EM 313 - TERMODINMICA

GRADUAO
Texto: Prof. Dr. Jos Tomaz Vieira Pereira

Palavras Iniciais
Neste curso apresentada uma abordagem da termodinmica, sob o ponto de
vista da Engenharia Mecnica, e os exemplos de aplicao procuraro abordar
problemas usualmente encontrados pelos Engenheiros Mecnicos no exerccio de seu
trabalho.
No desenvolvimento do curso so abordados os tpicos que constam da
ementa.
Vale enfatizar que a Termodinmica Clssica, em sua conceituao
macroscpica, uma cincia que procura apresentar os fatos de forma lgica e muitas
vezes intuitiva. Pelo fato de muitas coisas parecerem bvias quando demonstradas por
outros, ficamos com a impresso que tudo muito fcil e que saberemos tambm
fazer as demonstraes com a mesma facilidade. Isso tem trazido para muitos uma
surpresa bastante desagradvel na hora de verificar os conhecimentos assimilados.

SUGESTO:

ESTUDE E FAA OS EXERCCIOS.

S ASSISTIR AS AULAS NO BASTA.

CAPTULO 1

1. CONCEITOS E DEFINIES INICIAIS

TERMODINMICA
do Grego

THEME - CALOR ramo da Fsica e da Engenharia

DYNAMIS - FORA

Embora vrios aspectos pelos quais a Termodinmica conhecida vem desde

a Antigidade, seu estudo formal comeou no sculo XIX, motivado pela utilizao
do CALOR como fora motriz.
Atualmente: espectro bastante abrangente, como cincia da ENERGIA e das
relaes entre as PROPRIEDADES da matria.
Na Fsica - interesse em compreender os fundamentos dos comportamentos
Fsico e Qumico da matria e usar os princpios termodinmicos para estabelecer
relaes entre as propriedades da matria.

Na Engenharia - interesse em estudar sistemas e suas relaes com a

vizinhana.
A relao seguinte mostra algumas reas de aplicao da Termodinmica na
Engenharia.
Motores de automveis
Turbinas
Bombas e Compressores
Usinas Trmicas (nucleares, combustveis fsseis, biomassa ou qualquer outra fonte
trmica)
Sistemas de propulso para avies e foguetes
Sistemas de combusto
Sistemas criognicos, separao de gases e liquefao
Aquecimento, ventilao e ar condicionado
Refrigerao (por compresso de vapor , absoro ou adsoro)
Bombas de calor
Sistemas energticos alternativos
Clulas de combustvel
Dispositivos termoelctricos e termoinicos
Conversores magnetohidrodinmicos (MHD)
Sistemas de aproveitamento da energia Solar para aquecimento, refrigerao e
produo de energia eltrica
Sistemas Geotrmicos
Aproveitamento da energia dos oceanos (trmica, das ondas, e das mars)
Aproveitamento da energia dos ventos (energia elica)
Aplicaes biomdicas:
Sistemas de suporte vida
rgos artificiais

1.1. SISTEMAS TERMODINMICOS

Um importante passo em toda anlise em engenharia a identificao precisa
do objeto a ser estudado. Em mecnica, quando o movimento de um corpo precisa ser
determinado, normalmente o primeiro passo a definio de um CORPO LIVRE e
depois a identificao de todas as foras externas exercidas sobre ele por outros
corpos. A segunda lei do movimento de Newton ento aplicada.
Em termodinmica, o termo SISTEMA identifica o objeto da anlise.
Pode ser um corpo livre ou algo complexo como uma Refinaria completa.
Pode ser a quantidade de matria contida num tanque de paredes rgidas ou uma
tubulao atravs da qual a matria flui.
A composio da matria dentro do sistema pode mudar (reaes qumicas ou
nucleares).
Vizinhana - Tudo o que externo ao sistema.

Fronteira -

superfcie real ou imaginria que separa o sistema de sua

fronteira.
Pode estar em movimento ou repouso.
Deve ser definida cuidadosamente ANTES de se proceder a
qualquer anlise termodinmica.
Sua definio arbitrria e dever ser feita pela convenincia da
anlise a ser feita.

1.1.1. TIPOS DE SISTEMAS

Sistema fechado e Volume de controle.
Sistema Fechado - quantidade fixa de matria. Massa no entra, nem sai.
Volume de Controle - regio do espao atravs da qual ocorre fluxo de
massa.
Exemplos do Livro-texto:
Figura 1.1 Gs num conjunto pisto-cilindro.
Figura 1.2 Motor de automvel.
Obs. Alguns autores utilizam denominaes diferentes:
SISTEMA FECHADO = SISTEMA = MASSA DE CONTROLE
VOLUME DE CONTROLE = SISTEMA ABERTO
FRONTEIRA = SUPERFCIE DE CONTROLE

1.1.2. PONTOS DE VISTA MACROSCPICO E MICROSCPICO

MACROSCPICO - trata do comportamento global, inteiro do sistema.
Nenhum modelo de estrutura molecular, atmica ou
subatmica utilizado diretamente. Este tratamento o
aplicado na termodinmica CLSSICA. O sistema
tratado como um continuum.
MICROSCPICO -

tratamento que leva em conta a estrutura da matria.

chamada de termodinmica ESTATSTICA. O
objetivo caracterizar por meios estatsticos o
comportamento mdio das partculas e relacion-lo
com o comportamento macroscpico do sistema.

Para a grande maioria das aplicaes em engenharia, a TERMODINMICA

CLSSICA no somente propicia uma abordagem mais direta para anlise e projeto
mas tambm requer menos complicaes matemticas.

1.2. PROPRIEDADE, ESTADO, PROCESSO E EQUILBRIO

PROPRIEDADE - caractersticas MACROSCPICAS de um sistema,
como MASSA, VOLUME, ENERGIA, PRESSO E
TEMPERATURA, que no dependem da histria do
sistema. Uma determinada quantidade (massa, volume,
temperatura, etc.), uma PROPRIEDADE, se, e
somente se, a mudana de seu valor entre dois estados
independente do processo.

ESTADO - condio do sistema, como descrito por suas propriedades.

Como normalmente existem relaes entre as propriedades, o
ESTADO pode ser caracterizado por um subconjunto de
propriedades. Todas as outras propriedades podem ser
determinadas em termos desse subconjunto.
PROCESSO - mudana de estado devido a mudana de uma ou mais
propriedades.
ESTADO ESTACIONRIO - nenhuma propriedade muda com o tempo.
CICLO TERMODINMICO -

sequncia de processos que comeam e

terminam em um mesmo estado.
Exemplo: vapor circulando num ciclo de
potncia.

1.2.1. PROPRIEDADES EXTENSIVAS E INTENSIVAS

EXTENSIVAS - Seu valor para o sistema inteiro a soma dos valores das
partes em que o sistema for subdividido.
Dependem do tamanho e extenso do sistema.
Seus valores podem variar com o tempo.
Exemplo: massa, energia, volume.
INTENSIVAS -

No so aditivas, como no caso anterior.

Seus valores no dependem do tamanho e extenso do
sistema.
Podem variar de um lugar para outro dentro do sistema
em qualquer momento.
Exemplo: temperatura e presso.

1.2.2. FASE E SUBSTNCIA PURA

FASE - Quantidade de matria que homognea tanto em composio
qumica quanto em estrutura fsica.
Homogeneidade na estrutura fsica significa que a matria
totalmente slida, totalmente lquida ou totalmente gasosa.
Um sistema pode conter uma ou mais fases. Exemplo: gua e seu
vapor.
Notar que os gases e alguns lquidos podem ser misturados em
qualquer proporo para formar uma simples fase.
SUBSTNCIA PURA - invarivel em composio qumica e uniforme.
Pode existir em mais de uma fase desde que seja
garantida a condio acima.

1.2.3. EQUILBRIO
Conceito fundamental em termodinmica clssica, uma vez que ela trata das
mudanas entre estados de equilbrio.

EQUILBRIO TERMODINMICO:
implica em equilbrios mecnico, trmico, de fase e qumico.

UNIFORMIDADE DE PROPRIEDADES NO EQUILBRIO:

no variam de um ponto para outro. Exemplo: temperatura.

PROCESSO QUASE-ESTTICO:
processo idealizado composto de uma sucesso de estados de equilbrio,
representando cada processo um desvio infinitesimal da condio de equilbrio
anterior.
Esses processos representam a base para comparao dos processos reais.

PROCESSOS REAIS:
so compostos por sucesso de estados de no equilbrio (no uniformidade
espacial e temporal das propriedades, e variaes locais com o tempo).

1.3. UNIDADES PARA MASSA, COMPRIMENTO, TEMPO E FORA

Sero considerados 2 sistemas de Unidades - SI - Sistema internacional
Sistema Ingls.

1.3.1. SI - SISTEMA INTERNACIONAL

1.3.2. SISTEMA INGLS

MASSA

kg (quilograma)

lb. ou lbm (libra massa)

COMPRIMENTO

m (metro)

ft (foot = p)

TEMPO

s (segundo)

s (segundo)

UNIDADE DE
FORA(derivada)

N (Newton)

lbf (libra fora)

Definies e converses.

Comprimento 1 ft = 12 in (polegadas) = 12 x 0,0254 m = 0,3048 m

Massa
1 lbm = 0,45359237 kg
Fora .
F= ma
1N= 1 (kg) x 1 (m/s2)
l lbf = 1 (lbm) x 32,174 (ft/s2)
1 lbf = 4,448215 N

Quantidade
Massa
Comprimento
Tempo
Fora

Unidade

Smbolo

kilograma
metro
segundo
newton (=1 kg.m/s2 )

kg
m
s
N

Tabela 1.2. SI Unidades para Massa, Comprimento, Tempo e Fora

Fator

Prefixo

Smbolo

Fator

Prefixo

Smbolo

1012
109
106
103
102

tera
giga
mega
kilo
hecto

T
G
M
k
h

10-2
10-3
10-6
10-9
10-12

centi
mili
micro
nano
pico

c
m

n
p

Tabela 1.3. SI Unidades - Prefixos

Quantidade
Massa
Comprimento
Tempo
Fora

Unidade
libra massa
p
segundo
libra fora
(=32.1740 lb.ft/s2)

Smbolo
lb
ft
s
lbf

Tabela 1.4. Unidades Inglesas para Massa, Comprimento, Tempo e Fora

1.4 - VOLUME ESPECFICO E PRESSO.

1.4.1. MASSA ESPECFICA E VOLUME ESPECFICO

m
Massa especfica: lim'
V V V

V' = menor volume para o qual a substncia pode ser tratada como meio
contnuo.

Assimilando:

V'

dV

m em V ' dm

m dV
V

Volume especfico: v

Volume por kmol:

dm
dV

(integral de volume ou tripla)

(m3/kg no SI)

v Mv (m3/kmol)

kg
onde M = massa molecular da substncia

kmol

FATORES DE CONVERSO
Massa e
massa
especfica

1 kg = 2.2046 lb
1g/cm3 = 103 kg/m3
1g/cm3 =62.428 lb/ft3

1b
= 0.4536 kg
3
1 lb/ft = 0.016018 g/cm3
1 lb/ft3 = 16.018 kg/m3

Comprimento

1 cm = 0.3937 in.
1m =3.2808 ft

1 in. = 2.54 cm
1 ft = 0.3048 m

Velocidade

1 km/h = 0.62137 mile/h

1 mile/h = 1.6093 km/h

Volume

1 cm3 = 0.061024 in.3

1m3 = 35.315 ft3
1 L =10-3m3
1L = 0.0353 ft3

1 in.3
1 ft3
1gal
1 gal

Fora

1 N = 1kg m/s2
1 N = 0.22481 lbf

1 lbf = 32.174 lb ft/s2

1 lbf = 4.4482 N

Presso

1 Pa - 1 N/m2 = 1.4504 x 10-4

lbf/in.2
1 bar = 105 N/m2
1atm = 1.01325 bar

1 lbf/in.2 = 6894.8 Pa
1 lbf/in2 = 144 lbf/ft.2
1 atm = 14 696 lbf/in.2

Energia e
Energia
Especfica

1J = 1N . m
1 kJ
1 kJ
1kJ/kg

Taxa de
Transferncia
de Energia

1 W = 1 J/s = 3.413 Btu/h

1kW = 1.341 hp

Calor
Especfico

1 kJ/kg K = 0.238846 Btu/lb

oR
1 kcal/kg K = 1 Btu/lb oR

1 ft lbf = 1.35582 J
1Btu
= 778.17 ft lbf
1 Btu
= 1.0551 kJ
1 Btu/lb = 2.326 kJ/kg
1 kcal = 4.1868 kJ
1 Btu/h = 0.293 W
1 hp
= 2545 Btu/h
1hp
= 550 ft lbf/s
1hp
= 0.7457 kW
1 Btu/lb . oR = 4.1868
kJ/kg . K

= 0.73756 ft lbf
= 737.56 lbf
= 0.9478 Btu
= 0.42992 Btu/lb

= 16.387 cm3
= 0.028317 m3
= 0.13368 ft3
= 3.7854 x 10-3m3

1.4.2. PRESSO
Fludo em repouso em contato com rea A:
Presso: p

lim Fnormal

A A' A

A' = menor rea onde a substncia pode ser considerada um meio contnuo.

Assimilando:

A'

Fnormal
A'

dA

dFn
dFn p dA

A presso num "ponto" a mesma qualquer que seja a orientao de A, desde

que o fluido esteja em repouso.
Para fluidos em movimento, a presso corresponde tenso normal sobre A.
Unidades de presso: 1 Pa (pascal) = 1 N/m2
Outras Unidades:
1atm = 101325 N/m2
1 bar = 105 N/m2
Medidores de presso:
. manmetro tipo tubo em U
. Bourdon
. piezoeltricos
. diafragma
. barmetros (patm.)
1.5. TEMPERATURA
uma propriedade Intensiva como P e V.
Difcil definir rigorosamente (energia cintica das molculas de um gs
perfeito).
Assim como a fora, o conceito de temperatura originado de nossa percepo
sensorial. Conseguimos distinguir que um corpo 1, est mais quente que um corpo 2, e
este mais quente que um corpo 3, etc. No entanto por mais sensibilidade que o corpo
humano possa ter, ele no consegue medir o valor dessa propriedade. Dessa forma
necessrio lanar mo de dispositivos adequados (termmetros) e escalas de
temperatura para quantificar adequadamente esta propriedade.

1.5.1. EQUILBRIO TRMICO

Assim como Massa, Comprimento e Tempo, difcil dar uma definio de
temperatura em termos de conceitos independentes ou aceitos como primrios. No
entanto possvel se chegar a um entendimento objetivo da IGUALDADE de
temperaturas usando o fato de que quando a temperatura de um corpo muda, outras
propriedades tambm mudam.
Dessa forma a medida de uma dessas propriedades, como volume, resistncia
eltrica, pode ser associada a uma dada temperatura. O dispositivo que efetua essa
medida o termmetro.
Se tomarmos dois blocos de cobre, um mais quente que o outro e colocarmos
os dois em contato, haver interao entre eles e o bloco mais quente ir esfriar e o
mais frio ir se aquecer. Quando as interaes cessarem as quantidades mensurveis
pararo de variar e os blocos estaro em equilbrio trmico e portanto mesma
temperatura.
O tempo necessrio para que o equilbrio seja atingido depender do contato
entre eles, e se os blocos estiverem isolados do ambiente a troca de energia ocorrer
somente entre os dois blocos.
Algumas definies:
Parede diatrmica: permite interao trmica (troca de calor).
Parede adiabtica = isolante ideal no permite interao trmica.
Processo adiabtico: processo de um sistema envolvido por uma parede
adiabtica.
Processo isotrmico: T=constante.
Lei Zero da Termodinmica: Quando dois corpos esto em equilbrio com um
terceiro corpo eles estaro tambm em equilbrio entre si (no se aplica a equilbrio
qumico e de fases).

1.5.2. TERMMETROS
So dispositivos que empregam uma substncia ("termomtrica") que possui
pelo menos uma propriedade varivel com a temperatura.
TIPOS:
- de lquido em bulbo (volume): muito preciso;
- de gs a volume constante (hidrognio ou hlio) (presso): padro
internacional para determinadas faixas de temperatura;
- termopares (fem - fora eletromotriz);
- termistores (resistncia eltrica);
- pirmetros (radiao trmica).

1.5.3. ESCALA DE TEMPERATURA DE GS E ESCALA KELVIN (SI):

Ponto fixo padro: ponto triplo da gua (equilbrio entre glo, gua e vapor
d'gua) = 273,16 K (presso = 0,6113 Pa = 0,006 atm).
Estabelecido por acordo internacional - facilmente reprodutvel.
Ponto de gelo (equilbrio entre gelo, gua e ar a 1 atmosfera): 273,15 K.
Ponto de vapor (equilbrio entre a gua lquida e seu vapor a 1 atm.):
373,15K.
Intervalo entre ponto de gelo e ponto de vapor = 100 K.
Termmetro de gs no pode ser usado abaixo de 1 K e para temperaturas
muito altas. Fora da, as escalas de gs e Kelvin coincidem.

1.5.4. OUTRAS ESCALAS:

CELSIUS: T(oC) = T(K) - 273,15
RANKINE: T(oR) = 1,8 T (K)
FAHRENHEIT: T(oF) = T(oR) - 459,67
T (F) = 1,8 T(C) + 32

1.6. METODOLOGIA PARA RESOLVER PROBLEMAS

TERMODINMICOS.
Os primeiros passos em uma anlise termodinmica so:
definio do sistema;
identificao das interaes relevantes com a vizinhana.
Estabelecer:
- o que conhecido: resumir o problema em poucas palavras;
- o que procurado: resumir o que procurado;
- esquema e dados: definir o sistema (sistema fechado ou volume de
controle); - identificar a fronteira;
- anotar dados e informaes relevantes;
- hipteses;
- anlise: feita sobre as equaes (conservao da massa, conservao da
energia, segunda lei da termodinmica);
- comentrios: interpretar.

TERMODINMICA I
Prof. Jos Tomaz Vieira Pereira
Notas de aula preparadas a partir do livro
FUNDAMENTALS OF ENGINEERING THERMODINAMICS
Michael J. MORAN & HOWARD N. SHAPIRO.

Captulo 2
Energia e Primeira Lei da Termodinmica
Energia um conceito fundamental em termodinmica e um dos mais
significativos aspectos da anlise em engenharia. Neste captulo sero discutidas e
desenvolvidas equaes para aplicar o princpio da conservao da energia, para
sistemas fechados. No captulo 4 o desenvolvimento ser estendido para volumes de
controle.
Energia uma noo familiar e voc j conhece bastante sobre ela. Alguns
aspectos abordados neste captulo j so do conhecimento de vocs. A idia bsica
que a energia pode ser armazenada dentro de sistemas em vrios formas
macroscpicas. A energia pode tambm ser transferida entre os sistemas e tambm
transformada de uma forma para outra. A energia pode ser transferida por meio de
calor e por meio de trabalho. A quantidade total de energia permanece constante em
todas as transformaes e transferncias.
O propsito aqui organizar as idias de uma forma adequada para as anlises
em engenharia.

2.1. CONCEITOS MECNICOS DE ENERGIA

As leis de Newton do movimento, que forneceram as bases para a mecnica
clssica, conduzem aos conceitos de trabalho, energia cintica e energia potencial e
estes conceitos conduzem a um conceito mais amplo do que seja energia.
. Galileo, Newton: trabalho, energia cintica e energia potencial.

2.1.1. Trabalho e Energia Cintica:

dV
2a. Lei de Newton: F m
dt

dV

F ds trabalho de F entre s e s ds m
ds
dt


mdV V mV dV

V2
S2

mV dV F ds
V1

V2

V1

S1

V2
1
1
mV dV md V 2
mV 2
V1
2
2

V2

V1

1
mV22 V12
2

energia cintica
do corpo em s
( EC )

1
M V22 V12 EC variao de EC entre S2 e S1
2

trabalho da fora resultante = variao da energia cintica do corpo

energia transferida
ao corpo

acmulo de energia armazenada

no corpo na forma de energia cintica

1
mV 2 no depende da histria
2
EC propriedade extensiva
Como EC

Unidades de energia cintica e trabalho: 1J = 1N . 1m (SI)

1 KJ = 103J
1lbf ft

ingls
1Btu

778,2 1bf ft

2.1.2. - Energia Potencial:

mesma figura anterior
resultante das foras excludo o peso

Decompondo F em: F = R + mg,

g = - gk

Ento:
S2
S2
1

mV22 V12 R ds mg ds
S
S
1
1
2

S
S
S 2 R ds S 2 m gk dxi dyj dzk
1
1

S
Z
2
2
m V2 V1 S 2 R ds Z 2 mgdz
1
1
2
1

Z
Z 2 mgdz mg z 2 z1 mgz energia potencial gravitacional EP
1

no depende da histria propriedade extensiva

Z
2
2
m V2 V1 mg z 2 z1 Z 2 R ds forma mecnica da converso da energia.
1
2
1

trabalho da fora resultante (excluda a fora peso) =

= soma das variaes das energias cintica e potencial do corpo, isto :
energia transferida ao corpo =
= acmulo de energia armazenada no corpo na forma de energia cintica e potencial.

Se R 0 vem:

1
2

2
2
m V2 V1 mg z 2 z1 0

ou
1

1
2
2
mV2 mgz 2 mV1 mgz1 const .
2
2

energia pode ser transformada de uma forma em outra.

2.1.3. Comentrios:
Esta apresentao est centrada em sistemas nos quais as foras aplicadas
afetam somente sua velocidade e posio. No entanto os sistemas em engenharia, em
geral, interagem com sua vizinhana de um modo mais complicado, com
transferncias mtuas de outras propriedades. Para analisar estes outros casos os
conceitos de energia cintica e potencial no so suficientes. Os conceitos necessrios
para essas anlises sero desenvolvidos a seguir.

2.2.

Transferncia de energia atravs de trabalho:

integral de linha ( dif . inexata )

Trabalho:

S
S
W S 2 F . ds S 2 Fx d x Fy d y Fz d z trabalho mecnico
1
1

Outras formas de trabalho (no-mecnicas) existem.

Definio termodinmica de trabalho:

Trabalho realizado por um sistema sobre sua vizinhana quando o nico
efeito sobre ela puder ser reduzido ao levantamento de um peso.
Trabalho energia em trnsito no propriedade pois depende do caminho
(integral de linha).

2.2.1. Conveno de Sinais e Notao:

W > 0: realizado pelo sistema (sobre a vizinhana) seta saindo do sistema.
W < 0: realizado sobre o sistema (pela vizinhana) seta entrando no
sistema.
Como W depende do caminho (no propriedade) seu diferencial (inexato)
escrito W. Assim:

W W
2

Diferencial de uma propriedade = diferencial exato notao d.

Exemplo: presso

dp p
2

p1

Muitos processos envolvem taxa de realizao de trabalho = potncia

Potncia W

W
dt

wdt

W

Potncia de uma fora: W F V

FV dt
1 1

3
Unidades de potncia: 1W (Watt ) 1( J / s),1KW 10 W

Bt / h
( Ingls).
1hp 0,746 KW

lbf ft / s

2.2.2. - Trabalho de Expanso ou Compresso:

ver figura.
fronteira

rea A

presso mdia sobre o pisto = p

F=pA
gs (ou lquido)

sistema fechado
x

Trabalho feito pelo sistema sobre o pisto:

W F ds ( pA)i dxi
pAdx
dV

W pdV
2

dV 0 exp anso:W 0
dV 0 compresso:W 0

no integral tripla !!

Nos processos reais: p difcil de obter (ex: motor de automvel).

 medidas de p podem ser realizadas usando

transdutores de presso.
alternativamente, o trabalho pode ser obtido atravs
de um balano de energia

2.2.3. - Trabalho em Processos Quasiestticos de Expanso e Compresso:

pequenos pesos
evoluo por estados de equilbrio
p
uniforme ao longo do sistema inteiro

2
pdV

W=
fronteira

gs ou lquido
Representao

no diagrama P - V.

Mostrar que W depende do caminho

Ex. 2.1.
Um gs, num conjunto pisto-cilindro, passa por um processo de expanso para o qual
a relao entre a presso e o volume dada por:
pVn = constante
Dados iniciais:

Pi = 3 bar
Vi = 0,1 m3

Dados finais:

Vf = 0,2 m3

Determine o trabalho em kJ para

a) n = 1,5
b) n = 1,0
c) n = 0.0
Soluo:
G AS

P i = 3 b a rs

Vi = 0 ,1 m

pV

=C

V2 = 0 ,2 m

P
(B a r )
1

3 ,0

n=0

Es quem a
n = 1 ,0
n = 1 ,5

2 ,0

A =

A B

A L

Equao:

Vo l (m )

0 ,2

0 ,1

Hipteses:

1. O gs est em um sistema fechado.

2. Trabalho realizado somente na fronteira mvel.
3. A expanso dos gases um processo politrpico.

w pdV
v2

v1

pV n C p

v2

v1

C
Vn

V2 V1
dV
C n C
1 n
V
1 n

p1V1n C 30,1

1 n

p2V2nV21 n p1V1nV11 n p2V2 p1V1

W

1 n
1 n

a) n = 1,5

0,1
P2
0,2

V1
p V p2V P2 P1
V2
n
1 1

1,5

3,0 1,06 bars

n
2

P2 1, 06 bars

1 bar 105 N / m2

105 N
Wa ) 1,06
0,2m 3 3,010
. 5 0,1 1,5 17,6kJ
2
m

b) n 1,0

PV C

V2
W p1V1 ln
V1
W 20,79kJ

c) n 0

W 30,0 kJ

2.2.3 - Outros Exemplos de Trabalho.

Extenso de uma barra slida.
Distenso de um filme de lquido
Potncia transmitida por um eixo.
Trabalho eltrico.

2.3 -

Energia de um Sistema

Energia cintica e potencial podem ser alteradas como resultado do trabalho de

foras externas.
O conceito de trabalho utilizado para entender o significado amplo da
energia do sistema.

2.3.1 - 1a. Lei da Termodinmica

Para introduzir a 1a lei, escolher um sistema fechado indo de um estado de
equilbrio, para outro estado de equilbrio, com o trabalho como nica interao com o
meio ambiente.

G AS
G S

Is o l a m e n to

P ro ce s s o
Ad i a b ti c o

Para todos os processos adiabticos que ocorrerem entre os dois mesmos

estados o trabalho lquido ter o mesmo valor.
Para processos adiabticos o trabalho lquido depende somente dos estados
inicial e final.

2.3.2 - Definio de variao de energia

Como o trabalho lquido realizado por (ou sobre) um sistema adiabtico entre
os mesmos estados inicial e final no depende do processo, mas somente dos estados,
pode-se dizer que est ocorrendo a variao de alguma propriedade.
Essa propriedade recebe o nome de Energia e sua variao entre dois estados
definida por:
E 2 E1 Wad

O sinal negativo em funo da conveno adotada.

E representa a energia total do sistema

2.3.3 - Energia Interna.

A energia total do sistema E inclui E cintica, E potencial, gravitacional e
quaisquer outras formas de Energia.
Outras formas: Energia armazenada por uma mola.
Energia armazenada por uma bateria.
Todas essas outras formas de energia so chamadas de Energia Interna

E2 - E1 = (KE2 - KE1) + (PE2 - PE1) + (U2 - U1)

energia interna
E = KE + PE + U
U = Energia interna: so todas as outras formas de energia excluindo as cintica e
potencial.

2.3.4 - Princpio da Conservao para Sistemas Fechados

At aqu foram consideradas quantitativamente apenas aquelas interaes entre
o sistema e a vizinhana que poderiam ser classificadas como trabalho. No entanto os
sistemas fechados podem tambm interagir com a sua vizinhana de modos que no
podem ser caracterizados como trabalho. Um exemplo propiciado por um gs ( ou
lquido) contido em um recipiente fechado que passa por um processo enquanto est
em contato com uma chama a uma temperatura maior que a do gs. Este tipo de
interao chamado interao de calor, e o processo pode ser referido como um
processo no adiabtico.
Quando um sistema no est isolado termicamente do ambiente, pode ocorrer
outra espcie de interao entre sistema e ambiente.
Processo no adiabtico troca de energia com ambiente calor
2
A

ad

B
1

E2 - E1 = - Wad
E2 - E1 - WA
E2 - E1 - WB
(E2 - E1) = - W + Q

|
|
|
|

O
+ QA
- QB

|
|
|
|

E2 - E1 = Q - W
Lei da Conservao da energia para um sistema fechado.

2.4. Energia transferida pelo calor.

Calor = energia transferida para ou de um sistema, unicamente por diferena de
temperatura.

2.4.1. Conveno de Sinais e Notao

S i s te m a

S i s te m a

+Q

-Q

Origem da conveno relacionada com os motores de combusto interna ou

mquinas trmicas para as quais se fornece uma certa quantidade de calor (na forma
de combusto) e se produz um trabalho til positivo.
O calor no uma propriedade depende do caminho.

Q Q
2

onde a integral deve ser lida assim.

Quantidade de calor recebida ou fornecida pelo sistema em seu processo para ir do

estado

at o estado

Q Q nunca poder ser obtido como Q2 - Q1

2

No existe calor no estado 2

Nem no estado 1
Calor energia em trnsito.
Q

Q=

taxa de transferncia de calor

t2

t1 Qdt

necessrio saber como Q varia com o tempo

q = fluxo de calor por unidade de rea

Q=

A1 qdA
A2

Unidades:

Q W. h
Q W
W
q 2
m

BTU
BTU/h
BTU
h. ft 2

2.4.2 - Modos de Transferncia de Calor

Conduo

e
F r o n te i ra
P a re d e P la n a
Q ]x

T (x )

Radiao Trmica
Lei de Fourier

x = - KA

dt
dx

SOL

S OL

Qe Tb4

K = condutividade trmica
A = rea perpendicular ao
fluxo de calor (coordenada
x).
emissividade da superfcie do Sistema
0 < < 1,0

Radiao Trmica

Energia emitida por mudanas na = Constante de Stefan Boltzmann

configurao eletrnica de tomos e
molculas.

Energia
transportada
eletromagnticas.

por

ondas As substncias podem emitir, absorver e

transmitir a radiao trmica em vrios
graus

Conveco
Efeito combinado da troca de energia entre o sistema e o meio lquido ou gasoso
conduo e transporte.
O sistema aquece o fluido por conduo e as molculas do fluido transportam essa
energia pela corrente de fluido.

Tf Tb
Tf
P e r fil
d e Ve lo c id a d e

r e a

F r o n te ir a
Tb
S lid o q u e n te

Q hA (Tb Tf ) Lei de Newton do Resfriamento

h = Coeficiente de transferncia de calor (no propriedade emprico)

2.4.3. Consideraes
Um corpo no contm calor, mas energia.
Calor energia em trnsito. um fenmeno de fronteira.
Identificao, definio correta da fronteira fundamental antes de estabelecer
se haver ou no fluxo de calor.

2.5. Balano de Energia para Sistemas Fechados

E

Variao da quantidade de
Potncia lquida de energia
Quantidade liquida de energia

energia
contida
dentro
de
um

transferida
para
dentro
da
fronteira

transferida para fora do
sistema num int ervalo de tempo do sistema por transferencia de calor t sistema por trabalho em t

2.5.1. Formas do Balano de Energia

dE Q W

E Q W

t t t

Passando ao lim t 0

forma instantnea do balano de energia

dE
dt

Variao de energia Taxa lquida de Potncia lquida

produzida
no tempo, contida dentro transferncia de

do sistema no tempo t calor para sistema pelo sistema

E KE PE U

dE dKE dPE dU

Q W
dt
dt
dt
dt

F r o n te ir a
P la c a
+

G AS
o u
L q u id o
W = 0

d e

c o b re
E ix o

e m

r o ta o

G e ra d o r
E l tr ic o

M a s s a

Is o l a m e n to
t r m ic o

a) Sistema o gs

Q=0
W<0

F r o n te ir a
P la c a
+

G AS
o u
L q u id o

d e

c o b re
E ix o

e m

r o ta o

G e ra d o r
E l tr ic o

Q = 0

Is o l a m e n to

M a s s a

t r m ic o

b) Sistema inclui cilindro isolado, gs, placa de cobre gerador, polia, eixo e massa.

F r o n te ir a

P la c a

d e

c o b re
E ix o

G AS
o u
L q u id o

e m

r o ta o

G e ra d o r
E l tr ic o

M a s s a

Q = 0

Is o l a m e n to
t r m ic o

0 , W

= 0

c) Sistema inclui cilindro isolado, gs, placa de cobre gerador, polia, eixo e massa.

2.5.2. Ilustraes
Exemplo 2.2.
Um sistema fechado, inicialmente em equilbrio na superfcie da terra passa
por um processo no qual recebe 200 BTU's (lquido) na forma de trabalho. Durante o
processo o sistema perde para a vizinhana 30 BTU's (lquido) na forma de calor.
No final do processo, o sistema est a uma velocidade de 200 ps/seg. a uma
altitude de 200 ps.
A massa do sistema de 50 lbm e a acelerao local da gravidade 32,0 p/s2.
Determine a variao da energia interna do sistema em BTU.

Soluo
Q

V = 2 0 0 p s /s
2

F r o n te ir a

2 0 0 p s

V=0

In ic ia l
1

Hipteses

F in a l
2

1) Sistema fechado = bola.

2) No final do processo, o sistema se move com velocidade uniforme.
3) A acelerao da gravidade local constante.
g= 32,0 ps/s2

Balano de Energia
E = KE + PE + U = Q - W
KE = 1/2 m ( V22 - V12)
PE = mg (z2 - z1)
U = (Q - W) - KE - PE
Q = - 30 BTU
W = - 200 BTU
2
lbm p 2
1
2 p
6
PE 50lbm 200
10
2
s2
s2

p2
lbm p2
PE 50lbm . 32, 0 2 . 200 ps 320. 000
s
s2

1 BTU = 778 lbf.p

1lbf 1lbm . 32,174

p
p
1lbm . 32, 2 2
2
s
s

lbm p2
lbm p

p
2
s
s2

lbf
lbm
2
32,2 p / s

p
lbm p
s2

p
s2
32,2 2
s
lbf

lbm p
lbf

2
32,2
s

lbm p 2
lbf p 1BTU

32,2
s2
32,2 778

1 lbf p

1BTU
778

KE

10 6
BTU 39,9 BTU
32,2 778

PE

320.000
BTU 12,8 BTU
32,2 778

U (30) (200) 39,9 12,8 117,30BTU

Comentrios

Balano total de energia

E Q W
E

KE +

PE

170

+39,9 +

12,8

117,3

E = (-30) - (-200) = 170 BTU

Exemplo 2.3.
Considere 5 Kg de vapor d'gua contidos dentro de um conjunto pistocilindro. O vapor passa por uma expanso a partir do estado

, onde a sua energia

especfica interna u1 = 2709,9 kJ/kg, at o estado 2 onde u2 = 2659,6 kJ/kg

Durante o processo ocorre transferncia de 80 kJ de energia na forma de calor, para o
vapor. Ocorre tambm a transferncia de 18,5 kJ na forma de trabalho, atravs de uma
hlice.
No h variao significativa de energia cintica e potencial do vapor.
Determine o trabalho realizado pelo vapor sobre o pisto, durante o
processo. Fornea o resultado em kJ.

Soluo

F r o n te i r a

Wp w
= -1 8 , 5 k J

d o

S is te m a

G AS

p is t o

m = 5 k g
v a p o r

u = 2 7 0 9 ,9 k J /k g
1

Q = + 8 0 k J

u = 2 6 5 9 ,6 k J /k g
2

Hipteses
a) O vapor o sistema fechado
b) As variaes de energia cintica e potencial so nulas.
Anlise
Balano de Energia (1a lei da Termodinmica para Sistemas Fechados)

KE +

E =

PE +

Q-W

U = m (u2 - u1) = Q - W
Q = Quantidade lquida de calor transferida para o sistema
W = Trabalho lquido realizado pelo sistema
W = Wpw + Wpisto
U = Q - Wpw - Wpisto
Wpisto = - U + Q - Wpw
Wpisto = -m (u2 - u1) + Q - Wpw
Wpisto = - 5 (Kg) (2659,6 - 2709,9) kJ/kg + 80 kJ - (-18,5 kJ)
Wpisto = -(-251,5) + 80 - (-18,5) (kJ)
Wpisto = + 350 kJ

Comentrios
1. O sinal positivo significa trabalho realizado pelo sistema.
2. Em princpio, o trabalho realizado pelo pisto poderia ser calculado a partir de
Wpisto pdV , mas neste caso seria necessrio conhecer a presso com o
v2

v1

pisto em movimento, ou seja, seria necessrio conhecer a relao entre P e V.

3. A anlise pode ser sumarizada em termos de energia, da seguinte forma:

Entrada (kJ)
+ 18,5 (Trabalho da hlice)
+ 80,0 (calor transferido)
+98,5

Sada (kJ)
350 (pisto
+ 350

A energia do sistema diminuiu durante o processo.

U = 98,5 - 350 = - 251,5 kJ

Exemplo 2.4.
4 kg de gs contido dentro de um conjunto pisto-cilindro. O gs passa por
um processo no qual a relao presso/volume :
PV1,5 = constante
A presso inicial de 3 bars, o volume inicial 0,l m3 e o volume final 0,2
3
m . A variao da energia interna especfica do gs u2 - u1 = - 4,6 kJ/kg. As
variaes de energias cintica e potencial so desprezveis.
Determine o calor lquido transferido para o gs durante o processo.

Soluo
Sabe-se:
O gs dentro de um conjunto pisto-cilindro se expande e durante o
processo de expanso a relao presso volume e a variao da energia interna
especfica so conhecidas.
Questo
Determinar o calor lquido transferido ao gs durante o processo.

P
1
1 ,5
P V
= C
2
re a =
T ra b a lh o

V
0 ,1

0 ,2

u2 - u1 = - 4,6 kj/kg

G AS
1 ,5
P V = C

F r o n te ir a

d o

S is te m a

Hipteses
1. O gs o sistema fechado
2. A expanso um processo politrpico
3. No h variaes de energias cintica e potencial

Anlise:
Como KE e PE = 0
U = Q - W
Q = U + W
W pdV
v2

v1

P2V2 PV
1 1
j resolvido no Ex. 2.1.
1 n

W = + 17,6 kJ
U = m (u2 - u1) = 4 kg ( - 4,6 kJ/kg) = - 18,4 kJ
Q = U + W
Q = - 18,4 kJ + 17,6 kJ

Q = - 0,8 kJ

Comentrios
1. O sinal negativo significa que o sistema perdeu energia por transferncia de calor
para a vizinhana.
2. A relao entre P e V permite representar o processo num diagrama PV.
1
A rea sob a curva entre os estados
e 2 representados na figura
corresponde ao trabalho realizado durante o processo de expanso.

2.6. Anlise Energtica de Ciclos

As razes da 1a e 2a leis da Termodinmica esto relacionadas com os estudos
de ciclos.
Os ciclos so importantes em vrias aplicaes de engenharia:
Gerao de potncia
Propulso de Veculos
Refrigerao
2.6.1. Preliminares
O balano de energia para um
TERMODINMICO tem a seguinte forma:

sistema que percorre um

ciclo

Eciclo = Qciclo - Wciclo

Para um ciclo:
Eciclo = 0
Qciclo = Wciclo Vlida para todo e qualquer ciclo termodinmico e
independentemente do fluido de trabalho.

2.6.2. Ciclos de Potncia

Q u e n te
Q e

Qe - Qs = Wc
W c

Qs
Wciclo
1
Qe
Qe

Q s

F rio

2.6.3. Ciclos de Refrigerao e Bomba de Calor

Q u e n te
Q s

Wc = Qs - Qe
W c

Wliq = Qliq
Q e

F rio

Para os ciclos de refrigerao e bombas de calor so usados como indicadores de

eficincia os conceitos seguintes:

Qe
= Coeficiente de desempenho para refrigerao
Qc
Coeficiente de eficcia

Qe = efeito til
Wc = trabalho de compresso

Qout
Coeficiente de desempenho de bomba de calor
Qc

Qout = Qs = efeito til

Qc = trabalho de compresso

Qs
Qs Qe

TERMODINMICA I
Prof. Jos Tomaz Vieira Pereira

CAPTULO 3
PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA PURA COMPRESSVEL
SIMPLES
Para aplicao do balano de energia para um sistema, necessrio o
conhecimento das propriedades do sistema e de como estas propriedades esto
relacionadas. Neste captulo sero introduzidas relaes entre as propriedades que so
relevantes para aplicao em engenharia termodinmica. A apresentao comea com
o princpio do estado, o qual est intimamente ligado com as relaes entre as
propriedades dos sistemas.
3.1. O Princpio do Estado
Estado para um sistema em equilbrio descrito pelo valor de suas
propriedades termodinmicas. Pela observao dos sistemas termodinmicos,
conhecido que nem todas essas propriedades so independentes uma das outras. O
estado definido pelo valor das propriedades independentes. Os valores de todas as
outras propriedades so obtidos a partir dos valores dessas propriedades
independentes.
Baseado em considerveis evidncias experimentais, pode ser concludo que
h uma propriedade independente para cada meio que a energia do sistema pode variar
de modo independente. No captulo 2, vimos que a energia de um sistema fechado
pode ser alterada de modo independente por transferncia de calor ou trabalho. Assim
uma propriedade independente pode ser associada com a transferncia de calor como
um meio de variao de energia do sistema, e uma outra propriedade independente
pode ser contada para cada modo relevante atravs do qual a energia do sistema pode
variar por trabalho. Assim, baseado em evidncia experimental, pode ser estabelecido
que o nmero de propriedades independentes para sistemas sujeitos s limitaes
acima um (1) mais o nmero de interaes relevantes na forma de trabalho.
Este o princpio do Estado. A experincia indica tambm que para contar o
nmero de interaes de trabalho relevantes, suficiente considerar somente aquelas
que ocorrem quando o sistema passa por um processo quasiesttico.
O termo sistema simples utilizado quando h somente um (1) meio atravs
do qual a energia varia de modo relevante pelo trabalho enquanto o sistema passa por
um processo quasiesttico. Assim contando uma propriedade independente para a
transferncia de calor e outra para o trabalho realizado no processo quasiesttico, pode
se dizer que duas propriedades independentes so necessrias para fixar o estado de
um sistema simples.
Duas propriedades independentes definem o estado.

Presso, energia interna especfica e todas as outras propriedades intensivas

podem ser determinadas como funes de T e v.
P = p (T, v);

u = u (T, v)

3.2. Relao P-v-T

A partir dos experimentos se observa que temperatura e volume especfico
so propriedades independentes, e a presso pode ser determinada em funo dessas
duas: p = p(T,v). O grfico dessa funo uma superfcie, normalmente chamada de
superfcie P-v-T
3.2.1. Superfcie P-v-T
Diagramas
Regies:
Slido - fase nica
Lquido - fase nica
Vapor:
2 propriedades independentes (p,v, ou T definem o estado)
Duas fases:
lquido - vapor
slido - lquido
slido-vapor

Presso e temperatura
propriedades dependentes.

so

Linhas de Saturao
"Domo"
Ponto crtico: Ponto de encontro das linhas de lquido saturado e de vapor saturado.
Presso crtica = Pc
Temperatura crtica = Tc
Volume especfico crtico
3.2.2. P, v, T - Projees planas
Diagramas de Fase: Fig. 3.1b e Fig. 3.2b

Ponto triplo: Temperatura 273,16K

= Tpt
Presso 0,6113 kPa = Ppt

gua = 7 formas cristalinas diferentes (gelo)

P - v - Diagrama

- Fig. 3.1c e Fig. 3.2c

Muito til para esquematizar a soluo de problemas.

T - v - Diagrama

Figura 3.3.

3.2.3 - Mudana de Fase.

instrutivo estudar alguns eventos que ocorrem com uma substncia pura que
experimenta uma mudana de fase, pois ser de grande valia para todos os estudos
seguintes.
(ver transparncias manuscritas).
3.3 - Propriedades Termodinmicas.
As propriedades termodinmicas para uso em engenharia so apresentadas em
vrias formas, incluindo grficos, tabelas e equaes. Adicionalmente, valores de
propriedades termodinmicas para um crescente nmero de substncias esto
disponveis em programas para micro-computadores. Como a utilizao de tabelas
ainda muito mais frequente por ser mais disponvel ser dado nfase ao seu uso por
representar um treinamento importante.
3.3.1 - Presso, Volume Especfico e Temperatura.
Tabelas de lquido e vapor. Propriedades do vapor d'gua superaquecido so
mostradas na Tabela A-4 e para a gua comprimida (lquido comprimido) esto na
Tabela A-5. Como presso e temperatura so propriedades independentes nas regies
de fase simples, elas podem ser usadas para identificar os estados nessas regies.
Tabelas de Saturao. As tabelas A-2 e A-3, listam os valores das
propriedades para os estados de lquido saturado e vapor saturado.
O volume especfico para uma mistura bifsica de vapor e lquido pode ser
determinado usando as Tabelas de Saturao e a definio de ttulo

ttulo x

mvap
mliq mvap

Como na regio de saturao, todo o lquido est na situao de lquido

saturado e todo vapor est na situao de vapor saturado:

Vliq mliq vliq e Vvap mvapvvap

v

V Vliq Vvap

m m
m

mliq
m

vliq

mvap
m

vvap

introduzindo a definio de ttulo dada acima, o volume especfico pode ser calculado
por:

v (1 x)vliq ( x )vvap vliq x (vvap vliq )

Para acompanhar a notao utilizada no livro texto, vamos representar os
subscritos da fase vapor por (g) ao invs de (vap) e da fase lquida por (f) ao invs de
(liq).
O aumento do volume especfico da fase lquida para a fase vapor
comumente representado como volume especfico de mudana de fase por
v fg vvap vliq
3.3.2. Energia Interna Especfica e Entalpia
Em muitos processos termodinmicos aparece a soma da Energia Interna e do
produto P V (Presso e Volume). Essa combinao constitui uma propriedade
denominada entalpia
U + PV = H (entalpia)
u + Pv = h (entalpia especfica)
u Pv h (entalpia especfica/base molar)
Regies de Saturao
Para a regio do "domo", onde as fases lquida e vapor esto presentes, a
energia interna e a entalpia so calculadas com o auxlio do ttulo.
De forma anloga do clculo do volume especfico, tem-se:

u (1 x ) u f x ug
Energia Interna u u f x ( ug u f )

u fg

Entalpia

h (1 x ) h f x hg
h h f x ( hg h f )

h fg

Exemplo: Determinar a energia, e a entalpia, para o R-12 nas seguintes condies:

1)

T = 12o C
u = 111,07 kJ/kg
Da Tab. A.7, T = 12o C
uf = 46,93 kJ/kg
ug = 175,2 kJ/kg temos o estado intermedirio entre a saturao do R12
lquido e do R-12 vapor
hf = 47,26 kJ/kg
hg = uf + x (ug - uf)

u uf
ug u f

111, 07 46, 93
0, 5
175, 2 46, 93

h = (1 - x) hf + x hg
h = (1 - 0,5) . 47,26 + 0,5 192,56 = 119,91 kJ/kg

Tab. A.7 -

P = 4,4962 bar
v f= 0,737 . 10-3 m3/kg
v g= 38,6 . 10-3 m3/kg

1 bar = 0,1 106 Pa = 0,1 MPa

1 bar = 0,1 . 106 N/m2
hf = uf + Pvf

h f 46,93

kJ
N 0,737 10 3 m 3
0,44962 10 6 2
kg
1000
kg
m

hf = 46,93 + 0,331 = 47,36 kJ/kg

hg = 175,2 + 0,44962 . 106 . 38,6 . 10-3 = 175,2 + 17,36 kJ/kg
hg = 195,26 kJ/kg

Vapor Superaquecido
Sistema:

gua
P = 0,1 MPa
u = 2537,3 kJ/kg

Tab. A3 - Propriedade da gua saturada.

P = 0,1 Mpa = 1,0 bar
T = 99,63oC
uf = 417,36 kJ/kg
ug = 2506,1 kJ/kg

u > ug Vapor Superaquecido

Tab. A4 - Vapor superaquecido

P = 1,0 bar
T = 120oC
u = 2537,3 kJ/kg
h = 2716,6 kJ/kg
v = 1,793 m3/kg
Estados de Referncia e Valores de Referncia
Para gua

Para Refrigerantes

T = 0,01oC
uf = 0,0 kJ/kg
h = u + pv

T = -40oC
hf = 0,0 kJ/kg
u = h - pv

Exemplo 3.2.
Um tanque rgido bem isolado tem vapor d'gua saturado a 100oC, e um
Volume de 0,1 m3. O vapor agitado rapidamente at que a presso atinja 1,5 bar.
Determine a temperatura do estado final e o trabalho realizado durante o
processo.

FIGURA

Hipteses:
1. A gua o sistema fechado
2. Os estados inicial e final so estados de equilbrio: KE = PE = 0
3. 1Q2 = 0
4. V = constante

1a Lei:
E = Q - W
0

U +

KE +

PE = Q - W

U = -W U2 - U1 = 1W2
1W2 = -m (u2 - u1 )

Tab. A.2.
T = 100o C
P= 1,014 bar
uf = 418,94 kJ/kg
ug = 2506,5 kJ/kg
vg = 1,673 m3/kg
Tab A.4.
P = 1,5 bar
vg = 1,673 m3/kg

Interpolao

a
c
b

Temp (oC)

v (m3/kg)

240
--------------280

1,57
------------1,695

2717,2

(Tb - Ta) (va - vb)

(Tc - Ta) (va - vc)

Tc Ta

Tc Ta

Ta v a v c
(v a vb )

Tb 280
Ta 240
vb 1,695
v a 1,57
v c 1,673

280 240 1,57 1,673

(1,57 1,695)

32,96

Tc = Ta +32,96 = 240 + 32,96 = 272,96oC

Para determinar uc, vamos interpolar usando o vc

(vb - va) (vc - va)
(ua - ub) (ua - uc)

( ua uc )

(ua ub )(v c v a )
(vb v a )

1,673
2778,6

( ua uc )

(2717,2 2778,6) (1,673 1,57)

50,59
(1,695 1,57)

uc = ua + 50,59
uc = 2717,2 + 50,59 = 2767,79 kJ/kg = u2
1W2 = -m (u2 - u1)

V
v

0,1m 3
m3
1,673
kg

0,06kg

1W2 = -0,06 (2767,79 - 2506,5) = -15,62 kJ

1W2 = - 15,62 kJ

Ex. 3.3
A gua contida num conjunto Pisto - cilindro passa por dois processos em
srie, a partir de um estado inicial onde
P = 10,00 bar
T = 400 C
Processo 1 - 2: A gua resfriada a presso constante at se tornar vapor saturado a
P = 10,00 bar.
Processo 2 - 3: A gua resfriada a volume constante at 150 C.
a) Esquematize os processos em diagramas Pv e Tv

kJ
b) Para o processo como um todo, Determine o trabalho envolvido .
kg
c) Para o processo como um todo, determine o calor transferido. (kJ/kg).

1 0 b a rs
a)

4 0 0 C

4 0 0 C

1 0 b a rs

4 0 0 C

2
1 5 0 C

1 5 0 C
3
V
V

1Q3 1W 3 U

m
m
m
?
?

b) E

0
3
2
3
1W 3 1W 2 2W 3

pdv pdv pdv

1
1
2
m
m
m
2
1W 3
pdv p(v 2 v1 )
1
m

c)

U 1Q3 1W 3

m
m
m
1Q3 U 1W 3

m
m
m

3.3.3 - Calores especficos a volume constante e a presso constante

Cv
Cp

Propriedades derivadas da energia interna e da entalpia

Cv

t V

Cp

tP

Cp
Cv

3.3.4 - Aproximaes para determinar as propriedades dos lquidos usando as

tabelas de lquido saturado.

~ v (t )
v t , p
~ u( t )
u( t , p)
~ h( t )
h( t , p)

3.3.5 - Modelo de Substncia Incompressvel.

Como observado, existem regies onde o volume especfico da gua lquida
varia muito pouco e a energia interna especfica varia principalmente com a
temperatura.
O mesmo comportamento geral exibido por outras substncias nas suas fases
lquida e slida. Essa substncia idealizada chamada de incompressvel.
Para essa substncia a energia interna especfica depende somente da
temperatura e o calor especfico tambm somente funo da temperatura.

cv ( T )

du
(incompressvel )
dT

A entalpia varia com a presso e com a temperatura.

h(T , P ) u(T ) Pv

h
du

T P dT
h
Cp(definio)
T P

Assim, para uma substncia incompressvel

Cp = Cv = C

(incompressvel)

Para intervalos de temperatura no muito grandes, a variao de c pode ser

pequena e nesses casos o calor especfico pode ser tomado como constante, sem perda
aprecivel de preciso.
T2

u2 u1 c(T )dT
T1

h2 h1 u2 u1 v ( p2 p1 )
T2

h2 h1 c(T )dT v ( p2 p1 )
T1

Para c= constante,
u2-u1 = c(T2-T1)
h2-h1 = c(T2-T1) + v(p2-p1).

3.4 - Relaes PvT para gases.

teis para avaliar sistemas na fase gasosa.

3.4.1 - Constante Universal dos Gases.

T =c o n s t a n t e
g s

O Pisto pode se mover para a obteno de vrios estados de equilbrio

mesma temperatura.

Para cada estado de equilbrio so medidos: a Presso e o volume especfico.

Com os resultados construdo o seguinte grfico:
T
1

Pv
T

T
2

R
T
3
T
4
P

Volume

Especfico

Molar

Quando P 0, para todas as temperaturas, o limite tende a R ,

independentemente do gs utilizado.
lim
P 0

Pv
T

R = Constante Universal dos Gases

8,314 kJ/kmol.K
1,986 BTU/lbmol.oR
1545p/ lbf/lbmol.oR

3.4.2. Fator de Compressibilidade (Z)

Pv
RT

Mv

(adimensional)
M=

Peso Atmico
Peso Molecular

R
M

Pv
RT

lim Z = 1
P 0

Z = Fator de compressibilidade

Z 1 B (T ) p C T p 2 D (T ) p 3 ...

Z 1

B(T ) C(T ) D(T )

2 3 ...
v
v
v

Essas equaes so conhecidas como expanses viriais e os coeficientes

B, C, D e B, C, D so os coeficientes viriais, e pretendem representar as foras

entre as molculas.

Bp
2
Cp

3
Dp

B
iterao entre duas molculas
v
C
iterao entre trs molculas
v2

D
v3

iteraes entre quatro molculas

e assim por diante.

3.4.3. Grfico de Compressibilidade Generalizada

Os grficos do fator de compressibilidade so similares para os vrios gases.
Efetuando-se modificaes adequadas nos eixos coordenados possvel
estabelecer relaes quantitativas similares para os vrios gases.
Isso referido ao "princpio dos estados correspondentes".
Dessa maneira, o fator de compressibilidade colocado num grfico versus
uma Presso Reduzida e uma temperatura reduzida, definida como

Pr

P
Pc

Tr

T
Tc

cartas mais apropriadas para soluo de problemas so apresentadas nas Fig. A-1, A-2
e A-3 do Apndice.
Os valores obtidos destas cartas so aproximados e, se os clculos exigirem
grande preciso, ser necessrio lanar mo de tabelas especficas ou softwares para
clculo.
O erro mximo da ordem de 5% e para a maioria das faixas de presso e
temperaturas bem menor.
v
Nessas cartas o volume especfico reduzido v R
substitudo pelo
vc
v
pseudo volume especfico crtico v R'
RTc
Pc

Essas cartas no fornecem bons resultados nas proximidades do ponto crtico.

Isso pode se contornado restringindo as correlaes para substncias com o mesmo Zc
Z = f ( TR, PR, Zc )
Ex. 3.4. Uma quantidade fixa de vapor d'gua inicialmente a 20 MPa, T = 520oC
resfriada a volume constante at a temperatura de 400oC. Usando as cartas de
compressibilidade, determine:
a) O volume especfico do vapor d'gua, em m3/kg para o estado inicial.
b) A presso em MPa no estado final.
Compare os resultados de a) e b) com aqueles obtidos das tabelas de vapor,
A-4.

2 0 M ra
T
5 2 0

4 0 0

Ta b A 4 = >

5 2 0

3
v = 0 ,0 1 5 5 1 m
K g

.
2

Tab. A.1 -

Mgua = 18,2
Tc
= 647,3K
Pc
=220,9 bars

Zc

Pc v c
0,233
RTc

TR1

520 273,15
1,23
647,3

PR1

200
0,91
220,9

TR2

Z1 = 0,83

v R'

v
RTc
Pc

Pv
RT

v Mv

vR

v1 Z 1

v
vc

RT1
P1

673
1,04
647,3

R
M

8,314 kJ/kmolK
1,986 BTU/lbmoloR
1545 p lbf/lbmoloR

v1 Z 1

R T1
.
M P1

N.m

8,314

kmol K
793

v1 0,83
kg
N

. 6 2
18,02
2010
kmol
m

0,0152m 3 / kg

v1 0, 0152m3 / kg compressibilidade generalizada

v1 0, 01551m3 / kg Tabela de vapor

v R'

vPc
112
,
RTc

TR2

T2
673

1,04
Tc 647,3

PR c 0, 69

A4

Carta E3-4

P2 = Pc (PR2) = 22,09 MPa x 0,69 = 15,24 MPa

P2 = 15,24 MPa
P2 = 15,16 MPa Tabela de Vapor

3.5. Modelo de Gs Ideal

Considerando os dados de compressibilidade generalizada pode ser visto que:
PR 0,05

Z1

Z1

ou
TR 15
2 TR 3
Larga Faixa PR

02 Tc = 154 K

Pc = 50,5 bars

N2 Tc = 126 K

Pc = 33,9 bars

Pv
1 Gs
RT

Ideal

Pv = RT

V
m

PV = mRT

v
M

Pv RT

V
n

R
M

PV nRT

Para o Gs Perfeito
u = u (T) funo s da temperatura se Z = 1
h = h (T) = u (T) + RT
Lembrar sempre que o modelo de gs ideal muito bom quando Z 1 e que
no fornece resultados aceitveis para todos os estados, e deve ser utilizado como uma
aproximao para os casos reais.

3.5.1. Energia Interna, Entalpia e Calor Especfico para Gs Ideal

Z 1 gs ideal

Pv
RT

Energia interna e calor especfico a volume constante

du
dT

cv ( T )

du cv (T ) dT

Entre dois estados 1) e 2)

du c (T )dt
2

1 v

u2 (T2 ) u1 (T1 ) cv (T ) dT
2

Entalpia e Cp
C p (T )

dh
dT

dh C p (T )dT

Entre dois estados 1) e 2)

dh C
2

h2 (T2 ) h1 (T1 ) C p (T ) dT
2

(T )dt

h(T ) u(T ) RT

dh du

R
dT dt

C p (T ) Cv (T ) R
C p (T ) Cv (T )

Assim, a razo entre os calores especficos Cp e Cv funo somente da

Temperatura

Cp
Cv

1
Combinando as equaes

C p ( T ) Cv ( T ) R

C p (T )

kR
k 1

Cv ( T )

R
k 1

C p (T )
Cv ( T )

Os valores de Cp e Cv variam com a temperatura e so disponveis para a

maioria dos gases de interesse.
Cp
Para os gases mono-atmicos Ar, He, Ne, a razo
praticamente
R
Cp
constante
2,5 (Ar, Ne, He).
R
Para os demais gases, os valores de C p podem ser obtidos de tabelas ou
expresses
Cp
R

T T 2 T 3 T 4

onde , , , , so listados na Tab. A-15 para vrios gases na faixa de temperaturas

entre 300 e 1000 K.
Problema: Determine a variao da entalpia especfica para vapor d'gua, do estado 1)
T1=400 K e p=0,1 MPa at o estado 2) T2 = 900K P2=0,5 MPa, usando:
a) Tabela de vapor
b) Integrao usando o modelo do calor especfico para gs ideal
Cp
T T 2 T 3 T 4 , com os coeficientes , , , , da Tab. A-15.
R
c) Repetir a) e b) para o estado final.

a) Da Tab. A-4 por interpolao

h1 2730,5

kJ
kg
h2 h1 1031,7

h2 3762,2

b)

kJ
kg

kJ
kg

h2 h1 Cp(T )dT
T2

Cp(T )

T1

Cp
R

C p( T )
M

R
M

T T 2 T 3 T 4

C p (T ) R ( .......)
Cp(T )

h2 h1

h2 h1

R
( ....)
M
Cp
R

R
M

4
2
3
5

2
3
4
5
(T2 T1 ) 2 (T2 T1 ) 3 (T2 T1 ) 4 (T2 T1 ) 5 (T2 T1 )

T2

T1

( T T 2 T 3 T 4 )dT

b) h2 h1 1025,0

c) Para

kJ
kg

T1 = 400K
P1 = 0,1 MPa
h1 = 2730,5 kJ/kg
h2-h1 = 961,2 kJ/kg

T2=900K
P2 = 10 MPa
h2 = 3691,7 kJ/kg

Por integrao

h2 h1 Cp(T )dT 1025,0

T2

T1

kJ
kg

Comentrios: gua: Tc = 647,3K

Pc = 220,9 bars
M = 18,02 kg/Kmol

Para: T1 = 400K
P1 = 1 bar
V1 =
Z1 = Pv/RT
PR1

1
0, 0045
220, 9

TR1

400
0, 06
647, 3

T2 = 900K
P2 = 5 bars

PR2

TR2

5
0, 023
220, 9

900
1, 4
647, 2

3.5.2. Tabelas de Gs Ideal

Para os gases mais comuns, avaliaes de valores de energia interna especfica
e de entalpia so facilitados pelo uso de tabelas de gases ideais.
A determinao da entalpia obtida pela equao

h(T ) C p (T )dT h(Tref ) onde Tref = temperatura arbitrria

T

Tref

h(Tref) = entalpia
As tabelas A-16 a A-22 so baseadas em Tref = 0K e h(0) = 0
Para essas temperaturas e entalpia de referncias

h(T ) C p (T )dT
T

A energia interna foi tabulada a partir dos valores de entalpia usando:

u = h - RT
Esses valores podem tambm ser obtidos atravs de programas de computador.

3.5.3 - Hiptese de calores especficos constantes

u(T2) - u (T1) = Cv (T2 - T1)
h(T2) - h(T1) = Cp (T2 - T1)
Os valores de Cv e Cp constantes so os valores mdios obtidos de

Cv

T2

T1

Cv (T )dT
T2 T1

Cp

T2

T1

Cp(T )dT
T2 T1

EXEMPLO 3.7
Determine a variao da entalpia especfica do vapor d'gua do estado 1 a T1=
400K e P1 = 0,1 MPa at T 2 = 900K e P2 = 0,5 MPa, usando a tabela de gs ideal para
vapor d'gua.
Compare os resultados com as partes a e b do exemplo 3.6
Tab. A-19 Pg. 725

T1 400 K
T2 900 K

kJ
kmol
kJ
h2 31828
kmol

h1 13. 356

h2 h1 1025, 08

EX.: 3.6

kJ
kg

kJ
kg
M 18, 02
kJ
h2 1. 766, 26
kg

h1 2. 730, 5

h1 741, 18

kJ
kg

h2 3762, 2

kJ
kg

kJ
(Tabela A.4)
kg
kJ
b) h 2 - h 1 = 1025,0
kg
R T2
h2 - h1 =
( T T 2 T 3 T 4 )dT

T
1
M

a) h 2 - h 1 = 1031,7

EX.: 3.9
Dois tanques so conectados atravs de uma vlvula. Um dos
tanques contem 2 kg de CO a 77C e P = 0,7 bars. O outro tanque tem 8 kg de CO a
27 C e P = 1,2 bars.
A vlvula aberta permitindo que o CO se misture enquanto recebe energia do
ambiente. A temperatura final de equilbrio 42C. Usando o modelo de gs Ideal
determine:
a) a presso de equilbrio em bars
b) o calor transferido para o processo em kJ.
CO
2 K g , 7 7 C
0 ,7 b a r s
Tq 1

Hipteses:

CO
8 K g , 2 7 C
1 ,2 b a r s
Tq 2

1. A massa total de CO o sistema

2. O CO tratado como gs ideal
3. O gs em cada tanque est inicialmente em equilbrio
O estado final um estado de equilbrio
4. No h realizao de trabalho

5. KE = PE =
Soluo a) Pelas condies dadas possvel determinar os volumes totais dos
tanques 1 e 2, nas condies iniciais.
Supondo que os tanques sejam rgidos, o volume final ser igual ao
inicial Vf = V1 + V2 e assim possvel determinar o volume especfico final, de
forma que
RT f
V1 V2
vf
Pf
m1 m2
vf

Pf

(m1 m2 ) RT f
V1 V2

V1
V2

Pf

Pf

(m1 m2 ) RT f
m1 RT1 m2 RT2

P2
P1

m1 RT1
P1

m2 RT2
P2

(m1 m2 )T f
m1 T1 m2 T2

P2
P1

10kg 315K
1,05 bars
2 kg 250 K 8kg 300 K

1,2 bars

0,7

b) O calor transferido pode ser obtido por um balano de energia

U = Q -W

U = Q = Uf - Ui
Uf = (m1 + m2) u (Tf)
Ui = m1 u (T1) + m2 u (T2)
Q = m1 (u (Tf) - u (T1) + m2 (u (Tf) - u (T1))
U = (Tf) - u (T1) = Cv ( T f -T1)
U = (Tf) - u (T2) = Cv (T f - T2)
Q = m1 Cv (Tf - T1) + m2 Cv (Tf - T2)
Cv - Tabela A - 14 - Pg. 717
Tomando o valor mdio para Cv entre T = 300 e 350
kJ
Temos Cv = 0,745
kgK

kJ
kJ
Q 2 kg 0,745
315K 300 K
315K 350 K 8kg 0,745
kgK
kgK

Q 37,25kJ
--------------------------------------------------------------------------------------------------------

Tab. A 20 - Pg. 727

Q m1 (u(315K ) u(350 K )) m2 (u(315K ) u(300 K ))
kJ
kmol

u (300) 6.229
u (315) 6.541 M CO
u (3500) 7.271

222,38
kg
28,01
233,52
kmol
259,59

Q 2 x (233,52 259,59) 8(233,52 222,38)

52,14 89,12 36,98
Q 36,98kJ

3.5.4 - Processo Politrpico para um gs ideal

Descrito por PV n = constante, com n = constante
Entre 2 estados 1 e 2
P1 V2
PV

1 1 P2V
P2 V1
n

n
2

n pode variar de - a + , dependendo do processo.

n=o
Processo isobrico P = constante
n=
Processo isomtrico V = constante
Trabalho

P2V2 PV
1 1
n 1
1
1 n
2
V2
n 1
1 1 ln
1 PdV PV
V1
Essas equaes se aplicam para qualquer gs (ou lquido) em um processo
politrpico.
Quando o comportamento de gs ideal apropriado podem ser obtidas as
seguintes equaes.

PdV

T2 P2

T1 P1

n 1
n

V
1
V2

Pv RT
PV mRT
PV
1 1 mRT1

n 1

P2V2 mRT2

PdV

mR(T2 T1 )
1 n

PdV mRT ln

V2
V1

n 1

n 1

processo isotrmico

Problema 3.96
Argnio inicialmente a 500 KPa, e 100 K passa por um processo prolitrpico,
com n=k, at atingir a temperatura final de 300 K
Determine o trabalho e o calor transferido por kg de Argnio. Admita
comportamento de gs perfeito.

W12

RT2 T1
1 k

kg
kmol

Tab. A.1

MAR=39,94

Tab. A.15

Gases monoatmicos

Fig. 3.12 - pag.97

kJ
KmolK
kJ
8,314
KmolK

kg
39,94
Kmol

R 8,314
Cp

Fig.3.2.

Pg.97

R
M R AR

Cp
Cp
kJ
2,5 Cp
R AR 0,21
STO
R
M
kgK
u h RT h CpdT K
du dh

R
dT dT

Cp Cv R

Cp AR 2,5xR 0,52
Cv AR 0,31

kJ
kgK

kJ
kg

k 1,67

Cp
Cv

kJ 300 100 K 0,21x100

kJ

62,69
kgK
1 1,67
1 1,67
kg
kJ
W12 62,69
kg
Calor Transferido
W12 0,21

1a. Lei

U Q W

U CvT2 T1 0,31

kJ
kJ
300 100 62,00
kgK
kg

Q12 U W
Q12 62,00 62,69 0,69

kJ
kg

TERMODINMICA I

Prof. Jos Tomaz Vieira Pereira

CAPTULO 4 - VOLUME DE CONTROLE - ANLISE ENERGTICA

Embora alguns dispositivos como turbinas, bombas e compressores, atravs
dos quais h fluxo de massa, possam ser analisados como sistema fechados,
normalmente mais simples adotar o ponto de vista do "Volume de Controle" para
analisar esses dispositivos.
.
m

.
H= m h
i
i i

M (t)
vc

.
Q
A

.
w
.
e

---> m

.
h = mh
e
e e

.
Q
B

O principal objetivo deste captulo estabelecer e ilustrar o uso dos princpios

de conservao da massa e da energia para volumes de controle.
4.1 -

Conservao de massa para V.C.

Modelo de escoamento unidimensional

4.1.1- Desenvolvimento do balano do fluxo de massa

Uma determinada quantidade de massa m, ocupa diferentes regies em funo
do tempo, como ilustrado nas figuras seguintes.
m
i

m (t)
vc
a te m p o (t)

m (t +
vc

t)

b te m p o (t +t)

m
e

tempo (t)

massa do sistema m= mvc(t) + mi

massa do vol. controle mvc(t)

tempo (t+ t) massa do sistema m = mvc(t+ t) + mc

-11+ do vol. controle mvc(t+ t)
m = mvc(t) + mi = mvc(t+ t) + mc
mvc(t+ t) - mvc (t) = mi - mc t

m vc (t t) m vc (t) mi me

t
t t
Para t 0 O sistema fechado e o volume de controle coincidem (ver do ponto de
vista fsico)

m t t mvc (t) d
lim t 0 vc
t mvc

dt
mi

lim t 0
mi
t
Fluxos de massa instantneos
mc

lim t 0
mc
t
Se existirem muitas entradas e muitas sadas do volume de controle o balano
dos fluxos instantneos pode assumir o formato de somatrio.
n

i 1

e i

me

mvc mi
4.1.2 - Formas do balano do fluxo de massa.
Em muitos casos pode ser conveniente expressar o balano de massa em
funo das propriedades locais.
mvc (t ) dV
V

V t

d A e l e m e n to d e r e a
V v e l o c i d a d e d o fl u x o a o c r u z a r
e s s e e l e m e n to d e r e a

Quantidade de massa que cruza dA durante t

Lembrar que V deve ser sempre perpendicular dA Vm t . dA

Assim melhor escrever.

V dA
n

[Fluxo instantneo de massa atravs de toda a rea A] =

m Vn dA
A

Assim o balano da massa pode ser escrito

d
dV Vn dA Vn dA

dt V

i A
e A
i

O estudo detalhado do princpio da conservao da massa usualmente feito

em Mecnica dos Fludos e adota-se em termodinmica formas mais simplificadas.
Fluxo unidimensional
m VA

VA
v

VA mv

d
AiVi
AeVe
mvc

dt
vi
ve
i
e
Para processos em Regime Permanente
me

mi
i

EXEMPLO 4.1
Um alimentador de gua quente opera em Regime Permanente e tem 02
entradas e 01 sada. Na entrada 1, vapor d'gua entra a P1 =7 bar e T1 = 200 C, com
1 = 40 Kg/s. Na entrada 2, entra gua lquida na presso P2 = 7
um fluxo de massa m
bars, e temperatura T2 = 40 C, atravs de uma rea A2 =25 cm2. Pela nica sada
escoa lquido saturado com uma vazo (fluxo volumtrico) de VA = 0,06 m3/s.
2) e na sada ( m 3) e a velocidade
Determine o fluxo de massa na entrada 2( m
na entrada 2 em m/s.

S u p e r fc i e d e Co n tr o l e
(Fr o n te i r a d o Vo l . d e Co n tr o l e )
A = 2 5 c2m 2
2
T = 4 0 C
2
P = 7 b a rs
2

T = 2 0 0 C
1
P = 7 b a rs
.1 = 4 0 k g /s
m
1

L q u i d o S a tu r a d o
P = 7 b a rs
3
3
(VA)= 0 ,0 6 m/s
3

Soluo:
2
d
me
0 R. P.
m mi
dt vc i 1
m m
mi
m
me
1

m 1 m 2 m 3

m 2 ?
m 3 ?

m 2 2 (VA) 2
m 3
m 3

VA 3
v3

VA 2
v2

V2 ?

VA 2 V2 A2 V2

A2

v 3 1108
,
10 3

m
Tab. A.3
kg

0,06m 3 / 2
kg
3 54,15
s
m
110810
, . 3
kg

m 2 m 3 m 1 54,15 40 14,15
V2

VA 2

kg
s

m 2 v 2
m3
v 2 1,007810
. 3
Tab. A2 a 40 C
A2
kg

3
kg
1
3 m
V2 14,15 1,007810
.
5,7m / s
s
kg 25,10 4 m 2
V2 5,7m / s
m 2 = 14,15 Kg/s
Respostas:
m 3 = 54,15 Kg/s
V2 = 5,7 m/s

4.2 -

Conservao da energia para um V.C.

O desenvolvimento das equaes de balano de energia para V.C. efetuado
de modo similar quele feito para o balano de massa.
4.2.1 - Desenvolvimento do balano de energia para um V.C.

m .e
i i

VC

w
S i s te mfe
a ch a d o
(s o m b r e a d o )

Ev c(t)

E (t + t)
vc
te m p o (t +t)

te m p o (t)

ei ui

Vi 2
gzi
2

ee ue

Ve 2
gze
2

E (t) = Energia do Sistema no tempo (t)

E (t) = Evc (t) + mi ei

Vi 2
E vc t mi ui
gzi
2

E t t Energia do Sistema em t t

E t t E vc t t me ue

Ve2
gze
2

Balano de Energia para o Sistema

E Q W W trabalho de eixo, deslocamento de fronteira , eltrico
E t t E t Q W

Ve2
V12
gze E vc t mi ui
gzi Q W
E vc t t me ue
2
2

V12
Ve2
E vc t t E vc t Q W mi ui
gzi me ue
gze
2
2

Vi 2
Ve2
mi ui
gzi me ue
gze
2
2

E vc t t E vc t Q W

t
t t
t
t

Passando ao limite com t 0

me .e
e

lim t 0
lim t 0

lim t 0

lim t 0

E vc t t E vc t d
E vc
t
dt
Q
W
Q
lim t 0
W
t
t

Vi 2

m
u

gzi
i i
2

Vi 2

m i ui
gzi

t
2

Ve2
gze
me ue
2

V2

e ue e gze

t
2

Assim a equao para o balano de energia para um V.C. fica.

dE vc
Vi 2
Ve2

i ui
e ue
Q W m
gzi m
gze
dt
2
2

4.2.2 - Trabalho para um Volume de Controle

Wd F d

d Ve t

Trabalho associado ao deslocamento do fluido, no tempo t

Wd Pe Ae Ve t

A taxa de realizao do trabalho de deslocamento

Wd
t

Pe

Ae Ve

Assim, separando o trabalho associado do deslocamento do fluido dos outros

trabalhos (eixo, eltrico, etc), temos:

W Wvc Pe AeVe Pi AV
i i
e ve
i vi
AeVe m
AV

m
i i

e ( Pe
W Wvc m

i ( Pi
ve ) m

vi )

4.2.3. Forma do balano do fluxo de energia para um VC

dE vc
Q vc W vc m i (ui Pi
dt
m e (ue Pe

Vi 2
Vi
gZ i )
2
Ve2
Ve
gZ e )
2

u Pv h
dE vc
Vi 2
Ve2

Qvc Wvc mi (hi

gZi ) me (he
gZ e )
dt
2
2

Para vrias entradas e sadas a equao fica

n
m
dE vc
Vi 2
Ve2

e (he
Qvc Wvc m i (hi
gZi ) m
gZ e )
dt
2
2
i 1
e 1

A variao da energia do Volume de Controle dada pelo balano das taxas de

energia que cruzam a fronteira do volume de controle.
Os mecanismos so: Calor e Trabalho, como nos sistemas fechados
energia associada aos fluxos de massa que cruzam as
fronteiras

4.3. Anlise para Volume de Controle em Regime Permanente

4.3.1. Balanos de Fluxo de Massa e Energia
Para operao em Regime Permanente

dmvc
0
dt
m e
mi
dE vc
0
dt

 i (hi
0 Q vc W wc m
i

i (hi
Q vc m
i

Vi 2
Ve2
e (he
gZi ) m
gZ e )
2
2
e

Vi 2
Ve2

e (he
gZi ) Wvc m
gZ e )
2
2
e

4.3.2. Ilustraes
Bocais e difusores

B O CAL

D IF U S O R

Exemplo 4.2.
Vapor entra em um bocal que opera em Regime Permanente com Pi=40 bars e
Ti = 400oC e velocidade de entrada Vi = 10m/s. O bocal isolado e praticamente no
h troca de calor com o ambiente.
Na sada, a presso P2 = 15 bars e a velocidade V2 = 665m/s. Para um fluxo
de massa de 2 kg/s determine a rea de sada do bocal, em m2.

figura pg. 127

Pi = 40 bars
Ti = 400C
Vi = 10m/s

P2 = 15 bars
V2 = 665m/s

Equao da conservao da massa

d
i m
e
m m
dt vc
i
e
Equao da conservao da energia

V2
V2
d
i (hi i gZi ) m
e (he e gZ e )
E vic Q vc Wvc m
dt
2
2
i
e

Hipteses:

d
m 0
dt vc
1) Regime Permanente

d
E 0
dt vc

2) Bocal Isolado

Q vc 0

3) Trabalho
S o trabalho de escoamento que est includo no valor da entalpia
h = u + pv

4) Energia potencial
Se o bocal horizontal
PE = 0
Se no horizontal
PE 0
Diferena de cota entre entrada e sada pequena

5) Uma entra e uma sada

6)

m m
i

Determinar a rea de sada

i m
2 m

m VA m

V1 A1 V2 A2

v1
v2

A2

2
mv
V2

v2 ?

necessrio conhecer o estado 2)

m (h1

h2

V12
V22
gZ1 ) m (h2
gZ 2 )
2
2

gZ1 gZ 2

V12 V22
h1
2

Tab. A.4

hi 3213,6

kJ
kg

10 2 6652 m 2
kJ
h2
2 3213,6
2
kg

s
m2
J
N . m kg. m m m 2

2 . 2
kg
kg s
s 2 kg
s
. kJ
kJ
kJ
221100
h2
3213,6
2992,5

1000 kg
kg
kg

Tab. A.4.

P2 = 15bars
v2 = 0,1627 m3/kg

2 2( ks / s)(0,1627)m 3 / kg
mv
A2

4,89.10 4 m 2
V2
665m / s

Comentrios:
1) Tomar cuidado para converter as unidades de energia cintica especfica
m2
kJ
2 para
kg
s

2) Embora as relaes para estado de equilbrio sejam aplicadas na entrada e na sada,

os estados do fluido no so necessariamente de equilibrio entre os estados 1) e 2)
e so representados por uma linha tracejada.

Turbinas
Turbina um dispositivo que realiza trabalho como resultado da passagem de
um gs ou um lquido atravs das ps que so fixadas em um eixo.
Exemplo 4.3.
Vapor entra em uma turbina que opera em Regime Permanente com um fluxo
de massa de 4600 kg/h.
A turbina desenvolve uma potncia de 1000 kW.
A presso na entrada de 60 bars, a temperatura de 400oC e a velocidade
de 10m/s. Na sada a presso de 01, bars, o ttulo 0,9 (90%) e a velocidade
50m/s.
Calcular a taxa de transferncia de calor entre a turbina e o ambiente, kW.

Figura fl. 129

1 m
2 m

Eq. Cons. Massa R.P. m

0 Q vc W vc m (h1

V12
V22

gZ1 ) m(h2
gZ 2 )
2
2

Eq. Cons. Energia R.P.

V22 V12

Qvc Wvc mh2 h1

2

Tab. A.4

h1 = 3177,2

kJ
kg

Tab. A.3
h2 = hf2 + x2 hfg2
kJ
kg

hf2 = 191,83
hfg2 = 2392,8

h2 = 191,83 + (0,9)(2392,8)
=2345,4

h2 - h1 = 2345,4 - 3177,2 = -8,31,8

kJ
kg

KE V22 V12 50 2 10 2
J
kJ

.
1,2
1200
m
2
2
kg
kg

4.600kg
Q vc 1000kW

3.600s

kJ
kJ
831,8 kg 1,2 kg

Q vc 61,3kW

Dispositivos de estrangulamento
Uma significativa reduo de presso conseguida por um estrangulamento na
tubulao onde o fluxo passa.
Isso usualmente feito atravs da abertura parcial de uma vlvula ou pela
introduo de um plug poroso, como ilustrado nas figuras.

Co n s e r v a o d a m a s s a .

1 m
2 m

0m

Conservao da energia.
2
2
.
.
.
.
V2
V
+ g Z)
0 = Q - W + m (h
i + 1 + g Z) - m (h +
vc vc
1 2
2 2 2
2
1

No h usualmente transferncia significativa de calor para (do) ambiente e a

variao de energia potencial desprezada.

h1

V12
V2
h2 2
2
2

Embora as velocidades nas vizinhanas da reduo sejam significativamente

elevadas, os experimentos realizados mostram que as variaes de Energia so
desprezveis resultando para o balano da energia:
h =h
1 2

4.4 -

Anlise de Transitrios

Muitos dispositivos passam por perodos transitrios de operao, nos quais o

estado da massa que entra e que sai varia durante os perodos de operao transiente.
EX. 4.9
Dois dcimos de libra de ar a 2 atm e 540R so mantidos dentro de uma
seringa por um mbolo em uma extremidade e por uma vlvula reguladora na outra. A
vlvula reguladora aberta e o mbolo se move para injetar o gs dentro de um
reservatrio que contm inicialmente 1 lb de ar a 1 atm e 540R. O mbolo mantm o
estado de gs injetado constante at que todo ele passe pela vlvula reguladora.
Desprezando os efeitos de transferncia de calor para a vizinhana e tambm
os efeitos de energia cintica e potencial, determine a temperatura de equilbrio em R,
a presso em lbf/pol2 do gs no reservatrio aps a injeo de todo o ar da seringa.
Use o modelo de gs ideal para o ar.

Figura Fl. 141

Hipteses
1. V.C. engloba o recipiente e a vlvula controladora de fluxo.
2. O estado do ar da seringa permanece inalterado at que ele passe pela vlvula
controladora.
3. No h tranferncia de calor.
4.
Q vc 0
W 0
vc

KE 0
PE 0

4. Considerar o ar como gs ideal.

5. Os estados inicial e final do ar no recipiente so estados de equilbrio.

Conservao da massa

m mi
dt vc
Conservao da energia
2
.
.
.
d E =Q - W + m
i + Vi + g Z)
(h
v
c
vc vc
dt
i
i 2

2
. .
d E = m h = d (U + Vv c+ g Z )
vc
dt v c i i dt v c 2

dU vc
i hi
m
dt
dU vc
dm vc
hi
dt
dt

h i relacionada com o ar que est na seringa. Por hiptese

h i = constante
h i = h (T s)
Ts = temperatura do ar na seringa

t1

dU vc dt hTs dmvc dt
t1

U vc hTs mvc

mvc ms massa de ar que estava na seringa e entrou no recipiente.

Uvc = Uvc final - Uvc inicial

= (mc + ms) cv Tf - mc cv Tc
(mc+ms) cv Tf - mc cv Te = ms cp Ts

Tf = temperatura final
Tc = temperatura inicial

mc cv Tc
ms cp Ts

cv mc ms cv mc ms
mc Tc
ms
Tf
Tc
k Ts
mc ms
(mc ms
1lb
0,2
Tf
540 R
k .540
1,2lb
1,2
Tf

k varia de 1,383 para T = 500R

at 1,377 para T = 600R
Considerando como uma primeira aproximao k mdio
k med =

1,383 1,377
2

Tf = 574,2R Como a temperatura variou de 540 R at 574,2R vamos tomar

um valor de k med, entre essas duas temp. 557R.
500 1,383
x

557

600

1,377

557 500 x1,377 1,383

600 500 x

1,383

k 1,380
resultando
Tf = 574,16 574,2 R

A presso final calculada pela equao dos gases perfeitos.

Pv = RT
Pf =

mRT f
V

ou

Pf V = mRTf

mc ms RTf
mc

RTc
Pc

V permanece constante

mc RTc
Pc
574,2
mc ms Tf
Pf
1atm
Pc 1,2
mc Tc
540

Pf= 1,276 atm

Pf =18,76 psi

EXEMPLO 4.10
Vapor a presso de 15 bar e temperatura de 320C est contido em um grande
tanque. Uma turbina que descarrega em um pequeno vaso, inicialmente evacuado, de
volume 0,6 m3, est conectada ao tanque grande, de vapor. A vlvula aberta e o
pequeno vaso cheio com vapor at a presso de 15 bar e temperatura de 400C. A
vlvula ento fechada. O processo de enchimento adiabtico e as variaes de
energia cintica e potencial podem ser desprezadas. Determine o trabalho
desenvolvido pela turbina, em kJ.

Figura Fl. 143

Hipteses
1. V.C. compreende a vlvula, a turbina e o tanque pequeno
2. O estado do vapor no tanque grande permanece constante
3. O estado do vapor no final do processo, no tanque pequeno um estado de
equilbrio
4. A quantidade de massa dentro da turbina e tubos de coneco desprezvel
vc 0
5. Q
kE PE 0
Conservao da massa

dmvc

mi
dt
Conservao da energia
2
.
.
.
Vi
d E =Q - W + m
i
(h
+
+ g Z)
dt v c v c v c
i
i 2
.
.
dEv c = - W + m h = d Uv c
v c i i dt
dt

hi = constante hipteses

d
d
W vc hi mvc Uvc
dt
dt
Wvc hi mvc Uvc
Uvc mvc f U final mvc inicial U inicial
Uvc mvcUf
mvc mvc
Wvc hi mvc mvcUf mvc(hi Uf )
Wvc mvc(hi Uf )

hi Pi 15 bars
Ti 320 C

hi 3081,9

kJ
kg

m3
vi 0,1765
kg

U f Pf 15 bars
Tf 400 C

U f 2951,3

kJ
kg

m3
v f 0,2030
kg

V
mvc

vf

0,6m3
2,956kg
m3
0,2030
kg

Wvc 2,956kg x 3081,9 2951,3

v c

kJ
386kJ
kg

= 3 8 6 kJ

Este problema interessante para verificar a influncia do trabalho de

escoamento.
Se o tanque pequeno fosse conectado diretamente ao tanque grande, sem a
turbina, a temperatura final no tanque seria 477C, para a mesma presso final.
EXEMPLO 4.13
Um tanque contendo 45 kg de gua, inicialmente a 45C tem uma entrada e
uma sada com igual fluxo. gua lquida entra a 45C com um fluxo de 270 kg/h.
Uma serpentina de resfriamento imersa na gua remove energia a uma taxa de 7,6
KW. A gua dentro do tanque misturada por meio de uma hlice, de forma que a
temperatura uniforme dentro do tanque. A potncia fornecida gua pela hlice de

0,6 KW. As presses so iguais na entrada e na sada e os efeitos de energia cintica e

potencial podem ser desprezados.
Determine a variao da temperatura da gua com o tempo.

Figura fl. 148

Probl. 3.72 Determine o volume em p3, ocupado por 5 lbmol de N2 a 360oR e

presso de 3000 lbf/pol2

5 lb m o l
N
2

a)

T = 3 6 0 R
1 a tm
P = 3 0 0 0 P S 1

Usando as relaes de Gs Perfeito.

Pv RT PV nRT
Pv RT

M N 2 28,01
Te 227 R V
Pe 33,5 atm

PV mRT

V
m
nRT
P

p. lbf
lbmol R
1BTU 778,17 lbf . p
R 1545

1kcal 4,1868kJ

1 p 12 pol
1 pol

1
p
12

lb f
= 1 42 , 6 9 6
p o l

nRT
R

V 5lbmol

b)

1545 p. lbf
360 R

6,44 p 3
2
lbmol R 3000lbf
pol
144

2
pol
p 2

Usando as cartas de compressibilidade generalizadas.

Pr

Pc

3000 PS1

6,09
PS1
33,5atm 14,696
atm
T 360 R
Tr

1,59
Tc 227 R
Pv
Z 0,925
RT
0,925 RT
v
P
mRT
V v . m 0,925.
5,96 p 3
P

3.75 - Butano (C4H10) passa por um processo em um conjunto pisto cilindro de P1 =

5MPa, T1 = 500 K at P2 = 3MPa, durante o qual a relao entre a presso e o volume
pv1,05 = constante. A massa de butano 5 kg.
Determine a temperatura final (K) e o trabalho em kJ
Resp. T = 450,7K
W = 120 kJ
a) G.P.
b) M = 58,12
Tc = 425 K
Pc = 38,0 bar

500
118
,
425
Z1 0,71
50 bars
Pr1
1,32
38.0

Tr1

T2 P2

T1 P1

a)

n 1
n

3
T2 T1
5

1, 051
1, 05

0 , 05

3 1,05
T2 500
488k
5
Trabalho W pdV
2

mR T2 T1

W 5kg

b)

8,314 kJ
kg
58,12
kmol
kmol

No considerar gs ideal

PV mRT
Z2

1 m
488 500

171,66kJ
1 1,05

T2 ?

mRT
PV
Tomando o valor de T2 do item anterior . T2 488k

P2 3 MPa 30bars

TR2 115
,
Pr2

Z 2 0,82
W12 pdV
2

PV n

Vn
V 1 n V11 n
2

1 n
P

W12

dV
Vn

n
n
PV
1 1 P2V2

W12

V2n

P1 n
V
P2 1

30
0,79
38

TERMODINMICA I
CAPTULO 5
A 2a. Lei da Termodinmica
At este ponto foi enfatizado o uso dos princpios de conservao da massa e
da energia, juntamente com as relaes entre propriedades para a anlise
termodinmica.
No captulo 2 at o captulo 4 esses fundamentos foram aplicados para
situaes de crescente complexidade.
Os princpios de conservao nem sempre so suficientes e muitas vezes a
aplicao da 2a. lei tambm necessria para a anlise termodinmica.

5.1 -

Introduo
Objetivo motivar sobre a necessidade e utilidade da 2a. lei.

5.1.1 - Direo dos Processos

Os processos espontneos possuem uma direo definida.
Corpo quente - esfriamento - equilbrio
Vaso pressurizado vazamento - equilbrio
Queda de um corpo repouso
Todos esses casos podem ser revertidos, mas no de modo espontneo.
Nem todos os processos que satisfazem a 1a. lei podem ocorrer.
Em geral, um balano de energia no indica a direo em que o processo ir
ocorrer, nem permite distinguir um processo possvel de um impossvel.
Para os processos simples a direo evidente, mas para os casos mais
complexos, ou aqueles sobre os quais haja incertezas, um princpio que serve de guia
muito til.
5.1.2 - Oportunidade para desenvolver trabalho
Toda vez que existir um desequilbrio entre 2 sistemas haver a oportunidade
de realizao de trabalho.
Se for permitido que os 2 sistemas atinjam o equilbrio de forma no
controlada, a oportunidade de realizar trabalho estar irremediavelmente perdida.
Qual o limite terico para a realizao do mximo trabalho?
Quais so os fatores que impedem que esse mximo seja atingido?
A 2a. lei da Termodinmica propicia os meios para a determinao desse
mximo terico, e a avaliao quantitativa dos fatores que impedem que esse mximo
seja alcanado.

5.1.3 - Aspectos da 2a. lei

A 2a. lei e suas dedues propiciam meios para:

1. predizer a direo dos processos

2. estabelecer condies de equilbrio
3. determinar qual o melhor desempenho terico dos ciclos, motores e outros
dispositivos
4. avaliar quantitativamente os fatores que impedem que esse melhor
desempenho seja atingido
Uma utilizao adicional da 2a. lei inclui suas regras:
5. na definio de uma escala de temperatura que independente das
propriedades de qualquer substncia
6. no desenvolvimento de meios para avaliar as propriedades, como u e h em
termos de outras propriedades que so mais facilmente obtidas
experimentalmente.
Esses seis pontos devem ser pensados como aspectos da 2a. lei e no como
idias independentes e no relacionadas.
A 2a. lei tem sido utilizada tambm em reas bem distantes da engenharia,
como a economia e a filosofia.
Dada essa complexidade de utilizao, existem muitas definies para a 2a. lei
e neste texto, como ponto de partida sero apresentadas duas formulaes.
A 2a. lei tem sido verificada experimentalmente em todas as experincias
realizadas.
5.2 -

Enunciados da 2a. lei da Termodinmica

Enunciado de Clausius mais evidente e de acordo com as experincias de

cada um e, assim, mais facilmente compreendida e aceita.
Enunciado de Kelvin-Planck Embora mais abstrato, propicia um meio
eficiente de expressar importantes dedues relacionadas com sistemas operando em
ciclos termodinmicos.
5.2.1 - Enunciados de Clausius e de Kelvin-Pank
Clausius: impossvel um sistema operar de modo que o nico efeito
resultante seja a transferncia de energia na forma de calor, de um corpo frio para um
corpo quente.
Citar: Refrigerador
Reservatrio Trmico: Classe especial de sistema fechado que mantm
constante sua temperatura mesmo que energia esteja sendo recebida ou fornecida pelo
sistema (RT).
Ex.: Atmosfera
Grandes massas de gua: oceanos, lagos
Grande bloco de cobre (relativo)

Kelvin-Planck: impossvel para qualquer sistema operar em um ciclo

termodinmico e fornecer trabalho lquido para sua vizinhana trocando energia na
forma de calor com um nico reservatrio trmico.
5.2.2 - Equivalncia entre os enunciados de Clausius e Kelvin-Planck.
A equivalncia entre os enunciados de Clausius e de Kelvin-Planck pode ser
demonstrada mostrando que a violao de um enunciado implica na violao de outro
enunciado.
R T
Q c ( Q u e n t eQ) h
(H o t )

c ic lo = Q h - Q c

R T
Q c (f r i o ) Q c
S i s t e m a sA

(C o l d )

c o m b in a d o s

Se A transfere calor do reservatrio frio para o reservatrio quente, sem

nenhum outro efeito, viola o enunciado de Claussius.
B opera em ciclo, recebendo Qh do TR quente, produzindo um trabalho W e
rejeitando Qc para o RT frio.
Como A recebe Qc do RT frio e B fornece Qc para o mesmo RT, podemos
imaginar um dispositivo constitudo por A , B e RT frio, que estaria trabalhando em
ciclo, recebendo Qh de RT quente, produzindo um trabalho lquido Wc = Qh - Qc e
rejeitando Qc para o mesmo RT quente.
Essa situao viola o enunciado de Clausius.
R T q u e n te
Q h

R T q u e n te

Q c + Q h

Q c

W =Q h

C ic lo
W =Q h

C ic lo
Q c

Q c
R T fr io
R T fr io

5.3 -

Processos Reversveis e Irreversveis

5.3.1 - Processos Irreversveis

Um processo irreversvel quando o sistema e todas as partes de sua
vizinhana no conseguem voltar ao estado inicial.
Um sistema que passa por um processo irreversvel no est impedido de
retornar ao seu estado inicial. No entanto se o sistema retornar ao estado inicial no
ser possvel fazer o mesmo com sua vizinhana.
Alguns efeitos que tornam os processos irreversveis.
Transferncia de calor com diferena finita de temperatura.
Expanso no resistida de um gs ou lquido para presses mais baixas.
Reaes qumicas espontneas.
Misturas espontneas de matria em diferentes composies ou estados.
Atrito - por escorregamento ou de fluidos.
Magnetizao ou Polarizao com histerese.
Deformao no elstica.
Embora esta lista no seja exaustiva ela sugere que todos os processos reais
so irreversveis.
As irreversibilidades ocorrem dentro do sistema e na vizinhana e podem ser
mais pronunciadas em um ou no outro.
Nesse sentido as irreversibilidades podem ser classificadas como internas ou
externas.
Como a definio da fronteira arbitrria, a classificao das irreversibilidades
como internas (relacionadas com o sistema) ou externas (relacionadas com a
vizinhana) depende da localizao da fronteira.
Os engenheiros precisam ter habilidade para reconhecer as irreversibilidades,
avaliar sua influncia e desenvolver os mecanismos adequados para reduzi-las.
Alguns processos, como a frenagem, necessitam do efeito da irreversibilidade
em suas operaes.
Taxas elevadas de transferncia de calor, acelerao rpida, taxas de produo
elevadas, etc., invariavelmente implicam em irreversibilidade significativas.
Irreversibilidades so toleradas em vrios graus, para qualquer processo
porque as mudanas no projeto e operao necessrias para reduzi-las, implicam em
elevados custos.
Assim, embora a melhoria do desempenho termodinmico possa acompanhar a
reduo das irreversibilidades, o fator custo um impedimento importante.
5.3.2 - Processos Reversveis
Um processo dito reversvel se o sistema e todas as partes da sua vizinhana
puderem retornar exatamente ao estado inicial.
Todos os processos so irreversveis, e processos reversveis no podem
ocorrer. No entanto, alguns processos, como o escoamento atravs de um bocal
apropriadamente projetado aproximadamente reversvel.

EXEMPLO 5.1
Um sistema constitudo por um bloco de massa m e um plano inclinado.
Inicialmente o bloco est em repouso sobre o plano inclinado, numa cota Zi. Ocorre
um processo no qual o bloco desliza sobre o plano inclinado, at ficar novamente em
repouso numa cota inferior Zf. No h transferncia de calor significativa entre o
sistema e a vizinhana durante o processo. Use o enunciado de Kelvin-Planck da 2a.
lei para demonstrar que esse processo, que envolve atrito irreversvel.
S itu a o o r ig in a l
B lo c o

P la n o
in c lin a d o

Z i
Z f

Hipteses:
1. O bloco e o plano inclinado formam o sistema.
2. O bloco est em repouso, no incio e no final do processo.
3. Durante o processo no h realizao de trabalho nem transferncia de calor
para o ambiente.
1a. lei para o sistema

Uf Ui mg Zf Zi m
Uf Ui mg Zi Zf

V f2 Vi 2
2

Q W

Soluo:
a)
original
b)

c)

FIGURA

Processo 1 . O bloco retorna espontaneamente para sua posio

recuperando sua energia potencial original.
Processo 2 . O bloco ligado a um conjunto cabo + polia, que levanta
um peso a medida que o bloco desliza para sua posio de repouso
inferior.
Processo 3 . Um reservatrio trmico, em comunicao com o sistema
eleva sua energia interna de Ui para Uf.

O resultado final deste ciclo onde o bloco sobe espontaneamente a rampa

(reverso do processo original), desce realizando trabalho e tem sua energia interna
final restituda por transferncia de calor de um reservatrio trmico, a realizao de
trabalho para o ambiente com transferncia de calor de um nico RT. Isso viola o
enunciado de Kelvin-Planck.
Como os processos 2 e 3 so processos possveis o processo 1 o
processo impossvel de ser realizado. Ou seja, o processo original no pode ser
revertido ( um processo irreversvel).

5.3.3 - Processos internamente reversveis.

Em um processo irreversvel, as irreversibilidades esto presentes dentro do
sistema, na vizinhana ou em ambos.
Um sistema experimenta um processo internamente reversvel quando todas as
irreversibilidades estiverem na vizinhana. No h irreversibilidades internas.
O conceito de "processos internamente reversveis" em termodinmica
equivalente aos conceitos de: localizao da massa de um sistema em um ponto;
polias sem atrito; viga rgida; corpo inelstico, etc, muito utilizadas em mecnica.
Esse conceito muito til para tratamento de problemas complexos, e para
determinar qual o melhor desempenho termodinmico do sistema.
Para definio de Reservatrio Trmico, todos os processos que ocorrem nos
RT sero processos internamente irreversveis.
5.3.4 - Forma analtica do enunciado de Kelvin-Planck
O princpio da conservao da energia (1a. lei) para um ciclo :
Wciclo = Qciclo
O enunciado de Kelvin-Planck estabelece que em sistema operando em ciclo
no pode trocar calor com um nico reservatrio trmico e fornecer um trabalho
lquido (+) para a vizinhana. No impede que o ciclo receba o trabalho da
vizinhana.
Assim
Wciclo 0

(s um reservatrio)

1a. lei Wciclo = Q ciclo

2a. lei Wciclo 0

Qciclo 0

Essas duas desigualdades podem ser

tomadas como expresses analticas
da 2a. lei da termodinmica

O sinal = 0 para processos reversveis

O sinal < 0 para processos irreversveis

Para o caso Wciclo < 0, sero tratados inicialmente os processos onde as

irreversibilidades ocorrem dentro do sistema.
Os reservatrios trmicos esto livres de irreversibilidades.

FIGURA

Assim nenhuma mudana notada na vizinhana ou no sistema, pois

+ Wa - Wb = 0
Trabalho do ciclo Processo reversvel
+ Qa - Qb = 0 Calor trocado

5.4. - Corolrios da 2a. lei para ciclos termodinmicos.

5.4.1 - Corolrio de Carnot. Limitaes da 2a. lei para ciclos de potncia.
Corolrio 1
A eficincia trmica de um ciclo irreversvel sempre menor que a eficincia
trmica de um ciclo reversvel entre os dois mesmos Reservatrios Trmicos.
Corolrio 2
Todos os ciclos reversveis de potncia operando entre os mesmos 2
Reservatrios Trmicos apresentam a mesma eficincia trmica.
Um ciclo considerado reversvel quando no h irreversibilidades dentro do
sistema quando ele percorre o ciclo e as trocas de calor entre o sistema e os
reservatrios trmicos ocorrem de modo reversvel.

FIGURA

Como o ciclo R reversvel ele pode operar com um ciclo de refrigerao,

retirando Qc do Reservatrio frio e fornecendo Qh para o Reservatrio quente,
enquanto recebe um trabalho Wr. Assim podemos imaginar um ciclo constitudo por
RT(h), (R) e (I), trocando calor apenas com o RT frio
Como o ciclo combinado um ciclo irreversvel e troca calor com um nico
reservatrio, Wciclo < 0.

Wciclo Wi Wr 0

negativo, pois recebido pelo sistema

positivo pois realizado pelo sistema

Wi Wr
i
r
Demonstrao do Corolrio 2

FIGURA

Wciclo = 0 pois os dois ciclos so reversveis.

Wr2 Wr1 0 Wr2 Wr1

R 2 R1Independente do fluido de trabalho.

5.4.2 - Limitaes de 2a. lei para os ciclos de Refrigerao e Bomba de calor.

FIGURA

Ciclo de refrigerao
Coeficiente de desempenho

Qc
Qc

Wciclo Qh Qc

Ciclo de bomba de calor

Qh
Qh

Wciclo Qh Qc
Se o trabalho do ciclo, tende a zero
tende ao infinito.
No limite, com Wciclo = 0
Qh = Qc
e isso viola a 2a. lei.
Isso significa que o coeficiente de desempenho precisa ter um valor finito.
O valor mximo terico para o coeficiente de desempenho ser visto aps a
discusso sobre a Escala Termodinmica de Temperatura.
Os ciclos de refrigerao irreversveis apresentam sempre um coeficiente de
desempenho menor que os ciclos reversveis.
Coeficiente de desempenho

FIGURA

Se os dois ciclos retiram Qc do reservatrio frio e esto conectados com o

mesmo RT quente o trabalho requerido pelo ciclo irreversvel deve ser maior que o
trabalho requerido pelo ciclo reversvel, uma vez que as irreversibilidades
representam uma penalidade.
Wi > Wr
Invertendo o ciclo R de modo que ele passe a operar como um ciclo motor,
que retira Qh de RT H e fornece Q C a RT C , os ciclo combinados R e I + RT C
passam a funcionar como um ciclo irreversvel trocando calor com apenas RT H
Nesse caso Wciclo < 0 (2a. lei)
+Wr - Wi < 0
Wi > Wr

5.5 -

Escala Kelvin de Temperatura

Carnot. Corolrio 2
Todos os ciclos reversveis de potncia, operando entre os dois mesmos
Reservatrios Trmicos apresentam a mesma eficincia trmica.
Como esta igualdade na eficincia trmica no depende da substncia, nem do
arranjado ciclo, os nicos fatores que influenciam so as temperaturas dos
Reservatrios Trmicos.

W Qh Qc
Qc

1
Qh
Qh
Qh

Qc
Qh

Tomando as temperaturas dos Reservatrios Trmicos quente h e frio

c e como a eficincia depende somente das temperaturas pode-se escrever.

c, h
c, h 1

Qc
Qh

Qc
1 c, h
Qh

Para os ciclos reversveis, a eficincia a mesma.

Qc
c, h

Qh ciclo rev .

Escolhendo c, h

Tc
Th

Qc
Tc

Qh Ciclo rev Th

O significado dessa expresso que a razo entre as temperaturas absolutas a

mesma que a razo entre os fluxos de calor recebido e rejeitado pelo ciclo reversvel
que opera entre esses dois reservatrios.
Se um ciclo reversvel operar em direo oposta como um ciclo de refrigerao
ou bomba de calor, a magnitude da energia transferida Qc e Qh permanecero as
mesmas.
Adotando um ponto fixo para temperatura, como o ponto triplo da gua em
273,16 a temperatura de um outro reservatrio qualquer pode ser obtida pela relao

T 273,16
QTP Ciclo
Reversvel
com QTP e Q sendo os fluxos de calor entre o ciclo e os reservatrios a 273,16 K e a
temperatura T respectivamente.
Se consideramos um ciclo reversvel operando entre 273,16 K e outro
reservatrio em temperatura menor podemos observar que quanto menor Q, menor
ser T.
Como Q no poder ser negativo, T dever sempre ser um nmero positivo, ou
nulo.

5.6 -

Mximo desempenho para ciclos operando entre dois reservatrios.

5.6.1 - Ciclos de Potncia.

A eficincia mxima de um ciclo de potncia operando entre dois RT pode ser
determinada por.
Tc
1
Th
Adotando Tc = 298 K = 25C, como a temperatura de rejeio de calor para o
ambiente (atmosfera, mar, rio) a curva da eficincia em funo de Th fica.

FIGURA

Notar que um aumento na temperatura do RTh no trecho a - b representa um

significativo aumento na eficincia do ciclo.
Os sistemas trmicos usuais de potncia apresentam eficincia da ordem de
40%.
Tomando um sistema que receba calor de RTh 745 K e rejeite calor a RT c a
298 K, sua eficincia mxima terica seria 60%.
Observar que os 40% reais obtidos, no est distante dos 60% tericos.

5.6.2 - Ciclos de Refrigerao. Bomba de calor.

Ciclo de Refrigerao Reversvel
Qc
Qc

Wciclo Qh Qc

max .

Tc
Th Tc

Bomba de calor

Qh
Qh

Wciclo Qh Qc

max.

Th
Th Tc

EXEMPLO: Um inventor afirma ter desenvolvido um ciclo de potncia que

fornece um trabalho lquido de 410 kJ a partir de 1000 kJ que recebe por transferncia
de calor. O sistema operando em ciclo recebe calor de gases quentes temperatura de
500 K e rejeita parte do calor para a atmosfera a 300 K. Avaliar a afirmao.

FIGURA

Hipteses: 1) Os gases quentes e a atmosfera so considerados Reservatrios

Trmicos.
W
410

0,41
Qh 1000
A eficincia mxima de qualquer ciclo operando entre 500 e 300 K ser

max 1

Tc
300
1
0,40
Th
500

Assim, o ciclo proposto no possvel pois teria um rendimento maior que um

ciclo reversvel operando entre os dois reservatrios.
NOTA => Usar sempre temperaturas absolutas.
K ou R
5.7 - O Ciclo de CARNOT
O ciclo de CARNOT introduzido neste item propicia um exemplo especfico
de um ciclo reversvel de potncia, operando entre dois Reservatrios Trmicos.
Outros dois exemplos de ciclos reversveis sero vistos no Cap. 9 - Ciclos Ericsson e
Stirling, que apresentam a mesma eficincia do ciclo de CARNOT.
Em um ciclo de Carnot, o sistema que executa o ciclo, passa por uma srie de
quatro processos internamente reversveis: dois processos adiabticos, alternados com
dois processos isotrmicos.
A Figura mostra os quatro processos em um diagrama P-v, para um ciclo de
potncia de Carnot, executado por um gs.

(fig. 5.9 )

Processo 1 - 2 : O gs comprimido adiabaticamente, do estado 1 at o estado 2,

onde a temperatura TH.
Processo 2 - 3: O conjunto colocado em contato com um Reservatrio TH. O gs
se expande isotermicamente enquanto recebe energia QH do
reservatrio quente, por transferncia de calor.
Processo3 - 4: O conjunto colocado novamente sobre uma base isolante e o gs
continua se expandindo adiabaticamente at que sua temperatura
caia at TC.
Processo 4 - 1: O conjunto colocado em contato com um reservatrio trmico
TC. O gs comprimido isotermicamente at seu estado inicial
enquanto perde energia QC para o reservatrio frio, por
transferncia de calor.
Para cada um dos quatro processos do ciclo de CARNOT, mostrados no
diagrama P-v, o trabalho pode ser representado pela rea sob a curva. O trabalho sob a
linha 1-2, do processo de compresso adiabtica, representa o trabalho por unidade de
massa, para a compresso do gs neste processo. As reas sob as linhas dos processos
2-3 e 3-4, representam o trabalho por unidade de massa, realizado pelo gs, quando
ele se expande nesses processos. Finalmente o trabalho sob a linha 4-1, o trabalho

por unidade de massa, para comprimir o gs nesse processo. A rea delimitado pelas
linhas que passam pelos ponto 1,2,3,4, representam o trabalho lquido desenvolvido
pelo ciclo, por unidade de massa do gas.
O ciclo de Carnot no est limitado a processos em sistemas fechados que
ocorrem em um conjunto pisto-cilindro. A figura seguinte, mostra esquematicamente
um ciclo de Carnot sendo executado por gua circulando em regime permanente entre
quatro componentes interconectados, de modo semelhante a uma planta comum de
potncia, usando vapor.

(fig. 5.11 )

Se o ciclo de CARNOT for operado em direo contrria, as magnitudes de

todas as energias transferidas permanecem as mesmas, mas as direes dessas
transferncias so opostas quelas do ciclo original. Na direo reversa o ciclo um
ciclo reversvel de refrigerao , ou de bomba de calor, constitudo pelos quatro
seguintes processos, em srie:
Processo1 - 2: O gs se expande isotermicamente temperatura TC, enquanto recebe
energia QC do reservatrio frio por transferncia de calor.
Processo 2 - 3: O gs comprimido adiabaticamente at sua temperatura atingir TH.
Processo 3 - 4: O gs comprimido isotermicamente TH enquanto perde energia
QH para o reservatrio quente, por transferncia de calor.
Processo 4 - 1: O gs expande adiabaticamente at sua temperatura cair para TC

(fig. 5.12 )

TERMODINMICA I
CAPTULO 6 - ENTROPIA
At este ponto nosso estudo de Entropia tem se restringido aos sistemas que percorrem um
ciclo.
Neste captulo sero introduzidos meios para analisar processos no cclicos.
Energia e Entropia so conceitos abstratos. O conceito de energia mais familiar e de uso
dirio, enquanto o conceito de Entropia raramente aparece em publicaes dirias e menos ainda nos
aspectos quantitativos.

6.1 - Inequao de Clausius. (Desigualdade de Clausius).

A desigualdade de Clausius aplicada a qualquer ciclo, independente do corpo ou dos corpos
dos quais o ciclo recebe ou rejeita calor.
A desigualdade de Clausius fornece as bases para a introduo de duas idias instrumentais
para a avaliao quantitativa de sistemas fechados ou volumes de controle, de uma perspectiva da 2a.
lei da termodinmica: a propriedade ENTROPIA e o conceito de PRODUO DE ENTROPIA.
A desigualdade de Clausius estabelece que

Q
0
T b

onde

Q representa o calor transferido em uma parte da fronteira (boundary) do sistema, durante

uma poro do ciclo e T a temperatura absoluta daquela parte da fronteira.

O subscrito b serve para lembrar que o integrado avaliado na fronteira (boundary) do
sistema que executa o ciclo.
O smbolo

significa que a integral precisa ser avaliada em toda a fronteira e no ciclo

completo.
A igualdade se aplica quando no h irreversibilidades internas e a desigualdade quando h
irreversibilidades internas.
R

r v

r i o

'

I S

r o

t e

t e

i r a

r m

r i o

i s

t e

'

I n

i c l o

t e

i r a

r o

i s

t e

i c l o

Ilustrao usada para mostrar a desigualdade de Clausius.

Sistema recebe Q em uma fronteira a T e realiza um trabalho W.
Para garantir que o calor recebido do Reservatrio Trmico no est associado a
irreversibilidades, supor um ciclo reversvel entre o sistema e o reservatrio trmico.

Este Ciclo recebe

Q1

do reservatrio trmico e fornece

trabalho W 1 .
Pela definio da escala Kelvin de Temperatura temos

Q1
TRES

Q ao sistema realizando um

T b

Um balano de energia para o sistema combinado (sistema + ciclo) mostrado pela linha
pontilhada fornece:

dEc Q W W

Wc
1

Q
dEc
T b

Wc TRe s

Para o sistema combinado realizando um ciclo e o sistema intermedirio um ou mais ciclos

tem-se

Wc

RES

Q
Q

dEc T RES

T b
T b

Como o sistema combinado troca calor com um nico reservatrio trmico

Wciclo 0 (troca de calor com um simples RT)

Q
TRES
0
T b
Esta desigualdade pode ser escrita como

Q
ciclo
T b

onde ciclo representa o tamanho da desigualdade, sendo que:

ciclo = 0 no h irreversibilidades dentro do sistema
ciclo > 0 irreversibilidades presentes dentro do sistema
ciclo < 0 impossvel.
Assim, ciclo uma medida das irreversibilidades que ocorrem dentro do sistema quando
este passa por um ciclo. a Entropia produzida pelas irreversibilidades.

6.2 - Definio da Variao de Entropia

Uma quantidade uma propriedade se sua variao entre dois estados for independente do
processo.

Dois ciclos executados por um sistema fechado e

representados na figura.
ciclos AC e BC

B
A
1

Para o ciclo AC

Para o ciclo BC

1 Q
Q

2
ciclo
T A
T C
1 Q
Q

2
ciclo
T B
T C

ciclo = 0 para ambos os ciclos, pois so reversveis.

Assim,

2 Q
Q

T A
T B

Como os valores de

so os mesmos para os dois ciclos, sero iguais para quaisquer

T

outros ciclos reversveis operando entre os estados 1 e 2.

Conclui-se que os valores de

dependem apenas dos estados 1 e 2 e representam uma

T

propriedade (pela prpria definio de propriedade).

Esta propriedade chamada de Entropia e usualmente representada pela
letra (S).
Dessa forma, a variao de Entropia entre os estados 1 e 2, para um ciclo internamente
reversvel pode ser obtida por:
2 Q
S 2 S1

1 T

Se tivermos um sistema executando um ciclo irreversvel entre os estados 1 e 2, a variao da

Entropia entre 1 e 2 ser a mesma pois a Entropia uma propriedade e portanto funo do estado,
apenas.
Entretanto
a
variao
da
Entropia
no
poder
ser
calculada
por
2 Q
S 2 S1
irreversvel .
1 T

6.3 - Entropia de uma substncia, pura, compressvel simples.

A equao

2 Q
serve como base para a construo de tabelas e
S 2 S1

1 T int ernamente
reversvel

diagramas para a avaliao da Entropia.

y Q
Sy Sx
internamente reversvel
x T

Sx a Entropia do estado de referncia, arbitrariamente escolhido.

A utilizao dos valores de Entropia relativos a um estado de referncia arbitrrio para clculo
de variaes de Entropia satisfatria porque o valor de referncia desaparece.
Quando ocorrem reaes qumicas necessrio trabalhar em termos de valores absolutos de
Entropia que so determinados da 3a. lei da Termodinmica que ser vista no captulo 13.

6.3.1- Tabelas de Entropia

As tabelas de Entropia so similares s de h, u, v e os valores de Entropia so listados nas
mesmas tabelas.
Os procedimentos para determinao dos valores da Entropia so os mesmos empregados para
determinao das outras propriedades.
EXEMPLOS
1) Considere gua em 2 estados, mostrados na Figura
T
P 1 = 3 M P a T 1 =C5 0 0
1

.
.

P 2 = 0 ,3 M P a

Determinar

T2
1)

P1 3 MPa

2)

P2 0,3 MPa

Tab.4 s1 7,2338

s2 s1 7,2338

kJ
kgK

kJ
kgK

T2 183 C

Na regio de saturao os valores so determinados atravs do ttulo, e dos valores de

Entropia do vapor saturado e

sg

s l Entropia do lquido saturado

s = (1-x) sl + xsg = sl + x (sg - sl)

Para lquidos comprimidos o procedimento tambm anlogo, ao j visto para energia
interna e entalpia..
Se existirem dados tabelados de propriedades do lquido comprimido, os valores da Entropia
so obtidos diretamente da tabela.
Quando essas tabelas no forem disponveis usam-se os valores do lquido saturado
temperatura de saturao.

sT1 P sl T

6.3.2- Grficos de Entropia

So teis para a soluo de problemas e so apresentados com a Entropia na abcissa e
temperatura ou entalpia na ordenada.
(T-s) ou (h-s)
Diagrama Temperatura x Entropia (Txs)
v co n t
T
P co n t
P .C .
.

S .
L .

v
s
P co n s t

h co n s t

v co n s t

Diagrama Entalpia x Entropia

P co n t

t= c o n s t

S .
V.
.
P .C .

x = 0 ,9 6
x = 0 ,9 0
s

6.3.3- Equaes TdS

As variaes de Entropia entre 2 estados podem ser obtidos atravs da equao
y Q
Sy Sx

x T internamente
reversvel

ou atravs das relaes TdS.

A importncia das relaes TdS entretanto maior que a simples determinao dos valores de
Entropia.
Ser visto no Captulo 11 que elas so o ponto de partida para a derivao de importantes
propriedades para substncias puras, compressveis simples, incluindo meios para a obteno das
tabelas que fornecem u, h e s.
Considere um sistema constitudo por uma substncia pura, compressvel simples, que passa
por um processo internamente reversvel. A equao da 1 lei para esse sistema
dE = Q - W

Considerando KE e PE = 0 , dE = dU

INT
REV

dU W INT
REV

W INT
pdV
REV
Q
dS INT Q int
TdS
rev
T REV
Assim
TdS dU pdV
H U pV dH dU PdV VdP
dU pdV dH VdP
TdS dH VdP
Por unidade de massa essas relaes ficam
Tds = du + pdv
Tds = dh - vdp
ou em base molar

Tds du pdv
Tds dh vdp
Uma vez que a Entropia uma propriedade, ela depende somente dos estados. Assim, embora
essas expresses tenham sido obtidas a partir da hiptese de processo internamente reversvel elas
podem ser utilizadas para calcular as variaes de Entropia entre dois estados, qualquer que tenha sido
o processo ligando esses dois estados.
Como exerccio considere a mudana de fase de lquido saturado para vapor saturado, em um
processo onde a presso e temperatura seja constantes

Tds dh vdp
vdp 0, pcons tan te
dh
hg hl
T cons tan te
ds
sg sl
T
T
considere R12 a 0 C
kJ
Tab. A.7 hg hl 151,48

kg
kJ
sg sl 0,6965 0,1420 0,5545
kgK
151,48
kJ
sg sl
0,5546
273,15
kgK

6.3.4. - Variao de Entropia para um gs Ideal

Partindo das equaes

du P
dv
T T
dh v
Tds dh vdP ds
dP
T T
Tds du Pdv ds

Para gs ideal

du
dT
Cv (T )
T
T
dh
dT
dh Cp(T )dT T
Cp(T )
T
T
P R
Pv RT

T v
v R

T P
du Cv (T )dT T

Substituindo em ds

dT
dv
R
T
v
dT
dP
ds Cp(T )
R
T
P
ds Cv (T )

Entre dois estados 1 e 2

ds
2

T2

T1

Cv (T )

v2
dT
dv
R
v1
T
v

s(T2 , v 2 ) s(T1 , v1 )

ds
2

T2

T1

Cp(T )

T2

T1

cv (T )

P2
dT
dP
R
P1
T
P

s(T2 , P2 ) s(T1 , P1 )

T2

T1

Cp(T )

s s( T , v )
v
dT
R ln 2
T
v1
s s( T , P )
P
dT
R ln 2
T
P

(6.23)

Da mesma forma utilizada para energia interna e entalpia, a avaliao da variao de Entropia
para os gases ideais pode ser efetuada atravs de tabulao dos valores.
selecionado um estado de referncia e um valor de referncia para Entropia neste estado.
Estado de referncia

TREF 0 K

s REF 0

PREF 1atm

Assim, para determinar a Entropia a uma temperatura T e presso de l atm, tem-se:

s(T ,1) s0,1 Cp(T )

T

dT
1
R ln
T
1

0
s(T ,1) s o (T ) Cp(T )
T

dT
T

Como a presso est fixada em 1 atm so depende somente da temperatura.

Para gs Ideal so est na Tab A.16
Para outros gases comuns so est nas Tabs. A.17 a A.22
Expressando a equao 6.23 em termos de so
v2
T1
dT
dT
dT

Cp
(
T
)

Cp(T ) )
T1

0
0
T
T
T
o
o
s (T2 ) s (T1 )
T2

Cp(T )

Assim a equao 6.23 pode ser escrita

s(T2 , P2 ) s(T1 , P1 ) so (T2 ) so (T1 ) R ln

P2
P1

ou
s (T2 , P2 ) s (T1 , P1 ) s o (T2 ) s o (T1 ) R

ln

P2
P1

6.3.5 -Variao de Entropia para uma Substncia Incompreensvel.

Quando o modelo de substncia incompressvel adotado v= constante, o calor especfico
volume constante fica cv = c(T) e

du c(T )dT
du P
dv
T T
c( T )
ds
dT
T
ds

dT
( substncia imcompressvel )
T
Admitindo c(T ) cons tan te

s2 s1 c(T )
T2

T1

s2 s1 c ln
Exemplo 6.1

T2
T1

Vapor de gua a 400 k e 0,1 Mpa passa por um processo at 900 k e 0,5 MPa. Determine a
variao da Entropia especfica em

kJ
utilizando
kmolK

a) as tabelas de vapor superaquecido

b) a tabela de gs ideal para vapor dgua
c) integrao com cp(T ) da tab. A.15

Soluo

Estado
1

Estado
2

T1 400 K 127 C
P1 0,1 MPa

T2 900 K 627 C
P2 0,5 MPa

s1 7,501

kJ
kgK

s2 8,418

kJ
kgK

kJ
kg
M agua 18,02
kgK
kmol
kJ
kg
kJ
s2 s1 0,917
x 18,02
16,524
kgK
kmol
kmolK
kJ
s2 s1 16,524
kmolK
b) gua
M = 18,02
a ) s2 s1 0,917

Tc = 647,3K
Pc = 220,0 bars
400

0,618
647,3

z 0,95
1,0
Pr2
0,005

220,9

Tr2

900

Tr2
2,008
647,3
~
.
z 10
5

Pr2
0,023
220,9

comportamento de gs ideal

s 1 198,673 kJ
s 2 228,321 kmolK
s (T2 , P2 ) s (T1 , P1 ) s o (T2 ) s o (T1 ) R
s2 s1 228,321 198,673 8,314 ln 5
kJ
kmolK
16,627
kJ
kg
s2 s1
0,903
kg kmolK
kgK
18,02
kmol
s2 s1 16,267

c) Integrando, com utilizao de

Cp da Tabela A - 15

ln

P2
P1

s(T2 , P2 ) s(T1 , P1 ) s2 s1
s2 s1 Cp(T )
T2

T1

P
dT
R ln 2
T
P1

C p( T )
TT 2 T 3T 4
R
R
R
R MR
M
T2
P
dT
s2 s1 C p(T )
R ln 2 R
T1
T
P1
T2 C p( T ) dT
s2 s1
P

ln 2
T1
R
R
T
P1

2
3
4
T2 TT T T
s2 s1
P

dT ln 2
T1
R
T
P1

s2 s1
T
P

ln 2 T2 T1 T2 2 T12 T2 3 T13 T2 4 T14 ln 2

R
T1
2
3
4
P1

9
4,07
T2 900
2,964.10

110810
, . 3

0,807.1012

T1 400

4 ,152.10

2
2
s2 s1
900
900 400 4,152 900 400
4,07 ln
1108
,

10 3
R
400
2
10 6

2,964 900 3 400 3 0,807 900 4 400 4

ln 5
3
109
4
1012

s2 s1
1,957
R
s2 s1 8,314

kJ
kJ
1,957 16,267
s2 s1
kmol
kmol

OBS.: Os resultados da variao de Entropia, calculados pelos 3 processos so praticamente

coincidentes porque o vapor dgua nestas condies se comporta como um gs ideal.

6.4.

Variao de Entropia nos processos internamente reversveis

Nesta seo a relao entre variao de Entropia e transferncia de calor considerada.

Inicialmente ser tratado o caso de Sistema Fechado, e posteriormente o caso de Volume e
Controle.
Quando um sistema passa por um processo internamente reversvel, sua Entropia pode
diminuir, aumentar ou permanecer constante.

Q
dS

T INT
REV

INT
REV

TdS

Se o sistema recebe calor sua Entropia aumenta, se perde calor, sua Entropia diminui. Se o
processo adiabtico (e internamente reversvel), no ocorrer variao na Entropia do sistema.
Transferncia de calor Transferncia de Entropia
possuem a mesma direo e sentido
Processo adiabtico Calor transferido = 0
Entropia transferida = 0
Se o processo for tambm internamente reversvel ele dito isoentrpico.
Para um processo entre dois estados 1 e 2

QINT TdS
2

REV

Em um diagrama T x S o calor transferido ser a rea sob a

curva. Notar que isso vlido
SOMENTE PARA PROCESSOS REVERSVEIS
2

Q TdS

R E A =TdS
1

Observar que a temperatura deve ser a temperatura absoluta e que a rea no representa o
calor para os processos irreversveis.
Ilustrao para o Ciclo de CARNOT
O ciclo de CARNOT composto por
ADIABTICOS.

T
2

4 processos , sendo 2 ISOTRMICOS e 2

2
4

3
1

Is o t r m ic o s

3
1

4
2

A d ia b tic o s

Processos

2
4

3 Sistema recebe calor Entropia aumenta

1 Sistema perde calor Entropia diminui

3
1

4 Transferncia de calor nula = variao na Entropia = 0

2 Transferncia de calor nula = variao na Entropia = 0
2Q3 TdS TH s3 s2
3

4Q1 TcdS Tc s1 s4
1

QH Qc 2Q3 4Q1 rea 2 3 4 1 2

QH
2 Q3
rea 2 3 a b 2

2Q3 TH ( s3 ss )

s3 s4

4Q1 Tc ( s1 s4 )

s2 s1

2Q3 4Q1 (TH Tc )( s3 s2 )

Tc s3 s2

TH s3 s2

Tc
TH

Considerando o ciclo de refrigerao teremos

Q
H

Q
c

EXEMPLO 6.2
PROBLEMA: gua est contida como lquido saturado em um conjunto pisto cilindro a 100C. A
gua passa por um processo at ficar no estado de vapor saturado. Durante esse processo o pisto se
movimenta livremente no cilindro. Se a mudana de estado acontece por fornecimento de calor a
presso e temperatura constantes, com a gua passando por um processo internamente reversvel,
determine o calor transferido e o trabalho realizado, por unidade de massa, em

kJ
kg

F r o n te ir a d o s is te m a
g u a
P

T
P = c o n s ta n te
g

o
1 0 0C

W
m

1 0 o0C

Q
m

W g
Pdv
m f
Hipteses:

a)

Q g
Tds
m f

1 - a gua o sistema fechado

2 - o processo internamente reversvel
3 - presso e temperatura so constantes no processo
4 - no h variao de energia cintica e potencial.

calor transferido por unidade de massa

g
Q
TdS T sg sf
f
m

f)

sf 1,3069 kJ / kgK
3

g)

vf 1,043510
.
m / kg
hf 419,04 kJ / kgK

b)

sg = 7,3549 kJ / kgK
vg = 1,673
hg = 2676,1kJ / kgK

Q
kJ
100 273,15 7,3549 1,3069 K
m
kgK
Q
kJ
2.256,81
m
kg
g
W
trabalho realizado
Pdv Pvg vf
f
m
P 1,014 bars 101,4

kN
m2

W
kN
m3
101,4 2 1,673 1,043510
. 3
m
kg
m
W
kN . m
kJ
169,54
169,54
m
kg
kg
c)

equacionamento pela 1a. lei

d E Q W

dKE dPE 0
kJ
f Qg
u g u f (2676,1 419,04)

kg
m
kJ
f Qg
2257,1
m
kg
com

6.5 - Balano de Entropia para Sistemas Fechados

Como

decorrncia

da

desigualdade

de

Claussius,

vimos

Q
ciclo onde ciclo representa o " tamanho" da desigualdade.
T b

que

c 0 processo internamente reversvel

c 0 impossvel
c 0 irreversibilidades presentes dentro do sistema
Esta equao, juntamente com a equao da variao da entropia
Tds = Q INT sero utilizadas para desenvolver o balano de entropia para sistemas fechados.
REV

O balano de entropia uma expresso da 2a. lei que particularmente conveniente para a
anlise termodinmica.

6.5.1 - Desenvolvimento do Balano de Entropia

A figura mostra um ciclo executado por um sistema fechado.
O ciclo constitudo por dois
processo. O processo I no qual pode
haver irreversibilidades presentes e o
processo R que um processo
internamente reversvel.

2
R

I
1

Para esse ciclo

1 Q
Q

T b
T INT
REV

O subscrito b da 1a. integral serve para indicar que o integrando avaliado ao longo da
fronteira do sistema.
O subscrito no requerido para a segunda integral porque o processo sendo internamente
reversvel a temperatura deve ser uniforme atravs do sistema, a cada estado intermedirio.
O termo refere-se somente ao processo I, pois o processo R internamente reversvel
Para o processo R

 Q
s1 s2

2
T INT
REV

Pr ocessos.. R I

12

s s
T b 1 2
s1 s2

variao de entropia
entre os estados 1 e 2

2 Q

1 T
produo de
b entropia

(6,31)

Entropia
transferida

Se os estados inicial e final esto fixados, a variao de entropia pode ser avaliada
independentemente dos detalhes do processo.
Os dois termos do lado direito da equao dependem explicitamente da natureza do processo e
no podem ser determinados somente a partir dos estados inicial e final.
O termo

representa a transferncia de calor em direo e sinal.

T b

O termo representa a entropia gerada internamente.

I s o l a m e n t oPara

G a s
o u
L iq

R e s e r v a t r io
Q
a Tb
s

F r o n te ir a a T b

o sistema constitudo pelo gs ou lquido

2 Q
s2 s1

1 T
b

como Tb = constante
Q
s2 s1 1 2
Tb

QRES

Tb
0 os processos nos RT so internamente Rev por
Q
S RES
O reservatrio perde calor portanto sua e
Tb
Para o reservatrio S RES

A entropia do Res. diminui na mesma quantidade que a entropia do sistema aumenta por causa
do calor transferido.
No entanto, o aumento da entropia do sistema maior que a entropia transferida pela
transferncia de calor, devido as irreversibilidades internas.

0 irreversibilidades presentes dentro do sistema

= 0 sem irreversibilidades internas
A variao global da entropia do sistema pode ser

s2 s1 : 0
0

dependendo das magnitudes da entropia gerada internamente e das entropias associadas ao

fluxo de calor (+ ou -).

6.5.2 - Formas do balano de entropia para Sistema Fechado

O balano de entropia pode ser expresso em vrias formas que podem ser convenientes para
casos particulares.
Por exemplo, se a transferncia de calor ocorre em vrias regies da fronteira e no varia com
o tempo ou com a posio, a equao 6.31 fica

s2 s1
j

Qj
Tj

Para expressar a variao da entropia em funo do tempo podemos fazer

Q j
dS

dt
j Tj
Na forma diferencial

Q
dS

T b

Independentemente da forma da expresso para o balano de entropia, o objetivo em muitas

aplicaes determinar o valor do termo de produo de entropia .
No caso dos sistemas, a produo de entropia de um componente isolado no possui muita
significncia. necessrio efetuar os clculos para todos os componentes e orden-los segundo a
produo de entropia, para determinar para aquele sistema quais componentes so mais significativos
na contribuio para a ineficincia global.

6.5.3 - Ilustraes
Os exemplos seguintes ilustram o uso dos balanos de energia e entropia para anlise de
sistemas fechados.
o

Exemplo 6.3 - gua inicialmente um lquido saturado a 100 C est contida em um conjunto cilindro
pisto. A gua passa por um processo at o estado de vapor saturado e durante o processo, o pisto se
move livremente no cilindro. No h transferncia de calor com o ambiente. Se a mudana de estado
for provocada pela ao de uma hlice, determine o trabalho em
.

Figura
Hipteses:

1) A gua o sistema fechado

2) Processo adiabtico
3) Estados inicial e final so de equilbrio
4) No h variao de KE e PE

kJ
kJ
e a quantidade de entropia em
kg
kg

a) 1a. lei

E = Q - W
U m u g u f

W
ug u f
m

U + KE + PE

100 C Sat

f ) u f 418,94
s f = 1,3069

W
kJ
2506,5 418,94 2087,56
m
kg

g) u g 2506,5
s g 7,3549

b) Entropia produzida
g Q
S =

f T
b

S = = m s g s f

S
kJ
7,3549 1,3069 6,05
m
kgK
Comentrios: 1) Observar que, embora os estados inicial e final sejam estados de equilbrio, nada se
pode afirmar sobre os estados intermedirios. O caminho no bem definido. Dessa forma, nos
diagramas Pxv e Txs, as reas no representam trabalho e calor.
2) Notar que os estados inicial e final dos exemplos 6.2 e 6.3 so os mesmos. No
entanto, no ex. 6.2 no h gerao de entropia pois o processo internamente reversvel e a entropia
transferida do ambiente para o sistema pelo calor transferido. No ex. 6.3, nenhuma entropia
transferida e toda variao devida aos efeitos da produo de entropia (irreversibilidades internas).
Exemplo 6.4 - R 12 comprimido adiabaticamente em um conjunto pisto cilindro, da condio de
vapor saturado a 10F at a presso de 120 PSI. Determine o trabalho terico mnimo por unidade de
massa de refrigerante em Btu/lbm.

Figura

Hipteses:

1) Para o caso (a) a temperatura da fronteira Tb (uniforme).

2) Para o caso (b) a temperatura da fronteira To (uniforme) e igual a temp.

ambiente.
Soluo: Equao do balano de entropia


dS
Qj

dt
j Tj

j=1
Tj = Tb
R.P.

dS
0
dt

Q

Tb
e Tb
Para avaliar necessrio conhecer Q
Balano de 1a. lei R. P.
dE
Q W Q W
dt
W 600kw 588kw 12 kw
Utilizando a expresso para transferncia de calor
= -hATb - To podemos calcular Tb
Q
-Q
To
hA
12 kw
Tb
293K
kw
2
0,17 2 .1,8m
m K
12
Tb
293 332 K
0,17 x1,8
Q 12 kw
kw

0,0361
Tb
332 K
K
Tb =

a ) 0,0361

b)

kw
K

Q
12 kw
kw

0,0410
To
293K
K

Comentrios: A variao total de entropia do sistema e do ambiente deve ser a mesma nos dois casos.
No caso (a) s est sendo considerada a gerao de entropia que ocorre dentro da
caixa de engrenagens. A gerao de entropia devido a transferncia de calor com diferena finita de
temperatura Tb To est sendo deixada para o ambiente.

TERMODINMICA I
(final do Cap. 6 - no inclui o item 6.9)

6.5.4 - Princpio do Aumento de Entropia

Nosso estudo da 2a. lei comeou com a indicao da direo dos processos. No presente
desenvolvimento ser mostrado que os balanos de 1a. e 2a. leis podem ser usados conjuntamente para
determinar a direo do processo.
A presente discusso ser centrada em um sistema aumentado, que compreende o sistema e a
parte da vizinhana que afetada pelo processo pelo qual passa o sistema.
Esse sistema aumentado um sistema isolado, e para sistemas isolados, o balano de 1a. lei
fica

E ISOL 0

pois no ocorre nenhuma transferncia de energia atravs da fronteira do sistema aumentado.

A energia de um sistema isolado permanece constante. Como a energia uma propriedade
extensiva, seu valor para o sistema isolado a soma da energia do sistema + a energia da parte da
vizinhana incorporada ao sistema aumentado, de modo que

E SIST . E VIZ . 0

Para que um processo ocorra necessrio que a energia do sistema isolado permanea
constante.
No entanto, nem todos os processos que atendem os preceitos da 1a. lei podem ocorrer.
necessrio que a 2a. lei tambm seja satisfeita
Balano da 2a. lei
2 Q
S ISOL
ISOL
1 T
b

0 sistema.isolado
T b

S ISOL ISOL

Como em todos os processos reais ocorre produo de entropia, os nicos processos que
podem ocorrer so aqueles para os quais a entropia do sistema isolado aumenta.

Princpio do

S ISOL ISOL 0 aumento da

entropia

Desmembrando em Sistema Isolado = Sistema + Vizinhana

S SIST S VIZ ISOL
Observar que as variaes de entropia para o sistema ou para a vizinhana podem ser
individualmente positivas, negativas ou nulas, mas sua soma dever sempre necessariamente ser
positiva para os processos reais e nula para os processos reversveis.
Exemplo 6.6 - Uma barra de metal com 0,8 libras massa inicialmente a temperatura de 1900R
removida de um forno, esfriada por imerso em um tanque isolado que contm gua, inicialmente a
530R. Cada substncia pode ser considerada incompressvel. Adotar cw=1,0 BTU/lbmR para gua e
cm = 0,1 BTU/lbmR para o metal como calores especficos constantes.
Determine:

a) A temperatura de equilbrio final entre a barra de metal e a gua em R

b) A quantidade de entropia gerada em BTU/R
Soluo

Figura
Hipteses
a) A barra de metal e a gua formam o sistema
b) O sistema isolado
c) KE e PE 0
d) A gua e o metal so considerados incompressveis e com calores especficos constantes.

(a) Temperatura de equilbrio

1a. lei E Q W U KE PE
U 0 U f U i 0
U f U i U fm U fw U im U iw
U fm U im U fw U iw 0

U m

U w

U m U w 0

m c T

U m mm cm T f Tim
U w

w w

Tiw

mm cm T f mm cm Tim mw cw T f mw cw Tiw
T f mm cm mw cw mm cm Tim mw cw Tiw

mm cm Tim mw cw Tiw
mm cm mw cw
BTU
BTU
0,8lb0,1
1900 R 20lb 1,0
x530 R
lb

R
lb

R
Tf
BTU
BTU
0,8lb0,1
20lb 1,0
lb R
lb R
152 10.600
Tf
R 535,5 R
0,08 20
Tf

T f 535,5 R
(b) Quantidade de entropia gerada

2 Q
S ISOL
ISOL
1 T
b

S ISOL ISOL S m S w
S m mm cm ln
S w mw cw ln

Tf
Tim
Tf
Tiw

0,8lb0,1
20lb0,1

BTU
535,5
.ln
0,193
lb R
1900

BTU
535,5
.ln
0,2065
lb R
530

BTU
R
BTU
A entropia da barra de metal diminui 0,103
e
R
BTU
a entropia da gua aumenta 0,2065
R
BTU
O resultado final um aumento de 0,1035
na entropia do sistema isolado.
R

ISOL 0,103 0,2065 0,1035

6.6 - Balano de Entropia para Volumes de Controle.

A entropia uma propriedade extensiva e portanto depende da massa e assim pode ser
transferida para dentro ou para fora do volume de controle.
Dessa forma o balano de entropia para v.c. pode ser derivado de modo muito similar ao usado
para a obteno do balano de energia e massa, partindo do sistema fechado.
Balano de entropia para um sistema fechado, em funo do tempo

Q j
dS

dt
T
j
j
Para um volume de controle a expresso fica
Q j
d
v v .c.
mese

Svc
misi

dt
j Tj
i
e

de produo

Taxa
Taxa de variao
de entropia
de entropia

Taxa de transferncia de entropia

. si
mi

Esta equao representa a forma geral para o balano de entropia e ser a mais empregada
neste captulo.
No entanto, seus termos podem ser escritos de modo a contemplar desuniformidades locais

 densindade local
s = entropia local

S v .c. t s dV dV = elemento de volume

v

integral sobre todo o v.c.

q = fluxo de calor
Q j

T
j

q
dA
T
A

Taxa de transferncia de calor por

unidade de rea de superfcie, onde
a temperatura instantnea T

Fluxos de entropia

m s s V dA
i i

associados aos fluxos

de massa, avaliados

e me se e s Vn dA em cada rea de
A
e
entrada e sada do v.c.
Agrupando todos os termos tem-se

d
q
psdv dA s Vn dA s Vn dA v c

T
dt V
i
e
i A
e A
A
b

6.6.1 - Anlise do volume de controle para Regime Permanente

Conservao da massa

m m
i

Balano de energia

V e2

Vi 2

i hi
he
0 QVC WVC m
gZi me
gZ e
2
2

i
Balano de entropia

0
j

Q j
Tj

i si m
e se VC
m
i

Essas equaes precisam, muitas vezes, serem resolvidas simultaneamente, junto com as
relaes entre as propriedades.
Massa e energia so quantidades que se conservam.
Entropia, em geral, no se conserva. A taxa de entropia transferida para fora do v.c. precisa
exceder a taxa de entropia transferida para o v.c. A diferena a taxa de produo de entropia dentro
do volume de controle devido a irreversibilidades.

Em muitos casos existe somente uma entrada e uma sada de massa no v.c. e expresso para o
balano de entropia assume a forma.

0
j

Q j
Tj

m si se VC m

Q j

1
si se VC

m j T j
m

Q j VC
1
se si

m j T j
m
Observar que s2 s poder ser menor que s1 se o fluxo de entropia associado ao fluxo de calor
que sai for maior que o fluxo de entropia associado ao calor que entra mais o fluxo de entropia gerado
internamente (que sempre maior).
Ilustraes
Os exemplos seguintes ilustram a utilizao dos balanos de massa, energia e entropia para
volumes de controle em regime permanente.
Exemplo 6.7 - Vapor entra em uma turbina com a presso de 30 bar e temperatura de 400C, com uma
velocidade de 160 m/s. Vapor saturado a 100C sai com uma velocidade de 100 m/s. Em regime
permanente a turbina desenvolve 540 kJ/kg de vapor. Transferncia de calor entre a turbina e a
vizinhana ocorre a temperatura mdia de superfcie de 500K. Determine a taxa de produo de
entropia dentro da turbina, por kg de vapor que escoa, em kJ/kg K. Despreze a variao de energia
potencial entre entrada e sada.

Figura

Hipteses:

1) V.C. especificado na figura

2) Temperatura de transferncia de calor conhecida
3) PE=0

continuidade

m 1 m 2

Q VC WVC
V2
V2

h1 1 h2 2
m
m
2
2
V 2 V12
Q VC
WVC h2 h1 2

m
2

Conservao da Energia 0

100 2 160 2
Q VC
kJ
540 2676,1 3230,9

m
kg
2

+ 540,0

- 554,8

- 7.800

m2
s2

Q VC
kJ m 2
J
Nm kg. m m
22,6

2 .
2
m
kg s
kg
kg
kg
s
Q j
Balano de Entropia 0
m 1 s1 m 2 s2 VC
j Tj

Q
0 = VC m s1 s2 VC
Tb
VC
Q / m
VC
s2 s1
m
Tb
kJ
VC
1
kJ

22,6 7,3549 6,9212

m
500
kg
kgK
VC
kJ
0,479
m
kgK
Obs.: Se a fronteira do v.c. fosse escolhida de modo a conter a vizinhana imediata at o ponto onde a
temperatura igual a do ambiente, digamos 293 K, a produo de entropia do v.c. aumentado seria de

VC

0,511kJ / kgK. Explicar porque.

Exemplo 6.8 : Dois sistemas alternativos para aquecimento de ar, so imaginados. Ambos aquecem o
ar de 17C at 52C a presso de 1 bar.
Sistema 1 - O ar aquecido ao passar por um tubo envolto em um lquido fortemente agitado.
Sistema 2 - O ar aquecido ao passar por um trocador de calor que recebe vapor dgua
saturado a 1 bar. A gua deixa o trocador de calor na forma de lquido saturado,
tambm a 1 bar.
Ambos os sistemas operam em R.P. Os efeitos de energia cintica e potencial so desprezados
e no h troca de calor com o ambiente. Determinar a taxa de produo de entropia para cada caso, em
kJ/K por quilo de ar que passa pelos sistemas.
Figura
Hipteses:

1) Para ambos os dispositivos RP

2) No h transferncia de calor para a vizinhana
3) KE = PE = 0
4) Ar considerado gs ideal
5) A presso constante, tanto para o vapor que condensa, quanto para o ar que escoa

Sistema 1

1 m
2 m

Conservao da massa m
Balano de entropia

0
j

s2 s1

Q j
Tj

1 s1 m
s ss VC
m

VC
m

s2 s1 s T2 s T1 R ln

P2
P1

Tab.16 s (325K) = 1,78249

s (290K) = 1,66802
kJ
kJ
0,1145
kgK
kgK
VC
kJ
0,1145
m
kgK

s2 s1 1,78249 1,66802

Sistema 2

1 m2
m
3 m4
m

Conservao da massa
Balano de Entropia

0
j

Qj
Tj

m 1 s1 m 2 s2 m 3 s 3 m 4 s4 VC

m
s s
m

VC s s1 m 1 s4 s3 m 3 m 1
VC
m 1

A relao

s3

3 / m
1 deve ser obtida atravs do balano de energia.
m

0 QVC wVC m 1h1 m 2 h2 m 3 h3 m 4 h4

m 1 h2 h1 m 3 h3 h4
m 3 h2 h1

m 1 h3 h4
Tab. A.16 = h1 290,16kJ / kg
h2 325,31kJ / kg
kJ
kg
h4 417,46

Tab. A.3 = h3 2675,5

s 3 7,3594 kJ / kg
s 4 1,3026

m 3 325,31 290,16

0,0156
m 1 2675,5 417,46
VC
0,1145 0,01561,3026 7,3594 0,02 kJ / kgK
m
Obs.: 1)
sistema 2.

A taxa de produo de entropia no sistema 1 consideravelmente maior que no

VC

sistema 1 0,1145
sist. 1
m
5,725
VC
sist. 2
sistema 2 0,02
m
O sistema 2 termodinamicamente muito melhor que o 1.
2)
alternativas.

6.7 -

As consideraes de ordem econmica tem um papel decisivo na escolha das

Processos Isentrpicos

Processos que ocorrem com entropia constante.

O objetivo dessa sesso apresentar como as variaes de propriedade podem ser avaliadas
entre 2 estados quaisquer de um processo no qual no h variao de entropia especfica.
6.7. 1 - Uso de Grficos e Tabelas de Propriedades
Se a entropia permanece constante durante o processo, essa informao dever ser usada para
identificar o estado, juntamente com uma outra propriedade independente.

Figura

6.7.2 - Utilizao de Modelo de Gs Ideal

Figura
A figura mostra dois estados de um gs ideal, com a mesma entropia especfica.
Vamos considerar as relaes entre presso, volume especfico e temperatura nesses dois
estados.

P2
0 sT2 P2 sT1 P1 s T2 s T1 R ln

P1
S2

S1

s T2 s T1 R ln

P2
0
P1

Esta equao envolve 4 propriedades T1 , T2 , P1 , P2 . Se 3 delas forem conhecidas, a quarta

poder ser determinada.
Por exemplo, se a temperatura T1 e a relao P2 / P1 so conhecidas, a temperatura do estado
2 T2 poder ser determinada, por

s T2 s T1 R ln

P2
P1

Com ( T1 ) obtm-se da tabela apropriada (Tab.A.16 P. exemplo) o valor de s ( T1 ) e com a

relao P2 / P1 calcula-se s ( T2 ). Da mesma tabela obtm-se por interpolao o valor de T2 .
Se T1 P1 e T2 so especificados, P2 obtm-se de

s T1 s T2

P2 P1 exp
R

Esta expresso serve para produzir uma tabela alternativa relacionando presses e
temperaturas entre 2 estados para um gs ideal com mesma entropia especfica.

s T2 s T1 exp s T2 / R
P2

exp
P1
R

exp s T1 / R
A quantidade
presso relativa

exp s T / R somente funo da temperatura. comumente chamada de

Pr T .

Esta quantidade

Pr T tabelada versus temperatura para o ar, como gs ideal (Tab.A.16).

P2 Pr 2

s s1
P1
Pr1 2
Observar que Pr no realmente uma presso, de modo que o nome presso relativa
enganoso. Assim, no confundir Pr com a presso reduzida dos diagramas de compressibilidade
A relao entre os volumes especficos e duas temperaturas para dois estados de uma gs ideal
com a mesma entropia pode ser desenvolvida
Pv=RT (gs ideal)

Para os estados (1) e (2)

v1

RT1
P1

RT2
P2

v 2 RT2 P1 P1 T2 R

. .
v1 P2 RT1 P2 T1 R
Como os dois estados tem a mesma entropia especfica

Pr 1 Pr T1
A razo

Pr 2 Pr T2

v2
P T R RT P
r1 . 2 . 2 1
v1 Pr 2 T1 R Pr 2 RT1

RT
somente funo da temperatura e comumente chamada de volume relativo
Pr T

v r T , e para o ar est tabelado na Tab. A.16.

Assim

v2 vr 2

v1 vr1

s2

Do mesmo modo que a presso relativa no uma presso, o volume relativo v r T tambm
no um volume. necessrio tomar cuidado para no confundir com o pseudo especfico reduzido do
diagrama de compressibilidade
Vamos considerar como as propriedades esto para os processo isentrpicos de um gs ideal,
quando os calores especficos so constantes.

s2 s1 0 C p ln

T2
P2
R ln
T1
P1

s2 s1 0 Cv ln

T2
V2
R ln
T1
V1

Recordando para gs ideal

Cap. 3

h T u T RT
dh du

R
dT dT

dh

C p dT

C du
v dT

kR
C p k 1

C R
v k 1

h u Pv u RT

C p Cv R
k

Cp
Cv

gs ideal

Para processos isentrpicos, as equaes podem ser escritas

C p ln

T2
P
R ln 2
T
P1

T
ln 2
T1
T2

T1

Cp

Cp

P
ln 2 R
P1
R

P
T P Cp
2R 2 2
P1
T1 P1

R
R
k 1

kR
Cp
k
k 1
T2 P2

T1 P1

Cv ln

k 1
k

s1 , k const.

v
T2
R ln 2 0
T1
v1

v
T
T
Cv ln 2 R ln 1 0 2
T1
v2
T1

Cv

v
1
v2

T2 v1 Cv

T1 v 2
R

Cv

R
R 1
R
k 1

T2 v1

T1 v 2

k 1

s1 , k const.

Eliminando as razes de temperaturas nas equaes tem-se

P2 v1

P1 v 2

Dessa equao pode ser concludo que um processo politrpico com

gs ideal um processo isentrpico

Pv k = constante, para um

Figura
Como visto no captulo 3, o processo politrpico para um gs ideal com n=1 um processo
isotrmico
Para qualquer fluido, n=0 corresponde a um processo isobrico, e n+ corresponde a um
processo isomtrico.

Exemplo 6.9
Ar passa por um processo isentrpico de P1 1 atm T1 540 R at o estado final onde a
temperatura T2 1160 R. Usando o modelo de gs ideal, determine a presso final em atmosferas.
Resolva, usando:
a) Dados de Pr da tabela A.16E e
b) Relao de calor especfico k = constante, avaliada temperatura mdia de 850R, da Tab.
A. 14E.
Figura
Hipteses:

1) o ar o sistema
2) o ar pode ser modelado como gs ideal
3) na parte (b) os calores especficos so constantes

a)

Pr 2
P2
Pr 2

p2 p1
P1
Pr 1
Pr 1
T1 540 R Pr 1 1,3860
Tab. A.16 E
T2 1160 R Pr 2 2118
,
P2 1 atm.

2118
,
15,28atm
1,3860

b)
k

T2 k 1
P2 P1
T1
k Tab. A.14 E
Tmdia 850 R 390 F

k 1,39

1, 39

1160 0,39
P2 1atm
15,26atm

540
Obs.: Os resultados de (a) e (b) so muito prximos devido escolha adequada do valor de k.

Exemplo 6.10
Um tanque rgido bem isolado, enchido com 5 kg de ar a uma presso de 5 bar e temperatura
de 500K. Um pequeno vazamento se desenvolve e o ar escapa vagarosamente at que a presso final do
ar remanescente atinja 1 bar. Empregando o modelo de gs ideal, determine a massa remanescente no
tanque e sua temperatura.

Soluo:
Hipteses:

(1) O sistema fechado a massa que permanece no tanque

(2) Tanque isolado 1 Q 2 0
(3) Ignorar as irreversibilidades dentro do tanque, uma vez que o processo lento
(4) O ar modelado como gs ideal

(1) estado inicial

(2) estado final

massa final m 2

P2V
R
T2
M

massa final m1

PV
1
R
T1
M

P2V
R
T
m2 M 2

PV
m1
1
R
T1
M

m2 P2 T1

m1 P1 T2
m2 m1

P2 T1

P1 T2

Balano de entropia
2 Q
S 0
1 T
b

Eq.6.48

Process isentrpico
PR1 Tab.A 16

P2 PR 2

P1 PR1

T1 500 K

Pr 1 8,411

P2
1
Pr 2 Pr 1 8,411 PR 2 1,6822
5
P1
Da tab. A.16 com PR 2 1,6822 T2 317 K , por interpolao
m2
Obs.:

1bar 500 K

5,0kg 1,58kg
5bars 317 K

Considerar um volume de controle em torno do tanque e resolver.

Figura

Hipteses:

(1) V.C. constitudo pelo tanque

(2) Tanque isolado termicamente 1 Q 2 0
(3) Ar considerado gs ideal
(4) Processo internamente reversvel

Equao conserv.massa
Balano 1a. lei

dM VC
me

mi
dt
i
e
dEVC
Q j
W k VC m i hi m e he
VC
dt
j
k
i
e

Equao 2a. lei

Q j
dSVC
m i si m e se VC
dt
j Tj
i
e

continuidade

dM
2

Vc

0 me

m2 m1 me
m2 m1 me
Balano de 1a. lei

dE U U
Q 0
2

VC

j VC

W
m h

i i

desprezando KE, PE
tanque isolado

0 no h interao tipo trabalho

VC

mi 0

m h

e e

m e he

Figura

Durante o vazamento a temperatura do ar vai de T1 a T2

Como o ar se comporta como um gs perfeito

he h T

6.8.

Eficincia Isentrpica de Turbinas, Bocais, Compressores e Bombas

Os engenheiros usam frequentemente o conceito de eficincia e diferentes definies so

empregadas para expressar o conceito de eficincia.
Eficincia isentrpica envolve a comparao entre o desempenho real de um dispositivo e o
desempenho que esse mesmo dispositivo teria se operasse em condies idealizadas para o mesmo
estado na entrada e mesma presso na sada.
Figura
Comparao entre as expanses reais e isentrpicas para turbina Diagrama de Mollier.

Considerando:

uma turbina que opera entre as presses

P1 e T1 .
: transferncia de calor para o ambiente

P1 e P2 , com o estado (1) definido por

Q 2 0
PE
0
: KE
1

Figura

Volume de Controle na Turbina para balano de

1a. lei
Balano de Energia:

v2
v2
1 h1 1 gz1 m
2 h2 2 gz2
0 1 Q 2 WVC m
2
2

Regime Permanente
Conservao da massa

m 1 m 2 m
WVC
h1 h2
m
Como o estado (1) est fixado e portanto o valor de h1 est definido, o trabalho especfico
depende apenas do valor de h2 . O trabalho especfico ser mximo para h2 mnimo.

0
Balano de 2a. lei: R.P.

VC
m

Q 2
m 1 s1 m 2 s2 VC
Ta

s2 s1 0

Nos casos reais todos os processos resultaro em s2 s1 .

O menor valor s 2 ser obtido para um processo internamente reversvel com VC
caso s2 s1, que corresponde ao ponto (2s) na figura.
Para essa condio

0 e nesse

WVC

h1 h2 s
m s
A eficincia isentrpica definida como a razo entre o processo real e o processo isentrpico.

WVC

m
h h2
t
1
h1 h2 s
WVC

m s
Os valores de t situam-se na faixa 0,7 - 0,9 (70% a 90%).
Para bocais, usando uma abordagem similar a esta para turbinas obtm-se

bocais

V22
2

V22

2 s

Lembrar que as condies (estado) de entrada esto fixadas e a presso na sada a mesma.
Figura

Bocal operando em regime permanente: (1)

entrada e (2) sada
1 m
2 m

Balano de massa: R.P.

V2
V2
1 h1 1 gz1 m
2 h2 2 gz2
0 1 Q 2 1W2 m
2
2

Balano de energia:

V22 V12
h1 h2 2 2
Figura

Diagrama T s mostrando o processo (1) - (2)

Como o objetivo dos bocais proporcionar a maior velocidade de sada
velocidade ser obtida para o valor mnimo de
obtido em um processo isentrpico.

h2 s

V
V
boc
2 2 s
2
1

2
2

v , a maior
2

h2 , que de modo similar ao caso das turbinas ser

V22
22
V2

2 s

Eficincias isentrpicas de 95% ou maiores so comuns para bocais, indicando que para os
bons projetos as irreversibilidades internas so pequenas.
Figuras

Compressor. Ponto (1) entrada, Ponto (2) sada e

Diagrama h s, mostrando os processos, real e
isentrpico.
Com

KE PE 0 , o trabalho requerido pelo compressor em Regime Permanente

0 1 Q 2 WVC m 1h1 m 2 h2
VC
-W
WVC

h2 h1
h1 h2
ou
m
m
Como h1 est fixado, o menor trabalho requerido ser obtido para um menor valor de h2 , que
corresponde ao processo isentrpico s2 s1

WVC

h2 s h1
m s
Assim

W
W

VC
VC

/ m s
/ m

h2 s h1
h2 h1

Lembrar que ambos, numerador e denominador so avaliados para o mesmo estado de entrada
e mesma presso de sada.
Para os compressores c tem valores tpicos na faixa de 75% a 85%.
Para bombas, a eficincia isentrpica definida de modo similar

.
b

Exemplo 6.11 - Uma turbina a vapor opera em R.P. para as condies de entrada P1 = 5 bar, T1 =
320C. O vapor deixa a turbina na presso de 1 bar. No h troca de calor significativa entre a turbina e
a vizinhana e as variaes de energia cintica e potencial entre a entrada e sada so negligveis. Para
uma eficincia isentrpica de 75% determine o trabalho por unidade de massa, realizado pela turbina,
em (kJ/kg).
Figura

Esquema da turbina e Diagrama h s

WVC

m
h1 h2
tb

h1 h2 s WVC

m s
WVC
W

tb VC
m
m s
WVC

tb h h2 s
m

(1) P1 5bars

h1 3105,6kJ / kg

T1 320 C s1 7,5308kJ / kgK

(2) P2 1bar

kJ
kJ h2 s 2743,0
s2s s1 7,5308
kg
kgK
WVC
kJ

0,753105,6 2743,0 271,95

kg
m

Obs.: Observar que as irreversibilidades atuam como uma penalidade sobre o trabalho da turbina.
Neste caso, reduziu em 25% o trabalho.

Exemplo 6.12 - Uma turbina operando em Regime Permanente recebe ar a uma presso P1 = 3,0 bars e
a uma temperatura T1 = 390 K. O ar deixa a turbina a uma presso P2 = 1,0 bar. O trabalho realizado
de 74 kJ/kg de ar que escoa pela turbina. A turbina opera adiabaticamente e as variaes de energia
cintica e potencial entre a entrada e sada so desprezveis.
Utilizando o modelo de gs ideal para o ar, determine a eficincia da turbina
Figura

Volume de controle para a Turbina e Diagrama T s

Hipteses:

1) V.C. mostrado no esquema

0 KE PE 0
2) Q
VC
3) O ar modelado como gs ideal
A eficincia a razo entre os trabalhos realizados na expanso real e na expanso isentrpica

Estado (1) definido P1 3,0bars h1 390,88kJ / kg

s 1 1,96633kJ / kgK
T1 390 K

Pr 1 3,481
Como a presso relativa Pr funo apenas da temperatura, determinando-se Pr 2 , localiza-se
o estado (2s).

P2
Pr 2

P1
Pr 1
Pr 2

P2
P
P1 r 1

Pr 2

1,0
3,481 11603
,
3,0

Da tab. A.16 por interpolao

h2s 285,27kJ / kg

 WVC

h1 h2 s 390,88 285,27 105,61 kJ / kg

m
W / m 74,0
tb

0,70
W / ms 105,61

tb 70%
Exemplo 6.13
Vapor entra em um bocal que opera em Regime Permanente. As condies de entrada so:
P1 140 lbl / pol 2 e T1 600 F e V1 100 p s/ s e as condies de sada so:
P2 40 PSI e T2 350 F. No h troca de calor significativa entre o bocal e a vizinhana e as
variaes de energia potencial podem ser desprezadas. Determine a eficincia do bocal.
Figura

Bocal e Diagrama h s
Hipteses:

1) Volume de controle especfico na figura

2)

WVC 0 PE 0

Soluo:
Balano de energia

V22 V12

1
2
2
2

V22
V12
h1 h2
2
2
2
V2
V12
h1 h2 s
2
2 s

boc

V22
22
V2

2 s

Estados (1)
Tab.A 4E

T1 600 F h1 1326,4 BTU / lbm

(2)

T2 350 F h2 1211,8 BTU / lbm

P2 40 PSI

P1 140 PSI s1 1,7191 BTU / lbm R

 pe 2 BTU
v2 2

s lbm
1 BTU 778 pe . lbf
1 lbf 1 lbm 32,2

1 BTU 778 pe 1 lbm 32,2

pe
s2

pe
s2

pe 2
s2
pe 2
1
BTU
2

s 778 32,2 lbm

1 BTU 778 32,2 lbm

V22
BTU
100 2
BTU

1326,4 1211,8

114,8 BTU / lbm

2
lbm 2778 32,2 lbm

v 22
BTU
114,8
2
lbm
O ponto 2s determinado pela presso

( 2 s)

P2 e entropia s2 s s1

P2 s 40 PSI

2 s

1,7191BTU / lbm R

h2 s 1202,3BTU / lbm

V22
100 2
124,3BTU / lbm
1326,4 1202,3
2 x 779 x 32,2
2 s
114,8
0,92492,4%
124,3
V2 2.398 pe / s

bocal

2 s

Obs.:

2.495 pe / s

Um fator importante para as irreversibilidades em bocais o atrito do fludo que escoa, com as
paredes do bocal.
A consequncia uma reduo na velocidade de sada.

Exemplo 6.14 - Um compressor de ar operando em Regime Permanente recebe ar a P1 = 0,95 bar e T1

= 22C. A razo entre as presses de sada e entrada 6. No h transferncia de calor significativa
entre o compressor e a vizinhana e as variaes de energia cintica e potencial entre a entrada e a sada
so desprezveis. Se a eficincia isentrpica do compressor 82%, determine a temperatura do ar na
sada do compressor. Utilize o modelo de gs ideal para o compressor.
Figura

Volume de controle no Compressor e Diagrama T

s, mostrando o processo.

Hipteses:

1) O V.C. est mostrado no esquema

2) KE PE 0
3) Usar modelo de gs ideal

W h
VC

h1

VC s

h2 s h1
0,82
h2 h1

h2 3 h1

P2 Pr 2

P1
Pr 1
Como o estado (1) est definido, da Tabela A-16, com T1 = 295 K, tem-se
h1=295,17 kJ/kg.
A entalpia do ponto 2s, obtida atravs de

Pr 2

Pr 2 = 7,841. Com Pr 2 obtm-se da Tabela A-16, por interpolao h2 = 536,4 kJ e T2 = 532 K.

Obs. Por causa das irreversibilidades, o compressor requer um trabalho maior que aquele necessrio
para o processo isentrpico.