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INFORME N3
ALUMNOS:
-
2016-2
EQUILIBRIO QUMICO
MARCO TEORICO
Introduccin: Algunos conceptos sobre Cintica qumica
Para comprender mejor qu es el equilibrio qumico es conveniente ver primero
los conceptos bsicos de cintica qumica, es decir, el estudio de la velocidad de
las reacciones qumicas.
(1)
Simblicamente:
V = C / t
Para la ecuacin vista antes (ecuacin 1) tendremos:
moles
s . dm
Puede derivarse una expresin muy til para la velocidad de una reaccin a
partir de la denominada Ley de accin de las masas, la cual establece que la
velocidad de una reaccin es directamente proporcional al producto de la
As para la reaccin
(2)
Tendremos que V = k. H2 2. O2
LA REACCION
aA + bB<> cC + Dd
INTRODUCCION
- es un estado dinmico
- no ocurren cambios macroscpicos
- los cambios microscpicos continan ocurriendo
- se produce en un sistema cerrado
- la temperatura uniforme y constante
Equilibrio qumico :
Si en un recipiente cerrado introducimos 1 mol de H2 gaseoso (incoloro) y 1 mol
de I2 gaseoso (violeta) y calentamos el recipiente a una temperatura de 445o C,
observaremos que a medida de que pasa el tiempo el intenso color violeta del
contenido del recipiente va disminuyendo. Esto se debe a que se va formando
ioduro de hidrgeno gaseoso que es incoloro: HI (g).
La reaccin que se ha producido es la siguiente:
I2 (g) + H2(g) 2 HI(g)
Violeta incoloro
incoloro
violeta incoloro
I2(g) + H2(g)
2 HI(g)
Vd = kd . I2 . H2
(3)
Vi = kd . HI 2
(4)
Cc.D
Tendremos entonces que
depende
Kc =
de la temperatura)
Ejemplo:
CO (g) + H2(g)
Otro ejemplo:
HF(ac) + NaOH(ac)
Como a partir de ahora las cosas se van a complicar, les aconsejo que antes de
seguir adelante resuelvan estos dos problemas, como para fijar lo que han ledo
hasta ahora.
Ahora les voy a mostrar algunos ejercicios tipo. Lanlos CON MUCHA
ATENCIN y PREGUNTEN LAS DUDAS.
Ejemplo 1:
Despus de calentar PCl5 a 250o C en un recipiente de 12 dm 3 y una vez
alcanzado el equilibrio, se determin que el recipiente contiene 0,21 moles de
PCl5, 0,32 moles de PCl3 y 0,32 moles de Cl2. Determinar Kc, siendo la reaccin:
PCl5 (g)
Ejemplo 2:
CH3CH2OH + CH3COOH
CH3COOCH2CH3 + H2O
0,3 moles de etanol reaccionan con 0,3 moles de cido etanoico dando 0,3
moles de etanoato de etilo y 0,3 moles de agua, o bien que
CH3CH2OH + CH3COOH
Nmero de moles en
0
CH3COOCH2CH3 + H2O
el estado inicial
Nmero de moles en
x
1-x
1-x
el estado final
0, 66. 0, 66
CH3COOCH2CH3 . H2O
Kc =
=
CH3CH2OH . CH3COOH
=4
0, 33. 0, 33
V
I2(g) + H2(g)
2 HI(g)
Es Kc = 64
Sera Kc = 1/ 64 = 1,56 . 10 2
a) N2(g) + 2 O2(g)
N2O4(g)
b) H2(g) + CO2(g)
H2O(g) + CO(g)
c) C(s) + O2(g)
CO2(g)
K= 1,59
K= 4,76 . 10 48
Por ltimo, aclaremos que el valor numrico de K no tiene nada que ver con el
tiempo que tarda el sistema en alcanzar el equilibrio.
Ejemplo 3:
PCl5(g)
PCl3(g) + Cl2(g)
Nmero de moles en
PCl5(g)
1-x
el estado inicial
Nmero de moles en
el estado final
1-x
x
K=
=
(1 x) . (1 x)
=
(1 x)
1 2x + x2
x
76,34 =
1 2x + x2
Ejemplo 4:
I2(g) + H2(g), a 445o C,
2 HI(g)
Nmero de moles en
I 2(g) + H2(g),
el estado inicial
Nmero de moles en
2 2x
el estado final
Ejemplo 5:
Un recipiente cerrado de 1 dm3 contiene 1 mol de H2, 2 moles de I2 y 3 moles de
HI. Calcular la concentracin de cada sustancia en el equilibrio, para la reaccin:
I2(g) + H2(g)
2 HI(g)
K = 64
Hay una diferencia entre este ejemplo y los anteriores: el recipiente, en el estado
inicial no slo contiene reactivos sino tambin productos. En estos casos
debemos primero determinar en qu sentido proceder la reaccin, o sea si
hacia los productos (o sea de izquierda a derecha) o hacia los reactivos (o sea
de derecha a izquierda).
Para ello definimos la relacin Qc (cociente de reaccin) como:
HI 2
Qc =
I2 . H2
Donde ahora estas concentraciones corresponden a valores distintos de la
situacin de equilibrio. El valor de Qc ir variando desde el inicial hasta que al
alcanzarse el estado de equilibrio coincidir con el valor de K.
32
El valor inicial de Qc ser:
= 4,5
2. 1
Vemos que Qc K ; entonces para llegar al equilibrio este valor de 4,5 debe
aumentar hasta llegar hasta el valor 64. Para ello debe aumentar el numerador
(los productos) y disminuir el denominador (los reactivos). Entonces la reaccin
proceder de izquierda a derecha.
Generalizando:
Entonces:
I2(g) + H2(g)
Nmero de moles en
2 HI(g)
el estado inicial
Nmero de moles en
2-x
1x
el estado final
HI 2
Kc =
I2 . H2
(3 + 2x)2
=
= 64
(2 x). (1 x)
3 + 2x
b) Variacion de la presin
Las variaciones de presin slo afectan a los equilibrios en los que intervienen
algn gas y cuando hay variaciones de volumen en la reaccin.
En la reaccin de formacin del amoniaco, hay cuatro moles en el primer
miembro y dos en el segundo; por tanto, hay una disminucin de volumen de
izquierda a derecha:
N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g)
Si disminuimos el volumen del sistema el efecto inmediato es el aumento de la
concentracin de las especies gaseosas y , por tanto, de la presin en el
recipiente. Dicho aumento se compensa parcialmente si parte del N2 y del H2 se
combinan dando NH3, pues as se reduce el nmero total de moles gaseosos y,
consecuentemente, la presin total. El equilibrio se desplaza hacia la derecha.
Si aumentamos el volumen ocurrir todo lo contrario
c) Variacion de la temperatura
Si en una reaccin exotrmica aumentamos la temperatura cuando se haya
alcanzado el equilibrio qumico, la reaccin dejar de estar en equilibrio y tendr
lugar un desplazamiento del equilibrio hacia la izquierda (en el sentido en el que
se absorbe calor). Es decir, parte de los productos de reaccin se van a
transformar en reactivos hasta que se alcance de nuevo el equilibrio qumico.
Si la reaccin es endotrmica ocurrir lo contrario.
d) Efecto de un catalizador
Los catalizadores son sustancias que aceleran las reacciones qumicas. No
afectaran al equilibrio qumico ya que aceleran la reaccin directa e inversa por
igual. El nico efecto es hacer que el equilibrio se alcanza ms rpidamente
Temperatura:
Solubilidad en lquidos: al elevar la temperatura aumenta la solubilidad del
soluto gas en el lquido debido al aumento de choques entre molculas contra la
superficie del lquido. Tambin ocurre lo mismo con la presin.
En el caso de los slidos: en general un aumento de la temperatura provocar
un aumento de la solubilidad aunque existen casos donde la solubilidad sufre
una pequea variacin e incluso casos donde al aumentar la temperatura la
solubilidad disminuye.
En el caso de los gases: un aumento de la temperatura produce siempre una
disminucin de la solubilidad y vise-versa. Si se coloca en un recipiente una
pequea cantidad de bebida gaseosa, al ser calentada, se observa
inmediatamente una efervescencia derivada del escape de gas (dixido de
carbono) de la solucin. Si se calienta agua, esta pierde el aire disuelto en ella.
Solubilidad de lquidos en lquidos: Al aumentar la temperatura aumenta la
solubilidad de lquidos en lquidos. En este caso la solubilidad no se ve afectada
por
la
presin.
Solubilidad de slidos en lquidos: la variacin de solubilidad est relacionada
con el calor absorbido o desprendido durante el proceso de disolucin. Si
durante el proceso de disolucin se absorbe calor la solubilidad crece con el
aumento de la temperatura, y por el contrario, si se desprende calor durante el
proceso de disolucin, la solubilidad disminuye con la elevacin de temperatura.
aP
esi
n:
L
r
Agitacin:
Al agitar la solucin se logra la separacin de la capa y nuevas molculas de
disolvente alcanzan la superficie del lquido.
PRODUCTO DE SOLUBILIDAD: Ks
Una de las aplicaciones ms sencillas en un equilibrio qumico es el hallar la
concentracin de una sal poco soluble. Por ejemplo, si tomamos la disociacin
del cloruro de plata en un medio acuoso, tenemos lo siguiente:
AgCl Ag++Cl
donde, al ser alcanzado el equilibrio, se llega que se ha disuelto slo1,67x105mol. Aunque esta cifra pueda parecer insignificante para uno, este valor puede
ser de gran importancia dentro de un laboratorio. Por esta razn, es de inters
encontrar las solubilidades de distintas sales mediante expresiones cuantitativas.
Para ello, procederemos a determinar la constante de equilibrio de la reaccin
anterior:
Ag+
Cl
K=
pero, recordando que la concentracin de un slido es una constante, entonces
podemos definir una nueva constante:
Ag+
Cl
Ksp=
Frmula
Kps (25 C)
Hidrxido de aluminio
Al(OH)3
310-34
Fosfato de aluminio
AlPO4
9.8410-21
Bromato de bario
Ba(BrO3)2
2.4310-4
Carbonato de bario
BaCO3
2.5810-9
Cromato de bario
BaCrO4
1.1710-10
Fluoruro de bario
BaF2
1.8410-7
Ba(OH)28H2O
2.5510-4
Yodato de bario
Ba(IO3)2
4.0110-9
Ba(IO3)2H2O
1.6710-9
Molibdato de bario
BaMoO4
3.5410-8
Nitrato de bario
Ba(NO3)2
4.6410-3
Selenato de bario
BaSeO4
3.4010-8
Sulfato de bario
BaSO4
1.0810-10
Sulfito de bario
BaSO3
5.010-10
Hidrxido de berilio
Be(OH)2
6.9210-22
Arseniato de bismuto
BiAsO4
4.4310-10
Ioduro de bismuto
BiI
7.7110-19
Arseniato de cadmio
Cd3(AsO4)2
2.210-33
Carbonato de cadmio
CdCO3
1.010-12
Fluoruro de cadmio
CdF2
6.4410-3
Hidrxido de cadmio
Cd(OH)2
7.210-15
Yodato de cadmio
Cd(IO3)2
2.510-8
CdC2O43H2O
1.4210-8
Fosfato de cadmio
Cd3(PO4)2
2.5310-33
Sulfuro de cadmio
CdS
110-27
CaCO3
6.010-9
CaCO3
3.3610-9
Fluoruro de calcio
CaF2
3.4510-11
Hidrxido de calcio
Ca(OH)2
5.0210-6
Yodato de calcio
Ca(IO3)2
6.4710-6
Ca(IO3)26H2O
7.1010-7
Molibdato de calcio
CaMoO
1.4610-8
CaC2O4H2O
2.3210-9
Fosfato de calcio
Ca3(PO4)2
2.0710-33
Sulfato de calcio
CaSO4
4.9310-5
CaSO42H2O
3.1410-5
CaSO40.5H2O
3.110-7
Perclorato de cesio
CsClO4
3.9510-3
Peryodato de cesio
CsIO4
5.1610-6
Arseniato de cinc
Zn3(AsO4)2
2.810-28
Carbonato de cinc
ZnCO3
1.4610-10
ZnCO3H2O
5.4210-11
Fluoruro de cinc
ZnF
3.0410-2
Hidrxido de cinc
Zn(OH)2
310-17
Zn(IO3)22H2O
4.110-6
ZnC2O42H2O
1.3810-9
Seleniuro de cinc
ZnSe
3.610-26
ZnSeO3H2O
1.5910-7
ZnS
210-25
ZnS
310-23
Arseniato de cobalto(II)
Co3(AsO4)2
6.8010-29
Carbonato de cobalto(II)
CoCO3
1.010-10
Co(OH)2
5.9210-15
Co(IO3)22H2O
1.2110-2
Fosfato de cobalto(II)
Co3(PO4)2
2.0510-35
CoS
510-22
CoS
310-26
Bromuro de cobre(I)
CuBr
6.2710-9
Cloruro de cobre(I)
CuCl
1.7210-7
Cianuro de cobre(I)
CuCN
3.4710-20
Hidrxido de cobre(I)
Cu2O
210-15
Ioduro de cobre(I)
CuI
1.2710-12
Tiocianato de cobre(I)
CuSCN
1.7710-13
Arseniato de cobre(II)
Cu3(AsO4)2
7.9510-36
Hidrxido de cobre(II)
Cu(OH)2
4.810-20
Cu(IO3)2H2O
6.9410-8
Oxalato de cobre(II)
CuC2O4
4.4310-10
Fosfato de cobre(II)
Cu3(PO4)2
1.4010-37
Sulfuro de cobre(II)
CuS
810-37
Fluoruro de escandio
ScF3
5.8110-24
Hidrxido de escandio
Sc(OH)3
2.2210-31
Hidrxido de estao(II)
Sn(OH)2
5.4510-27
Arseniato de estroncio
Sr3(AsO4)2
4.2910-19
Carbonato de estroncio
SrCO3
5.6010-10
Fluoruro de estroncio
SrF2
4.3310-9
Yodato de estroncio
Sr(IO3)2
1.1410-7
Sr(IO3)26H2O
4.5510-7
Sr(IO3)2H2O
3.7710-7
Oxalato de estroncio
SrC2O4
510-8
Sulfato de estroncio
SrSO4
3.4410-7
Hidrxido de europio(III)
Eu(OH)3
9.3810-27
Hidrxido de gallio(III)
Ga(OH)3
7.2810-36
Carbonato de hierro(II)
FeCO3
3.1310-11
Fluoruro de hierro(II)
FeF2
2.3610-6
Hidrxido de hierro(II)
Fe(OH)2
4.8710-17
Sulfuro de hierro(II)
FeS
810-19
Hidrxido de hierro(III)
Fe(OH)3
2.7910-39
FePO42H2O
9.9110-16
Yodato de lantano
La(IO3)3
7.5010-12
Carbonato de litio
Li2CO3
8.1510-4
Fluoruro de litio
LiF
1.8410-3
Fosfato de litio
Li3PO4
2.3710-4
MgNH4PO4
310-13
Carbonato de magnesio
MgCO3
6.8210-6
MgCO35H2O
3.7910-6
MgCO33H2O
2.3810-6
Fluoruro de magnesio
MgF2
5.1610-11
Hidrxido de magnesio
Mg(OH)2
5.6110-12
MgC2O42H2O
4.8310-6
Fosfato de magnesio
Mg3(PO4)2
1.0410-24
Carbonato de manganeso(II)
MnCO3
2.2410-11
Hidrxido de manganeso(II)
Mn(OH)2
210-13
Yodato de manganeso(II)
Mn(IO3)2
4.3710-7
MnC2O42H2O
1.7010-7
MnS
310-14
MnS
310-11
Bromuro de mercurio(I)
Hg2Br2
6.4010-23
Carbonato de mercurio(I)
Hg2CO3
3.610-17
Cloruro de mercurio(I)
Hg2Cl2
1.4310-18
Fluoruro de mercurio(I)
Hg2F2
3.1010-6
Ioduro de mercurio(I)
Hg2I2
5.210-29
Oxalato de mercurio(I)
Hg2C2O4
1.7510-13
Sulfato de mercurio(I)
Hg2SO4
6.510-7
Tiocianato de mercurio(I)
Hg2(SCN)2
3.210-20
Bromuro de mercurio(II)
HgBr2
6.210-20
Hidrxido de mercurio(II)
HgO
3.610-26
Ioduro de mercurio(II)
HgI2
2.910-29
HgS
210-53
HgS
210-54
Carbonato de neodimio
Nd2(CO3)3
1.0810-33
Carbonato de niquel(II)
NiCO3
1.4210-7
Hidrxido de niquel(II)
Ni(OH)2
5.4810-16
Yodato de niquel(II)
Ni(IO3)2
4.7110-5
Fosfato de niquel(II)
Ni3(PO4)2
4.7410-32
NiS
410-20
NiS
1.310-25
Tiocianato de paladio(II)
Pd(SCN)2
4.3910-23
Acetato de plata(I)
AgCH3COO
1.9410-3
Arseniato de plata(I)
Ag3AsO4
1.0310-22
Bromato de plata(I)
AgBrO3
5.3810-5
Bromuro de plata(I)
AgBr
5.3510-13
Carbonato de plata(I)
Ag2CO3
8.4610-12
Cloruro de plata(I)
AgCl
1.7710-10
Cromato de plata(I)
Ag2CrO4
1.1210-12
Cianuro de plata(I)
AgCN
5.9710-17
Yodato de plata(I)
AgIO3
3.1710-8
Ioduro de plata(I)
AgI
8.5210-17
Oxalato de plata(I)
Ag2C2O4
5.4010-12
Fosfato de plata(I)
Ag3PO4
8.8910-17
Sulfato de plata(I)
Ag2SO4
1.2010-5
Sulfuro de plata(I)
Ag2S
810-51
Sulfito de plata(I)
Ag2SO3
1.5010-14
Tiocianato de plata(I)
AgSCN
1.0310-12
Bromuro de plomo(II)
PbBr2
6.6010-6
Carbonato de plomo(II)
PbCO3
7.4010-14
Cloruro de plomo(II)
PbCl2
1.7010-5
Cromato de plomo(II)
PbCrO4
310-13
Fluoruro de plomo(II)
PbF2
3.310-8
Hidrxido de plomo(II)
Pb(OH)2
1.4310-20
Yodato de plomo(II)
Pb(IO3)2
3.6910-13
Ioduro de plomo(II)
PbI2
9.810-9
Oxalato de plomo(II)
PbC2O4
8.510-9
Selenato de plomo(II)
PbSeO4
1.3710-7
Sulfato de plomo(II)
PbSO4
2.5310-8
Sulfuro de plomo(II)
PbS
310-28
Hexacloroplatinato de potasio
K2PtCl6
7.4810-6
Perclorato de potasio
KClO4
1.0510-2
Peryodato de potasio
KIO4
3.7110-4
Hidrxido de praseodimio
Pr(OH)3
3.3910-24
Yodato de radio
Ra(IO3)2
1.1610-9
Sulfato de radio
RaSO4
3.6610-11
Perclorato de rubidio
RuClO4
3.0010-3
Bromato de talio
TlBrO3
1.1010-4
Bromuro de talio
TlBr
3.7110-6
Cloruro de talio
TlCl
1.8610-4
Cromato de talio
Tl2CrO4
8.6710-13
Hidrxido de talio
Tl(OH)3
1.6810-44
Yodato de talio
TlIO3
3.1210-6
Ioduro de talio
TlI
5.5410-8
Sulfuro de talio
Tl2S
610-22
Tiocianato de talio
TlSCN
1.5710-4
Carbonato de ytrio
Y2(CO3)3
1.0310-31
Fluoruro de ytrio
YF3
8.6210-21
Hidrxido de ytrio
Y(OH)3
1.0010-22
Yodato de ytrio
Y(IO3)3
1.1210-10
BaSO 4 .
Aadiendo cierta cantidad de sulfato de bario al agua, vemos que gran parte va
hacia el fondo, formando un precipitado constituido de BaSO 4 que no se
disuelve.
A B 2 A+3 B
Ki=
[ A ][B ]
[ AB]
Kps= [ A ] .[ B ]
Kps
++ SO
N a2 S O4 2 N a
2++ SO
4
CaS O C a
+ +Cl
AgCl A g
de donde la
Ks
[ Ag ][Cl ]
Si aadimos otra disolucin, en ste caso de una sal poco soluble, como pueda
ser el nitrato de plata, AgNO3, dicha sal tambin proporcionar un ion comn, en
ste caso el ion Ag^+, de la siguiente manera:
Resumiendo, podemos decir que, con la presencia del ion comn de plata, la
solubilidad del AgCl, es menor que si estuviese en agua pura. El producto
resultante de la solubilidad se mantiene constante, pues al aumentar la
concentracin del in plata, disminuye la concentracin del ion Cl^-, en igual
cantidad.
As se puede decir que, la adicin de un in comn a un equilibrio de solubilidad
de un compuesto, consiste en la disminucin de la solubilidad y de la
precipitacin de dicho ion.
La condicin principal para una buena precipitacin fraccionada es que haya una
diferencia significativa en las solubilidades de las sustancia que se van a separar
(normalmente una diferencia significativa en sus valores de Kps). Es necesario
agregar lentamente la adicin de la disolucin concentrada del reactivo
precipitante a disolucin donde debe producirse la precipitacin.
Las aguas cidas se caracterizan por tener un pH cido (entre 2.5 y 4.5), no
cumpliendo con los estndares de descarga al cuerpo receptor. Para
neutralizarla se le adiciona Ca CO3, lechada de cal (CaO), que permite elevar el
pH dentro del rango de 6.5 a 8.5, removiendo as los metales presentes, los
cuales precipitan en forma de hidrxidos.
DISOLUCION DE PRECIPITADOS
Tipos de precipitados
Precipitado coloidal
Est formado por partculas muy pequeas, que no precipitan por efecto de la
gravedad, por lo cual, la disolucin tiene un aspecto turbio. Estas partculas no
pueden separarse del disovente mediante el papel de filtro, ya que, debido a su
pequeo tamao, atraviesan la trama de ste. Este tipo de precipitado se forma
si la sobresaturacin es grande, puesto que la velocidad de nucleacin tambin
lo es, y se forman muchos ncleos que crecen poco.
PRECITADO COLOIDAL
Precipitado cristalino
Las partculas que forman el precipitado son grandes y la disolucin queda
transparente. Este precipitado se forma si la sobresaturacin es pequea,
porque la velocidad tambin lo es, y se forman pocos ncleos que crecen
mucho.
Mecanismo
La formacin de un precipitado, a partir de sus iones en disolucin, sigue un
mecanismo constituido por dos etapas:
a)Nucleacin Si disponemos de una disolucin sobresaturada, se forman unas
partculas diminutas, pero lo suficientemente grandes como para considerarse
fase slida, llamadas ncleos. Esto tiene lugar por la unin de un determinado
nmero de iones de signo opuesto: Cuanto mayor es la sobresaturacin, mayor
es la velocidad.
Fe ( NO 3 ) 3 ( s ) + H 2 O ( l ) Fe+3 ( aq )+ 3 NO 3( aq )
0.2 M 0.2 M 3(0.2 M )
CUESTIONARIO
1) Cul ser la concentracin inicial de +() en el tubo N2?
Primero diluimos el Fe (NO3)3O, 0. 2M:
7.5 ml de H 2O 5 ml de Fe+ 3,0.2 M
[Fe+ 3]:
Despus,
[Fe+ 3]=5 ml 0.2 M 12.5 ml=1mmol 12.5 ml=8 102 M
Tomamos 5ml de +3, 0.08M; y lo vertimos en el tubo #2.
[+3]=0.2048102M2.6623104M=0.0018M
[]=[][+2]
[]=51042.6623104M=2.3377104M
La concentracin en el equilibrio del ion () en el tubo N4 es
2.3377104M.
1
7.7cm
7.7cm
2
7.7
6.6
3
7.7
5.5
4
7.7
4.1
5
7.7
1.25
Por cada oxgeno que falta, agregar H2O y por cada hidrogeno que falte agregar
+:
2 H ++2 CrO 42(aq)Cr 2O 72(aq)+ H 2O
6) Aadiendo iones y molculas de agua al miembro adecuado de la
reaccin, balancear la ecuacin:
2 H ++2 CrO 42(aq)Cr 2O 72(aq)+ H 2O
A T =200 C=473 K
= . = [2]2[2]2[2]=[2]2(./ )2(. /)
[2]=0.189 /
La concentracin del NO2 (g) es 0.189 /
Inicio:
1.526 atm
Reacciona:
xxx
22 = 0.468 atm
2= 1.058 atm
2= 1.058 atm
1.526 atm 1
xxx
1.526 atmx 1+ x x
CONCLUSIONES
C
uando se agrega el NaOH no ocurre una reaccin; pero cuando
aadimos Ba(NO3) se forma un precipitado de color blanco al interior del
tubo y las paredes del tubo tienen color amarillenta su producto es
insoluble.
C
uando agregamos HCl la solucin no vara; luego aadimos Ba(NO3) y
no se forma un precipitados producto es soluble.
Al tubo del paso (a) aadimos HCl no se forma ningn precipitado. d.-Al
tubo del paso (b) aadimos NaOH se forma un precipitado.
Bibliografa
Concepto
de
solubilidad
|
La
Gua
Qumica http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/concepto-desolubilidad#ixzz4LEWFw2sy
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de
Producto
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Solubilidad
(PS
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KPS)
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Efecto
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ion
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