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CH
CH2 CH
CH
CH
1) O3
2) Zn/H2O
CH3
1) O3
H3C
2) Zn/H2O
CH3 CH3
H3C
CH2
CH3
CH3 CH3
KMnO4
H , calor
KMnO4
H , calor
O
H
R
O
CH2
CH3
H3C
CH2
CH3
CH3
C
CH3
CH3
CH3
Oxidacin de metilbencenos
Este mtodo es usado para la preparacin de benzaldehdo, se trata de la oxidacin
controlada de los metilbencenos, que involucra la cloracin por radicales libres de un
metilbenceno, seguido por el aislamiento del ismero dicloro, que se hidroliza. La
reaccin de hidrlisis del gem-diol es inestable, y se pierde agua para formar el
aldehdo.
Hidratacin de alquinos.
La hidratacin de los alquinos terminales da lugar a la obtencin de metilcetonas. Si
el alquino es interno se puede obtener una mezcla de cetonas.
O
R
H2SO4
HgSO4
H2O
CH3
H2SO4
HgSO4
H2O
CH2 R
CH2 C
O
R1 C
O
C
AlCl3
Cl
(R = H, halgeno, grupo
activador)
R1
C
R1
O
(producto mayoritario)
CO
HCl
AlCl3
(R = H, halgeno, grupo
activador)
C
O
Sntesis de Gatterman-Koch
Reactivo de Collins
CCP (CrO3)
CH2OH
O
CH
R1
Na2Cr2O7
H2CrO4
R1
OH
MgX
R1 C
MgX
C
R1
1) H
2) H3O
NH4
R1
O
R
LiAl(t-butoxi)3H
Cl
H2, BaSO4, S
Cl
O
H3C
CH
CH3
HCl
O
R
O
Cl
LiAl(t-butoxi)3H
H3C
CH
CH3
BIBLIOGRAFA
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