PRACTICA N1.

MICROSCOPIA MANEJO Y MEDICIONES

JUAN SEBASTIN CHAVES VILA; VALENTINA MUOZ RENGIFO
Universidad Libre - Seccional Cali. Facultad de Ciencias de la Salud.
Programa de medicina. Primer semestre
Septiembre 5 del 2016.

RESULTADOS
PROTOCOLO 1. Enfoque del Microscopio:
Con el recorte del peridico se observ la inversin y aumento del tamao de la letra e con
respecto al original con los objetivos de 4X, 10X y 40X.
4X
Imagen 1.1 invertida

10X
Imagen 1.2 invertida

40X
Imagen 1.3

Tinta negra con betas blancas.

PROTOCOLO 2. Medidas Microscpicas:

Con el centmetro del papel milimetrado se observan que las lneas que determinan los
milmetros, al contarlos con el objetivo de 4X el dimetro fue de 4,7 mm (4700 micrmetros)
(Imagen 2.1), con el objetivo de 10X el dimetro es 1.8 mm (1800 micrmetros) (Imagen 2.2),
con el objetivo de 40X su dimetro fue de 0,47 mm (470 micrmetros) (Imagen 2.3) y con el
objetivo de 100X su dimetro fue de 0.188mm (188 micrmetros).

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4X
Imagen 2.1

10X
Imagen 2.2

Sistema de
Sistema de
referencia
PROTOCOLO 3. Poder de Resolucin.
En el recorte de revista color purpura con el objetivo de 10X se observ que tena puntos color
azul y su fondo es fucsia, su dimetro visible era de 13 puntos ubicados de forma horizontal, los
puntos se encuentran distanciados aproximadamente a una distancia de 138.46 micrmetros.
Evidenciamos que cuanto mayor era el poder de resolucin mayor era la definicin.
10X
Imagen 3.

Fondo
fucsia

Punto
azul

Dimetro 13
puntos
PROTOCOLO 4. Poder de Penetracin.
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Con el ptalo de rosa color rojo se observa con el objetivo 10X dos planos; plano superior y
plano inferior. En el plano superior se pueden distinguir clulas redondas de color rojo y en el
plano inferior observamos un cambio de tonalidad de color a rosado y no se distinguen clulas.

10X
Imagen 4.

Plano
inferior
Plano
superior.

DISCUSIN
La ms clara evidencia que nos dej los protocolos de este laboratorio fue el aumento de la
imagen y objeto a travs del microscopio, dicho aumento est determinado por el grado de
curvatura de su superficie, la distancia focal, el uso de varios sistemas que ayudan a controlar la
cantidad de luz y la calidad de la imagen que se observa. Este aumento es determinado de igual
manera por un sistema de lentes convergentes. El primer juego de lentes, cercano al objeto en
estudio se denomina objetivo. Estos lentes cuentan con 4 diferentes tipos de aumento y posee una
corta longitud focal debido a que se dirige al objetivo. El segundo juego de lentes, cercano al ojo
del observador se denomina ocular, el cual tiene un foco largo debido a que se encuentra cerca
del ojo del observador, su funcin es amplificar la imagen primaria que proviene del objetivo. (1)

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Cada sistema de lentes es capaz de producir una imagen aumentada cuyo valor se enuncia con la
letra X, as que 10X significa que la imagen esta aumentada 10 veces.1
En el protocolo 1 al observar la letra e con el objetivo de 4X, la imagen se percibe ampliada e
invertida, como se puede apreciar en la imagen 1.1. La flecha ab corresponden al espcimen, que
est colocado un poco por delante del foco (f) del objetivo, el cual forma una imagen real,
aumentada e invertida en ab. Esta imagen se forma por dentro del foco (f) de la lente ocular. El
ojo del observador percibir a travs del ocular la imagen virtual, aumentada y derecha ab de la
imagen real ab. (2)
Un dato para este laboratorio es tener en cuenta que la unidad de longitud ms usada es la micra
(), la cual equivale a una milsima de mm (1/103mm). En ciertas ocasiones para determinar
medidas microscpicas se determinan conociendo dimetro de campo con un centmetro
cuadrado de papel milimetrado. El primer ejemplo que obtuvimos fue usando el objetivo de 4X,
donde su dimetro en mm es de 4.7mm lo que significara que en micras es de 4700 m. Se debe
de tener en cuenta que para lograr una conversin de una mayor medida a una menor se debe de
multiplicar, y de una medida menor a una mayor se debe de dividir. Con esta conversin se logra
determinar el dimetro de campo correspondiente al objetivo de mayor aumento. A medida que
aumento el objetivo, el dimetro del campo visual disminuyo.
En el protocolo 2 se observ que el microscopio de luz posee la capacidad de producir
ampliaciones relacionadas con el dimetro del campo visual, es debido a esto que cuando hubo
1
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un cambio de objetivo mayor, el campo visual disminuyo, ya que pasamos de un objetivo 4X a

uno de 10X y despus a uno de 40X, es notorio que la imagen observada por el ocular eran
mucho ms detalladas pero ya a un objetivo de 40X no se poda distinguir. Para tener una
comprensin mas detallada sobre este caso debemos de recurrir a esta ecuacin:
Ecuacin 1: DCOM = DCOm/ OM/Om
Dicha relacin se obtiene dividendo el aumento del mayor objetivo OM, entre el objetivo de
menor aumento Om y esto va a indicar cuanto disminuye el campo de observacin y para saber
el dimetro de campo de los respectivos objetivos, solo queda reemplazar en la formula en
DcOm el dimetro del menor objetivo y as se obtiene el dimetro del mayor objetivo
DCOM. Con el cm2 del papel milimetrado donde se percibi con el objetivo de 4X un
dimetro de 4.7mm (ver figura 2.1) y con la ecuacin 1 se pudo determinar el dimetro del campo
correspondiente a los otros 3 objetivos. (3)
En el protocolo 3, pudimos detallar que en un trozo de revista se observan puntos que a simple
vista el ojo humano no podra apreciar. Para poder entender este fenmeno, debemos de entender
otra de las propiedades del microscopio, el poder de la resolucin. Dicha propiedad es la
capacidad que tiene un sistema ptico de aislar dos puntos que se encuentran entre s, de manera
que se puedan ver individualizados uno del otro. La riqueza de detalles que pueden ser
observados en el microscopio depende de la habilidad de este para que los puntos del objeto que
estn muy cercanos aparezcan en la imagen como puntos separados. Hay que tener en cuenta que
mientras ms corta sea la distancia entre esos puntos del objeto, ms finos sern los detalles, pero
depende de una propiedad de longitud de onda de la luz utilizada, (directamente
proporcional), y tambin depende de una propiedad ptica del lente objetivo denominado,
apertura numrica AN (inversamente proporcional), relacionada con la capacidad del lente de
converger un rayo de luz que entra en l, esta capacidad depende el ndice de refraccin, en este
caso como el medio era el aire el ndice era igual a 1.0; relaciones que se pueden observar en la
ecuacin 2.
Ecuacin 2: PR=/2AN
Se entiende que el ojo es el encargado de analizar los objetos y percibir la luz, estos proyectan la
imagen de forma invertida, el ojo tiene un poder de resolucin de 100m, en cambio el
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microscopio ptico posee un poder de resolucin de 0.2 m la cual es mucho mayor, lo que le
permite observar con ms detalles un objeto que el ojo humano. (4) Totalmente lo contrario si
comparamos un microscopio ptico con uno de fluorescencia, ya que el microscopio de
fluorescencia tiene una longitud de onda de 260nm y un poder de resolucin de 1300nm el cual
es mucho mayor que el de un microscopio ptico (2900nm) con una longitud de onda de
5,6x108nm, lo que nos indica que a menor longitud de onda mayor ser el poder de resolucin
debido a que la distancia entre los puntos observados ser menor.
En el protocolo 4 tenemos la propiedad del miscroscopio que es poder de penetracion el cual nos
permite ver la imagen en diferentes malos lo cual se evidencia en este protocolo, el petalo al ser
rasgado y observado se puede notar 2 planos; superior e inferior con el objetivo 10X, donde la
fuerza de petentracion se divide por la abertura numerica; asi cuando menos amuente y resuelva
un objetivo mayor sera la profundida focal. (5)

CONCLUSIONES
- Al mover la lmina del microscopio al lado derecho del observador, por el ocular se
percibe el movimiento hacia el lado opuesto, y viceversa, lo mismo ocurre en el caso de
mover la lmina hacia adelante o hacia atrs, debido a que la imagen invertida resultante
que hace que los puntos de orientacin del microscopio cambien.
- A medida que se aumenta el objetivo el poder de resolucin tambin aumenta lo que
permite una mejor visibilidad y no dar medidas o datos errneos.
- El dimetro de campo tiene suma importancia en la microscopia, segn el objetivo que se
use as mismo el dimetro de campo se ver afectado de forma inversamente
proporcional.
- La iluminacin cambia al mismo tiempo que se cambia el objetivo, entre mayor sea el
objetivo mayor ser el brillo de la luz.
- Sin el poder de resolucin del microscopio no se podran estimar caractersticas de los
objetos como los puntos del protocolo 3. Por lo cual juega un papel muy importante a la
hora de su observacin o tomar datos.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
(1)- Ross, M., Kaye, G., Pawlina, W. (2005). Histologa Texto y Atlas Color con Biologa Celular
y Molecular. (4 ed.). Buenos Aires: Editorial Mdica Panamericana S.A. (510-119pag) Citado
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el: 3 de septiembre del 2016.

(2)-Smith, B. J., Raymer, M. G. (2007). Photon wave functions, wave-packet quantization of
light, and coherence theory. New Journal of Physics, 9, 414, 1-37.
(3)-Sterrenburg, F. (2002). Microscopy Primer. [INTERNET] Citado el: 3 de septiembre del 2016
Disponible en: http://www.microscopy-uk.org.uk/full_menu.html
(4)- La Luz y sus propiedades. Educaplus. [INTERNET] Citado el: 3 de septiembre del 2016 ,
Disponible en: http://www.educaplus.org/luz/refraccion.html
(5) - Medic.ula.ve. (2016). Microscopa. [INTERNET] Disponible en:
http://www.medic.ula.ve/histologia/anexos/microscopweb/MONOWEB/bibliografia.htm [Citado
el 3 Septiembre del 2016].

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