GAMETOGENESIS Y

C I C L O O VA R I C O

Dr. Christian Gonzlez R.

 Origen y migracin de clulas germinales

Incremento de clulas germinales
Reduccin cromosmica
Maduracin de gametos

ORIGEN
Clulas germinales primordiales
Se originan en epiblasto
Se alojan en la pared del saco vitelino
Migran, a travs de mesenterio primitivo, hacia crestas

genitales

4-5 semana

INCREMENTO DEL NMERO

Mitosis
De pocos miles a varios millones
Dan origen a ovogonias y espermatogonias

REDUCCIN CROMOSMICA
Generar clulas aploides (22 autosomas + 1 sexual)
Meiosis
Permite segregacin de material gentico (crossing over)
Las "gonias" reciben el nombre de "citos" primarios
Los espermatocitos comienza diferenciacin en la

pubertad

Ovocitos primarios detenien su meiosis en profase de MI

MADURACIN DE GAMETOS

Modificacin de la relacin ncleo - citoplasma

Desarrollo de especializacin celular

MASCULINOS
En la pared de ttulos seminiferos se encuentran espermatogonias

AyB
A: mediante mitosis mantiene el nmero
B: se diferencian a espermatocitos primarios y entran en meiosis en

la pubertad
Espermiohistogenesis:
Condensacin del ncleo
Eliminacin de citoplasma
Formacin de acrosoma

FEMENINOS

Ovogenesis ocurre en corteza del ovario

Proceso dirigido por hormonas

 El oocito primario persiste en profase de la M I hasta

poco antes de la ovulacin, cuando reanuda la meiosis

y expulsa el primer corpsculo polar.

El folculo primario se compone de una capa de clulas

de la granulosa y de la teca interna, adems de la zona

pelucida que recubre al ovocito.

El folculo secundario se compone de una gruesa capa

de clulas de la granulosa y teca externa, que se forma

por compresin del estroma circundante.

 Entre 5 y 6 das antes de la ovulacin el folculo sufre

una expansin rpida.

Al terminar esta fase de crecimiento, el folculo, que

ahora se denomina folculo de de Graaf, est

preparado para la ovulacin.

Testosterona
Colesterol
Androstenediona

LH

PG

Estrgenos

Aromatasa

FSH

Granulosa
Teca

 El aumento de las concentraciones de LH y FSH marca

el comienzo de la fase ovulatoria.

Despus de la ovulacin, el folculo roto se reorganiza

convirtindose en el cuerpo lteo o cuerpo amarillo.

El cuerpo lteo segrega progesterona y estrgenos.

As se impide que en esta etapa nuevos folculos

maduren y alcancen la ovulacin.

 El cuerpo lteo se califica como menstrual si el oocito no

fue fertilizado y alcanza su pico al noveno da despus de la

ovulacin.
El periodo de vida funcional del cuerpo lteo en un ciclo no

frtil suele ser de 14 2 das.

A menos que se produzca el embarazo, el cuerpo lteo se

transforma en una cicatriz avascular que recibe el nombre

de corpus albicans o cuerpo blanco.
La regresin del cuerpo lteo se conoce como lutelisis.

 La detencin de la produccin de progesterona que

da lugar a la involucin del cuerpo lteo conduce al

levantamiento del bloqueo de la secrecin de las
gonadotropinas FSH y LH impuesto por la
progesterona en el nivel del hipotlamo-hipfisis.

La liberacin de estas hormonas en la circulacin

determina el comienzo de un nuevo ciclo, con la

maduracin de otro folculo.

 El ciclo menstrual se suele dividir en tres fases: la fase

folicular, la ovulacin, y la fase ltea.

Tambin es posible usar un conjunto diferente de

fases: menstruacin, fase proliferativa y fase secretoria.

La duracin de cada fase vara de una mujer a otra y

de un ciclo a otro, aunque el ciclo menstrual en

promedio dura 28 das.

 La fase folicular tambin se llama fase proliferativa porque una

hormona hace que el revestimiento interno del tero crezca, o

prolifere, durante este tiempo.

El folculo que alcanza la madurez segrega cantidades crecientes de

estradiol. Los estrgenos inician la formacin de una nueva capa de

endometrio en el tero, histolgicamente identificada como el
endometrio proliferativo.

Los estrgenos tambin estimulan a las criptas del crvix a producir

moco cervical frtil.

Durante la fase folicular el estradiol suprime la produccin de hormona

luteinizante (LH) de la hipfisis anterior.

 La activina y la inhibina son dos protenas dimricas

que estn involucradas en la vida reproductiva.

Las dos son producidas en las gnadas, la hipfisis y la

placenta.

La activina aumenta la unin a la FSH y la

aromatizacin inducida por FSH e intensifica la accin

de la LH en el ovario y el testculo.

 La FSH estimula la secrecin de inhibina en las clulas de la

granulosa de los folculos ovricos. A su vez, la inhibina suprime la

produccin de FSH y la liberacin de GnRH por el hipotlamo.
La inhibina B alcanza un pico de comienzos a mediados de la fase

folicular, y un segundo pico en la ovulacin. La inhibina A alcanza

su pico en la mitad de la fase ltea.
La inhibina A es producida especialmente por el cuerpo lteo e

inhibe la secrecin de FSH en la hipfisis en tanto que la inhibina

B es producida principalmente por las clulas de la granulosa y se
puede considerar como un biomarcador del crecimiento folicular.

 La inhibina se puede considerar como un marcador del

envejecimiento del ovario.

A medida que la mujer envejece, los eventos cclicos, la ovulacin y

la menstruacin, se tornan irregulares, por razn de un cambio en la

actividad ovrica.
La declinacin del nmero de folculos relacionada con la edad que

tiene lugar al final de la vida reproductiva se asocia con una

reduccin de la fecundidad, un aumento de la frecuencia de ciclos
anovulatorios y una reduccin de la actividad secretoria del ovario.
En mujeres menopusicas los niveles de FSH aumentan y esto

guarda relacin con la disminucin de los niveles de inhibina debido

a la reduccin del nmero de folculos.

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