Objetivos

1.-Comprender la tcnica de cromatografa en columna, sus caractersticas

y los factores que en ella intervienen.
2.- Emplear la tcnica de cromatografa en columna para la separacin de
un compuesto orgnico.
3.- A travs de cromatografa en capa fina controlar la cromatografa en
columna.
Anlisis de la Tcnica
Se inici sujetando la columna de cromatografa al soporte con ayuda de la
pinza de 3 dedos, se introdujo un poco de algodn con acetato de etilo en el
fondo de la columna, este algodn deba ser presionado para eliminar las
burbujas que pudiera tener.
Posteriormente se prepar una solucin de gel de slice en acetato de etilo
que se introdujo dentro de la columna, durante este proceso la llave de paso
de la columna se mantuvo siempre abierta vaciando con ambos vasos de
precipitado la solucin y volvindola a introducir para que todo el gel de
slice se introdujera en la columna cuidando que este no se secara dentro de
la columna, se procedi a pesar .1g de la pastilla problema (paracetamol) y
se agrego 3ml de acetato de etilo, la pastilla no fue disuelta pero el liquido
absorbi el principio activo de la pastilla, despus agregamos esta solucin
a la columna utilizando un embudo y papel filtro solamente para pasara el
liquido, para este proceso se volvi a abrir la llave de la columna solamente
para eliminar el exceso de disolvente.
Ya lista la columna, procedimos a llenar los frascos viales, en cada frasco
vial fueron agregados 6ml de lo que se encontraba dentro de la columna,
todo el tiempo se cuid que la gel de slice no fuera a secarse dentro de
esta.
Se prepararon 2 cromatoplacas donde se utilizaron los eluatos y una
muestra testigo, en la primer cromatoplaca se utiliz la muestra testigo y
los primeros cuatro eluatos, mientras que en la segunda se utiliz la
muestra testigo y los otros 4 eluatos, para cada cromatoplaca se deba
aadir 5 gotas de cada eluato con cuidado de no encimar las gotas de los
dems eluatos.
Se procedi a meter las cromatoplacas dentro de las cmaras de elucin
con acetato de etilo y al secar se revelaron con la lmpara de luz UV y con
la cmara de yodo.
Finalmente despus de observar las cromatoplacas, se procedi a destilar
los eluatos de los frascos donde se observ el movimiento de la mancha en
la cromatoplaca, para que finalmente al destilar y dejar evaporar el
destilado, obtener la cantidad final de pastilla que entr a la solucin.

Resultados.
Se observ que en los primeros cuatro eluatos al adicionarlos a la
cromatoplaca y a la cmara de elucin hubo un movimiento de la mancha,
es decir se observ el movimiento de la sustancia en comparacin a la
muestra patrn, mientras que los otros cuatro, no hubo movimiento en la
cromatoplaca, lo que significa que ya no se encontraba nada de la sustancia
de la pastilla dentro de estos eluatos.
Al realizar la destilacin y la evaporacin de lo que restaba se pudo
obtener .0036 gramos de la sustancia que contena la pastilla. Lo que nos
lleva a que nuestro rendimiento fue del: 3.28%, pero este rendimiento no se
puede tomar como el rendimiento real, ya que la pastilla contiene una
sustancia aparte de la sustancia orgnica que se extrajo inicialmente
.0036g sustancia
.1095g pastilla - .0036g sustancia = .1059g
(.1095g - .1059g)/(.1095g) x 100 = 3.28%