Con KMnO4 reacciona de dos modos distintos: en fro, diluido y alcalino da

una AE formando cis 1,2-dioles. pero concentrado y en caliente da una

oxidacin enrgica, clivando C=C para dar CO2, cetonas o cidos
carboxlicos, segn los sustituyentes del C=C:

CH2=CH2 + KMnO4, fro, dil, HO- CH2OH-CH2OH (1,2-dihidroxietano)

CH2=CH2 + KMnO4, cc, caliente 2 CO2

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Si el permanganato es frio y diluido y en medio alcalino, se forma el

diol derivado del alqueno, en este caso, etilenglicol:

CH2=CH2 + KMnO4 frio, dil. --> CH2OH-CH2OH

Si el permanganato es caliente y en medio cido, se da la oxidacin:

CH2=CH2 + KMnO4 --> 2CO2

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------Reaccin con permanganato de potasio
El reactivo ms popular que se usa para convertir un alqueno en un 1,2 -diol,
es una disolucin acuosa, fra y alcalina, de permanganato de potasio (an
cuando este reactivo da bajos rendimientos). El tetraxido de osmio da
mejores rendimientos de dioles, pero el uso de este reactivo es limitado. La
oxidacin con permanganato de potasio, proceden a travs de un ster
inorgnico cclico, el cual produce el diol cis si el producto es capaz de
isomera geomtrica.

eteno con una solucin alcalina de permanganato de potasio