CUESTIONARIO. CRISTALOQUMICA.

1. Que es la cristaloqumica
La cristaloqumica es una rama de la cristalografa que estudia la composicin de la materia cristalina y
su relacin con la frmula cristalogrfica. Incluye el estudio de los enlaces qumicos, la morfologa y la
formacin de estructuras cristalinas, de acuerdo con las caractersticas de los tomos, iones o
molculas, as como su tipo de enlace.
La cristaloqumica es una rama de la cristalografa que estudia la composicin de la materia cristalina y
su relacin con la frmula cristalogrfica. Incluye el estudio de los enlaces qumicos, la morfologa y la
formacin de estructuras cristalinas, de acuerdo con las caractersticas de los tomos, iones o
molculas, as como su tipo de enlace. Cuando las condiciones ambientales son favorables para la
formacin, muchos de los minerales toman una forma cristalina. La cristalografa, tambin, estudia la
forma, el crecimiento y el estado geomtrico de los cristales.

2. En los cristales minerales, a qu se refiere el maclado?

Una macla es un crecimiento conjunto simtrico de dos o ms cristales de la misma sustancia, los
cuales estn relacionados por un elemento de simetra que no existe en un slo cristal. Es necesario
verificar cuidadosas mediadas morfolgicas mediante un genimetro de reflexin, as como estudios
de difraccin de Rayos X, para distinguir una macla de un crecimiento aleatorio de cristales.

3. Como se caracterizan las estructuras cristalinas

Suelen aparecer como entidades puras, homogneas y con formas geomtricas definidas (hbito)
cuando estn bien formados. No obstante, su morfologa externa no es suficiente para evaluar la
denominada cristalinidad de un material.

4. Cuantos tipos de estructuras cristalinas existen.

Adems de los factores qumicos, en cuanto a los factores geomtricos, hay que tener en cuenta la
forma de las partculas constituyentes de la estructura. As, cuando tenemos tomos iguales que se
unen mediante enlace metlico, se forman los empaquetamientos densos que se describen como un
empaquetamiento de esferas tal que cada una de ellas se rodea de otras doce
Empaquetado cbico compacto (ECC):
Se trata de un empaquetado ABC en el que la tercera capa cubre los huecos de la primera que no han
sido cubiertos por la segunda. La red basada en el ECC es una red cbica centrada en las caras.
Empaquetado hexagonal compacto (EHC):

Se trata de un empaquetado ABA en el que la tercera capa ocupa exactamente la misma posicin que
la primera, constituyendo las estructuras ms compactas o densas posibles. Es una estructura
caracterstica de muchos metales como el oro, plata, plomo, etc.
La red basada en el EHC es una red hexagonal mltiple con un nudo adicional en su interior.
Existen empaquetados de orden superior que daran lugar a estructuras con alternancias de
empaquetados cbicos y hexagonales compactos.
Estructuras derivadas de la estructura cbica de caras centradas.
Las posiciones octadricas, tetradricas y triangulares proporcionan regiones que pueden ser
ocupadas por iones de carga opuesta a los que estn situados en las posiciones atmicas normales
del empaquetado, siempre que aquellos tengan el tamao adecuado.
Las estructuras derivadas que se originan son:
Estructura tipo halita, NaCl: Cuando en una estructura cbica de caras centradas todas las posiciones
octadricas son ocupadas pos tomos iguales, pero distintos de los originales. Los iones Cl y Na
alternan en las tres direcciones principales del espacio.
La celda elemental es cbica de caras centradas, y la estructura puede describirse como dos redes de
este tipo, una de Cl- y otra de Na+.
Estructura tipo fluorita, CaF2: Cuando en una estructura cbica de caras centradas se llenan todas las
posiciones tetradricas por otros tomos, idnticos entre s. Cada Ca++ se halla en el centro de un
cubo cuyos vrtices estn ocupados por F-. stos, a su vez, estn en el centro de un tetraedro cuyos
vrtices lo ocupan sendos Ca++.
El Ca++ forma una celda cbica de caras centradas y los F- otras dos celdas desplazadas. La
estructura tiene dos tipos de coordinacin; 8 para el Ca y 4 para el F.Esta estructura es apropiada para
compuestos de relacin estequiomtrica 2:1
Estructura tipo esfalerita: Los tomos que ocupan las posiciones tetradricas son qumicamente
diferentes del situado en 000.
Estructuras derivadas de la estructura hexagonal de caras centradas
Anlogamente a las estructuras cbicas compactas, las posiciones octadricas, tetradricas y
triangulares proporcionan regiones que pueden ser ocupadas por iones de carga opuesta a los que
estn situados en las posiciones atmicas normales del empaquetado, siempre que aquellos tengan el
tamao adecuado. As, podemos distinguir:
Estructura tipo niccolita, NiAs, o pirrotina, FeS: Cuando todas las posiciones de coordinacin 6 en una
estructura tipo empaquetado hexagonal se llenen por tomos iguales pero distintos de los que
constituyen la estructura bsica.
Se trata de la estructura equivalente hexagonal del ClNa cbico.

Estructura tipo wurtzita, SZn: Se origina debido a que la distribucin de posiciones tetradricas en el
empaquetado hexagonal es tal que slo se pueden llenar la mitad de ellas. Este tipo estructural
permite la sustitucin de tomos distintos en la estructura bsica e, incluso, aparecer estructuras con
deficiencias atmicas.
Otros tipos estructurales de coordinacin
Estructura tipo ClCs: Es cbica y los cationes estn situados en los vrtices de un cubo ordinario,
mientras que los aniones estn situados en el centro de dicho cubo. La coordinacin es cbica (NC=8).
Estructura tipo rutilo, TiO2: Es tetragonal y la coordinacin de los cationes es 6 y se halla situada en el
centro de un octaedro cuyos vrtices estn ocupados por los aniones.
Tanto la estructura del rutilo como la de la anatasa estn basadas en un empaquetamiento de
oxgenos deformados.
Estructura tipo corindn, Al2O3: Los oxgenos forman un empaquetado hexagonal y los Al estn
rodeados por 6 oxgenos en coordinacin octadrica que no es perfecta.
La estructura del corindn puede ser descrita como una estructura derivada de la wurtzita en la que
slo dos de cada tres posiciones octadricas han sido ocupadas.

5. A que se refiere el enlace inico y en que minerales es comn

Este enlace se produce cuando tomos de elementos metlicos (especialmente los situados ms a la
izquierda en la tabla peridica -perodos 1, 2 y 3) se encuentran con tomos no metlicos (los
elementos situados a la derecha en la tabla peridica -especialmente los perodos 16 y 17).
En este caso los tomos del metal ceden electrones a los tomos del no metal, transformndose en
iones positivos y negativos, respectivamente. Al formarse iones de carga opuesta stos se atraen por
fuerzas elctricas intensas, quedando fuertemente unidos y dando lugar a un compuesto inico. Estas
fuerzas elctricas las llamamos enlaces inicos.
Ejemplo: La sal comn se forma cuando los tomos del gas cloro se ponen en contacto con los tomos
del metal sodio. Es por eso que el cloruro de sodio se puede llamar cristal ionico.

6. A que se refiere el enlace covalente

Lo podemos resumir en las siguientes caractersticas:
Cristales Covalentes: Entre sus caractersticas tenemos:

Unidos por el enlace covalente

Son duros
Malos conductores trmicos y elctricos (excepto el diamante que es buen conductor trmico)

Poseen puntos de fusin altos.

Un ejemplo es el cuarzo (SiO2)

7. Que propiedades genera el enlace metlico.

Cristales Metlicos: Entre sus caractersticas tenemos:

Unidos por enlaces metlicos

Varan de duros a blandos
Buenos conductores trmicos y elctricos
Poseen puntos de fusin variables
Un ejemplo es el hierro (Fe)

Propiedades:

Suelen ser slidos a temperatura ambiente.

Tienen puntos de fusin y ebullicin muy variado (aunque suelen ser ms bien alto).
Las conductividades trmicas y elctricas son muy elevadas.
Presentan brillo metlico.
Son muy solubles en estado fundido en otros metales formando aleaciones.
Son dctiles y maleables (no frgiles).

8. Cules son las fuerzas de Van Der Waals

Las fuerzas de Van der Waals o interacciones de Van der Waals, son las fuerzas atractivas o
repulsivas entre molculas (o entre partes de una misma molcula) distintas a aquellas debidas a un
enlace intermolecular (Enlace inico, Enlace metlico y enlace covalente de tipo reticular) o a la
interaccin electrosttica de iones con otros o con molculas neutras.1 El trmino incluye:
Fuerza entre dos dipolos permanentes. Si las interacciones son entre molculas que estn polarizadas
de manera permanente (por ejemplo, las molculas de agua que atraen otras molculas de agua u
otras molculas polares), se conocen como fuerzas de Keesom.
Fuerza entre un dipolo permanente y un dipolo inducido. Cuando un dipolo inducido (esto es, un dipolo
que se induce en un tomo o una molcula que de otra manera sera no polar) interacta con una
molcula que tiene un momento dipolar permanente, esta interaccin se conoce como fuerza de
Debye. Un ejemplo de esta interaccin seran las fuerzas entre las molculas de agua y las de
tetracloruro de carbono.
Fuerza entre dos dipolos inducidos instantneamente. Si las interacciones son entre dos dipolos que
estn inducidos en los tomos o molculas, se conocen como fuerzas de London (por ejemplo, el
tetracloruro de carbono).

9. Cules son los elementos ms comunes de la corteza.

Los elementos ms comunes que se encuentran en la corteza de la Tierra son los elementos que
forman la roca, principalmente oxgeno mezclado con silicio. Debido a su prevalencia en la atmsfera,
en toda la materia orgnica y en los diferentes cuerpos de agua, el oxgeno puede ser el elemento ms
abundante presente en la superficie de la Tierra. Sin embargo, existen muchos elementos en la
corteza terrestre vitales para la industria.

10. A que se refiere el polimorfismo

El polimorfismo descrito as se refiere a la existencia de formas distintas del fenotipo. El trmino
tambin es usado de forma algo diferente por los bilogos moleculares para describir ciertas
mutaciones puntuales del genotipo, como el polimorfismo de nucletido simple (vase tambin
polimorfismos de longitud de fragmentos de restriccin). De esta acepcin no se tratar en este
artculo ya que se desarrolla en el artculo Polimorfismo (gentica).
El polimorfismo es comn en la naturaleza, est relacionado con la biodiversidad, la variacin gentica
y la adaptacin. Generalmente sirve para mantener variedad de formas de una poblacin viva en un
ambiente variado. El ejemplo ms corriente es el dimorfismo sexual, que ocurre en muchsimos
organismos. Otros ejemplos son las formas mimticas de las mariposas, o los grupos sanguneos y
colores de pelo de los humanos.

11. Cules son las propiedades del estado cristalino de los minerales
1. Dureza: Resistencia que opone la superficie lisa de un mineral a ser rayado. En la escala de Mhs,
los minerales se ordenan de tal forma que cada uno raya al anterior y puede ser rayado por el
siguiente.
2. Fractura: Forma en que se parte un mineral al ser golpeado. Algunos tipos son:

Concoidea, que forma una superficie curva y suave

Fibrosa, que al partirse quedan astillas
Fracturas irregulares

3. Exfoliacin: Tendencia que tienen los minerales a partirse en lminas planas y paralelas a la cara de
un cristal.