MICROBIOLOGA AMBIENTAL

EXPLORACIN

WENDY DAYANA PLAZA HIDALGO

CDIGO: 1.094.960.662
CURSO: 358010_53

TUTOR
GILBERTO CORTES

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE
CEAD ACACIAS META
06/10/16

PROCARIOTAS
1. Realizar una breve descripcin de una clula procariota, origen, fisiologa y un ejemplo de una clula procariota
de inters ambiental, de la cual los estudiantes deben realizar un boceto ( dibujo) el cual debe ir firmado por
el/los integrantes del grupo, el boceto debe ser realizado a mano, no se valen imgenes pegadas de internet.
Son aquellas que carecen de ncleo es decir el material gentico no est rodeado por una membrana que lo
protege.
Pared celular: La pared le proporciona proteccin osmtica a la bacteria, es esencial en la divisin celular, le da la
forma y contiene determinantes antignicos que sirven como factores de virulencia as como tambin para su
clasificacin serolgica.
Membrana plasmtica: Es diferente de la de las clulas eucariotas por la ausencia de esteroles. La membrana
plasmtica cumple con las siguientes funciones:
* Permeabilidad selectiva y transporte de solutos.
* Transporte de electrones y fosforilacin oxidativa en especies aerbicas. Esto ocurre en invaginaciones de la
membrana denominadas mesosomas, los cuales hacen el papel de las mitocondrias.
* Excrecin de exoenzimas hidrolticas, para degradar los polmeros en subunidades que penetren la membrana
citoplasmtica y sirvan como nutrientes. Muchas bacterias patgenas liberan exoenzimas como proteasas y toxinas
que son factores de virulencia importantes
* Funciones biosintticas, hay sitios donde se depositan las enzimas necesarias para sntesis de fosfolpidos y
compuestos de la pared celular. Tambin hay sitios donde se localizan enzimas necesarias para la replicacin del
ADN, justo donde se fija ste, presumiblemente los mesosomas de tabique.
Citoplasma: Es una solucin gelada en el que se pueden observar grnulos insolubles, que constituyen material de
reserva. En l se encuentran:
Ribosomas: Constituidos por RNA ribosomal y protenas, difieren de los ribosomas de las clulas eucariotas en sus
coeficientes de sedimentacin.
Protenas: La mayora de ellas son enzimas involucradas en el metabolismo celular.
Material Gentico: El material gentico se encuentra formado por un slo filamento de ADN circular, al que se le
considera como el cromosoma de la bacteria.
Como ejemplo de este tipo encontramos las bacterias. La clasificacin taxonmica de las clulas incluye dos
Dominios: Bacteria y Archea. Las bacterias y cianobacterias pertenecen al dominio Bacteria; en cambio las
arqueobacterias (microorganismos) estn incluidos en el dominio Archea.

2. Con el grupo colaborativo deben realizar un diagrama de flujo sobre la recuperacin, aislamiento e identificacin
de una bacteria fijadora de nitrgeno asociada a plantas leguminosas. Igualmente los estudiantes deben describir el
posible sitio de sustraccin de la bacteria de inters ambiental. (Zona del pas, donde los estudiantes se encuentran,
deben acordar entre el grupo que zona escogern).
3. Cules son los mecanismos de respiracin celular? Describir brevemente cada uno.
Las etapas bsicas de la respiracin son la gluclisis y la respiracin aerbica como tal, esta ltima ocurre en tres
fases: Ciclo de Krebs, transporte de electrones y Fosforilacin oxidativa. El conjunto de etapas tiene como fin la
generacin de energa qumica almacenada en molculas de ATP, seguidamente se har un repaso por las
reacciones involucradas en la respiracin celular.
GLUCOLISIS
La glucosa es una molcula altamente energtica cuya participacin en los mecanismos de respiracin de la planta
resulta crucial. La primera fase en la respiracin corresponde a la degradacin de la glucosa y se conoce como
Glucolisis, en trminos generales es un proceso oxidativo que tiene como objetivo principal la disposicin de energa
en forma de molculas de ATP y ocurre mediante el encadenamiento de siete fases que se describen a continuacin:
Etapa I: Fosforilacin de la glucosa: En esta etapa se realiza la activacin de la molcula, debido a su alta
estabilidad es necesario invertirle energa para que pueda posteriormente ser fragmentada, la energa proviene
entonces de la clula a travs de la llegada de una molcula de ATP bajo la presencia de la enzima hexoquinasa, el
grupo fosfato cedido por el ATP se adiciona en la posicin 6 de la glucosa formando glucosa-6-fosfato.
Etapa II: Isomerizacin de la fructosa: La molcula obtenida en la primera etapa se reorganiza mediante
isomerizacin en presencia de la enzima fosfoglucoisomerasa para convertirse en frutosa-6P.
Etapa III: Fosforilacin de la fructosa: La fructosa-6P es activada mediante la inversin de una nueva molcula de
ATP por parte de la clula, cada ATP donara un grupo fosfato, de esta forma se genera la fructosa-1,6-bifosfato,
altamente inestable. La enzima encargada de catalizar esta reaccin es la fosfofrutoquinasa.
Etapa IV: Ruptura de la fructosa: En esta etapa la fructosa bifosfatada se fragmentara debido a su inestabilidad en
presencia de aldolasa generando dos molculas de tres carbonos cada una, la primera corresponde a
dihidroxiacetona fosfato y la segunda es el gliceraldehdo fosfato, ambas son ismeros.
Etapa V: Oxidacin y formacin de enlace fosfato de alta energa: En esta etapa se inicia la recoleccin
energtica que tiene como objetivo la glucolisis, para iniciar, interviene una molcula de NAD+ actuando como
coenzima y la deshidrogenasa que tiene el papel enzimtico, su accin conjunta logra la oxidacin del gliceraldehdo
fosfato y la consecuente reduccin de NAD+ a NADH, la energa liberada es utilizada para atraer un grupo fosfato
que se unir en la posicin 1 de la molcula oxidada formndose as el 1,3- difosfoglicerato. Es importante tener en
cuenta que esta etapa ocurre teniendo como limitante la presencia del fosforo inorgnico disponible en el citoplasma.
Etapa VI: Generacin de ATP: De nuevo por alta inestabilidad el 1,3- cido difosforoglicrico cede un grupo fosfato
a una molcula de ADP circundante convirtindola en el primer ATP obtenido en el proceso, de esta manera el cido
pasa a cido 3-fosfoglicrico. La reaccin es catalizada por una enzima llamada fosfoglicerato quinasa.

Etapa VII: Reordenamiento molecular: El fosfato que an permanece en la molcula se reordena en una ubicacin
que le representa mayor energa, as que pasa de la posicin 2 a la 3. La mutasa es la enzima encargada de facilitar
la mutacin.
Etapa VIII: Eliminacin de agua: Gracias a la presencia de la enzima enolasa se elimina una molcula de agua
dejando como remanente el cido fosfoenolpirvico.
Etapa IX: Generacin de ATP: El nico grupo fosfato restante es atrapado por una molcula de ADP formando un
ATP transportador de energa.
RESPIRACIN AERBICA
La respiracin aerbica ocurre en presencia de oxgeno, el mecanismo general de la oxidacin del cido pirvico
generado en la glucolisis a dixido de carbono y agua. La primera etapa del ciclo de Krebs ocurre al interior de la
matriz mitocondrial, mientras que los procesos de transporte de electrones y fosforilacin oxidativa se llevan a cabo
acopladamente en la cresta mitocondrial.
Ciclo de Krebs
El ciclo de Krebs es conocido como el ciclo de los cidos tricarboxlicos y describe una ruta metablica que tiene
lugar en la respiracin de organismos aerobios, en el ciclo convergen los productos de las reacciones precedentes
de degradacin de aminocidos, glcidos y cidos grasos. La funcin principal del ciclo es el aporte de poder
reductor a la cadena respiratoria con la consecuente generacin de CO2.
4. El grupo debe escoger una tcnica de tincin y describir la importancia de la misma.
Es el proceso por el cual las molculas de un colorante se adsorben a una superficie. El uso de colorantes permite
cambiar el color de las clulas de los microorganismos y poder realizar la observacin en microscopio ptico. Dado
que las bacterias son casi incoloras, no presentan contraste con el medio en el cual se encuentran suspendidas y no
pueden observarse claramente sin algn tratamiento previo.
Tincin de Gram: La tincin de Gram es uno de los mtodos de tincin ms importantes en el laboratorio
bacteriolgico y con el que el estudiante debe estar perfectamente familiarizado. Su utilidad prctica es indiscutible y
en el trabajo microscpico de rutina del Laboratorio de Microbiologa las referencias a la morfologa celular
bacteriana (cocos, bacilos, positivos, negativos, etc.) se basan justamente en la tincin de GRAM. Descripta en
forma breve, la secuencia de la tincin es la siguiente: el Frotis fijado con calor se tie 1 min con Violeta Cristal, se
lava con agua, se cubre con solucin Yodada durante 1 min y se lava de nuevo con agua, decolorar con mezcla
alcohol etlico/acetona. Escurrir y cubrir con Safranina (color de contraste) durante 20 seg. Lavar y secar.
La diferencia esencial entre esos dos tipos de clulas est por tanto en su resistencia a la decoloracin; esta
resistencia se debe probablemente al hecho de que en el caso de bacterias gram-negativas, la mezcla de
alcohol/acetona es un solvente lipdico y disuelve la membrana exterior de la pared de la clula (y tambin puede
daar la membrana citoplsmica a la que se une peptidoglicano). La delgada capa de peptidoglicano es incapaz de
retener el de complejo cristal violeta-yodo y la clula se decolora. Las clulas grampositivas, a causa de sus paredes
celulares ms espesas (tienen ms peptidoglicano y menos lpido), no son permeables al disolvente ya que ste
deshidrata la pared celular y cierra los poros, disminuyendo as el espacio entre las molculas y provocando que el
de complejo cristal violeta-yodo quede atrapado dentro de la pared celular. Despus de la decoloracin las clulas
grampositivas son todava azules, pero las gramnegativas son incoloras.

EUCARIOTAS
5. Realizar una breve descripcin de una clula eucariota, origen, fisiologa y un ejemplo de una clula eucariota de
inters ambiental, de la cual los estudiantes deben realizar un boceto ( dibujo) el cual debe ir firmado por el/los
integrantes del grupo, el boceto debe ser realizado a mano, no se valen imgenes pegadas de internet.
Son aquellas que estn provistas de una membrana nuclear que rodea y protege el material gentico formando un
ncleo y cuenta con muchos organelos que funcionan de manera interdependiente y cumplen funciones vitales.
Las clulas eucariotas pueden ser de dos tipos: animales y vegetales y se diferencian por la presencia de algunos
organelos celulares como pared celular, cloroplastos y plastidios.
Est constituida por un sistema de membranas entre los que se encuentran la pared celular (en clulas vegetales),
la membrana plasmtica, el retculo endoplasmtico liso, el retculo endoplasmtico rugoso, el completo o aparato de
Golgi; el citoplasma en el que se encuentran organelos celulares como la mitocondria, el ncleo, los ribosomas, los
centriolos (en las clulas animales), las vacuolas (ms presentes en clulas vegetales que animales) y los
cloroplastos (caractersticos de clulas vegetales) y el DNA, que se encuentra normalmente en forma de cromatina.
Sistemas de membranas
El sistema de membranas lo integran:
La pared Celular: Est compuesta por fibras de celulosa dentro de agregados de pectinas, lo que da a estas una
elevada resistencia y brinda a la clula un importante sistema de proteccin.
La Membrana Plasmtica o Celular: Las clulas de animales y plantas normalmente estn provistas de
membranas de tipo semipermeable o con permeabilidad diferencial del tipo mosaico fluido (Figura 4), es decir, est
compuesta por una doble capa de lpidos, carbohidratos y protenas que le dan este tipo de permeabilidad; las
protenas pueden estar inmersas firmemente en la bicapa lipdica, denominndose protenas integrales. Algunas
protenas de este tipo atraviesan completamente la doble capa por tanto se llaman protenas transmembrana. La
membrana citoplasmtica asla el citoplasma celular del medio externo, slo permite la entrada de sustancias
especficas y que algunos mensajes pasen del medio extracelular al intracelular. Las protenas sirven para el
transporte de molculas, como receptores o como ligandos y para la comunicacin celular.
Citoplasma y citosol: El citoplasma comprende todo el volumen de la clula, salvo el ncleo.
La solucin acuosa concentrada en la que estn suspendidos los organelos se llama citosol. Es un gel de base
acuosa que contiene gran cantidad de molculas grandes y pequeas, y en la mayor parte de las clulas es, con
diferencia, el compartimiento ms voluminoso (en las bacterias es el nico compartimiento intracelular). En el citosol
se producen muchas de las funciones ms importantes de mantenimiento celular, como las primeras etapas de
descomposicin de molculas nutritivas y la sntesis de muchas de las grandes molculas que constituyen la clula.
Citoesqueleto
Es una red de filamentos proteicos del citosol que ocupa el interior de todas las clulas animales y vegetales.
Adquiere una relevancia especial en las animales, que carecen de pared celular rgida, pues el citoesqueleto
mantiene la estructura y la forma de la clula. Acta como bastidor para la organizacin de la clula y la fijacin
de organelos y enximas. Tambin es responsable de muchos de los movimientos celulares.
El ncleo

Est rodeado por una membrana, es esfrico y mide unas 5 m de dimetro. Dentro del ncleo, las molculas de
ADN y protenas estn organizadas en cromosomas que suelen aparecer dispuestos en pares idnticos. Los
cromosomas estn muy condensados y es difcil identificarlos por separado.
Cromatina y Cromosomas
La cromatina que se puede observar durante la interfase a travs del microscopio electrnico como filamentos muy
delgados y retorcidos est constituida por ADN, protenas y cidos nucleicos; pero cuando la clula entra en divisin
la cromatina se organiza en estructuras individuales que son los cromosomas.
Un cromosoma es una molcula de ADN muy larga que contiene una serie de genes. Un cromosoma est formado
por dos cromtidas. En cada una de ellas hay un nucleofilamento de ADN replegado e idntico en ambas
cromtidas.
Las cromtidas estn unidas a travs del centrmero. En las cromtidas tambin se observa un cinetcoro que es el
centro organizador de microtbulos que se forman durante la mitosis y que ayudan a unir los cromosomas con el
huso mittico.
Retculo Endoplsmico (RE)
Sistema membranoso que contiene partculas muy pequeas denominadas Ribosomas que se encargan de
sintetizar las protenas. La presencia de los ribosomas da una apariencia rugosa, por esta razn, se habla
de Retculo Endoplsmico Rugoso. Por el contrario, la membrana desprovista de ribosomas, Retculo Endoplsmico
Liso, contiene enzimas encargadas de sintetizar lpidos.
Aparato de Golgi
Sistema de sacos membranosos que almacena, modifica y empaqueta las macromolculas sintetizadas en el
Retculo Endoplsmico para secretarlas o llevarlas a los diferentes organelos.
Mitocondrias
Estn rodeadas por una membrana doble, poseen cresta matriz y ADN. Llevan a cabo un conjunto de reacciones en
las que el cido pirvico se desdobla a dixido de carbono, agua y ATP, producto final del metabolismo de
carbohidratos, lpidos y protenas. Adems la mitocondria realiza el proceso de respiracin celular.
6. Describa brevemente y realice el boceto de un hongo que sea utilizado en el rea ambiental como agente para
descontaminacin de aguas residuales de tipo industrial.
Los hongos son microorganismos provistos de un aparato vegetativo denominado talo, que es unicelular y en
algunos casos formados por varias clulas unidas en una serie de hilos o filamentos que se entrelazan conformando
un tejido o micelio. Las hifas que constituyen el micelio pueden ser vegetativas, (con funcin de nutricin), o
frtiles cuando contienen clulas reproductoras llamadas esporas o conidios. Los hongos carecen de clorofila,
necesitando tomar el carbono de otras plantas vivas (hongos parsitos) o muertas (hongos saprofitos).Pueden
crecer y desarrollarse en zonas de poca humedad y en ambientes de pH bajo. Sin la colaboracin de los hongos en
los procesos de degradacin de la materia orgnica el ciclo del carbono se interrumpira en poco tiempo y la materia
orgnica empezara a acumularse.
Los saprfitos lo hacen por desarrollar todo su ciclo vital sobre materia orgnica inerte, independientemente de cual
sea su origen, ya que pueden colonizar cualquier tipo de sustrato orgnico.
La alimentacin de estos hongos se lleva a cabo mediante la solubilizacin del material que colonizan, previa la
liberacin de enzimas, y la posterior absorcin de la materia orgnica resultante. Si en el caso de los hongos
parsitos exista un nmero limitado de macromicetos que ostentaran esta condicin, entre los saprfitos existe un
gran nmero de los mismos, especializados en la degradacin de los restos de materia orgnica de origen vegetal.

7. Realice una descripcin de los rangos de temperatura de crecimiento de los microorganismos, los cuales son
usados como factores de control del crecimiento.
La temperatura es uno de los aspectos ms importantes en el crecimiento microbiano porque influencia las
reacciones bioqumicas de la clula, donde para muchas enzimas a medida que aumenta la temperatura se
incrementan las reacciones catalticas y por tanto el crecimiento se acelera, pero aumenta demasiado las enzimas
se desnaturalizan y se inactivan adems de lisarse las membranas; si son muy bajas las membranas se congelan y
las actividades metablicas prcticamente se anulan.
Los microorganismos pueden crecer a temperaturas mnimas, ptimas y mxima. La temperatura mnima es la ms
baja donde puede crecer la especie, por debajo de sta no hay crecimiento. La temperatura ptima es la
temperatura donde crece ms rpido y mejor. La temperatura mxima, es la temperatura ms elevada que puede
soportar el microorganismo para crecer.
Los microorganismos se desarrollan y crecen dentro de un amplio lmite de temperatura. Cada microorganismo tiene
una temperatura mnima, ptima y mxima de crecimiento. La temperatura ptima siempre est ms cerca de la
temperatura mxima que de la mnima. Segn su comportamiento frente a la temperatura, los organismos pueden
ser: termfilos, la temperatura ptima para su crecimiento es de 55-75 C; mnimas 40 45 C , mximas 60 - 90 C ,
mesfilos, la temperatura ptima para su crecimiento es de 30 - 45C , Mnimas 5 15 C , mximas 35 - 47 C
sicrfilos, la temperatura ptima para su crecimiento es de 15-20 C Mnimas -5 +5 C , mximas 15 - 20 C.
Sicrfilos: Son aquellos microorganismos afines al fro o con temperaturas de crecimiento bajas (0 20 C). Existen
sicrfilos estrictos que crecen a 0 C pero con una T ptima de 15C; mientras que los sicrotrofos o sicrfilos
facultativos pueden crecer a 0 C pero tienen temperaturas ptimas entre 20 y 30C. Este grupo se encuentran en
ocanos, zonas polares y contaminando alimentos refrigerados. Las algas (Chlamydomonas Nivalis) estn dentro de
los sicrfilos ms estudiados las cuales crecen en zonas nevadas dando tonalidad roja o verde a la superficie
(Madigan et al. 2003).
Mesfilos: Aquellos microorganismos con afinidad a temperaturas moderadas y con temperatura ptima de
crecimiento entre 25 y 40 C. En este grupo encontramos a la mayora de los microorganismos ambientales y
patgenos.
Termfilos: La mayora de las eucariotas estn por fuera de este grupo, son aquellos microorganismos capaces de
crecer a temperaturas elevadas y con afinidad por el calor. Tienen temperaturas ptimas entre 50 y 60 C. Los
hipertermfilos o termfilos extremos tienen temperaturas ptimas de crecimiento de 80 C o ms, cierto miembros
del dominio Archaea hacen parte de este grupo. La mayora se encuentran en compost, aguas termales y fumarolas
hidrotermales de volcanes.

8. En qu proceso asociado al tratamiento de residuos slidos orgnicos se encuentran microorganismos termfilos?

Qu rango de temperatura se considera termfila?
El tratamiento secundario intenta reproducir los fenmenos naturales de estabilizacin de la materia orgnica, que
ocurre en el cuerpo receptor. La ventaja es que en ese proceso el fenmeno se realiza con ms velocidad para
facilitar la descomposicin de los contaminantes orgnicos en perodos cortos de tiempo. Un tratamiento secundario
remueve aproximadamente 85% de la DBO y los SS aunque no remueve cantidades significativas de nitrgeno,
fsforo, metales pesados, demanda qumica de oxgeno (DQO) y bacterias patgenas.
LODOS ACTIVADOS: es un tratamiento de tipo biolgico en el cual una mezcla de agua residual y lodos biolgicos
es agitada y aireada. Los lodos biolgicos producidos son separados y un porcentaje de ellos devueltos al tanque
de aireacin en la cantidad que sea necesaria. En este sistema las bacterias utilizan el oxgeno suministrado
artificialmente para desdoblar los compuestos orgnicos que a su vez son utilizados para su crecimiento.
A medida que los microorganismos van creciendo se aglutinan formando los lodos activados; stos ms el agua
residual fluyen a un tanque de sedimentacin secundaria en donde sedimentan los lodos. Los efluentes del
sedimentador pueden ser descargados a una corriente receptora; parte de los lodos son devueltos al tanque con el
fin de mantener una alta poblacin bacterial para permitir una oxidacin rpida de la materia orgnica.
La mayor parte de los termfilos, se encuentran en los gneros Bacillus y Clostridium. Son pocas las especies, pero
tienen gran importancia por su gran incidencia en la industria de alimentos.
Segn la temperatura ptima de crecimiento las bacterias se consideran termfila cuando se desarrollan entre 25 y
80C, ptima 50 y60C.

PROTOZOOARIOS
9. Realizar una breve descripcin de un protozooario, origen, fisiologa y un ejemplo de un protozooario de inters
ambiental, del cual los estudiantes deben realizar un boceto (dibujo) el cual debe ir firmado por el/los integrantes del
grupo, el boceto debe ser realizado a mano, no se valen imgenes pegadas de internet.
Son organismos unicelulares eucariotas, sin pared celular, se mueven a travs de flagelos, cilios o seudpodos (pies
falsos), son mucho ms grandes que las bacterias, algunos tienen cloroplastos (dinoflagelados y euglenoides),
presentes en ambientes acuticos (agua dulce o salada), suelo, rboles, ambientes hmedos, viven como entidades
libres o como parsitos. Pueden reproducirse sexual (conjugacin) o asexualmente (fisin). Forman estructuras en
medios adversos llamados quistes.

Nutricin: Son quimiohetertrofos, principalmente aerobios, saprofitos (alimentacin de materia orgnica en

descomposicin), los ciliados se nutren por fagocitosis donde el alimento (bacterias, resto de clulas, pequeas
clulas eucariotas) entra por una abertura semejante a una boca llamada (citostoma) hacen la digestin en las
vacuolas y los desechos salen por un poro anal. Al estadio de alimentacin o crecimiento se le conoce como
trofozoito.
Al ser depredadores que cazan bacterias, hongos pequeos y algas juegan un papel muy importante en la cadena
alimentaria y en el equilibrio de la biomasa y poblaciones de la microbiota. Unos pocos son patgenos humanos
pero lo que estn en este grupo tienen una gran repercusin en la salud pblica.
Reproduccin: Su reproduccin en forma asexual es por fisin o esquizogonia (el ncleo sufre mltiples divisiones
para formar varios ncleos que luego son rodeados por citoplasma para formar nuevas clulas hijas). En
la reproduccin sexual (conjugacin) de algunos ciliados como el Paramecium como lo muestra la figura 37, dos
clulas con ncleos haploides se fusionan donde un ncleo migra hacia el otro y al separarse las dos clulas cada
una queda fecundada donde luego de la divisin producirn clulas hijas con ADN recombinante (Tortora et al 2007).
Clasificacin
Basados en el tipo de locomocin o movimiento podemos clasificarlos en varios grupos:
Mastigophora: flagelados
Son protozoos flagelados (uno o ms flagelos) de vida libre, estn presentes en ambientes acuticos y pueden ser
patgenos de animales (incluido el hombre). En este grupo encontramos a los euglenoides los cuales tienen
cloroplastos que le permiten tener un tipo de nutricin fotoauttrofa, pero cuando no tiene luz disponible puede
crecer como un quimioorganotrofo. Dentro de los flagelados se encuentran los hemoflagelados (parsitos de la
sangre) como el gnero Trypanosoma que son transmitidos por insectos hematfagos.
Ciliophora
Poseen filamentos cortos y numerosos (cilios) alrededor de la clula que le permiten el desplazamiento, el ciliado
ms conocido es Paramecium. Pueden estar presentes en agua dulce o salada adems de infectar animales.
Sarcodina
Se desplazan por medio de proyecciones o extensiones del citoplasma llamadas seudpodos, pueden estar
presentes en ambientes acuticos y parasitar animales. En este grupo se encuentra las amebas como Entamoeba
histolytica que causa enfermedades como la disentera.
Esporozoos
Son parsitos obligados e inmviles en estado adulto. El ejemplo ms importante es el gnero Plasmodium causante
de la malaria.

10. Explique brevemente una tcnica de laboratorio donde se utilicen protozooarios como bioindicadores en aguas.
La tincin de gram es la ms utilizada en el diagnstico microbiolgico. De tal modo que la informacin que ofrece
de la composicin de la pared bacteriana es la base de todas las clasificaciones en este reino. Se trata de una
tincin diferencial que distingue entre bacterias con pared gruesa (gram positivas) y bacterias con pared fina y
membrana externa (gram negativas).
Esta prueba utiliza violeta de genciana como colorante primario. Tras su aplicacin todos los microorganismos se
tien de violeta. Despus el lugol acta como mordiente, acentuando la penetracin del colorante primario. El tercer
paso consiste en la aplicacin de una mezcla de alcohol y acetona que elimina el violeta excepto en las bacterias
con pared gruesa. Por ltimo el colorante secundario o de contraste, la safranina, tie de rojo las bacterias
decoloradas, es decir las de pared fina. En resumen las bacterias gram positivas quedan teidas de violeta y las
gram negativas de rojo. Sin embargo, no todas las bacterias se tien mediante esta tcnica, ya que hay algunas que
son resistentes a ella, como las que se nombran a continuacin:
* Mycobacterias; ya que estn encapsuladas.
* Mycoplasmas; porque no tienen pared.
* Formas L; por la prdida ocasional de la pared.
VIRUS
11.Realizar una breve descripcin de un virus, origen, fisiologa y un ejemplo de un virus de inters ambiental, del
cual los estudiantes deben realizar un boceto ( dibujo) el cual debe ir firmado por el/los integrantes del grupo, el
boceto debe ser realizado a mano, no se valen imgenes pegadas de internet.
Son organismos submicroscpicos (observables solo a travs del microscopio electrnico), de forma variable,
pueden ser alargados, en forma de valos puntiagudos o de ladrillos con las esquinas redondas, otros son
polidricos, icosadricos (polgono de 20 lados), otros tienen apariencia de cuerdas con bucles, otros como los
bacterifagos que atacan a las bacterias, tienen forma ms compleja su estructura presenta cabeza y cola. Los virus
se encuentran en todos los lugares: en el aire, agua, suelo, en todos los materiales, no como estructuras aisladas,
sino parasitando las clulas de bacterias, hongos, plantas, animales, hombre a las que pueden infectar.
Los virus contienen solamente un tipo de cido nucleico que puede ser: ADN (cido desoxirribonucleico) o
ARN (cido ribonucleico), de banda sencilla o de doble banda. El cido nucleico est rodeado de una cubierta de
protena denominada cpsida viral la cual tiene como funcin proteger el cido nucleico vrico de la accin de
las nucleasas presentes en los lquidos biolgicos adems de propiciar la unin del virus con los receptores de la
clula a infectar. La cpsida a su vez est constituida por fragmentos de protenas llamadas cpsomeros. La cpsida
constituye la mayor parte de la masa del virus.
Algunos tipos de virus como el de la inmunodeficiencia humana, poseen una envoltura que envuelve la cpsida y
est constituida por lpidos y protenas. La envoltura tiene su origen en la membrana de la clula infectada y es

tomada en el momento en que el virus abandona la clula. La presencia de lpidos en la envoltura hace que los
virus sean sensibles a disolventes de grasa como el ter. A esta estructura completa se la denomina partcula
vrica o virin
Los virus no tienen organizacin celular, carecen de ribosomas, de sistemas productores de energa (ATP) y de
sistemas enzimticos para la sntesis de cido nucleico y protenas, elementos necesarios para realizar sus
procesos metablicos de manera independiente, como son su crecimiento y replicacin, para lo cual el genoma viral
utiliza el metabolismo de la clula hospedadora, constituyndose los virus en parsitos intracelulares obligados.
Motivo por el cual se les sita en el lmite entre lo vivo y lo no vivo.
Los virus tienen especificidad por el tipo de clula a infectar. Por ejemplo un virus puede infectar una clula vegetal
pero no una animal y solamente un tipo de clula dentro del organismo animal o vegetal. Algunos virus pueden
existir en portadores sanos, pero al ser transmitidos a otro ser, este puede sufrir la infeccin. Es el caso del virus del
SIDA.

12. Describa una enfermedad asociada a un virus, que sea un problema tanto ambiental como de salud pblica
asociado a contaminacin en aguas potables, la descripcin debe ser breve.
La mayora de las enfermedades transmitidas por el agua es causada por microorganismos encontrados en depsitos de agua dulce,
generalmente despus de la contaminacin por las heces humanas o animales. La transmisin del agente infeccioso a travs del agua
puede ocurrir por contacto con la piel durante el bao, por ingestin o aspiracin de los grmenes presentes en el agua.
La forma ms comn de contaminacin es a travs de la ingestin, ya sea directamente bebiendo agua contaminada o por comer
alimentos lavados en agua infectada.
La hepatitis A es una infeccin viral transmitida por la ruta fecal-oral, es decir, la persona necesita tener contacto con heces humanas
contaminadas para contaminarse.
La transmisin del virus de la hepatitis A puede darse a travs de la contaminacin de los alimentos preparados por personas
infectadas que no lavan las manos despus de evacuar o por contacto de las heces contaminadas con aguas en lugares donde no
hay saneamiento bsico. Playas, ros y lagos que reciben aguas residuales no tratadas pueden tener sus aguas contaminadas con el
virus de la hepatitis A
La hepatitis A se presenta, habitualmente, como un cuadro de diarrea, asociada a la prdida de apetito, nuseas, vmitos, debilidad,
dolor muscular, dolor de cabeza y fiebre. Despus de una semana surge la ictericia, sntoma clsico de hepatitis A aguda, que se
caracteriza por piel y ojos amarillos.

BIBLIOGRAFA

METCALF & EDDY. Ingeniera de aguas residuales, tratamiento, vertido y reutilizacin. Editorial Mc Graw Hill.
RIGOLA L. Miguel. Tratamiento de aguas industriales.
CRITES TCHOBANOGLOUS. Sistemas de manejo de aguas residuales para ncleos y descentralizados. Tomo 1.
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