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UNIVERSIDAD DE LA FRONTERA
FACULTAD DE INGENIERA Y CIENCIAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA
Nota presentacin
Nota final
RESUMEN
Actualmente dentro de la ingeniera qumica se pueden diferenciar distintos tipos de operaciones
unitarias; el presente informe se encuentra enfocado en el proceso de destilacin fraccionada y el
desarrollo y aplicacin del mtodo de Ponchon y Savarit para la resolucin del nmero de platos
tericos de una corriente de destilacin. La destilacin corresponde a una tcnica de separacin
de una mezcla liquida de componentes que presentan una diferencia de volatilidad a travs de la
evaporacin del componente ms voltil, y su posterior condensacin.
La destilacin fraccionada corresponde a la aplicacin de calor a un flujo de solucin, hay un
gran intercambio calorfico y msico entre vapor y lquido, el ejemplo ms comn en el cual se
aplica esta tcnica, es el petrleo. En este tipo de destilacin la alimentacin ingresa en el centro
de una columna de platos. As el lquido de alimentacin desciende por la columna en un flujo
constante hasta una caldera, la cual provoca otro flujo de vapor en sentido ascendente, el cual
rectifica el flujo descendiente. Obtenindose como productos una corriente de destilado que se
encuentra enriquecida en el componente ms voltil y una corriente de residuo que tiene una
composicin del componente de inters menor.
La interrogante en la torre de destilacin descrita anteriormente se encuentra enfocada en el
clculo terico del nmero de platos o de etapas ideales para un proceso de destilacin dada.
Para la resolucin de esto se ha utilizado con anterioridad el metodo McCabe y Thiele, bajo
algunos supuestos definidos. Utilizando el metodo de Ponchon y Savarit, ahora son necesarios
datos y de entalpia concentracin especficos para los componentes de la separacin ya que
estos permiten la construccin del diagrama entalpa concentracin necesario para el desarrollo
A travs de los balances de materia total, balance por componente y balance de entalpas en las
dos zonas de la torre se definen parmetros como Q; correspondiente a la diferencia de flujo de
calor neto saliente en la zona de enriquecimiento por moles totales netos de sustancia saliente. A
su vez y Q tambin representa el calor neto saliente por moles netos de sustancia total saliente.
Estos parmetros permiten ubicar en el diagrama
coordenadas
z D y xW
D , W
con
la forma de las curvas de operaciones para ambos casos son distintas siendo una lnea
recta para de McCabe- Thiele y curvas para Ponchon Savarit
En los supuestos del McCabe-Thiele no se consideran las prdidas de calor efectuadas por
el condensador y re-hervidor, a su vez es de vital importancia las entalpas, capacidades
calorficas y calores latentes. Estas y otras diferencias son detalladas a lo largo del
informe.
balances, supuestos y
consideraciones como el tipo de condensador para cada mtodo, con el objetivo de calcular el
nmero de etapas ideales.
Establecindose claramente el Mtodo Ponchon y Savarit como el metodo ms riguroso y
apropiado cuando los calores de solucin son extraordinariamente grandes.
ndice de Contenidos
Captulo 1 . Introduccin..................................................................................................................1
1.1
Objetivo General:....................................................................................................1
1.2
Objetivos Especficos:............................................................................................1
Captulo 2 . Antecedentes Generales................................................................................................2
2.1 La destilacin...............................................................................................................2
2.1.1 Destilacin Flash.......................................................................................................2
2.1.2 Destilacin Diferenciada...........................................................................................2
2.1.3 Destilacin Fraccionada............................................................................................3
2.2 Balances y ecuaciones necesarias para el desarrollo del mtodo de Ponchon y Savarit
..................................................................................................................................................4
2.3
Diagramas entalpa- concentracin.........................................................................5
2.4 Localizacin del plato de alimentacin........................................................................7
2.5 Incremento en la relacin de reflujo.............................................................................7
2.6 Relacin de reflujo mnima (Rm)..................................................................................7
2.7 Relacin de reflujo total R=......................................................................................8
Captulo 3 Descripcin del Metodo..................................................................................................9
3.1 Zona de Enriquecimiento.............................................................................................9
3.2 Representacin Grfica de la Zona de enriquecimiento.............................................12
3.3 Comparacin con el metodo de Mc- Cabe Thiele......................................................13
3.4 Relacin de reflujo Externa........................................................................................13
3.5 Condensador parcial...................................................................................................13
3.6 Zona de agotamiento..................................................................................................15
3.7 La torre de destilacin fraccionada completa.............................................................18
Captulo 4 . Comparacin de los Mtodos Ponchon Savarit y McCabe- Thiele............................22
4.1 Diferencias en los supuestos y resultados del metodo McCabe- Thiele y Ponchon
Savarit......................................................................................................................................22
4.1.1 Supuestos del Mtodo de McCabe-Thiele..............................................................22
4.1.2. La Curva de operacin del metodo de McCabe y Thiele......................................22
4.1.3 Supuestos del mtodo de Ponchon Savarit..............................................................23
Captulo 5 Conclusiones.................................................................................................................25
Bibliografa.......................................................................................................................26
ndice de Figuras
CAPTULO 1
INTRODUCCIN
Captulo 1. Introduccin
Captulo 1 . Introduccin
Conocer y describir el mtodo de Ponchon y Savarit como una va para el clculo del
nmero de platos necesarios en una torre de destilacin fraccionada, caracterizando
cada zona de la columna de destilacin.
Definir las condiciones, diagramas y datos necesarios para el desarrollo del mtodo de
Ponchon Savarit.
Especificar los balances, diagramas y condiciones para cada una de las secciones de la
columna de destilacin fraccionada que sustentan la aplicacin del mtodo de Ponchon
y Savarit.
Determinar diferencias entre el mtodo visto en clases Mtodo McCabe- Thile y el
Mtodo de Ponchon y Savarit analizando los supuestos bajo los cuales son aplicables.
CAPTULO 2
ANTECEDENTES GENERALES
2.1 La destilacin.
La destilacin corresponde a una tcnica de separacin de una mezcla liquida de sustancias
miscibles (mezclables) y voltiles (la volatilidad puede estar presente en uno de los componentes
o en ambos). El proceso se lleva a cabo, en trminos generales, a travs de la evaporacin del
componente ms voltil, y su posterior condensacin. Por ejemplo, al separar el agua del alcohol,
se aplica calor a la solucin por lo cual el componente ms voltil, en este caso el alcohol, es
evaporado, extrado y luego condensado. En el caso del agua de mar, que contiene un pequeo
porcentaje de slidos, especialmente sal, ambos componentes pueden separarse evaporando el
agua y luego condensndola.
La destilacin, en la prctica es realizada en base a dos mtodos esenciales. El primero en el cual
la produccin de vapor mediante ebullicin de alguno de los componentes, es condensada y
expulsada de la caldera, es decir sta no vuelve a ponerse en contacto con el vapor. El segundo
mtodo corresponde a la misma ebullicin de componentes sin embargo, una parte o la totalidad
del lquido condensado vuelve a la caldera para ponerse en contacto con el vapor y as separar en
mayor proporcin ambos compuestos. A continuacin se detallarn algunos tipos de destilacin
que utilizan estos mtodos para la separacin.
2.1.1 Destilacin Flash
La destilacin flash consiste bsicamente en la vaporizacin de una fraccin de un lquido en una
etapa nica. Una mezcla liquida circula a travs de un intercambiador de calor hasta alcanzar una
temperatura determinada, para luego descomprimirla bruscamente hacindola pasar por una
vlvula de expansin, la cual originar la vaporizacin parcial del lquido. Posteriormente se
introduce el flujo en un recipiente de mayor volumen para que el lquido decante y el vapor se
eleve y sea extrado.
2.1.2 Destilacin Diferenciada
Si durante un nmero infinito de evaporaciones instantneas sucesivas de un lquido, slo se
evaporase instantneamente una porcin infinitesimal del lquido cada vez, el resultado neto
sera equivalente a una destilacin diferencial o sencilla., (Treybal, 1981)
La destilacin diferencial, tal como su nombre lo indica, genera distintos destilados diferenciados
entre s por su composicin. Esta tcnica es empleada, a travs de un lote de lquido en una
caldera o en un destilador que posea alguna forma de calentamiento.
EL METODO DE PONCHON SAVARIT EN DESTILACION FRACCIONADA
Balance de materia
Balance por componente ms Voltil
Balance de Entalpia considerando perdidas despreciables de calor
Condensador parcial
Condensador total
En donde
CL
(2.1)
calor de la disolucin en
t0
Hs
es el
tL
es el punto de formacin de
Hs
corresponde a cero. Para soluciones ideales, la capacidad calorfica es el promedio medido para
la capacidad calorfica de los componentes puros.
EL METODO DE PONCHON SAVARIT EN DESTILACION FRACCIONADA
Las entalpias del vapor saturado se pueden calcular adecuadamente suponiendo que los
lquidos sin mezclar se calientan por separado como lquidos a la temperatura del gas
t0
(el
punto de formacin de roco), evaporando cada uno de ellos y mezclando los vapores
H G= y [ C L , A M A ( t Gt 0 ) + A M A ] + ( 1c ) [C L ,B M B ( t Gt 0 ) + B M B ]
En donde
mol.
A , B
C L. A ,C L, B
(2.2)
tG
.energa
La parte superior de la figura 2.2 representa una mezcla binaria tpica, se han graficado las
entalpas de los vapores saturados en sus puntos de formacin de roco v/s y; las entalpas de los
lquidos saturados se graficaron en sus puntos de formacin de burbujas v/s x, las distancias
verticales entre las dos curvas entre las curvas x=0 y x=1 representan respectivamente los calores
latentes molares de B y A. El calor necesario para evaporar completamente la solucin C es
H D H C
R=
Lo
D aumenta, provocara que el punto D de la figura 3.7 se
CAPITULO 3
DESCRIPCIN DEL METODO
A partir de la figura 3.1 indicando al plato n como cualquier plato de la alimentacin se realiza el
balance de materia total, entre las corrientes que se encuentran en equilibrio.
Siendo un componente A, el de inters para una destilacin dada, correspondiente al ms voltil a
continuacin se detalla los correspondientes balances de materia, por componente y balance de
energa.
El balance de materia de la Ecuacin (3.1) considera que el equilibrio se produce entre el vapor
correspondiente al plato n+1 y el Lquido correspondiente al plato n.
Gn+1=L n+ D
(3.3)
Gn+1 y n+1=Ln x n+ D z D
(3.4)
(3.5)
Si se observa el lado derecho de la ecuacin 3.3 esta diferencia Treybal la define como la
diferencia en el flujo del componente A, de arriba hacia abajo, o el flujo neto hacia arriba
(Treybal, 1981).
Adems Treybal afirma que la diferencia o flujo neto de A hacia arriba, es constante,
independiente del nmero de platos en esta seccin de la torres; siendo igual al flujo de destilado
eliminado en la parte superior (Treybal, 1981)
EL METODO DE PONCHON SAVARIT EN DESTILACION FRACCIONADA
10
(3.6)
D H D + QD
D
(3.7)
La ecuacin 3.4 referida a la figura 3.1 detalla el balance de energa donde se consideran
Q
para el
desarrollo del metodo de Ponchon Savarit en la ecuacin 3.4 como flujo eliminado en el
condensador y el destilado eliminado permanente, por mol de destilado.
Gn+1 H G (n +1)Ln H ln =D Q
(3.8)
Ln
Z D y n+1 Q' H Gn+1
=
=
Gn +1 ( Z Dx n ) Q' H ln
(3.9)
G(n +1)Ln= D
(3.10)
Ln
G n+1
x n , H ln
) en Ln, (
y n+1 , H Gn+1
z D , Q
) y (
D
z D , Q
). Este
representan
11
zD
=diferencia en flujo del componente de interes o moles netos salientes del componente por
Figura 3.4. Zona de enriquecimiento del condensador total. Reflujo debajo del punto de
formacin de burbuja.
12
El grafico 3.2 corresponde a un condensador total en el cual la totalidad del vapor alimentado
hasta el condensador es transformada en lquido,
donde el destilado D y
L0
tienen
y=x=z D
De esta forma los platos de la seccin de enriquecimiento se localizan alternando las lneas de
construccin a D, con las lneas de unin, ya que cada lnea de unin representa un plato ideal
en el diagrama superior.
Para realizar la curva de operacin se pueden trazar lneas al azar que salgan de
graficando las intersecciones con las curvas
H Gy y H Lx
Al eliminar la corriente
Gn+1
13
(3.11)
G1
1981).
EL METODO DE PONCHON SAVARIT EN DESTILACION FRACCIONADA
14
15
Al considerar la figura 3.4, se ubica el plato m que corresponde a cualquier plato que se encuentra
debajo de la alimentacin. El balance de materia total se encuentra en la ecuacin 3.10.
Lm=Gm +1+ W
(3.12)
Lm x m =Gm+1 y m+1 +W x w
(3.13)
Lm x m Gm+1 y m+1 =W x w
(3.14)
Lm H Lm +Q B=Gm +1 H Gm +1+ W H w
(3.15)
W xw
La ecuacin 3.13 detalla el balance de entalpas para esta seccin considerando despreciable la
prdida de calor
Q' ' =
WHwQB
W
(3.16)
Se define para la realizacin del metodo Q siendo este el flujo neto de calor saliente del fondo,
por mol de residuo
Entonces Q descrito en la ecuacin 3.14 es el flujo neto de calor saliente en el fondo por mol de
residuo.
Lm H Lm Gm+1 H Gm+1=W Q
(3.17)
En lado izquierdo de la ecuacin representa la diferencia de calor de abajo hacia arriba que es
igual al flujo saliente en el fondo para todos los platos de alimentacin
Lm ( y m+1x W ) H Gm +1Q' '
=
=
G m+1 ( x mx W )
H Lm Q' '
(3.18)
16
La ecuacin (3.16), se obtiene sustituyendo el valor de la corriente W representa una lnea recta
en el diagrama entalpa-composicin, Hxy. La lnea recta pasar por los puntos (
y (m +1) , H Gm +1
x m , H Lm
), (
),) y (xW, Q). El punto (xW, Q) es una corriente ficticia que tiene coordenadas;
xw
del componente A de abajo hacia arriba por moles netos salientes. La ecuacin (3.16) permite
graficar la curva de operacin de la zona de agotamiento.
Entonces W corresponde segn la ecuacin 3.17 a la cantidad de flujo saliente.
Lm x m Gm+1 y m+1 =W
(3.19)
17
Lm
Gm+1
y
( m+1 , x m ) e
que sa a traves
y=x=x w
La ecuacin 3.16 se aplica en la seccin de agotamiento figura 3.4 a todos los platos, la lnea en
de la grfica Hxy de la figura 3.16 une el vapor que abandona el re hervidor y entra en el plato
inferior
LN p
Np
de la torre hasta
Para la seccin de agotamiento, en el rehervidor se supone que el vapor que sale en equilibrio
con el residuo proporciona entonces una etapa ideal de enriquecimiento.
De esta forma los platos de la seccin de agotamiento se pueden determinar completamente en el
diagrama Hxy alternando las lneas de construccin hasta
diagrama, y cada una de las lneas de unin representa una etapa ideal
Al igual que en la zona de enriquecimiento se pueden trazar lneas al azar a partir de
graficando las intersecciones obtenidas
H Gy
H Lx
18
(3.20)
F z F =D z D +W x w
(3.21)
19
QL
es la suma de todas
las perdidas.
QB =D H D +W H w +QC +Q LF H F
(3.22)
F H F =DQ +W Q''
(3.23)
(3.24)
Esta es la ecuacin de una lnea recta en el diagrama Hxy. Que pasa a travs de las coordenadas
D
aFy
20
Figura 3.9. El fraccionador completo. Alimentacin debajo del punto de burbuja con un
condensador total
F= D + W
(3.25)
D , W
21
F , zF , xw
D
a traves de la ubicacin de
'
QB
hasta
xw
se obtiene
H Gy
H Lx
D , W
y=x=z D
o si es preferible en
y=x=x W
, realizando el
22
CAPTULO 4
COMPARACION DE LOS METODOS
PONCHON-SAVARIT Y MCCABE-THIELE
4.1 Diferencias en los supuestos y resultados del metodo McCabe- Thiele y Ponchon Savarit
El metodo de Ponchon Savarit es mucho ms riguroso que el analizado en clases McCabeThiele. Es por ello que Henley afirma que es la solucin exacta para platos tericos si los datos
de entalpia son utilizados correctamente. (Henley & Seader, 2000)
4.1.1 Supuestos del Mtodo de McCabe-Thiele
Segn las hiptesis asociadas al mtodo de McCabe y Thiele son las siguientes
1.
2.
3.
4.
5.
Henley,
detalla el supuesto los flujos molares tanto de lquido descendente como vapor
ascendente permanecen constantes en cualquier seccin de la columna (Henley & Seader, 2000).
Este supuesto para para mezclas con fuertes la hiptesis de flujos molares constantes ya no
es vlida y La incorporacin del balance de energa en el Metodo de Ponchon Savarit permite
tomar en cuenta la evolucin de estos flujos molares a lo largo de toda la columna.
Treybal afirma que el metodo no es adecuado cuando las prdidas de calores o calores de
solucin son extraordinariamente grandes (Treybal, 1981)
4.1.2. La Curva de operacin del metodo de McCabe y Thiele
Se utiliza como aproximacin que las curvas de operacin para la zona de enriquecimiento
y agotamiento, sobre el diagrama de composicin se pueden considerar como rectas para cada
seccin de un fraccionador entre puntos de adicin o eliminacin de corrientes.
En la figura 4.1 en el diagrama del lado derecho se ve la curva de operacin segn el
metodo de McCabe y Thiele, donde la recta que comienza en
yD
zD
y termina en
xR o X W
zA
y llega hasta
zA
En el
diagrama izquierdo de la misma figura se observa las curvas de operaciones para el Mtodo de
Ponchon-Savarit con las cuales es posible determinar el nmero de platos tericos
Figura 4.1. Curvas de operacin para el clculo de platos tericos segn el mtodo de
McCabe y-Thiele y Ponchon Savarit respectivamente.
4.1.3 Supuestos del mtodo de Ponchon Savarit
El metodo de Ponchon Savarit es mucho ms riguroso que el analizado en clases McCabeThiele. Es por ello que Henley afirma que es la solucin exacta para platos tericos si los datos
de entalpia son utilizados correctamente. (Henley & Seader, 2000)
Henley se refiere al diagrama de Ponchon Savarit incorpora las relaciones de los balances
de materia y entalpa as como las condiciones de equilibrio entre fases. No es necesario suponer
un flujo molar constante, los clculos se pueden realizar sobre una base molar o de masa. (Henley
& Seader, 2000).
Se considera una columna de rectificacin adiabtica de mezclas binarias
Para el diagrama de entalpa concentracin a presin constante son necesarios los siguientes
datos:
CAPITULO 5
CONCLUSIONES
Captulo 5. Conclusiones
Captulo 5 Conclusiones
balances, supuestos y
consideraciones como el tipo de condensador para cada mtodo, con el objetivo de calcular el
nmero de etapas o platos ideales, que permiten la construccin de la torre de destilacin.
Establecindose claramente el Mtodo Ponchon y Savarit como el mtodo ms riguroso y
apropiado cuando los calores de solucin son extraordinariamente grandes y considerando las
diferencias de entalpas para la solucin a distintos niveles de concentracin.
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Bibliografa
Henley, E., & Seader, J. (2000). Operaciones de separacin por etapas de equilibrio en
ingeniera quimica. Mxico: Editorial Revert.
Martinez de la Cuesta, P., & Rus, E. (2004). Operaciones de Separacin en Ingeniera Quimica.
Mtodos de calculo. Espaa: Pearson Educacin S.A.
Perry, J. H. (1974). Manual del Ingeniero qumico. Zaragoza: UTEHA.
Treybal, R. E. (1981). Operaciones de Transferencia de masa. Mexico D.F: McGraw Hill.
26