Вы находитесь на странице: 1из 13

1.

RESUMEN
En el primer laboratorio de Calibracin del micrmetro ocular y medicin de
microorganismos, recordaremos el correcto uso del microscopio, as como tambin,
se aprendi a calibrar de manera correcta con el micrmetro ocular.
Se determin y compar el error de medicin de calibracin de los distintos
microscopios usados en el laboratorio, y por ltimo se midi el tamao de las muestras
de algas, de las cuales mediremos su largo y ancho.
Finalizado se obtuvieron los siguientes resultados en el microscopio 9 para el objetivo
de 10X: 1 divisin de platina <> 6 divisiones del ocular, con un ancho y largo de 1y y
4y respectivamente mientras que para el objetivo de 43X: 1 divisin de platina <> 27
divisiones de ocular con un ancho y largo de 5y y 16y respectivamente, para la
medida de la mougetia en objetivo 10X se obtuvo de largo y ancho 7y y 3y
respectivamente.

2. INTRODUCCION
La calibracin del microscopio ocular y la medicin de microorganismos son de gran
importancia para la Microbiologa Sanitaria, por ello el presente informe de laboratorio
tiene como objetivos principales:

Aprender a calibrar el micrmetro del ocular para objetivos de 10x y 43x y en


algunos casos objetivos de 10x y 40x con el micrmetro de platina para poder medir
microorganismos y clulas.
Calculo de las dimensiones (largo y ancho) de las clulas de algas (reservorio de
arquitectura) en el laboratorio con objetivos de 10x y 43x.
Determinar el error de medicin y asimismo el error de calibracin.

Un microscopio compuesto tiene ms de una lente objetivo. Los microscopios


compuestos se utilizan especialmente para examinar objetos transparentes, o cortados
en lminas tan finas que se transparentan. Se emplea para aumentar o ampliar las
imgenes de objetos y organismos no visibles a simple vista. Adems del aumento una
propiedad del microscopio es su poder resolutivo.
El microscopio compuesto consta de dos partes, una parte mecnica que tiene la
finalidad de sostener la preparacin a examinar y soportar todo el sistema ptico del
microscopio. Y una parte ptica que considera los dos sistemas de lentes
convergentes centrados sobre un eje ptico comn, denominado ocular y objetivo.
Tambin esta parte integra un sistema de iluminacin que facilita la observacin
microscpica [1].
La calibracin est definida como un conjunto de operaciones que proporcionan la
relacin entre las indicaciones de un instrumento de medicin y los correspondientes
valores del mensurando. Si recordamos que la medicin es definida como el conjunto
de operaciones que tienen el objetivo de determinar un valor de una cantidad, se
puede concluir que la calibracin es tu tipo especial de medicin [2]
El micrmetro ocular consiste en una placa circular de vidrio que se coloca entre las
dos lentes del ocular de Huygens, en el diafragma, que es donde se forma la imagen
producida por el objetivo y donde est el foco del ocular. Posee una escala numerada,
en este caso del 0 al 10 con 10 divisiones entra cada nmero. Si colocamos
simultneamente ambos micrmetros podremos asignar a las divisiones del
micrmetro objetivo, un nmero de divisiones del micrmetro ocular, por ejemplo, a 10
divisiones del objetivo (10 x 0,01 mm = 0,1 mm) le corresponden 13 del micrmetro
ocular. Conocida esta equivalencia, sustituimos el micrmetro objetivo por cualquier
preparacin que queramos medir, sin alterar las condiciones, bastar contar las
divisiones que ocupa del micrmetro ocular y efectuar un simple clculo ya que
sabemos que 13 corresponden a 0,1 mm.

Un micrmetro de platina es simplemente un portaobjetos de microscopio con una


finamente dividido escala marcada en la superficie. En este laboratorio, nuestra platina
tena 10 divisiones donde cada una meda 0.1mm. [3]

3. METODOLOGIA
3.1

Materiales

Micrmetro de platina

Microscopio compuesto

Micrmetro de platina

Muestra de algas

Micrmetro de ocular

3.2

Procedimiento

a.

Colocar el micrmetro de ocular en el ocular y el micrmetro


de platina en la platina previamente de haber limpio dichos materiales.
b.
Ajustar el microscopio para ver con el objetivo las divisiones
del micrmetro de platina.
c.
Coincidir las divisiones del micrmetro de platina con las
divisiones del micrmetro del ocular.

d.

Una vez que


coincidan paralelamente los micrmetros realizamos la calibracin del micrmetro
del ocular:

Determinar cuntas divisiones del micrmetro del ocular coinciden en las divisiones del
micrmetro de platina con objetivos 10x y 43 x.

Sea:
a = Divisin de la platina lneas blancas
b = Divisin del ocular lneas negras
aX <> bY
dato: X=0.1mm
Y=(a/b) x0.1mm = c
Y= distancia de las divisiones del micrmetro del ocular.
Esto se hace para objetivos de 10x y 43 x.
e.

Se procede a medir el tamao de la clula del alga de la


muestra:

Medir el tamao de la clula del alga en divisiones de ocular (y).


Esto se hace para objetivos de 10x y 43 x.
f.
Realizar un grfico. Medida en () vs unidades del ocular.
g.
Realizar un cuadro con los datos obtenidos.

4. RESULTADOS
Determinacin de la calibracin del micrmetro de platina:
Para Objetivo de 10x:
1 divisin de platina <> 6 divisiones del ocular
1X <> 6Y, dato: X=0.1mm
Y = (1/6) x0.1mm =16.67 m
Para Objetivo de 43x:
1 divisin de platina <> 27 divisiones del ocular
1X <>27 Y, dato: X=0.1mm
Y = (1/27) x0.1mm =3.703 m
Medicin del alga:
Para Objetivo de 10x:
a = 3y =50.01m
L = 7y =116.69m
Para Objetivo de 43x:
a = 15y =55.55m
Calculo del error de medicin:

Error ancho=

Error largo=

L=34y=125.9 m

55.55 m50 . 01 m
x 100 =11.08 ;
50.01 m

125.9 m116.69 m
x 100=7.89
116.69 m

Microscopi
o

1
2

13

10

14
9

Calibracin
Objetivo
Objetivo
43x
10x
(alguno
s 40x)
1x <> 10y
y=10 m
1x < > 7y
y= 14.3m

1x <> 42y
y=2.38 m
1x < > 27y
y= 3.7m

2 <>20
y = 10 m

1 < > 42
y=
2.38m
1x <> 28y
y=3.57m

Medicin
Objetivo 10x

Error de
calibracin
(%)
a
L

Objetivo
43x (algunos 40x)
a
L

7y
70 m
1.5y
21.45
m
2y
20m

2y
20m
4y
57.2m

27y
64.26m
6y
22.2m

6y
14.28m
15y
55.5m

3.38

2.97

6y
60m

9y
21.42m

28y
66.64m

7.1

11.06

3y
50m

5Y
17.85m

15y
53.55m

7.07

7.1

7Y
70m

14Y
32.56m

19Y
44.08m

4y
56 m
4y
66.4m

6y
18.6 m
5y
18.5m

15y
46.15m
16y
59.2 m

1x <> 6y
y=16.67
m
1X<>10Y
y=10 m

1X <> 43Y
Y=2.32m

1y
16.67
m
2Y
20 m

1X<>7Y
y=14m
1x < > 6y
Y=16.6m

1X <> 27Y
Y = 3.1m
1X<>27
Y=3.70m

1.5y
21m
1y
16.6m

8.2

62.8

37.03

11.42

17.58

11.44

10.84

5. DISCUSIONES
Los microscopios con mayor porcentaje de calibracin fuero los nmeros 7, 1 y 14
con 37.03%, 28.6% y 17.58% respectivamente
Faltaron datos de otros microscopios para realizar la completa comparacin de los
microscopios de laboratorio.
Algunos microscopios no tenan un adecuado funcionamiento o no tenan
mantenimiento.

6. CONCLUSIONES

Para el microscopio nmero 9 se obtuvo como porcentaje de error de


calibracin en el largo de 10.84%, con lo cual podemos observar que se

encuentra fuera del rango admisible.


El error del microscopio en el ancho es de 11,44%, el cual se encuentra fuera

del rango admisible.


Por el tamao de los microorganismos podremos saber qu tipo de filtro se

debe de usar para el tratamiento de aguas.


El error de medicin no puede ser calculado ya que necesitamos los datos
obtenidos por un microscopio de la misma marca y calibrado que es difcil de
conseguir.

28.6

7. RECOMENDACIONES

Antes de empezar todo trabajo limpiar el microscopio para evitar cualquier problema

con la visibilidad del ocular.


Como hay 1 micrmetro de platina para todos los alumnos entonces por cuestin de
tiempo podemos realizar las mediciones a la clula con el micrmetro del ocular y

luego cuando se tenga en micrmetro de platina calibrar el ocular.


Para medir el tamao de la clula se debe escoger aquella que est libre de
obstrucciones o sobre posiciones con otras clulas.

8. BIBLIOGRAFIA
[1]
Osmel
Alvarez,
El
microscopio.
Sitio
http://www.monografias.com/trabajos91/el-microscopio/el-microscopio.shtml

web:

[2] Rein Laaneots, Olev Mathiesen, An Introduction to Metrology, Estonia: TUT Press,
pp. 217-237, (2006).
[3] Guillermo Crovetto, Micrmetros Objetivo y Ocular. Objective and Ocular
Micrometer.
Sitio
web:
https://sites.google.com/site/coleccionguillermocrovetto/home/accesorios-demicroscopia/micrmetro-objetivo-nikon

ANEXO

MOUEGEOTIA PARVULA

CUESTIONARIO
1. Indique el tamao relativo de los microorganismos.

Bacterias: Las bacterias que se estudian ms a menudo en el


laboratorio miden aproximadamente 0.5 a 1.0 x 2.0 a 5.0 um
(micrmetros).
Hongos: Los cuerpos usualmente alargados o filamentosos miden de 5
a 10 um de grosor y por lo general ramificados.
Protozoarios: De dimetro tienen aproximadamente de 1 a 4 um
(dimetro mayor).
Virus: De tamao relativo de 20-300 nm.

2. Describa
las
principales
caractersticas de los siguientes microorganismos.
Bacteria: El primer nombre de una bacteria corresponde al gnero y el
segundo la especie.
Las bacterias en un principio se clasificaron por su forma, la tincin Gram y por
sus necesidades de oxgeno, lo que se complementaba con los caracteres
bioqumicos y serolgicos. En la actualidad se utiliza la gentica para
establecer relaciones fundamentales.
Las bacterias son procariotas, con ADN circular libre, ribosomas, sin
mitocondrias y una pared celular de peptidoglucano.
Algas: Grupo de plantas talofitas, unicelulares o pluricelulares, que viven
preferentemente en el agua, tanto dulce como marina, y que en general estn
provistas de clorofila, acompaada en ocasiones de otros pigmentos de colores
variados que enmascaran a esta; el talo de las algas pluricelulares tiene forma
de filamento, de cinta o de lmina y puede ser ramificado.
Hongos: La estructura es eucariota y, por ende, a diferencia de las bacterias
procariotas, los hongos tienen un ncleo con una membrana nuclear, y el
citoplasma contiene mitocondrias, aparato de Golgi, lisosomas y retculo
endoplasmtico.
La morfologa consiste en pequeas levaduras redondas o mohos filamentosos
con un micelo de hifas. Algunos hongos son dimorfos con una forma de
levadura en los tejidos y una forma miceliar en el medio ambiente. Todos los
hongos se reproducen en forma asexuada con clulas haploides que se dividen
mediante mitosis para formar esporas. Los hongos imperfectos, en los que slo

se conoce la replicacin asexual, incluyen algunos microorganismos patgenos


humanos.
La reproduccin sexual mediante meiosis constituye la base de la clasificacin
y la denominacin definitiva. Los microorganismos patgeno primarios son
hongos que pueden infectar a huspedes anormales.
Los microorganismos patgenos oportunistas slo pueden infectar a
huspedes anormales con las defensas alteradas. Los hongos producen
enfermedad mediante micotoxinas, hipersensibilidad o infeccin invasiva con
lesin hstica.
Protozoarios: Los Protozoos incluyen parsitos intestinales y genitales, por
ejemplo, Entamoeba histoytica y Tricomonas vaginalis y parsitos de la sangre
y los tejidos por ejemplo Toxoplasma gandii y parsitos del paludismo.
Los protozoos son unicelulares y tienen estructuras celulares eucariotas. Todos
tienen una etapa de trfozoito frgil y la mayora tienen una forma qustica
resistente.
Todos tienen signos vitales fuera del husped humano y la mayora puede
multiplicarse en el ser humano. La infeccin es por ingestin, por inhalacin,
por picaduras de insectos o por el contacto sexual.
Sus ciclos de vida varan desde la transmisin directa del trofozoito durante el
coito (Trichomonas) o la eliminacin de quistes en las heces y la ingestin Los
protozoos incluyen parsitos intestinales y genitales, por ejemplo, Entamoeba
histoytica y Tricomonas vaginalis y parsitos de la sangre y los tejidos por
ejemplo Toxoplasma gandii y parsitos del paludismo.
Virus: Los virus son entidades no celulares de muy pequeo tamao
(normalmente inferior al del ms pequeo procariota), por lo que debe de
recurrirse al microscopio electrnico para su visualizacin.
Son agentes infectivos de naturaleza obligadamente parasitaria intracelular,
que necesitan su incorporacin al protoplasma vivo para que su material
gentico sea replicado por medio de su asociacin ms o menos completa con
las actividades celulares normales, y que pueden transmitirse de una clula a
otra.
Cada tipo de virus consta de una sola clase de cido nucleico (ADN o ARN,
nunca ambos), con capacidad para codificar varias protenas, algunas de las
cuales pueden tener funciones enzimticas.
Otras son estructurales, disponindose stas en cada partcula virsica (virin)
alrededor del material gentico formando una estructura regular (cpsida); en
algunos virus existe, adems, una envuelta externa de tipo membranoso,
derivada en parte de la clula en la que se desarroll el virin y en parte de
origen virsico (protenas).
Rotferos: Filo de invertebrados acuticos, pluricelulares, de tamao pequeo,
generalmente microscpicos, provistos en la cabeza de una corona de cilios
que parece una rueda girando al moverse los cilios.
El nombre rotferos, que significa portadores de ruedas, proviene
precisamente de ese aparato rotador.
Son de las primeras formas de vida microscpicas que se estudiaron, y se les
conoca como animlculos rueda. Oscilan entre 40 m y 3mm y comprenden
unas 1.500 especies.
Clasificacin cientfica: los rotferos constituyen el filo Rotferos (Rotifera),
formado por 3 clases: Seisonceos, Bdeloideos y Monogonontos.
Microcrustceos: Se da el nombre de Microcrustceos a los representantes
diminutos, y aun microscpicos, de varios rdenes, y tambin a las larvas de
los crustceos grandes.

Estos animales existen en grandes cantidades, tanto en las aguas dulces como
en las saladas y salobres, formando parte del plancton, conjunto de animales y
vegetales microscpicos que flotan en las aguas llevados por sus corrientes.
Pueden recolectarse estos seres en el agua en gran cantidad con ayuda de
redes especiales (redes de plancton), cuyo fondo est provisto de un frasco de
vidrio.
3. Por qu es importante conocer el tamao de los microorganismos?
El tamao de los microorganismos est determinado genticamente, y de las
condiciones ambientales. Por lo general, a ms tamao hay una mayor
complejidad en su estructura, y por lo tanto mayor funcin. Adems determina
algunas propiedades biolgicas, de su ecologa y su evolucin.
Entre ellos tenemos a las bacterias, virus y protozoarios.
A su vez, el tamao de los microorganismos es importante para los filtros que
lo logran retener por medio del tamao separndolos unos de otro, por medio
de poros que permiten el paso.

4. Describa las aplicaciones prcticas sobre la medicin


microorganismos
Proceso de filtracin en las plantas de tratamiento de agua.

de

los

En el proceso de filtracin el agua residual es roseada sobre la piedra y se deja que se


filtre a travs del lecho, este filtro consiste en un lecho formado por un medio
sumamente permeable al que los microorganismos se adhieren y a travs del cual
se filtra el agua residual. El tamao de las piedras de que consta el medio filtrante
est entre 2.5 10cm de dimetro, la profundidad de estas vara de acuerdo al
diseo particular, generalmente de 0.9 2.4m con un promedio de profundidad de
1.8m.

Proceso de filtracin mediante membrana.

Este mtodo se fundamenta en determinar el nmero y tipo de microorganismos


presentes en una muestra de agua de proceso, por medio de la filtracin de la
misma a travs de una membrana filtrante con poros de tamao adecuado (0,45 m
de dimetro), la consiguiente retencin de los microorganismos sobre dicha
membrana y el cultivo de los mismos en diferentes agares de acuerdo al tipo de
microorganismo.
Es importante saber las medidas de los microorganismos para saber el tipo de
microorganismo presente en una muestra de agua cualquiera.

Proceso biolgico de tratamiento de aguas residuales (FILTRO,


PERCOLADOR, WETLAND).
Filtro biolgico (tratamiento de agua residuales)

El proceso de filtracin biolgica puede definirse como un sistema de lechos de


distintos materiales sobre los cuales se vierten de una manera continua o
intermitente las aguas residuales. A medida que las aguas residuales y el aire fluyen
a travs del lecho, el limo biolgico hace uso de ellos para obtener de los
compuestos orgnicos la energa necesaria para sus procesos vivientes, material y
energa para sintetizar nueva masa celular, el oxgeno necesario para las

reacciones de oxidacin bioqumica y los nutrientes indispensables para la sntesis


celular.
La acumulacin de crecimiento biolgico sobre la superficie de medio que constituye el
lecho tiene un lmite, por lo cual es arrastrado con el efluente del filtro percolador
por lo tanto se necesita el tamao de los microrganismos para evitar la obstruccin
del relleno perjudicando flujo del agua residual y la transferencia de oxgeno a los
microorganismos aerobios.

Percolador.

Un filtro percolador es una cama de grava o un medio plstico sobre el cual se rocan
las aguas negras pretratadas. En este sistema de filtro percolador, los
microorganismos se apegan al medio del lecho y forman una capa biolgica sobre
ste. A medida que las aguas negras se percolan por el medio, los microorganismos
digieren y eliminan los contaminantes del agua.

Wetland (tratamiento de aguas residuales)

Sistema de Tratamiento Biolgico que imita el funcionamiento de los humedales


naturales usando la capacidad de estos para remover materia orgnica.
Los wetlands son reas de tierra inundada que se conocen tambin como pantanos,
con poca profundidad para que la vegetacin pueda llegar a la parte inferior y
sostenerse del suelo firme. Las plantas de estos sitios proveen a la superficie de
una pelcula de bacterias, ayuda en la filtracin y absorcin de componentes,
transfiere oxgeno y controla el crecimiento de algas al evitar la penetracin de la
luz solar.
Es necesario conocer el tamao de los microorganismos de la pelcula de las
bacterias para poder determinar la velocidad de crecimiento de las colonias para
poder as tener un mejor control sobre el crecimiento de algas.

Mtodo de filtro de membrana (determinacin de coliformes).

Los filtros de membrana con profundidad ordinaria contienen poros tortuosos que
capturan microorganismos atrapndolas de forma aleatoria. El resultado es que se
capturan fracciones de microorganismos en el interior (intersticios) de la membrana
y por tanto, no se puede utilizar para su observacin en superficie por microscopa
de luz o microscopa electrnica de barrido.
En contraste, los filtros de policarbonato contienen poros cilndricos uniformes,
preferencialmente embebidos en la membrano, permitiene as una distribucin
uniforme de la muestra en un plano a travs de la superficie completa de la
membrana. Por tanto, todas las muestras son capturadas en una superficie plana,
uniforme y sin defectos. La precisin en el tamao de los poros en una estrecha
distribucin asegura una separacin adecuada, o fraccin de las muestras por su
tamao.
Al estar libres de contaminantes, estas pantalllas microporosas son biolgicamente
inertes, ofreciendo excelente resistencia qumica y estabilidad trmica. Proveen una
resistencia superior y adsorcin del sustrato prcticamente nula. Estos factores
combinados con las capacidades nicas de las membranas de policarbonato, las

hacen ideales para una serie de aplicaciones en LM y SEM, tales como: Anlisis de
partculas en el aire (incluyendo asbestos), quimiotaxis, citologa, histologa,
paleontologa, parenterales y anlisis de aguas para asbestos y otros agentes
inorgnicos en suspensin.