+ +

= () = (. )

Keq>1 => Reao direta (produtos)

Keq<1 => Reao inversa (reagentes)

= ( )

=
+ =
+

= (

EQUILIBRIO QUIMICO ENTRE SOLUTOS

=

=>
=>
M=> molaridade
X => fracao molar C=>molalidade

() =

) se H for

uma constante

() =

( )

se H no for

uma constante

quociente de reao, Q
constante de equilbrio, Keq
[A], [B], [C] e [D] so as concentraes
das espcies que participam da reao
em um dado instante
[A]eq, [B]eq, [C]eq e [D]eq so as
concentraes das espcies no
equilbrio

= +
(
)

= + +
+

+
Constante de Equilibrio qumico em
K1 e K2 constantes de equilbrio para
qualquer temperatura
a reao nas temperaturas T1 e T2,
Ho
lnT
T
T2
ln(K) = RTo + R + 2R + 6R +
respectivamente;
+const.
H entalpia-padro de reao;
R constante dos gases ideais
= () =

T1 e T2 temperaturas absolutas
( ) =
( )

( )
G=-Go+R*T*ln(Q) G=-R*T*ln(Q/K)
+
A= -G=-zFE

( )
< 0; > 0; > 1
+
= 0; = 0; = 1

( )
> 0; < 0; < 1
+
+
1) Q<K;
G<0;
A>0;
RP

2) Q=K;
G=0;
A=0;
RP
PRINCIPIO DO EQUILIBRIO MOVEL
3) Q>K;
G>0;
A<0:
RP
T>0 (oposto se T<0)

G=H-TS
>
>
R

Variao da afinidade com a

<
<
R
temperatura

=
=
R
=

P>0 (oposto se P<0)

+ +
Kn diminui
R
EQUILIBRIO QUIMICO EM FASE GASOSA V>0

V<0
Kn aumenta
R


= = = (f= Fugacidade) V=0
K
no
altera
R


n
v
v
K = = K p = K c (RT) = K x P =( ) Adicao de um componente inerte
V>0
Kn aumenta
R
=>
G<0 => processo espontneo (exergnico)

V<0
K
diminui
R
n
[]( ) []( )
G=0 => sistema em equilbrio
V=0
Kn no altera R
=
G>0 => processo provocado (endergnico)
[]( )[]()
Mtodos
fsicos
de analise da mistura

= +
(=entropia criada)
= () =
em equilbrio
=

= = ( )
=

()

= (

= ( + ) ( + )

= =

=>
=> coeficiente estequiomtrico: (+)
produtos; (-) reagentes

=> grau de dissociao

DETERMINACAO DA CONSTANTE DE
EQUILIBRIO EM FUNCAO DOS DADOS
CALORIMETRICOS E POTENCIOMETRICOS

Depende da diferena entre as = (1 1 ) + (2 1 )

foras intermoeculares
2
2

1 =

ln ( 1 ) =

+(

+ ( )

=
+
=
+

= ( )

potencial qumico do componente

vapor
potencial qumico do componente
no estado puro
()
potencial qumico do componente % = ()
()
liquido
(/) =

()
= 0 =
=
0
()

() =

1 =

2 =

1
2 2 2

% =

()

()

()

()

()

()+()

+
= +

1 = 1 1 =
= =
2
1 1 2 ;

()

() =

1
1 1
2
=
=
1 + 2 (1 1 ) + (2 2 ) 1 + 2

1 Massa molar

( ) +
2

()

2 Frao na fase vapor

1 =

()

= () ()
()
= =

= ( ) + = ( )

= (1 ln 1 + 2 ln 2 )

= ( + )
= ( + )

21

= (1 ln 1 + 2 ln 2 )
= (1 ln 1 + 2 ln 2 ) +
(1 ln 1 + 2 ln 2 )

0 Entalpia molar sob p=1bar

TERMODINAMICA DAS REACOES NO
ELETROLITICAS
+
= =

Frao molar
molalidade
Massa do solvente
molaridade
=
=

Fator empirico
= +

85

0 0
)]

00 entalpia de reao a 0
0 Energia de Gibbs molar

1 +2

1 = 1 1 1 = 1 1 = 1,
1
1 = 1 1 =
1 = 1 1

z=> nmero de Faraday

F=> 96478 Coulombs
E=> Fora Eletromotriz
0 = 0
0 Potencial de oxidacao no anodo ou
de reducao no catodo
1 00

= () = ( )
()
=

( /)

G0 = H 0 TS 0 = GP0 GR0

= [

1 2

()

= 1 1 + (1 1 )1

()

()
ln(1() )

()

()

= ()
=

()

()