Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
QUMICA INDUSTRIAL
PRCTICA I
RELACIN ENTRE LAS CAPACIDADES CALORFICAS DE
UN GAS
Objetivo: El alumno determinar el valor de la relacin Cp / Cv para
el aire, por el mtodo de Clment y Desormes
ALUMNO
PROFESORA
Introduccin
En este reporte se abordan temas que estn relacionados con la capacidad calorfica
de los gases, as como El mtodo de Clement-Desormes que se basa en el
enfriamiento que se produce en un gas cuando se expande segn un proceso
adiabtico., seguido a estos se presenta la actividad experimental que contempla el
material utilizado, su montaje, y los clculos con los que se demuestra que en verdad
se cumple lo que enuncian los principios, como por ejemplo: expansiones bruscas
que son adiabticas, durante un pequeo intervalo de tiempo, pues no hay tiempo
para que el sistema reciba el calor equivalente al trabajo que realiza la expansin.
Segn el primer principio de la termodinmica, todo gas que se expande
rpidamente contra la oposicin de la fuerza exterior realiza trabajo a costa de su
energa y se enfra. Como la expansin se considera adiabtica:
E=Q+W, donde Q=0, entonces E=W, finalmente en el culmino de este reporte se
pretende
mediante
un
cuestionario
terico-prctico
que
se
refuercen
los
Marco Terico
Weston (1973, p.41) defini que El primer principio de la termodinmica se cumple
Cuando un sistema realiza un ciclo, en donde U2 = U1 y Q = W (el calor total que
entra al sistema es igual al trabajo total realizado por el sistema) y que U la energa
interna del sistema no puede identificarse ni con el trabajo ni con el calor (puesto que
estos son vinculados al flujo o transferencia de energa entre un sistema y el medio
ambiente).
Lo que se pretende demostrar es la constancia de la energa interna en el universo y
que esta simplemente experimenta transformaciones, pero que nunca se crea ni se
destruye, igualmente Weston (1973, p.42) consider que la capacidad calorfica C
a cualquier temperatura T se define como un lmite, siendo que cuando la
temperatura aumenta de T a T + dT, le corresponde una determinada cantidad de
calor expresada como dQ.
C=
dQ
dT
c=
C
m
Previamente se sabe que C = dQ/ dT, entonces se puede expresar el calor especfico
c como:
c=
dQ
dq
=
(m)dT dT
Por otro lado Ordorica (2006, p. 15) determin que Las sustancias difieren entre s
en la cantidad de calor que se necesita para producir en una unidad de masa dada
un aumento en la Temperatura, adems de que afirma existe un relacin
directamente proporcional entre la cantidad de calor (Q) y la variacin en la
temperatura (T), llamada capacidad calorfica, y la misma relaciona calor aadido
por un aumento en la temperatura, y determin que entre ms pequeo es el cambio
en la temperatura de un cuerpo, causado por la transferencia de una cantidad dada
de calor, mayor es su capacidad calorfica
Si se desea conocer el calor total Q que llega a un sistema cuando su temperatura
aumenta de T1 a T2.
Q= dQ
dQ
dT
Q= CdT
T1
Weston (1973,
p.44) concluy
dU = Cv dT
Considerando que:
C=
dQ
, C(dT )=dQ
dT
Entonces
dQ = dU = Cv dT
Cp = (H/T)p
dH = Cp dT
cual es diferente para cada gas. Cuando se busca la relacin entre las
capacidades calorficas de un gas en la transformacin adiabtica segn el primer
principio se deduce que: para dos estados que se unen mediante una
transformacin adiabtica:
PV =K 1, T V 1=K 2, P 1 T =K 3
Siendo
Cp
Cv
Reactivos
Aire (30% Oxigeno, 70% Nitrgeno)
Agua
Desarrollo Experimental
Se comenz por conectar o montar el equipo, en el cual primero se tom el garrafn
de vidrio. Posteriormente se tap este con el tapn de hule bihoradado, despus se
conect al tapn bihoradado, dos tuberas de vidrio (justamente por las perforaciones
que ya tena el tapn), y a estas tuberas de vidrio a cada una, se le conecto una
conexin de ltex, posteriormente se conect a una de las dos conexiones de ltex
(por el otro extremo) la perilla de hule con la llave de paso, y despus la otra
conexin de ltex fue conectada al manmetro.
ya
que
se
consigui
obtener
una
altura
considerable
h2= cm
H2O
12.8
11
12
12
15
P man 2
h1= cm
H2O
38
41
38
39
43
h1= cm
H2O
37
37
36
36.5
42
h2= cm
H2O
26
26
26
26
30
h3= cm
H2O
11
11
10
10.5
12
Clculos
1. Se desea conocer la presin manomtrica en mmHg, por lo tanto habr
que convertir de cmH2O a mmH2O, debido a la expresin
1
2
3
4
5
H 2 O
Hg )= [mmHg]
En mm de H2O
h1= mm
H2O
380
410
380
390
430
h2= mm
H2O
0
0
0
0
0
h3= mm
H2O
110
110
100
105
120
Donde S :
H 2O=1
gr
gr
, y Hg=13.6
mL
mL
gr
H 2 O
mL
Entoncesel Factor de Conversin es :
=
=0.0735
Hg
gr
13.6
mL
1
En mm de Hg
P man 1
1
2
3
4
5
27.9411
30.1470
27.9411
28.6764
31.6176
P man
P man 3
2
0
8.0882
0
8.0882
0
7.3529
0
7.7205
0
8.8235
615.1471
612.9412
613.6765
616.6176
585
585
585
585
2. Por la relacin
593.0882
592.3529
592.7206
593.8235
Cp
P adiab tico ( P 2P 1)
= =
=
Cv
P isot rmico ( P3P 1)
En mm de Hg
P abs
P abs 1
P abs 3
2
612.9412
585
593.0882
615.1471
585
593.0882
612.9412
585
592.3529
613.6765
585
592.7206
616.6176
585
593.8235
1.4074
1.3667
1.3571
1.3684
1.3871
3. Promedio = 1.3773
Dato TericoDato exp.
de error=
100
Dato Terico
de error=
( 1.41.3773
)100=1.6214 de error
1.4
Cuestionario
1. En qu Momentos del experimento se llevan a cabo los procesos
a) isomtrica y b) adiabtico?
Adiabtico, en el momento de destapar el garrafn la expansin se lleva a cabo
de manera tan rpida que no es posible que sea transferido calor haca en
sistema, Isomtrico, Se lleva a cabo cuando, despus de destapar y tapar el
garrafn, los niveles en el manmetro se estabilizan.
2. Por qu no se lleva a cabo de manera fsica el proceso isotrmico?
Porqu era imposible que se apreciara dicho proceso porque era demasiado
rpido para percatarse de l aunque este si estaba presente, incluso tiene lugar
casi simultneamente donde empieza el proceso 2.
3. S en una expansin adiabtica un gas se enfra Cmo se explica esto s
Q=0?
P(atm)
1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
V(L)
P(atm)
22.4
25.898
30.460
36.610
45.270
58.193
79.132
117.607
205.57
6
534.06
6
1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
Temp.
(K)
273.1707
258.6141
243.2576
226.9477
209.4744
190.5362
169.6718
146.1081
0.2
118.3459
0.1
82.5461
T 1(V 1)
T 2=T 1(
=T 2(V 2)
V 1 1
)
V2
P1
V 2=(V 1)(
)
P2
Conclusiones
Se demostr la existencia de relacin entre las capacidades calorficas de un gas, y
al mismo tiempo se obtuvo el exponente adiabtico , del mismo modo se puede
afirmar que debido a las condiciones del ambiente el valor calculado difiere del de la
teora en un 1.6214 % de error, posiblemente por error en la medicin de las ramas
del manmetro, y/o que al momento de realizar la tcnica de destape y tape del
garrafn de vidrio, no se hizo de la mejor forma, adems de que nuestro sistema
adiabtico no estaba completamente aislado, y otras situaciones ms pudieron ser la
causa de que nuestros valores experimentales difirieran de la teora
Bibliografa
Termo-Dinmica, Francis Weston Sears, Ed. Revert, 1973, 373 p., Barcelona
Pginas consultadas: p. 38 p. 60
Wark, K. Richards, D.E.: Termodinamica, 6a EdicionMcGraw-Hill, 2001
Fuente
http://www.biblioteca.upibi.ipn.mx/Archivos/Material%20Didactico/Antolog
%C3%ADa_Termodin%C3%A1mica.pdf
(Termodinmica, Mara Guadalupe Ordorica Morales, 2006, 50 P., PDF, Paginas
consultadas: p.8 p.18).