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1. Introduo
Substncia pura a substncia (ou composto) formada exclusivamente por
partculas (molculas ou aglomerados) quimicamente iguais. Os compostos
orgnicos nem sempre so obtidos na sua forma pura, sendo frequentemente
acompanhados de impurezas. A purificao de substncias um processo muito
importante em laboratrios de qumica e indstrias.
Devido dificuldade de encontrar substncias puras na natureza, tais
substncias so produzidas em laboratrios por processos de fracionamento de
misturas ou mtodos de purificao. Um conjunto de substncias puras se obtm
uma mistura seja ela homognea ou heterognea.
Na mistura homognea ocorre a dissoluo de duas ou mais substncias
solveis entre si apresentando, assim, uma nica fase (poro que apresenta
aspecto visual uniforme), j na mistura heterognea pode apresentar duas ou
mais fases, entendendo assim que as substncias no so solveis entre si.
Para separar substncias puras existem vrias tcnicas como: Destilao
simples, fracionada, por arraste a vapor e dentre outros. O mtodo mais utilizado
e importante a destilao simples , pois atravs dela pode-se purificar e
separar substncias. Com a destilao simples ocorre a separao de dois ou
mais lquidos que tenham pontos de ebulio diferentes, ou impurezas no
volteis
Cl
1)
2)
+
Teste B-Identificao do on sdio ( Na
3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
3.1 MATERIAIS UTILIZADOS
Um suporte universal com garras para o condensador (Figura 1.1)
Um condensador simples (Figura 1.2)
Uma manta de aquecimento de 100 ml (Figura 1.3)
Um basto de vidro (Figura 1.4)
Balo Volumtrico de fundo redondo de 100 ml (Figura 1.5)
Termmetro com escala de -10C a 110C (Figura 1.6)
Rolha perfurada para adaptao no termmetro (Figura 1.7)
Quatro tubos de ensaio (Figura 1.8)
Mangueira para entrada e sada do condensador (Figura 1.9)
Um funil (Figura 2.1)
Balana de preciso (Figura 2.2)
Um frasco de Erlenmeyer (Figura 2.3)
Bquer (Figura 2.4)
Vidro de relgio (Figura 2.5)
Pipeta volumtrica (Figura 2.6)
Proveta (Figura 2.7)
3
Figura1. 1-Suporte universal
O3
O3
4 METODOLOGIA
Primeiramente colocou-se uma poro de cloreto de sdio no relgio de vidro
para a pesagem, onde ter que conter 20g. Aps isso ser feita a mistura no bquer
com o basto de vidro das 20g do Cloreto de Sdio com os 80 ml de gua
destilada,antes de colocar a mistura no balo volumtrico, colocaram-se pequenos
cacos de porcelanas, tendo como objetivo evitar o super aquecimento em pontos
isolados impedindo de ocorrer uma ebulio muito exarcebada.
Com isso colocou-se com o funil apenas 50 ml da mistura no balo volumtrico
que por sua vez foi medida pela proveta por apresentar medidas aproximadas. Por
conseguinte ligou-se a mangueira para o resfriamento do condensador de modo que
fique completo de gua, depois desse procedimento ajustou-se o balo volumtrico
ao condensador e regulou-se o termmetro no balo volumtrico de modo que no
fique nem raso e nem profundo.
Aps isso ligou-se a manta de aquecimento para iniciar o agitamento das
molculas da soluo, que por sua vez ao chegar a uma determinada temperatura, a
gua por ser mais voltil que o cloreto de sdio e por apresentar menor ponto de
ebulio,ir evaporar primeiro. Assim o cloreto de sdio permanecer no balo
volumtrico por ser menos voltil que a gua.
Com a evaporao da gua o vapor ir passar pelo condensador, por apresentar
paredes frias, o vapor ir se condensar voltando ao estado lquido. Depois de algum
tempo toda a gua estar no frasco de Erlenmeyer no seu estado puro.
No entanto no se tem certeza se a gua destilada est totalmente pura, para
isso ser realizado dois testes:
Grfico 1.1
5. CONCLUSO
Depois das anlises experimentais, conclui-se que na separao das
misturas (gua e cloreto de sdio) a destilao simples o mtodo
apropriado, pois a diferena de ebulio dos dois elementos so bem distintos
6. Referncia
M.G.Constantino. G.V.J.da Silva, P.M. Donate, Fundamentos de qumica
experimental Editora Edusp Universidade de So Paulo 2011.
http://espetacularquimica.blogspot.com.br/2013/11/substancias-e-
misturas.html