CALIBRACION DE MATERIAL VOLUMETRICO

ARIAS CASTELLANOS, Belkis Brillid; MAZO TORRES, Lorena Nellyn;

RINCN GUTIRREZ, Carlos Mauricio; VARGAS RAMIREZ, Leidy Albina.
UNIVERSIDAD DE PAMPLONA
RESUMEN
En la prctica se llevaron a cabo la calibracin de distintos materiales
volumtricos tomando volmenes de 25 y 50 mL y compararlos entre ellos,
para as hallar su precisin (determinada por el coeficiente de variacin) y
exactitud (determinada por el porcentaje de error) y as poder determinar cul
de estos es mas confiable al momento de la toma de volmenes.
PALABRAS CLAVE: Exactitud, Precisin, Curva de calibracin, volumetra
INTRODUCCION
El material volumtrico permite la
confiabilidad en una medicin, es
una operacin que permite un mejor
sistema de calidad y seguridad en
los procesos. La medicin es un
procedimiento en el cual se compara
una cantidad desconocida con un
esquema conocido, utilizando un
sistema de apropiado y consistente
[1].

Son
cuatro
los
instrumentos
utilizados para la medida de
volmenes
lquidos:
pipetas,
probetas, buretas y matraces
aforados. Estos instrumentos tienen
marcas grabadas en su superficie
que
indican
volmenes
determinados. Las pipetas y las
buretas se utilizan para transferir
volmenes de lquido cuya medida
requiere cierta exactitud. Los
matraces aforados se emplean para
preparar volmenes determinados
de disoluciones de concentracin
conocida con una cierta exactitud.
Las probetas se emplean cuando el
volumen a medirse no requiere de
una gran exactitud. La precisin de

las medidas obtenidas con las

probetas disminuye a medida que
Crece su capacidad. Para medir el
volumen, el nivel del lquido se
compara con las marcas de
graduacin sealadas sobre la pared
del instrumento de medida. Dicho
nivel se lee en el fondo del menisco
que se forma en el lquido. Se
obtienen lecturas exactas situando el
ojo a la altura del menisco.
Los materiales volumtricos ayudan
a agilizar los procesos en un
laboratorio gracias su particular
modelo de medida que sirve de base
para medir el compuesto en estado
lquido por eso la importancia de la
calibracin en los materiales
volumtricos, es as como la
Sociedad Espaola de Bioqumica
Clnica y Patologa Molecular
(SEQC) define la calibracin como
una medida plasmada, instrumento
de medida, material de referencia o
sistema de medida propuesto a
definir, conservar o reproducir una
unidad o uno o varios valores de una
magnitud para que sirvan de
referencia.

Cuando se cuenta con una

calibracin
apropiada
de
los
materiales volumtricos esto se ver
reflejado en la calidad de los
resultados
obtenidos
en
el
laboratorio con menor porcentaje de
errores en los datos.
En el presente informe se detallaran
las calibraciones tomadas en el
laboratorio
de
los
materiales
graduados y volumtricos para
juzgar su exactitud, precisin y
fiabilidad con el propsito de tener
una medicin ms exacta de los
volmenes vertidos. Los materiales
volumtricos graduados presentan
un cierto error en las medidas, los
volmenes no son completamente
exactos. Por ejemplo en una probeta
graduada o en una bureta graduada
marcan el volumen junto a un + o indicndonos que hay una pequea
variacin. Por lo contrario, el material
aforado tiene el volumen indicado en
el recipiente y es ese exactamente,
siempre y cuando lo tengas bien
igualado. En todos los casos el
material volumtrico debe ser
calibrado, para comparar el volumen
indicado por el aforo o la graduacin
con un volumen conocido. [2]
La exactitud y la precisin son
trminos que los toman con un
significado similar, incluso hay
diccionarios que los refleja como
sinnimos pero es algo errneo, en
la qumica estos dos trminos tienen
significados
diferentes
como
exactitud que es: El grado de
concordancia
entre
el
valor
verdadero y el experimental. Un
instrumento es exacto si las medidas
realizadas con l son todas muy
prximas todas al valor "verdadero"
de la magnitud medida. [3] y por
ultimo tenemos que exactitud es la

proximidad entre el valor medido y el

valor verdadero del mensurando.
As pues, una medicin es ms
exacta cuanto ms pequeo es el
error de medida. [4]
METODOLOGIA EXPERIMENTAL
A continuacin se presenta los
materiales y el reactivo a utilizar:
MATERIALES
Balanza Analtica
Termmetro
Bureta de 50ml
Probeta 50ml
Baln aforado de 50ml
Baln aforado 100ml
Pipeta graduada de 10ml
Pipeta graduada de 5ml
Erlenmeyer de 125ml
Pipeteador
Toallas de papel
Guantes desechables
REACTIVOS
Agua destilada
Se verific que el material utilizado
estuviera en condiciones ptimas
para su uso.
CALIBRACION DE LA BURETA
Se llen la bureta con agua destilada
para expulsar cualquier burbuja de
aire
retenida
en
la
punta.
Observando que en la bureta no
exista gotas adheridas en la pared
de la bureta.
Se ajust el nivel del menisco
aproximadamente en 0.00mL y se
toc la pared interna del vaso de
precipitados con la punta de la
bureta para eliminar la gota de agua
suspendida. Se dej la bureta en
reposo durante 5 min mientras se
pesaba el erlenmeyer de 100 mL con
tapn.
Se verti alrededor de 10mL de
agua en el matraz que fue
previamente pesado y se tap este
2

para evitar la evaporacin. Se dejo

durante 30s que la pelcula de
lquido adherida a la pared
escurriera antes de efectuar la
lectura de la bureta. Se pes el
matraz de nuevo para determinar la
masa de agua transferida. Y asi
hasta completar la trasferencia de
50 mL.
En la calibracin de la pipeta
graduada se tom un vaso de
precipitado y se taro con el peso del
mismo, luego se tom un volumen
de 10mL de agua vertindolos al
vaso de precipitado, se volva a
tomar los 10ml hasta completar los
50ml en el vaso de precipitado
registrando el peso, el
procedimiento se repiti cinco veces
para comparar sus resultados. Con
este mismo procedimiento se calibro
las pipetas volumtricas de 25ml y
50ml.
Para la calibracin de los balones
de 50ml y 25ml se determin el
peso de los balones vacos, luego
se aforo y se registraba el peso para
descontarlo con el peso del baln
vaco este mismo procedimiento se
repiti cinco veces para y se llev la
lectura de los datos. Este mismo
procedimiento se aplic para la
probeta de 50ml y el Erlenmeyer de
50ml y 25ml.
Por ltimo se calibro los vasos de
precipitado de 25ml y 50ml para ello
se registraba el peso de los vasos
vacos, luego se adicionaba el agua
y se registraba el peso para restarlo
con el valor del vaso vaco
repitiendo este procedimiento cinco
veces.

Ecuacin 1. Promedio

=
Ecuacin 2. Volumen
()

100

Ecuacin 3. Error absoluto

( )2
2

=
1
Ecuacin 4. Desviacin estndar

Cv = 100
Ecuacin 4. Coeficiente de
variacin
Tabla 1. Densidad del agua
temperatura
19 0c

Densidad del
agua (g/mL)
0.9986

Tabla 2. Calibracin del baln

aforado de 50mL
Baln
(vaco) g
42.0693
42.1432

Baln +
agua(
91.7729g
91.6997g
Promedio
volumen
% Error
Desviacin
estndar del
agua
Coeficiente
de variacin
del agua

Agua
49.7036g
49.5565g
49.6301g
49.6996
0.7398%
0.010401
0.021

ESULTADOS

= =1

Tabla 3. Calibracin del baln

aforado de 100mL

Baln
(vaco)

Baln +
agua

Agua

59.2274g

158.2994g

99.0720g

59.1433g

158.4672g

99.3239g

promedio
Volumen
%error
Desviacin
estndar
del agua
Coeficiente
de
variacin
del agua

99.1979
99.3370
0.8021%

Erlenmeyer
(adicionando
)
83.9114g
93.6500g
103.4877g
132.8923g

0.17813

Erlenmeye
r agua

Agua

93.6500g
103.4877g
113.2510g
142.7427g
Promedio
Volumen
% Error
Desviacin
estndar
del agua

9.7386g
9.8377g
9.7633g
9.8504g
9.7975g
9.8112
1.7505%
0.0549

Coeficiente
de
variacin
del agua

0.56

0.17957

tabla 6. Calibracin de bureta

Tabla 4. Calibracin de la pipeta de

5mL
Erlenmeyer
(adicionando
5mL)
83.9114g
88.8602g
93.8112g
98.6950g
103.6544g

Tabla 5. Calibracin de la pipeta de

10mL

Erlenmeyer
+ agua

Agua

88.8602g
93.8112g
98.6950g
103.6544g
108.6387g
Promedio
Volumen
%error
Desviacin
estndar del
agua
Coeficiente
de variacin
del agua

4.9488g
4.9516g
4.8832g
4.9594g
4.9843g
4.9455
4.9524
1.0904%
0.0375
0.7582

Cantidad
de peso

masa

Volumen

Peso 1

49,6888g

49,7680 mL

Peso 2

49,9224g

50,0020 mL

Peso 3

49,6869g

49,7661 mL

Peso 4

49,8122g

49,8916 mL

Peso 5

49,807g

49,8864 mL

PROMEDIO

49,7834 g

49,8628 mL

volumen
% Error
Desviacin
estndar
del agua
Coeficiente
de
variacin
del agua

49.8532
. 2936%
0.1598

3.205 103

ANALISIS DE RESULTADOS
Se ha observado por medio de la
toma de datos en la tabla 2 y 3, se
logra obtener por medio de sus
4

porcentajes de error
al no ser
significativos sino puntuales al ser de
0,7398 y 0,8021 respectivamente, al
observar su derivacin estndar nos
indican que dependiendo la cantidad
de solucin que queramos aforar
ser mejor para su medicin el de
50mL o el de 100mL.
Se logra analizar por medio de la
tabla 4 y 5 sobre las pipetas que su
exactitud a pesar de ser buena de
manera relativa, aun as al comparar
los con un baln aforado su exactitud
es menor aunque se puede tener en
cuenta que las pipetas pueden
medir volmenes variados en
cambio los balones aforados tienen
sus medidas exactas.
En la tabla 6 tenemos los datos de la
bureta de 50 mL con los cuales al
realizar los clculos se logra obtener
que su porcentaje de error es el ms
bajo comparndolo con las pipetas y
los balones aforados adems de que
este es el mejor mtodo de medicin
en un laboratorio ya que logra tomar
diferentes medidas en los volmenes
un con un margen de error
despreciable en el momento de
realizar la prctica.
Por medio de la calibracin y ajuste
de materiales volumtricos hay que
destacar q la bureta es el mejor
mtodo de medicin ya que por su
exactitud permite menor cantidad de

perdida y confiabilidad al saber que

esto es lo que se busca en el
laboratorio.
CONCLUSIONES
Los mejores materiales para la toma
de datos volmetricos en el
laboratorio son los instrumentos
aforados tales como la bureta
volumtrica y el baln aforado.
Los vasos precipitados son los
execrables al momento de medir
volmenes y Erlenmeyer.
REFERENCIAS WEBGRAFICAS
[1]
http://www.academica.mx/comparte/
calibraci%C3%B3n-materialvolum%C3%A9trico
[2].
http://es.scribd.com/doc/228110379/
Diferencia-Entre-Un-InstrumentoVolumetrico-y-Uno-Aforado#scribd
[3].
https://sites.google.com/site/quimica
para1erodebachillerato/exactitud-yprecision
[4].http://www.emedida.es/documentos/Numero1/exactitud-no-es-lo-mismo-queprecision.htm