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AO DE LA PROMOCIN DE LA INDUSTRIA

RESPONSABLE Y DEL COMPROMISO CLIMTICO"


UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
FACULTAD DE INGENIERA
ESCUEL ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA DE
MINAS

GASES
CURSO: FISICA

II

DOCENTE:

Almilcar Prez Celada


AUTOR:

Chvez Chugnas Jess


CAJAMARCA - PER
2014

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA


FORMACIN DE ESTUDIOS GENERALES FSICA II

DEDICATORIA

A Dios
Por iluminarme durante este trabajo y por permitirme
finalizarlo con xito.
AL Ing. Amlcar Prez Celada
Por el apoyo que nos brinda da a da.
A mis padres
Por su apoyo incondicional que me brindan y por estar
siempre conmigo.

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AGRADECIMIENTO

A todas aquellas personas con sed de conocimiento y deseos


de superacin, que leen hoy estas pginas y premian el
esfuerzo de este trabajo.
Agradecemos en primer lugar, al ser Supremo, nico dueo de
todo saber y
verdad, por iluminarnos durante este trabajo y por permitirme
finalizarlo con xito; y en segundo lugar, a nuestros queridos
padres, por su apoyo incondicional y el esfuerzo diario que
realizan por brindarnos una buena educacin.
Los esfuerzos mayores, por ms individuales que parezcan, si
empre est acompaados de apoyos imprescindibles para
lograr concretarlos.
En esta oportunidad, nuestro reconocimiento y
agradecimiento al Ing. Almlcar Prez Celada; por su oportuna,
precisa e instruida orientacin para el logro del presente
trabajo.

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INDICE
CARATULA
. 1
DEDICATORIA
. 2
AGRADECIMIENTO
.. 3
INDICE
.. 4
PROLOGO
5
INTRODUCCION
.. 6
CAPITULO I
DEFINICION DE
GASES7
HISTORIA
. 8
CAPITULO II
VARIABLES QUE AFECTAN EL COMPORTAMIENTO DE LOS
GASES.... 9
GAS
REAL
9
CONCEPTO DE GAS IDEAL Y DIFERENCIA ENTRE GAS IDEAL Y
REAL 10
CAPITULO III
TEORIA CINETICA DE LOS
GASES 12
LEY GENERAL DE LOS
GASES.. 12
LEY DE BOYLE
MARIOTTE.. 13
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LEY DE GAY
LUSACC
.. 14
ECUACION DE
ESTADO DE
UN GAS PERFECTO (IDEAL)
15
LEY
DE
DALTON
.. 16
CAPITULO IV
CALORES ESPECIFICOS DE UN GAS
IDEAL 18
TABLA: CAPACIDADES CALORIFICAS MOLARES A BAJA
PRESION. 19
APLICACIONES
... 21
CONCLUSIONES..........................................................................................
.............................................. 22
BIBLIOGRAFIA
23

PROLOGO

El presente trabajo es una Monografa en beneficio de


la enseanza de la Fsica; tema que cada da toma
ms importancia en los universitarios.
Es importante mencionar algunos aspectos de
gases, como: La Historia de los gases, la definicin,
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la ecuacin general para todos los gases y las leyes


de los gases, ya que muchos estudiantes desconocen
estos conceptos y por lo tanto, tambin, la aplicacin
que tienes en la vida diaria.
El trabajo est bien planificado, las conclusiones son
claras y lleva al estudiante conocimientos modernos,
diseados amenamente y explicados con claridad, por
lo que resulta fcil entenderlo.
Mis felicitaciones al ing. Almilcar Prez Celada por
incentivarme a hacer esta monografa por poner
esta Monografa al alcance de todo el alumnado q
quiera indagar sobre el tema de gases.

INTRODUCCION

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El presente trabajo esta diseado de forma sencilla y


prctica para empezar a conocer de este
muy
importante que es gases; recorriendo los conceptos
y caractersticas del mismo, uso, importancia, leyes,
ecuaciones, dando una descripcin breve de cada
punto ya planteado.
Al mismo tiempo la eleccin de un tema especfico
para esta monografa permite conocer ms sobre
gases no solo su concepto, sino sus aplicaciones y
principalmente la importancia que tiene dentro de la
Fsica.
La motivacin del presente trabajo es poder conocer
un poco ms sobre gases sus aplicaciones dentro de
la Fsica.

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CAPITULO I
GASES

DEFINICION: Se denomina gas al estado de agregacin de la


materia en el cual, bajo ciertas condiciones de temperatura y presin,
sus molculas interaccionan solo dbilmente entre s, sin formar enlaces
moleculares, adoptando la forma y el volumen del recipiente que las
contiene y tendiendo a separarse, esto es, expandirse, todo lo posible
por
su
alta energa
cintica.
Los
gases
son fluidos altamente compresibles, que experimentan grandes cambios
de densidad con la presin y la temperatura. Las molculas que
constituyen un gas casi no son atradas unas por otras, por lo que se
mueven en el vaco a gran velocidad y muy separadas unas de otras,
explicando as las propiedades:
a. Las molculas de un gas se encuentran prcticamente libres, de
modo que son capaces de distribuirse por todo el espacio en el
cual son contenidos. Las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre
las molculas son despreciables, en comparacin con la velocidad
a que se mueven sus molculas.
b. Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que
los contiene.
c. Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los
recipientes que las contiene.
d. Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen enormes
espacios vacos entre unas molculas y otras.
e. A temperatura y presin ambientales los gases pueden ser
elementos como el hidrgeno, el oxgeno, el nitrgeno, el cloro, el
flor y los gases nobles, compuestos como el dixido de carbono o
el propano, o mezclas como el aire.
f. Los vapores y el plasma comparten propiedades con los gases y
pueden formar mezclas homogneas, por ejemplo vapor de
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agua y aire, en conjunto son conocidos


gaseosos, estado gaseoso o fase gaseosa.

como

cuerpos

HITORIA
En 1648, el qumico Jan Baptist van Helmont, considerado el padre de
la qumica neumtica, cre el vocablo gas, a partir del trmino griego
kaos (desorden) para definir las caractersticas del anhdrido carbnico.
Esta denominacin se extendi luego a todos los cuerpos gaseosos,
tambin llamados fluidos elsticos, fluidos compresibles o aires, y se
utiliza para designar uno de los estados de la materia.
La principal caracterstica de los gases respecto de los slidos y los
lquidos, es que no pueden verse ni tocarse, pero tambin se encuentran
compuestos de tomos y molculas.
La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus molculas, muy
separadas unas de otras y con movimientos aleatorios entre s. Al igual
que ocurre con los otros dos estados de la materia, el gas tambin
puede transformarse (en lquido) si se somete a temperaturas muy
bajas. A este proceso se le denomina condensacin en el caso de los
vapores y licuefaccin en el caso de los gases perfectos.
La mayora de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr
condensarse. Por ejemplo, en el caso del oxgeno, la temperatura
necesaria es de -183C.
Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del
siglo XVII, cuando los cientficos empezaron a darse cuenta de que en las
relaciones entre la presin, el volumen y la temperatura de una muestra
de gas, en un sistema, se podra obtener una frmula que sera vlida
para todos los gases. stos se comportan de forma similar en una amplia
variedad de condiciones, debido a la buena aproximacin que tienen las
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molculas que se encuentran ms separadas, y hoy en da la ecuacin


de estado para un gas ideal se deriva de la teora cintica. Ahora las
leyes anteriores de los gases se consideran como casos especiales de la
ecuacin del gas ideal, con una o ms de las variables mantenidas
constantes.
Empricamente,
se
observan
una
serie
de
relaciones proporcionales entre
la temperatura,
la presin y
el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por
primera vez por mile Clapeyron en 1834.

CAPITULO II
VARIABLES QUE AFECTAN EL COMPORTAMIENTO DE LOS
GASES

1. PRESIN
Es la fuerza ejercida por unidad de rea. En los gases esta fuerza
acta en forma uniforme sobre todas las partes del recipiente.
La presin atmosfrica es la fuerza ejercida por la atmsfera sobre
los cuerpos que estn en la superficie terrestre. Se origina del peso
del aire que la forma. Mientras ms alto se halle un cuerpo menos
aire hay por encima de l, por consiguiente la presin sobre l ser
menor.
2. TEMPERATURA
Es una medida de la intensidad del calor, y el calor a su vez es una
forma de energa que podemos medir en unidades de caloras.

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Cuando un cuerpo caliente se coloca en contacto con uno fro, el


calor fluye del cuerpo caliente al cuerpo fro.
La temperatura de un gas es proporcional a la energa cintica
media de las molculas del gas. A mayor energa cintica mayor
temperatura y viceversa.
La temperatura de los gases se expresa en grados kelvin.
3. CANTIDAD
La cantidad de un gas se puede medir en unidades de masa,
usualmente en gramos. De acuerdo con el sistema de unidades SI,
la cantidad tambin se expresa mediante el nmero de moles de
sustancia, esta puede calcularse dividiendo el peso del gas por su
peso molecular.
4. VOLUMEN
Es el espacio ocupado por un cuerpo.
5. DENSIDAD
Es la relacin que se establece entre el peso molecular en gramos
de un gas y su volumen molar en litros.
GAS REAL
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y
presin se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es
muy baja o la presin muy alta, las propiedades de los gases reales se
desvan en forma considerable de las de gases ideales.

CONCEPTO DE GAS IDEAL Y DIFERENCIA ENTRE GAS IDEAL Y


REAL
Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y
aquellas que no, se les llaman gases reales, o sea, hidrgeno, oxgeno,
nitrgeno y otros.
1. - Un gas est formado por partculas llamadas
molculas.
Dependiendo del gas, cada molcula est formada por
un tomo o un grupo de tomos. Si el gas es un elemento o un
compuesto en su estado estable, consideramos que todas sus
molculas son idnticas.
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2. - Las molculas se encuentran animadas de movimiento


aleatorio y obedecen las leyes de Newton del movimiento.
Las molculas se mueven en todas direcciones y a velocidades
diferentes. Al calcular las propiedades del movimiento suponemos
que la mecnica newtoniana se puede aplicar en el nivel
microscpico. Como para todas nuestras suposiciones, esta
mantendr o desechara, dependiendo de s los hechos
experimentales indican o no que nuestras predicciones son
correctas.
3. - El nmero total de molculas es grande.
La direccin y la rapidez del movimiento de cualquiera de las
molculas pueden cambiar bruscamente en los choques con las
paredes o con otras molculas. Cualquiera de las molculas en
particular, seguir una trayectoria de zigzag, debido a dichos
choques. Sin embargo, como hay muchas molculas, suponemos
que el gran nmero de choques resultante mantiene
una distribucin total de las velocidades moleculares con un
movimiento promedio aleatorio.
4. - El volumen de las molculas es una fraccin
despreciablemente pequea del volumen ocupado por el
gas.
Aunque hay muchas molculas, son extremadamente pequeas.
Sabemos que el volumen ocupado por una gas se puede cambiar
en un margen muy amplio, con poca dificultad y que, cuando un
gas se condensa, el volumen ocupado por el gas comprimido hasta
dejarlo en forma lquida puede ser miles de veces menor. Por
ejemplo, un natural puede licuarse y reducir en 600 veces su
volumen.
5. - No actan fuerzas apreciables sobre las molculas,
excepto durante los choques.
En el grado de que esto sea cierto, una molcula se mover
con velocidad uniformemente los choques. Como hemos supuesto
que las molculas sean tan pequeas, la distancia media entre
ellas es grande en comparacin con el tamao de una de las
molculas. De aqu que supongamos que el alcance de las fuerzas
moleculares es comparable al tamao molecular.

6. - Los choques son elsticos y de duracin despreciable.


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En los choques entre las molculas con las paredes del recipiente
se conserva el mpetu y (suponemos) la energa cintica. Debido a
que el tiempo de choque es despreciable comparado con el tiempo
que transcurre entre el choque de molculas, la energa cintica
que se convierte en energa potencial durante el choque, queda
disponible de nuevo como energa cintica, despus de un tiempo
tan corto, que podemos ignorar este cambio por completo.

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CAPITULO III
TEORIA CINETICA DE LOS GASES

Se define un gas, bajo ciertas suposiciones:


g. Un gas est formado por partculas llamadas molculas y estos a
su vez de tomos.
h. Todos los tomos son idnticos.
i. Las molculas se mueven en todas direcciones y diferentes
velocidades.
j. El nmero total de molculas es grande.
k. El volumen de las molculas es muy pequeo en comparacin del
volumen ocupado por el gas.
l. La dureza entre las molculas son de origen elctrico.
m. Los choques son elsticos y de duracin insignificante.
LEY GENERAL DE LOS GASES
La ley combinada de los gases o ley general de los gases es una ley de
los gases que combina la ley de Boyle, la ley de Charles y la ley de GayLussac. Estas leyes matemticamente se refieren a cada una de las
variables termodinmicas con relacin a otra mientras todo lo dems se
mantiene constante. La ley de Charles establece que el volumen y
la temperatura son directamente proporcionales entre s, siempre y
cuando la presin se mantenga constante. La ley de Boyle afirma que
la presin y el volumen son inversamente proporcionales entre s a
temperatura constante. Finalmente, la ley de Gay-Lussac introduce una
proporcionalidad directa entre la temperatura y la presin, siempre y
cuando se encuentre a un volumen constante. La interdependencia de
estas variables se muestra en la ley de los gases combinados, que
establece claramente que:
La relacin entre el producto presin-volumen y la temperatura de un
sistema permanece constante.
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Esto matemticamente puede formularse como:

Dnde:
P: es la presin
V: es el volumen
T: es la temperatura absoluta (en kelvin)
K: es una constante (con unidades de energa dividida por la
temperatura) que depender de la cantidad de gas considerado.
Otra forma de expresarlo es la siguiente:

donde presin, volumen y temperatura se han medido en dos instantes


distintos 1 y 2 para un mismo sistema.
En adicin de la ley de Avogadro al rendimiento de la ley de gases
combinados se obtiene la ley de los gases ideales.
LEY DE BOYLE MARIOTTE
Esta ley nos permite relacionar la presin y el volumen de un gas cuando
la
temperatura
es
constante.
La ley de Boyle (conocida tambin como de Boyle y Mariotte) establece
que la presin de un gas en un recipiente cerrado es inversamente
proporcional al volumen del recipiente, cuando la temperatura es
constante.
Lo cual significa que:
El volumen de un gas es inversamente proporcional a la presin que se
le aplica:
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En otras palabras:
Si la presin aumenta, el volumen disminuye.
Si la presin disminuye, el volumen aumenta.
Esto nos conduce a que, si la cantidad de gas y la temperatura
permanecen constantes, el producto de la presin por el volumen
siempre tiene el mismo valor.
Matemticamente esto es:
lo cual significa que el producto de la presin por el volumen es
constante

Si se mantiene contante la temperatura de una masa determinada de


un gas, entonces:
pV = constante ( proceso isotrmico)
Tambin se usa:

P1
P2

V2

= V1

P
Isotrmica

V
Dnde:
P1: Presin inicial
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P2: Presin final


V3: Volumen inicial
V4: Volumen final
LEY DE GAY LUSACC
O simplemente Ley de Charles, es una de las leyes de los gases ideales.
Relaciona el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas
ideal, mantenido a una presin constante, mediante una constante de
proporcionalidad directa. En esta ley, Charles dice que para una cierta
cantidad de gas a una presin constante, al aumentar la temperatura, el
volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura el volumen del
gas disminuye. Esto se debe a que la temperatura est directamente
relacionada con la energa cintica (debida al movimiento) de las
molculas del gas. As que, para cierta cantidad de gas a una presin
dada, a mayor velocidad de las molculas (temperatura), mayor
volumen del gas.
La ley fue publicada primero por Louis Joseph Gay-Lussac en 1802, pero
haca referencia al trabajo no publicado de Jacques Charles, de alrededor
de 1787, lo que condujo a que la ley sea usualmente atribuida a Charles.
La relacin haba sido anticipada anteriormente en los trabajos
de Guillaume Amontons en 1702.
Por otro lado, Gay-Lussac relacion la presin y la temperatura
como magnitudes directamente proporcionales en la llamada "La
segunda ley de Gay-Lussac".
La ley de Charles es una de las leyes ms importantes acerca del
comportamiento de los gases, y ha sido usada en muchas aplicaciones
diferentes, desde para globos de aire caliente hasta en acuarios. Se
expresa por la frmula:

Dnde:
V es el volumen
T es la temperatura absoluta (es decir, medida en Kelvin)

k es la constante de proporcionalidad.

Gay _ Lussac, midi el coeficiente de dilatacin o de un cierto nmero


de gases distintos a presin constante (proceso isobrico)

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V = Vo 1+ o t

= Voo

t +

= Voo 1+273 = VooT

Para dos estados:


V1
V2

T1
T2

t (c)

t (k)

ECUACION DE ESTADO DE UN GAS PERFECTO (IDEAL)


Combinando las ecuaciones de la Ley de Boyle y Gay Lussac, obtenemos
lo siguiente:
El estado (1), el gas esta ala presin Po = 1 atm y temperatura to = 0C
Cuando el gas pasa del estado (1) al estado (3) es mediante un proceso
isobrico (presin constante) y obtenemos:

V3 = Voo (i)
Cuando el gas pasa del estado (3) al (2), se tiene un proceso
isotrmico:
poV3= Pv (ii)

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De (i) y (ii)
t

pooT = pV,
..... 2

pooT = pV/T .(iii)

La
cantidad
pooT,
depende
del
Po 3
de unidades que se escoja. En condiciones
Normales,
una
molcula

gramo
de
to = 0C
gas ocupa un volumen de 22.415 l, luego si
la masa del gas contiene n (moles),su volumen ser:
Vo
V
Vo V
Vo = n22.4lt

2
po = 1 atm = 1.013x10dinas/ c m

sistema
cualquier
0

o = 0.00366

k 1
Reemplazando valores de la expresin (iii):
6
poVoo = ( 1.013 x 10

Usando R, se tiene:
gases perfectos.

) (n x 22.415) (0.00366) = n x 0.08207 lt atm/K

poVoo

= nR , donde R es la constante universal de los

Luego pV = nRT , donde:


7

R: 8.31 x 10

erg/mol - K

R: 8.31 Joules/mol - K
R: 0.08207 lt atm/mol - K
R: 1.986 cal/mol - K
1 cal = 4.186 Joules
LEY DE DALTON

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Cada componente de una mezcla gaseosa ejerce una presin parcial igual a la
que ejercer era si estuviera solo en el mismo volumen, y la presin total de la
mezcla es la suma de las presiones parciales de todos los componentes.
Esta ley es de particular importancia cuando se trata de gases recogidos sobre
agua, los cuales estn saturados de vapor de agua, o gases hmedos, es
necesario acotar que el volumen ocupado por el gas seco y el gas hmedo es
el mismo si no vara el recipiente; pero las presiones del gas seco y del gas
hmedo
son
distintas,
cumplindose
la
siguiente
ecuacin
Presin total gas hmedo = Presin parcial gas seco + Presin parcial vapor de
agua
La presin del vapor de agua vara con la temperatura, aqu enlazars con
la Tabla de las presiones del vapor de agua a distintas temperaturas
Sea una mezcla homognea de gases perfectos
inertes a temperatura T. presin P y volumen V.
n3

P.T.V
n1

Supongamos que hay n1 moles de gas A1, n2 moles


n4
del gas A2, , hasta nc moles de gas Ac .

n2

Como no hay reaccin qumica, la mezcla se halla


en equilibrio y la ecuacin de estado es:
PV = (n1 + n2 + + nc)RT = n1RT +n2RT + + ncRT

P=

n1 RT
V

n2 RT
V

n3 RT
V

++

ncRT
V

Se observa que (nkRT/V) es la presin ejercida por el gas K si ocupase el


solo el volumen V, se denomina presin parcial del gas K, se representa
por pk, es decir:

p1 =

n1 RT
V

; p2 =

n2 RT
V

; ; pc =

Reemplazando:
P = p1+ p2 +p3 + + pc
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ncRT
V

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Este enunciado dice, que la presin total de una mezcla de gas perfecto
es igual a la suma de las presiones parciales y constituye la Ley de
Dalton.

CAPITULO IV
CALORES ESPECIFICOS DE UN GAS IDEAL

Sabemos que el calor especfico de una sustancia es la cantidad de


calor que requiere la unidad de masa (mol) para cambiar la temperatura
en una unidad.
Hay dos clases de capacidades calorficas molar, a volumen contante Cc
y a presin constante Cp.

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El estado del sistema del sistema se halla en el punto (a) (p,V) de la


figura , que pertenece a la isoterma a una temperatura T.
Al elevar la temperatura del sistema de una cantidad T, aumentando
lentamente la temperatura el gas, este pasa a otro estado, como
deseamos q el volumen no vari, entonces agregamos arena al mbolo
y conseguimos un proceso iscoro (a
b).
Las ecuaciones que se usan en este caso son:
c
Y

Q = U + W. Como v = 0
T + T
Q = nCvT

W = 0

U = Q = nCvT (I)

Ahora calentamos el gas y al elevar su temperatura


a
b
T, pero la cantidad de arena no la variamos, esto es
T
para conseguir que la presin p no vari, este proceso
se llama isobrico (a
b).
V

Se tiene:
Q = U + W ,
W = pV

Q = nCpT

Como los procesos (a


b) y (a
c) se refiere al mismo cambio de
temperatura
T y le corresponde el mismo cambio U de energa interna, luego:
U = nCvT
y
equivalentes:
nCpT = nCvT + pV

Q = U + W, reemplazando sus

Como se trata de un gas ideal:


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pV = nRT
nCpT = nCvT + nRT

Cp = Cv + R

Tambin se define Cp/Cv = , para todos los gases ideales.


TABLA: CAPACIDADES CALORIFICAS MOLARES A BAJA PRESION
TIPO DE GAS

GAS

Monoatmic
o
Diatnico

He
Ar
H2
O2
N2
Cl2
CO
CO2
SO2
C2H6
NH3
H2S

Poliatmico

Cp
Cal/mol - K
4.97
4.97
6.87
7.03
6.95
8.29
6.29
8.83
9.65
12.35
8.80
8.37

Cv
Cal/mol - K
2.98
2.98
4.88
5.03
4.96
6.15
4.98
6.80
7.50
10.30
6.65
6.20

Cp/Cv
1.67
1.67
1.41
1.40
1.40
1.35
1.40
1.30
1.29
1.20
1.31
1.34

Siempre Cp es mayor que Cv, porque Cv est relacionado con la


variacin de la energa interna. En cambio Cp incluye adems el trabajo
de expansin del gas. Los valores de las capacidades calorficas se dan
en la tabla.

NOTA:
Se usara la siguiente equivalencia, para pasar de (atm lt) a
(cal):
X(atm lt) x 24.2 (cal/at lt) = 1 cal

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APLICACIOES

La ley de los gases combinados se puede utilizar para explicar la


mecnica que se ven afectados de presin, temperatura y volumen. Por
ejemplo: los acondicionadores de aire, refrigeradores y la formacin
de nubes.
EJEMPLO:
Un gas ocupa un volumen de 2 l en condiciones normales. Qu
volumen ocupar esa misma masa de gas a 2 atm y 50C?
Solucin
Como partimos de un estado inicial de presin, volumen y
temperatura, para llegar a un estado final en el que queremos
conocer el volumen, podemos utilizar la ley combinada de los

gases ideales, pues la masa permanece constante:

P0 .Vo P1V1

;
To
T1
La temperatura obligatoriamente debe ponerse en K

1atm.2l 2atm.V1
1atm.2l.373K

; V1
; V1 1,18 l
273K
373K
2atm.273K

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CONCLUSIONES

A una presin constante el volumen de un gas se expande cuando se calienta y se


contrae cuando se expande.
La temperatura y el nmero de moles para demostrar la ley de Boyle deben ser
constantes.
La presin para demostrar la ley de charle debe ser constante.
Si la presin de un gas se duplica el volumen disminuye, y si la presin disminuye
el volumen aumenta.

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BIBLIOGRAFIA

http://www.monografias.com/

http://www.monografias.com/trabajos91/leyes-gases-quimica/leyes-gasesquimica.shtml

http://www.profesorenlinea.cl/fisica/GasesLeyes.htm

Libro de Fsica II / Humberto Leyva / Editorial Moshera

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