Ao de la Consolidacin del Mar de Grau

Decenio de las personas con Discapacidad en el Per 2007-2016

USO DE UN MICROSCOPIO
OPTICO COMPUESTO PARA
INVESTIGAR LA ESTRUCTURA
DE CLULAS Y TEJIDOS
Alumna: Leonela Marbella Castaeda Hernndez.
Docente: Edwin Cerna Villalobos.
Grado y seccin: 4 Ciencias A.

COAR-Tacna

2016

USO DE UN MICROSCOPIO OPTICO COMPUESTO PARA INVESTIGAR LA ESTRUCTURA DE

CELULAS Y TEJIDOS
OBJETIVOS:

I.

Reconocimiento de las partes del microscopio ptico compuesto.

Reconocimiento de las partes de la clula.
INTRODUCCION
La clula es la unidad ms pequeas que puede realizar todas las actividades de la vida,
su organizacin y tamao son crticos para el mantenimiento de la homeostasis y su
tamao y forma se adaptan para cumplir esa funcin. La clula en s misma es un sistema
biolgico muy complicado, donde grupos de clulas conforman tejidos, rganos y
organismos. (Solomon, Berg, & Martin, 2013, pg. 74)
Existen dos tipos distintos de clulas: las procariotas y las eucariotas. Las clulas
eucariotas aparecieron en una poca reciente, y son las ms evolucionadas a diferencia
de la procariotas.
Por ser un tamao muy pequeo, las clulas y las estructuras subcelulares necesitan de
microscopios para poder ser observadas por el ojo humano, de limitado poder de
resolucin. Los tres tipos principales son el microscopio ptico, el microscopio
electrnico de transmisin y el microscopio ptico de barrido. (Curtis, Barnes, Schnek,
& Massarini, 2008, pg. 74)
El microscopio es un instrumento que sirve para ver objetos demasiados pequeos para
ser vistos con claridad por el ser humano; en otras palabras es aquel instrumento ptico
que permite ver objetos aumentados.
El termino microscopio surge en el siglo XVII y deriva de las palabras griegas mikrs
(pequeo) y skopoo (observar). Este aparato fue un gran descubrimiento cuando fue
utilizado por primera vez por el holands Anton Van Leeuwenhoek el ao 1675.
Los microscopios bsicamente se componen de una o varias lentes que permiten
obtener una imagen aumentada del objeto y que funciona por refraccin. Por lo tanto,
se considera que los microscopios cuentan con dos secciones, una ptica, que sirve para
observar, y la otra, que es una parte mecnica, la cual es la que sostiene a la primera.
(QuimiNet, 2011).
Por lo general los microscopios se utilizan en entornos clnicos y biolgicos, por lo tanto,
estn ms relacionados con la ciencia y medicina.
En esta presente prctica utilizaremos el microscopio ptico compuesto, que nos
ayudara a identificar clulas eucariotas, tales como, clulas animales y clulas
vegetales.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA:

Ser posible identificar eficazmente la estructura de clulas y tejidos utilizando

el microscopio ptico compuesto?
Cmo se puede realizar el reconocimiento de las partes de la clula?

II.

DISEO
2.1. Hiptesis

III.

S es posible identificar eficazmente la estructura de clulas y tejidos,

ya que el microscopio ptico compuesto consta de diferentes
aumentos.
El reconocimiento de las clulas se da a travs del microscopio ptico,
usando el tornillo macromtrico, para subir y bajar la platina
rpidamente con los objetivos de 4X y 10X, garantizando as un
enfoque; adems tambin se usa el tornillo micromtrico, para bajar y
subir la platina lentamente y se realiza con todos los objetivos para
garantizar mayor nitidez.

METODOLOGIA
3.1. Materiales e instrumentos
3.1.1. Material biolgico
Hgado de pollo
Cebolla (Allium cepa)
Pltano (Musa paradisiaca)
Sangre Humana
3.1.2. Material de vidrio
Lamina portaobjetos
Laminilla cubre objetos
Vidrio de reloj
3.1.3. Instrumento
Microscopio ptico compuesto (Zeizz)
3.1.4. Colorantes
Azul de metileno
Lugol
3.1.5. Otros materiales
Capsula de porcelana
Navaja Gillet
Alcohol
Algodn
Papel higinico
Aguja (tuberculina)
Tubo capilar
Aceite

3.2. Procedimientos
3.2.1. Reconocimiento de las partes del microscopio ptico compuesto
Se busc informacin sobre las partes del microscopio en el libro
Allot.
Se manipul y analiz las partes del microscopio ptico compuesto
en el laboratorio.
3.2.2. Preparacin de las muestras biolgicas
3.2.2.1. Pltano (Musa paradisiaca)
Se retir la cascara del pltano.
Se realiz un corte fino de la pulpa del pltano utilizando la
Gillet.
Se coloc la muestra sobre la lmina portaobjeto.
Se agreg una gota de azul de metileno.
Se coloc la laminilla cubreobjeto, y se procedi a uniformizar
la preparacin con la ayuda de las yemas de los dedos y papel
higinico.
Al final llevamos la preparacin y la colocamos sobre la platina
del microscopio ptico compuesto.
3.2.2.2. Cebolla (Allium cepa)
Se retir una membrana, llamada catfila de la cebolla.
Se coloc la muestra sobre la lmina portaobjeto.
Se agreg una gota de azul de metileno.
Se coloc la laminilla cubreobjeto, y se procedi a uniformizar
la preparacin con ayuda de papel higinico, y la yema de
nuestros dedos.
Al final llevamos la preparacin y la colocamos sobre la platina
del microscopio ptico compuesto.
3.2.2.3. Hgado de pollo
La seorita de laboratorio nos design hgado de pollo, que
anteriormente haba sido comprado de un mercado.
Retiramos una pequea parte del hgado recin cortado por la
mitad.
Se coloc la muestra sobre la lmina portaobjeto.
Se agreg azul de metileno sobre la muestra.
Se coloc la laminilla cubreobjeto, y se procedi a uniformizar
la preparacin con ayuda de papel higinico y la yema de
nuestros dedos.
3.2.2.4. Sangre humana
Se desinfect la zona de extraccin de la sangre con algodn y
alcohol.
Se hizo una abertura al tejido epitelial de la yema del dedo con
la ayuda de una aguja tuberculina.
4

Se presion el dedo de la zona de la extraccin de la muestra y

se procedi a recolectar la sangre con el tubo capilar.
Se realiz la tcnica del frotis o extendido.
Dejamos secar la muestra
Se aadi el colorante Writh sobre la muestra, y este tambin
se dej secar por 5 minutos.
Se elimin el colorante y se lav con agua de cao
Nuevamente se dej secar la preparacin y se le agreg el
aceite de inmersin.
Se traslad la muestra al microscopio, dejando que el aceite de
inmersin tenga contacto con el objetivo (100x).

3.2.3. Observacin de las estructuras celulares

Antes de colocar la muestra sobre la platina. Nos aseguramos que
la platina este en el tope y para ello usamos el tornillo
macromtrico.
El objetivo que apunt al condensador fue el de menor aumento
(4x).
Colocamos la muestra sobre la platina.
subimos la platina con el tornillo macromtrico.
Centramos la muestra, de tal manera que la luz que proviene del
condensador y el objetivo apunten hacia ella.
Despus cambiamos el lente objetivo por el de 10x, y para
garantizar mayor nitidez utilizamos el tornillo micromtrico.
Finalmente dibujamos en un cuaderno de apuntes las estructuras
observadas a travs del microscopio ptico compuesto.
3.3. Normas de seguridad
En primer lugar, cuando ingresamos al laboratorio nos asignaron batas a cada estudiante, para
evitar algn teido en nuestra ropa; previamente antes de empezar con la prctica, todos los
estudiantes se colocaron sus materiales de laboratorio, tales como, mascarilla, guantes de ltex
y gorro (mantuvo nuestro cabello recogido). Asimismo nadie poda manipular distintos
materiales sin la autorizacin del docente o la ayudante de laboratorio. Tambin todos
mantuvimos el orden y fuimos cuidadosos al momento de utilizar el microscopio ptico
compuesto, como por ejemplo, al momento de enchufar el microscopio, verificamos que
nuestras manos estn secas. Adems cuando se obtuvo la muestra de sangre, la seorita
especialista utiliz unos guantes y desinfect el rea de donde se extraera la muestra sangunea.
Asimismo respetamos los turnos para ver las clulas vegetales y/o animales en el microscopio.
Por otro lado respetamos la tica en todo momento, puesto que los materiales biolgicos, tales
como el pltano, la cebolla y el hgado de pollo, fueron conseguidos de un mercado, lo cual lo
utilizamos como alimentos en nuestra vida diaria, es decir, es un sustento vital para todos
nosotros; la sangre humana fue donada por un adulto de manera voluntaria.

IV.

ANALISIS
4.1. Anlisis de datos

Muestra: Pltano

Muestra: Cebolla

Tipo de clula: Vegetal

Tipo de clula: Vegetal

Aumento: 400x

Aumento: 400x

Estructura observadas:

Estructura observadas:

Muestra: Sangre Humana

Muestra: Hgado de pollo

Tipo de clula: Animal

Tipo de clula: Animal

Aumento: 400x

Aumento: 100x

Estructura observadas:

Estructura observadas:

Muestras de:

V.

Pltano (Musa paradisiaca): en las muestra de pltano se observaron muchas

clulas, cada una de ellas con su respectivo ncleo, asimismo se observaron los
amiloplastos, grnulos de almidn en forma de vesculas, la clula se ti color
amarillo claro debido al tinte que se utiliz (lugol).
Cebolla (Allium cepa): en esta muestra observamos las clulas de la cebolla con una
forma hexadrica (en celdas) y alargadas, y con ayuda del azul de metileno se pudo
distinguir mejor las partes de la clula, es decir se pudo diferenciar el citoplasma y lo
que es la membrana celular, adems del ncleo, por otro lado debido al tinte que se
utiliz (azul de metileno) las clulas adquirieron una coloracin celeste muy claro. Segn
Montes, A., en el ao 2013, en un experimento que realiz, mencion que pudo
distinguir las mismas estructuras que encontramos en esta prctica de laboratorio,
dichas estructuras eran pared celular, citoplasma y ncleo.
Adems en el ao 2015 se realiz otro experimento de citologa por el profesor
Turgano, J., quien observ que las clulas de cebolla son alargadas y poligonales (forma
hexadrica).
Hgado de pollo: en esta muestra se observaron muchas clulas de hgado con sus
respectivos ncleos, tambin se observaron membranas y con la utilizacin del
colorante azul de metileno las clulas tomaron un color entre morado claro y rosado
claro.
Sangre humana: en esta muestra se pudieron observar los glbulos rojos en forma de
disco bicncavo y adquiri una coloracin entre morado y rosado claro debido al tinte
(Writh) que se utiliz. En el experimento que se realiz en el ao 2015 por Montes, A.,
se dio a conocer que se observaron en el microscopio los leucitos (glbulos blancos) y
eritrocitos (glbulos rojos) en las clulas sanguneas; tambin especific que con el
objetivo de 4x, pudo observar los eritrocitos en forma de discos bicncavos y bien
agrupados.
CONCLUSIONES
Se confirma la hiptesis, debido a que, a travs del microscopio ptico compuesto se
pueden observar diferentes tipos de muestra usando los distintos tipos de objetivos (4x,
10x, 100x y 400x), lo cual se ve respaldado por resultados obtenidos y las bases tericas
anteriormente dichas, como la que se indic en la introduccin, las clulas debido a su
tamao necesitan del uso de un microscopio para poder ser visualizadas por el ojo
humano. Asimismo con la ayuda de los tornillos macromtrico y micromtrico se pudo
bajar y subir la platina para garantizar un enfoque correcto de la muestra.
Dentro de las limitaciones que se presentaron en la prctica fueron: la lmina
cubreobjetos era muy grande, tambin al momento de identificar las clulas muchas
veces nos confundamos con las burbujas, lo cual indic que la obtencin de la muestra
no se llev de una manera adecuada, porque caso contrario las burbujas no se deberan
de ver en el microscopio. Adems las lminas estaban grasosas, y para limpiarlas se
utiliz papel higinico, en vez de tela nans. Por otro lado cuando nos acercbamos al
ocular para ver las clulas, en muchas ocasiones nuestras pestaas tenan un ligero
contacto con el ocular lo cual provocaba que este se ensucie, y de esa forma tener una
mala experiencia y errores en la prctica.
7

Sin embargo como todo equipo tambin tuvimos nuestras fortalezas, tales como, todos
contamos con una gua de prctica, tambin contamos con el libro Allot, el cual nos
sirvi de mucha ayuda, puesto que pudimos reconocer las partes del microscopio,
adems de saber cmo se realizaba una preparacin de muestras (clulas y/o tejidos) .
Asimismo todos tuvimos la habilidad para enfocar las muestras. Por otro lado
aprendimos de nuestras debilidades, pues la experiencia cientfica que ya tuvimos nos
dir que lo observado es una clula y no una mancha o burbuja, lo cual nos servir
cuando tengamos otra prctica similar a esta, de identificacin de clulas y tejidos a
travs del microscopio ptico.
Respecto a las sugerencias de mejora, sera conveniente utilizar otros tipos de
microscopios para identificacin de clulas, tambin deberamos utilizar otros tintes a
parte del lugol y el azul de metileno, asimismo se deberan observar las estructuras
celulares de otras clulas eucariotas y procariotas.
Adems sugiero que cuando no se est utilizando el microscopio, este debe permanecer
con su respectiva funda para que sus lentes no se ensucien, ya que debemos de pensar
en nuestros compaeros de los grados inferiores.

VI.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Ciencias
Naturales.
(2008).
Obtenido
de
Ciencias
Naturales:
http://www.areaciencias.com/El_Microscopio.htm
Curtis, Barnes, Schnek, & Massarini. (2008). Biologia (Sptima ed.). Buenos Aires,
Argentina: Editorial Mdica de Panamericana.
Montes,
A.
(28
de
Octubre
de
2013).
Obtenido
de
http://es.slideshare.net/alfredomontesrobledo/observacin-de-clulas-animalessanguneas-epiteliales-humanas-vegetales-y-diferencias-citoplasmticas-en-las-cienciasbiolgicas
Montes, A. (28 de Octubre de 2013). Observacin de clulas animales, sanguneas,
epiteliales humanas, vegetales y diferencias citoplasmticas en las ciencias biolgicas. .
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vegetales y diferencias citoplasmticas en las ciencias biolgicas. :
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QuimiNet.
(13
de
Enero
de
2011).
Obtenido
de
QuimiNet:
http://www.quiminet.com/articulos/los-principales-usos-y-aplicaciones-de-unmicroscopio-47241.htm
Solomon, E. P., Berg, L. R., & Martin, D. W. (2013). Biologa. (Novena ed.). Mxico D.F:
CENGAGE Learning Editores.
Turgano, J. C. (2 de Noviembre de 2015). Clulas Vegetales, Epidermis de la Cebolla.
Obtenido
de
Clulas
Vegetales,
Epidermis
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la
Cebolla:
https://practicasdehematologiaycitologia.wordpress.com/2014/11/02/practica-2/