.- ¿Qué es un inmunogeno?

cualquier sustancia extraña que puede desencadenar una respuesta

inmunitaria en el huésped

.- ¿Qué es un antígenos?
Es una sustancia que puede unirse a un molecula de anticuerpo o un
linfocito T y puede provocar una respuesta inmune

.- ¿Qué es la antigenicidad?
propiedad de una sustancia conocida como antígeno, capaz de
interactuar con los productos del sistema inmune. Esto quiere decir
que los elementos como anticuerpos y células sensibilizadas
anteriormente producidas, interactúan con una molécula particular,
para la cual habían sido sensibilizadas

.- ¿Cuáles son las 2 propiedades que define el termino antigenicidad?

La inmunogenicidad y la especificidad antigénica

.- ¿Qué es la inmunogenicidad?
propiedad de una sustancia conocida como inmunógeno , capaz de
inducir una respuesta inmune

.- ¿Quiénes so los determinantes de estas propiedades?

Los determinantes antigénicos o epitopes

.- ¿Cuáles son las sustancias que se pueden comportar como

inmunogenos?
Proteinas, polisacáridos, lipido, acido nucleico o la combinación de
estos

.- ¿Cuáles son las características de antigenicidad e inmunogenicidad?

Naturaleza quimca, extrañeza, complejidad quimica, peso molecular,
haptenos, determinantes antigénicos, conformación estérica, carga,
presencia de grupos rigidos

.- ¿Quiénes se consideran como los mejores Ag en términos de su

capacidad para estimular la generación de respuesta inmune humoral
y celular?
Las proteinas

.- ¿Qué es la extrañeza?
Aquellas sustancias que son totalmente diferentes debido a que no
se encuentra en el organismo y las que varian muy poco, pero lo
suficiente para generar respuesta inmune

.- menciona un ejemplo de extrañeza de un sustancia que no se

encuentra en el organismo
Como la bacteria de mycobacterium tuberculosis contiene un
polisacáridos de D-ARABINOSA un azúcar que no se encuentra en el
organismo del ser humano
.- ¿Qué es la complejidad quimica?
Los Ags están compuestos de bloques de construcción que son los aa,
entre mas bloques de construccion tengan los Ags mejor será su
capacidad antigénica

.- ¿Cómo se comporta el peso molecular en cuanto a la respuesta

inmune?
Se considera necesario que para que las proteinas sean inmunogenas
deben tener igual o mayor peso molecular de 10 kd

.- ¿Qué excepciones pueden haber en cuanto al peso molecular?

En la insulin bovina que pesa 6 kd e induce producción de Acs

.- ¿Qué son los haptenos?

Moléculas de bajo peso molecular que cuando se unen
covalentemente a proteinas interaccionan con los receptores de los
LB generando respuesta de Acs

.- ¿Qué son los antígenos timo independientes?

Porque solo estimulan a los linfocitos B y no existe cooperación de los
linfocitos T

.- menciona un ejemplo de las vacunas conjugadas en las que el Ag

funciona como hapteno
La vacuna de Haemophilus influenzae tipo b, en esta los Acs IgM
dirigidos contra la capsula polisacarida confieren protección pero no
memoria, esto es porque los polisacáridos se comportan como Ags
timo-independientes y solo estimulan a los LB, por lo tanto no existe
cooperación de los LT. Cuando se construyo la vacuna de la Hib se
acoplo covalentemente el polisacárido de la bacteria, el
polirribitolfosfato, que es una macromolecula, a una proteína
acarreadora. Por lo tanto este se comporta como hapteno y se induce
IgG que es una repsuesta inmune de memoria

.- ¿Cómo se llama el sitios activo del Ac?

Paratopo

.- ¿Qué es el epitope?
Es la región que se una al paratope de un Ac

.- ¿Qué tipo de epitopes reconoce los LB?

Conformacionales

.- ¿Qué tipo de epitope reconocen los LT?

Secuenciales
.- ¿Cómo se clasifican los epitopes?
Secuenciales o continuos, ocultos, inmunodominantes,
conformacionales o discontinuos

.- ¿Qué son los epitopes secuenciales?

Los que dependen del orden en que se acomodan los monómeros
.- ¿Qué son los epitopes ocultos?
Son aquellos que no se encuntran accesibles y solo se muestran
cuando los Ags sufren un cambio conformacional

.- ¿Qué pasa con la carga?

Esta no es un factor predominante para la inmunogenicidad ya que no
afecta la cantidad de Acs generada

.- ¿Qué son los adyuvantes?

Son moléculas que incrementan la respuesta inmune cuando son
mezclados con un Ag

.- ¿Cómo funcionan los adyuvantes?

La formación de un deposito en el sitio de inoculación, que permita la
liberación del antígeno de forma mas lenta pero constante para que
las células de nuestro sistema inmune les de tiempo de llegar a ese
sitio incrementando la interaccion

.- ¿Cuál es el adyuvante mas conocido?

Es el de freund, que puede ser incompleto o completo, pero el
completo genera mejor respuesta inmune contiendo bacteriar
muestras por calor de M. tuberculosis

.- menciona otro tipo de adyuvante

El hidróxido de alumino o alumbre

.- ¿Por qué no se vacuna a recién nacidos con vacunas de

polisacáridos?
La incapacidad den recién nacido para generar buenas respuestas
inmunes contra dichos antígenos o otra opción des de vacunarlos aon
vacunas conjugadas

.- ¿Cómo se clasifican los antígenos según sela?

Natrales, artificales y sinteticos

.- ¿Qué son los antígenos timodependientes?

Son aquellos antígenos que se unen al LB pero requiere de la
cooperación de los LT la cual generara memoria inmunológica

.- ¿Qué tipos de antígenos timodependintes hay?

Los de tipo 1 que pueden inducir respestas inmunes en ausencia total
de células accesorias y producen Acs de tipo IgM aunque aveces IgG1
y2
Los de tipo 2 son Ags polivalentes que son capaces de estimular
varios BCR
En los timoindependientes no hay memoria inmune

.- ¿Qué son los Ags secuestrados?

Son aquellos antígenos propios pero que están inaccesible al sistema
inmune mediante puede ser barreras anatomicas

.- ¿Qué son los super antígenos?

Los que tienen la capacidad de evadir los mecanismos normales de la
RI y mas en la presentación Ag generando una exaservacion. Afecta
al sistema inmune y a la persona
.- ¿Qué son los alegenos?
Son antígenos que inducen alergia o fenómenos de hipersensibilidad
al estimular la generación de Acs IgE

.- ¿Qué son los antígenos de transplante asociados a tumores?

Que se expresan en células tumorales como en células normales

.- ¿ como están formadas las MHC1?

Las moléculas de clase 1 constan de 2 cadenas polipeptidicas unidas
de forma no covalente: una cadena alfa o cadena pesada codificado
por el CPH y una subunidad no codificada por el CPH denominda beta-
2-microglubulina

.- ¿Cuáles son los dominios que tiene la MHC 1?

Alfa 1,2,3 y beta 2 microglobulina

.- ¿Qué requiere para que la CPH 1 este estable?

La presencia de la cadena pesada o alfa, una b-2-microglobulin y el
péptido asociado

.- ¿Cómo están formadas las moléculas de MHC2?

Una cadena alfa, una cadena beta,

.- ¿cuale son los dominios que tiene la MHC2?

Alfa 1y 2 y beta 1 y 2

.- ¿Qué tipos de células expresan la MHC1?

Todas las células nucleadas excepto las nueronas

.- ¿Qué tipo de células expresan la MHC2?

Los macrófagos, linfocitos b, células dendríticas

.- ¿Cómo es que se unen los LT CD8 a las MHC1?

Se une a los residuos no polimorfos (alfa 1 y 2), que es la región
conservadora que es la alfa 3, este segmento contiene un bucle que
actua como punto de unión para CD8 (correceptores de los LT) por
eso solo reconocen péptidos presentados por moléculas de clase 1
.- ¿en que región se unen las CD4?
Región beta 2

.- ¿Cuál es el mecanismo para la creación de las MHC2?

Los antígenos proteicos son internalizados por vesículas endociticas ,
después de que han sido internalizados se localizan en endosomas,
estos llaman a los lisosomas que son vesículas mas densas y con
enzimas. Las proteinas internalizadas se degradan enzimáticamente
en los endosomas y lisosomas para dar lugar a péptidos, este proceso
es mediado por proteasas como la catepsina

Las moléculas de CPH 2 se sintetizan en el RE y se transportan a los

endosomas con una proteína asociada denominada cadena invariable
(Li), que ocupa los sitios de unión peptidica de las moléculas de clase
2 recien sintetizadas.

Como los dimeros de las cadenas alfa y beta son inestables de la CPH
2 la calnexina los pliega y ensambla en el RE pero también la Li
favorece esto.

La Li dirige a las moléculas de clase 2 recien sintetizadas hacia las

vesículas endsomicas especializadas en donde las proteinas se han
degradado a péptidos.

La CPH 2 sale del RE a aparato de golgi por una vesicula exocitica

donde se encuentra y se funde con las vesículas que contienen a los
péptidos las llamadas CCII

Aquí se encuentra las HLA-DM dentro de la CCII donde se elimina la Li

de las CPH 2 por la acción de enzimas proteolíticas y la molecula HLA-
DM.

Funcióna la catepsina S que degrada a la Li y dejanod únicamente al

PCIC un residuo de aa.

Al quedar la PCIC el lugar de la CPH2 esta aun ocupado entonces

funciona laHLA-DM la cual degrada o elimina al PCIC y facilita la
adicion de otros péptidos a la molecual de CPH 2. Al unirse el péptido
del Ag proteico la CPH 2 se estabiliza y se expresa en la superficie
donde se lo presenta a los LT CD4.
.- ¿ Cuál es el mecanismo para la creación de las MHC1?
Los péptidos que se presentan unido a las CPH 1 son proteinas
citosolicas que pueden ser de virus o m.o. intracelulares o de Ag
fagocitados en fagosomas.

La generación de péptidos de proteinas citosolicas proviene de la

degradación del proteosoma de las proteinas citosolicas, las cuales
primero llevan acabo un proceso de ubiquitinacion que después se
elimina la ubiquitina y las proteínas se degradan a través del
proteosoma.

Los péptidos generados en el citosol se transportan mediante una

transportador especializado hacia el RE, donde hay moléculas de CPH
1 recien sintetizadas para unirse a los péptidos, este transportador se
llama TAP. Esta se localiza en el RE donde lleva a los péptidos desde
el citosol al RE. Los péptidos traslocados haci el interior del RE se fijan
a las CPH 1 que están unidas al dimero TAP.

Las cadenas alfa de clase 1 y la b-2-microglobulina se sintetizan en el

RE. El plegamiento adecuado de las cadenas alfa nacientes se facilita
por la calnexina y calreticulina. En el interio del RE los dimeros de
clase 1 recien formados y vacios se encuentran unidos a complejo
TAP mediante tapasina. Cuando el péptido entra en el RE a través de
la TAP, el péptido se fija a la CPH 1 y el complejo péptido-CPH 1 se
libera de la tapasina y puede salir del RE al aparato de golgi y
expresarse en la superficie transportados en vesículas exociticas y
presentarlo al LT CD8 en las regiones no polimorfas.