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1.- Objetivo.Efectuar reacciones de formacin de amino complejos con algunos metales.

2.- Marco terico.En qumica se denomina complejo al tipo de estructura molecular que se encuentra
generalmente formada por un grupo central que posee orbitales de valencia no ocupados,
rodeado por un cierto nmero de molculas o iones que poseen pares de electrones no
compartidos que pueden ser inyectados en los orbitales vacos del tomo central para
formar enlaces coordinados.
El grupo central puede ser un tomo nico, o una molcula, y puede poseer carga positiva,
negativa o carecer por completo de carga.
A los iones o molculas capaces de inyectar su par de electrones no compartidos se les
denomina genricamente ligandos, al aducto grupo central-ligando se le denomina
complejo y a los compuestos que contienen complejos en su constitucin se les denomina
compuestos de coordinacin.
Un ligando enlazado a un tomo central se dice que est coordinado a ese tomo. El
nmero de pares de electrones que es capaz de aceptar el grupo central se denomina
nmero de coordinacin.
La mayor parte de los complejos posee como grupo central un in metlico cargado
positivamente, es decir un (catin); pero tambin los hay con tomos no metlicos, con
tomos cargados negativamente (aniones); y hasta con gases nobles o molculas como
grupo central.
Estos compuestos reciben el nombre particular de complejos, porque en su momento fueron
as denominados para diferenciarlos de los compuestos "simples" y un poco como venganza
de parte de los primeros investigadores que se dedicaron a experimentar con ellos, porque
rpidamente llegaron a la conclusin de que la qumica de las reacciones estudiadas era
"realmente muy compleja".
La qumica de complejos tiene numerosas aplicaciones tanto tericas como prcticas
sirviendo para explicar cosas tan vistosas como el color de las piedras preciosas, pasando
por el tratamiento de algunas intoxicaciones, la elaboracin industrial de polmeros,
pigmentos, vidrios blancos y de colores, electrodepsito de metales, formulacin de
ablandadores de agua pulidores para metales y productos de limpieza hogareos; hasta la
base terica que sustenta la mayora de las reacciones enzimticas que permiten la
existencia de la vida.

Generalidades
Los tomos de los elementos metlicos tienen una clara tendencia a perder electrones para
convertirse en iones con carga positiva (cationes), esto es as porque en general poseen un
radio atmico elevado en relacin a la carga de sus ncleos, lo que posibilita que sus
electrones de valencia se desprendan con mucha facilidad. (Al ser los electrones de valencia
los que se encuentran a mayor distancia del ncleo, son los que menos atraccin
electrosttica experimenta y por lo tanto son los que se desprenden con menor dificultad.)
Esto lleva a pensar que los iones metlicos con carga positiva o cationes deberan ser muy
abundantes en la naturaleza. Sin embargo los cationes rara vez se pueden encontrar en
estado libre en la naturaleza, esto es as porque al perder uno o ms electrones su radio
disminuye y su carga elctrica aumenta. Un aumento en la relacin carga/radio significa
una disminucin de la estabilidad termodinmica.
En general los cationes poseen una relacin carga/radio tan elevada que rpidamente
interactan con otros iones, tomos o molculas, para adquirir una estructura que resulte
termodinmicamente ms estable. A esta estabilizacin la consiguen ya sea interactuando
con molculas neutras, lo que provoca un aumento del radio molecular y una consiguiente
disminucin de la relacin carga/radio; o con iones de con carga negativa (aniones) los que
adems de provocar un aumento en el radio molecular brindan una estabilidad adicional al
aliviar al catin con cargas negativas.
Es comn que en estas asociaciones, las molculas o iones que otorgan estabilidad al catin
central acten como bases de Lewis, es decir, que al poseer uno o ms pares de electrones
no compartidos sean capaces de "inyectar" esos electrones en orbitales vacos del catin
para aumentar su estabilidad.
Los cationes metlicos casi siempre se encuentran en la naturaleza formando algn tipo de
complejo que los estabiliza; con mucha frecuencia el agente acomplejante suele ser el
solvente donde se encuentra disuelto.
Una buena parte de las sales metlicas de los metales de los grupos principales y de
transicin se encuentran hidratadas. Las aguas de hidratacin se encuentran como ligandos
que rodean al metal, enlazndose a travs de un par electrnico no compartido del agua. Un
ejemplo notable de esto son las sales de cobalto que se utilizan para "predecir el tiempo" en
algunos juegos infantiles, en estas el cobalto se encuentra coordinado por un nmero de
molculas de agua que cambia con la humedad ambiental, el cambio en la coordinacin del
cobalto provoca un cambio en el color de la sal, de azul a rosado al aumentar la humedad y
a la inversa.

La gran mayora de la qumica de complejos trata de complejos con tomos centrales


metlicos cargados positivamente, sin embargo existen compuestos en los cuales estos
tomos centrales son no metlicos, o participan con carga cero, y hasta algunos en los
cuales tienen carga negativa.
Ligandos
Los aniones o molculas capaces de actuar como ligandos deben poseer tomos que
cuenten al menos con un par de electrones de valencia no compartidos. Estos tomos se
encuentran en la esquina superior derecha de la tabla peridica, y entre ellos los ms
importantes son el oxgeno y el nitrgeno, dando paso luego al carbono, fsforo, azufre,
cloro, flor, etc.
Las molculas que poseen un nico tomo donador de electrones se denominan ligandos
monodentados", mientras que las que poseen ms de un tomo donador reciben el nombre
de ligandos polidentados o agentes quelantes, existe tambin un tercer tipo de ligandos
conocidos genricamente como ambientados que son en realidad ligandos que actan
como monodentados, pero de dos maneras diferentes.
Ligandos monodentados
Los ligandos de este tipo poseen un nico punto de unin al tomo central, de all el
nombre monodentado que proviene de una combinacin de palabras en griego y latn que
quiere decir un nico diente. Comnmente se trata de molculas pequeas, que poseen un
nico tomo donador de electrones tales como el amonaco (NH3), el agua (H2O), o los
aniones halogenuro (X-), alcxido (RO-), o alquilo (R-) entre otros.
Cuando se forma un complejo metlico a partir de un ligando monodentado se alteran
notoriamente las propiedades de solubilidad del catin, en general esto debido a que el
acomplejamiento provoca un aumento en el tamao del ion, lo que a su vez se traduce en
una disminucin en la fuerza de atraccin entre el catin y sus contraiones. Esto por lo
general provoca un aumento en la solubilidad del ion, o, mejor expresado, una disminucin
de su tendencia a precipitar.
Ligandos polidentados o agentes quelantes
Los ligandos de este tipo son capaces de establecer dos o ms uniones simultneas con el
tomo central, pueden ser bidentados, tridentados, tetradentados etc. A este tipo de agentes
se les suele llamar tambin "agentes quelantes" de la palabra griega kela que significa
"pinza" porque el tipo de estructura espacial que forma con el tomo central se asemeja
muchas veces a un cangrejo con el tomo central atrapado entre sus pinzas. Muchas veces
se utiliza a los agentes quelantes como agentes precipitantes, ya que al ser capaces de

establecer dos o ms uniones simultneas pueden funcionar como "puentes" entre dos o
ms tomos centrales, llevando a la formacin de enormes agregados macromoleculares
que precipitan con facilidad.
Entre este tipo de compuestos encontramos por ejemplo a los aniones fosfato (PO43-) ,
carbonato (CO32-), oxalato (-OOC-COO-), etilendiamina (H2N-CH2-CH2-NH2) bipiridina;
un ligando polidentado de enorme importancia por la cantidad de usos que tiene es el
EDTA, el EDTA posee seis sitios de unin.
Ligandos ambidentados
Este tipo de ligandos podra considerarse un caso especial de los ligandos polidentados,
porque poseen ms de un tomo capaz de donar pares de electrones no compartidos, sin
embargo poseen un tamao demasiado pequeo como para ser capaces de donar electrones
con ambos tomos a la vez, y en lugar de ello se enlazan de una manera u otra dependiendo
de las circunstancias.
Dentro de este grupo encontramos por ejemplo a los aniones tiocianato (S=C=N-), nitrito
(O=N-O-) e isotiocianato (NC-S-)
3.- Procedimiento.En la prctica se utilizo cuatro tubos de ensayo, a cada una de los tubos se las aadi la
solucin acuosa de las sales indicadas.
Al primero se le aadi nitrato de cadmio (Cd (NO 3)2), y se le aadi cinco mililitros de
agua.
Al segundo nitrato de cobalto (Co (NO3)2) mas cinco mililitros de agua.
Al tercero nitrato de cobre II (Cu (NO3)2), mas cinco mililitros de agua.
Al ltimo cloruro de nquel (Ni Cl2), mas los cinco mililitros de agua.
En cada tubo se observaron cambios de color, luego de tener la solucin acuosa se le aadi
solucin acuosa de amoniaco a cada uno de los tubos. Se ve que se formaron complejos en
los tubos de ensayo.
Luego de la composicin de los complejos, se paso a la descomposicin de los mismos
complejos.
Para lo cual se aadi a cada tubo sulfuro de sodio (Na 2S). Al igual que al aadir el
amoniaco, se observaron varios cambios.

Por ltimo al aadir el sulfuro de sodio a los distintos complejos de cada tubo se este se
descompone.
Materiales y reactivos:
Gradilla, tubos ensayo, pipetas, vaso de precipitado, picetas, pipetas, vidrio de reloj,
probeta, varilla de vidrio.
Soluciones acuosas de amoniaco, nitrato de cadmio II (Cd (NO3)2), nitrato de cobalto II
(Co(NO3)2), nitrato de cobre II (Cu (NO 3)2), cloruro de nquel (NiCl2), hidrxido de amonio
y sulfuro de sodio (Na2S).
4.- Clculos y resultados.Reacciones:
Primero al aadir agua:

Cd (NO3)2 + H2O Cd (H2O)4+2 + NO3Cu (NO3)2 + H2O Cu (H2O)4+2 + NO3 Co (NO3)2 + H2O Co (H2O)4+2 + NO3 Ni Cl2 + H2O Ni (H2O)4+2 + ClAadiendo el hidrxido de amonio.

Cd (H2O)4+2 + NH4OH Cd (H2O)2 (NH 3)2 +2 + 2H2O


Cu (H2O)4+2 + NH4OH Cu (H2O)2 (NH 3)2+2 + 2H2O
Co (H2O)4+2 + NH4OH Co (H2O)2 (NH 3)2 +2 + 2H2O
Ni (H2O)4+2 + NH4OH Ni (H2O)2 (NH 3)2 +2 + 2H2O
Aadiendo amoniaco concentrado se forma:
Cd (H2O)2 (NH3)2+2 + NH3 Cd (NH3)4+2 + 2H2O
Cu (H2O)2 (NH3)2+2 + NH3 Cu (NH3)4+2 + 2H2O
Co (H2O)2 (NH3)2+2 + NH3 Co (NH3)4+2 + 2H2O
Ni (H2O)2 (NH3)2+2 + NH3 Ni (NH3)4+2 + 2H2O
En la descomposicin de complejos
Cu NH3 OH + Na2S Cu (OH)2 + NH3
Cu (OH)2 + NH3 [Cu (OH)4] + OH Ni NH4 + OH- Ni (OH)2 + NH3
Ni (OH)2 + NH3 [Ni (OH)4] + OHAl aadir sulfuro de sodio para la descomposicin de complejos se tienen de amino y
algunos metales

Cu (NH 3)4+2 + Na2S Cu S + NaNO3 + NH4OH


Cu (NH 3)4+2 + Na2S Cd S + NaNO3 + NH4OH

Cu (NH 3)4+2 + Na2S Co S + NaNO3 + NH4OH


Cu (NH 3)4+2 + Na2S Ni S + Na Cl + NH4OH

5.- Observaciones.Primero con el nitrato de cadmio es slido de color blanco, solucin acuosa al aadir el
agua es incoloro, al aadir hidrxido de amonio este forma un precipitado de un color
lechoso, al aadir amoniaco concentrado existen dos fases transparente y lechoso, al
agregar sulfuro de sodio este se torna de un color amarillo intenso poco lechoso adems el
precipitado se mantiene.
Segundo con el nitrato de cobalto es slido, de color naranja casi caf, al aadir el agua es
de color rojo transparente, al agregar amoniaco diluido este cambia a un color celeste con
precipitado, al agregar amoniaco concentrado este aumenta el precipitado adems de existir
cinco fases azul, transparente, azul claro, amarillo y rojo, y su tono de color aumenta, por
ultimo al aadir el sulfuro de sodio este cambia a un color verde oscuro.
Tercero con el nitrato de cobre es slido de color azul, en agua este tiene un color celeste
casi transparente, al agregar hidrxido de amonio diluido este cambia a un color azul
intenso, en presencia de amoniaco concentrado este se colorea en dos fases un azul ms
intenso con un celeste lechoso, al agregar sulfuro de sodio este cambia abruptamente a un
color caf.
Por ltimo el cloruro de nquel es slido de color verde lechuga en solucin acuosa este es
un verde claro casi celeste, al agregar hidrxido de amonio se ve que se produce un
precipitado y de color celeste, al agregar amoniaco este disminuye su precipitado y
existencia de dos fases transparente y celeste, por ultimo al agregar sulfuro de sodio este
cambia en dos fases, de color negro y blanco.
6.- Conclusiones.Primero se logro cumplir con el objetivo de la prctica.
Segundo se concluye que al aadir agua ya se forma un complejo con ligando acuo con
todas las sales.
Tercero luego al aadir el amoniaco los ligantes en cada uno de los complejos cambian de
acuo a amino.
Por ltimo se concluye que el sulfuro de sodio sirve para descomponer complejos. En la
descomposicin podemos decir que los productos que son sulfuros son insolubles y por eso
precipitaron y cambiaron de color pero la razn ms importante por la que se formaron
estos compuestos es que los metales tienen a reaccionar de mejor manera con los no
metales por razones elctricas, as como tambin por la naturaleza de los mismos y por el

efecto de la electronegatividad, por esto el complejo como es un enlace dbil se puede


romper fcilmente.
7.- Cuestionario.- 1.- Qu es complejo?
R.- El complejo, se denomina a la estructura molecular que se encuentra generalmente
formada por un tomo central que posee orbitales de valencia no ocupados, rodeado por un
cierto nmero de iones que poseen pares de electrones no compartidos que pueden ser
inyectados en los orbitales vacos del tomo central para formar enlaces coordinados.
- 2.- Cuales son las caractersticas de un complejo en solucin.
R.- Los complejos se caracterizan porque colorean en presencia de metales. Un ejemplo
notable de esto son las sales de cobalto que se utilizan para "predecir el tiempo" en algunos
juegos infantiles, en estas el cobalto se encuentra coordinado por un nmero de molculas
de agua que cambia con la humedad ambiental, el cambio en la coordinacin del cobalto
provoca un cambio en el color de la sal, de azul a rosado al aumentar la humedad y a la
inversa.
- 3.- Como se forman los complejos.
R.- Es la donacin de pares de electrones de un ligante, que es inyectado en los orbitales
vacios del tomo central.
- 4.- La descomposicin de los complejos se debe a:
R.- A que el anin tiene una electronegatividad superior a la de ligando este rompe el
enlace convente aditivo
- 5.- En la tabla peridica cual de los bloques corresponde a la formacin de
complejos.
R.- 1B, 2B y 8B
8.- Bibliografa.Qumica General de Frederick R. Longo
McGraw-Hill
Qumica General de Raymond Chang
McGraw-Hill
http://es.wikipedia.org/wiki/Complejo_(qu%C3%ADmica)
http://www.scribd.com/doc/10935123/precipitacion-quimica
http://es.wikipedia.org/wiki/Equilibrio_de_complejos
http://www.quiminet.com.mx/principal

(paginas 436 - 442)


(paginas 683 - 687)