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Departamento de Qumica
Laboratorio de Cintica Qumica
II Periodo de 2015
CINTICA DE LA REACCIN DE LA YODINACION DE LA ACETONA
Para quien se tiene que la ecuacin de velocidad viene dada por la expresin:
Donde se puede ver que la reaccin es de orden cero con respecto al Yodo. Por tato
paso lento, determinante de la velocidad de la yodacin incluye solo a la acetona y
catalizador cido, por lo que el yodo que en ltimo trmino se ha incorporado
producto, se debe hacerlo en una etapa rpida, posterior a la determinante de
velocidad:
el
al
al
la
Objetivo
inicial (L)
Volumen de
tiosulfatos en
tiempo t (L)
Molaridad (M)
X(M)
K (1/Ms)
120
0,0057
0,0060
0,02
0,00024
2.00 x 10-5
720
0,0057
0,0045
0,02
0,00092
1.28 x 10-5
1620
0,0057
0,0041
0,02
0,00128
7.94 x 10-6
2520
0,0057
0,0036
0,02
0,00168
6.72 x 10-6
3420
0,0057
0,0031
0,02
0,00208
6.14 x 10-6
4320
0,0057
0,0018
0,02
0,00312
7.33 x 10-6
5220
0,0057
0,0012
0,02
0,00360
7.01 x 10-6
6120
0,0057
0.0002
0,02
0,00440
7.34 x 10-6
Tiempo (s)
Volumen
5
4
3
2
1
0
20
40
60
80
100
120
Tiempo (min)
Se realiz el clculo para determinar x en cada uno de los tiempos considerando que el
decrecimiento en la concentracin de acetona es igual al del yodo, teniendo en cuenta la
ecuacin de la grfica obtenida y = -0,0526x + 5,7074 y realizando una extrapolacin para
un tiempo t=0, se tiene que el volumen inicial V 0= 5,7074 mL de tiosulfato 0,02N (= 0.02M),
por lo tanto:
x = [ I2]o - [I 2]t =
V M
212.5
V M
- 212.5 =
(V +V ) M
0,025
Por otra parte se realiz el clculo para encontrar las constantes cintica para cada
tiempo, la concentracin de acetona que es igual a la de yodo, es decir 0,1 M y la
concentracin del cido es 1 M, teniendo en cuenta que:
C (C + x)
2.303
K= t ( C + C ) log C (C x )
Dnde: C: Concentracin inicial de cido 1M y C: Concentracin inicial de la acetona
igual a la inicial del yodo 0.1 M, de esta manera se hall que el promedio de las
constantes es 9.035 x 10-6 1/M s
ANALISIS DE RESULTADOS
En la primera etapa del proceso se tiene el paso determinante y es la enolizacin de la
acetona:
Sin embargo, el ion carbonilo resultante (39) no parece un intermedio muy convincente
para la yodacin: (a) que no parece existir ninguna razn por la que el yodo deba
atacarlo fcilmente en una etapa rpida y (b) las protonaciones sobre el tomo de
oxgeno, como la que conduce a su formacin, son generalmente rpidas y no lentas tal
como requerira. Por lo tanto sugiere que el intermedio real podra obtenerse por prdida
lenta de un protn del carbono en (39) para dar la forma enlica de la acetona (40) cuyo
doble enlace activado carbono-carbono debe esperarse que reaccione con el yodo en una
etapa rpida. As pues, el posible mecanismo global de la reaccin sera:
BIBLIOGRAFIA
Levine, Fisicoqumica, Volumen 2, Quinta Edicin, McGRAWHILL/INTERAMERICANA DE ESPAA, S.A.U., Madrid, 2004, pag: 659,
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