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Modulo de clase

Modalidad: Secundaria a distancia

Fecha:

Instituto: 15 de Septiembre/Rio Mena/Crdenas Materia: Quimica Nivel: 1Omo Grado


Duracin: 90 Min

Docente: Lic. Bayardo Bustos Flores No de encuentros: 1 - 2

I Unidad: Qumica del carbono


Contenidos: Qumica del carbono Formulas qumicas Cadena carbonada Tipos de
cadenas Clases de tomos de carbono Funcin qumica y grupo funcional
Nomenclatura tradicional. Tipos de funciones y orden de preferencia.
Objetivos a alcanzar: 1- Identifica, compara y representa Formulas qumicas por la Qumica
del carbono. 2- Realiza y estructura Cadena carbonada aplicando y utilizando los tipos de
cadenas. 3Diferencia e Identifica las Clases de tomos de carbonos. 4 - Realiza y
resuelve ejercicios de Nomenclatura de acuerdo a los Tipos de funciones y orden de
preferencia.

Qumica del carbono


Los seres vivos estn formados principalmente por C carbono, H hidrxeno, O oxxeno y N
nitrxeno, y, en menor medida, contienen tambin S azufre y P fsforo junto con algunos
halgenos y metales. De ah que los compuestos de carbono se conozcan con el nombre de
compuestos orgnicos (o de los seres vivos). Pero, cuidado, tambin hay muchos otros
compuestos de carbono que no forman parte de los seres vivos.
La parte de la Qumica que estudia los compuestos del carbono es la Qumica Orgnica o
Qumica del Carbono, pues este elemento es comn a todos los compuestos orgnicos.

La Qumica Orgnica es la Qumica del Carbono. Por compuestos orgnicos entendemos


los compuestos del carbono, excepto los xidos CO y CO 2 y los carbonatos que se estudian
como compuestos inorgnicos desde siempre. La Qumica Orgnica no es slo la qumica
de los compuestos de los seres vivos, son tambin los compuestos derivados del petrleo,
del carbn, y los preparados sintticamente en el laboratorio.
El nmero de compuestos orgnicos conocidos (varios millones en la actualidad) es muy
superior al de compuestos inorgnicos, a pesar de ser tan pocos los elementos que entran
en su composicin. La razn de este hecho hay que buscarla en la capacidad que presenta
el carbono para combinarse fcilmente consigo mismo y cos otros elementos mediante
enlaces covalentes.
La configuracin electrnica del carbono es: [C]=1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0
Dada la poca diferencia de energa entre los orbitales 2s y los 2p es fcil promocionar un
electrn 2s a un orbital 2p, obtenindose la configuracin: [C]=1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1
que permite la formacin de cuatro enlaces covalentes por comparticin de electrones, ya
sea consigo mismo o con otros elementos, se gana as con creces la energa antes invertida
en promocionar el electrn a un orbital superior.
El gran nmero de compuestos orgnicos y la tremenda variedad de sus tamaos y
estructuras hace necesaria una mnima sistematizacin en su nomenclatura. La IUPAC
(Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada) dise unas normas que se basan
fundamentalmente en la utilizacin de prefijos que indican el nmero de tomos de carbono
de las cadenas carbonadas y sufijos para informar sobre la presencia de los diversos grupos
funcionales, que se convierten en prefijos especficos cuando no actan como grupo
principal en los compuestos polifuncionales.
Veremos ms despacio las normas bsicas de formulacin de las funciones orgnicas ms
representativas
Frmulas qumicas
La frmula qumica es la forma escrita de una molcula. Debe proporcionar, como mnimo,
dos informaciones importantes: qu elementos forman el compuesto y en qu proporcin se
encuentran dichos elementos en el mismo.
La frmula puede ser: Emprica: Es la frmula ms simple posible. Indica qu elementos
forman la molcula y en qu proporcin estn. Es la frmula que se obtiene a partir de la
composicin centesimal de un compuesto. Por ejemplo, si tenemos un hidrocarburo
(formado por H y C) podemos combustionarlo en presencia de oxgeno, y a partir del CO 2 y
H2O que se forman determinar la cantidad de C e H que contiene. Bastar calcular los moles
de C e H, y dividir estas dos cantidades por el valor ms pequeo determinando la
proporcin de los tomos en el compuesto, es decir, su frmula emprica.
Ejemplo : CH, compuesto formado por carbono e hidrgeno, en la proporcin: 1 a 1.
Molecular: Indica el nmero total de tomos de cada elemento en la molcula. Para conocer
la frmula molecular a partir de la emprica es preciso conocer la masa molecular del

compuesto. A partir de las propiedades coligativas, como presin osmtica, descenso


crioscpico o aumento ebulloscpico, podemos determinar la masa molecular, y a partir de
sta la frmula molecular con una simple proporcin.
Hay tres formas distintas de escribir una frmula molecular:

Condensada

Expresa el tipo y nmero de


Ejemplo: C6H6 compuesto formado
tomos de la molcula. Pero no
por seis tomos de carbono y seis
informa de los enlaces que
tomos de hidrgeno.
presenta la misma.

Semidesarrollada

En ella se representa slo los Ejemplo: HC CH presenta un


enlaces carbono-carbono.
enlace triple carbono-carbono.

Desarrollada o
Estructural

Se representan todos
enlaces de la molcula.

los

Ejemplo: H - C C - H En la
mayor parte de los casos bastar
con la frmula semidesarrollada.

Geomtricas:
Abrevian la escritura e indican la distribucin de los tomos en el plano o en el espacio.
Planas

en lugar de CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3

Tridimensionale
s

Las cuas y lneas discontinuas pretenden ayudar a


dar perspectiva a la molcula. COOH y H estn en el plano. OH est
detrs del plano. CH3 est delante del plano.
Cadena carbonada

Es la secuencia de tomos de carbono, unidos entre s, que forman el esqueleto de la


molcula orgnica. Hay diferentes tipos de cadena, segn sea a su forma:
Abierta o acclica: Los tomos de carbono extremos no estn unidos entre s. No forman
anillos o ciclos. Puede ser:
Lineal
No llevan ningn tipo de substitucin. Los
tomos de carbono pueden escribirse en
lnea recta. Aunque tambin se poden
escribir retorcidas para ocupar menor
espacio. Es importante saber ver que

aunque est torcida es una cadena lineal.

Ramificada

De alguno de los carbonos de la cadena


lineal sale otra o otras cadenas
secundarias o ramas.

Cerrada o cclica: El ltimo carbono de la cadena se une al primero, formando un ciclo o


anillo. Hay varios tipos:
Homocclica

Los tomos del ciclo son tomos de carbono.

Heterocclica

Algn tomo de carbono del ciclo fue substituido por


otro tomo, por ejemplo N, S, O, etc.

Monocclica

Slo hay un ciclo.

Policclica

Hay varios ciclos unidos

Clases de tomos de carbono

Primario

Secundario

Un
carbono
es
primario si est unido
slo a un tomo de
carbono.

Los dos tomos de carbono son primarios

Si est unido a dos


tomos de carbono.
El tomo de carbono central es secundario.

Terciario

Si est unido a tres


tomos de carbono.
El tomo de carbono (3) es terciario.

Cuaternario

Si est unido a cuatro


tomos de carbono.
El tomo de carbono (3) es cuaternario.

Ismeros

Se llaman ismeros a dos o ms compuestos diferentes que tienen la misma frmula


molecular, pero diferente frmula estructural, y diferentes propiedades fsicas o
qumicas.

Estructural: Los ismeros se diferencian por el orden en que estn enlazados los
tomos en la molcula.
Isomera
de
cadena:
Distinta
colocacin
de
algunos tomos en la
cadena.
Isomera de posicin:
Distinta posicin del grupo
funcional.
Isomera
de
funcin:
Distinto grupo funcional.
Estereoisomera: Los ismeros se diferencian por la disposicin tridimensional de los
tomos en la molcula.
Isomera geomtrica o
cis-trans: propia de los
compuestos con dobles
enlaces.

Isomera ptica: propia de


compuestos con carbonos
asimtricos, es decir, con
los cuatro sustituyentes
diferentes.

Funcin qumica y grupo funcional


Se llama funcin qumica a cada grupo de compuestos con propiedades y
comportamientos qumicos caractersticos.
Cada funcin se caracteriza por poseer un agregado, de uno o varios tomos, al que se
denomina grupo funcional.
Las funciones qumicas que vamos a formular, con sus grupos funcionales, estn en la
siguiente tabla.
Nomenclatura
Es el conjunto de reglas que permiten asignar, unvocamente, un nombre a cada compuesto
qumico.
Nomenclatura sistemtica
Es la que se ajusta a un sistema prefijado.
Se deben seguir los convenios establecidos por la I.U.P.A.C. (Unin Internacional de
Qumica Pura y Aplicada). Donde se recogen las recomendaciones de la IUPAC de 1979 y
de 1993.
Nomenclatura tradicional
Arraigada en el lenguaje qumico convencional, an que no sigue unas normas prefijadas.
Muchos de estos nombres tradicionales estn aceptados por la IUPAC.
Ejemplos

Nombre sistemtico

Nombre tradicional

eteno

etileno

etino

acetileno

triclorometano

cloroformo

cido etanodioico

cido oxlico

metilbenceno

tolueno

Tipos de funciones
stos son los 17 tipos de funciones que vamos a tratar. As mismo muchos compuestos
comparten varias funciones en su molcula, para nombrarlos tienes que tener en cuenta el
orden de preferencia de los grupos funcionales.

FUNCIN

GRUPO
FUNCIONAL

Alcanos

No tiene

Alquenos
Alquinos
Hidrocarburos cclicos

Hidrocarburos aromticos

No tiene

EJEMPLO

Halogenuros de alquilo
Alcoholes

Fenoles

teres

Aldehdos

Cetonas

cidos carboxlicos

steres

Aminas

Amidas

Nitrocompuestos
Nitrilos
Orden de preferencia
Cuando en un compuesto hay un slo grupo funcional, la cadena principal es la que
contiene la funcin, y se numera de tal forma que corresponda al carbono de la funcin el
localizador ms bajo posible.
Cuando en el compuesto hay ms de un grupo funcional, la cadena principal es la que
contiene la funcin preferente; las dems funciones no se tienen en cuenta e se nombran
como sustituyentes.

El orden de preferencia acordado por la IUPAC es:

Nombre

Frmula

Terminacin

Como
substituyente

Ac.carboxlico

R-COOH

-oico

carboxi-

ster

R-COOR

-oato

oxicarbonil-

Amida

R-CO-NH2

-amida

carbamol-

Nitrilo

R-CN

-nitrilo

ciano-

Aldehdo

R-COH

-al

formil-

Cetona

R-CO-R

-ona

oxo-

Alcohol

R-OH

-ol

hidroxi-

Fenol

Ar-OH

-ol

hidroxi-

Amina

R-NH2

-amina

amino-

ter

R-O-R

-oxi-

oxi-, oxa-

Doble enlace

R=R

-eno

...enil-

Triple enlace

RR

-ino

...inil-

Halgeno

R-X

fluoro-, clorobromo-, yodoNitroderivados

R-NO2

Radical alquilo

R-R

nitro-ano

...il-

Modulo de clase
Modalidad: Secundaria a distancia

Fecha:

Instituto: 15 de Septiembre/Rio Mena/Crdenas Materia: Qumica Nivel: 1Omo Grado


Duracin: 90 Min

Docente: Lic. Bayardo Bustos Flores No de encuentros: 3 al 6

II Unidad: Hidrocarburos
Contenidos: Nomenclatura de Alcanos. Grupos Alquilos. Ejercitacin.
Objetivos a alcanzar: 1- Analiza e interpreta las reglas de nomenclatura para los alcanos.
2- Diferencia e Identifica a los radicales alquilos principalmente los de uso ms comn.
3- Conocer que es una cadena carbonada y como pueden ser. 4 Reconoce, nombra y
escribe cadenas carbonadas de hidrocarburos cuya funcin son los alcanos.

Alcanos: Son compuestos de C e H (de ah el nombre de hidrocarburos) de cadena abierta


que estn unidos entre s por enlaces sencillos (C-C y C-H).

Su frmula emprica es CnH2n+2, siendo n el n de carbonos.


Cmo se nombran?
Los cuatro primeros tienen un nombre sistemtico que consiste en los prefijos met-, et-,
prop-, y but- seguidos del sufijo "-ano". Los dems se nombran mediante los prefijos
griegos que indican el nmero de tomos de carbono y la terminacin "-ano".
Frmula

Nombre

Radical

Nombre

Metano

Metil-(o)

Etano

Etil-(o)

Propano

Propil-(o)

Butano

Butil-(o)

Pentano

Pentil-(o)

Hexano

Hexil-(o)

Heptano

Heptil-(o)

Octano

Octil-(o)

Otros nombres de la serie de los alcanos son los siguientes:


N de C

Nombre

N de C

Nombre

nonano

30

triacontano

10

decano

31

hentriacontano

11

undecano

32

dotriacontano

12

dodecano

40

tetracontano

13

tridecano

41

hentetracontano

14

tetradecano

50

pentacontano

15

pentadecano

60

hexacontano

16

hexadecano

70

heptacontano

17

heptadecano

80

octacontano

18

octadecano

90

nonacontano

19

nonadecano

100

hectano

20

icosano

200

dihectano

21

henicosano

300

trihectano

22

docosano

579

nonaheptacontapentahectano

Se llama radical alquilo a las agrupaciones de tomos procedentes de la eliminacin de un


tomo de H en un alcano, por lo que contiene un electrn de valencia disponible para formar
un enlace covalente. Se nombran cambiando la terminacin -ano por -ilo, o -il cuando forme
parte de un hidrocarburo.
Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que seguir una serie de normas
para su correcta nomenclatura.
Se elige la cadena ms larga. Si hay dos o ms cadenas con igual nmero de carbonos se
escoge la que tenga mayor nmero de ramificaciones.

3-metilhexano
Se numeran los tomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo
que tenga ms cerca alguna ramificacin, buscando que la posible serie de nmeros
"localizadores" sea siempre la menor posible.

2,2,4-trimetilpentano, y no 2,4,4-trimetilpentano
Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su
correspondiente nmero localizador y con la terminacin "-il" para indicar que son radicales.
Si un mismo tomo de carbono tiene dos radicales se pone el nmero localizador delante de
cada radical y se ordenan por orden alfabtico.

4-etil-2-metil-5-propiloctano
Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los nmeros localizadores de
cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-", "tri-", "tetra-", etc.

2,3-dimetilbutano
Si hay dos o ms radicales diferentes en distintos carbonos, se nombran por orden
alfabtico anteponiendo su nmero localizador a cada radical. en el orden alfabtico no se
tienen en cuenta los prefijos: di-, tri-, tetra- etc. as como sec-, terc-, y otros como cis-, trans-,
o-, m-, y p-; pero cuidado si se tiene en cuenta iso-.

5-isopropil-3-metiloctano
Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan,
encerradas dentro de un parntesis como los dems radicales por orden alfabtico. En estos
casos se ordenan por la primera letra del radical. Por ejemplo, en el (1,2-dimetilpropil) si
tendremos en cuenta la "d" para el orden alfabtico, por ser un radical complejo. En las
cadenas laterales el localizador que lleva el nmero 1 es el carbono que est unido a la
cadena principal.

5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-2-metilnonano
Si los localizadores de las cadenas laterales son los mismos independientemente de por qu
extremo de la cadena principal contemos, se tendr en cuenta el orden alfabtico de las
ramificaciones.

4-etil-5-metiloctano

Si nos dan la frmula


Busca la cadena ms larga, en este caso es de 6 carbonos. Numera los carbonos
comenzando por el extremo que tenga ms cerca una ramificacin. Marca los radicales y
fjate a qu carbonos estn unidos. Nombra los localizadores seguidos de los nombres de

los radicales por orden alfabtico. Por ltimo nombra la cadena principal con el prefijo
correspondiente y terminado en--ano.
Si nos dan el nombre
Escribe la cadena ms larga de carbonos, en este caso 5 carbonos. Sita los radicales sobre
la cadena con la ayuda de los localizadores. Completa el esqueleto de carbonos con
hidrgenos hasta completar los cuatro enlaces de cada carbono.
Ejemplos

3-metilpentano

4-etil-2,4-dimetilhexano

3-isopropil-2,5dimetilheptano

La nomenclatura de la IUPAC admite los nombres tradicionales de algunos radicales


substituidos, lo que facilita la nomenclatura en estos casos:
isopropilo (ismero do propilo)
(1-metiletilo)
isobutilo
(2-metilpropilo)

secbutilo (butilo secundario)


(1-metilpropilo)

tercbutilo (butilo terciario)


(1,1-dimetiletilo)
isopentilo
(3-metilbutilo)
neopentilo
(2,2-dimetilpropilo)

Actividades
Seala el nombre correcto para estos compuestos:
2.

1.

3.

a) propilo

a) metano

b) butano

b) etano

c) propano

c) metilo

4.

a) propano

a) etano

b) butano

b) mengano

c) pentano

c) propano

5.

6.
a) octano

a) decano

b) hexano

b) octano

c) heptano

c) nonano

7. Alcano lineal de 10 carbonos

8.

a) hectano

a) pentgono

b) eicosano

b) pentano

c) decano

c) pentilo

9. Alcano lineal de 11 carbonos


10.

a) undecano

a) bonano

b) nonadecano

b) heptano

c) eicosano

c) hexano

Seala el nombre correcto para estos radicales:

1.

2.
a) metilo

a) propenilo

b) metano

b) propilo

c) etilo

c) etilo

4.

3.
a) butenilo

a) etinilo

b) butilo

b) etilo

c) pentilo

c) propilo

5.

6.
a) hexilo

a) propilo

b) etilo

b) tetrailo

c) heptilo

c) butilo

8.

7.
a) 1-metilpropilo o secbutilo

a) 3-metilbutilo o secpentilo

b) 1-metilpropilo o isopropilo

b) 3-metilbutilo o isopentilo

c) 1-metilpropilo o tercbutilo

c) 1-metilbutilo

9.
10.
a) 1-metilpropilo o secbutilo
a) 1,1-dimetiletilo o tercbutilo
b) 2-metilpropilo o secbutilo
b) 1,1-dimetiletilo o neobutilo
c) 2-metilpropilo o isobutilo
c) 1,1-dimetiletilo o secbutilo

Seala el nombre correcto para estos compuestos:

1.

2.
a) metilpropano

a) pentano

b) butano

b) etilpropano

c) propilmetano

c) metilbutano

3.

4.
a) tetrametilmetano

a) dimetilbutano

b) dimetilpropano

b) 2-metilpentano

c) pentano

5.

7.

c) 4-metilpentano

6.
a) 2,3-metilbutano

a) 2-etilpentano

b) 2,3-dimetilbutano

b) 2-propilbutano

c) 2,3-dietilbutano

c) 3-metilhexano

8.

a) 2-metil-3-propil-5-etilhexano

a) 4-etil-2,2,4-trimetilhexano

b) 5-etil-2-metil-3-propilhexano

b) 3-etil-3,3,5-trimetilhexano

c) 5-isopropil-3-metiloctano

c) 4-etil-2,2,4-metilhexano

10.

9.

a) 7-etil-2,2,7-trimetiloctano

a) 2,2,4-tetrametilpentano

b) 2-etil-2,7,7-trimetiloctano

b) 2,2,4-trimetilpentano

c) 2,2,7,7-tetrametilnonano

c) 2,2-dimetil-4-metilpentano
Modulo de clase
Modalidad: Secundaria a distancia

Fecha:

Instituto: 15 de Septiembre/Rio Mena/Crdenas Materia: Quimica Nivel: 1Omo Grado


Duracin: 90 Min

Docente: Lic. Bayardo Bustos Flores No de encuentros: 7 - 8

II Unidad: Hidrocarburos
Contenidos: Nomenclatura de Alquenos. Grupos Alquilos. Ejercitacion.
Objetivos a alcanzar: 1- Analiza e interpreta las reglas de nomenclatura para los alquenos.
2- Diferencia e Identifica a los radicales alquilos principalmente los de uso mas comun.
3 Reconoce, nombra y escribe cadenas carbonadas de hidrocarburos cuya funcion son
los alquenos.

Alquenos:
Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o ms dobles
enlaces, C=C.

Cmo se nombran?
Se nombran igual que los alcanos, pero con la terminacin en "-eno". De todas formas, hay
que seguir las siguientes reglas:

Se escoge como cadena principal la ms larga que contenga el doble enlace. De haber
ramificaciones se toma como cadena principal la que contenga el mayor nmero de dobles
enlaces, aunque sea ms corta que las otras.

3-propil-1,4-hexadieno

Se comienza a contar por el extremo ms cercano a un doble enlace, con lo que el


doble enlace tiene preferencia sobre las cadenas laterales a la hora de nombrar los
carbonos, y se nombra el hidrocarburo especificando el primer carbono que contiene ese
doble enlace.

4-metil-1-penteno o 4-metilpent-1-eno*
* Segn las normas de 1993 la IUPAC recomienda la colocacin del nmero localizador
inmediatamente antes del sufijo, aunque multitud de revistas cientficas usan el sistema
anterior. En las clases usar indistintamente los dos sistemas.

En el caso de que hubiera ms de un doble enlace se emplean las terminaciones, "-dieno",


"-trieno", etc., precedidas por los nmeros que indican la posicin de esos dobles enlaces.

1,3,5-hexatrieno o hexa-1,3,5-trieno
Si nos dan la frmula
Busca la cadena ms larga que contenga todos los dobles enlaces, en este caso es de 5
carbonos. Numera los carbonos comenzando por el extremo que tenga ms cerca una
insaturacin, es decir, un doble enlace. Marca los radicales y fjate a qu carbonos estn
unidos. Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los radicales por orden
alfabtico. Por ltimo, nombra la cadena principal con el prefijo correspondiente y terminado
en--eno.
Si nos dan el nombre
Escribe la cadena ms larga de carbonos, en este caso 5 carbonos. Sita el doble enlace en
el carbono que nos indica el localizador, el 2. Sita los radicales sobre la cadena con la
ayuda de los localizadores. Completa el esqueleto de carbonos con hidrgenos hasta
completar los cuatro enlaces de cada carbono.
Ejemplos

eteno (etileno)
Propeno
1-buteno o but-1-eno
2-buteno o but-2-eno
etenilo (vinilo)
2-propenilo (alilo) o prop-2-enilo
1-propenilo o prop-1-enilo
1,3-butadieno o but-1,3-dieno

3-etil-4-metil-1-penteno
3-etil-4-metilpent-1-eno
6-metil-3-propil-1,3,5-heptatrieno
6-metil-3-propilhepta-1,3,5-trieno

Seala el nombre correcto para estos compuestos:

1.

2.
a) 3-buteno

a) 4-penteno

b) 1-buteno

b) 3-penteno

c) buteno

3.

c) 2-penteno

4.

a) 1,3-buteno

a) 1,3,5-hexadieno

b) 1,3-butadieno

b) 1,3,5-hexeno

c) 2,3-butadieno

c) 1,3,5-hexatrieno

6.

5.
a) 2-metil-4-penteno

a) 2,5-dimetil-1,3-heptadieno

b) 4-metil-1-penteno

b) 5-etil-2-metil-1,3-hexadieno

c) 2-metil-5-penteno

c) 2-etil-5-metil-3,5-hexadieno

8.
7.
a) 3-propil-1,4-hexadieno
a) 5-etil-2,2-dimetil-3,5-hexadieno
b) 4-etenil-2-hepteno
b) 2,2-dimetil-5-etil-3,5-hexadieno
c) 4-propil-2,5-hexadieno
c) 2-etil-5,5-dimetil-1,3-hexadieno

9.

10.
a) 3-etil-2,4-pentadieno

a) 2-metil-4-etil-1,3,5-hexatrieno

b) 3-etenil-2-penteno

b) 4-etil-2-metil-1,3,5-hexatrieno

c) 3-etil-1,3-pentadieno

c) 3-etil-5-metil-1,3,5-hexatrieno

Seala el nombre correcto para estos compuestos:

2.

1.
a) propenilo

a) 2-buteno

b) propeno

b) buteno

c) propino

c) 2-butino

3.

4.
a) 1-panteno

a) 1,3-pentadieno

b) 1-pantano

b) 2,4-pentadieno

c) 1-penteno

c) 1-metilbutadieno

5.

6.
a) 2-metil-3-penteno

a) 3-metil-4-octeno

b) 4-metil-2-penteno

b) 6-metil-4-octeno

c) 4-metil-3-penteno

c) 1,4-dietil-2-penteno

8.
7.
a) 4-etil-2,3-dimetil-1,3-pentadieno

a) 3-etil-5-metil-2,5-hexadieno

b) 2-etil-3,4-dimetil-2,4-pentadieno

b) 4-etil-2-metil-1,4-hexadieno

c) 2,3,4-trimetil-1,3-hexadieno

c) 2-metil-4-etil-1,4-hexadieno

9.
10.
a) 4(2-propenil)-4-octeno

a) 4-etenil-1,5-hexadieno

b) 4-propil-4,7-octadieno

b) 3-propenil-1,4-pentadieno

c) 4-propil-1,4-octadieno

c) 3-etenil-1,5-hexadieno

Modulo de clase
Modalidad: Secundaria a distancia

Fecha:

Instituto: 15 de Septiembre/Rio Mena/Crdenas Materia: Qumica Nivel: 1Omo Grado


Duracin: 90 Min

Docente: Lic. Bayardo Bustos Flores No de encuentros: 9 - 10

II Unidad: Hidrocarburos
Contenidos: Nomenclatura de Alquinos. Grupos Alquilos. Ejercitacin.
Objetivos a alcanzar: 1- Analiza e interpreta las reglas de nomenclatura para los alquinos.
2- Diferencia e Identifica a los radicales alquilos principalmente los de uso ms comn.

3 Reconoce, nombra y escribe cadenas carbonadas de hidrocarburos cuya funcin son


los alquinos.

Alquinos:
Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o ms triples
enlaces, carbono-carbono.
Cmo se nombran?
En general su nomenclatura sigue las pautas indicadas para los alquenos, pero terminando
en "-ino".
Es interesante la nomenclatura de los hidrocarburos que contienen dobles y triples enlaces en su
molcula.

En este caso, hay que indicar tanto los dobles enlaces como los triples, pero con preferencia
por los dobles enlaces que sern los que dan nombre al hidrocarburo. Llamaremos a estos
compuestos eninos, nombraremos antes los dobles enlaces y luego los triples.

1-buten-3-ino o but-1-en-3-ino (segn normas IUPAC de 1993)

La cadena principal es la que tenga mayor nmero de insaturaciones


(indistintamente), es decir dobles o triples enlaces, pero buscando que los nmeros
localizadores sean los ms bajos posibles. En caso de igualdad tienen preferencia
los carbonos con doble enlace.

4-(3-pentinil)-1,3-nonadien-5,7-diino o 4-(pent-3-in-1il)nona-1,3-dien-5,7-diino
Si nos dan la frmula
Busca la cadena ms larga que contenga todos los triples enlaces, en este caso es de 5
carbonos. Numera los carbonos comenzando por el extremo que tenga ms cerca una
insaturacin, es decir, un triple enlace. Marca los radicales y fjate a qu carbonos estn

unidos. Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los radicales por orden
alfabtico. Por ltimo, nombra la cadena principal con el prefijo correspondiente y terminada
en -ino.
Si nos dan el nombre
Escribe la cadena ms larga de carbonos, en este caso 5 carbonos. Sita los triples enlaces
en los carbonos que nos indican los localizadores, el 1 y 4. Sita los radicales sobre la
cadena con la ayuda de los localizadores. Completa el esqueleto de carbonos con
hidrgenos hasta completar los cuatro enlaces de cada carbono.
Ejemplos
etino (acetileno)
propino
1-butino o but-1-ino
2-butino o but-2-ino
etinilo
2-propinilo o prop-2-in-1-ilo
1-propinilo o prop-1-in-1-ilo
1-pentino o pent-1-ino

Seala el nombre correcto para estos compuestos:

1.
2.
a) 4-pentino

b) 1-pentino

a) 2-etil-3-pentino

c) 2-pentino

b) 4-etil-2-pentino
c) 4-metil-2-hexino

3.

4.
a) 6-metil-3-propil-1,4-heptadino

a) 4-etinil-2,2-dimetilpentano

b) 2-metil-5-propil-3,6-heptadiino

b) 2,2,4-trimetil-5-hexino

c) 3-propil-6-metil-1,4-heptadino

5.

c) 3,5,5-trimetil-1-hexino

6.
a) 4-etil-1,5-hexadino

a) 2,7-dimetil-3,5-nonadino

b) 3-etil-1,5-hexadino

b) 3,8-dimetil-4,6-nonadino

c) 4-etinil-1-hexino

7.

c) 7-etil-2-metil-3,5-octadino

8.
a) 1-butin-3-eno

a) 3,5-hexadien-1-ino

b) 1-buten-3-ino

b) 1-hexin-3,5-dieno

c) 3-buten-1-ino

c) 1,3-hexadien-5-ino

10.

9.

a) 1-pentin-3-eno

a) 3-metil-1-hexen-5-ino

b) 3-penten-1-ino

b) 4-metil-1-hexin-5-eno

c) 2-penten-4-ino

c) 3-metil-1-hexin-5-eno

Seala el nombre correcto para estos compuestos:

1.

2.
a) 3-repentino

a) 1,3-pentino

b) 3-pentino

b) 1,3-pentadiino

c) 2-pentino

c) 1,3-pentenilo

4.

3.
a) 4-metil-2-hexino

a) 4-(2-propinil)-1-pentino

b) 4-etil-2-pentino

b) 4-metil-1,6-heptadiino

c) 2-etil-3-pentino

5.

c) 4-metil-1,6-heptino

6.
a) 3-etinil-4-pentino

a) 3-etinil-1,5-hexadiino

b) 3-etinil-1-pentino

b) 3-(2-pentinil)-1,4-pentadiino

c) 3-etil-1,4-pentadiino

c) 4-etinil-1,5-hexadiino

8.

7.
a) 2-hexen-5-ino

a) 2-hexin-4-eno

b) 4-hexen-1-ino

b) 4-hexen-2-ino

c) 1-hexin-4-eno

c) 2-hexen-4-ino

9.

10.
a) 3-etil-4-hexen-1-ino

a) 4-metil-2-hexin-4-eno

b) 4-etil-2-hexen-5-ino

b) 3-metil-2-hexen-4-ino

c) 3-etil-1-hexin-4-eno

c) 4-metil-4-hexen-2-ino
Modulo de clase

Modalidad: Secundaria a distancia

Fecha:

Instituto: 15 de Septiembre/Rio Mena/Crdenas Materia: Qumica Nivel: 1Omo Grado


Duracin: 90 Min

Docente: Lic. Bayardo Bustos Flores No de encuentros: 11

III Unidad: Hidrocarburos aromaticos.


Contenidos: Nomenclatura de Hidrocarburos cclicos. Ejercitacin.
Objetivos a alcanzar: 1- Analiza e interpreta las reglas de nomenclatura para los
Hidrocarburos cclicos. 2 Reconoce, nombra
y escribe cadenas carbonadas de
hidrocarburos aromticos cuya funcin son los Hidrocarburos cclicos.

Hidrocarburos cclicos: Son hidrocarburos de cadena cerrada. Los ciclos tambin pueden
presentar insaturaciones
Cmo se nombran?
Los hidrocarburos cclicos se nombran igual que los hidrocarburos (alcanos, alquenos o
alquinos) del mismo nmero de tomos de carbono, pero anteponiendo el prefijo "ciclo-".

ciclobutano
Si el ciclo tiene varios sustituyentes se numeran de forma que reciban los
localizadores ms bajos, y se ordenan por orden alfabtico. En caso de que haya
varias opciones decidir el orden de preferencia alfabtico de los radicales.

1-etil-3-metil-5-propilciclohexano
En el caso de anillos con insaturaciones, los carbonos se numeran de modo que
dichos enlaces tengan los nmeros localizadores ms bajos.

3,4,5-trimetilciclohexeno
Si el compuesto cclico tiene cadenas laterales ms o menos extensas, conviene
nombrarlo como derivado de una cadena lateral. En estos casos, los hidrocarburos
cclicos se nombran como radicales con las terminaciones "-il", "-enil", o "-inil".

3-ciclohexil-4-ciclopentil-2-metilhexano
Si nos dan la frmula
Sita los localizadores sobre los carbonos del ciclo teniendo en cuenta que debes conseguir
los valores ms bajos para los mismos. Nombra los radicales, con los correspondientes
localizadores, por orden alfabtico seguidos del nombre del hidrocarburo de igual nmero de
carbonos del ciclo, precedido del prefijo ciclo-.
Si nos dan el nombre
Sobre el ciclo de tomos de carbono sita los radicales a partir de los localizadores. Si hay
un doble enlace se comienza a contar a partir del mismo. Por ltimo completa el esqueleto
de carbonos con los hidrgenos.
Ejemplos

ciclopropano

ciclobutano

ciclopentano

ciclohexano

ciclohexeno

1,5-ciclooctadieno o cicloocta-1,5dieno

1,1,2-trimetilciclopentano

4-etil-4,5-dimetilciclohexeno

Seala el nombre correcto para estos compuestos:

1.

2.
a) ciclopropano

a) tricicloanano

b) ciclobutano

b) cicloetano

c) ciclocuadrado

c) ciclopropano

3.

4.
a) ciclohexano

a) pentaciclano

b) benceno

b) ciclopentgono

c) ciclohexgono

c) ciclopentano

5.

6.
a) 2-ciclohexeno

a) 1,6-ciclooctadieno

b) ciclohexeno

b) 1,4-ciclooctadieno

c) ciclohexano

c) 1,5-ciclooctadieno

8.

7.
a) 1-etil-1,2-dimetilciclopentano
b) 2-etil-1,2-dimetilciclopentano
c) 1,2-dimetil-1-etilciclopentano

a) 4-etil-3-metilciclopenteno
b) 4-etil-5-metilciclopenteno
c) 5-metil-4-etilciclopenteno

9.

10.
a) 1-etil-2,4,4-trimetilciclohexano

a) 4,5-dimetil-5-etilciclohexeno

b) 4-etil-1,1,3-trimetilciclohexano

b) 5-etil-4,5-dimetilciclohexeno

c) 4-etil-1,1,5-trimetilciclohexano

c) 4-etil-4,5-dimetilciclohexeno

Seala el nombre correcto para estos compuestos:

1.

2.
a) 1,2,3-trimetilciclopentano

a) 1-etil-3,4-dimetilciclohexano

b) 1,2,3-ciclotrimetilpentano

b) 1,2-dimetil-4-etilciclohexano

c) 1,2,3-trimetilciclopentilo

c) 4-etil-1,2-dimetilciclohexano

4.
3.
a) 1,4-dimetil-2,4-ciclohexeno
a) 1,2,3-trimetil-4-ciclohexeno
b) 1,4-dimetil-2,4-ciclohexadieno
b) 3,4,5-trimetilciclohexeno

c) 4,5,6-trimetilciclohexeno

c) 2,5-dimetil-1,3-ciclohexadieno

6.
5.
a) 2,4-dimetil-1,3-ciclohexadieno
a) 2-etil-1-etinil-4-metilciclohexano
b) 2,4-dimetil-2,4-ciclohexadieno
b) 1-etinil-2-etil-4-metilciclohexano
c) 1,3-dimetil-1,3-ciclohexadieno
c) 3-etil-4-etinil-1-metilciclohexano

7.

8.
a) 2,6-dimetil-1,3-ciclohexadieno

a) 1,2,4-trimetilciclohexano

b) 2,6-dimetil-1,3-cicloheptadieno

b) 1,2,4-trimetilcicloheptano

c) 1,5-dimetil-3,5-cicloheptadieno

c) 1,3,4-trimetilciclohexano

9.
a) 2-etil-1,6-dimetil-1,3,5-

10.

ciclooctatrieno

a) 3,5,7-trimetil-1,3-ciclooctadieno

b) 1-etil-2,5-dimetil-1,5,7b) 1,3,5-trimetil-4,6-ciclooctadieno

ciclooctatrieno
c) 5-etil-1,6-dimetil-1,3,5-

c) 2,6,8-trimetil-1,3-ciclooctadieno
ciclooctatrieno
Modulo de clase
Modalidad: Secundaria a distancia

Fecha:

Instituto: 15 de Septiembre/Rio Mena/Crdenas Materia: Qumica Nivel: 1Omo Grado


Duracin: 90 Min

Docente: Lic. Bayardo Bustos Flores No de encuentros: 12

III Unidad: Hidrocarburos aromaticos.


Contenidos: Nomenclatura de Hidrocarburos aromaticos. Ejercitacion.
Objetivos a alcanzar: 1- Analiza e interpreta las reglas de nomenclatura para los
Hidrocarburos aromticos. 2 Reconoce, nombra y escribe cadenas carbonadas de
hidrocarburos aromticos cuya funcin son los Hidrocarburos aromticos

Hidrocarburos aromticos: Son hidrocarburos derivados del benceno. El benceno se


caracteriza por una inusual estabilidad, que le viene dada por la particular disposicin de los
dobles enlaces conjugados.
Cmo se nombran?
Reciben este nombre debido a los olores intensos, normalmente agradables, que presentan
en su mayora. El nombre genrico de los hidrocarburos aromticos mono y policclicos es
"areno" y los radicales derivados de ellos se llaman radicales "arilo". Todos ellos se pueden
considerar derivados del benceno, que es una molcula cclica, de forma hexagonal y con
un orden de enlace intermedio entre un enlace sencillo y un doble enlace.
Experimentalmente se comprueba que los seis enlaces son equivalentes, de ah que la
molcula de benceno se represente como una estructura resonante entre las dos frmulas
propuestas por Kekul, en 1865, segn el siguiente esquema:

Cuando el benceno lleva un radical se nombra primero dicho radical seguido de la palabra "benceno".

clorobenceno,

metilbenceno(tolueno)

nitrobenceno

Si son dos los radicales se indica su posicin relativa dentro del anillo bencnico mediante
los nmeros 1,2; 1,3 1,4, teniendo el nmero 1 el sustituyente ms importante. Sin
embargo, en estos casos se sigue utilizando los prefijos "orto", "meta" y "para" para indicar
esas mismas posiciones del segundo sustituyente.

1. 1,2-dimetilbenceno, (o-dimetilbenceno)

(o-xileno)

2. 1,3-dimetilbenceno, (m-dimetilbenceno)

(m-xileno)

3. 1,4-dimetilbenceno, (p-dimetilbenceno)

(p-xileno)

En el caso de haber ms de dos sustituyentes, se numeran de forma que reciban los


localizadores ms bajos, y se ordenan por orden alfabtico. En caso de que haya
varias opciones decidir el orden de preferencia alfabtico de los radicales.

1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno
Cuando el benceno acta como radical de otra cadena se utiliza con el nombre de "fenilo".

4-etil-1,6-difenil-2-metilhexano
Si nos dan la frmula

Sita los localizadores sobre los carbonos del benceno consiguiendo que los localizadores
de los radicales sean los ms bajos posible. Ordena los radicales por orden alfabtico y
luego escribe benceno.
Si nos dan el nombre
Coloca los localizadores sobre los carbonos del benceno. Sita los radicales sobre los
carbonos correspondientes y completa la frmula con los tomos de hidrgeno.
Ejemplos

Fenilo

Bencilo

Cumeno

Estireno

Naftaleno

Antraceno

Fenantreno

Bifenilo

Seala el nombre correcto para estos compuestos:

1.

2.
a) ciclohexano

a) clorobenceno

b) bencina

b) clorociclohexano

c) benceno

c) cloroformo

3.

4.
a) fenilmetano

a) nitrobenceno

b) metilbenceno

b) aminobenceno

c) teleno

c) nitrotolueno

6.
5.

a) m-trimetilbenceno
a) m-dimetilbenceno
b) trimetilbenceno
b) 1,2-dimetilbenceno
c) 1,3,5-trimetilbenceno
c) p-xileno

8.

7.
a) 2,3-dietil-1-metilbenceno

a) 2-etil-1,4-dimetilbenceno

b) 1,2-dietil-3-metilbenceno

b) 1,4-dimetil-2-etilbenceno

c) 3-metil-1,2-dietilbenceno

c) 1,4-dimetil-3-etilbenceno

10.

9.

a) antraceno

a) 4-etil-1-isopropil-3-

b) naftaleno

metilbenceno
b) 1-etil-5-isopropil-1-

c) fenantreno
metilbenceno
c) 1-etil-4-isopropil-2-metilbenceno

Seala el nombre correcto para estos compuestos:

1.

2.
a) tolueno

a) o-dietilbenceno

b) etilbenceno

b) p-dietilbenceno

c) etenilbenceno

c) m-dietilbenceno

4.

3.

a) 4-etil-2,5-dimetil-1-

a) 1-etil-4-metilbenceno

propilbenceno
b) 1-metil-4-etilbenceno
c) 4-etil-1-metilbenceno

b) 2,5-dimetil-4-etil-1propilbenceno
c) 1-etil-2,5-dimetil-4propilbenceno

5.

6.
a) propilbenceno o cumeno

a) 1-isopropil-4-metilbenceno

b) isopropilbenceno o cumeno

b) 4-metil-1-isopropilbenceno

c) neopropilbenceno o cumeno

c) 1-metil-4-isopropilbenceno

7.
a) etinilbenceno o estireno

8.
a) 1,4-dimetil-2-etilbenceno

b) etenilbenceno o estireno

b) 1,4-dimetil-2-etinilbenceno

c) etinilbenceno o polietileno

c) 1,4-dimetil-2-vinilbenceno

9.

10.
a) antracita

a) fenantreno

b) antraceno

b) naftaleno

c) antrolleno

c) naftalina

Modulo de clase
Modalidad: Secundaria a distancia

Fecha:

Instituto: 15 de Septiembre/Rio Mena/Crdenas Materia: Qumica Nivel: 1Omo Grado


Duracin: 90 Min

Docente: Lic. Bayardo Bustos Flores No de encuentros: 13

IV Unidad: Halogenuros de alguilo.


Contenidos: Nomenclatura de Halogenuros de alguilo. Ejercitacin.
Objetivos a alcanzar: 1- Analiza e interpreta las reglas de nomenclatura para los
Halogenuros de alguilo. 2 Reconoce, nombra y escribe cadenas carbonadas de
Halogenuros de alguilo

Halogenuros de alguilo: Son hidrocarburos que contienen tomos de halgeno en su


molcula: R-X, Ar-X.

Cmo se nombran?
Aunque no son hidrocarburos propiamente dichos, al no estar formados nicamente por
hidrgeno y carbono, se consideran derivados de estos en lo referente a su nomenclatura y
formulacin.
Se nombran citando en primer lugar el halgeno seguido del nombre del hidrocarburo,
indicando, si es necesario, la posicin que ocupa el halgeno en la cadena, a sabiendas de
que los dobles y triples enlaces tienen prioridad sobre el halgeno en la asignacin de los
nmeros.

1-clorobutano
Si aparece el mismo halgeno repetido, se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc.

3,3,4-tricloro-1-buteno o 3,3,4-triclorobut-1-eno (Normas IUPAC 1993)

Cuando todos los hidrgenos de un hidrocarburo estn substituidos por un halgeno se


antepone el prefijo per- al nombre del halgeno.

percloropentano
Si nos dan la frmula
Si no hay insaturaciones comienza a contar los carbonos por el extremo que tenga ms
prximo un halgeno, en caso contrario las insaturaciones tienen preferencia. Escribe los
halgenos precedidos de los localizadores y el nombre del correspondiente hidrocarburo

Si nos dan el nombre


Sobre el esqueleto de carbonos del hidrocarburo sita los halgenos y completa con
hidrgenos
Ejemplos

1-cloropropano
2,3-dibromobutano
1-bromo-2-buteno o 1-bromobut2-eno
1,2-diclorobenceno
o-diclorobenceno

Seala el nombre correcto para estos compuestos:

1.

2.
a) 1-clorobutano

a) cloroeteno

b) clorobutano

b) tetracloroetano

c) 4-clorobutano

c) tetracloroeteno

3.

5.

4.
a) metano de fluor

a) clorometano o cloroformo

b) fluorometano

b) triclorometano o cloroformo

c) fluoroetano

c) tetraclorometano o cloroformo

6.

a) 4-bromo-2-buteno

a) 2-cloro-2-penteno

b) 1-bromo-3-buteno

b) 1-cloro-2-penteno

c) 1-bromo-2-buteno

c) 4-cloro-3-penteno

8.

7.

a) clorometilbenceno

a) 1,5-diclorobenceno

b) clorobenceno

b) 1,3-diclorobenceno

c) metilclorobenceno

c) p-diclorobenceno

9.

10.
a) fluorclorometano

a) dibromobutano

b) cloroformo

b) 2,3-dibromobutano

c) difluordiclorometano

c) 1,2-dimetil-1,2-dibromoetano

Seala el nombre correcto para estos compuestos:

1.

2.

a) 2-bromopropeno

a) diclorometano

b) 2-bromopropano

b) dicloroetano

c) 1-bromopropano

c) diclorometilo

4.

3.
a) 3,3-diclorobutano

a) 1-cloro-1-propeno

b) 2-clorobutano

b) 3-cloro-2-propeno

c) 2,2-diclorobutano

c) cloropropeno

6.
5.
a) 1-bromo-4-clorobenceno
a) m-diclorobenceno
b) 4-bromo-1-clorobenceno
b) o-diclorobenceno
c) 4-cloro-1-bromobenceno
c) p-diclorobenceno

8.
7.

a) 4-clorociclohexano

a) p-diclorociclohexano

b) 4-clorociclohexeno

b) o-diclorociclohexano

c) 1-cloro-3-ciclohexeno

c) m-diclorociclohexano

10.

9.
a) 1-cloro-2-propeno

a) 1,3-dicloro-1,3-butadieno

b) 1-cloropropeno

b) 2,3-dicloro-2,3-butadieno

c) 3-cloropropeno

c) 2,3-dicloro-1,3-butadieno

Seala el nombre correcto para estos compuestos:

2.

1.

3.

a) 2-bromopropeno

a) diclorometano

b) 2-bromopropano

b) dicloroetano

c) 1-bromopropano

c) diclorometilo

4.

a) 3,3-diclorobutano

a) 1-cloro-1-propeno

b) 2-clorobutano

b) 3-cloro-2-propeno

c) 2,2-diclorobutano

c) cloropropeno

6.
5.
a) 1-bromo-4-clorobenceno
a) m-diclorobenceno
b) 4-bromo-1-clorobenceno
b) o-diclorobenceno
c) 4-cloro-1-bromobenceno
c) p-diclorobenceno

8.
7.

a) 4-clorociclohexano
a) p-diclorociclohexano

b) 4-clorociclohexeno

b) o-diclorociclohexano

c) 1-cloro-3-ciclohexeno

c) m-diclorociclohexano

9.

10.

a) 1-cloro-2-propeno

a) 1,3-dicloro-1,3-butadieno

b) 1-cloropropeno

b) 2,3-dicloro-2,3-butadieno

c) 3-cloropropeno

c) 2,3-dicloro-1,3-butadieno

Modulo de clase
Modalidad: Secundaria a distancia

Fecha:

Instituto: 15 de Septiembre/Rio Mena/Crdenas Materia Qumica Nivel: 1Omo Grado


Duracin: 90 Min

Docente: Lic. Bayardo Bustos Flores No de encuentros: 14

V Unidad: Alcoholes,Fenoles y Eteres.


Contenidos: Nomenclatura de Alcoholes. Ejercitacion.
Objetivos a alcanzar: 1- Analiza e interpreta las reglas de nomenclatura para los Alcoholes.
2 Reconoce, nombra y escribe cadenas carbonadas de Alcoholes.

Alcoholes: Su estructura es similar a la de los hidrocarburos, en los que se sustituye uno o


ms tomos de hidrgeno por grupos "hidroxilo", -OH.
Cmo se nombran?
Se nombran como los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminacin "-ol", e
indicando con un nmero localizador, el ms bajo posible, la posicin del grupo alcohlico.
Segn la posicin del carbono que sustenta el grupo -OH, los alcoholes se denominan
primarios, secundarios o terciarios.

2-butanol o butan-2-ol (Normas IUPAC 1993)


Si en la molcula hay ms de un grupo -OH se utiliza la terminacin "-diol", "-triol", etc.,
indicando con nmeros las posiciones donde se encuentran esos grupos. Hay importantes
polialcoholes como la glicerina "propanotriol", la glucosa y otros hidratos de carbono.

1,2,3-propanotriol, propano-1,2,3-triol o glicerina


Cuando el alcohol non es la funcin principal, se nombra como "hidroxi-", indicando el
nmero localizador correspondiente.

3-hidroxi-4-metilpentanal
Si nos dan la frmula
Sita los localizadores a partir del extremo que tenga ms cerca un grupo alcohol. Escribe
los localizadores de los grupos OH seguidos del nombre del hidrocarburo terminado en -ol,
-diol, -triol, etc. segn corresponda.
Si nos dan el nombre
Sobre el esqueleto de tomos de carbono sita los grupos OH y completa con los
hidrgenos.
Ejemplos
Etanol
2-propanol o propan-2-ol
3-buten-1-ol o but-3-en-1-ol
1,2-etanodiol o etano-1,2-diol
(etilenglicol)
1,2,3-propanotriol o propano-

1,2,3-triol (glicerol o glicerina)

4-metilciclohexanol

2-hidroxibutanal

Seala el nombre correcto para estos compuestos:

1.

3.

2.
a) 2,3-butanol

a) 2-butan-1-ol

b) 2,3-butanodiol

b) 2-buten-1-al

c) 2,3-butanodial

c) 2-buten-1-ol

4.

a) 3-penten-2-ol

a) 5-hexin-3-en-1-ol

b) 3-pentenol-2

b) 3-hexen-1-in-6-ol

c) 3-pentin-2-ol

c) 3-hexen-5-in-1-ol

5.
a) 1,2,3-propanol o glicerina

6.
a) 4-metil-2,5-pentanodiol

b) 1,2,3-propanotriol o glicerina
b) 2-metil-1,4-pentanodiol
c) 1,2,3-propanotrial o glicerina
c) 2,4-dimetil-1,4-butanodiol

7.

8.
a) 1,2-ciclohexanodiol

a) 1-ciclohexen-3,5-diol

b) 1,2-bencenodiol

b) 1-ciclohexen-4,6-diol

c) 1,2-ciclohexanol

9.

c) 4-ciclohexen-1,3-diol

10.

a) 2,3-dietilciclohexanol

a) 2-ciclopentenol

b) 1,2-dietilciclohexanol

b) 1-ciclopentenol

c) 1,2-dietilciclohexan-3-ol

c) 1-ciclopenten-2-ol

Seala el nombre correcto para estos compuestos:

1.

2.
a) 2,3-propanodial

a) 3-butanol

b) 2,3-propanodiol

b) 2-butanol

c) 1,2-propanodiol

c) 3-butanal

3.
a) 1,2,3-butanotriol

4.
a) 2,4-hexanol

b) 2,3,4-butanotriol
b) 2,4-hexanodiol
c) 1,2,3-butanotirol
c) 3,5-hexanodiol

6.
5.

a) 4-penten-2-ol

a) 2-metil-1,3-pentanodiol

b) 1-penten-4-ol

b) 2-metil-3,5-pentanodiol

c) 2-pentenol

c) 4-metil-1,3-pentanodiol

7.

8.
a) 4-propil-2-penten-5-ol

a) 1,4-bencenodiol

b) 2-propil-3-penten-1-ol

b) 1,4-ciclohexanol

c) 4-propil-3-penten-1-ol

c) 1,4-ciclohexanodiol

9.

10.
a) 2,6-ciclooctadien-1,5-diol

a) 1,3-ciclohexadien-5-ol

b) 1,5-ciclooctadien-3,7-diol

b) 2,4-ciclohexadien-1-ol

c) 1,5-ciclooctadien-4,8-diol

c) 3,5-ciclohexadien-1-ol

Modulo de clase
Modalidad: Secundaria a distancia

Fecha:

Instituto: 15 de Septiembre/Rio Mena/Crdenas Materia Qumica Nivel: 1Omo Grado


Duracin: 90 Min

Docente: Lic. Bayardo Bustos Flores No de encuentros: 15

V Unidad: Alcoholes,Fenoles y Eteres.


Contenidos: Nomenclatura de Fenoles. Ejercitacion.
Objetivos a alcanzar: 1- Analiza e interpreta las reglas de nomenclatura para los Fenoles.
2 Reconoce, nombra y escribe cadenas carbonadas de Fenoles.

Fenoles: Son derivados aromticos que presentan grupos "hidroxilo", -OH.


Los fenoles tienen cierto carcter cido y forman sales metlicas.
Se encuentran ampliamente distribuidos en productos naturales, como los taninos.
Cmo se nombran?
Se nombran como los alcoholes, con la terminacin "-ol" aadida al nombre del
hidrocarburo, cuando el grupo OH es la funcin principal. Cuando el grupo OH no es la
funcin principal se utiliza el prefijo "hidroxi-" acompaado del nombre del hidrocarburo.

1,2-bencenodiol o benceno-1,2-diol (segn normas IUPAC de 1993)


Si el benceno tiene varios sustituyentes, diferentes del OH, se numeran de forma que
reciban los localizadores ms bajos desde el grupo OH, y se ordenan por orden alfabtico.
En caso de que haya varias opciones decidir el orden de preferencia alfabtico de los
radicales.

2-etil-4,5-dimetilfenol

Si nos dan la frmula

Comienza a contar por el grupo OH y en el sentido en que se consigan localizadores ms


bajos para los radicales. Nombra los radicales con los localizadores seguidos de benceno
terminado en -ol.

Si nos dan el nombre


Sobre el benceno coloca los localizadores para situar los radicales y los grupos OH.
Completa luego los hidrgenos que falten.
Ejemplos

bencenol
hidroxibenceno
(fenol)

1,2-bencenodiol
benceno-1,2-diol
(pirocatecol)

1,3-bencenodiol
benceno-1,3-diol
(resorcinol)

1,4-bencenodiol
benceno-1,4-diol
(hidroquinona)

4-etil-1,3-bencenodiol
4-etilbenceno-1,3-diol

2-etil-5-metilbencenol

Seala el nombre correcto para estos compuestos:

1.

2.
a) ferrol

a) 1,3-bencenodiol

b) fenol

b) 2,4-bencenodiol

c) fenilol

c) 1,3-difenol

4.

3.
a) 1-etil-2,4-bencenodiol

a) 1,4-difenol

b) 4-etil-1,3-bencenodiol

b) 1,4-bencenol

c) 1-etil-4,6-bencenodiol

c) 1,4-bencenodiol

5.

6.
a) 2-etil-5-metilbencenol

a) 1,2-difenol

b) 1-etil-4-metilbencenol

b) 1,2-bencenol

c) 1-etil-4-metil-2-bencenol

c) 1,2-bencenodiol

7.

8.
a) 1-metilfenol

a) 2-etil-1-metilfenol

b) 3-metilfenol

b) 2-etil-3-metilfenol

c) 5-metilfenol

c) 3-metil-2-etilfenol

10.

9.
a) 2,6-dimetilfenol

a) 1,3,5-bencenol

b) 1,3-dimetilfenol

b) 1,3,5-trifenol

c) 2,6-dimetilhidroxibenceno

c) 1,3,5-bencenotriol

Seala el nombre correcto para estos compuestos:

2.

1.
a) 2,4-dimetilfenol

a) 4-etil-1,2-dimetilfenol

b) 1,3-dimetilfenol

b) 4,5-dimetil-2-etilfenol

c) 2,4-dimetilbenceno

c) 2-etil-4,5-dimetilfenol

4.
3.
a) 3-metil-1,5-bencenodiol

a) 3-etil-1,6-bencenodiol

b) 5-metil-1,3-bencenodiol

b) 1-etil-3,4-bencenodiol

c) 1-metil-3,5-bencenodiol

5.

c) 4-etil-1,2-bencenodiol

6.
a) 2-metil-1,3,5-bencenotriol

a) 3-vinil-5-metilfenol

b) 1-metil-2,4,6-bencenotriol

b) 3-metil-5-etenilfenol

c) 1-metil-1,3,5-bencenotriol

c) 3-etenil-5-metilfenol

8.

7.
a) 1,3,5-trimetilfenol

a) 3-isopropil-1,5-bencenodiol

b) 2,4,6-trimetilfenol

b) 5-isopropil-1,3-bencenodiol

c) 2,4,6-trimetilbenceno

c) 1-isopropil-3,5-bencenodiol

9.

10.
a) 4-(2-propenil)-1,3-bencenodiol
b) 4-vinil-1,3-bencenodiol

a) 2-etil-6-etenilfenol
b) 2-vinil-6-etilfenol

c) 1-(2-propenil)-2,4-bencenodiol

c) 2-etenil-6-etilfenol

Modulo de clase
Modalidad: Secundaria a distancia

Fecha:

Instituto: 15 de Septiembre/Rio Mena/Crdenas Materia Qumica Nivel: 1Omo Grado


Duracin: 90 Min

Docente: Lic. Bayardo Bustos Flores No de encuentros: 16

V Unidad: Alcoholes,Fenoles y Eteres.


Contenidos: Nomenclatura de Eteres. Ejercitacion.
Objetivos a alcanzar: 1- Analiza e interpreta las reglas de nomenclatura para los Eteres.
2 Reconoce, nombra y escribe cadenas carbonadas de Eteres.

Eteres: Son compuestos que resultan de la unin de dos radicales alqulicos o aromticos a
travs de un puente de oxgeno -O-.
Cmo se nombran?
Se nombran interponiendo la partcula "-oxi-" entre los dos radicales. Se considera el
compuesto como derivado del radical ms complejo, as diremos metoxietano, y no
etoximetano.

metoxietano

Tambin podemos nombrar los dos radicales, por orden alfabtico, seguidos de la palabra
"ter".

etil isopropil ter


En teres complejos podemos emplear otros mtodos:
Si los grupos unidos al oxgeno son iguales y poseen una funcin preferente sobre la ter,
despus de los localizadores de la funcin ter se pone la partcula oxi- y el nombre de los
grupos principales.

3,3'-oxidipropan-1-ol
Si aparecen varios grupos ter se nombran como si cada uno substituyera a un CH 2 a travs
de la partcula -oxa-.

3,6-dioxaheptan-1-ol
Si un grupo ter est unido a dos carbonos contiguos de un hidrocarburo se nombran con la
partcula epoxi-.

2,3-epoxibutano

Si nos dan la frmula


Seala los radicales. Despus de nombrarlos por orden alfabtico escribe la palabra ter.
Si nos dan el nombre
Sita los radicales separados por el O caracterstico del grupo ter.
Ejemplos

Metoxietano
etil metil ter

Etoxieteno
etenil etil ter
etil vinil ter
Metoxibenceno
fenil metil ter
1-isopropoxi-2-metilpropano
isobutil isopropil ter

bencil fenil ter

4-metoxi-2-penteno
Seala el nombre correcto para estos compuestos:
1.
2.
a) metoxietano
a) vinil etil ter
b) etoximetano

b) etenil etil ter

c) metoxietoxi

c) etinil etil ter

3.
a) dietoxi

4.

b) etoxi etil ter

a) isopropoxietano

c) dietil ter

b) etil isopropil ter


c) etil propil ter

5.
a) metoxietileno

6.
a) propenoxiisopropano

b) etoximetileno
b) isopropil 1-propenil ter
c) vinil metil ter
c) 1-propenil isopropil ter

7.

8.
a) isobutoxiisopropano

a) metil 2-pentenil ter

b) isobutil isopropil ter

b) 2-pentenil metil ter

c) butil propil ter

c) 4-metoxi-2-penteno

9.

10.
a) etoxibenceno

a) ciclohexil fenil ter

b) fenil etil ter

b) fenil hexil ter

c) fenoxietano

c) fenoxibenceno

Seala el nombre correcto para estos compuestos:

2.
1.

a) 1-metoxi-propeno
a) isopropil etenil ter
b) metil propenil ter
b) etenil isopropil ter
c) 3-metoxi-propeno
c) vinil isopropil ter

3.

4.
a) butil isopropil ter

a) 4-eteniloxi-1-buteno

b) isopropil butil ter

b) 4-etiniloxi-3-buteno

c) isopropoxibutano

c) 4-etiniloxi-1-buteno

5.

6.
a) dietanol ter

a) 3-etoxi-1-propino

b) 2,2'-oxidietan-1-ol

b) 1-etoxi-3-propino

c) 2,2'-oxidietan-2-ol

c) etil propinil ter

7.

8.
a) 2,4-dioxahexan-6-ol

a) 1,2-dicloroetoximetano

b) 3,5-dioxahexan-1-ol

b) 2-metoxi-1,2-dicloroetano

c) 3,5-dioxahexanol

c) 1-metoxi-1,2-dicloroetano

9.

10.
a) 1-etoxi-2-propeno

a) 2,3-epoxipentano

b) 3-etoxi-1-propeno

b) 3,4-epoxipentano

c) 1-propenoxietano

c) 2,3-oxipentano

Modulo de clase
Modalidad: Secundaria a distancia

Fecha:

Instituto: 15 de Septiembre/Rio Mena/Crdenas Materia Qumica Nivel: 1Omo Grado


Duracin: 90 Min

Docente: Lic. Bayardo Bustos Flores No de encuentros: 17

V Unidad: Aldehidos, Aminas y Cetonas.


Contenidos: Nomenclatura de Aldehidos. Ejercitacion.

Objetivos a alcanzar: 1- Analiza e interpreta las reglas de nomenclatura para los Aldehidos.
2 Reconoce, nombra y escribe cadenas carbonadas de Aldehidos.

Aldehidos: Se caracterizan por tener un grupo "carbonilo" C=O, en un carbono primario.


Cmo se nombran?
Sus nombres provienen de los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminacin "al".

butanal
Si hay dos grupos aldehdos se utiliza el trmino "-dial".

butanodial
Pero si son tres o ms grupos aldehdos, o este no acta como grupo principal, se utiliza el
prefijo "formil-" para nombrar los grupos laterales.

3-formilpentanodial

cido 3-formilpentanodioico
Si nos dan la frmula
Coloca los localizadores desde el carbono del carbonilo. Nombra el hidrocarburo terminado
en -al.
Si nos dan el nombre
En el extremo del esqueleto de carbonos sita el grupo aldehdo. Luego completa la frmula
con los hidrgenos.
Ejemplos

Etanal

Butanal

3-butenal

3-fenil-4-pentinal

Butanodial

4,4-dimetil-2-hexinodial

Seala el nombre correcto para estos compuestos:

1.

2.
a) propanol

a) metanal

b) propanal

b) metanol

c) etanal

c) etanal

4.
3.

a) butanodial
a) propanal
b) etanodial
b) butanal
c) butanal
c) butanol

6.
5.
a) propinal
a) 2-propilmetanal
b) etenal
b) 1-metilpropanal
c) propenal
c) 2-metilpropanal

8.

7.
a) 2-pentendial

a) 2-hexinal

b) 3-pentendial

b) 4-hexinal

c) 3-pentendiol

c) 1-hexinal

9.
10.
a) 2,2-dimetilbutanal
a) 3-fenil-5-pentinal
b) 3,3-dimetilbutanal
b) 3-fenil-1-pentinal
c) 3,3-dimetilbutanol
c) 3-fenil-4-pentinal

Seala el nombre correcto para estos compuestos:

2.

1.
a) butanol

a) pentanodial

b) butanal

b) pentanodiol

c) butanona

c) pentanal

3.

4.
a) 2-metilpentanodiol

a) 2-metilbutanal

b) 1-metilpentanodial

b) 3-metilbutanal

c) 2-metilpentanodial

c) 2-formilbutano

6.

5.
a) 2-pentenal

a) 3-hexinodial

b) 3-pentenal

b) 3-hexenodial

c) 3-pentenol

c) 3-hexinodiol

7.

9.

8.
a) 3-formilbutanodial

a) 3-formilpentanal

b) 2-hidroxibutanodial

b) 2-etilbutanodial

c) 2-formilbutanodial

c) 3-etilbutanodial

10.

a) 3-formilbutanal

a) 3-oxibutanal

b) 2-hidroxibutanal

b) 3-oxobutanal

c) 3-hidroxibutanal

c) 3-oxabutanal