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1.

El decreto 2200 de 2005: por el cual se reglamenta el servicio farmacutico y


se dictan otras disposiciones
Artculo 1. OBJETIVO: El presente decreto tiene por objeto regular las
actividades y/o procesos propios del servicio farmacutico.
Artculo 2. CAMPO DE APLICACIN: Las disposiciones del presente
decreto se aplicarn a los prestadores de servicios de salud, incluyendo a los
que operen en cualquiera de los regmenes de excepcin contemplados en el
artculo 279 de la Ley 100 de 1993, a todo establecimiento farmacutico
donde se almacenen, comercialicen, distribuyan o dispensen medicamentos
o dispositivos mdicos, en relacin con el o los procesos para los que est
autorizado y a toda entidad o persona que realice una o ms actividades y/o
procesos propios del servicio farmacutico.
Se exceptan de la aplicacin de las disposiciones contenidas en el
presente decreto a los laboratorios farmacuticos cuyo funcionamiento
continuar regido por las normas vigentes sobre la materia

2. RGIMEN DE EXCEPCIN Y ESPECIAL EN SALUD Se entiende por


regmenes exceptuados aquellos sectores de la poblacin que se siguen
rigiendo, por las normas legales imperantes en el sistema de seguridad social
concebidos con anterioridad a la entrada de la vigencia de la ley 100 de 1993,
o los que se regulen de forma especial para los mismos.
QUIENES PERTENECEN AL REGIMEN DE EXCEPCIN
1. Los miembros de las fuerzas militares
2. Los civiles del ministerio de defensa.
3. Los servidores pblicos
4. Los pensionados de Ecopetrol
5. Los afiliados al fondo nacional de prestaciones sociales del magisterio
6. La polica nacional
7. Los servidores pblicos de educacin superior.
REGIMEN ESPECIAL: Rgimen al que pertenecen los empleados de las
universidades pblicas como:
- Universidad de Antioqua
- Universidad de Cartagena
- Universidad militar nueva granada
- Universidad pedaggica y tecnolgica de Colombia
- Universidad del cauca
- Universidad del Valle
- Universidad industrial de Santander
SERVICIOS DEL RGIMEN DE EXCEPCIN: Los afiliados y beneficiarios
del rgimen de excepcin de salud tienen derecho a servicios tanto
preventivos como curativos e incluye acciones de las siguientes reas:
-Promocin de estilos de vida saludables.

- Identificacin precoz de patologas.


-Adecuada valoracin y orientacin de problemas derivados de la actividad
ocupacional.
-Educacin en hbitos ergonmicos y prevencin de accidentes de trabajo y
enfermedades profesionales.
-Tratamiento oportuno y adecuado de los problemas de salud.
-Rehabilitacin integral de incapacidades
PLAN DE ATENCIN EN SALUD
1- atencin bsica
2- atencin de urgencias
3- atencin especializada
4- ayudas diagnosticas
5- complementacin teraputica
6- suministro de medicamentos sin restriccin
7- hospitalizacin y ciruga
8- patologas de alto costo sin periodos mnimos de cotizacin
9- transporte por remisin de un centro a otro
10-salud ocupacional
11-accidente de trabajo
12-incapacidades
3. ARTCULO 4. SERVICIO FARMACUTICO: Es el servicio de atencin en
salud responsable de las actividades, procedimientos e intervenciones de
carcter tcnico, cientfico y administrativo, relacionados con los
medicamentos y los dispositivos mdicos utilizados en la promocin de la
salud y la prevencin, diagnstico, tratamiento y rehabilitacin de la
enfermedad, con el fin de contribuir en forma armnica e integral al
mejoramiento de la calidad de vida individual y colectiva.
4. ARTCULO 13. SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD. Todo servicio
farmacutico, establecimiento farmacutico o persona autorizada, tendr la
responsabilidad de desarrollar, implementar, mantener, revisar y perfeccionar
un Sistema de Gestin de la Calidad Institucional, de conformidad con las
leyes y dems normas sobre la materia.
ARTCULO 14. MODELO DE GESTIN. Modificado por el art. 4, Decreto
Nacional 2330 de 2006. Crase el modelo de gestin del servicio
farmacutico, como el conjunto esencial de tcnicas para la planeacin
estratgica, el establecimiento de los procedimientos para cada uno de los
procesos del servicio farmacutico y la construccin de guas para actividades
crticas. El modelo de gestin ser determinado por el Ministerio de la
Proteccin Social dentro del ao siguiente a la publicacin del presente
decreto

5. PROCESOS DEL SERVICIO FARMACEUTICO

6. ARTCULO 17. CONTENIDO DE LA PRESCRIPCIN. La prescripcin del


medicamento deber realizarse en un formato el cual debe contener, como
mnimo, los siguientes datos cuando estos apliquen:
1. Nombre del prestador de servicios de salud o profesional de la salud que
prescribe, direccin y nmero telefnico o direccin electrnica.
2. Lugar y fecha de la prescripcin.
3. Nombre del paciente y documento de identificacin.
4. Nmero de la historia clnica.
5. Tipo de usuario (contributivo, subsidiado, particular, otro).
6. Nombre del medicamento expresado en la Denominacin Comn
Internacional (nombre genrico).
7. Concentracin y forma farmacutica.
8. Va de administracin.
9. Dosis y frecuencia de administracin.
10. Perodo de duracin del tratamiento.
11. Cantidad total de unidades farmacuticas requeridas para el tratamiento,
en nmeros y letras.
12. Indicaciones que a su juicio considere el prescriptor.
13. Vigencia de la prescripcin.
14. Nombre y firma del prescriptor con su respectivo nmero de registro
profesional

Control especial

7. ARTCULO 18. DISTRIBUCIN DE MEDICAMENTOS. La distribucin fsica


de medicamentos estar regulada por las normas tcnicas que expida el
Ministerio de la Proteccin Social. El embalaje y/o trasporte de productos
farmacuticos forman parte de la distribucin intra-hospitalaria o fsica y
debern ser tenidos en cuenta en el desarrollo del modelo de gestin del
servicio farmacutico.
El servicio farmacutico deber determinar el sistema o los sistemas de
distribucin intrahospitalaria de medicamentos y dispositivos mdicos que
deban implementarse en la Institucin Prestadora de Servicios de Salud, para
garantizar la oportunidad, seguridad, eficiencia y calidad de los medicamentos
y dispositivos mdicos que deban suministrarse a los pacientes.
Los servicios farmacuticos de las instituciones de segundo y tercer nivel de
complejidad debern implementar el Sistema de Distribucin de
Medicamentos en Dosis Unitaria, de acuerdo con las condicione s, criterios y
procedimientos establecidos en la normatividad vigente y los que se
establezcan en el modelo de gestin del servicio farmacutico. Los servicios
farmacuticos del primer nivel de complejidad podrn adoptar el Sistema de
Distribucin de Medicamentos en Dosis Unitaria, sometindose a las
condiciones, criterios y procedimientos sealados. El Sistema de Distribucin
de Medicamentos en Dosis Unitaria podr operar en una Institucin de Salud
con otro u otros sistemas intra-hospitalarios de distribucin.

8. ARTCULO 19. OBLIGACIONES DEL DISPENSADOR. Son obligaciones


del dispensador:
1. Verificar que la prescripcin est elaborada por el personal de salud
competente y autorizado y que cumpla con las caractersticas y contenido de
la prescripcin, establecidos en el presente decreto.
2. Verificar que las preparaciones: magistrales, extemporneas, estriles;
nutricin parenteral; y, mezclas de medicamentos oncolgicos, contengan en
el rtulo o etiquetas la informacin sobre el paciente hospitalizado o
ambulatorio, segn el caso; de la preparacin o de la mezcla; y, la firma del
responsable.
3. Exigir la prescripcin para aquellos medicamentos en los que aparezca en
la etiqueta la leyenda "Venta Bajo Frmula Mdica".
4. No dispensar y consultar al prescriptor cuando identifique en una
prescripcin posibles errores, con el fin de no incurrir en falta contra la tica
profesional.
5. Verificar y controlar que los medicamentos dispensados correspondan a los
prescritos.
6. Informar al usuario sobre los aspectos indispensables que garanticen el
efecto teraputico y promuevan el uso adecuado de los medicamentos, tales
como: condiciones de almacenamiento, cmo reconstituirlos, cmo medir la
dosis, qu cuidados debe tener en la administracin, interacciones con
alimentos y otros medicamentos, advertencias sobre efectos adversos,
contraindicaciones y la importancia de la adherencia a la terapia. Cuando la
direccin tcnica de la Droguera, est a cargo de persona que no ostente
ttulo de Qumico Farmacutico o Tecnlogo en Regencia de Farmacia la

informacin que debe ofrecer al paciente est sealada en el artculo 3 del


presente decreto.
7. Brindar a los usuarios pautas sobre el uso adecuado de los medicamentos
de venta sin prescripcin facultativa o de venta libre.
8. Recibir la capacitacin ofrecida por las entidades oficiales o de otros
actores del Sector Salud y/o capacitarse continuamente en los conocimientos
tericos y destrezas necesarias en el ejercicio del cargo u oficio, a fin de ir
aumentando progresivamente las competencias laborales.
ARTCULO 20. PROHIBICIONES DEL DISPENSADOR. El dispensador no
podr:
1. Adulterar o modificar en cualquier forma la prescripcin.
2. Cambiar el principio activo, concentracin, forma farmacutica, va de
administracin, frecuencia, cantidad y la dosis prescrita.
3. Dispensar medicamentos alterados o fraudulentos.
4. Violar la reserva a que est obligado por razn de la funcin que
desempea.
5. Recomendar a los usuarios la utilizacin de medicamentos.
6. Tener muestras mdicas de medicamentos.
7. Tener envases y empaques vacos, en el servicio farmacutico, o en
aquellos establecimientos farmacuticos que no estn autorizados para
realizar los procesos de reenvase o reempaque de medicamentos.
8. Inducir al paciente o consumidor a la compra de un medicamento que
reemplace o sustituya al prescrito o al solicitado

9. ARTCULO 22. COMIT DE FARMACIA Y TERAPUTICA. Todas las


Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud debern colocar en
funcionamiento el Comit de Farmacia y Teraputica, entendindose como
tal, el grupo de carcter permanente al servicio de la Institucin Prestadora de
Servicios de Salud que brinda asesora en el mbito de sus funciones. Este
Comit estar integrado por:
1. El Director (a) o Gerente de la institucin o su delegado.
2. El Subdirector (a) del rea cientfica mdica o quien haga sus veces.
3. El Director (a) del servicio farmacutico.
4. Director (a) del departamento de enfermera o quien haga sus veces.
5. Un representante de la especialidad mdica respectiva, cuando el tema a
desarrollar o discutir lo requiera.
6. Un representante del rea administrativa y financiera cuando el tema a
desarrollar o discutir lo requiera.
Pargrafo. El Comit deber invitar un representante de los usuarios del
servicio farmacutico de la Institucin, el que deber tener la condicin de
profesional titula do del rea de la salud, cuando el tema a tratar tenga relacin
directa con los intereses de los mismos, y podr invitar a expertos en los
temas que vayan a ser tratados en la respectiva sesin.

ARTCULO 23. FUNCIONES DEL COMIT DE FARMACIA Y


TERAPUTICA. El Comit de Farmacia y Teraputica deber desarrollar,
como mnimo, las siguientes funciones:
1. Formular las polticas sobre medicamentos y dispositivos mdicos en la
Institucin Prestadora de Servicios de Salud en relacin con la prescripcin,
dispensacin, administracin, sistemas de distribucin, uso y control, y
establecer los mecanismos de implementacin y vigilancia de las mismas.
2. Recomendar la solicitud de inclusin y/o exclusin de medicamentos en el
Manual de Medicamentos y Teraputica del Sistema General de Seguridad
Social en Salud ante el Comit Tcnico de Medicamentos y Evaluacin de
Tecnologa del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud, para tal
efecto deber ceirse al reglamento de funcionamiento de dicho Comit.
3. Conceptuar sobre las guas de manejo para el tratamiento de las patologas
ms frecuentes en la Institucin.
4. Coordinar con el Comit de Infecciones de la Institucin Prestadora de
Servicios de Salud, el impacto, seguimiento y evaluacin de los perfiles
epidemiolgicos institucionales y la eficacia de la terapia farmacolgica
instaurada en los casos especiales.
5. Recolectar y analizar los datos enviados por el servicio farmacutico sobre
la sospecha de la existencia de eventos adversos o cualquier otro problema
relacionado con los medicamentos e informar los resultados al mdico
tratante, al paciente, al personal de salud, administradoras y a las autoridades
correspondientes.
10. ARTCULO 26. INSPECCIN VIGILANCIA Y CONTROL. Sin perjuicio de las
competencias atribuidas a otras autoridades, corresponde a las entidades
territoriales de salud, a la Superintendencia Nacional de Salud, y al Instituto
Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, ejercer la
inspeccin, vigilancia y control del servicio farmacutico, dentro del campo de
sus competencias. Estas instituciones adoptarn las acciones de prevencin
y seguimiento para garantizar el cumplimiento de lo dispuesto en el presente
decreto. Adems, adelantarn las investigaciones y aplicarn las sanciones o
medidas correctivas a que haya lugar, de conformidad con lo establecido en
las normas vigentes.
11. El decreto 2330 de 2006 por el cual se modifica el Decreto 2200 de 2005 y se
dictan otras disposiciones

12. MODIFICACION DEL DECRETO 2200 DE 2005 POR EL DECRETO 2330


DE 2006 Artculo 1. Modifcase el artculo 3 del Decreto 2200 de 2005; en
el siguiente aspecto:
La definicin de "Preparacin Magistral", quedar as:
"Preparacin magistral. Es el preparado o producto farmacutico para
atender una prescripcin mdica, de un paciente individual, que requiere de
algn tipo de intervencin tcnica de variada complejidad. La preparacin
magistral debe ser de dispensacin inmediata".
Artculo 2. Modifcase el numeral 1 del artculo 11 del Decreto 2200 de 2005,
el cual quedar as:
"1. Farmacias-drogueras. Estos establecimientos se sometern a los
procesos de
a) Recepcin y almacenamiento;
b) Dispensacin;
c) Preparaciones magistrales.
La direccin tcnica de estos establecimientos estar a cargo del qumico
farmacutico. Cuando las preparaciones magistrales que se elaboren
consistan en preparaciones no estriles y de uso tpico, tales como: polvos,
ungentos, pomadas, cremas, geles, lociones, podrn ser elaboradas por el
tecnlogo en regencia de farmacia, en cuyo caso, la direccin tcnica podr
estar a cargo de este ltimo".
Artculo 3. Dergase el pargrafo 4 del artculo 11 del Decreto 2200 de
2005.
Artculo 4. Modifcase el artculo 14 del Decreto 2200 de 2005, el cual
quedar as:
"Artculo 14. Modelo de gestin. Crase el Modelo de Gestin del servicio
farmacutico, como el conjunto de condiciones esenciales, tcnicas de
planeacin y gestin del servicio, procedimientos para cada uno de los
procesos del servicio farmacutico y la elaboracin de guas para actividades
crticas. El Modelo de Gestin ser determinado por el Ministerio de la
Proteccin Social a ms tardar el 31 de diciembre de 2006".
Artculo 5. Procedimiento de inyectologa en farmacias-drogueras y
drogueras. Las farmacias-drogueras y drogueras podrn ofrecer al pblico
el procedimiento de inyectologa, en las condiciones siguientes:
1. Infraestructura y dotacin.

a) Contar con una seccin especial e independiente, que ofrezca la privacidad


y comodidad para el administrador y el paciente, y que cuente con un
lavamanos en el mismo sitio o en sitio cercano;
b) Tener una camilla, escalerilla y mesa auxiliar;
c) Contar con jeringas desechables, recipiente algodonero y cubetas;
d) Tener toallas desechables;
e) Contar con los dems materiales y dotacin necesaria para el
procedimiento de inyectologa.
2. Recurso humano. El encargado de administrar el medicamento inyectable
debe contar con formacin acadmica y entrenamiento que lo autorice para
ello, de conformidad con las normas vigentes sobre la materia.
3. Normas de procedimientos. Debern contar y cumplir con normas sobre
limpieza y desinfeccin de reas, bioseguridad, manejo de residuos y manual
de procedimientos tcnicos.
4. Prohibiciones. No se podrn administrar medicamentos por va
intravenosa ni practicar pruebas de sensibilidad.
5. Solicitud de la prescripcin mdica. La prescripcin mdica ser
requisito indispensable para la administracin de cualquier medicamento por
va intramuscular.
Artculo 6. Procedimiento de monitoreo de glicemia con equipo por
puncin. Las farmacias-drogueras y drogueras que ofrezcan el
procedimiento de inyectologa, tambin podrn ofrecer al pblico el
procedimiento de monitoreo de glicemia con equipo por puncin, siempre y
cuando el director tcnico sea qumico farmacutico o el tecnlogo en
regencia de farmacia y que se cumpla con las condiciones siguientes:
1. Infraestructura y dotacin.
a) Contar con una rea especial e independiente, debidamente dotada que
ofrezca la privacidad y comodidad para el paciente y para quien aplique la
prueba. Con adecuada iluminacin y ventilacin natural y/o artificial y su
temperatura deber estar entre 15-25C. Este sitio podr ser el mismo
utilizado para inyectologia
b) Contar con un equipo con registro sanitario del Invima, debidamente
calibrado y microlancetas registradas de acuerdo con lo establecido en el
Decreto 4725 de 2005 y las dems normas que lo modifiquen, adicionen o
sustituyan;
c) Contar con tiras reactivas, con registro sanitario del Invima, para cada
paciente individual, de acuerdo con lo establecido en el Decreto 3770 de 2004
y las dems normas que lo modifiquen, adicionen o sustituyan;
d) Conservar la fecha de vencimiento vigente de las tiras reactivas y las
condiciones de almacenamiento previstas por el fabricante;
e) Contar con un lavamanos, en el mismo sitio o en sitio cercano;
f) Tener toallas desechables y recipiente algodonero;

g) Contar con materiales y dems dotacin necesaria para el procedimiento


incluyendo lo requerido para el manejo de desechos;
h) Contar con un libro de registro diario de pacientes y de resultado del
monitoreo y donde se encuentre registrada la calibracin del equipo;
i) Entregar los resultados al paciente en forma escrita con el nombre de la
persona que realiz el procedimiento y no podr hacer ningn tipo de
interpretacin;
j) Mantener los registros en archivo, durante el tiempo contemplado en la
normatividad vigente.
2. Recurso humano. Tanto el director tcnico del establecimiento
farmacutico, como la persona encargada de realizar el procedimiento de
monitoreo debern estar suficientemente entrenados y haber recibido claras
instrucciones por parte del fabricante o distribuidor. Adems debern cumplir
con las normas establecidas sobre bioseguridad, aseo personal, asepsia del
sitio y manejo de residuos.
3. Normas de procedimientos. Debern contar y cumplir con normas sobr e
limpieza y desinfeccin de reas, bioseguridad, manejo de residuos y manual
de procedimientos tcnicos.
4. Prohibiciones. Estas pruebas en ningn caso se constituyen como
actividades de apoyo y diagnstico, de tratamiento y de seguimiento de este
tipo de patologa, En ningn caso reemplazan las pruebas que se realizan en
el laboratorio clnico, y tampoco servir para cambio de tratamiento sin previa
autorizacin del mdico tratante.
Artculo 7. Vigilancia y control. La vigilancia y control sobre los
procedimientos referidos en los artculos 5 y 6, correspondern a las
entidades territoriales de salud que hayan autorizado a dichos
establecimientos farmacuticos a la prctica de los mencionados
procedimientos.
Artculo 8. Vigencia y derogatorias. El presente decreto rige a partir de la
fecha de publicacin y modifica en lo pertinente los artculos 3, 11, y 14 del
Decreto 2200 de 2005 y deroga las dems disposiciones que le sean
contrarias.

13. IPS: Se conoce como instituto prestador de salud, en su sigla IPS, todas las
instituciones en Colombia que prestan los servicios mdicos de consulta,
hospitalarios y clnicos, y de cuidados intensivos. Una IPS es contratada por
las entidades promotoras de salud - EPS para que cumpla con los planes y
servicios que estas ofrecen (promueven) a sus usuarios, pero son las EPS
que cancelar todos los gastos mdicos que sus pacientes generen a las IPS.
Estas instituciones son privadas, y existen las denominadas IPSI (instituto
promotor de salud "indgena") que destinan sus servicios a poblaciones

indgenas americanas determinadas. No puede confundirse con las Empresas


Sociales del Estado - ESE que son clnicas y hospitales.
EPS: Una entidad promotora de salud conocida en sus siglas como EPS, son
empresas del Sistema de Salud en Colombia, las cuales no prestan servicios
mdicos, sino que promueven dichos servicios a usuarios en un esquema de
aseguramiento. Las personas se afilian a las EPS para luego ser atendidas
en clnicas y hospitales, las cuales s brindan los servicios mdicos pero no
cobran por estos a los pacientes.
DISPENSARIO: Un dispensario distribuye medicamentos a los pacientes en
orden o recomendacin de un profesional de la salud. Las instalaciones que
manejan medicamentos alopticos prescritas en asociacin con el tratamiento
tradicional occidental, podrn llamarse farmacias, mientras que los que se
ocupan de la medicina alternativa y complementaria, como las hierbas chinas
pueden ser llamados dispensarios. Esta distincin es ms una cuestin de
nomenclatura de preferencia por parte de los propietarios que una diferencia
fuerte y rpido. En un dispensario, el personal capacitado puede procesar los
pedidos por escrito para los medicamentos, lo que puede llegar por va
electrnica si el sistema est conectado a dichos sistemas. Pueden confirmar
el medicamento y la dosis, prepararlo y empaquetarla adecuadamente con
instrucciones de uso. Algunos medicamentos pueden ser fciles de dispensar
de los envases a granel, mientras que otros pueden necesitar ser agravada
personalmente para un paciente especfico.
CENDIS: es una empresa de logstica, distribucin y almacenaje dedicada a
proveer servicios especializados y personalizados de almacenaje, control de
inventarios, armado de pedidos, recepcin de pedidos y validaciones, as
como de transporte y distribucin local en toda la Repblica de Guatemala.
Es una empresa familiar con principios ticos con una cultura organizacional
orientada al servicio y la eficiencia con excelencia. La esencia de nuestro
negocio es el servicio a la sociedad con enfoque en la salud y el bienestar.
PROVEEDOR: Un proveedor puede ser una persona o una empresa que
abastece a otras empresas con existencias (artculos), los cuales sern
transformados para venderlos posteriormente o directamente se compran
para
su
venta.
Estas existencias adquiridas estn dirigidas directamente a la actividad o
negocio principal de la empresa que compra esos elementos.
14. LA UES: unidad ejecutora de saneamiento del valle del cauca
OBJETO DEL CONVENIO.- Tiene como objeto, la prestacin por parte de la
UNIDAD EJECUTORA DE SANEAMIENTO DEL VALLE DEL CAUCA de los
servicios de Salud Ambiental, de Promocin de la salud, Prevencin de
enfermedades y Vigilancia de Eventos de Inters en Salud Pblica, llevando
a cabo acciones frente a los Factores de riesgo Ambientales y del Hbitat en

el Departamento del Valle del Cauca, Igualmente, realizar la ejecucin de las


acciones relacionadas con la promocin de la salud y la prevencin y control
de las enfermedades transmitidas por vectores, como malaria, dengue, fiebre
amarilla, y leishmaniasis, de acuerdo con el perfil epidemiolgico del
Departamento del Valle del Cauca y de acuerdo con la programacin general
de actividades anexa a este Convenio con nfasis en la poblacin pobre y
vulnerable; brindar adems de contribuir en las acciones de tipo operativo,
tcnico y administrativo para la ejecucin de las diferentes competencias que
le corresponden a la Secretaria Departamental de Salud y le sean solicitadas,
as como la prestacin de los servicios de salud.
INVIMA: Es El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Reconocida con la sigla INVIMA. Es un entidad pblica del orden nacional, de
carcter cientfico y tecnolgico, con personera jurdica, autonoma
administrativa y patrimonio independiente, perteneciente al Sistema de Salud,
adscrito al Ministerio de la Proteccin Social y con sujecin a las disposiciones
generales que regulan su funcionamiento .ejecuta las polticas formuladas por
el Ministerio de la Proteccin Social en materia de vigilancia sanitaria y de
control de calidad de: medicamentos, productos biolgicos, alimentos,
bebidas alcohlicas, cosmticos, dispositivos, elementos mdico quirrgicos
,odontolgicos, productos naturales, homeopticos y los generados por
biotecnologa ,reactivos de diagnstico y otros que puedan tener impacto en
la salud individual y colectiva.
Formato llamado FORAN
OBJECTIVOS DEL INVIMA
Estas son las metas que el INVIMA se ha propuesto cumplir:
- Disear y desarrollar en nuestro pas el Sistema Nacional de Vigilancia
Sanitaria, donde participan varias instituciones para cuidar la salud de los
colombianos.
- Orientar a la entidad hacia la gestin del conocimiento, es decir, que
tengamos cada da ms estudios cientficos y ms investigadores.
- Posicionar a la entidad en el mbito sanitario nacional e internacional, para
que todos en Colombia y en otros pases sepan qu hace el INVIMA y por qu
es tan importante
- Promover la participacin de todos los colombianos, nios y adultos, en los
procesos de vigilancia sanitaria
- Fortalecer a la entidad para que cada da sea mejor
SUPERSALUD: La Superintendencia Nacional de Salud es un organismo
adscrito al Ministerio de la Proteccin Social, con personera jurdica,
autonoma administrativa y patrimonio independiente. (VER GRAFICO)
Por: NULLVALUE

22 de octubre de 2006:
La Supersalud, segn la ley 100 de 1993, es el mximo rgano de inspeccin,
vigilancia y control del Sistema General de Seguridad Social en Salud.Su
misin es contribuir al desarrollo social del Estado Colombiano mediante el
ejercicio de la inspeccin, vigilancia y control de los servicios de salud.
Bsicamente, la entidad ejerce la inspeccin, vigilancia y control en salud en
forma eficiente y eficaz, con independencia, cobertura, equipo humano
calificado y herramientas adecuadas, en un entorno financieramente estable
y de alta calidad.
Le corresponde a la Supersalud vigilar la gestin de las entidades que
financian el sistema de salud, entre otras las empresas licoreras, las loteras
y otras empresas que administran juegos de suerte y azar; a las Empresas
Promotoras de Salud (EPS), a las Administradoras del Rgimen Subsidiado
(ARS) y a las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS).
Para atender las inquietudes y quejas de todos los habitantes del territorio
nacional sobre el Sistema General de Seguridad Social en Salud, esta
Superintendencia tiene varios mecanismos de atencin a los usuarios como
a travs de las lneas 6500870 en Bogot y la lnea gratuita nacional
018000910383, la pgina Web, www.supersalud.gov.co y el Centro Integral
de Atencin al Ciudadano, ubicado en la carrera 7 No. 32-67, en Bogot.
El actual Superintendente Nacional de Salud es Jos Renn Trujillo Garca,
quien anunci una gestin de puertas abiertas, que se caracterizar por el
dilogo y la concertacin con todos los actores del sistema. Trujillo Garca
inici una serie de audiencias pblicas de concertacin, de las cuales ya se
han realizado las que corresponden a los sectores de: loteras, juegos de
suerte y azar, entidades de medicina prepagada, productores e importadores
de licores y cervezas, secretaras de hacienda, empresas prestadoras de
servicios de salud (EPS) pblicas y privadas, empresas solidarias de salud
(E.S.S.), Cajas de Compensacin Familiar, que administran rgimen
subsidiado, entre muchas otras.
Igualmente se adelanta un proceso de modernizacin de la entidad, con el fin
de fortalecer su misin de defender los derechos de los colombianos.

TALLER DE DECRETO 2200 DE 2005

PRESENTADO A:
SANDRA PEREIRA MORA

PRESENTADO POR:
PAOLA MURILLO
MARIA EUGENIA GARCIA
GLORIA ISABEL MILLAN
JUAN CARLOS ARCOS
NATALIA VILLALOBOS
EDWAR IPIAL

TEC. LABORAL EN SERVICIOS FARMACEUTICOS


RECEPCION DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS
PALMIRA
2016

MODIFICACION DEL DECRETO 2200 DE 2005 POR EL DECRETO 2330


DE 2006 Artculo 1. Modifcase el artculo 3 del Decreto 2200 de 2005; en
el siguiente aspecto:
La definicin de "Preparacin Magistral", quedar as:
"Preparacin magistral. Es el preparado o producto farmacutico para
atender una prescripcin mdica, de un paciente individual, que requiere de
algn tipo de intervencin tcnica de variada complejidad. La preparacin
magistral debe ser de dispensacin inmediata".
Artculo 2. Modifcase el numeral 1 del artculo 11 del Decreto 2200 de 2005,
el cual quedar as:
"1. Farmacias-drogueras. Estos establecimientos se sometern a los
procesos de
a) Recepcin y almacenamiento;
b) Dispensacin;
c) Preparaciones magistrales.
La direccin tcnica de estos establecimientos estar a cargo del qumico
farmacutico. Cuando las preparaciones magistrales que se elaboren
consistan en preparaciones no estriles y de uso tpico, tales como: polvos,
ungentos, pomadas, cremas, geles, lociones, podrn ser elaboradas por el
tecnlogo en regencia de farmacia, en cuyo caso, la direccin tcnica podr
estar a cargo de este ltimo".
Artculo 3. Dergase el pargrafo 4 del artculo 11 del Decreto 2200 de
2005.
Artculo 4. Modifcase el artculo 14 del Decreto 2200 de 2005, el cual
quedar as:
"Artculo 14. Modelo de gestin. Crase el Modelo de Gestin del servicio
farmacutico, como el conjunto de condiciones esenciales, tcnicas de
planeacin y gestin del servicio, procedimientos para cada uno de los
procesos del servicio farmacutico y la elaboracin de guas para actividades
crticas. El Modelo de Gestin ser determinado por el Ministerio de la
Proteccin Social a ms tardar el 31 de diciembre de 2006".
Artculo 5. Procedimiento de inyectologa en farmacias-drogueras y
drogueras. Las farmacias-drogueras y drogueras podrn ofrecer al pblico
el procedimiento de inyectologa, en las condiciones siguientes:
1. Infraestructura y dotacin.

a) Contar con una seccin especial e independiente, que ofrezca la privacidad


y comodidad para el administrador y el paciente, y que cuente con un
lavamanos en el mismo sitio o en sitio cercano;
b) Tener una camilla, escalerilla y mesa auxiliar;
c) Contar con jeringas desechables, recipiente algodonero y cubetas;
d) Tener toallas desechables;
e) Contar con los dems materiales y dotacin necesaria para el
procedimiento de inyectologa.
2. Recurso humano. El encargado de administrar el medicamento inyectable
debe contar con formacin acadmica y entrenamiento que lo autorice para
ello, de conformidad con las normas vigentes sobre la materia.
3. Normas de procedimientos. Debern contar y cumplir con normas sobre
limpieza y desinfeccin de reas, bioseguridad, manejo de residuos y manual
de procedimientos tcnicos.
4. Prohibiciones. No se podrn administrar medicamentos por va
intravenosa ni practicar pruebas de sensibilidad.
5. Solicitud de la prescripcin mdica. La prescripcin mdica ser
requisito indispensable para la administracin de cualquier medicamento por
va intramuscular.
Artculo 6. Procedimiento de monitoreo de glicemia con equipo por
puncin. Las farmacias-drogueras y drogueras que ofrezcan el
procedimiento de inyectologa, tambin podrn ofrecer al pblico el
procedimiento de monitoreo de glicemia con equipo por puncin, siempre y
cuando el director tcnico sea qumico farmacutico o el tecnlogo en
regencia de farmacia y que se cumpla con las condiciones siguientes:
1. Infraestructura y dotacin.
a) Contar con una rea especial e independiente, debidamente dotada que
ofrezca la privacidad y comodidad para el paciente y para quien aplique la
prueba. Con adecuada iluminacin y ventilacin natural y/o artificial y su
temperatura deber estar entre 15-25C. Este sitio podr ser el mismo
utilizado para inyectologia
b) Contar con un equipo con registro sanitario del Invima, debidamente
calibrado y microlancetas registradas de acuerdo con lo establecido en el
Decreto 4725 de 2005 y las dems normas que lo modifiquen, adicionen o
sustituyan;
c) Contar con tiras reactivas, con registro sanitario del Invima, para cada
paciente individual, de acuerdo con lo establecido en el Decreto 3770 de 2004
y las dems normas que lo modifiquen, adicionen o sustituyan;
d) Conservar la fecha de vencimiento vigente de las tiras reactivas y las
condiciones de almacenamiento previstas por el fabricante;
e) Contar con un lavamanos, en el mismo sitio o en sitio cercano;
f) Tener toallas desechables y recipiente algodonero;

g) Contar con materiales y dems dotacin necesaria para el procedimiento


incluyendo lo requerido para el manejo de desechos;
h) Contar con un libro de registro diario de pacientes y de resultado del
monitoreo y donde se encuentre registrada la calibracin del equipo;
i) Entregar los resultados al paciente en forma escrita con el nombre de la
persona que realiz el procedimiento y no podr hacer ningn tipo de
interpretacin;
j) Mantener los registros en archivo, durante el tiempo contemplado en la
normatividad vigente.
2. Recurso humano. Tanto el director tcnico del establecimiento
farmacutico, como la persona encargada de realizar el procedimiento de
monitoreo debern estar suficientemente entrenados y haber recibido claras
instrucciones por parte del fabricante o distribuidor. Adems debern cumplir
con las normas establecidas sobre bioseguridad, aseo personal, asepsia del
sitio y manejo de residuos.
3. Normas de procedimientos. Debern contar y cumplir con normas sobr e
limpieza y desinfeccin de reas, bioseguridad, manejo de residuos y manual
de procedimientos tcnicos.
4. Prohibiciones. Estas pruebas en ningn caso se constituyen como
actividades de apoyo y diagnstico, de tratamiento y de seguimiento de este
tipo de patologa, En ningn caso reemplazan las pruebas que se realizan en
el laboratorio clnico, y tampoco servir para cambio de tratamiento sin previa
autorizacin del mdico tratante.
Artculo 7. Vigilancia y control. La vigilancia y control sobre los
procedimientos referidos en los artculos 5 y 6, correspondern a las
entidades territoriales de salud que hayan autorizado a dichos
establecimientos farmacuticos a la prctica de los mencionados
procedimientos.
Artculo 8. Vigencia y derogatorias. El presente decreto rige a partir de la
fecha de publicacin y modifica en lo pertinente los artculos 3, 11, y 14 del
Decreto 2200 de 2005 y deroga las dems disposiciones que le sean
contrarias.

DECRETO 2200 DE 2005 MODIFICA 2330 DE 2006

PRESENTADO A:
SANDRA PEREIRA MORA

PRESENTADO POR:
PAOLA MURILLO
4140577

TEC. LABORAL EN SERVICIOS FARMACEUTICOS


RECEPCION DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS
PALMIRA
2016