El anlisis termogravimtrico (TG) y trmico

diferencial (DTA)
Qu es el anlisis termogravimtrico? Qu es el anlisis trmico
diferencial? Sabe qu es un analizador termogravimtrico con
termoanlisis diferencial?
Tema: El anlisis termogravimtrico (TG) y trmico diferencial (DTA)
Fecha: 12-Abr-2007 Fuente: QuimiNet Sectores relacionados: Industria
Alimenticia, Maquinaria y Equipo ,Material y Equipo de Laboratorio

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Anlisis qumico

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Qu es el anlisis
termogravimtrico?
La Termogravimetra (TG) se basa en la medida de la variacin de la masa de una muestra
cuando es sometida a un programa de temperatura en una atmsfera controlada. La
variacin de masa puede ser una prdida de masa o una ganancia de masa.

Aplicaciones de la termogravimetra

Estudios de descomposicin y estabilidad trmica.

Estudios composicionales.

Determinacin de purezas.

Determinacin de contenido en humedad, materia voltil, cenizas y carbono fijo.

Estudios de gasificacin de muestras carbonosas.

Estudios cinticos.

Qu es el anlisis trmico
diferencial?
En el Anlisis Trmico Diferencial (DTA) se mide la diferencia de temperatura entre la
muestra y un material de referencia (trmica, fsica y qumicamente inerte) en funcin del
tiempo o de la temperatura cuando dicha muestra se somete a un programa de
temperatura en una atmsfera controlada.
Es una tcnica cualitativa que indica la temperatura a la cual tiene lugar el cambio
energtico en estudio y si el proceso es endotrmico o exotrmico. Sin embargo, con un
adecuado calibrado es posible convertirla en semicuantitativa y obtener informacin del
calor involucrado en el proceso.

Analizador termogravimtrico con

termoanlisis diferencial
Para aplicaciones de flexibilidad y alto rendimiento, el nuevo DTG-60/60H es ideal.

La serie DTG permite mediciones simultneas de anlisis trmico diferencial (DTA) y

termogravimtricas (TG), ahorrando tiempo de anlisis y de preparacin de muestras.
La balanza es el corazn de un analizador termogravimtrico. El fulcro en X de nuevo
diseo del DTG-60 permite lograr simultneamente alta sensibilidad para mediciones
diferenciales de peso con alta inmunidad a las vibraciones. Adems, la incorporacin de
una nueva tecnologa A/D, permite a la balanza del DTG-60/60H operar en un rango
dinmico de masas muy amplio.
Para las mediciones DTA, las posiciones de la muestra y de la referencia estn localizadas
en los extremos de detectores localizados sobre el brazo de la balanza. Esta disposicin
proporciona un sistema de balance diferencial que minimiza la deriva de la lnea de base

por conveccin durante el calentamiento. Esto asegura una lnea de base estable an a
altas temperaturas.
El ventilador de refrigeracin incorporado y el horno de baja masa permiten tiempo cortos
de enfriamiento. Despus de completada la medicin, el enfriamiento se inicia
automticamente y finaliza cuando el horno alcanza la temperatura preestablecida. El
anlisis siguiente puede ser iniciado automticamente al terminar el ciclo de enfriamiento.
Tambin se pueden realizar corridas con ciclos de calentamiento/enfriamiento.

Proveedores de analizador
termogravimtrico con termoanlisis
diferencial
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Daro Representaciones es una empresa cuyo objetivo primordial es la satisfaccin plena
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Unidad de Anlisis Trmico

Laboratorio de Anlisis Trmico

Laboratorio de Anlisis
Trmico

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El anlisis trmico comprende un conjunto de tcnicas que analizan el cambio de

comportamiento de una muestra, cuando est siendo sometida a un proceso
programado de temperatura en atmsfera controlada: calefaccin, enfriamiento o
isotermas. El objetivo es establecer una relacin entre la temperatura y las propiedades
fsicas del material. El resultado de estas medidas son las curvas de anlisis trmico y
las caractersticas de estas curvas (picos, discontinuidades, cambios de pendiente) se
relacionan con los eventos trmicos de la muestra.

Principios de la Tcnica
La tcnica de Anlisis Termogravimtrico, (del acrnimo ingls TGA, Thermal Gravimetric
Analysis), mide la cantidad y rapidez del cambio en peso de una muestra en funcin de la
temperatura y/o del tiempo en una atmsfera controlada. De manera general, permite realizar
medidas para determinar la composicin de los materiales y predecir su estabilidad a
temperaturas de hasta 1 500 C. Esta tcnica puede, por tanto, caracterizar materiales que
presentan prdida o ganancia de peso debido a la descomposicin, oxidacin o deshidratacin.
Las tcnicas de Calormetra Diferencial de Barrido (del acrnimo ingls DCS, Differential
Scanning Calorimetry) y Anlisis Trmico Diferencial (del acrnimo ingls DTA, Differential
Thermal Analysis) miden la diferencia de temperatura entre una muestra y una referencia
interna en funcin del tiempo y de la temperatura. La diferencia de temperatura observada se
traduce en un flujo de calor. Esto permite medir transiciones endotrmicas y exotrmicas en
funcin de dicha temperatura. Ests tcnicas se utilizan en la caracterizacin de polmeros y
adhesivos, productos farmacuticos, productos alimenticios y biolgicos, cermicas,
semiconductores y materiales orgnicos, inorgnicos, metlicos y compuestos.

Aplicaciones
Anlisis por TGA:

Estabilidad trmica de materiales.

Composicin de un sistema multicomponente.

Estudio de vida media de diversos productos.

Estudio de descomposicin cintica.

Efecto de atmsferas reactivas y/o corrosivas en distintos materiales (estabilidad frente

a oxidacin, etc).

Contenido de humedad y/o voltiles.

Estudios de adsorcin/desorcin
Anlisis por DSC/DTA:

Deteccin de transiciones vtreas.

Medida de temperaturas de fusin.

Medida de temperaturas de cristalizacin.

Deteccin del punto de curado.

Estudios de polimorfismo.

Medidas de capacidades calorficas.

Tipo ensayo
TGA

Rampa estndar, con velocidades de calefaccin entre 0.1 y 50 C/min, con posibilidad
de realizacin de isotermas.

Experimentos de alta resolucin (Hi-Res dynamic o Stepwise isothermal), para

separacin de procesos superpuestos.

TGA-Masas, donde se analiza el gas desprendido por la muestra con un detector de

masas. La masa mxima detectada es de 300 uma.
DSC/DTA

Rampa estndar, con velocidades de calefaccin/enfriamiento entre 0.01 y 100 C/min.

Es posible introducir isotermas y realizar ciclos de calefaccin-enfriamiento-calefaccin.

MDSC (DSC modulado) en modo convencional o slo calefaccin, dependiendo del

proceso que se desee detectar.

Determinacin de la temperatura de cristalizacin, fusin, transicin vtrea,

capacidades calorficas.

Funcionamiento del Servicio

Tipos de estudios realizables

TGA

1.

Rampa estndar, con velocidades de calefaccin entre 0,1 y 50C/min. Es posible

introducir isotermas.

2.

- Experimentos de alta resolucin (Hi-Res dynamic o Stepwise isothermal), para

separacin de procesos superpuestos.

3.

TGA-Masas, donde se analiza el gas desprendido por la muestra con un detector de

masas. La masa mxima detectada es de 300 uma.
DSC

1.

Rampa estndar, con velocidades de calefaccin/enfriamiento entre 0,01 y 100C/min.

Es posible introducir isotermas y realizar ciclos de calefaccin-enfriamiento-calefaccin.

2.

MDSC (DSC modulado) en modo convencional o slo calefaccin, dependiendo del

proceso que se desee detectar.

Condiciones generales y especficas de las muestras

Las muestras deben enviarse debidamente identificadas con una referencia.
Siempre que se deseen variar estas condiciones o realizar otro tipo de ensayos, se recomienda
contactar con el laboratorio.
Las muestras deben ir acompaadas de la solicitud de ensayo generada en @LIMS. El usuario
debe rellenar todos los campos de la solicitud de ensayo que conozca, con objeto de obtener el
mejor resultado posible.

Equipos
Calormetro Discovery DSC

Calormetro DSC Q100 de TA Instruments

Mdulo DSC/DTA/TGA Q600

Termobalanza TGA Q500 de TA Instruments

Personal y contacto
Mara Jos de la Mata Segarra (RTL)
Cristina Encinar Calvo
Noelia Maldonado Gaviln
Tel: 91 497 3850
Correo Electrnico:analisistermico.sidi@uam.es
Fax: 91 497 3529

Universidad Autnoma de Madrid 2008

Ciudad Universitaria de Cantoblanco 28049 Madrid
Tel.: +34 91 497 50 00
e-mail: informacion.general@uam.es

https://www.uam.es/ss/Satellite/es/1242668322022/1242666562032/UAM_L
aboratorio_FA/laboratorio/Laboratorio_de_Analisis_Termico.htm

Anlisis trmico [AT]

1.- Qu es el anlisis trmico?
Bajo la denominacin de Anlisis Trmico se engloban un conjunto de tcnicas
analticas que estudian el comportamiento trmico de los materiales. Cuando un
material se calienta o se enfra, su estructura cristalina y su composicin qumica
pueden sufrir cambios ms o menos importantes:

Fusin: paso del estado slido al estado lquido

Sublimacin: paso del estado slido al estado gaseoso

Solidificacin: paso del estado lquido al estado slido

Cristalizacin: paso al estado slido ordenado

Amorfizacin: paso al estado slido desordenado

Transicin: cambio en su estructura cristalina

Reacciones: de oxidacin, alteracin, descomposicin, etc.

Expansin y compresiones en su volumen

Cambios texturales: sinterizacin, recristalizacin, etc.

Etc...

La mayor parte de estos cambios se pueden estudiar midiendo la variacin de

distintas propiedades de la materia en funcin de la temperatura.

As, bajo la denominacin de Anlisis Trmico se agrupan una serie de tcnicas en
las cuales se sigue una propiedad de la muestra, en una determinada atmsfera,
en funcin del tiempo o de la temperatura cuando dicha muestra se somete a un
programa de temperatura controlado. ste puede consistir en calentar o enfriar a
una determinada velocidad, o mantener la temperatura constante, o una
combinacin de ambas.
Entre las tcnicas de Anlisis Trmico ms comunes destacan:

Termogravimetra (TG)

Anlisis Trmico Diferencial (ATD)

Calorimetra Diferencial de Barrido (DSC, del ingls Diferencial Scanning

Calorimetry)

Anlisis Termomecnico (ATM)

Anlisis Dinamomecnico (ADM)

Termodifractometra (TDX) [ya tratada en el apartado dedicado a la DRXP]

Etc...

En esta seccin de la prctica guiada nos centraremos en dos de las tcnicas ms

utilizadas: la Termogravimetra (TG) y el Anlisis Trmico Diferencial (ATD).
La Termogravimetra (TG) est basada en la medida de la variacin de la masa
de una muestra cuando se la somete a un cambio de temperatura en una
atmsfera controlada. Esta variacin puede ser una prdida o una ganancia de
masa. El registro de estos cambios nos dar informacin sobre si la muestra se
descompone o reacciona con otros componentes. La Termogravimetra puede
utilizarse conjuntamente con otras tcnicas, como por ejemplo ATD o DSC, ya que
permiten obtener informacin complementaria sobre el comportamiento trmico de
una muestra.
En un Anlisis Trmico Diferencial (ATD) se somete a una variacin de
temperatura tanto a la muestra como a un material de referencia, que es inerte
desde el punto de vista trmico, fsico y qumico. El ATD mide la diferencia de
temperatura entre la muestra y el material de referencia, en funcin del tiempo
(temperatura constante) o de la temperatura alcanzada en cada momento. Estas
medidas se pueden realizar en condiciones ambientales o bajo una atmsfera
controlada. En principio, se trata de una tcnica cualitativa que permite detectar si
se dan procesos endotrmicos o exotrmicos en nuestra muestra, e indica la
temperatura a la cual tienen lugar estos cambios energticos. Con un adecuado
calibrado del equipamiento es posible convertir el ATD en una tcnica
semicuantitativa para poder obtener informacin sobre la cantidad de calor
involucrado en los procesos.

http://www.ehu.eus/imacris/PIE06/web/AT.htm

Tcnicas a utilizar
En esta seccin encontrars:
1. Qu es el anlisis trmico [AT]?
2. Qu informacin nos da el AT?
3. Descomposicin trmica de un compuesto
4. Para saber ms...
[Tcnicas a utilizar][Pgina principal]

Anlisis trmico [AT]

1.- Qu es el anlisis trmico?
Bajo la denominacin de Anlisis Trmico se engloban un conjunto de tcnicas
analticas que estudian el comportamiento trmico de los materiales. Cuando un
material se calienta o se enfra, su estructura cristalina y su composicin qumica
pueden sufrir cambios ms o menos importantes:

Fusin: paso del estado slido al estado lquido

Sublimacin: paso del estado slido al estado gaseoso

Solidificacin: paso del estado lquido al estado slido

Cristalizacin: paso al estado slido ordenado

Amorfizacin: paso al estado slido desordenado

Transicin: cambio en su estructura cristalina

Reacciones: de oxidacin, alteracin, descomposicin, etc.

Expansin y compresiones en su volumen

Cambios texturales: sinterizacin, recristalizacin, etc.

Etc...

La mayor parte de estos cambios se pueden estudiar midiendo la variacin de

distintas propiedades de la materia en funcin de la temperatura.

As, bajo la denominacin de Anlisis Trmico se agrupan una serie de tcnicas en
las cuales se sigue una propiedad de la muestra, en una determinada atmsfera,
en funcin del tiempo o de la temperatura cuando dicha muestra se somete a un
programa de temperatura controlado. ste puede consistir en calentar o enfriar a
una determinada velocidad, o mantener la temperatura constante, o una
combinacin de ambas.
Entre las tcnicas de Anlisis Trmico ms comunes destacan:

Termogravimetra (TG)

Anlisis Trmico Diferencial (ATD)

Calorimetra Diferencial de Barrido (DSC, del ingls Diferencial Scanning

Calorimetry)

Anlisis Termomecnico (ATM)

Anlisis Dinamomecnico (ADM)

Termodifractometra (TDX) [ya tratada en el apartado dedicado a la DRXP]

Etc...

En esta seccin de la prctica guiada nos centraremos en dos de las tcnicas ms

utilizadas: la Termogravimetra (TG) y el Anlisis Trmico Diferencial (ATD).
La Termogravimetra (TG) est basada en la medida de la variacin de la masa
de una muestra cuando se la somete a un cambio de temperatura en una
atmsfera controlada. Esta variacin puede ser una prdida o una ganancia de
masa. El registro de estos cambios nos dar informacin sobre si la muestra se
descompone o reacciona con otros componentes. La Termogravimetra puede
utilizarse conjuntamente con otras tcnicas, como por ejemplo ATD o DSC, ya que
permiten obtener informacin complementaria sobre el comportamiento trmico de
una muestra.
En un Anlisis Trmico Diferencial (ATD) se somete a una variacin de
temperatura tanto a la muestra como a un material de referencia, que es inerte
desde el punto de vista trmico, fsico y qumico. El ATD mide la diferencia de
temperatura entre la muestra y el material de referencia, en funcin del tiempo
(temperatura constante) o de la temperatura alcanzada en cada momento. Estas
medidas se pueden realizar en condiciones ambientales o bajo una atmsfera
controlada. En principio, se trata de una tcnica cualitativa que permite detectar si
se dan procesos endotrmicos o exotrmicos en nuestra muestra, e indica la
temperatura a la cual tienen lugar estos cambios energticos. Con un adecuado
calibrado del equipamiento es posible convertir el ATD en una tcnica
semicuantitativa para poder obtener informacin sobre la cantidad de calor
involucrado en los procesos.
[Arriba]

2.- Qu informacin nos da la AT?

El Anlisis Trmico engloba un conjunto de tcnicas analticas muy verstiles,
aplicables a distintos campos, tales como:

Ciencia y tecnologa de polmeros

Ciencia y tecnologa de los materiales carbonosos

Ciencia de materiales

Catlisis

Industria farmacutica

Industria metalrgica

Mineraloga y petrologa

etc...

En concreto, se pueden citar las siguientes aplicaciones:

Estudios de descomposicin y estabilidad trmica

Estudios composicionales

Determinacin de la pureza de un material

Determinacin de contenido en humedad, materia voltil, cenizas o carbono

Estudios de gasificacin de muestras carbonosas

Estudios cinticos
[Arriba]

3.- Descomposicin trmica de un compuesto

Veamos un ejemplo de caracterizacin de un material. Se ha realizado una TG en
atmsfera de aire del selenito de manganeso Mn3(SeO3)3H2O (Pm = 563.72
g/mol). El intervalo de temperaturas estudiado comprende desde el ambiente hasta
800 C, utilizando una velocidad de calentamiento de la muestra de 5 C por
minuto. Se ha obtenido el siguiente resultado:

En la curva termogravimtrica obtenida se aprecian dos intervalos de prdida de

masa significativamente diferentes, marcados en la figura como los nmeros [1] y
[2].
La primera prdida de masa [1] tiene lugar en el intervalo de temperaturas
comprendido entre 25 y 400C. Corresponde a un 3.8% de prdida de masa de la
muestra. Analizando la frmula de la fase que hemos utilizado, Mn3(SeO3)3H2O,
observamos que se trata de una fase hidratada, por lo que se puede considerar que
la primera prdida puede corresponder a la molcula de agua que contiene. Para
comprobar esta hiptesis hemos de calcular cal es el porcentaje en peso que le
corresponde a la molcula de H2O (% H2Oterico ) con respecto a la frmula del
compuesto.
% H2Oterico = (PmH20 / Pmcompuesto) * 100
% H2Oterico = (18 g mol-1 / 563.72 g mol-1) * 100 = 3.2%
El resultado obtenido, 3.2%, est en buen acuerdo con el porcentaje de masa que
se pierde en el intervalo [1], un 3.8%. Por lo tanto, podemos concluir que, en
efecto, esta primera prdida de masa se debe a la eliminacin de la molcula de
agua del compuesto.
A temperaturas superiores, por encima de 400C, la masa se mantiene
prcticamente constante hasta alcanzar aproximadamente 500 C. A partir de esta
temperatura es cuando tiene lugar la segunda prdida de masa [2], que concluye a
unos 600C, y correspondiente a un 54% de la masa total. Esta segunda prdida
estara producida por la desestabilizacin de la estructura de la fase analizada.
La destruccin de la estructura se dara como consecuencia de la descomposicin
trmica del grupo selenito (SeO3), en forma de Se y O2 gaseoso. Durante este

proceso, adems, el manganeso presente en la frmula generara el xido

correspondiente. En efecto, tras analizar el residuo que se obtiene al final del
experimento mediante difraccin de rayos X en muestra policristalina, se ha
identificado ste como el xido Mn2O3.
En consecuencia, la relacin propuesta para la descomposicin de este selenito de
manganeso es la siguiente:
Mn3(SeO3)3H2O

H2O [1] + 3Se [2] + 9/4 O2 [2] + 3/2 Mn2O3 [residuo]

Adems, unos sencillos clculos permiten comprobar que la prdida de 3Se [2] y
de 9/4 O2 [2] corresponde al 54% de la masa total.
% prdidaterico = ( Pm3Se+9/4O2 / Pmcompuesto ) * 100
% prdidaterico = (3*78.96 g mol-1 + 9/4*32 g mol-1 / 563.72 g mol-1 ) * 100 =
54.8%
En la curva ATD se aprecian dos mnimos, a 400 y 600C. stos estn asociados a
cada uno de las dos etapas de prdida de masa. Dado que la curva de ATD indica
que en estos procesos se absorbe energa, podemos concluir que ambas prdidas
de masa presentan un carcter endotrmico.

4.- Para saber ms ...

http://www.uco.es/~iq2sagrl/TranspATG.pdf: Apuntes sobre anlisis

trmico.

Douglas A. Skoog, F. James Holler, Timothy A. Nieman. "Principios de

anlisis instrumental", 5 edicin. McGraw-Hill/Interamericana de Espaa,
2001.
[Arriba]

http://www.ehu.eus/imacris/PIE06/web/AT.htm

Laboratorio de Anlisis Trmico

Contacto
M. C. Alberto Toxqui Tern
Telfono: +52 (81) 11560806
Email. alberto.toxqui@cimav.edu.mx

El anlisis trmico es un conjunto de tcnicas analticas que estudian el

comportamiento trmico de los materiales. Cuando un material se calienta o se
enfra, su estructura y su composicin qumica pueden sufrir cambios tales como
fusin, sublimacin, solidificacin, cristalizacin, descomposicin, oxidacin
trmica o sinterizacin. En general estos cambios se pueden estudiar midiendo la
variacin de distintas propiedades de la materia en funcin de la temperatura, el
tiempo y una atmsfera determinada.

En la Unidad Monterrey del CIMAV contamos con equipos para realizar un anlisis
trmico especializado a diversos materiales, tales como polmeros, aceites,
cermicos entre otros.
Actualmente tenemos los siguientes equipos:

Equipo de anlisis termogravimtrico (TGA) con DSC simultneo - SDT Q

600 TA Instruments

Equipo de anlisis termogravimtrico TGA-50 Shimadzu

Calormetro Diferencial de Barrido Q 200 TA Instruments

Equipo de anlisis termomecnico TMA 2940 TA Instrument

Espectrofotmetro Thermo Nicolet 6700 FT-IR con microscopio Centaurus

Equipo de anlisis termogravimtrico (TGA) con DSC simultneo SDT Q 600

TA Instruments
El equipo est diseado para el anlisis e identificacin de composicin de
materiales por cambios en masa de una muestra en funcin de la temperatura o el
tiempo, en un intervalo de temperatura ambiente hasta 1500 C, pudiendo llevar a
cabo estudios simultneos de DTA y DSC.

Por Anlisis Termogravimtrico (TGA) es posible:

Determinar el contenido en humedad, materia voltil, cenizas o carbono.

Hacer estudios composicionales

Determinar la pureza de un material

Hacer estudios de descomposicin y estabilidad trmica

Hacer estudios cinticos

Caractersticas del equipo

Capacidad para muestra: 200 mg (350 mg incluyendo el soporte para la muestra)
Sensibilidad de la balanza: 0.1 g
Intervalo de temperatura: Temperatura ambiente (T.A.) a 1500 C
Velocidad de calentamiento: T.A. a 1000 C 0.1 a 100 C/min
Velocidad de calentamiento: T.A. a 1500 C 0.1 a 25 C/min
Enfriamiento de horno: Aire a presin (1500 to 50 C in < 30 min, 1000 C in , 20
min)
Termopares: Platino / Platino - Rodio 13% (Tipo R)
Calibracin de temperatura: Estndares Metlicos (1 a 5 puntos) o Punto de
Curie
DTA: Sensibilidad 0.001 C
Exactitud/Precisin Calorimtrica: 2% (basada en los estndares metlicos)
Crisoles para muestra: Platino: 40 L, 110 L. Alumina: 40 L, 90 L

Equipo de anlisis termogravimtrico TGA-50 Shimadzu

Este equipo es de ayuda para analizar e identificar la composicin de materiales
por cambios en masa de una muestra en funcin de la temperatura o el tiempo, el
cual cuenta con un horno vertical que trabaja en un intervalo de temperatura
ambiente hasta 1000 C.

Por Anlisis Termogravimtrico (TGA) es posible:

Determinar el contenido en humedad, materia voltil, cenizas o carbono.

Hacer estudios composicionales

Determinar la pureza de un material

Hacer estudios de descomposicin y estabilidad trmica

Hacer estudios cinticos

Caractersticas del equipo

Capacidad para muestra: 20 a 200 mg (1 g incluyendo el soporte para la

muestra)
Sensibilidad de la balanza: 0.001 mg
Intervalo de temperatura: Temperatura ambiente (T.A.) a 1000 C
Velocidad de calentamiento: 0.1 C/hora a 99.9 C/min
Enfriamiento de horno: Aire a presin
Termopares: Platino / Platino - Rodio 10% (Tipo S)
Calibracin de temperatura: Estndares Metlicos
Crisoles para muestra: Platino

Calormetro Diferencial de Barrido DSC Q 200 TA Instruments

Este equipo es ideal para la caracterizacin termodinmica de una muestra slida,
lquida y hasta voltil, a travs del anlisis de termogramas y la medicin de
propiedades tales como capacidad calorfica y temperaturas de transicin de fase
(Tg, Tm y Tc). Este equipo cuenta con un sistema de enfriamiento RCS90 que
facilita el estudio a diferentes velocidades en un intervalo de -90 a 550 C.

Este equipo cuenta con la tecnologa avanzada Tzero, la cual proporciona alto
desempeo, estabilidad, sensibilidad y resolucin, con las siguientes
caractersticas:
Exactitud de temperatura: +/- 0.1 C
Curvatura de lnea base: (Tzero; -50 to 300 C) 10 W
Sensibilidad: 0.2 W
Resolucin (altura/ancho con In): 30 mW/C
Por Calorimetra Diferencial de Barrido (DSC) es posible:

Caracterizar procesos como la fusin (Tm) y la cristalizacin (Tc) as como

temperaturas de transiciones vtreas (Tg)

Estudiar la oxidacin, as como otras reacciones qumicas

Determinar entalpas y cambios energticos que acompaan a las

transiciones

Estudiar procesos de curado para modificar propiedades polimricas tales

como rigidez o elasticidad

Caracterizacin e identificacin de polmeros o mezcla de ellos, a travs de

la medicin de sus propiedades

Equipo de anlisis termomecnico TMA 2940 TA Instruments

Este equipo sirve para medir cambios dimensionales de una muestra slida, en
polvo, en fibras o en pelcula delgada, tales como expansin, penetracin, tensin,
compresin y deformacin, bajo condiciones controladas de temperatura, tiempo,
fuerza y atmsfera, de temperatura ambiente hasta 1000 C.

Caractersticas del equipo

Altura mxima de muestra: 25 mm (una pulgada)
Dimetro mximo de muestra: 10 mm (0.39 pulgada)
Intervalo de fuerza: 0,001 to 1,0 N (102 gramos)
Sensibilidad: 100 nm
Velocidad de calentamiento: 0.01 a 200 C/min
Reproducibilidad de temperatura: 2C
Por Anlisis Termomecnico (TMA) es posible:

Obtener el coeficiente de expansin trmica de un material

Estudiar transiciones vtreas

Hacer ensayos de compresin-dilatacin

Analizar reblandecimientos y fusiones

Espectrofotmetro Thermo Nicolet 6700 FT-IR con microscopio Nicolet

Centaurus
Este equipo es ideal para trabajar con muestras slidas y liquidas gracias a su
accesorio de reflectancia total atenuada (ATR), con el cual se pueden caracterizar

materiales por espectroscopia de infrarrojo de 4000 a 400 cm-1, as como realizar

barridos por IR de hasta 20m, empleando el microscopio Nicolet Centaurus
acoplado.

Por espectroscopia de Infrarrojo por Transformada de Fourier (FT-IR) es posible

caracterizar materiales tales como:

Aceites y combustibles

Productos farmacuticos

Polmeros y plsticos

Slidos inorgnicos (minerales o catalizadores)

Contaminantes, entre otros

Caractersticas de equipo
Resolucin ptica: 0.09 cm-1
Precisin de longitud de onda: 0.01 cm-1
Velocidad lineal de barrido ms lento: 0.158 cm/s
Velocidad lineal de barrido ms rpido: 6.33 cm/s
Nmero de velocidades de barrido: 15
Tiempo de retencin del N2 del detector: 8 horas

http://mty.cimav.edu.mx/termico/

Instrumentacin Cientfica
Servicio de Apoyo a la Investigacin (SAI). Universidad de Murcia
Saltar al contenido.

Anlisis Trmico

EQUIPOS Y APLICACIONES

CONTACTO

Anlisis Simultneo TGA-DTA

Analizador Simultneo TGA-DTA, modelo SDT 2960 de TA Instruments

APLICACIONES:
El anlisis termogravimtrico (TGA) es la tcnica que mide el cambio de masa
de una muestra mientras se somete a un programa de temperatura controlado
en una atmosfera definida. Esta tcnica se emplea en el estudio de aquellos
procesos trmicos que llevan asociados cambios en la masa (descomposicin,
sublimacin, vaporizacin, oxidacin, desorcin)

Entre las aplicaciones ms importantes del TGA se pueden destacar:

Estudio de la estabilidad trmica de materiales

Anlisis de la composicin de una muestra (contenido en humedad,

voltiles, etc)

Determinacin de la temperatura de las transformaciones

Estudio de la estabilidad oxidativa de materiales

Estudio de los perfiles de degradacin de polmeros

Calormetra Diferencial de Barrido (DSC)

Calormetro Diferencial de Barrido, modelo DSC 2920 de TA Instruments

Clula DSC estndar

Sistema de enfriamiento RCS

Encapsuladora TA Instruments

APLICACIONES:
La calorimetra diferencial de barrido (DSC) permite determinar la energa
absorbida o desprendida por una muestra cuando se somete a un programa de
temperatura en una atmsfera controlada. Todos los procesos fsicos y qumicos
llevan asociados una variacin de entalpa por lo que provocan respuesta en
DSC. Las transiciones que pueden estudiarse por DSC incluyen: cambios fsicos
(fusin, cristalizacin, transicin vtrea, cambios de fase) y reacciones

qumicas (deshidrataciones, descomposiciones, oxidaciones, curado de

polmeros)
Entre las aplicaciones ms importantes del DSC se encuentran:

Estudio del comportamiento de una muestra durante la fusin

Estudio de reacciones qumicas y determinacin de las entalpas

de transicin

Determinacin de la temperatura de transicin vtrea de polmeros

Determinacin de la cristalinidad de polmeros

Determinacin de la pureza de una muestra

Estudio de transiciones de fase y elaboracin de diagramas de

fase

Estudio de polimorfismo

Estudios de estabilidad a la oxidacin

CONTACTO

Ral A. Orenes Martnez. Correo: raorenes@um.es. Tel. 868 888 633

Mara Dolores Hernndez Crdoba. Correo: mdhc@um.es. Tel. 868 887

518

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Analizadores Trmicos Simultneo - STA

(TGA/DSC & TGA/DTA)
Analizadores Trmicos Simultneo - Termogravimetra / Calorimetra

Analizadores trmicos simultneo

Medicin simultnea TGA-DTA/DSC flujo de calor (Calorimetra Diferencial de

Barrido) y cambios de peso (termogravimetra) en un material como funcin de la
temperatura o el tiempo en una atmsfera controlada. Medir de manera simultnea las
propiedades de estos dos materiales, no solo aumenta la productividad, sino que tambin
simplifica la interpretacin de los resultados. La informacin complementaria obtenida,
permite diferenciar entre eventos endotrmicos y exotrmicos no asociados a la prdida
de peso (por ejemplo la fusin y la cristalizacin) y aquellos que involucran prdida de
peso (por ejemplo, la degradacin).
La Serie LINSEIS STA Platinum (Anlisis Trmico Simultneo) puede utilizarse
para determinar cambios simultneos de masa (TG) y reacciones calricas (DSC) de la
muestra en un rango de temperaturas que van desde 150C hasta 2400C. Las
caractersticas nicas de este producto incluyen la ms alta precisin, resolucin y
estabilidad derivada a largo plazo. La Serie STA Platinum fue desarrollada
especialmente para satisfacer las exigentes demandas de las altas temperaturas, as como
para las aplicaciones de baja temperatura. Para cubrir este amplio rango, se disearon
varios tipos de hornos. Adems, MS (Espectrmetro de Masa) y Espectmetro FTIR
acoplado se pueden incluir para recibir informacin adicional nica. Dado su excelente
rendimiento, facilidad de uso y su divisin en mdulos, el Anlisis Trmico
Simultneo de Linseis es una herramienta indispensable para todos los ususarios del
anlisis trmico.
De la combinacin de TG y DTA / DSC / HDSC recibe una amplia gama de
informacin como por ejemplo:

Termobalance:

Cambio de masa

Temperatura de muestra absoluta

Diferencia de temperatura (muestra / referencia)

(H)DSC:

Entalpa, energa de fusin

Calor especfico

Punto de vidrio

Cristalinidad

Reaccin de entalpa

Estabilidad trmica

Estabilidad de oxidacin

Envejecimiento

Pureza

Transformacin de fase

Relacin Slidos / Lquidos

Eutectico

Polimorfismo

Identificacin de producto

NUESTROS PRODUCTOS

Calorimetra Diferencial de Barrido (DSC)

Anlisis Trmico Diferencial (DTA)

Dilatmetro (DIL)

Anlisis Termomecnico (TMA)

Anlisis Termogravimtrico (TGA)

Analizadores Trmicos Simultneo - STA (TGA/DSC & TGA/DTA)

Analizador de Sorcin Gravimtrica (GSA)

Conductividad Trmica / Difusividad Trmica

Coeficiente de Seebeck / Resistividad elctrica

Dielectric Analysis