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MANEJO DE SOLUCIONES

OBJETIVOS:

Preparar correctamente soluciones


Manejo de soluciones en el anlisis
Obtener una nueva concentracin a partir de una mezcla de soluciones
Determinar el volumen de una alcuota a partir de una solucin madre .

MATERIALES Y REACTIVOS:

Tubo de ensayo
Balanza
Pipeta
Fiola
Cromato de potasio
Cloruro de estroncio
Cloruro de cromo hexahidratado

FUNDAMENTO TEORICO
Una solucin est formada por dos o mas sustancias, de las cuales alguna o
varias son lquidas, y otras pueden ser slidas o gaseosas. As, existen
soluciones de lquido en lquido, de slido en lquido y de gas en lquido.
Tambin son posibles soluciones de gas en gas, de gas en slidos, y de slidos
en slidos, como el caso de las aleaciones.
En una solucin, a diferencia de una mezcla, la sustancia se disuelve en el
medio lquido en partculas pequesimas, que no se pueden ver. Por eso al
desaparecer una sustancia en otra, se dice que se disuelve.
Si se trata de un slido inico.
Al entrar en solucin, se separan los iones y viajan por el lquido.
Disoluciones, en qumica, mezclas homogneas de dos o ms sustancias. La
sustancia presente en mayor cantidad suele recibir el nombre de disolvente, y
a la de menor cantidad se le llama soluto y es la sustancia disuelta. El soluto
puede ser un gas, un lquido o un slido, y el disolvente puede ser tambin un
gas, un lquido o un slido. El agua con gas es un ejemplo de un gas (dixido

de carbono) disuelto en un lquido (agua). Las mezclas de gases, como ocurre


en la atmsfera, son disoluciones. Las disoluciones verdaderas se diferencian
de las disoluciones coloidales y de las suspensiones en que las partculas del
soluto son de tamao molecular, y se encuentran dispersas entre las
molculas del disolvente. Observadas a travs del microscopio, las
disoluciones aparecen homogneas y el soluto no puede separarse por
filtracin. Las sales, cidos y bases se ionizan al disolverse en agua.
Cuando un terrn de azcar se introduce en un vaso lleno de agua, al cabo de un tiempo
parece, a primera vista, que se ha desvanecido sin dejar rastro de su presencia en el lquido.
Esta aparente desaparicin parece indicar que el fenmeno de la disolucin se produce a
nivel molecular.
La disolucin de un slido supone la ruptura de los enlaces de la red cristalina y la
consiguiente disgregacin de sus componentes en el seno del lquido. Para que esto sea
posible es necesario que se produzca una interaccin de las molculas del disolvente con
las del soluto, que recibe el nombre genrico de solvatacin. Cuando una sustancia slida
se sumerge en un disolvente apropiado, las molculas (o iones) situadas en la superficie del
slido son rodeadas por las del disolvente; este proceso lleva consigo la liberacin de una
cierta cantidad de energa que se cede en parte a la red cristalina y permite a algunas de
sus partculas componentes desprenderse de ella e incorporarse a la disolucin. La
repeticin de este proceso produce, al cabo de un cierto tiempo, la disolucin completa del
slido. En algunos casos, la energa liberada en el proceso de solvatacin no es suficiente
como para romper los enlaces en el cristal y, adems, intercalar sus molculas (o iones)
entre las del disolvente, en contra de las fuerzas moleculares de ste.
Para que la energa de solvatacin tome un valor considerable es necesario que las
interacciones entre las molculas del soluto y entre las del disolvente sean de la misma
naturaleza. Slo as el fenmeno de la solvatacin es lo suficientemente importante como
para dar lugar por s solo a la disolucin del cristal. Ello explica el viejo aforismo de que lo
semejante disuelve a lo semejante. Los disolventes apolares como el agua son apropiados
para solutos polares como los slidos inicos o los slidos formados por molculas con una
cierta polaridad elctrica. Por su parte, los disolventes apolares, como el benceno (C6H6),
disuelven las sustancias apolares como las grasas.
Junto con los factores de tipo energtico, como los considerados hasta ahora, que llevan a
un sistema slido/lquido a alcanzar un estado de menor energa potencial, otros factores
determinan el que la disolucin se produzca o no de forma espontnea. Esta afirmacin

est respaldada por dos tipos de fenmenos: en primer lugar la existencia de procesos de
disolucin que implican una absorcin moderada de energa del medio, lo cual indica que el
sistema evoluciona hacia estados de mayor energa interna; en segundo lugar sustancias
apolares como el tetracloruro de carbono (CCl4), aunque poco, se llegan a disolver en
disolventes polares como el agua.
Los procesos fsico-qumicos estn influidos, adems, por el factor desorden, de modo que
tienden a evolucionar en el sentido en el que ste aumenta. La disolucin, sea de slido en
lquido, sea de lquido en lquido, aumenta el desorden molecular y por ello est favorecida.
Contrariamente, la de gases en lquidos, est dificultada por el aumento del orden que
conllevan. Del balance final entre los efectos de ambos factores, el de energa y el de
desorden, depende el que la disolucin sea o no posible.
En qumica, la concentracin de una disolucin es la proporcin o relacin
que hay entre la cantidad de soluto y la cantidad de disolvente, donde el soluto
es la sustancia que se disuelve, el disolvente la sustancia que disuelve al
soluto, y la disolucin es el resultado de la mezcla homognea de las dos
anteriores. A menor proporcin de soluto disuelto en el disolvente, menos
concentrada est la disolucin, y a mayor proporcin ms concentrada es sta.
Cada sustancia tiene una solubilidad para un disolvente determinado. La
solubilidad es la cantidad mxima de soluto que puede mantenerse disuelto en
una disolucin, y depende de condiciones como la temperatura, presin, y otras
sustancias disueltas o en suspensin. Cuando se alcanza la mxima cantidad
de soluto en una disolucin se dice que la disolucin est saturada, y ya no se
admitir ms soluto disuelto en ella. Si agregamos un poco de sal comn a un
vaso de agua, por ejemplo, y la agitamos con una cucharita, la sal se disolver.
Si continuamos agregando sal, habr cada vez ms concentracin de sta
hasta que el agua ya no pueda disolver ms sal por mucho que la agitemos.
Entonces, la disolucin estar saturada, y la sal que le agreguemos, en vez de
disolverse se precipitar al fondo del vaso. Si calentamos el agua, sta podr
disolver ms sal (aumentar la solubilidad de la sal en el agua), y si la
enfriamos, el agua tendr menos capacidad para retener disuelta la sal, y el
exceso se precipitar.

La concentracin de una disolucin puede expresarse en trminos cualitativos


o en trminos cuantitativos.
Los trminos cualitativos o empricos aparecen cuando se usan expresiones
como, por ejemplo, la limonada est "muy diluida" o "muy concentrada".
Los trminos cuantitativos son cuando la concentracin se expresa
cientficamente de una manera numrica muy exacta y precisa. Algunas de
estas formas cuantitativas de medir la concentracin son los porcentajes del
soluto (como los usados en la introduccin), la molaridad, la molalidad, y partes
por milln, entre otras. Estas formas cuantitativas son las usadas tanto en la
industria para la elaboracin de productos como tambin en la investigacin
cientfica.
Concentracin en trminos cualitativos
La concentracin de las disoluciones en trminos cualitativos, tambin
llamados empricos, no toma en cuenta cuantitativamente (numricamente) la
cantidad exacta de soluto y disolvente presentes, y dependiendo de su
proporcin la concentracin se clasifica como sigue:
Diluida o concentrada
A menudo en el lenguaje informal, no tcnico, la concentracin se describe de
una manera cualitativa, con el uso de adjetivos como "diluido" o "dbil" para las
disoluciones

de

concentracin

relativamente

baja,

de

otros

como

"concentrado" o "fuerte" para las disoluciones de concentracin relativamente


alta. En una mezcla, esos trminos relacionan la cantidad de una sustancia con
la intensidad observable de los efectos o propiedades, como el color, sabor,
olor, viscosidad, conductividad elctrica, etc, causados por esa sustancia. Por
ejemplo, la concentracin de un caf puede determinarse por la intensidad de
su color y sabor, la de una limonada por su sabor y olor, la del agua azucarada
por su sabor. Una regla prctica es que cuanto ms concentrada es una
disolucin cromtica, generalmente ms intensamente coloreada est.

Dependiendo de la proporcin de soluto con respecto al disolvente, una


disolucin puede estar diluida o concentrada:

Disolucin diluida: Es aquella en donde la cantidad de soluto est en

una pequea proporcin en un volumen determinado.

Disolucin concentrada: Es la que tiene una cantidad considerable de

soluto en un volumen determinado. Las soluciones saturadas y sobresaturadas


son altamente concentradas.
Insaturada, saturada o sobresaturada
La concentracin de una disolucin puede clasificarse, en trminos de la
solubilidad. Dependiendo de si el soluto est disuelto en el disolvente en la
mxima cantidad posible, o menor, o mayor a esta cantidad, para una
temperatura y presin dados:

Disolucin insaturada: Es la disolucin que tiene una menor cantidad

de soluto que el mximo que pudiera contener a una temperatura y presin


determinadas.

Disolucin saturada: Es la que tiene la mxima cantidad de soluto que

puede contener a una temperatura y presin determinadas. Una vez que la


disolucin est saturada sta no disuelve ms soluto. En ellas existe un
equilibrio entre el soluto y el disolvente.

Disolucin sobresaturada: Es la que contiene un exceso de soluto a

una temperatura y presin determinadas (tiene ms soluto que el mximo


permitido en una disolucin saturada). Cuando se calienta una disolucin
saturada, se le puede disolver una mayor cantidad de soluto. Si esta disolucin
se enfra lentamente, puede mantener disuelto este soluto en exceso si no se le
perturba. Sin embargo, la disolucin sobresaturada es inestable, y con
cualquier perturbacin, como por ejemplo, un movimiento brusco, o golpes
suaves en el recipiente que la contiene, el soluto en exceso inmediatamente se
precipitar, quedando entonces como una solucin saturada.

Concentracin en trminos cuantitativos [editar]


Para usos cientficos o tcnicos, una apreciacin cualitativa de la concentracin
casi nunca es suficiente, por lo tanto las medidas cuantitativas son necesarias
para describir la concentracin.
A diferencia de las concentraciones expresadas de una manera cualitativa o
emprica, las concentraciones expresadas en trminos cuantitativos o
valorativos toman en cuenta de una manera muy precisa las proporciones entre
las cantidades de soluto y disolvente que se estn utilizando en una disolucin.
Este tipo de clasificacin de las concentraciones es muy utilizada en la
industria, los procedimientos qumicos, en la farmacia, la ciencia, etc, ya que en
todos ellos es necesario mediciones muy precisas de las concentraciones de
los productos.
Hay un nmero de diferentes maneras de expresar la concentracin
cuantitativamente. Los ms comunes son listados abajo. Se basan en la masa,
el volumen, o ambos. Dependiendo en lo que estn basados no es siempre
trivial convertir una medida a la otra, porque el conocimiento de la densidad
pudo ser necesario hacer ello. Ocasionalmente esta informacin puede no
estar disponible, particularmente si la temperatura vara.
En trminos cuantitativos (o valorativos), la concentracin de la disolucin
puede expresarse como:

Porcentaje masa-masa (% m/m)


Porcentaje volumen-volumen (% V/V)
Porcentaje masa-volumen (% m/V)
Molaridad
Molalidad
Formalidad
Normalidad
Fraccin molar
En concentraciones muy pequeas:
Partes por milln (PPM)
Partes por billn (PPB)

Partes por trilln (PPT)

Densidad
Nombres propios

Otras:

Porcentaje masa-masa (% m/m) [editar]


Se define como la masa de soluto (sustancia que se disuelve) por cada 100
unidades de masa de la disolucin:

Por ejemplo, si se disuelven 20 g de azcar en 80 g de agua, el porcentaje en


masa ser: 20/(80+20)x 100=20% o, para distinguirlo de otros porcentajes,
20% m/m (en ingls, w/w).
Porcentaje volumen-volumen (% V/V)
Expresa el volumen de soluto por cada cien unidades de volumen de la
solucin. Se suele usar para mezclas lquidas o gaseosas, en las que el
volumen es un parmetro importante a tener en cuenta. Es decir, el porcentaje
que representa el soluto en el volumen total de la disolucin. Suele expresarse
simplificadamente como % v/v.

Concentracin en masa (% m/V)


Se pueden usar tambin las mismas unidades que para medir la densidad
aunque no conviene combinar ambos conceptos. La densidad de la mezcla es
la masa de la disolucin dividida por el volumen de sta, mientras que la
concentracin en dichas unidades es la masa de soluto dividida por el volumen

de la disolucin. Se suelen usar gramos por litro (g/L) y a veces se expresa


como % m/v.
Clculos con porcentajes masa-masa y volumen-volumen
Para clculos con los porcentajes masa-masa y volumen-volumen debemos
manejar dos conceptos:
1.

La suma de la masa del soluto ms la masa del disolvente es igual a la

masa de la disolucin.
Disolucin = soluto + disolvente
2.

Se usa la regla de tres para calcular diferentes proporciones.

Disolucin = soluto + disolvente

Cuando trabajamos con masa-masa y volumen-volumen hay una relacin


sencilla entre la disolucin, el soluto y el disolvente, y dados dos de estos
valores, se puede calcular el tercero.
La disolucin es la suma del soluto ms el disolvente:

Disolucin = soluto + disolvente

Y despejando,

soluto = Disolucin - disolvente

disolvente = Disolucin - soluto

Esto es vlido para cuando trabajamos con masas, o volmenes en los casos
de porcentaje masa-masa y porcentaje volumen-volumen
EXPERIENCIAN 1
a) Preparar 100ml de solucin K2CrO4 2N
b) Preparar solucin 10ml de K2CrO4 0.3N

c) Preparar 50ml de solucin 0,7M de K2CrO4 mezclando la solucin


anterior
Solucin:
PARA A
N=

eq
V

0,2 =

w
PE
v

0,2 =

W
97
0 ,1

PARA B
N=

eq
V

w
N = PE
v
W
97
0 ,1

0,3 =

W=

Hallando la solubilidad:

W=

hallando la solubilidad

637g

1l

637g

1l

19,39g

291g

X= 0,030l

X=0.456l

Pero se realizo en una fiola muy grande por lo que se cometa un


margen de error mayor y se tuvo que hacer un nuevo clculo para hallar
la nueva concentracin.

PARA A:

M=

M=

w
PM
v

19,39
194
O , 1025

M=

PARA B

M=

w
PM
v

2 ,91
194
M=
0,0508

M=

HALLANDO LOS VOLUMENES

C1v1 + C2V2 = C3V3


0,975(V1)+ 0,295(V2) = 0,7(0,05)
0,975(V1)+0,295(0,05 v1) = 0,035
V1=

V1 + V2 = V3
O,O29 + V2 = 0,O5
V1=

COMENTARIOS:
Determinar la masa de la solucin para poder predecir la solubilidad.
Determinar la solubilidad para poder observar si la solucin es saturada,
sobresaturada o insaturada y as verificar si podemos realizar la
solucin.
Determinar la cantidad de volumen que se necesita de cada solucin
para lograr una correcta solucin final.
Al utilizar una fiola muy grande para una solucin se comete un margen
de error que altera la concentracin de las soluciones anteriores, as
mismo ocurri con los volmenes es por eso que se tuvo que realizar un
nuevo clculo.

EXPERIENCIA N 2:

Preparar 100ml de SrCl2 cuya concentracin 20ppm de cl -solucin madre

20 mg
x 100 ml=2mg Cl
1000

Gramos de cloro

volumen de alcuota

158g Srcl2

71gCl-

C1 X V1 = C2v2

X mg SrCl2

2g Cl-

20 X V1 = 2,5 X 50

X=

V1=

Comentarios:
No se evalu la solubilidad de la solucin es por eso que al final al
realizar el experimento obtuvimos una solucin sobresaturada.
El volumen hallado fue en ya que como se dijo anteriormente no se
evalu la solubilidad.

EXPERIMENTO N 3:
Reactivo = CrO3.6H2O con una Solubilidad: 585g/180mlH2O
Se desea obtener 50ml de solucin 1ppm de Cr 3+
Solucin:
3 +

1 mg

Cr
1000

x 50ml = 0,05mg.6

3+

Cr

Calcular los gramos Crcl3.6H2O


266,4

51,9g

0,00005g
X=

La masa es muy pequea por lo tanto se le multiplica por un factor hasta


llegar a los cuatro decimales, porque es lo que puede medir la balanza
del laboratorio.

M1= 0,0512
0,0512
100

X Vf = 0,000256

Vf= 0,005

2%
0,5

0,01

% de error:
0,01
0.5

X100 = 2%

Por 100 250

0,8%
1,25

0,01

% de error
0,01
0.8

x100 = 0,8%

Se toma el volumen de 250, ya que el error que se comete es menor

COMENTARIOS:
Obtuvimos la masa de la alcuota para as poder determinar el volumen
de la solucin madre, como la masa que se obtuvo fue muy pequea se
tuvo que multiplicar por un factor hasta obtener la masa con cuatro
decimales que se permite medir en la balanza.
Debemos determinar el mayor volumen de la solucin para as lograr el
volumen de la alcuota, y tener menor error ya que a mayor volumen
tendremos menor error.

EXPERIENCIA N 4:
Reactivo: k4 [ fe ( CN ) 6 ] .3H2O con una solubilidad de 289g/ 1l H2O

5g sto

100ml de solucin

50ml
X = 2,5g sto
15 g sto
100 ml sol

X v.alicuota = 2,25
V = 16,67

COMENTARIOS:
El porcentaje de error que nos dan como dato nos ayudara a encontrar
el peso del soluto que se utilizara en la alcuota.
El peso obtenido en la alcuota nos permitir encontrar el volumen de
esta.

CONCLUSIONES

Llegar

a obtener la nueva concentracin a partir de dos soluciones

teniendo en cuenta la concentracin y volumen de las soluciones


anteriores.
La masa obtenida para la solubilidad debe tener cuatro decimales para
poder realizar la solucin ya que es lo que permite medir la balanza.
La solucin madre que se va a obtener a partir de la alcuota debe tener
el mayor volumen posible para as tener menor porcentaje de error.

RECOMENDACIONES
No debemos pipetear con la boca ya que en ella se encuentra muchos
microorganismos y pueden reaccionar con algn componente de la
solucin y alterarla.

Utilizar los instrumentos adecuados (fiola) para evitar un error mximo.


Tener cuidado con la muestra a tratar, para as evitar prdidas y no
alterar la muestra resultante.

BIBLIOGRAFIA
http://www.monografias.com/trabajos14/soluciones/soluciones.shtml
labquimica.wordpress.com/category/quimica/.../2/
eris.unalmed.edu.co/~quimica/Archivos%20pdf/3001883.pdf
www.urp.edu.pe/urp/modules/.../QUIMICA-GUIALAB.doc