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en curacin de heridas
Enfermera
en curacin de heridas
Actas de la Jornada de Enfermera
realizada por la
Fundacin Alberto J. Roemmers
el da 23 de Octubre de 2012
en el Teatro Gran Rex de Buenos Aires
Editores
ndice
Prlogo
Lic. Silvina Estrada de Ellis
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Lesiones exofticas
Lic. Clara Cullen
89
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7
ndice
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143
167
179
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Alberto J. Roemmers
1890 - 1974
Jornada de Enfermera
ENFERMERA
EN CURACIN DE HERIDAS
Coordinadora
LIC. SILVINA ESTRADA DE ELLIS
Jefa del Departamento de Enfermera
FUNDALEU Buenos Aires
RELATORES INVITADOS
Lic. Patricia Fuentealba Westermans (Santiago de Chile)
Enfermera Jefe de Equipo UPC de paciente Critico Hospital Clnico
Universidad Catlica de Chile.
Prlogo
Silvina Estrada de Ellis
La piel es la primera barrera protectora frente a las agresiones exteriores El tacto es el primero de los cinco sentidos que se manifiesta en el
embrin. El tacto permite la percepcin de muy finas e innumerables
sensaciones. La piel tiene por misin informar al cerebro por receptores
nerviosos que contiene cada cm2 de piel. Distintos receptores intervienen para las sensaciones tctiles, trmicas o dolorosas.
Las heridas en la piel acompaan al hombre desde el inicio de su
historia, ya que son las lesiones ms comunes y que todo el mundo sufre
alguna vez en su vida. Hipcrates trataba las heridas con vino, cera de
abejas, roble sagrado, aceite y azcar, escuela que incluso se mantiene
hasta nuestros das.
La mayora de nosotros pensamos que las heridas que ocurren, es
solamente a consecuencia de accidentes, sin embargo hay varios tipos
de heridas, entre ellas se destacan las heridas quirrgicas.
Se define herida como la prdida de solucin de continuidad o un
tejido o la separacin de las siguientes estructuras: piel, fascias, msculo, hueso, tendones, y vasos sanguneos.
Se consideran tambin como heridas, los lugares del cuerpo por
donde se introducen tubos o catteres, o cualquier elemento que rompa
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Introduccin
El tratamiento de las heridas ha tenido un notable avance en los ltimos
aos, los profesionales y equipos que las manejan han desarrollado una
conducta basada en el conocimiento, la visin integral de la persona,
la efectividad de los insumos para su tratamiento, los costos y la importancia de los cuidados locales y otros como la actividad, el reposo, la
alimentacin e ingesta de medicamentos.
Piel
La piel es el rgano ms extenso del cuerpo humano en un adulto de
peso adecuado puede llegar a tener un rea de 1.7m2 y pesar 5.5 kg y
so grosor varia de acuerdo a la zona donde se localice.
Es la barrera protectora contra el medio ambiente, es la primera
lnea de defensa contra agentes infecciosos, es un rgano que regula
la temperatura corporaly es un gran receptor sensorial( tacto)debido a
que presenta un sinfn de terminaciones nerviosas.
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La prdida de su integridad como resultado de una lesin o enfermedad puede conducir a una discapacidad grave o incluso la muerte
segn su extensin o complicaciones agregadas no controladas, muchas
personas alrededor del mundo son los afectados por diferentes tipos
de lesiones agudas y crnicas.
Biologa tisular
La piel est conformada por tres capas, la epidermis externa, la dermis
y la hipodermis.
La epidermis tiene cinco estratos celulares, las clulas de la capa basal
se reproducen constantemente y durante su envejecimiento se desplazan
hacia la superficie, en donde se depositan y gracias a un proceso de
transformacin gradual cambian de clulas redondas y nucleadas en
escamas planas y ricas en queratina, que se encuentran en las capas
externas de la epidermis
La dermis est conformada por fibras de colgeno y elastina en una
matriz de mucopolisacridos, irrigadas por una rica trama vascular y
sostiene la epidermis; la elastina le aporta elasticidad y la fibras de
colgeno que da su fuerza tensil.
El grosor y por tanto su tensin, varan segn la zona corporal.
La dermis esr constituida por vasos sanguneos, terminaciones nerviosas, glndulas sudorparas y los folculos pilosos que dan origen a los
vellos.
En la unin de la dermis y la epidermis se forma una serie de ondas
llamadas pedculos radiculares o papilas.
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Herida
Herida es toda lesin de la piel o mucosa accidental o intencional,
que provoque un cambio en la coloracin y caractersticas de los tejidos, aunque no halla prdida de la continuidad de ellos.
Clasificacion de las heridas
Las heridas se pueden clasificar segn diferentes criterios;
Heridas abiertas: En este tipo de heridas se observa la separacin de los tejidos blandos. Son las ms susceptibles a la contaminacin.
Heridas cerradas: Son aquellas en las que no se observa la separacin de los tejidos, generalmente son producidas por golpes; la hemorragia se acumula debajo de la piel (hematoma), en cavidades o en
viseras. Deben tratarse rpidamente porque pueden comprometer la
funcin de un rgano o la circulacin sangunea.
Heridas simples: Son heridas que afectan la piel, sin ocasionar
dao en rganos importantes . Ejemplo: Araazo o cortaduras superficiales.
Heridas complicadas: Son heridas extensas y profundas con
hemorragia abundante; generalmente hay lesiones en musculos, tendones, nervios, vasos sanguneos, rganos internos y puede o no presentarse perforacin visceral.
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Fisiologa de la cicatrizacin
La cicatrizacin es un proceso dinmico, interactivo en el cual participa mediadores solubles extracelulares, clulas sanguneas, clulas de la
matriz tisular, y del parnquima, para facilitarel estudio y comprensin
del proceso de reparacin de las heridas, se le ha dividido en 3 fases;
Fase inflamatoria
Hemostasia
Inflamacin
Fase proliferativa
Migracin
Produccin de la matriz extracelular
Angiognesis
Epitelizacin
Fase madurativa
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Fase inflamatoria
A-Hemostasia
Al producirse una lesin se daan vasos sanguneos hay prdida de
plasma,y salida de clulas al intertisio. El organismo reacciona dando
inicio al proceso de hemostasia por lo tanto activa los elementos celulares de la sangre y lleva a la formacin del cogulo, proceso donde
interfiere la cascada de coagulacin y la activacin plaquetaria
Los mediadores ms importantes de la hemostasia son la fibrina y
las plaquetas que forman el coagulo. Por otra parte los vasos sanguneos, se contraen durante 10-15 min. El endotelio de los vasos daados
produce su propio vasoconstrictor, la endotelina. Los dems mediadores de la vasoconstriccin derivan de las catecolaminas circulantes
(adrenalina), el sistema nervioso simptico (noradrenalina) y las prostaglandinas liberadas por las clulas daadas. La coagulacin y la activacin plaquetaria aportan estmulos adicionales para la vasoconstriccin a travs de estos mediadores: bradicinina, fibrinopptidos,
serotonina y tromboxano A2.
La cascada de coagulacin se activa por la va extrnseca e intrnseca pero ambas producen la activacin del factor X y la produccin de
trombina
La fibrina se forma a partir del fibringeno bajo la accin de la trombina. Los monmeros insolubles de fibrina se entrecruzan gracias al factor XIII, a la vez que se unen a las plaquetas para formar el cogulo.
Las plaquetas se activan tambin por medio de la trombina. Esta
activacin condiciona el incremento en el nmero de receptores de
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B-Limpieza o Inflamacin
La inflamacin, se manifiesta en por la aparicin de eritema, hinchazn y dolor, consecuencia de la vasodilatacin y el aumento de la
permeabilidad de unos capilares despus de haber presentado vasoconstriccin para conseguir la hemostasia. Se produce vasodilatacin
y aumento de la permeabilidad produciendo extravasacin de protenas
del suero al interior de la herida, as como la diapdesis de clulas inflamatorias. Ambos fenmenos estn influenciados por la estimulacin
de nervios sensoriales, la liberacin de histamina y leucotrienos por
parte de los mastocitos, la produccin de prostaglandinas, la trombina
y factores del complemento que, como el C3 y el C5a, estimulan la
vasodilatacin y atraen clulas inflamatorias con la perpetuacin del
proceso inflamatorio.
Los neutrfilos son las primeras clulas inflamatorias que llegan al
lugar de la herida, atradas por diversos factores de crecimiento y citocinas como el PDGF (platelet- derived growth factor), la interleucina
(IL)-8 y el GRO(growth related oncogen) y quimiocina.
Si la herida no se infecta, el tiempo de estancia de los neutrofilos
es corto, (24-48 hrs). Durante este tiempo actan como eficaces limpiadores, y eliminan detritus celulares, partculas extraas y bacterias.
Los monocitos llegan a la herida poco tiempo despus, donde se activan
y se transforman en macrfagos. Los macrfagos, eliminan detritus,
partculas extraas y bacterias, alcanzando su mxima poblacin a las
48-72hrs y permanecen das a semanas. Los macrfagos, una vez unidos a la matriz extracelular, sufren un cambio fenotpico, y pasan de
comportarse como clulas inflamatorias a comportamiento de clulas
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En la segunda semana, los linfocitos representan el tipo predominante de clula en la herida. Se cree que los linfocitos son imprescindibles en las fases inflamatoria y proliferativa de reparacin. Adems de
la inmunidad celular la produccin de anticuerpos, los linfocitos actan
como mediadores dentro de la herida. No se conocen todava bien los
detalles de la contribucin de los linfocitos a la cicatrizacin de la herida parecen tener un papel en la produccin de factores de crecimiento
que contribuyen a la proliferacin de los queratinocitos y estimulan a
los fibroblastos los que induce en ellos la expresin de colgeno.
Otro tipo de leucocito reclutado durante la inflamacin es el mastocito, que se quintuplica en nmero en el lugar de la lesin. Los grnulos del interior de estas clulas contienen histamina, citocinas
(TNF-a), prostaglandinas y proteasas.
La desgranulacin favorece la permeabilidad vascular, la activacin
celular, el depsito de colgeno y la remodelacin.
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Maduracin y remodelacin
El ltimo acontecimiento en la cicatrizacin de la herida, y el ms
largo, es la maduracin del colgeno, que empieza una semana despus
de la lesin y contina entre 12 y 18 meses.
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Durante este perodo, la matriz del colgeno sigue reabsorbindose, depositndose, remodelando y fortaleciendo la herida. La matriz
inicial de colgeno difiere en su contenido la organizacin de la del
tejido conjuntivo no daado. El tejido intacto se compone en un 80 a
un 90% de colgeno de tipo I y en un 10 a un 20% de colgeno de tipo
III, el colgeno tipo III es reemplazado
por el de tipo I, siendo ste ms estable y similar al original. La
degradacin del primer colgeno se debe a la accin de enzimas de la
matriz, cuya actividad depende de los iones de zinc y que son estimuladas por factores de crecimiento y la matriz extracelular Al cabo de 1
semana, la fuerza de la matriz corresponde a un 3% de la del tejido no
daado.
Con el tiempo, la relacin entre el colgeno de tipo I y el de tipo II
se aproxima a la del tejido conjuntivo intacto. A las 3 semanas la fuerza del tejido aumenta hasta un 30%, y a los 3 meses alcanza un mximo del 80%de la fuerza.
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Edad
Alteraciones Nutricionales (desnutricin-obesidad)
Presencia de infeccin
Alteraciones metablicas. DM
Alteraciones de la irrigacin
Neoplasias de la piel
Alteraciones neurognicas
Fuerzas mecnicas persistentes
Uso de frmacos (corticoides, citostticos)
Uso de sustancias qumicas (Dermatitis)
Tabaco
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Tratamiento de la Herida
1-Valoracin de una herida
En el manejo de la herida es fundamental realizar, previo a la curacin una valoracin, que permitir planificar los cuidados de acuerdo a
las caractersticas y optimizar su adecuada evolucin
Entre los antecedentes generales del paciente, se deben considerar:
Identificacin del paciente
Nombre completo
- sexo
- edad
Antecedentes mrbidos
Diagnstico
Alergias
Causa de la herida
Desde el punto de vista local:
Ubicacin anatmica de la herida
Aspecto de la herida: color, olor, tamao, forma, fondo, extensin y profundidad
Presencia de tejido granulatorio, desvitalizado y/o necrtico
Presencia de exudado: cantidad y calidad.
Caractersticas de la piel circundante
Presencia de infeccin
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Parmetros a considerar
Tamao: la magnitud expresada en cm. de ancho
Profundidad: la extensin de la herida en sentido vertical,
expresado en cm.
Coloracin: color o aspecto que presenta la herida
Caractersticas de la piel circundante
Secrecin: caractersticas que posee el exudado que produce
la herida,
Olor: caractersticas del olor que emana de la herida
Caractersticas del tejido: necrtico o desvitalizado, granulatorio, fibrinoso
Magnitud del dolor local
Vas de evacuacin cercana a la herida
Dolor
Se evala a travs de la escala de valores numricos 1/10
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La correcta valoracin, considerando los parmetros descritos permite categorizar la herida y de acuerdo a esta planificar su curacin
2-Curacin
Procedimiento realizado sobre la herida destinado a prevenir y controlar las infecciones y promover la cicatrizacin.
Es una tcnica asptica por lo que se debe usar material estril
Objetivos
- Remover tejido necrtico y cuerpos extraos.
- Identificar y eliminar la infeccin.
- Absorber exceso de exudado.
- Mantener ambiente hmedo en las heridas
- Mantener un ambiente trmico
- Proteger el tejido de regeneracin, del trauma y la invasin
bacteriana.
Los principios bsicos en la curacin de una herida son:
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b) Debridamiento
El desbridamiento es el procedimiento mediante el cual se retira el
tejido no vascularizado, esfacelado o necrtico que dificulta el crecimiento espontneo de tejido de granulacin y, por tanto, la cicatrizacin
de la herida.
Este tejido acta como una barrera mecnica que impide la aproximacin de los bordes de la herida y favorece el ambiente propicio para
el desarrollo de microorganismos e infeccin por lo que amerita su remocin en la gran mayora de los casos y promover el adecuado proceso de
reparacin cutnea.
El tejido necrtico est compuesto por protenas tales como colgeno, fibrina y elastina, adems de otras clulas y cuerpos bacterianos que
constituyen una costra dura y deshidratada de color oscuro. El tejido
esfacelado o desvitalizado tiene una composicin similar, pero con mayor
cantidad de fibrina y humedad, es una capa viscosa de color amarillo o
blanquecino que se suelta con facilidad.
Mtodos para debridar
Quirrgico
Mecnico
Enzimtico
Autoltico
Debridamiento quirrgico:
Tcnica: El esfacelo o tejido necrtico se elimina con bistur o tijeras.
Este procedimiento se puede realizar en Pabelln quirrgico o en la sala
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Ventaja:
- Mtodo rpido y efectivo que se puede realizar aunque la herida
est infectada
Desventajas:
Es semiselectivo
Al realizarlo se destruyen vasos sanguneos sanos
Es doloroso
Tiene riesgo de infeccin por ser un procedimiento invasivo
Tiene riesgo de sangramiento o hemorragias, por lo que requiere ser realizado con prudencia
Debridamiento mecnico: consiste en la colocacin de una gasa
hmeda en la herida luego de la limpieza de esta y permitir que se
adhiera al tejido esfacelado o necrtico, se retira despus de 24
horas.
Ventaja:
- Acta en un corto plazo
Desventajas:
- Es doloroso
- Es incmodo para el paciente
- No es selectivo, ya que elimina tanto el tejido esfacelado o
necrtico como el de granulacin
- Debridamiento lento
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del apsito; cuando el apsito est sucio y/o deteriorado; si existen filtraciones; cuando el apsito est desprendido,
o si aparecen signos y sntomas de infeccin. En general, en este
ltimo caso, se debern cambiar diariamente o incluso, si fuera necesario, varias veces al da en heridas infectadas y/o con gran secrecin.
Segn avance el tejido de granulacin se irn distanciando los cambios a 2-3 das. En lesiones con buena evolucin, y segn el apsito, un
mismo apsito puede permanecer hasta 7 das.
Se debe retirar con la mnima fuerza posible y siempre desde los
bordes hacia el centro de la lcera.
Existen 2 tipos de apsitos: los primarios y los secundarios.
Apsitos primarios
Estn en contacto con la lesin y representan una medida teraputica en s misma. Actan como barrera ante los grmenes patgenos,
absorben las secreciones y los grmenes y mantienen la humedad.
Apsitos secundarios
No se encuentran en contacto con la lesin; fijan los apsitos primarios, actan como proteccin mecnica, absorben eventuales filtraciones y protegen de las infecciones.
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Apsitos Bioactivos
Apsitos Mixtos
Apsitos pasivos:
Son apsitos simples y de bajo costo. Sirven principalmente para
proteger, aislar, taponar y absorber
a) Gasa:
Tejidas: 100% algodn. til para relleno de cavidades y debridacin mecnica, porque son ms abrasivas que las no tejidas.
Mala absorcin.
No tejidas: son sintticas compuestas de polyester y rayn. El
rayn brinda suavidad, volumen y absorbencia, el polyester
aporta resistencia.
Mejor absorcin y no se adhiere a la herida por lo que no estn
indicadas para debridamiento.
Se indica su uso en heridas con exudado escaso a moderado y
para proteger heridas con tejido granulatorio.
b) Apsito tradicional:
- Tradicional: son de gasa y algodn 100%.
- Indicado para proteger, taponar o solo como apsito secundario
- Tradicional especial: algodn, algodn con celulosa y cubierta
de gasa no tejida.
- Es til su uso en heridas exudativas
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Apsitos interactivos:
Sirven para mantener un ambiente fisiolgico hmedo en la herida
o lcera.
No se adhieren a la herida.
Pertenecen a esta categora tres tipos de apsitos
Tull
Espuma hidroflica
Apsitos transparentes adhesivos y no adhesivos
a) Tull:
Consisten en una malla impregnada de gelatina de parafina o
lmina de silicona (tul graso). Se utilizan para prevenir la adherencia al lecho de la herida y permiten el drenaje libre del exudado.
Crean un ambiente hmedo. En algunos casos pueden crecer clulas epiteliales en la malla que se daaran al extraer el apsito. Su
uso est indicado en lceras superficiales o con exudacin ligera.
b) Espuma hidroflica:
Es un apsito no adherente al tejido, a base de poliuretano (atraen
el agua).
Se utilizan para absorber fluidos de moderado a abundante cuanta
Se encuentran disponibles en: lminas y cojincillos
Lminas: son de diferente espesor y superficie. Segn su estructura
pueden ser unilaminares, bilaminares, trilaminares o tetralaminares
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Indicaciones de uso:
Heridas, quemaduras, pi diabtico con exudado de moderado
a abundante
Absorcin de exudado alrededor de drenajes
Heridas exudativas infectadas
c) Apsitos transparentes:
Existen: - Adhesivos
- No adhesivos
Apsito transparente adhesivo
El mecanismo de accin consiste en mantener un ambiente fisiolgico hmedo en la herida al dejar pasar el vapor de agua, permitiendo la
oxigenacin e impidiendo el paso de agua, bacterias y virus
La transparencia del apsito permite la inspeccin visual de la herida. Por su mecanismo de accin favorece la cicatrizacin y el normal
funcionamiento de la piel, ayuda a controlar infecciones.
Es dctil, se amolda fcilmente a la superficie y pliegues, no requiere apsito secundario y permite que el paciente se moje (bao o ducha)
sin comprometer el sitio protegido
Indicaciones de uso:
Incisiones quirrgicas
Heridas tipo 1 y 2 con escaso exudado
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Apsito secundario
Proteccin contra roce y friccin
Proteccin de catter central o perifrico.
Apsito transparente no adhesivo:
De nylon: es un apsito primario de contacto directo con la herida,
formado por una membrana de nylon, no adherente, porosa, hipoalergnica y no irritante. Su funcin primordial es proteger los tejidos de granulacin y epitelizacin.
Es hipoalergnico
Puede permanecer hasta 7 das sin infeccin
Necesita un apsito secundario para su fijacin y si se pierde la
humedad se puede adherir al tejido
Indicaciones de uso:
Quemaduras tipo A y AB
Zonas donantes y receptoras de injerto
Lesiones dermatolgicas especiales
Heridas de cualquier grado, sin infeccin
De celulosa: es un apsito muy delgado formado por una pelcula
microfibrilar de celulosa de 0.05mm de espesor. Los espacios interfibrilares de la pelcula ofrecen puntos de apoyo para la estructura de
fibrina y otros elementos de la sangre, esto hace que el apsito se
adhiera a la parte lesionada, integrndose naturalmente al organismo
como un componente temporal que ser eliminado cuando ocurra la
reepitelizacin.
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Es esttico, de fcil seguimiento en la evolucin clnica y no necesita apsito secundario despus de las primeras 24 horas de colocado
Es difcil de aplicar, no se puede utilizar en heridas exudativas ni
infectadas o con riesgo de infeccin
Indicaciones de uso:
Quemaduras tipo A
Zonas donantes y receptoras de injerto
Heridas o lceras tipo 1 y 2 sin infeccin
Apsitos bioactivos
Poseen la caracterstica de interactuar con la herida. Estn diseados para mantener una humedad fisiolgica en la herida y permitir la
oxigenacin.
Existen tres tipos:
Hidrocoloides
Hidrogel
Alginatos
a. Apsito hidrocoloide:
Es un apsito autoadhesivo semioclusivo u oclusivo que contiene
partculas hidroactivas y absorbentes que proporcionan una absorcin
escasa a moderada, manteniendo una temperatura y humedad fisiolgica en la superficie de la herida.
Estos apsitos contienen una matriz de carboximetilcelulosa sdica
y otros polisacridos y protenas (sustancias no reabsorbibles que absorben el agua y aumentan el volumen y confiere un PH cido a la solucin)
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b. Apsito Hidrogel:
Este apsito est constituido por un gel amorfo no adherente o por
una macroestructura tridimensional fija en forma de lmina. Ambos contienen polmeros espesantes y humectantes con un alto contenido de
agua que determinan un ambiente hmedo fisiolgico sobre el lecho de
la herida.
Estn compuestos de carboximetilcelulosa con alto contenido en
agua (70-90%).
La formulacin hidratante y viscosa es una excelente alternativa
para apoyar el debridamiento autoltico, como cuidado paliativo en el
control del dolor y para favorecer la granulacin, la epitelizacin y la
hidratacin drmica.
Su absorcin es mnima y se usan en heridas infectadas. Son tiles
en localizaciones difciles. Hidratan y alivian el dolor , no provocan alergia. Son permeables al O2.
En nuestro pas existen en dos formas:
Gel amorfo
Lminas
Indicaciones de uso:
Debridante autoltico en cualquier tipo de heridas
Heridas o lceras tipo 1, 2, 3 y 4 limpias o infectadas
Heridas dehiscentes
Heridas traumticas, abrasiones o laceraciones
Relleno de cavidades
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c) Alginatos:
Los apsitos de alginato estn formados por un polisacrido natural
derivado de la sal de calcio del cido algnico (proveniente de las algas
marinas), adems posee iones de sodio y calcio en distintas proporciones.
Al entrar en contacto con el exudado de la herida rico en iones de sodio
se produce un intercambio: el alginato absorbe iones de sodio y libera
iones de calcio al medio. Esto forma un gel que mantiene un ambiente
hmedo fisiolgico en la herida. La presencia de iones calcio en el medio
favorece la accin hemosttica en la herida
Absorben hasta 20 veces su peso en el exudado moderado-alto y
forman un gel hidroflico que cubre la herida proporcionado un ambiente hmedo y a la temperatura adecuada. El alginato puede macerar la
piel circundante.
Se colocan directamente sobre la lcera sin cubrir el borde para
evitar la maceracin y se aplica un apsito secundario. Si no estn hmedos se debe facilitar su retirada con suero fisiolgico. Se retiran cuando
el exudado ha saturado el apsito o rebasa los bordes de la herida.
Pueden utilizarse en heridas infectadas.
Estos apsitos son ideales para el manejo de las heridas o lceras
con moderado a abundante exudado por su gran capacidad de absorcin.
Son adaptables, no adhesivos, no oclusivos y bioabsorbibles. No son
txicos ni alrgicos.
No se puede utilizar en heridas con nulo o escaso exudado ni en
cavidades pequeas por su capacidad de expansin
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Registros
Es imprescindible registrar todo el proceso:
Las actividades preventivas y las limitaciones a cualquiera de
ellas
Valoracin del paciente
Descripcin de la lesin
Proceso de la cura
Productos utilizados (apsitos)
Evolucin
Todo ello asegura la transmisin de la informacin, a pesar de los
cambios de turno, y la continuidad de los cuidados.
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Bibliografa
1. Grupo Nacional para el Estudio y Asesoramiento en lceras por
Presin y Lesiones Crnicas (GNEAUPP). Directrices Generales
sobre Tratamiento de las lceras por Presin. Logroo. 2003.
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Complejo Hospitalario Universitario de Albacete www.chospab.
es// 00889e4f14cd542d584ffc90a0caf75b.pdf
3. Curacin avanzada de heridas. Drs. Patricio Andrades, Sergio
Seplveda y EU Josefina Gonzlez, Centro de Heridas, Equipo de
Ciruga Plstica, Hospital J. J. Aguirre. Departamento de Ciruga,
Universidad de Chile. Rev. Chilena de Ciruga. Vol 56 - N 4, Junio
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4. Fisiologa de la Cicatrizacin Cutnea. Germn Alfredo Ramrez
Hernndez. Revista Facultad de Salud - RFS Julio - Diciembre 2010.
Universidad Sur colombiana Neiva - Huila. Vol. 2 N 2 - 2010: 69-78
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2009. Eu Cristina Covarrubia, Eu Isabel Farfn
6. Apuntes curso Manejo Integral de paciente con ulceras por presin Elsevier Espaa 2012
7. Fisiologa de la cicatrizacin de la herida de la lesin a la maduracin. www.elsevier.es/sites/default/.../504v89n03a13156493p
df001.pdf. Paige Teller, MD a, Therese K. White, MD, 2010.
8. Manejo de heridas. Pontificia Universidad Catlica de Chile. www.
uc.cl/manejoheridas/
Las infecciones del sitio quirrgico(ISQ), ocupan el tercer lugar respecto a las infecciones asociasdas al cuidado de salud (IACS)y ocupan el
14% al 16% de todas las IACS, en pacientes hospitalizados
Las siguientes medidas de control estn orientadas a minimizar los
factores de riesgo de la infeccin del sitio quirrgico. Las fuentes de
infeccin pueden ser endgenas (la propia flora del paciente) o exgenas,
que va a estar relacionada al medio ambiente, elementos e instrumental
y a los procedimientos y conductas del personal de salud
La siguientes medidas se dividirn en Medidas de Control en el
Tiempo prequirrgico, intraquirrgico y posquirrgico.
Tiempo prequirrgico
Medidas en la consulta ambulatoria ante una ciruga electiva.
Asesorar al paciente sobre los riesgos de fumar, incentivarlo a
que deje de fumar.
Control del nivel de glucosa y albmina.
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Importante
Higiene bucal.
Uas limpias y sin esmalte.
Profilaxis ATB quirrgica.
Debe estar protocolizada por el infectlogo (tipo de antibitico,
dosis, refuerzo, etc.)
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Tiempo intraquirrgico
PLANTA FSICA:
Debe estar alejada del trnsito abusivo y de ruidos molestos.
Los quirfanos deben ser amplios (5 x 5 mts como mnimo), las
superficies deben ser lisas, no presentar soluciones de continuidad y de fcil limpieza.
El mobiliario debe ser solo el necesario para la ciruga.
Evitar colocar estanteras en alturas que dificulten la limpieza.
Colocar solo el material indispensable para la ciruga.
No ingresar contenedores de cartn al quirfano.
Todo el mobiliario debe soportar limpieza y desinfecciones frecuentes.
Las piletas para el lavado de manos deben ser profundas (> 40
cm) el filo superior a 1 metro del piso, y de acero inoxidable.
Debe utilizarse solo para este fin. Los grifos deben ser accionados a codo, rodilla, pedal o clula fotoelctrica. Deben contar
con dispensadores de jabn antisptico, jabn comn y gel alcohlico. De utilizarse clorhexidina alcoholica en los dems higie-
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que los tejidos que usa soportan dicho nmero de lavados, dejando constancia por escrito del mtodo utilizado para la evaluacin.
No deben presentar roturas, desgaste o desgarros. No pueden
estar zurcidos.
Tercerizacin: La empresa, bajo su responsabilidad, no entregar camisolines rotos, con desgaste de tela o desgarros.
Costuras: la pechera no debe presentar costuras. Las mangas
deben tener costura francesa en la parte superior. (no inferior).
Puos anchos, elastizados y de algodn.
Pechera y mangas deben ser hemorrepelentes.
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Seguridad el paciente
Realizar el check list recomendado por la Organizacin Mundial de
la salud (OMS)
Antes de la antisepsia de piel, lavar el sitio de incisin quirrgica
con jabn antisptico, gluconato de clorexidina al 4% o
Iodopovidona jabonosa 7%.
La antisepsia de la piel se realizar con triple cobertura (3 hisopos) del centro a la periferia. Debe ser amplia para cubrir drenajes o extensin de la incisin. Deje actuar 1 a 3 minutos.
Controlar la temperatura del paciente.
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Tiempo postquirrgico
Ante la sospecha de salpicaduras de fluidos en la curacin o
cambio de drenajes usar elementos de Bioseguridad: antiparras,
barbijo, camisoln hemorrepelente, guantes.
Las heridas primariamente cerradas deben protegerse con gasa
estril y/o cobertura estril, si est limpia y sin drenajes puede
destaparse a las 24 o 48 hs de la ciruga.
Antes de cualquier contacto con la herida y drenajes lavarse las
manos con jabn antisptico o utilizar gel alcohlico, aunque se
utilicen guantes exclusivos.
Para la curacin utilizar elementos estriles y tcnica asptica.
79
Para heridas abiertas realizar tcnica de cura hmeda. No utilizar antispticos para lavar, solo solucin fisiolgica. Evitar la
contaminacin del medio ambiente.
Los drenajes se utilizarn estriles y cerrados, nunca sueros
como aspirofusores, se utilizarn los diseados para tal fin.
Utilizar tcnica asptica en el cambio. No colocar tela adhesiva
en las uniones.
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orientacin dietaria
cuidados especficos del ostoma y la piel.
vestimenta
vida social
sexualidad
trabajo
eleccin del dispositivo
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Lesiones exofticas
Clara Cullen
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93
Evaluacin de la persona
Sera muy recomendable que la evaluacin estuviese orientada de
una manera holstica, es decir, focalizada en las preocupaciones de la
persona respecto a su herida y en la herida en s misma, ya que el enfermero realizar una importante tarea de contencin y soporte desde el
rea psicosocioespiritual y no slo el aspecto fsico de la persona.
(Burns, 2002).
En estudios realizados a pacientes con este tipo de lesiones, e intentando tener cada uno de nosotros, los profesionales de la salud, una
mirada ms comprensiva respecto al sentir de estas personas, es que
mencionar a continuacin citas de pacientes publicadas en un trabajo acerca de sus experiencias vivenciales. (Shu Fen LO, 2008):
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(Zepetella, 2005), como as tambin cremas de lidocana de concentracin variable 2 al 5% con sulfadiazina de plata (Zepetella, 2005, Meeuse,
2007) y el uso de aerosoles anestsicos de benzocana al 20 % (BatesJensen et all. 2001).
Previo a realizar las curaciones, y anticipndonos al dolor que pueda generarse, se administra un rescate del opioide que el paciente est
recibiendo segn la prescripcin mdica. El rescate es el equivalente al
10% de la dosis da del opioide que est recibiendo. Por ejemplo: si el
paciente tiene indicado 10mg de morfina cada 4hs, la dosis total en el
da es 60mg, por lo tanto el rescate es de 6mg. Se espera entre veinte
y treinta minutos, segn la va de administracin, y luego se realiza la
curacin.
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golpee en otra zona del cuerpo y luego corra sobre la lesin. Esta higiene es de un importante beneficio psicolgico para el enfermo, porque
le da la sensacin de sentirse limpio (Seaman, 2006). Algunos limpiadores de piel que contengan una escasa cantidad de jabn y agentes
antibacterianos pueden ser utilizados en el bao, pero deben suspenderse si causan quemazn o ardor.
En el caso de que el enfermo no pueda ducharse o la piel sea friable,
la limpieza de la herida deber realizarse por irrigacin suave directa
sobre la misma con una jeringa con solucin salina. En el caso de utilizar el sachet de suero fisiolgico, hacerlo a una distancia de 20cm de
la lesin para no erosionar la piel y provocar dao o sangrado.
La colonizacin local y el olor pueden disminuirse:
1. Realizando los lavados con una solucin de metronidazol, la
cual se prepara moliendo un comprimido de metronidazol de
500mg y diluyndolo en un sachet de 500ml de solucin fisiolgica. La concentracin final es de 1%(1gr. En 1000ml).
2. Se seca la lesin suavemente, sin frotar, con gasas.
3. Colocar preparaciones antimicrobianas tpicas en base a
metronidazol, a saber:
a) Gel de metronidazol al 0,75%.
b) Metronidazol crema al 0,8%.
c) Geles de preparacin magistral, de amplio uso en sistema
hospitalario por su bajo costo y fcil preparacin. Su frmula farmacutica es: 100 gramos de hidrogel + 1 gramo de
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Saquitos de T verde: estudio de 2 casos demostraron que tiene alta capacidad de absorcin del exudado y disminucin del
olor (Yian, 2005).
Los enfermeros de la unidad de cuidados paliativos del Hospital
Enrique Torn, en pacientes con tumores exofticos de diferente localizacin, nos preguntamos cmo hacer para poder contener de una
mejor manera el exceso de exudado, principalmente en tumores de ano,
y disminuir el olor. Para ello inventamos el PETUCP: Paal Enfermeros
del Tornu Unidad de Cuidados Paliativos. (Anexo I)
1. Cortamos el plstico en un extremo del paal, lo separamos del
algodn y le colocamos una cucharada de carbn activado (el
mismo que se utiliza para los lavados gstricos en emergencias). Tambin se puede moler los comprimidos de carbn que
se venden para pacientes con diarrea.
2. Se cierra el corte con tela adhesiva, se inclina el paal para que
se distribuya el carbn y se coloca como cualquier paal.
En el caso de tumores de mama, se puede colocar sobre la lesin el
gel de metronidazol de preparacin magistral antes mencionado. Se
cubre con gasas y sobre las mismas se puede colocar una gasa a la que
se le puso una cucharadita de carbn en la mitad. Tambin se puede
poner un saquito de t al cual se lo abri en un extremo, se vaci su
contenido y se lo rellen con carbn activado. El saquito con el carbn
se cierra con tela adhesiva.(Anexo II) En la habitacin se puede colocar
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103
Gasas embebidas en epinefrina 1:1000 y la topicacin con sucralfato en gel (se prepara moliendo una tableta de 1 gramo de sucralfato
en 5ml de gel acuoso) aplicadas sobre el punto de sangrado son otras
opciones para controlarlo (Seaman, 2006).
En nuestra prctica comprobamos que el cido amino caproico
(EACA) es un muy buen agente para el control del sangrado
(Pereira,2004) logra disminuir o frenar el sangrado por ser un agente
antifibrinoltico y acta disminuyendo la lisis de los cogulos de fibrina.
Este tipo de frmaco inhibidor se ha utilizado con eficacia en procesos
hemorrgicos no oncolgicos como hemorragias dentales post extraccin, hemorragias subaracnoideas y digestivas (Pereira,2001). Varios
informes de casos y algunos estudios publicados sugieren un papel
hemosttico para estos agentes en el paciente con enfermedad oncolgica.
La forma en que se utiliza en pacientes con lesiones exofticas es
mediante compresin local con gasas embebidas en el EACA. En caso
de que el sangrado sea importante, adems de la compresin se puede
dar la ampolla de este frmaco va oral o en infusin endovenosa con
resultados positivos. No se puede administrar por va subcutnea. Se
absorbe rpidamente por va oral. La dosis sugerida de EACA intravenosa es de 4-5g en 250ml durante la primera hora y luego 1g/hora en
50ml administrada continuamente durante 8 horas, o hasta que el
sangrado sea controlado (Pereira,2001).
En algunos de estos tumores se realiza radioterapia paliativa
hemosttica para prevenir sangrados mayores. Este tratamiento generalmente produce irritacin e incluso lesin y quemadura de la piel
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circundante a la regin irradiada. Para el cuidado de la piel se recomienda la utilizacin de la crema a base de sulfadiazina de plata + lidocana
+ vitamina A, o crema en base a cido hialurnico 0,2%. La accin
teraputica de estas cremas se basa en la estimulacin de tejidos de
granulacin, que acelera los procesos de cicatrizacin y reepitelizacin
de lesiones externas. Hay que tener la precaucin al utilizar estas cremas de aplicarlas como una delgada capa y no en gran espesor
105
CONCLUSIN
Quisiera destacar como conclusin que el accionar de enfermera en
aquellas personas con este tipo de lesiones exofticas les brinda la posibilidad de ayudar a intentar mejorar sustancialmente la calidad de vida
de los pacientes, mediante los cuidados que se brindan a la lesin, y
mediante el gran soporte emocional que significa escuchar los asuntos
que le preocupan a cada paciente respecto a su situacin.
106
Bibliografa
1.
1. Bates- Jensen et all. Skin disorders Textbook of palliative Nursing.
Betty Ferrell and Nessa Coyle. Oxford Unniversity Press. 2001
2. Burns,J et al.(2003) Palliative wound management: the use of a
glycerine hidrogel. British Jiurnal of Nursing, Tissue viability
supplement. Vo 12, N6
3. Dowsett, C (2002) Malignant fungating wounds: assessment and
management British Journal of Community Nursing, Vol 7 N8.
4. Fen Lo, S (2008) Experiences of living with a malignant fungating
wound: a qualitative study Journal of clinical Nursing, 2699-2708.
5. Manual del Programa Argentino de medicina Paliativa-Fundacin
Femeba. 2007
6. Meeuse, J et al. Topical Lidocaine in silver Sulfadiazine cream on
painful, cancer, or treatment related skin lesions. Journal of pain
and symptom management, Vol 34, N3
7. Nazarko, L (2006) Malignant fungating wounds. Nursing and
residential Care, Vol 8, N9.
8. PereiraJ et all (2004) Management of Bleeding in Patients with
Advanced Cancer. The Oncologist, 2004;9:561-570.
9. Riac, MR Una perspectiva de la psicologa de la salud de la imagen corporal Avances en Psicologa latinoamericana. Ao/vol 22,
15-27.
10. Seaman, S (2006) Management of malignant fungating wounds
in advanced cancer . Seminars in oncology nursing. Vol 22, N 3 ,
185-193.
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ANEXO I
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ANEXO II
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ANEXO III
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Terminado se ver as
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ANEXO IV
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Cuidado es la accin de cuidar, y cuidar es sinnimo de preservar, conservar, asistir El cuidado trae consigo el ayudar a la persona, mejorar
su bienestar, y evitar que sufra complicaciones. Para nosotros los enfermeros el cuidar es la esencia de nuestra disciplina. Y muchas veces en
nuestra prctica cotidiana estos nos presentan grandes desafos y
retos, como cuando por ejemplo, debemos cuidar asistir a individuos
con alteraciones mentales, politraumas, crticos en su estado de salud,
a pacientes quemados que es el tema que nos convoca.
La quemadura es la lesin resultante de la exposicin a llamas, lquidos calientes, objetos calientes, exposicin a custicos, qumicos y radiacin o descarga de corriente elctrica.
La piel est compuesta por 2 capas, la epidermis y la dermis, la epidermis es la capa ms superficial y la dermis la ms profunda.
La epidermis slo est compuesta de clulas, 98% de queratinocitos y el 2% restante de melanocitos, clulas de Merkel y de
Langherans. La dermis tiene como principal clula representativa al
fibroblasto y contiene los anexos (glndula sebcea, folculo piloso,
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EXTENSION:
Va a determinarse por la Regla de los Nueves (el cuerpo humano est
dividido por regiones que corresponden al 9% de SC, por ejemplo:
cabeza, miembros superiores e inferiores, trax, espalda) y por la palma
de la mano (del paciente que equivale al 1% de SC).
PROFUNDIDAD:
Va a depender de la temperatura y del tiempo de exposicin a la fuente de calor. Se clasifican en quemaduras de 1, 2 y 3 grado universalmente. O si utilizamos la Clasificacin de Benaim en:
Quemaduras A o superficiales: se pueden considerar 2 formas, la
eritematosa y la flictenular. La primera es la quemadura solar, no hay
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efraccin de la piel, solo presenta enrojecimiento producido por la dilatacin del plexo arteriovenoso superficial, razn por la cual hay hiperalgesia. La segunda, puede llegar a comprometer la membrana basal, pero
nunca afecta la dermis; es una lesin que cura espontneamente entre
10 a 15 das.
Quemaduras AB o intermedias: compromete la dermis, dependiendo
de la cantidad de clulas epiteliales que hayan quedado vivas en los
anexos se presenta con hipoalgesia al examen fsico; podr evolucionar
hacia ABA y curar en forma espontnea en 3 semanas (dejando cicatriz) o bien evolucionar como ABB profundizndose y requerir de un
autoinjerto.
Quemaduras B o profundas: compromete todas las capas de la piel,
hay analgesia y siempre necesita de un autoinjerto.
Segn la extensin y la profundidad de las quemaduras se categoriza a los pacientes en Grupos de Gravedad:
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Profundidad
Grupo I
Grupo II
Grupo III
Grupo IV
Leve
Moderado
Grave
Crtico
A Superficiales
Hasta 10%
11 a 30%
31 a 60%
Ms de 60%
AB Intermedias
Hasta 5%
6 a 15%
16 a 45%
Ms de 45%
B Profundas
Hasta 1%
2 a 5%
6 a 30%
Ms de 30%
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rador, que no altera las condiciones naturales de la piel y proporciona a la misma el grado de humedad adecuado para un normal
desarrollo de los tejidos en reparacin. No se conoce el mecanismo exacto de la actividad antiinfecciosa de la nitrofurazona. No
obstante, se cree que la droga acta inhibiendo enzimas bacterianas implicadas en el metabolismo de los hidratos de carbono.
Tiene accin sobre bacterias Gram + y -. No es particularmente
activa contra la mayora de las cepas de Pseudomonas aeruginosa y no inhibe hongos ni virus. Se aplica directamente sobre las
quemaduras (solucin) o embebidas en gasa 1 vez al da y hasta
1 vez por semana segn tcnica habitual.
Gasas Vaselinadas: se utilizan como apsito no adherente en
cualquier tipo de quemaduras, permite adems hidratar la piel
con mayor frecuencia en quemaduras de cara.
Colagenasas + Cloranfenicol: La preparacin enzimtica
Colagenasa digiere del colgeno nativo de tejidos in vitro e in vivo
sin daar la membrana celular. Dado que el 75% del peso seco de
tejido de la piel es colgeno, parece razonable usar Colagenasa en
el debridamiento enzimtico de heridas. En heridas con dficit de
cicatrizacin, aparentemente, no hay una suficiente cantidad de
colagenasas y proteasas intrnsecas para llevar a cabo un eficiente debridamiento. El Cloranfenicol tiene un efecto bacteriosttico
en bacterias Gram+ y Gram negativos; tambin es activo contra
Salmonella y Haemofilus. Su mecanismo de accin se da a travs
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134
Carbn activado: apsito antimicrobiano con plata que incluye de manera exclusiva la caracterstica de poseer una capa no
adherente para mejorar al mximo la proteccin del lecho de
la herida, y en especial durante el cambio del apsito. Esta
constituido en un 95-98% de carbn activado el cual le confiere la propiedad de absorber olores desagradables y productos de degradacin de las heridas. Reduce la contaminacin y
favorece la epitelizacion de las mismas. La frecuencia de cambio del apsito depende de la condicin del paciente y del nivel
de exudado. Inicialmente, puede ser necesario cambiar el apsito cada 24 horas. Puede permanecer en la herida hasta 7 das.
Poliuretano: Se recomienda utilizar espumas de 0,5 cm de espesor. No se debe usar por ms de 48 horas, ya que se adhiere
fuertemente y produce dolor y trauma al retirarla.
La solucin final se obtiene mediante el cierre definitivo de las quemaduras con autoinjertos (injerto autlogo) del propio paciente o con
homoinjertos, tambin llamados aloinjertos que es piel cadavrica.
El primero genera una nueva herida que es la del sitio donante.
Cualquier zona del cuerpo, excepto la regin facial, puede ser empleadacomo sitio donador, incluyendo: trax, espalda, glteos, miembros
inferiores y superiores y cuero cabelludo. Los criteriosde tratamiento de
una zona donadorason idnticos al de una quemadura de espesor parcial, si es necesario, se aconseja la utilizacin de ungentoso cremas
antibiticas tpicascon base vaselinada. Independientemente del mto-
135
Bibliografia
1. Tratado de Quemaduras. Bendlin A., Linares H., Benaim F.
2. Curso ABLS (Advance Burn Life Support). Asociacion Argentina de
Quemaduras.
3. Cuidados Intensivos del Paciente Quemado. Lorente J.A., Esteban A.
4. Gua Bsica para el Tratamiento del Paciente Quemado. De los
Santos C.
6. Vademcum Farmacolgico ANMAT. Ministerio de Salud de la
Republica Argentina.
Introduccin
La piel es la primera lnea de defensa del organismo, una barrera
protectora natural contra el medio ambiente externo. Esta proteccin
natural se ve afectadacuando se lesiona el mantenimiento de la integridad de la misma. La lcera por presin (upp) puede definirse como
cualquier rea de dao en la piel y tejido subyacente causado por la
presin prolongada sobre un plano duro.
Constituye un gran desafo ya que es un reto al que se enfrentan
los enfermeros es su prctica diaria, una y gran responsabilidad tanto
en prevencin como en el tratamiento, por la morbilidad que supone
como por los graves repercusiones mdicas y econmicas que conlleva.
Las lceras por presin son el resultado de una interaccin de innumerables factores de riesgo intrnsecos y extrnsecos, como la falta de
rotacin de decbitos, inmovilidad, incontinencia, edad avanzada, y la
malnutricin entre otros.
La aparicin de lesiones puede:
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140
141
142
Bibliografa
1. Torra JE, Rueda J, Soldevilla JJ, Martnez F, Verd J. 1er Estudio
Nacional de prevalencia de lceras por presin en Espaa.
Epidemiologa y variables definitorias de las lesiones y pacientes.
Gerokomos 2003; 14 (1): 37-47
2. Espern JA, Fernndez MC, Freire M, Angueira C, Rodrguez C. La
iatrognica como origen de las lceras por presin en una Unidad
de cuidados crticos. Gerokomos 2005; 16 (2): 100-8.
3. Documentos GNEAUPP. Grupo Nacional para el Estudio y
Asesoramiento en lceras Por Presin y heridas crnicas. Abril,
2000 Espaa.
4. Still JM, Wilson J, Rinker C, Law E, Craft-Coffman B. A retrospective study to determine the incidence of pressure ulcers in burn
patients using an alternating pressure mattress. Burns 2003; 29
(5): 505-7. 48
5. Arboix M, Torra JE, Rueda J, Soldevilla JJ, Martnez F, Garca F, Gago
M. lceras por presin en las Unidades de cuidados intensivos.
Resultados del primer estudio nacional de prevalencia de UPP en
Espaa. Gerokomos 2004; 15 (3): 167-74.
Introduccin
La lcera por presin es una complicacin habitual en los pacientes
hospitalizados y frecuentemente suele presentarse en enfermos
graves y con hospitalizaciones largas. En la Unidad de Cuidados
Intensivos existe una mayor incidencia debido a que los pacientes
crticos presentan ms factores de riesgo, tales como :gravedad del
paciente, drogas utilizadas, compromiso del nivel de conciencia,
estado hemodinmico, inmovilidad, aumento de lquido en el tercer
espacio, etc.
Las UPP obedecen a aspectos multifactoriales; sin embargo, frecuentemente se atribuye su aparicin a los cuidados que el equipo de
enfermera otorga a los usuarios y son consideradas un resultado no
esperado en el proceso de hospitalizacin.
Su incidencia es variable y su aparicin puede ocasionar dolor, depresin, prdida de la independencia, infeccin, aumento de los das y costos
hospitalarios y tambin mayor insatisfaccin del usuario y su familia.
Por lo tanto representan:
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Enfermera en curacin de heridas
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Segn el puntaje total obtenido se clasificar el riesgo de la persona de presentar lceras por presin.
Clasificacin de riesgo
10-12 puntos
13- 17 puntos
18- 30 puntos
Estado de conciencia:
Consciente, lcido, orientado
Es aquella persona que est alerta, obedece rdenes y presenta lenguaje coherente.
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Confuso, desorientado
Es aquella persona que no est alerta y presenta un lenguaje poco
coherente.
Sin agitacin psicomotora.
Sopor, coma, agitado
Es aquella persona que tiene prdida de conciencia con o sin respuesta a estmulos dolorosos y adems entra en esta categora aquellos
pacientes con agitacin psicomotora.
Movilidad:
Completa
Persona que tiene total autonoma y se moviliza sin ayuda.
Limitada
Persona que tiene disminuida la movilidad por factores externos
(cateterizacin venosa, vesical, drenajes, frulas, ventilacin mecnica u
otro procedimiento invasivo), por dolor, por procedimientos teraputicos,
as como tambin por causas propias (amputaciones, paraplejia etc.), etc.
Inmvil
Es aquella persona que depende de otros para su movilizacin. Ej.
Persona sedada, anestesiada, tetrapljica, comatosa, postrada, entre
otras.
151
Reposo:
Camina solo
Persona sin restriccin para levantarse y autovalente para su desplazamiento.
Deambula con ayuda/ se levanta a silla con ayuda
Persona que requiere asistencia para su desplazamiento fuera de la
cama (levantar a silla, deambulacin con ayuda).
Reposo absoluto
Es aquella persona que tiene restriccin completa para levantarse.
Orina:
Continente vesical o con sonda vesical
Persona que tiene control de esfnter vesical o est con un catter
urinario.
Incontinente vesical ocasional
Es aquella persona que tiene disminuido su control de esfnter vesical y en ciertas situaciones presenta incontinencia vesical.
Incontinente vesical
Persona que no tiene capacidad de control de esfnter vesical.
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Nutricin:
Para operacionalizar el estado nutritivo del paciente se utilizar el
ndice de Masa Corporal (IMC), empleada por el Ministerio de Salud para
la evaluacin nutricional de hombres y mujeres adultas. Esto es:
Peso en kilogramos
Talla en metros x talla en metros
Peso adecuado
Es aquella persona que tiene un IMC entre 18.5 y 24.9
Enflaquecido
Es aquella persona que tiene un IMC entre 17 y 18.4
Sobrepeso/Obeso
Es aquella persona que tiene un IMC entre 25-40
Muy enflaquecido
Es aquella persona que tiene un IMC menor a 17
Obeso mrbido
Es aquella persona que tiene un IMC mayor a 40
153
Deposiciones:
Sin deposiciones o normales
Persona que presenta deposiciones formadas o hay ausencia de
deposiciones
Semi-liquidas o pastosas
Persona que presenta deposiciones blandas.
Incontinencia fecal y/o deposiciones lquidas
Persona que presenta incontinencia fecal y/o deposiciones lquidas.
Irrigacin sangunea:
Llene capilar < o = a 3 segundos
Rosado, llene capilar normal
Llene capilar > 3 segundos
Llene capilar levemente disminuido, palidez
Frialdad o cianosis
Llene capilar francamente disminuido.
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Sensibilidad cutnea:
Presente
Persona tiene la capacidad de sentir al tacto.
Disminuida
Persona presenta algn grado de dificultad para sentir al tacto.
Ausente
Persona que no reacciona frente al estmulo tctil.
Estado de la piel:
Integra
Persona con piel: hidratada, turgente, intacta, sin edema, sin lesiones, ni cambios de coloracin.
Seca, fina, sudorosa.
Persona con piel: frgil, con prdida de turgencia, deshidratada, descamativa o piel expuesta a la humedad por sudor.
Con edema, vesculas, lceras por presin, macerada, agrietada
Paciente con presencia de lesin y/o edema.
155
Concordancia
ECRUPP y criterio de enfermera
ndice Kappa de 0.79 (Buena concordancia)
Braden y criterio de enfermera
ndice Kappa es de 0.31( Dbil concordancia)
Confiabilidad
La consistencia interna entre los diferentes factores escala de
la E.C.R.U.P.P. fue de un ndice alfa Cronbach de 0.78.
Sensibilidad y Especificidad
La especificidad es similar en ambas escalas (Braden 98.6% vs.
ECRUPP 95.8%). (Gold estndar: criterio de la enfermera).
ECRUPP tiene una sensibilidad superior a la de Braden (75% vs.
59.4%), esto significa que permite detectar en un mayor porcentaje a las personas que presentan riesgo de desarrollar lceras por presin.
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Estado I
Eritema cutneo que no palidece, en piel intacta. En pacientes de
piel oscura presentan tonos rojos azules o morados.
Estado II
Prdida parcial del grosor de la piel que afecta a la epidermis, dermis o ambas.
Ulcera superficial que tiene aspecto de abrasin, ampolla o crter
superficial.
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Estado III
Prdida total del grosor de la piel que implica lesin o necrosis del
tejido subcutneo, que puede extenderse hacia abajo, pero no por
la fascia subyacente.
Estado IV
Prdida total del grosor de la piel con destruccin extensa, necrosis del tejido o lesin en msculo, hueso o estructuras de sostn
(tendn, capsula articular, etc)..
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En caso de estado I
Medir la extensin de la lesin (longitud y ancho) en cm. utilizando regla.
Registre: extensin, estado, coloracin y localizacin de la
lesin en hoja de enfermera.
Evaluar presencia de dolor, utilizando Escala Numrica
Planificacin cuidados de enfermera
Mantener libre de apoyo la zona lesionada
Seleccionar barrera cutnea (apsito transparente, xido de
zinc, pelcula protectora).
164
Objetivos
Favorecer el proceso de cicatrizacin normal
Mantener la herida limpia y libre de elementos contaminantes
Disminuir el riesgo de complicaciones locales y sistmicas
Eliminar variables que interfieren en el proceso normal de cicatrizacin
165
Bibliografa
1. Manual de Autoinstruccin Tcnicas y procedimientos frecuentes. Tomo III. Captulo IV Ulceras por presin, Pginas 43-53.
2. Cullum N, McInnes E, Bell-Syer SEM, Legood R. Superficies de apoyo para la prevencin de lceras por presin. Revisin Cochrane
traducida
3. Grupo Nacional para el Estudio y Asesoramiento en Ulceras por
Presin y Heridas Crnicas (GNEAUPP). Directrices Generales sobre
Tratamiento de las lceras por Presin. Logroo. 2003
4. Tesis: Evaluacin del Impacto de un Protocolo de Prevencin de
Ulceras por Presin en Pacientes de Cuidados Intensivos y
Recuperacin de Ciruga Cardiovascular, Barrientos C, Urbina L.,
Pontificia Universidad Catlica de Chile. Santiago. 2004
5. http://www.healthsystem.virginia.edu/UVAHealth/adult_
derm_sp/bedsore.cfm
6. MANEJO DE HERIDAS - Pontificia Universidad Catlica de Chile
www.uc.cl/manejoheridas/
Introduccin
Las lceras por presin constituyen un problema importante, no slo
en el mbito hospitalario, sino tambin en el de la salud pblica por las
implicaciones que tienen, tanto para las personas que las desarrollan
como para el sistema sanitario.
En las publicaciones cientficas son numerosos los artculos sobre el
tema que atienden a sus diferentes vertientes: incidencia y prevalencia,
escalas para valorar el riesgo de aparicin, protocolos de prevencin y
tratamiento, estudios de coste-beneficio y estudios sobre materiales
para su prevencin y tratamiento. Algunos de estos y otros estudios
indican cifras similares respecto a su incidencia o prevalencia, oscilando
entre un 3 y un 12% en enfermos hospitalizados en centros de agudos.
Estas cifras son ms elevadas en los enfermos de alto riesgo, en los que
pueden alcanzar valores de hasta un 40-50%.
Dadas las repercusiones que este problema ocasiona en la calidad de
vida de los enfermos, en el incremento de la estancia media hospitalaria,
en el aumento del gasto en material y tiempo de dedicacin del personal
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Marco terico
Las lceras por presin (UPP) constituyen un problema de salud importante y suponen un indicador de calidad relacionado directamente con
el cuidado de enfermera. Cada da las heridas crnicas van adquiriendo
mayor importancia en nuestra sociedad, cuya mxima pretende la
obtencin del ptimo estado de bienestar, obviando la parte negativa
de una realidad que es la enfermedad y la muerte. Por ello, no cabe
pensar que una persona que goza de un estilo de vida autnomo e
independiente, pueda deteriorar su calidad de vida por la simple aparicin de una lesin cutnea durante su estancia en una institucin sanitaria, y que se podra haber evitado con la instauracin de polticas
activas, que consideran a las UPP como un riesgo para la seguridad del
paciente.
Los cidos grasos hiperoxigenados (AGHO) son productos compuestos por AGE que han sido sometidos a un proceso de hiperoxigenacin y
que presentan las siguientes propiedades: aumentan la microcirculacin
sangunea, impulsan la renovacin celular epidrmica reparando la troficidad cutnea y mejoran el estado de hidratacin de la piel.
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pacientes (167 pacientes del grupo control y 164 del grupo a estudio).
Sin embargo, el ensayo clnico de Gallart E, es aleatorio y controlado, sin
cegamiento. Ambos estudios presentan una alta calidad metodolgica,
de acuerdo las recomendaciones del sistema GRADE (Grading of
Recommendations Assesment, Development and Evaluation Clasificacin de evaluacin, desarrollo y valoracin de las recomendaciones).
Piel perilesional
No siempre podemos evitar la aparicin de una lcera. Cuando sta
aparece, debemos tratar al paciente de una forma integral, las lceras
que tenga y la piel perilesional de las mismas. El principal argumento lo
encontramos en el proceso de cicatrizacin: la migracin celular que
se produce en el proceso de epitelizacin parte de los bordes de la
herida, as que es importante tener una piel perilesional ntegra para
que se desarrolle un correcto proceso de epitelizacin.
La piel perilesional puede estar daada por la intervencin de diferentes factores, entre los que se encuentran el nivel de exudado o los
adhesivos del apsito. Hoy sabemos que un alto nivel de exudado puede
provocar un crecimiento de bacterias afines a los fluidos como
lasPseudomonasspp. Tambin, la existencia de incontinencia urinaria
y/o fecal puede provocar irritacin por el efecto corrosivo de los componentes. Otros factores que afectan a la piel perilesional estn derivados de la teraputica del cuidado, entre ellas las pequeas lesiones pro-
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Bibliografa
1. Torra i Bou JE, Segovia Gomez T, Verd Soriano J, Nolasco Bonmat,
Rueda Lpez J, Arboix i Perejano M. The effectiveness of a hyperoxygenated fatty acid compound in preventing pressure ulcers. J
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2. Gallart E, Fuentelsaz C, Vivas G, Garnacho I, Font L, Arn R. Estudio
experimental para comprobar la efectividad de los cidos grasos
hiperoxigenados en la prevencin de las lceras por presin en
pacientes ingresados. Enfermera Clnica 2001; 11 (5): 179-83.
3. Segovia Gmez T, Javares Curto T, Barahona M, Verd Soriano J.
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la aplicacin de cidos grasos hiperoxigenados con aloe barbadensis y mimosa tenuiflora. Revista ROL de Enfermera 2007; 30
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lceras pospresin, vasculares y de pie diabtico. Gerokomos.
2009; 20(1):1-6.
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RRHH
Equipamiento
Ausentismo
No hay
colchones
lceras
por presin
Uso
Materiales
No hay protocolo
Mtodo
a) . . . . . . . . . ovalad . . . . . . . . . . . .
b) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
c) . . . . . . . diamant . . . . . . . . . . . .
d) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
e) . . . . . . rectngular . . . . . . . . . .
f) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
g) . . . . . . . octgono . . . . . . . . . . .
h) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
i) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . .
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evala todo tipo de pacientes en riesgo nutricional a partir de un cribado. En el protocolo se sugiere la interconsulta para pacientes de
moderad a alto riesgo, adems de la incorporacin de suplementos
proteicos y vitaminas (Fuerza de evidencia A). Siempre vigilar y llevar
registro de la ingesta, tanto de lquidos como de slidos.
Por ltimo el factor no contemplado en el Protocolo es el del
Sensorio, ya que este dato s se recoge en la valoracin de enfermera
y determinar el riesgo y los cuidados a implementar, pero no siempre
se puede actuar para modificar o mejorar esta situacin, por ejemplo:
paciente bajo sedoanalgesia y con relajacin muscular. Aunque siempre
los protocolos deben someterse a revisin, hoy sostenemos que los
cuidados para prevencin deben orientarse en los factores de presin,
friccin, humedad y nutricin.
Como conclusin: la realizacin de un protocolo requiere de trabajo en equipo, consensuar la evidencia, capacitacin, implementacin
y monitoreo. Capacidad de acompaamiento con productos, si fuera
necesario. Capacitacin para el adecuado uso de los productos, adecuado uso de equipamiento para prevenir su rotura.
Por ltimo, un protocolo no solo requiere trabajo de investigacin,
consenso y capacitacin continuada, sino generar conciencia de la
importancia de no realizar lo que nos parece sino cuidar basado en
evidencia.
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Bibliografa
European Pressure Ulcer Advisory Panel and National Pressure
Ulcer Advisory Panel. Prevention and treatment of pressure ulcers:
quick reference guide. Washington DC: National Pressure Ulcer
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desarrollar una lcera por presin. Enfermera Clnica 2007;
17(4):186-97.
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Los datos fueron procesados con el programa Epi Info del CDC, y se
obtuvieron los siguientes resultados:
195
Al evaluar los resultados del estudio, ste nos muestra que un gran
porcentaje de pacientes no tenan colocado el colchn de aire, a pesar
de ser pacientes con riesgo de padecer ulceras por presin.
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Fig. 1 a
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Fig. 1 b
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Fig. 2 a
Fig. 2 b
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Fig. 3 a
Fig. 3 ab
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203
Fig. 3 b
204
Fig. 4
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Fig. 5
206
Bibliografa
1. Directrices generales sobre prevencin de las lceras por presin.
Documento de posicionamiento GNEAUPP (Grupo Nacional para
el Estudio y Asesoramiento en Ulceras por Presin y Heridas
Crnicas).
2. Directrices para la elaboracin de indicadores epidemiolgicos
sobre las ulceras por presin. GNEAUPP (Grupo Nacional para el
Estudio y Asesoramiento en Ulceras por Presin y Heridas Crnicas).
3. Escalas e instrumentos de valoracion del riesgo de desarrollar
ulceras por presion. Documento de posicionamiento GNEAUPP
(Grupo Nacional para el Estudio y Asesoramiento en Ulceras por
Presin y Heridas Crnicas).
4. Documento tcnico GNEAUPP N XIII. Superficies especiales para
el manejo de la presin en prevencin y tratamiento de ulceras por
presin.
5. Prevencin de lceras por Presin. Documento EPUAP (European
Pressure Ulcer Advisory Panel).
6. Gua de prctica clnica para la prevencin y el tratamiento de las
lceras por presin. Servicio Andaluz de Salud.
7. Gua de Prctica Clnica de Enfermera: Prevencin y tratamiento
de lceras por presin y otras heridas crnicas. Generalitat
Valenciana.