Comportement de quelques elements en traces au cours de l'anatexie: exemple du Massif de

Saint-Malo (Bretagne, France)

H E R VMARTIN
~
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Centre Armoricain &Etude Structurale des Socles, L.P. Centre national de la recherche scientijique, UniversitP de Rennes, 35042
Rennes, Cedex France
R e p le 2 octobre 1979
Revision acceptee le 19 fevrier 1980

Le Massif de Saint-Malopresente une serie metamorphique continue allant des gneiss du faciks
schiste vert aux granites d'anatexie; elle presente de plus tousles stades de la fusion progressive.
L'etude modale et geochimique montre que la fusion incongruente de la biotite selon la reaction:
2 biotite + 6 sillimanite

+ 9 quartz s 3 cordierite + 2 eau + 2 (KAISi,O,) dans le liquide

joue un rBle preponderant au cours de l'anatexie. La repartition des elements en traces entre le
liquide et le solide residuel est etroitement liee a la fusion de cette phase minerale.
Les rtsultats analytiques sont compares aux previsions d'un modele theorique de fusion
sequentielle a l'equilibre. Mis a part le cas du strontium, on observe une bonne concordance entre
la theorie et les donnees analytiques, ce qui confirme le r6le fondamental joui5 par la biotite.
Rb passe de f a ~ o nregulikre dans le liquide tout au cours de la fusion de la biotite: Cr. Ni et V par
contre se refugient dans la cordikrite, alors que Co peu abondant dans la biotite ne sera pas
influence par la destruction de cette derniere. Par contre le Sr montre un comportement different
de celui predit par les modtles mathematiques. Ceci semble etre dii a un depart en masse de
liquide au cours des stades initiaux du processus anatectique. Ce liquide qui $e rerrouve injecte
dans les gneiss non mobiliGs sus-jacents est riche en Sr et Co et pauvre en Rb, Cr. Ni et V: il
s'ensuit un appauvrissement relatif du solide residuel en Sr el un peu en Co (non pddit par les
modeles thkoriques).
The Saint Malo massif presents a continuous metamorphic series from gneiss to greenschist
facies to anatectic granites; in addition, it shows evidence of all stages of progressive melting. A
modal and geochemical study shows that incongruent melting of biotite according to the reaction

2 biotite + 6 sillimanite + 9 quartz S 3 cordierite

+ 2 water + 2(KAISi,O,) in the liquid

plays a major role during anatexis. The distribution of trace etements between the liquid and
residual solid states i s closely bound to the melting of this mineral phase.
Analytical results are compared to the results forecast from a theoretical model of sequential
melting at equilibrium. With the exception of strontium, there is good agreement between the
theory and the analytical data. which confirms the fundamental role played by the biotite.
Rb proceeds normally in the liquid during the melting of biotite; Cr, Ni, and V. on the other
hand. take refuge in the cordierite. whereas Co, which is not plentiful in the biotite, is not
influenced by the destruction of the latter. In contrast, Sr shows a different behavior from that
predicted from the mathematical models. This seems to be due to a mass separation of the liquid
during the initial stages of the anatectic process. The liquid, which is injected into the adjacent
nonmobilized gneiss, is rich in Sr and Co and poor in Rb, Cr, Ni, and V. This results in a relative
impoverishment of the residual solid, in Sr and a little in Co (not predicted from the theoretical
models).
[Translated by the Journal]
Can. J . Earth SCI.,17,927-941 (1980)

Introduction
( I ) Le contexte historique et rLgional
Depuis les travaux de Barrois (1893) tous les
auteurs ayant travail16 dans la rtgion de Saint-Malo
se sont accordts B reconnaitre trois grandes unitis
lithologiques emboities (Fig. 1): un noyau migmatitique, une ceinture de gneiss B corditrite et sillimanite, une enveloppe de gneiss et de micaschistes.
Barrois (1893) et Abrard (1923) considkraient le
noyau migmatitique comme provenant de l'ascension d'un magma granulitique, ce dernier ayant

modifit la composition des gneiss et des micaschistes.

C'est Cogni (1951) qui, le premier, en termes de
zontographie exprima l'existence d'un mitamorphisme prograde vers le nord, et dimontra le caract2re in situ de la migmatisation.
En 1972 Jeannette identifie deux phases de dtformation tectonique superposkes et attribue la varittt
des faci2s pttrographiques B la diversitt du mattriel
skdimentaire initial. C'est en 1975 que Brun met en
tvidence trois tpisodes de diformation Dl, D,, D,
et dtfinit une zontographie des dtformations D, et

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CAN. J . EARTH SCI. VOL. 17, 1980

FIG.1. Carte gkologique simplifi6e du Massif de Saint-Malo. (1) Noyau migmatitique, (2) ceinture de gneiss a cordierite et a sillimanite, (3) enveloppe de gneiss et de micaschistes. La zone encadrke correspond k lalocalisation de la Fig. 2.

D, centrCes sur le noyau migmatique. Ce travail l'a conditions thermodynamiques ayant prksidt B la
conduit (Brun 1975, 1977), par comparaison avec formation de la strie de la vallCe de la Rance, mais
les modeles exptrimentaux centrifuges (Ramberg surtout de retracer en detail les diffkrents stades de
1967) B interprtter l'tvolution du Massif de Saint- l'anatexie. Je voudrais donc, dans cette note, d'une
Malo en termes de diapirisme.
part, synthttiser les rtsultats pttrographiques et
Si les diffirents auteurs sont d'accord sur la struc- gCochimiques dtja obtenus (Brun et Martin 1977;
ture du massif il n'en est pas de mCme en ce qui Martin 1977, 1979a,b), et, d'autre part, montrer que
concerne son lge; en effet une t r b large gamme le comportement gtochimique des Cltments en traces
d'lges a t t t proposte: Penttvrien (ProtCrozo'ique obCit aux modeles thtoriques classiques de fusion a
infirieur 2 moyen) (Brown et al. 1971; Brown 1978, condition toutefois que ces modeles soient adaptis
1979), Cadomien (Jeannette 1972; Brun et Martin aux contraintes fixCes par l'ttude gtologique et
1979), Cadomo-hercynien (Graindor et Wasserburg pktrographique. C'est pourquoi je propose un
1962; Leutwein et Sonet 1965), Caltdonien (Barrois modele thtorique d'utilisation skquentielle des
1893), CalCdono-hercynien (CognC 1965), Hercynien Cquations de Shaw (1970); modele tel que les
(Abrard 1923).
tquations soient dCfinies tout au long du processus
Toutefois les travaux rtcents de Jeannette (1972) de fusion.
et de Paris (1977) montrent que les schistes de Dinan
I. Lithologic, structure et m6tamorphisme
passent en continuitt aux mttastdiments briovtriens
de Bretagne centrale, et que ces schistes sont affectts ( I ) Les grandes unit& lithologiques
par l'aurtole de mttamorphisme de contact du
La ceinture gneissique et I'enveloppe de micaschistes
granite de Bonnemain dont l'lge isochrone Rb/Sr en
Les gneiss et micaschistes constituent de loin le
roche totale est de 487
15 Ma (Jonin et Vidal type lithologique le plus abondant de la vallte de la
1975). I1 parait donc raisonnable, comme le pro- Rance. 11s se prtsentent sous forme d'alternance de
posent Jeannette (1972), Brun et Martin (1979), bancs d'tpaisseur dtcimttrique A mCtrique de
d'attribuer un lge cadomien au Massif de Saint- niveaux phylliteux et de niveaux plus quartzofeldsMalo.
pathiques. A 1'Cchelle du massif il existe aussi une
zonation progressive allant de gneiss tr&smicacks au
(2) Objet de ce travail
sud A des gneiss quartzofeldspathiques au nord
Une Ctude pttrographique et gtochimique rCcente (Cancaval) (Tableau 1); Brun et Martin (1978)
(Martin 1977) permet non seulement de prCciser les interpretent les alternances dtcimCtriques et mCtri-

MARTIN

TABLEAU
1. Composition modale et chimique des diffkrents types lithologiques observks le long de la vallte de
la Rance

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Micaschiste

Paragneiss
micact

Quartz
Feldspath potassique
Plagioclase
Biotite
Muscovite
Chlorite
Zoisite
Clinozolsite
Pistachite
Grenat
Hornblende
Sillimanite

40
50
0.5
1
~ ~ ( A ~ s % I o )l8(AnIo)
25
30
15
2.5
-

Si02 (%)

64.88
14.63
6.41
0.10
2.79
1.68
2.73
3.35
0.86
0.19
2.28
99.90

(%I
Fe203 total (%)

A1z03

MnO (%)
MgO (%I
CaO (%)
Na20 (%)
K 2 0 (%I

(%)

p205 (%I
Perte au feu (%)
Total (%)
Co (PPm)
V (PP~)
Cr ( P P ~ )
Ni ( P P ~ )
Rb ( P P ~ )
Sr ( P P ~ )

Paragneiss
quartzofeldspathique
65
8
13.5(An3,)
13
-

38
18
37(An2d
4
2.5
0.5

0.5

66.80
15.96
5.12
0.06
2.10
1.34
2.99
3.68
0.67
0.14
1.19
100.05

71.72
14.66
3.18
0.04
1.12
2.32
4.32
1.54
0.44
0.20
0.38
99.92

44
99
97
36
158
188

Orthogneiss

73.31
14.69
1.45
0.04
0.59
0.68
3.86
3.77
0.14
0.07
1.30
99.90

Gneiss calcosilicatk
7.5

24
-

3
45
3.5
3
11
3
67.20
14.90
3.59
0.25
1.62
10.04
0.44
0.78
0.53
0.14
0.42
99.91

14
58
55
19
65
252

NOTES:Les paragneiss micacb et quartzofeldspathique ont servi de roche mkre pour le calcul des modeles mathbmatiques. Ils proviennent de la partie septentrionale du massif de Saint-Malo.

ques comme un caract6re stdimentaire. La variation

progressive de la composition miniralogique et
chimique des gneiss du sud vers le nord peut quant
5 elle &treinterprttie comme due a la nature plus
pClitique du stdiment originel au sud et plus arinacte
au nord. I1 parait donc ici que la sirie constitue une
pile stdimentaire normale polaritt sud. Une ttude
pitrographique et gtochimique (Martin 1977) a
permis de prtciser qu'il s'agissait d'une sirie stdimentaire dttritique peu mature analogue 2 des
grauwackes riches en alumine.
Cette strie contient localement des lentilles calcosilicattes centimttriques ii dtcimttriques interstratifites dans les gneiss et les micaschistes. Ces lentilles
dont la composition mintralogique est rtsumte dans
le Tableau 1 sont comparables it des grauwackes
calcareuses, bien que, localement, il ne soit pas
possible d'exclure une origine au moins partiellement volcano-stdimentaire.
Cet ensemble paragneissique est recoup6 dans la
partie mtridionale de la vallie de la Rance par des

orthogneiss, le plus souvent sous forme de filons.

Ces derniers recoupent it l'emporte-pigce le litage
des paragneiss et dtveloppent, pr6s de leur bordure,
de grands cristaux de muscovite. Ces roches peuvent
Ctre subdivistes en deux grandes familles (Martin
1977): l'une granitique, situte dans la partie miridionale de la Vallte de la Rance (Langrolay);
l'autre granodioritique (entre Garel et Jouvente).
Le noyau migmatitique
Bien expostes tout au long de la cate, les migmatites prtsentent des facib varits; toutefois, en utilisant uniquement les crit6res descriptifs proposts par
Dietrich et Mehnert (1960) et Mehnert (1968) il
est possible de les regrouper en trois grands ensembles.
Des gneiss d'injection-I1 s'agit de roches dans
lesquelles le mobilisat quartzofeldspathique est
franchement injecti; on y distingue: des artirites
formies de fines veines injecttes dans les gneiss et
localisies dans les zones de passage des gneiss non
mobilisis aux mitatexites; des agmatites, consti-

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TABLEAU
2. Composition modale des mktatexites et diatexites du noyau migrnatitique

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MCtatexites
MinQaux

Leucosome

MClanosome

PalCosome

Diatexites

Quartz
Feldspath
potassique
Plagioclase

38
25-35

10-20

35
10-15

31
22

28-33

35
(An 15-20%)

22

12

Biotite

6-1 5
23-35
(An 10%)

70-75

4
Sillimanite
cordikrite

1-5

NOTE:Ces valeurs proviennent de I'intdgration de nombreuses donndes analytiques (Martin 1977), ce

qui explique, que, ici, I'Cquation paldosome = X leucosome + Y mClanosome ne soit pas v6rifiCe.

tukes par une injection en masse de matCriel leucocrate dans les fractures d'un gneiss en voie de
difftrenciation; les agmatites se situent dans les zones
de passage des mttatexites aux diatexites.
Des mktatexites-Elles correspondent aux premiers stades de la fusion in situ. Le nkosome est
planaire ou en cosse, subparallble au plan de foliation; il donne A la roche un aspect rubank. Le
paltosome est parfois trbs abondant; il est analogue
aux gneiss a grain fin de la vallte de la Rance
(Tableau 2), et localement prtsente mCme des lentilles calco-silicatkes.
Des diatexites et des granites d'anatexie-11s
affleurent dans la partie septentrionale du massif et se
caracttrisent par fa rarett bu l'absence du palCosome.
Les diatexites qui reprtsentent les stades avancts de
l'anatexie affichent, sur le terrain, des aspects trbs
varits. Elles peuvent toutefois Ctre rassemblkes
en trois grands groupes : des diatexites rubanCes ; le
rubanement rtgulier est marqut par le mtlanosome
et parfois par de petites enclaves de paltosome; des
nCbulites dans lesquelles le mClanosome, sous forme
de schlierens donne ii la roche un aspect diffus et
lkgbrement marbrt; des granites d'anatexie dans
lesquels le mklanosome a totalement disparu et oh
les mintraux mtlanocrates se trouvent rtpartis dans
la roche de f a ~ o nhomogbne et isotrope.

L'kpisode D,
Cet kpisode montre une zonation de la dtformation autour du noyau migmatitique (Brun 1977).
Dans l'enveloppe de gneiss et de micaschistes les plis
sont cylindriques, lkgbrement dCversts vers le sud et
associts A une schistositk de crtnulation, alors que
dans la ceinture gneissique les plis sont non cylindriques fortement dtversks vers le sud avec une
schistositt pknttrative. Cette ttape de dkformation
D, a donnt naissance 5 des plis de dimension kilomttrique et en particulier B un synforme marginal
dCversk vers le sud et bordant le noyau migmatitique,
un antiforme au niveau du Minihic puis un synforme
droit dans l'enveloppe de gneiss et de micaschistes.

(2)L.a dkformation
Brun (1977) et Brun et Martin ('1978) distinguent
la succession de trois tpisodes de dtformation Dl,
D,, D, superposts.

(3) Le mktamorphisme
L'ttude du mttamorphisme est contrarike par
l'intense recristallisation post-cinkmatique affectant
les gneiss; celle-ci se traduit par la cristallisation de
la biotite en arc polygonal dans les charnibres des
plis P, et P,, de quartz B texture granoblastique polygonale et de muscovite poeciloblastique. Malgrt
cette difficult6 il est possible de distinguer deux
episodes mCtamorphiques successifs: un Cpisode
MI-syn dkformation D l ; un episode M,-post D, et
antk-D, au sud, syn-D, au nord.
Manifest6 par l'apparition de mttatexites durant

L'kpisode Dl
Uniforme & 1'Cchelle du massif la deformation Dl
se prksente sous forme d'une foliation parallble B la
stratification des gneiss, avec, localement, des plis
centimktriques intrafoliaux. I1 n'a pas t t t possible
d'identifier de structure majeure attribuable
cet
tpisode.

L'kpisode D ,
I1 se caractirise par des plis droits ou peu dCversks
accompagnks d'une faible schistositt t r b peu ptnktrative. Ces plis sont disposts de f a ~ o nradiale par
rapport au noyau migmatitique. Tardivement des
cisaillements se dkveloppent dans le noyau.
Les caractbres structuraux des tpisodes D, et D,
s'intensifient des micaschistes vers les migmatites;
ceci est dQ B une vaste structure en dame provoquCe
par l'ascension diapirique du noyau migmatitique
(Brun 1977). Toute la mtgastructure du dame a Ctk
acquise durant l'tpisode D,.

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MARTIN

1'Cpisode Dl, la migmatisation ne s'Cpanouit que a-dire que durant cet Cpisode presque toute la vallCe
pendant D, et D,. Pendant ces deux derni6res phases de la Rance se trouvait au deli de l'isograde de la
vont se divelopper des mktatexites et des diatexites sillimanite, et que localement se dkveloppait la
homog6nes et hCtCrog6nes. Cependant le fait que mktatexie (Anse de La Gauthier, noyau migmatil'anatexie se produise de fagon continue au cours du tique).
temps parait Ctre un argument en faveur d'un
L'kpisode M ,
mCtamorphisme plut8t plurifacial que polycyclique.
Prograde vers le nord, le mCtamorphisme M, est
Cette notion reste toutefois trks dClicate B percevoir centrC sur le noyau migmatitique. Du sud au nord,
hors de la zone des migmatites car 17CpisodeM, y on peut distinguer trois grands types de paragen6ses
apparaissant relativement tardif (antt-8 syn-D,), (Fig. 2): chlorite-biotite-muscovite dans les gneiss B
une importante lacune de dkfinition couvre la durCe grain fin (GF), chlorite-tpidote-actinote dans les
des dkformations D,.
gneiss calco-silicatb (CC); puis biotite-cordiCriteL'kpisode MI
muscovite (GF), plagioclase-hornblende (CC) ; puis
Cet Cpisode n'apparait actuellement qu'a 1'Ctat de juste en bordure du noyau migmatitique sillimaniteparagCn6ses reliques : biotite-muscovite au sud, cordikrite-feldspath potassique (GF), cordiCritebiotite-sillimanite au nord.
biotite-feldspath potassique (GF), corditrite-bioLe passage entre ces deux paragCn6ses s'effectue tite-sillimanite (GF), hornblende-plagioclase (CC),
entre Langrolay et la Pointe de Garel (Fig. 2), c'est- hornblende-plagioclase-diopside (CC). Enfin plus
au nord commence le domaine de l'anatexie.
I1 a CtC possible de diterminer les rkactions minCralogiques correspondant B ces changements de paraL A MANCXE
gCnkses, et de tracer les isogrades correspondant B
savoir du sud au nord (Fig. 2):

+ quartz S cordikrite + biotite + eau

+ feldspath potassique -t- sillimanite +
eau
quartz + plagioclase + feldspath potassique + eau =$ liquide
+

chlorite muscovite
muscovite
quartz

On voit donc que le mCtamorphisme M, provoque une rCtromorphose dans la partie miridionale
de la vallCe de La Rance et une accClkration de
l'anatexie dans le noyau migmatitique. I1 y a en
quelque sorte resserrement des isogrades autour du
noyau. L'Cvolution spatio-temporelle du mitamorphisme dans la vallCe de la Rance est rCsumCe par la
Fig. 3.
En rCalitC, la Fig. 2 montre nettement que les
choses ne sont pas si simples que cela et que l'isograde de la sillimanite est affect6 par des ondulations
qui le font apparaitre, disparaitre puis apparaitre B
nouveau. Ce plissement de l'isograde de la sillimanite est lit B l'existence d'un synforme marginal
bordant le noyau; ce dernier, lors de son ascension
diapirique, va concentrer et dtformer l'anomalie
thermique et par 18 mCme la trace des isogrades (Brun
et Martin 1978). En effet, le mCtamorphisme, dans le
FIG.2. Carte gkologique et coupe schkmatique de la vallk noyau, 18 oG il atteint son intensit6 maximale, va
de la Rance (1) Noyau migmatitique, (2) ceinture de gneiss
provoquer la fusion des gneiss.
a cordikrite et a sillimanite, (3) enveloppe de gneiss et
La diffbrence de densit6 entre le liquide et les gneiss
de micaschistes. Les isogrades correspondent aux rtactions:
(cord+ ): chlorite + muscovite + quartz =$ cordikrite + bio- susjacents induit une instabilitk gravifique et entraine
tite + eau; (sill+): muscovite -I- quartz
Mdspath potas- l'ascension diapirique des migmatites. C'est cette
sique +- sillimanite + eau; ( s i l l - ) : feldspath potassique + ascension, induite par le mCtamorphisme, qui va
sillimanite + eau =:muscovite 4-quartz: (anat-t ): quartz +
plagioclase -k feldspath potassique + eau* Iiquide. Les chif- contraler toute la dkformation de la sCrie.
Ces interactions peuvent &re schCmatides en trois
rres en appendice correspondentg: I isograde de I'Cpisode MI,
2 isograde de 1Ypisode M2.
grands points (Brun et Martin 1978): l'anomalie

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CAN. J. EARTH SCI. VOL. 17, 1980

Mi

"TEMPS

M2

FIG.3. Schema illustrant l'kvolution de l'intensite du metamorphisme le long de la vallke de La Rance. Biot. = apparition de la biotite, Cord. = apparition de la cordierite, Sill. = apparition de la sillimanite, Meta. = anatexie peu pousske
(mktatexites), Diat. = anatexie pousske (diatexites et granites d'anatexie). M1 et M2 correspondent respectivement aux
deux episodes principaux de mktamorphisme.

thermique initie l'anatexie qui induit une premiQe

instabilitt gravifique; le dame, en se dtveloppant
concentre, et dtforme l'anomalie thermique e t ainsi
acctlhe le processus de fusion conduisant A une
deuxi6me instabilitt gravifique interne au dame;
l'ascension des granites d'anatexie provoque une
contraction du dame.
11. Gdochimie
(1) Ge'ochimie des e'lkments majeurs
Des comptages de points effectuts sur des leucosomes pour difftrents-taux de fusion ont permis de
mettre en tvidence deux familles en ce qui concerne
les teneurs en feldspath potassique: l'une pauvre en
feldspath potassique est associte B des mtlanosomes
relativement pauvres en corditrite; l'autre plus riche
en feldspath potassique est associte A des mtlanosomes ~ l u riches
s
en corditrite.
Cette observation a t t t interprttte comme ttant
le rtsultat d'un phtnom6ne de fusion incongruente
de la biotite (Martin 1979a) selon une rtaction du
type:
biotite

+ sillimanite + quartz =$

cordikrite eau
KAlSi3O8dans le liquide (Von Platen 1965)

L'tvaluation du taux de fusion (Appendice I)

associte A l'ttude des tltments majeurs (Tableau 3)
permet de dtterminer le "cursus" de fusion suivi
par les migmatites. Cette dttermination est effectute
par analogie avec les rtsultats obtenus sur des
syst2mes exptrimentaux (Winkler et al. 1975) et en
particulier sur le syst6me SO2-KAISi,O,-NaAlSi,0,-CaA1,Si20,-H20. La Fig. 4 indique une pro-

jection de ce syst6me sur deux triangles quartzalbite-orthose et orthose-albite-anorthite toujours

dans le cas de roches saturtes en eau. Bien que
l'tchantillonage n'ait pas permis l'extraction de
leucosomes correspondant B des taux de fusion
~ 0 . 3 0il, est possible de mettre en tvidence: (a) que
l'tvolution de la composition du liquide se produit
sur ou au proche voisinage du plan quartz plagioclase -f- liquide f eau (El-E,-E,-P);
(b) que
pour des stades plus avands la composition du
liquide Cvolue dans le volume quartz -I- liquide
eau; (c) que pour les valeurs &levies du taux de
fusion la composition du liquide, tout en restant
dans le volume quartz + liquide eau, 6value vers
le plan quartz feldspath potassique liquide
eau (P-E,-ES).
Cette derniGre itape n'obtit pas A la logique du
mod& theorique mais peut toutefois refltter le fait
que lorsque la biotite commence fondre le liquide
va s'enrichir en feldspath potassique. Ceci signifie
que le systPrne S i 0 , - K A I S i , 0 , - N a A ~ S i 3 ~ 8 - ~ ~ ~ Z
Si,08-H20 (cinq composants) qui explique bien
1'6volution du liqnide tant que les composants leucocrates seuls fondent devient insuffisant (du fait de
l'intervention d'une phase non prtvue dans le
systeme), dts que Ia biotite commence 31 fondre.
En rhsum6, pour les stades initiaux de I'anatexie
(F < 0.50) les mod&lesexp5rimentaux permettent de
prtdire et de rendre compte de I'tvoiution chimique
du liquide. Pour des stades plus avancCs ces systPmes
deviennent insuffisants du fait qu'ils ne font pas
intervenir les nouvelles phases entrant en fusion.

933

MARTIN

TABLEAU
3. Analyses des BlCments majeurs et en traces dans les leucosomes des migmatites du massif de Saint-Malo (Martin
1979a)

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Echantillons

Taux de fusion
en%=F
sio2 (%I
A1203

(%)

Fez03 total (%)

MnO (%)
MgO (2)
CaO (%>
NazO (%I
KzO (%I
Ti02 (%)
p25

(%)

PF (%I
Total (%I
35
27
23
8
50
191

Co ( P P ~ )
V (PP~)
Cr ( P P ~ )
Ni ( P P ~ )
Rb ( P P ~ )
Sr ( P P ~ )

27
26
34
8
75
228

18
46
46
23
130
136

27
88
94
34
133
168

36
13
11
14
17
235

74
Tr
9
Tr
15
226

NOTE:Les Cchantillons V1 et V2 correspondent a des veines leucocrates injectkes dans la partie septentrionale de la vallCe de La Rance.

(2) Ge'ochimie des e'le'ments en traces

Afin de tester le comportement des Cltments en
traces lors de la fusion des gneiss et en particulier
lors de la fusion incongruente de la biotite, je prockderai par comparaison de la rtpartition observte
des teneurs dans les leucosomes avec les rtsultats
obtenus B I'aide de modeles thtoriques.
Le modele thtorique utilist ici et prtvoyant le
comportement des tltments en traces au cours des
phtnomenes de fusion est celui proposC par Gast
(1968) et Shaw (1970). Cependant, comme le montrent Hertogen et Gijbels (1976) ce modele ne peut
pas s'appliquer directement si toutes les phases ne
participent pas en m&metemps B la fusion; dans ce
cas, les valeurs du coefficient de distribution Do ne
sont pas dtfinies. Afin de tenir compte de cette
contrainte le modele utilisC est un modkle de fusion
stquentielle (Appendice 11). Celui-ci dtcoupe le
"cursus" de fusion en petites ttapes durant chacune
desquelles Do est dtfini. Ce mode d'utilisation des
tquations de Shaw permet de traiter tous les cas de
fusion et, de plus, de tenir compte des variations d~
la valeur de Do au cours des difftrents stades de
l'anatexie.
( a ) Choix des parambtres
Choix de la roche mdre--Comme cela a t t t montrt
prtctdemment les migmatites du massif de SaintMalo sont issues de la fusion des gneiss de la vallte
de la Rance. Ces gneiss proviennent du mCtamorphisme d'une sCrie stdimentaire grauwackeuse constitute par I'alternance de niveaux de composition

variable. Afin de tenir compte dans les calculs de ces

fluctuations, j'ai appliqut le modele B deux de ces
gneiss correspondant aux pales entre lesquels varient
la composition mintralogigue et chimique (Tableau
1) des roches de la vallte de la Rance : un gneiss riche
en micas, un gneiss essentiellement quartzofeldspathique.
L'ttude mintralogique des leucosomes et des
mtlanosomes associts montre que le liquide est en
tquilibre avec le rtsidu cristallin. I1 n'y a ni zone de
rtaction entre le liquide et les solides rCsiduels ni
d'aurtole rtactionnelle entre leurs mintraux. Pour
cette raison le modele testt sera le modele de fusion
B l'tquilibre (Shaw 1970).
Choix d'un cursus de fusion et des valeurs de PComme nous l'avons vu prtcCdemment et comme I'a
montrt Martin (1979b) le dtbut de fusion de la
biotite se situe pour des valeurs du taux de fusion F
voisines de 0.50. Pour des valeurs de F plus faibles
seule la phase leucocrate participe B la formation du
liquide. I1 sera donc possible d'en envisager 1'Cvolution en se basant sur les rtsultats obtenus B partir des
travaux expkrimentaux sur les systemes Si0,KA1Si,08-NaA1Si,08-CaA12Si208-H20(Winkler
1974; Winkler et al. 1975; Presnall 1969; Presnall et
Bateman 1973).
A titre d'exemple je dtvelopperai le mode d'tvaluation du "cursus" de fusion dans le cas du gneiss
micact. La Fig. 5 reprtsente l'tvolution de la composition du liquide reportte dans un triangle quartzalbite-orthose, et dans lequel la position de la ligne

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FIG.4. Composition normative des leucosomes projetke a partir du tktratdre Q-Ab-An-Or sur les triangles Q-Ab-Or
(a) et An-Ab-Or (b) et ce pour PHZ0= 3-4 kbar (3 x lo5 a 4 x lo5 kPa). (0)
F = 33-45%: mktatexites; ( V ) F =
45-95%: diatexites rubankes; (@) F = 95-100%: diatexites nkbulitiques et granites d'anatexie; + = direction d'kvolution de la composition du liquide pour des taux de fusion croissants. Les analyses sont issues de Martin (1977) et la valeur
affectke chaque point correspond au pourcentage normatif en anorthite et en quartz pour les figures (a) et (b), respectivement.

cotectique a CtC corrigCe en fonction de la teneur en

anorthite du plagioclase (An,,) et de P,,, =
3-4 kbar (3 x lo5 B 4 x lo5 kPa) (Winkler 1974).
Le point C correspond i la composition du gneiss
rapportke aux seuls constituants Q/Ab/Or = 7212612.
La pression Ctant supirieure B 3.6 kbar (3.6 x lo5
kPa) le premier liquide B se former aura pour composition celle de l'eutectique du systeme (point A)
Q/Ab/Or = 32/26/42; ces valeurs sont celles de
Pa, c'est-&-dire la participation de la phase a B la
formation du liquide. On en dCduit donc PQ = 0.32;
PAb = 0.26: PO' = 0.42. Lorsque le feldspath potas-

sique disparait la composition du solide rtsiduel est

Q/Ab/Or = 8911110 et le taux de fusion F 3 0.024.
La composition du liquide va alors Cvoluer sur la
ligne cotectique entre le point A et le point B. En
premi&re approximation on peut considher qu'au
cours de cette Cvolution le rapport Q/Ab reste constant. Les valeurs dCduites de cette trajectoire rectiligne sont PQ = 0.39 et pAb = 0.61.
Pour F = 0.37 tout le plagioclase est CpuisC et la
composition du liquide va Cvoluer dans le domaine
de stabilitt du quartz, avec des valeurs de PQ = 1.
C'est au cours de cette Ctape qu'intervient la fusion

!I

;
!

II

'

MARTIN

incongruente de la biotite ( F > 0.50); celle-ci se

fait selon une rtaction du type:

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2 biotite
liquide

+ 6 sillimanite + 9 quartz

2 (KAISi308)dans le

+ 3 cordierite + 2 eau (Von Platen et Holler 1966)

I1 est tr&s facile connaissant cette rtaction de

dtduire les valeurs de P a , qui sont: pBiO'. = 0.12;
Psi". = 0.35; PQ= 0.53. Aprbs la disparition de la
sillimanite nous considtrerons que la fusion se fait
selon un modble de fusion modale avec pBiO'. = 0.70
et PQ= 0.30.
Les stquences de fusion et les valeurs de Pa pour
chacun des gneiss sont rtsumtes dans le Tableau 4.
Le choix des coefficients de partage a 6tt ttabli a
partir d'une compilation bibliographique et de rtsultats personnels (Tableau 5).
(b) Rbultats et discussion
Les tltments ttudits sont Ni, V, Cr, Co, Rb, Sr.
11s sont reportts dans des diagrammes M = f ( F )
avec F = taux de fusion et M = concentration d'un
tltment dans le liquide multiplite par le taux de
fusion.
Les graphes, except6 le cas de Sr, montrent une
bonne concordance entre les courbes thkoriques et
les rtsultats analytiques. Ceci signifie tout d'abord
que, en ce qui concerne ces tltments, le modde de
fusion stquentielle a l'tquilibre et la rtfkrence aux
gneiss B grain fin de la vallte de la Rance en tant que
roche m&rerendent compte de l'tvolution de la composition chimique des leucosomes des migmatites du
massif de Saint-Malo.

FIG.5. "Cursus" de fusion du gneiss micact (fraction leucocrate) dans le systkme Quartz-Feldspath potassique-Plagioclase. La position de la ligne cotectique dans le cas d'une
saturation en H,O est corrigk en fonction de la teneur en
anorthite du gneiss (An,,) (Winkler 1974). A,composition du
liquide initial (lkre 6tape de fusion). B, point oh la composition
du liquide quitte la ligne cotectique (entreA et B, 28me Btape).
C, composition du gneiss de depart ramenBe aux trois composants Q-Ab-Or (entre B et C 38me ttape).

936

CAN. J. EARTH SCI. VOL. 17, 1980

TABLEAU
5. Valeurs des coefficients de partage liquide/phase minkale (K'la)utilises pour le
calcul des modkles theoriques

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Element

a = quartz

a=
plagioclase

a = feldspath
potassique

a = biotite

a = sillimanite

NOTES:(A) Pearson et Shaw (1960) (B)Martin (1977) (C) Towend (1966) (D) Dupuy (19701, (E) Buma et a/.
(1971). (F) Andriambololona et a/.(1574). ( G ) Dudas e t h (1971),
~
(H) ~ a c k a r t h y(1976).

FIG.6. Diagrammes M = f ( F ) portant le rapport de la concentration d'un element dans le liquide multipfike par le
taux de fusion en fonction du taux de fusion: (a) = rubidium, (b) = nickel, (c) = chrome, ( d ) = vanadium, ( e ) =
cobalt, ( f ) = strontium. Trait plein: courbe theorique correspondant tt la fusion du gneiss mica&. Trait pointille =
courbe theorique correspondant tt la fusion du gneiss quartzofeldspathique. Cercles: rtsultats analytiques correspondant
aux leucosornes des migmatites du massif de Saint-Malo.

Le rubidium (Fig. 6a)-Cet tltment est contenu

essentiellement dans deux phases mintrales: le
feldspath potassique et la biotite. Le modkle mathb
matique prtdit deux grands tpisodes pendant lesquels le rubidium va migrer du solide vers le liquide.

Pendant la fusion du feldspath potassique: i~.iles

rtsultats analytiques portant sur des taux de fusion
F < 0.30 ne permettent pas de tester les calculs.
Pour 0.50 < F I 1 ; c'est-&-dire pendant toute la
durCe de la fusion de la biotite. Dans ce cas les don-

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MAR

ntes analytiques montrent bien une augmentation

rtguli2re de la teneur en Rb du liquide pour des taux
de fusion compris entre 0.50 < F < 1.
I1 est donc tout ti fait possible d'interprtter l'augmentation rtguliere de la teneur en Rb du liquide
durant la deuxibme moitit du phtnomene comme
provenant de la fusion de la biotite.
Nickel, chrome et vanadium (Fig. 6b,c,d)-Ces
trois tlCments ne sont contenus en quantitt irnportante que dans la biotite et n'ont que peu d'affinitt
pour le liquide (Tableau 5). Les modkles thtoriques
et les rtsultats analytiques montrent que ces trois
tltments ne passeront dans le liquide que pour des
taux de fusion tlevts F > 0.95 pour V et F > 0.85
pour Cr et Ni. Ceci signifie que pendant la fusion de
la biotite ces tltments vont migrer, non pas vers le
liquide, mais vers une phase mintrale h6te (ici, la
cordikrite). Ce n'est que pour les stades avancCs de
l'anatexie, lorsque la corditrite sera dttruite; que ces
trois tltments passeront dans le liquide.
Cobalt (Fig. 6e)-Le cobalt est contenu en proportions identiques dans chacune des phases
mintrales de la roche. I1 passe dans le liquide d k le
dtbut de la fusion et montre un faible accroissement
des que la biotite intervient dans le processus
( F > 0.50). Le comportement de cet tltment,
presque insensible B la fusion de la biotite, tend k
confirmer le r6le prtpondtrant que joue ici ce
phtnomene dans la rtpartition des t1Cments en
traces entre le liquide et le solide rtsiduel. I1 faut
toutefois noter que les teneurs du liquide en cobalt
restent A la limite inftrieure de la fourchette prtdite
par les modeles thtoriques.
Strontium (Fig. 6f )-Cet tltment affiche un comportement particulier. Selon les mod2les thtoriques
tout le strontium passe dans le liquide pour P <
0.35. Les rtsultats analytiques ne suivent pas du tout
le comportement prtdit par la thtorie. De plus, pour
des taux de fusion F = 1 la teneur en Sr de la roche
mere ne se retrouve pas inttgralement dans le liquide.
Ceci implique qu'une partie du strontium ait disparu
au cours du processus de fusion.
Une rtponse partielle au probleme peut se trouver
dans l'examen des analyses chimiques de deux veines
de mattriel leucocrate inject6 dans les gneiss a grain
fin de la partie septentrionale de la vallte de la Rance
(Cancaval) (V, et V,). Ces veines injecttes attestent
donc l'existence d'un phtnomene de migration en
masse de matiriel anatectique. De plus, leur composition en tltments traces est compatible avec les
teneurs prtdites par les modeles thtoriques pour de
faibles taux de fusion des gneiss de la vallte de la
Rance: faibles teneurs en Cr, V, Ni, Rb fortes
teneurs en Co et surtout en Sr. Ceci signifie que si
pour des taux de fusion 0 < F < 0.15 une partie du

liquide formt quitte la zone qui lui a donnt naissance

pour aller s'injecter dans des rtgions susjacentes, les
restites seront appauvries en tltments ayant des
affinitts pour le liquide (Sr et Co) et ltg6rement ou
pas enrichies en tltments non reprCsentCs dans le
liquide initial (Ni, Cr, V, Rb). Tout ceci correspond
effectivement ce que l'on observe; le liquide initial
est riche en Sr et Co, les liquides in situ sont tr2s
appauvris en Sr et montrent des teneurs faibles en Co
(cf. paragraphe prtctdent). Le dtpart de Rb, Ni, Cr, V
dans le liquide initial sera d'autant plus ntgligeable
pour le d6roulement du processus de fusion que le
dCpart se fera pour des taux de fusion faibles. Le
rapport liquidelsolide rtsiduel restant faible (au plus
de l'ordre de 0.2), la quantitt absolue de Rb, Ni, Cr,
V A partir sera trcs faible. Ceci explique que, malgrt
ce dtpart prtcoce de liquide, les modeles mathematiques restent vaiables pour Rb, Ni, Cr, V et, partiellement Co, alors qu'ils perdent toute signification
en ce qui concerne le strontium.
I1 faudrait, afin de bien rendre compte des valeurs
mesurtes, reconsidkrer les modeles mathdmatiques
de fusion ~Cquentielle2 l'tquilibre en utilisant des
roches-meres appauvries en Sr et Co. Ceci s'avgre
trQ difficile B rtaliser car on ne peut pas connaitre
avec prCcision la quantitt de liquide qui a migrt
prkcocement.
111. Conclusions
L'Ctude pktrographique et gkochimique des migmatites du massif de Saint-Malo m'a amen6 Z i considtrer le r6le dtterminant jout par la fusion incongruente de la biotite lors de leur formation. Celle-ci
se produit selon la rCaction :
2 biotite 4- 6 sillirnanite + 9 quartz 3 cordikrite + 2 eau +
2 (KAISi,08) dans le liquide

et ce alors que dtjB plus de 50% du gneiss de dtpart

a fondu. Sa fusion provoque un enrichissement du
liquide en potassium; enrichissement que n'explique
pas la logique des systemes exptrimentaux cinq
composants (SiO, -KAISi,O, -NaA1Si,08 -CaAl, Si2O8-H2O).
La rtpartition des tltments en traces entre le
liquide et le solide rCsiduel est rtglte par ce phtnomene. Le Rb migre vers le liquide de f a ~ o ncontinue
pour 0.50 < F < 1 alors que Ni, Cr, et V vont aller
se rCfugier dans un mintral hate, la corditrite. Ils ne
quitteront cette phase que pour des valeurs de F
tlevtes: F > 0.95 pour V et F > 0.85 pour Ni et Cr,
ils passeront alors dans le liquide. Le cobalt a, par
contre, un comportement indtpendant de celui de la
biotite.
Seul parmi tous les tltments en traces analysts, le
strontium affiche un comportement non prCvu par
les modeles de fusion stquentielle B 1'Cquilibre. I

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938

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effet, les leucosomes des migmatites sont appauvris

en Sr par rapport aux gneiss B grain fin de la vallte
de la Rance. Afin d'expliquer ceci il est ntcessaire
d'envisager un dtpart de strontium au cours du processus d'anatexie. L'explication de ce dbpart peut se
trouver dans l'injection prtcoce de liquide anatectique dans les gneiss non mobilists. Ce liquide pour
F z 0.15 sera trbs riche en Sr et Co et pauvre en Rb,
Ni, Cr et V; ceci rend compte de l'appauvrissement
global des migmatites en Sr et Co alors que leurs
teneurs absolues en Rb, Ni, Cr, V ne varient pas.
En rtsumt. il est ~ossiblede schtmatiser I'tvolution gtochi&ique
l'anatexie dans le massif de
Saint-Malo par les quatre points suivants: (i) dtbut
de fusion de la fraction leucocrate et injection du
liquide ainsi form6 (riche en Sr et Co) dans les gneiss
susjacents; il en dtcoule donc un appauvrissement de
la roche mere en Sr et Co; (ii) fusion de la fraction
leucocrate seule B partir de la roche mbre ainsi
appauvrie (jusqu'h P = 0.50); (iii) fusion incongruente de la biotite (0.50 < F < 0.85) qui enrichit
le liquide en Rb et stocke Ni, Cr et V dans un mintral
hate, la corditrite; (iv) liberation de Ni, Cr et V par
la corditrite; ces ClCments vont alors aller se joindre
au liquide ( F > 0.85 pour Ni et Cr et F > 0.95 pour
V).

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Mineralogie Monatshefte, 6, pp. 145-268.

Appendice I. Estimation du taux de fusion F

La mCthode utiliste pour estimer la valeur du
paramttre F est analogue & celle employte pour une
analyse modale de roche (comptage de points). Le
travail est effectut B l'tchelle de l'affleurement en
utilisant une maille carrte de 2 cm de c6tt; le nombre
de points comptt est de l'ordre de 4000 par Cchantillon. A chaque nceud du rtseau ainsi constitut on
dCtermine la nature de la roche (leucosome ou
mClanosome). Les proportions ainsi dtnombrtes sont
considtrtes comme representatives de l'abondance
de la phase liquide (leucosome) et du solide rtsiduel
(mtlanosome). L'expression du taux de fusion
F = masse du liquidelmasse du solide initial peut
alors &tre formulte par l'tquation F = volume du
leucosome/volume de (leucosome + mClanosome). I1
faut prtciser que ce type de mesure n'est valable
que si l'on peut faire les comptages sur plusieurs surfaces difftremment orienttes dans l'espace et si
possible perpendiculaires entre elles. I1 faut aussi
faire l'approximation suivante volume liquidel
volume solide z masse liquidelmasse solide.
Appendice 11. Equations utilisCes pour les calculs
des modkles thCoriques
Les symboles utilists au cours de cet appendice
seront ceux dtfinis par Gast (1968) et Shaw (1970).
Do = coefficient gtntral de distribution

participation de la phase a B la formation du

liquide
Xoa = fraction massique de la phase a dans le solide
initial
Xa = fraction massique de la phase a dans le solide
KaUIB
= coefficient de partage de l'tltment a entre les
phases a et P
Cam = concentration de l'tltment a dans la phase a
W a = masse de a
W L = masse du liquide
W
"
masse du solide rtsiduel
Waa= masse de a dans la phase a
L7Cquation de fusion & l'kquilibre proposte par
Shaw (1970) est:

Pu

Dans cette tquation

avec

On voit ici que, si une phase mintrale disparait au

cours du processus de fusion, ou bien si une nouvelle
phase apparait (fusion incongruente), ou encore si
une ou plusieurs phases ne participent pas & la fusion
d8s le dtbut du processus (phtnomhnes couramment
observts tant dans les mod2les expkrimentaux que
dans les exemples naturels), W m= 0.
Do perds alors toute signification et il devient
impossible d'utiliser les modtles thtoriques de Shaw.
Un moyen de tourner cette difficult6 consiste A
utiliser l'tquation de fusion a l76quilibrependant des
petites ttapes du processus de fusion de telle sorte
qu'h tout instant elle soit dtfinie. Par exemple le
"cursus" de fusion d'une roche B quartz feldspath potassique plagioclase biotite pourrait se
diviser en trois grandes ttapes :
l2re ttape (n,): fondent quartz + feldspath potassique + plagioclase
2tme Ctape (n,): fondent quartz plagioclase
3tme Ctape (n,): fondent quartz + biotite
Chaque sequence s'achhve par l'apparition ou la
disparition d'une phase mintrale.
Chaque ttape se d t r o ~ l ede f a ~ o nindtpendante,
avec chaque fois une "partie fondante" (roche
mtre) difftrente (n,, n,, n,).
A chaque moment, W a # 0 et il devient donc
possible d'appliquer l'tquation de Shaw.

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CAN. J . EARTH S(3 . VOL. 17, 1980

Pour chacune des skquences il faut dCfinir: ( i ) la

composition chimique et minkralogique de la partie
fondante; (ii) les valeurs du taux de fusion fictif
( F # F riel) B appliquer ii la partie fondante; (iii)
le calcul de la concentration d'un ClCment dans le
liquide.
Dans ce but, il faudra utiliser de nouveaux param6tres :
WnY= masse de la partie fondante n y
CaO= concentration de a dans la roche m6re
CaIy= concentration de a dans le liquide provenant
de la fusion de la partie fondante y
C,"y = concentration de a dans la partie fondante n y
p
= nombre de phases minCrales contenues dans
la roche mere
= nombre de phases minCrales participant ii la
n
fusion a un moment donn6 (n 5 p)
Fy = taux de fusion fictif appliquC B la partie
fondante n y

( I ) Composition chimique et mine'ralogique de la

partie fondante
( a ) Partie fondante de dkpart
La partie fondante de dCpart ll, aura pour composition minkralogique

fondante sera

Au moment de la disparition de la phase n

x'

x,'

- ((xY"/P,")P,')

A partir de ces valeurs il est possible de calculer la

composition de ll,,, ; Xy+, j a alors pour expression

En ce qui concerne la concentration d'un Cltment

(a) dans la partie fondante y + 1, celle-ci est Cgale 2
celle calculCe dans le solide rCsiduel provenant de la
fusion de llyau moment 06 la phase n disparait.
( c ) Apparition d'une phase mine'rale
La composition de la nouvelle partie fondante sera

Lorsque n + 1 comrnencera A fondre, le taux de

fusion de llysera F et le solide rtsiduel de ll, aura
pour composition:

avec

= X1,X2,.

.., x i , . . ., x n

avec

Notons que dans le cas ou n

=p

X i , valeur rCelle de Xi rapportte ii la roche mere,

pour un taux de fusion rCel Fr # F aura pour
expression :

i=p

Xoi = 1 e t donc X I J = X o

i= 1

La concentration d'un ClCment (a) dans la partie

fondante II, s'exprime alors de la f a ~ o nsuivante:
I1 devient alors possible de calculer les proportions
des diffkrents constituants de lly+ .

avec n = p
Lorsqu'une phase minCrale disparait ou lorsqu'une
autre, rtfractaire jusqu'a ce moment, commence ii
fondre il faut, pour pouvoir continuer les calculs
considCrer une nouvelle partie fondante.
Deux cas se prksentent donc.
(b) Disparition d'une phase mine'rale
La composition minCrale de la nouvelle partie

La fraction massique, Xs, du solide rCsiduel

provenant de la fusion de ll, lorsque n + 1 commence B fondre est:

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MARTIN

La concentration d'un ClCment (a) dans la partie

fondante ll,+ est alors:

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Cany+l= [(CaSXs)+ (Con'lXon")]/~on"

Fr = W L /Wo
avec Wo = masse du solide initial.
4 e taux de fusion Fl B appliquer B la partie fondante de dtpart sera:

(2) Calcul du taux de fusion Jictif

La partie fondante ne constitue en general qu'une
fraction de la roche mere. Un taux de fusion Fr
applique B cette derniere, nkcessite, pour obtenir le
mdme effet, un taux de fusion Fy # Fr de la partie
fondante.
L'expression de ce taux de fusion est :

Fl = Fr/xn1
avec xnl = fraction massique de la partie fondante
(par rapport la roche mere)
A la fin d,une sCqquencede fusion, la nouvelle
partie fondante a pour expression:

Si Fr (y - 1) est le taux de fusion rCel correspondant B la fin de fusion de la partie fondante n,-, .
L'expression de Fy devient:

TABLEAU
A l . Cornparaison des rksultats analytiques obtenus
a Rennes en 1976 sur quatre roches standard de 1'U.S.G.S.
(VL) avec les valeurs recommandkes (VR) (Flanagan 1973)

Fy

(Fr - Fr(y - l))/Xny

rJy = x l , X2,. . . , Xj, . . . , Xn

AGV

GSP

BCR

G2

(4) Calcul de la concentration d'un e'lkment dans le

liquide
Soit un taux de fusion rCel
Frn < Fr < Fr(n

+ 1)

la masse du liquide form6 pour Fr aura pour expression :

Si l'on veut maintenant calculer la concentration

de 1'ClCment a dans le liquide on obtient :

Appendice 111. MCthodes analytiques

N a 2 0 et MgO ont Ctt analysCs par absorption
atomique apris dissolution de 10 mg de roche dans
HF-HC10,. Tous les autres Cltments ont CtC doses
par fluorescence X, soit sous forme de perles (Al, Si,
P, Ca, Ti, Mn, Fe, K), soit sous forme de pastilles de
9 g de roche pressCe (Rb, Sr, Co, Ni, V, Cr). Les
corrections d'absorption massique, pour les ClCments
traces, ont CtC calculCes B partir des analyses d'Cltments majeurs. Les concentrations ont CtC calculCes
en utilisant des courbes d'ttalonnage Ctablies ?i
I'aide de standards de l'U.S.G.S. et du C.R.P.G.
VR
660
230
330
Les rCsultats obtenus au Centre Armoricain
VL
660
235
337
Nd
d'Etude Structurale des Socles de Rennes, en 1976, Sr
NOTES:Les klements majeurs sont donnb en % poids calculk sur une base
sur quatre standards de l'U.S.G.S., sont r6sumCs hydratee,
tout le fer est exprime sous forme de Fe203. Les elCments traces
dans le Tableau Al.
sont donnts en ppm.