Tercer informe de laboratorio de Fsico-Qumica

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUIMICA, INGENIERIA QUIMICA Y AGROINDUSTRIAL

EAP de Ingeniera Geolgica

_______________________________________________________________
___________________________
LABORATORIO DE FISICOQUMICA
[DENSIDAD DE SOLIDOS Y LIQUIDOS]
PROFESOR:

Ing. Consuelo Carasas Mori

INTEGRANTES:

Lapa Yauri Rolando Godofredo

15160024

FECHA DE PRCTICA: 04/04/16

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FECHA DE ENTREGA: 11/05/16

TURNO:

Mircoles 11 2 pm

NDICE

I
II
III
IV
V

objetivo
principio terico
materiales
calculo
discusin

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PRACTICA N1

GASES
1. OBJETIVO
Estudiar las principales propiedades de los gases, tales como capacidad
calorfica.
2. PRINCIPIOS TEORICOS
GASES
Se denomina gas al estado de agregacin de la materia en el que
las sustancias no tienen forma ni volumen propio, adoptando el de
los recipientes que las contienen. Las molculas que constituyen
un gas casi no son atradas unas por otras, por lo que se mueven
en el vaco a gran velocidad y muy separadas unas de otras,
explicando as las propiedades:
Las molculas de un gas se encuentran prcticamente libres, de
modo que son capaces de distribuirse por todo el espacio en el
cual son contenidos. Las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre
las molculas son despreciables, en comparacin con la
velocidad a que se mueven las molculas.

Los gases ocupan completamente el volumen del

recipiente que los contiene.
Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los
recipientes que las contiene.

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Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen

enormes espacios vacos entre unas molculas y otras.

GASES IDEALES
En primer lugar empezamos diciendo que un gas ideal ser
aquel en el que las molculas que lo forman tienen
volumen cero y los choques entre ellas son perfectamente
elsticos. Los gases ideales no existen aunque podemos
considerar que los gases de masa molecular no muy alta a
presiones no muy bajas y a temperaturas no
excesivamente bajas se comportan como gases ideales.

Ley de Boyle - Mariotte (gases ideales)

Relaciona el volumen y la presin de una cantidad de gas
a temperatura constante. "El producto de ambas variables
es constante para una cantidad de gas a temperatura
constante". La presin y el volumen son inversamente
proporcionales. Es decir si la presin aumenta el volumen
disminuye y si la presin disminuye el volumen aumenta.
P1V1 = P2V2
(Para T constante)
Ley de Charles - Gay Lussac (gases ideales)
Es una de las leyes de los gases ideales. Relaciona el
volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas
ideal, mantenido a una presin constante, mediante una
constante de proporcionalidad directa. En esta ley, Charles
dice que a una presin constante, al aumentar la
temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la
temperatura el volumen del gas disminuye.
V1 / T1 = V2 / T2
(Para P constante)
Por otra parte si el volumen es constante, el cociente entre
la presin y la temperatura es constante:
P1 / T1 = P2 / T2
(Para V constante)
Ecuacin general de los gases ideales.
Combinando todas las leyes anteriores se llega a la
expresin:

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P1 V1 / T1 = P2V2 / T2
Si la cantidad de materia que tenemos es 1 mol en
condiciones normales (1atm y 0K) ocupar un volumen de
22,4 L. Esto significa que el producto:
P0 V0 / T0 = 1atm22,4L / 273 Kmol = 0,082 atm L K1mol-1 = R
Por esta razn y para n moles siendo las condiciones de
presin y temperatura cualesquiera podemos poner que:
PV = nRT

GASES REALES
La ecuacin de estado de un gas ideal est basada en la
hiptesis de que las interacciones entre las molculas de
un gas a densidad muy baja son despreciables. Adems,
en estas condiciones, las molculas que constituyen el gas
se consideran partculas puntuales. En el modelo de gas
ideal, las sustancias siempre se encuentran en estado
gaseoso.
Sin embargo, el comportamiento de una sustancia real es
mucho ms complejo. sta puede experimentar lo que se
denomina un cambio de fase o cambio de estado.
Cuando a una sustancia se le suministra o extrae una
cierta cantidad de calor, a nivel microscpico las
interacciones entre sus molculas cambian y, dependiendo
de su estado termodinmico, puede encontrarse en estado
slido, lquido o vapor, o en una combinacin de estos
estados.
Las isotermas de un gas real tienen una forma ms
compleja que las isotermas de un gas ideal (hiprbolas), ya
que deben dar cuenta de los cambios de fase que puede
experimentar.
En la figura inferior se han representado las denominadas
isotermas de Andrews. Dichas isotermas fueron medidas
experimentalmente, y representan la presin en funcin del
volumen a distintas temperaturas.

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La isoterma representada en rojo se denomina isoterma

crtica (y su temperatura, la temperatura crtica). Esta
isoterma separa dos comportamientos: cuando una
sustancia se encuentra a una temperatura superior a su
temperatura crtica, siempre est en estado gaseoso, por
muy alta que sea la presin. Por el contrario, cuando est a
una temperatura inferior a la crtica, puede estar en estado
slido, lquido o vapor (en la grfica se han representado
solamente las zonas de lquido y vapor).
Los puntos representados con las letras A y B
corresponden respectivamente a los estados denominados
vapor saturado y lquido saturado. Ambos estn sobre una
curva (representada en lnea punteada) denominada curva
de saturacin. Por debajo de ella, todos los estados son
una mezcla de lquido y vapor.
En la figura tambin se observa que la zona de las
isotermas que se encuentra por debajo de la curva de
saturacin es una recta horizontal. Por tanto, cuando el
cambio de fase lquido - vapor se produce a presin
constante, se produce tambin a temperatura constante.
Para que una sustancia cambie de fase, es necesario
suministrale o extraerle una cierta cantidad de calor. Si el
cambio de fase se produce a presin constante, este calor
no se traduce en un incremento de temperatura, y se
denomina calor latente.
Ecuacin de estado de van der Waals
No existe una nica ecuacin de estado que describa el
comportamiento de todas las sustancias reales para todas
las condiciones de presin y temperatura. A lo largo del
tiempo se han propuesto distintas ecuaciones de estado,
siendo la ms sencilla la de van der Waals, por la que
recibi el premio Nobel de Fsica en 1910.

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La ecuacin de van der Waals es una modificacin de la

ecuacin de estado de un gas ideal en la que se tiene en
cuenta tanto el volumen de las molculas como las
interacciones entre ellas. Tiene la forma:

Las constantes a y b dependen del gas cuyo

comportamiento se est describiendo. En la siguiente
animacin se han representado las isotermas de la
ecuacin de van der Waals para el oxgeno (en rojo) junto
con las isotermas de un gas ideal (en azul).

Como puede observarse, para valores altos de la

temperatura y para valores bajos de la presin ambas
ecuaciones dan el mismo comportamiento. Por otra parte,
la ecuacin de van der Waals describe la zona de las
isotermas que corresponden al estado lquido (zona de la
izquierda de pendiente elevada), mientras que no
funcionan para la zona de las isotermas (recta horizontal
de las isotermas de Andrews) que se encuentra por debajo
de la curva de saturacin. La isoterma crtica del oxgeno
corresponde a una temperatura de aproximadamente
-118C.
DENSIDAD DE GASES
En un determinado volumen las molculas de gas ocupan cierto
espacio por lo tanto se distribuirn de manera que encontremos
menor cantidad en el mismo volumen anterior. Podemos medir la
cantidad de materia, ese nmero de molculas, mediante una
magnitud denominada masa. La cantidad de molculas, la masa,
no vara al aumentar o disminuir (como en este caso) el volumen,
lo que cambia es la relacin masa - volumen. Esa relacin se
denomina densidad (d). La densidad es inversamente
proporcional al volumen (al aumentar al doble el volumen,

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manteniendo constante la masa, la densidad disminuye a la

mitad) pero directamente proporcional a la masa (si aumentamos
al doble la masa, en un mismo volumen, aumenta al doble la
densidad).
La materia se puede presentar en sus tres estados (solid, lquido
y gaseoso) en esta ltima se encuentra las sustancias que comn
mente denominamos gases lo que denominamos gases.
Entonces vamos a relacin esto con las siguientes leyes.

3. MATERIALES
I.

Materiales:
Equipo de Vctor Meyer para densidad de vapor.

Equipo para relacin de capacidades calorficas por el mtodo de

Clement y Desormes.

Regla.

Bulbos pequeos.

Vasos de 50, 200 y 600 mL

Pipetas

Pinzas

Mechero de alcohol

4.1. Reactivos:

Lquido orgnico voltil

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4. PROCEDIMIENTO
I.

Determinacin de la Densidad de Gases por el Mtodo de

Vctor Meyer:
Se coloc en un vaso agua de cao y se llev a ebullicin
durante unos 10 min. Mientras se estaba calentando el
agua, se pes una ampolla de vidrio hasta las 10
milsimas de gramo. Se calent la ampolla. Seguidamente
se introdujo el capilar en un vaso que contena una
pequea porcin de lquido orgnico voltil. Se repiti la
operacin hasta introducir de 0.1 a 0.2 g de muestra.
Despus de lograr introducir el peso adecuado de la
muestra, se sell y se dej enfriar.
Se introdujo el tubo de vaporizacin en el vaso con agua
dejando abierto el tapn. Se nivelo el agua hasta la marca
inicial con la pera.
Se coloc el tapn, inmediatamente se igualo los niveles.
Se tom datos de la altura del agua en la bureta. Se retir
nuevamente el tapn y se hizo que el nivel llegue
nuevamente al nivel inicial.
Se repiti la operacin hasta que el nivel desalojado no
fluctu ms de 0.2 mL respecto a la lectura anterior.
Se rompi el capilar de la ampolla con el fin de introducirlo
en el tubo de vaporizacin y rpidamente se coloc el
tapn.
Se igualo el nivel de agua de la pera con el de la bureta
mientras esta bajaba, ello hasta que el nivel de agua se
estabilice.

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Se ley el nivel del agua en la bureta, tomando como

referencia la lectura realizada anteriormente. Se esper 10
minutos y se tom la temperatura del agua de la pera.
II.

Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de

Clement y Desormes:
Una vez instalado el equipo para la relacin de capacidad
calorfica, se verifico que todas las uniones estn
hermticamente cerradas.
Manteniendo cerrado K, se comenz a bombear una
pequea cantidad de aire hasta tener un desnivel de 10 cm
aproximadamente en el manmetro de agua ( h_1) (esta
lectura se har con ayuda de una regla).
Se abrio rpidamente K y se cerr en el momento en que
ambas ramas del manmetro se cruzan.

Se dej que se estabilice el lquido del manmetro y se

leyo nuevamente la diferencia de alturas (h2).
Repita con diferencias de alturas iniciales
aproximadamente de 15, 20,25 cm.

Imagen del experimento de la relacin de Capacidades Calorficas por el

Mtodo de Clement y Desormes.

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5. CALCULO

CLCULOS Y PORCENTAJES DE ERROR:

I.

PARA LA DENSIDAD:

Correccin de la presin baromtrica:

Pb =756 mmHg

( 10096 ) 22,377 mmHg

100

Pb =755,105 mmHg

Correccin del volumen desplazado a condiciones normales:

( 755,105 mmHg ) x( 3,5 mL) ( 760 mmHg ) x (V CN )

=
299 K
298 K
V CN =3,47 mL
Determinacin de la densidad terica de la acetona:
(1 atm)(58
gas =2,477

g
)=
mol

gas x ( 298 K ) x ( 0,082 ) 1+

9 ( 0,0212 )
6
1

128 ( 0,585 )
( 0,585 )2

g
L

Determinacin de la densidad experimental de la acetona:

gas =

0,0089 g
g
=2,56
3,47 mL
L

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Porcentaje de error:
error =

II.

2,4772,56
x 100 =3,35
2,477

PARA LA CAPACIDAD CALORFICA:

Para la tabla 1:
Y terico= 1,40
Y 1=

9,9
=1,25
9,92

Y 2=

14,7
=1,28
14,73,2

%error=8,57%

Y 1=

19,8
=1,41
19,85,8

%error=0,71%

Y 1=

24,8
=1,39
24,87

%error=10,7%

%error=0,71%

Por lo tanto:
=1,332

%error=4,86%

Entonces:
1,332 = 1 +

1,987
Cv

Cv=5,98
Hallando Cp:
Cp= 5,98 + R = 5,98 + 1,987 = 7,967
Cp=7,967

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DISCUSIN DE RESULTADOS:

Los resultados obtenidos experimentalmente fueron muy cercanos a los valores

tericos hallados en libros y tablas relacionados al tema. Los valores que
salieron como resultado, en el caso de la densidad de gases, de efectuar las
ecuaciones y frmulas son producto de una buena interpretacin de la teora y
anlisis de los datos obtenidos trabajando a condiciones ambientales para los
datos experimentales y a condiciones estndar para los datos tericos.
Para el caso de las capacidades calorficas, la relacin de dichas capacidades
fue posible determinarlas gracias al buen trabajo en grupo desarrollado
durante la experiencia as como al previo estudio de la dinmica grupal antes
de desarrollar la experiencia. Los resultados se vieron reflejados en el
porcentaje de error que fue de 4,86%.

DATOS:
Experimentales:
Mtodo de Vctor Meyer:
ampolla
ampolla + acetona

masa
0,5346g
0,5435g

Niveles de la bureta
1
2
3
4

23,5 ml
23,9 ml
24,3 ml
24,5 ml

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5
6(con acetona)

24,6 ml
21,1 ml

macetona =0,0089 g T pera=26 C

Mtodo de Clement y Desormes:
Medidas pedidas
10 cm
15 cm
20 cm
25 cm

H1
9,9 cm
14,7 cm
19,8 cm
24,8 cm

H2
2,0 cm
3,2 cm
5,8 cm
7,0 cm

Medidas pedidas
10 cm
15 cm
20 cm
25 cm

H1
10,0 cm
15,0 cm
19,9 cm
24,8 cm

H2
2,3 cm
3,4 cm
5,2 cm
6,4 cm

Datos tericos:
Densidad de la acetona a condiciones estndar = 2,477
Cv del aire =4,968
Cp del aire =6,9545
R =1,987

g
L

cal
mol x C
cal
mol x C

cal
mol x C

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