Universidad Nacional de Mar del Plata

Facultad de Derecho.

Trabajo Prctico
Filosofa

CLONACION HUMANA PARA FINES TERAPEUTICOS Y

TRANSPLANTES DE ORGANOS.

Agustina Giraldez

En

los ltimos 100 aos la ciencia aport a la humanidad

mejora en la salud

una notable

alargando la vida de forma notable. Segn la

Organizacin Panamericana de la Salud en nuestro pas se incrementaron

los promedios entre los aos 1905, 40 aos, 1914 48,50 aos y en 2014,
75,7 aos, quiere decir que la expectativa de vida de hoy hace
convivan 4 generaciones. Tambin

que

ha descendido la tasa de mortalidad

infantil de 25,6% en 1990 de cada 1000 nacimientos a 12,1 al ao 2009

sobre 1000 nacimientos.
Qu factores han contribuido: las vacunas en donde se inoculan virus
atenuados para fortalecer las defensas del organismo, los antibiticos, la
medicina preventiva, las transfusiones de sangre como as todos los
tratamientos especializados en las distintas patologas. La humanidad ha
vencido flagelos tales como la viruela, el sarampin,

la poliomielitis, la

peste bubnica, y la fiebre amarilla.

La ciencia no ha agotado sus recursos en contra de las patologas humanas,
en

los ltimos aos

se ha

incorporado la fertilizacin in vitro, los

trasplantes de rganos y las operaciones endoscpicas entre otras.

A cada paso que da la ciencia, se

oponen grupos

llamados ticos o

morales, los cuales atrasan o con casi ningn fundamento

cientfico se

oponen a los nuevos tratamientos, algunos de ellos hoy son tan comunes
que la gente no piensan lo que costo implementarlos y los miles de vidas
que se perdieron hasta su uso corriente. Algunos a mencionar son: la
transfusin de sangre, hoy solo criticada por la agrupacin de los Testigos
de Jehov, muriendo muchos de ellos por la negativa a transfundirse sangre.
El uso de anticonceptivos es hoy todava objeto de condena por algunas
religiones y minoras ultra moralistas. En la dcada de los 80 comenz la
fertilizacin in vitro, hoy algo comn que da nacimiento a miles de bebs en
todo el mundo. En ese momento se populariz el primer nacimiento como
el beb de probeta. Se lleg a decir que ese nio no tenia alma, y cuando
el Dr. Robert Edwards recibi el premio Nobel de Medicina, el Vaticano en la
voz del espaol Ignacio Carrasco, presidente de la Pontificia Academia para
la Vida, sali a criticar la concesin del premio, aduciendo que ste cientfico
slo haba colaborado al mercado de ovocitos. Adems agreg que sin
Edwards no habra congeladores llenos de embriones.

Hoy nadie puede negar el xito de las fertilizaciones in vitro, esto fue la
investigacin de ms de 30 aos

antes del primer nacimiento. Dicho

cientfico en sus inicios no recibi aportes de instituciones pblicas para sus

investigaciones por

miedo o convicciones morales. Hoy

tambin es

condenado sin fundamento la sustitucin de clulas madre embrionarias,

en enfermedades

degenerativas como la esclerosis mltiple o el mal de

Parkinson. En el caso de la fertilizacin in vitro, el Vaticano slo aduce que

son

inmorales, y que slo el acto conyugal

sirve a la procreacin Qu

pueden hacer entonces las parejas que no pueden concebir naturalmente?

El Vaticano no da una solucin a esta problemtica. La gran crtica de estos
grupos es el desperdicio de material gentico, y el uso secundario que se
hara de stos. La gran pregunta sera: Cundo una persona muere o sufre
una enfermedad degenerativa, no hay desperdicio de material gentico?
Los fundamentos legales sobre los cuales desarrollamos el trabajo practico
son sobre el Derecho a la Vida y a la Disposicin del Propio Cuerpo,
plasmados en nuestra Constitucin Nacional, y los Tratados Internacionales
con Jerarqua Constitucional.
Qu es la clonacin? Entendemos por clonacin, la creacin de plantas y
animales genticamente idnticos. Si nos centramos en los animales, la
clonacin se puede producir mediante la divisin de embriones o por
transferencia nuclear.
La divisin de embriones: o gemelacin, se produce al separar
fsicamente al grupo de clulas obtenidas a partir

de un solo vulo

fecundado en dos o ms partes, antes de implantarlo en el tero. Este tipo

de divisin se ha venido realizando experimentalmente en animales de
laboratorio y de granja, tambin se produce espontneamente en nuestra
especie, dando lugar a gemelos idnticos o univitelinos, es decir gemelos
que presentan el mismo sexo y el mismo aspecto fsico.
La clonacin por transferencia nuclear: es provocada, es decir, nunca
se produce de modo espontaneo. A efectos experimentales se necesita un
vulo sin fecundar de la especie que se desee clonar, al estar sin fecundar
su ncleo se sustituye por otro ncleo celular que contiene dos juegos
completos de cromosomas y entonces el vulo reconstituido se estimula
para que comience a desarrollarse el embrin.

La clonacin de animales por transferencia nuclear de clulas somticas o

corporales es una realidad desde la creacin de la oveja Dolly. En el caso de
Dolly las clulas somticas provenan de la glndula mamaria, sin embargo
la tasa de cras nacidas vivas mediante esta tecnologa sigue siendo muy
baja. Normalmente el embrin muere durante la gestacin o en torno al
momento del nacimiento. Dolly fue la nica oveja que naci de 227 vulos
reconstituidos. Actualmente este tipo de clonacin en seres humanos es una
mera hiptesis, por su escaso desarrollo.
La tcnica de clonacin en s, en ste momento abre ante nosotros dos
posibilidades:
1. clonar

individuos

enteros,

es

reproductivos, y
2. desarrollar distintas modalidades

decir

la

clonacin

con

fines

de lneas de clulas madre o

troncales, capaces de diferenciarse para producir las clulas que

conforman los diversos tejidos del organismo; es decir la clonacin
teraputica (fundamento de nuestra argumentacin)
La de clonar individuos se ha planteado en dos contextos: obtener replicas
gnicas, por ejemplo de animales en peligro de extincin, o para ayudar a
parejas con dificultades de procreacin (la segunda de ellas encierra
probablemente el inicio de una nueva era en la medicina).La mayor parte de
los rganos del cuerpo humano contiene grupos de clulas madre, clulas
capaces de autogenerarse y dividirse para dar lugar a mas clulas como
ellas; pero tambin para dar lugar a casi todos los diferentes tipos de
clulas del tejido que forman parte. En teora cualquier enfermedad que
aparezca como consecuencia del fallo de un tejido en concreto podra
remediarse en el futuro

con esa tecnologa, por ejemplo en el mal de

Parkinson, la fibrosis qustica, diabetes, cncer, leucemia etc. En la

actualidad esta tecnologa est rodeada de una gran controversia en base al
mtodo empleado para su obtencin. Las clulas troncales o clulas madre
se obtienen a partir de 1) embriones, 2) tejidos fetales o 3) tejidos de
individuos adultos.
En el primer caso, en base a la edad los embriones de estas clulas pueden
ser:

1)TOTIPOTENTES: porque se pueden transformar en cualquier tipo de

tejido (son clulas obtenidas hasta da 3 despus de la fecundacin)
2)PLURIPOTENTES: porque pueden dar lugar a cualquier tipo de tejido
excepto el trofoblasto obteniendo de la masa celular interna de los
blastocistos de embriones avanzados en el segundo caso (tejidos fetales o
de individuos adultos las clulas son MULTIPOTENTES, porque su capacidad
de transformacin es menor, porque ya son clulas muy especializadas.
La clonacin teraputica pondra fin al sufrimiento y la espera durante aos
de personas a las cuales su calidad de vida es mnima debido a la espera
de un trasplante de rgano. Nuestro pas legisl nuevamente en materia de
donacin de rganos y revirti el proceso de donacin. Esto significa que
antes de esta ley, para donar un rgano se necesitaba la voluntad del
individuo como donante. Posterior a esta ley, la voluntad del individuo es
para expresar la negativa a la donacin de sus propios rganos; disponiendo
el Estado del cuerpo de la persona a su muerte. En la prctica esto no
funciona ya que para implementar el sistema deberan extraerse los
rganos inmediatamente luego de fallecida la persona, y conservados los
mismos para su posterior uso. No todos los hospitales tiene el material para
llevar a cabo esta prctica, por lo cual las personas siguen en listas de
espera

durante

aos

para

ser

trasplantadas.

La clonacin teraputica pondra fin a estos males, ya que con la

reproduccin

de

nuevos

rganos,

con

tan

solo

las

clulas

madre

regeneraran los rganos defectuosos y ahorraran sufrimientos innecesarios

para los enfermos y sus familiares. Se terminara con los rechazos del
organismo a los cuales los trasplantados son vctimas, como efectos
secundarios del trasplante. Tambin se podran regenerar tejidos daados
por graves quemaduras.
DERECHO COMPARADO:
La respuesta social ante el hecho de la clonacin:
Las reacciones ante las posibilidades de la aplicacin de la clonacin no se
han hecho esperar: lgicamente, la mxima preocupacin es la posibilidad
de su utilizacin en humanos alguien ha dicho grficamente: hoy la oveja,
maana el pastor. Nos parece importante reflejar las principales
reacciones que se han dado en la comunidad internacional:

1. Declaracin Universal de la UNESCO sobre el Genoma Humano y los

Derechos Humanos (11 de Noviembre de 1997). Afirma: No deben
permitirse las prcticas que sean contrarias a la dignidad humana, como la
clonacin con fines de reproduccin de seres humanos.
2. Convenio para la Proteccin de los Derechos Humanos y la Dignidad del
Ser Humano con respecto a las Aplicaciones de la Biologa y la Medicina (el
llamado Convenio Europeo de Biotica, 4 de Abril de 1997). Pronto se aadi
un Protocolo Adicional por el que se prohibi la clonacin de seres humanos
(12 de Enero de 1998): Se prohbe toda intervencin que tenga por
finalidad crear un ser humano genticamente idntico a otro ser humano
vivo o muerto.
3. Resolucin del Parlamento Europeo sobre la clonacin de seres humanos
(15 de Enero de 1998), en el que se pide a los Estados miembros del
Consejo de Europa que firmen y ratifiquen el Convenio citado en el apartado
anterior, as como su Protocolo Adicional.
4. Directiva del Parlamento Europeo y del Consejo relativa a la proteccin
jurdica de las invenciones biotecnolgicas (12 de Mayo de 1998), en el que
se afirma que quedarn excluidas de la posibilidad de patentarse los
procedimientos de clonacin de seres humanos.
5. Asamblea Mundial de la Salud, en su 50 Sesin (14 de Mayo de 1997),
condena la clonacin porque es ticamente inaceptable y contraria a la
integridad y la moralidad humana.
6. Pontificia Academia para la Vida (1 1 de Julio de 1997). Repite el rechazo
de la clonacin, ya que a nivel de los derechos humanos, la posibilidad de
la clonacin humana representa una violacin de los dos principios bsicos
sobre los que se fundamentan los derechos humanos: el principio de
igualdad entre seres humanos y el principio de no discriminacin.
7. De las declaraciones recogidas se deduce que hay un consenso tico de
rechazo a la clonacin en la comunidad internacional. Sin embargo, algunas
voces solicitaron que se cambiara la condena y la subsiguiente prohibicin
de la clonacin por una simple moratoria, hasta que el tema hubiera sido
racionalmente valorado y discutido, tanto desde el punto de vista cientfico
como desde una perspectiva tica y humanstica. As se puede citar la

editorial de la revista Nature (6 de Marzo de 1997) o el informe elaborado

como consecuencia de la reunin organizada por la Organizacin Mundial
de la Salud (24 de Octubre de 1997) para ser presentado en la 51 Sesin
de la Asamblea Mundial. Tambin es importante sealar que en algunos
casos, como en la Declaracin de la UNESCO, se condena la clonacin
reproductiva, dejando la puerta abierta a la clonacin no reproductiva.
8. En cuanto a las legislaciones nacionales, hay varios pases que han
incorporado la prohibicin de la clonacin, unos a consecuencia de la oveja
Dolly, y otros con anterioridad.
9.

En EE.UU, durante la presidencia de Bill Clinton, la Comisin de

Asesoramiento

Nacional

para

Biotica,

haba

recomendado

que

se

subvencione la investigacin sobre embriones humanos con vistas a la

clonacin no reproductiva, slo en base a su gran inters teraputico. El
Presidente de esta comisin haba afirmado que tenemos obligaciones
morales hacia la futura salud y bienestar de la gente, y necesitamos
equilibrar esto con la simblica obligacin moral que tenemos hacia los
embriones humanos.
LA LEGALIDAD DE LA CLONACION HUMANA.
El pacto adicional al Convenio Europeo sobre Derechos Humanos y la
Biomedicina sobre la prohibicin de clonar seres humanos, prohibi en su
artculo primero Cualquier intervencin que tenga por objeto crear a un ser
humano

genticamente

idntico

otro,

ya

sea

vivo

muerto.

Genticamente idntico a otro ser humano significa compartir con otro la

misma carga nuclear gentica
En la resolucin del 7 de Septiembre del 2000, el Parlamento Europeo
consider que la clonacin teraputica que implique la creacin de
embriones humanos con fines de investigacin plantea un problema
profundo y franquea una frontera sin retorno en el campo de la
investigacin, por lo que solicit a la Unin Europea que promoviese ante la
Organizacin de la Naciones Unidas una prohibicin universal y especfica
de la clonacin de seres humanos en todas las etapas de su desarrollo.
La regulacin vara considerablemente de pas a pas:

en Alemania es absoluta la prohibicin para generar embriones

humanos para la investigacin: el artculo 6 de la Ley de Proteccin
del Embrin Humano prohbe producir artificialmente un embrin
humano con informacin gentica idntica a la de otro embrin, a la

de un feto, o a la de un adulto vivo o muerto.

en Israel, la legislacin es permisiva, quiz porque la religin juda,
con marcada influencia en el derecho, no considera persona al

embrin no implantado.
En Estados Unidos est autorizado el financiamiento pblico slo
para la utilizacin de los tipos celulares derivados de embriones
humanos ya disponibles en varios laboratorios del mundo, pero no
para producir nuevos tipos. Se evitan as nuevas destrucciones de
embriones para investigacin. Se trata de comprobar, antes de
aprobar una posible liberalizacin total, si las expectativas se
transforman en realidades de beneficios teraputicos concretos. Se
encuentra penalizada cualquier manipulacin de embriones con fines
mdicos o reproductivos. La Academia Nacional de las Ciencias,
organismo privado que asesora al gobierno en temas cientficos, ha
propuesto que se autorice la clonacin teraputica, pero aconseja
prohibir todo proyecto de clonacin humana durante los prximos

aos.
En el Reino Unido, la tcnica de clonacin fue aprobada por primera
vez en 2001. La ley britnica autoriza la clonacin de embriones de
menos de 14 das para obtener clulas madre con fines teraputicos
y se lleva a cabo a travs de un estricto sistema de concesin de

licencias desde Comit de la Investigacin de las Clulas Madre.

En Espaa se ha regulado a travs de una ley el tratamiento de la
clonacin teraputica. El texto prohbe expresamente la constitucin
de preembriones o embriones humanos exclusivamente con fines de
experimentacin y aprueba la clonacin teraputica. Incluso regula la
creacin de Biobancos, controlados por un Registro Nacional, y con el
fin de almacenar y gestionar las muestras biolgicas. Tal y como
ocurre con el trasplante de rganos, la norma destaca que la
gratuidad en la cesin de lneas celulares y otras muestras biolgicas
para investigacin es clave.

LA CLONACION Y EL DERECHO A LA VIDA Y LA DIGNIDAD HUMANA.

Con respecto a la contradiccin manifiesta entre los partidarios de la

clonacin y los opositores al tratamiento, basados en la violacin a la
dignidad de la vida humana, la destruccin de la vida, y la manipulacin
gentica de los seres humanos; la Corte Europea de Derechos
Humanos, en su jurisprudencia ha admitido la posibilidad de los pases
miembro de la Comunidad, de legislar sobre el comienzo de la vida, tutelado
por sus ordenamientos jurdicos. La Corte reiter que la determinacin del
punto de partida del Derecho a la Vida se deduce del margen de apreciacin
de los Estados. Por ejemplo, el derecho britnico no le otorga al embrin
autnomo a ampararse en el Derecho a la Vida tutelado en la Convencin
Europea de Derechos Humanos.
Parte de la comunidad cientfica y filsofos incluso, entre ellos la argentina
Beatriz Firmenich, profesora de Filosofa, Magister en tica Aplicada de la
UBA y

miembro del Comit de tica de la Sociedad Argentina de

Investigacin Clnica, sostienen que si bien los vulos trasplantados en su

ncleo, son vida humana al igual que cualquier clula del cuerpo de un ser
humano; esto no implica que estemos hablando de un ser humano
propiamente dicho. Se trata de vida humana que de ninguna manera se
convertir en un ser humano sin intervencin de terceros y exclusivamente
generada con fines de investigacin y consecuente aplicacin teraputica.
Cobra vital importancia la relacin entre el vulo fecundado y la madre. Para
la constitucin del ser humano es sustancial la informacin extra-cigoto
proveniente de la madre. Es a partir del embarazo, interaccin simbitica de
las estructuras elementales como lo son el genoma y el ambiente materno,
que

el

desarrollo

del

ser

humano

cobra

vigencia.

LOS PAISES EN CONTRA DE LA CLONACION.

Los pases que no siguen ninguna de las clases de clonacin, ni tanto la
reproductiva ni teraputica son:

Argentina
Ecuador
Estado de California de los EE.UU.
Alemania

LOS PAISES QUE ESTAN A FAVOR DE LA CLONACION TERAPEUTICA Y

EN CONTRA DE LA REPRODUCTIVA:
Estos

pases

que

conformaron

la

CONVENCIN

SOBRE

DERECHOS

HUMANOS Y BIOMEDICINA en 1996 son:

Dinamarca, Eslovenia, Espaa, Estonia, Finlandia, Francia, Grecia, Islandia,
Italia, Latvia Luxemburgo, Macedonia, Moldavia. Noruega, Portugal,Rumania,
San Marino, Suecia, Turqua.
Esta convencin se hizo con el fin de conservar la identidad del ser humano,
para que ste no pueda ser creado por mtodos artificiales (clonacin
reproductiva) y as preservar la dignidad humana y el derecho a la igualdad.
Aunque hay que tener en cuenta que dicho convenio acepto la clonacin
teraputica.
INTERESES EN CONTRA:
De todo lo detallado, sin lugar a dudas hay intereses
afectados si estas terapias son

desarrolladas, en primer

tantas organizaciones nacionales e internacionales

que se veran
lugar cuando

mencionan la palabra

inmoralidad y prohibicin, no deja otra sensacin que intereses econmicos

afectados, en primer lugar la industria farmacolgica se vera reducida a
nada en pocos aos, ya que la erradicacin de estas enfermedades le
generan cientos de miles de millones de dlares y euros de ingreso,

pases como Alemania. En nuestro caso la oposicin ms fuerte la dirige la

Iglesia Catlica, con casi ningn fundamento cientfico. Es inevitable que
tarde o temprano se desarrollen estas terapias, promoviendo a los pases
que las implementen como las verdaderas potencias econmicas del futuro.
Nuestro pas a colaborado con la ciencia y ha dado cientficos de la talla del
Dr. Leloir, Cesar Milstein, Bernardo

Houssay, y el Dr. Ren Favaloro, los

cuales debido a sus investigaciones salvaron millones de vidas. Es debido a

ste capital humano

que nuestro pas debera investigar y desarrollar

nuevos usos de clonacin teraputica, de la mano de nuestros cientficos

que son tan valorados en el mundo de la ciencia.
CONCLUSION:
La clonacin teraputica puede significar el fin de muchas enfermedades y
de largos tratamientos con medicamentos de alto costo. Con la utilizacin

de la clonacin teraputica, la ciencia mdica busca dirigir sus esfuerzos a

tratar enfermedades neurolgicas, como el Alzheimer, enfermedades
cardiacas o leucemias, que podran ser corregidas con clulas clonadas del
mismo individuo evitando el rechazo. La ciencia le ha dado la posibilidad de
luchar contra ella. El punto crucial del debate entre quienes estn a favor y
en contra, gira en torno al estatus que tiene el embrin, fruto de la fusin
del ncleo de una clula somtica del paciente con un ovulo donado. Hay
que dejar en claro, que la nica posibilidad de viabilidad se encuentra en la
implantacin uterina del embrin. La manipulacin de ste embrin
sinttico, sin posibilidad de viabilidad, slo evidencia que su uso no es
distinto al de cualquier otra clula del paciente.