1 RIBOSOMAS

-Molculas de cido ribonucleico ribosomal ARNr + protenas. miden 25-30 nm y 15-20nm luego
de fijacin. En ARNr es crucisl para el enlace peptdico en la sntesis proteica por la peptidil
transferasa .
-No pueden observarse al MO/ la tincin basfilo se debe a la presencia de grupos fostato/ al ME
se observan como puntos oscuros muy pequeos (electrodensos) . Pesa 4,2 millones de daltons
(PM)
-RIBONUCLEOPROTEINAS = RIBOSOMAS. Estn compuestos: 40% ARN + 60% Protenas.
(ARNr el 70%de todo el ARN celular) NO TIENEN MEMBRANA PLASMTICA
-Tienen dos subunidades: mayor (60 S) y menor (40 S) - De acuerdo a su grado de
sedimentacin por centrifugacin- tienen aproximadamente 80 S y un peso molecular de unos
4200 kDa. La mayor posee un rRNA de 28 S, otro de 5.8 S y otro de 5 S y 49 proteinas. La
subunidad menor tiene un rRNA de 18 S y 33 protenas.
-S: unidad sverbeg, velocidad de sedimentacin por ulcentrifugacin diferencial. La subunidad
menor se une al ARN de transferencia y mensajero. El ARNr es sintetizado en el ncleo
-La subunidad mayor est en contacto con la membrana de las cisternas cuando estn
adheridos a ella. Dirige y cataliza la unin de los aminocidos
- Las subunidades de acoplan por iones de calcio y magnesio y se unen al azar
-RIBOSOMAS LIBRES (no adheridos al RER) -> sntesis de protenas para la propia clula
-RIBOSOMAS LIGADOS A MEMBRANA -> sntesis de protenas secretoras (exportacin) y
protenas de la membrana plasmtica
-Cadenas de ribosomas = poliribosomas = polisoma. Los polirribosomas se mantienen unidos
por hlices de ARNm . Adquieren una forma en espiral. La subunidad menor mira hacia el
interior. Cada codn mide 1nm y entre ribosoma y ribosoma hay distancia de 34nm. Los
ribosomas recorren el mRNA de un extremo a otro en el sentido 5 >3.
-El ARNm se ubica entre las dos subunidades, aunque un poco ms orientado hacia la menor.
-El tRNA y la cadena de aminocidos que se est formando se encuentran en la subunidad
menor
-Microsomas = pequeos trozos de RER
-Los 3 tipos de ARN intervienen en la sntesis protica = mensajero, ribosomal y de transferencia.
Todos son sintetizados en el ncleo celular por transcripcin del ADN
-cada molcula de ARN mensajero en el citoplasma est codificado para la produccin de un
determinado polipptido bajo la forma de una secuencia de 3 bases llamada Codn. Todos
comienzan siempre, en su extremo 3, por los nucletidos A-C-C; en esta A se fija el aminocido.
En el lugar ms distal al punto de inicio se encuentran tres bases, dirigidas hacia afuera,
denominadas anticodn, estas son complementarias del correspondiente codn del mRNA que
est pasando en el ribosoma y una porcin T que reconoce al ribosoma. Hay 61 codones que
codifican aminocidos pero 48 ARNt
-Cada codn (que siempre tiene 3 bases) genera 1 AMINOCIDO

-ARN de transferencia busca aminocidos correspondientes en el citoplasma y los transporta a

los ribosomas. son de 4 S y constan de 70-90 nucletidos.
-ARN mensajero, est en el ncleo en forma de Ribonucleoproteina. Las sub unidades
ribosomales, son liberadas al citoplasma de forma separada. Solo de unen cuando se inicia la
sntesis protica.
* Para que el aminocido se una a cierto ARNt , este se debe adenilar y luego se le quita
-La sntesis proteica es la etapa final de la expresin gnica
-Hay 64 codones posibles (3 para terminar la transduccin y 61 para aminocidos) hay
aminocidos codificados por ms de un codon
ETAPAS DE LA SINTESIS PROTEICA por ribosomas adheridos a membrana
1 Fase de iniciacin (ensamblaje del ribosoma)
*TRANSCRIPCIN del ADN -> la ARN polimerasa, sinteriza el ARN a partir de ADN en el ncleo
usando factores transcripcionales . La polimerasa se mueve en direccin 3 5 en la hlice de
ADN
*La mayor parte del nuclolo se compone de subunidades ribosomales
* La etapa de iniciacin de la sntesis proteica esta mediada por un grupo de protenas las elFS
(factores de iniciacin eucariticos). Los factores elF1, elF1-A, elF3 y elF-5 se unen a la
subunidad menor y elF-2 se asocia con el metionil ANRt iniciador . El ARNm es reconocido y
llevado al ribosoma por elF-4E

*Molcula de ARNm se fija (termina) en el extremo 5 (regiones 5 no codificantes) a la

subunidad menor del ribosoma. La mayora del ARN eucariota es monocistronicos (codifican un
solo polipptido)
*El codn de inicio del ARNm se fija en el Sitio P (posicin de cadena peptdica). Corresponde la
seal de comienzo para la sintesis

* Los ribosomas se unen al ARNm por el reconocimiento 7-metilguanosina y luego buscan el

Codn inicial de 3 bases = AUG. Se corresponde con el aminocido Metionina.
*Despus de la fijacin del ARNm, se adosa la subunidad mayor.
2 Adhesin del ribosoma a la membrana.
*El ARNm, tiene en su extremo 5 una secuencia de bases adicional = SECUENCIA SEAL 20 aminoacidos-. Representa la prolongacin N-terminal de la verdadera proteina
*Partcula de Reconocimiento de Seal (SRP), se fija a la Secuencia Seal y detiene
momentneamente la sntesis proteica.
*El Receptor SRP o Protena de Anclaje es una protena transmembranal del RER. Este tambin
se adosa a la Secuencia Seal, y es as como el ribosoma se mantiene adherido a la membrana
externa del RER. Una vez pegado el ribosoma a la membrana, la partcula de reconocimiento de
seal se retira.
*Ribosoma + Secuencia Seal -> se unen a un canal translocador de protena, que atraviesa la
membrana del RER.
3 Fase de Prolongacin
*Se forma la verdadera protena por continuacin de la SECUENCIA SEAL. Preproteinas =
protenas que poseen una Secuencia Seal inicial
*La sntesis ocurre a lo largo de la hebra ARNm, esta se lee del extremo 5-3. Los aminocidos
se encadenan por enlaces peptdicos.
*Un polirribosoma est compuesto por tantos ribosomas como sea de larga la hebra de ARNm
*Los aminocidos son buscados en el citoplasma por el ARNt Todas las clulas poseen distintas
molculas de ARNt y miden entre 70-80 nucleoticos
*Se activa el aminocido al unirlo al AMP para formar un aminocido adelinado
*La enzima aminoacil-ARNt sintetasa (sintetasa necesita ATP) permite la
unin de cada tRNA a su aminocido adenilado (por accin de ATP
formando intermediario, aminoacil ADP) especifico en el citoplasma
(complejo aminoacil ARNt = aminocido + anticodn) y luego el
aminocido activado (adenilado) se une al extremo 3 del ARNt
*El ARNt tiene un extremo 3 (donde se fija el aminocido) que tiene un
grupo OH; en otro extremo est el anticodon con 3 bases que es una
secuencia complementaria a los codones del ARNm para que se
reconozcan por complementariedad de bases; y en su extremo 5 tendr un
monofosfato.
*La unin codn-anticodon no es tan estricta como la conocida de G-C /AU, este apareamiento atpico es relacionado con la redundancia del cdigo
gentico
*El ARN de transferencia, tiene forma de trbol, pero plegado posee una
apariencia de L. El tallo, termina en su porcin 3 con la secuencia de
bases CCA, donde, el aminocido se une a esa ltima adenina.

*Cada subunidad menor del ribosoma presenta tres lugares de unin al tRNA por los que ste
pasa sucesivamente: A para el aminoacil-tRNA (el ARNt entrante con su aminocido), P para el
peptidil tRNA (el ARNt con ese aminocido unido ya a la cadena polipeptdica) y E (exit) para el
tRNA que ha dejado su aminocido y se dispone a abandonar
el ribosoma.
*el aminoacil ARNt es guiado hacia le ribosoma por un factor
de elongacin eEF-1 unido a GTP. Al salir el eEF-1 unido a
GDP se forma el enlace peptdico. Luego la translocaicon
hacia el sitio P y A de los dems aminocidos se da por accin
de la eEF-2 con hidrolisis de GTP igualmente. Como el Eef-1
queda hidrolizado con GDP otro factor, el Eef-1 hace la
transformacin a GTP de nuevo y de esta forma llevar otro
aminoacil ARNt al ribosoma
*Para el correcto apareamiento de codn-anticodon la subunidad menor posee un centro
descodificador que reconoce el sistema codn-anticodon correcto y discrimina cualquier error
*El primer aminocido transportado es la metionina porque el codn inicial del ARNm tiene la
misma constitucin = AUG. Es la metionina (PRIMER aminocido), llevada por el ARNt, la que
se fija en el Sitio A, usando proteinas del grupo eIF2 (factor de iniciacin) para ayudar al anclaje
en el ARNm
*El ribosoma se desplaza a lo largo del ARN mensajero en direccin 3 (izquierda). La subunidad
ribosmica menor reconoce el ARNm y dos factores de unin eIF4E y eIF4G hasta encontrar el
primer AUG; luego el eIF2-GTP se hidroliza a eIF2-GDP y se desprenden
*Luego la subunidad menor se desplaza 3 nucleotidos en el ARNm y el ARNt con la metionina va
al lugar P; luego se incorpora la subunidad ribosmica mayor, que se une a la menor y cataliza la
formacin de los enlaces peptdicos
*Otro ANRt llega con el segundo aminocido y se fija al sitio A de la hebra de ARNm
generandose el primer enlace peptdico (gracias a la subunidad mayor). (se enlaza el extremo
NH2 con el COOH de la metionina). Esto se da por la enzima peptidil transferasa, derivada del
ARNr
*El ribosoma se desplaza otros tres nucletidos a lo largo del mRNA. Y el ARNt con la metionina
que ya descargo al aminocido va al sitio E y el segundo aminocido al lugar P; posterior a la
llegada de otro aminocido el ARNt de la metionina se desprende; ste proceso requiere de
energa, por la hidrolisis de ATP. El polipptido se mueve en un tunel en la subunidad mayor. La
translocacin de aminocidos est dada por la accin de eEF-2 acoplada a hidrolisis de GTP
*El final de la sntesis de la cadena polipeptdica tiene lugar cuando se llega a un codn mudo o
de terminacin (UAA, UAG, UGA). En ese punto, una protena llamada factor de liberacin entra
en vez de un aminoacil-tRNA. El factor de liberacin hace que la peptidil transferasa descargue
(hidrolice, usando agua sella el extremo OH ) el peptidil-tRNA en vez de unirlo a otro aminocido,
con lo que queda libre el polipptido.
*La cadena peptdica atraviesa el canal hacia la luz del RER

4 Fase de terminacin:
*las dos subunidades ribosomales se separan entre s y de la molcula de ARNt y ARNm
-Las protenas sintatizadas, una vez dentro de la luz del RER, son modificadas por un proceso
lladado: glucosilacin ligada a N.
-LA MAYORIA DE LAS PROTENAS SINTETIZADAS EN EL RER SON GLUCOPROTEINAS
-Las protenas se pliegan y adquieren su forma tridimensional con ayuda de protenas
Chaperonas que se unen al extremo N terminal durante su sntesis estabilizndola aun no
plegada, al terminar su sntesis y liberarse el polipptido esta ya puede plegarse; estas
CATALIZAN el plegamiento, ms son proporcionan informacin para el auto ensamblaje. Sin
estas se pliegan incorrectamente. Las Hsp70 estabilizan durante la traduccin y el transporte de
polipptidos mantenindolas EXTENDIDAS y las Hsp60 o CHAPERONINAS facilitan el
PLEGAMIENTO en su conformacin nativa impide que se le aadan segmentos no plegados.
Para eso se necesita hidrolisis del ATP. Asi mismo el plegamiento tambin se da por la formacin
de enlaces disulfuro gracias a la protena disulfuro isomerasa en residuos de cistena (en RER).
Tambin acta la peptidil prolil isomerasa con aminocidos prolina. Y las Hsp 90 regulan los
receptores de hormonas esteroideas y protena quinasas (fosforilacin de protenas) de la
tirosina

ETAPAS DE LA SINTESIS PROTEICA por ribosomas libres

*No hay presencia de la SECUENCIA SEAL
NOTA= El ARNm determina el tipo de protena producida por los ribosomas y su destino final.
*Destino de las protenas sintetizadas en los ribosomas libres:
1. Protenas solubles del hialoplasma.
2. Protenas perifricas de la membrana plasmtica (enzimas, actina, espectrina, etc.).
3. Protenas constituyentes del citoesqueleto (actina, tubulinas, filamentos intermedios, etc.).
4. Protenas destinadas a tres orgnulos bien individualizados que no guardan conexin con el
sistema de membranas interno de la clula (mitocondrias, plastidios y peroxisomas).
5. Protenas nucleares (histonas, lminas, etc.).
-la ausencia de pptidos seal determina que la protena quede en el hialoplasma.
NOTA: la degradacin de las protenas es guiada por la Ubicuitina y luego dirigida hacia los
Proteosomas donde se degradan. Tambin puden ser captadas por los lisosomas donde las
enzimas lisosmicas la degradan, proceso llamado = microautofagia.
-Se sintetizan 20 aminoacidos por segundo-