UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUIMICA,
INGENIERIA QUIMICA
Y AGROINDUSTRIAL

EAP de Ingeniera Geolgica

LABORATORIO DE FISICOQUMICA
[DENSIDAD DE SOLIDOS Y LIQUIDOS]
PROFESOR:

INTEGRANTES:

Calizaya Juan Franco

Salazar Vidal Kevin
Churampi Borja Carlos

FECHA DE PRCTICA: 23/09/16

FECHA DE ENTREGA: 30/09/16
TURNO:

Viernes 11am 2pm

15160162
13160102
15160137

NDICE

I
II
III
IV
V

Objetivos de los experimentos

Principios tericos
Materiales usados en el laboratorio
Clculos
Discusin del tema tratado

PRACTICA N1
GASES
1 OBJETIVO
Estudiar las principales propiedades de los gases, tales como capacidad
calorfica.
2 PRINCIPIOS TEORICOS
GASES
Se denomina gas al estado de agregacin de la materia en el que las
sustancias no tienen forma ni volumen propio, adoptando el de los
recipientes que las contienen. Las molculas que constituyen un gas
casi no son atradas unas por otras, por lo que se mueven en el
vaco a gran velocidad y muy separadas unas de otras, explicando
as las propiedades:
Las molculas de un gas se encuentran prcticamente libres, de
modo que son capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual
son contenidos. Las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre las
molculas son despreciables, en comparacin con la velocidad a que
se mueven las molculas.

Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente

que los contiene.
Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los
recipientes que las contiene.

Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen

enormes espacios vacos entre unas molculas y otras.

GASES IDEALES
En primer lugar empezamos diciendo que un gas ideal ser
aquel en el que las molculas que lo forman tienen volumen
cero y los choques entre ellas son perfectamente elsticos.
Los gases ideales no existen aunque podemos considerar que
los gases de masa molecular no muy alta a presiones no muy

bajas y a temperaturas no excesivamente bajas se comportan

como gases ideales.
Relaciona el volumen y la presin de una cantidad de gas a
temperatura constante. "El producto de ambas variables es
constante para una cantidad de gas a temperatura constante".
La presin y el volumen son inversamente proporcionales. Es
decir si la presin aumenta el volumen disminuye y si la
presin disminuye el volumen aumenta.
P1V1 = P2V2
(Para T constante)
Ley de Charles - Gay Lussac (gases ideales)
Es una de las leyes de los gases ideales. Relaciona el
volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas ideal,
mantenido a una presin constante, mediante una constante
de proporcionalidad directa. En esta ley, Charles dice que a
una presin constante, al aumentar la temperatura, el volumen
del gas aumenta y al disminuir la temperatura el volumen del
gas disminuye.
V1 / T1 = V2 / T2
(Para P constante)
Por otra parte si el volumen es constante, el cociente entre la
presin y la temperatura es constante:
P1 / T1 = P2 / T2
(Para V constante)

Ecuacin general de los gases ideales.

Combinando todas las leyes anteriores se llega a la expresin:
P1 V1 / T1 = P2V2 / T2
Si la cantidad de materia que tenemos es 1 mol en
condiciones normales (1atm y 0K) ocupar un volumen de
22,4 L. Esto significa que el producto:
P0 V0 / T0 = 1atm22,4L / 273 Kmol = 0,082 atm L K-1mol-1
=R
Por esta razn y para n moles siendo las condiciones de
presin y temperatura cualesquiera podemos poner que:
PV = nRT

GASES REALES
La ecuacin de estado de un gas ideal est basada en la
hiptesis de que las interacciones entre las molculas de un
gas a densidad muy baja son despreciables. Adems, en
estas condiciones, las molculas que constituyen el gas se
consideran partculas puntuales. En el modelo de gas ideal,
las sustancias siempre se encuentran en estado gaseoso.
Sin embargo, el comportamiento de una sustancia real es
mucho ms complejo. sta puede experimentar lo que se
denomina un cambio de fase o cambio de estado.
Cuando a una sustancia se le suministra o extrae una cierta
cantidad de calor, a nivel microscpico las interacciones entre
sus molculas cambian y, dependiendo de su estado
termodinmico, puede encontrarse en estado slido, lquido o
vapor, o en una combinacin de estos estados.
Las isotermas de un gas real tienen una forma ms compleja
que las isotermas de un gas ideal (hiprbolas), ya que deben
dar cuenta de los cambios de fase que puede experimentar.
En la figura inferior se han representado las denominadas
isotermas de Andrews. Dichas isotermas fueron medidas
experimentalmente, y representan la presin en funcin del
volumen a distintas temperaturas.

La isoterma representada en rojo se denomina isoterma

crtica (y su temperatura, la temperatura crtica). Esta isoterma
separa dos comportamientos: cuando una sustancia se
encuentra a una temperatura superior a su temperatura
crtica, siempre est en estado gaseoso, por muy alta que sea
la presin. Por el contrario, cuando est a una temperatura
inferior a la crtica, puede estar en estado slido, lquido o
vapor (en la grfica se han representado solamente las zonas
de lquido y vapor).
Los puntos representados con las letras A y B corresponden
respectivamente a los estados denominados vapor saturado y
lquido saturado. Ambos estn sobre una curva (representada
en lnea punteada) denominada curva de saturacin. Por
debajo de ella, todos los estados son una mezcla de lquido y
vapor.
En la figura tambin se observa que la zona de las isotermas
que se encuentra por debajo de la curva de saturacin es una
recta horizontal. Por tanto, cuando el cambio de fase lquido vapor se produce a presin constante, se produce tambin a
temperatura constante.
Para que una sustancia cambie de fase, es necesario
suministrale o extraerle una cierta cantidad de calor. Si el
cambio de fase se produce a presin constante, este calor no
se traduce en un incremento de temperatura, y se denomina
calor latente.
Ecuacin de estado de van der Waals

No existe una nica ecuacin de estado que describa el

comportamiento de todas las sustancias reales para todas las
condiciones de presin y temperatura. A lo largo del tiempo se
han propuesto distintas ecuaciones de estado, siendo la ms
sencilla la de van der Waals, por la que recibi el premio
Nobel de Fsica en 1910.
La ecuacin de van der Waals es una modificacin de la
ecuacin de estado de un gas ideal en la que se tiene en
cuenta tanto el volumen de las molculas como las
interacciones entre ellas. Tiene la forma:

Las constantes a y b dependen del gas cuyo comportamiento

se est describiendo. En la siguiente animacin se han
representado las isotermas de la ecuacin de van der Waals
para el oxgeno (en rojo) junto con las isotermas de un gas
ideal (en azul).

Como puede observarse, para valores altos de la temperatura

y para valores bajos de la presin ambas ecuaciones dan el
mismo comportamiento. Por otra parte, la ecuacin de van der
Waals describe la zona de las isotermas que corresponden al
estado lquido (zona de la izquierda de pendiente elevada),
mientras que no funcionan para la zona de las isotermas
(recta horizontal de las isotermas de Andrews) que se
encuentra por debajo de la curva de saturacin. La isoterma
crtica del oxgeno corresponde a una temperatura de
aproximadamente -118C.
DENSIDAD DE GASES
En un determinado volumen las molculas de gas ocupan cierto
espacio por lo tanto se distribuirn de manera que encontremos
menor cantidad en el mismo volumen anterior. Podemos medir la
cantidad de materia, ese nmero de molculas, mediante una
magnitud denominada masa. La cantidad de molculas, la masa, no
vara al aumentar o disminuir (como en este caso) el volumen, lo que
cambia es la relacin masa - volumen. Esa relacin se denomina
densidad (d). La densidad es inversamente proporcional al volumen
(al aumentar al doble el volumen, manteniendo constante la masa, la
densidad disminuye a la mitad) pero directamente proporcional a la
masa (si aumentamos al doble la masa, en un mismo volumen,
aumenta al doble la densidad).
La materia se puede presentar en sus tres estados (solid, lquido y
gaseoso) en esta ltima se encuentra las sustancias que comn
mente denominamos gases lo que denominamos gases. Entonces
vamos a relacin esto con las siguientes leyes.

1. MATERIALES
I.

Materiales:

Equipo de Vctor Meyer para densidad de vapor.

Equipo para relacin de capacidades calorficas por el mtodo de

Clement y Desormes.

Regla

Bulbos pequeos.

Vasos de 50, 200 y 600 mL

Pipetas

Pinzas

Mechero de alcohol

4.1. Reactivos:

Lquido orgnico voltil

3 PROCEDIMIENTO
I

Determinacin de la Densidad de Gases por el Mtodo de Vctor

Meyer:
Se coloc en un vaso agua de cao y se llev a ebullicin
durante unos 10 min. Mientras se estaba calentando el agua,
se pes una ampolla de vidrio hasta las 10 milsimas de
gramo. Se calent la ampolla. Seguidamente se introdujo el
capilar en un vaso que contena una pequea porcin de
lquido orgnico voltil. Se repiti la operacin hasta introducir
de 0.1 a 0.2 g de muestra. Despus de lograr introducir el
peso adecuado de la muestra, se sell y se dej enfriar.
Se introdujo el tubo de vaporizacin en el vaso con agua
dejando abierto el tapn. Se nivelo el agua hasta la marca
inicial con la pera.
Se coloc el tapn, inmediatamente se igualo los niveles. Se
tom datos de la altura del agua en la bureta. Se retir
nuevamente el tapn y se hizo que el nivel llegue nuevamente
al nivel inicial.
Se repiti la operacin hasta que el nivel desalojado no fluctu
ms de 0.2 mL respecto a la lectura anterior.
Se rompi el capilar de la ampolla con el fin de introducirlo en
el tubo de vaporizacin y rpidamente se coloc el tapn.
Se igualo el nivel de agua de la pera con el de la bureta
mientras esta bajaba, ello hasta que el nivel de agua se
estabilice.
Se ley el nivel del agua en la bureta, tomando como
referencia la lectura realizada anteriormente. Se esper 10
minutos y se tom la temperatura del agua de la pera.

II

Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clement y

Desormes:
Una vez instalado el equipo para la relacin de capacidad
calorfica, se verifico que todas las uniones estn
hermticamente cerradas.

 Manteniendo cerrado K, se comenz a bombear una pequea

cantidad de aire hasta tener un desnivel de 10 cm
aproximadamente en el manmetro de agua ( h_1) (esta
lectura se har con ayuda de una regla).
Se abrio rpidamente K y se cerr en el momento en que
ambas ramas del manmetro se cruzan.

Se dej que se estabilice el lquido del manmetro y se leyo

nuevamente la diferencia de alturas (h2).
Repita con diferencias de alturas iniciales aproximadamente
de 15, 20,25 cm.

*Materiales usados en el experimento 1:

*Materiales usados en el experimento 2:

*Apuntes

4 CALCULO

CLCULOS Y PORCENTAJES DE ERROR:

PARA LA DENSIDAD:

Correccin de la presin baromtrica:

Pb =756 mmHg

( 10096 ) 22,377 mmHg

100

Pb =755,105 mmHg

Correccin del volumen desplazado a condiciones normales:

( 755,105 mmHg ) x( 3,5 mL) ( 760 mmHg ) x (V CN )

=
299 K
298 K
V CN =3,47 mL
Determinacin de la densidad terica de la acetona:
(1 atm)(58
gas =2,477

g
mol ) =

gas x ( 298 K ) x ( 0,082 ) 1+

9 ( 0,0212 )
6
1

128 ( 0,585 )
( 0,585 )2

g
L

Determinacin de la densidad experimental de la acetona:

gas =

0,0089 g
g
=2,56
3,47 mL
L

Porcentaje de error:

error =

2,4772,56
x 100 =3,35
2,477

I.

PARA LA CAPACIDAD CALORFICA:

Para la tabla 1:
Y terico= 1,40
Y 1=

9,9
=1,25
9,92

Y 2=

14,7
=1,28
14,73,2

%error=8,57%

Y 1=

19,8
=1,41
19,85,8

%error=0,71%

Y 1=

24,8
=1,39
24,87

%error=10,7%

%error=0,71%

Por lo tanto:
=1,332

Entonces:
1,332 = 1 +

1,987
Cv

Cv=5,98
Hallando Cp:
Cp= 5,98 + R = 5,98 + 1,987 = 7,967
Cp=7,967

%error=4,86%

DISCUSIN DE RESULTADOS:

Los resultados obtenidos experimentalmente fueron muy cercanos a los valores

tericos hallados en libros y tablas relacionados al tema. Los valores que salieron
como resultado, en el caso de la densidad de gases, de efectuar las ecuaciones y
frmulas son producto de una buena interpretacin de la teora y anlisis de los
datos obtenidos trabajando a condiciones
ambientales para los datos
experimentales y a condiciones estndar para los datos tericos.
Para el caso de las capacidades calorficas, la relacin de dichas capacidades fue
posible determinarlas gracias al buen trabajo en grupo desarrollado durante la
experiencia as como al previo estudio de la dinmica grupal antes de desarrollar
la experiencia. Los resultados se vieron reflejados en el porcentaje de error que
fue de 4,86%.

DATOS:
Experimentales:
Mtodo de Vctor Meyer:
ampolla
ampolla + acetona

masa
0,5346g
0,5435g

Niveles de la bureta
1
2

23,5 ml
23,9 ml

macetona =0,0089 g T pera=26 C

Mtodo de Clement y Desormes:
Medidas pedidas
10 cm
15 cm
20 cm
25 cm

H1
9,9 cm
14,7 cm
19,8 cm
24,8 cm

H2
2,0 cm
3,2 cm
5,8 cm
7,0 cm

Medidas pedidas
10 cm

15 cm

20 cm

25 cm

H1
9,9 cm
11 cm
10,6cm
11cm
14.7cm
14.8cm
15cm
14.8cm
19,8cm
20,4cm
20,2cm
20,2cm
24,8 cm
24,8 cm
25,2cm
25,2cm

H2
2cm
2,1cm
2cm
2cm
3,2cm
3cm
3,2cm
3,4cm
5,8cm
3,8cm
4,2cm
4,4cm
7cm
4,8cm
5cm
5,2cm

Datos tericos:
Densidad de la acetona a condiciones estndar = 2,477

Cv del aire =4,968

Cp del aire =6,9545

R =1,987

cal
mol x C

cal
mol x C
cal
mol x C

g
L