REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN UNIVERSITARIA

U.N.E.RAFAEL MARIA BARALT
TRUJILLO, ESTADO TRUJILLO
UNIDAD CURRICULAR: QUIMICA

Estudiantes:
DAlessandro Ruiz C.I 25.173.776
Cristian Montilla C.I. 26.123.633
Leonardo Tern C.I. 25.173.256
Carmen Bastidas C.I. 26.784.889
Mantenimiento Mecnico
Trayecto I trimestre III
CURSO DE INTENSIVO

Agosto del 2016

INDICE

Pg.
INTRODUCCIN

EQUILIBRIO DE XIDO DE OXIDACIN

LA ESTEQUIOMETRA

3,4

REDOX: IGUALACIN POR EL MTODO DEL NMERO DE OXIDACIN

4,5,6,7

ELECTRLISIS

7,8

CELDAS VOLTAICAS

REACCIONES DE REDOX EN BATERAS O ACUMULADORES

8,9

CONCLUSIN

10

11

FUENTES CONSULTADAS

INTRODUCCIN

El tema a tratar en el siguiente trabajo de investigacin es sobre los siguientes puntos: Equilibrio de
xido de oxidacin, la estequiometra, redox: igualacin por el mtodo del nmero de oxidacin, electrlisis,
celdas voltaicas y reacciones de redox en bateras o acumuladores
Antiguamente se entenda por oxidacin a aquellos procesos en que una sustancia tomaba oxgeno y
por reduccin a aquellos otros en que ste se liberaba. Posteriormente, se acept la reduccin como aquellas
reacciones en las que se fijaba hidrgeno y oxidacin en las que ste se liberaba. Actualmente se considera
como reacciones redox, o de oxidacin reduccin a aquellas en las que cambia el estado o grado de oxidacin
de las especies reaccionantes porque se produce un intercambio de electrones entre los reactivos, aunque no
intervengan en ellas ni el oxgeno ni el hidrgeno.
La Estequiometra es la parte de la qumica que se refiere a la determinacin de las masas de
combinacin de las substancias en una reaccin qumica, hace referencia al nmero relativo de tomos de
varios elementos encontrados en una sustancia qumica y a menudo resulta til en la calificacin de una
reaccin qumica, en otras palabras se puede definir como la parte de la Qumica que trata sobre las
relaciones cuantitativas entre los elementos y los compuestos en reacciones qumicas.

La invencin de la pila voltaica impulso inmediatamente el estudio de los efectos qumicos de la

corriente. Tanto es as que solo pocas semanas separan, la publicacin de la clebre carta de Volta y el
experimento de los ingleses William Nicholson y Carlisle que logran la descomposicin electroltica del agua.
Pero, la electrlisis se convierte en un maravilloso instrumento de hallazgos solo en las manos
Humphry Davy (1778-1829), que empez su carrera - al igual que muchos ilustres qumicos antes y despus
de l- como aprendiz de Boticario. Muy joven an, logro la fama con su descubrimiento de la accin fisiolgica
del xido nitroso, el gas hilarante. Su don de experimentador y su talento de conferenciante le abrieron las
puertas de la recin fundada Royal Institution.
Una poderosa batera voltaica le permite separar de sus hidrxidos el potasio y el sodio. Las
imprevistas propiedades de los nuevos metales, que se inflaman al contacto con el agua, sorprenden a los
qumicos y convierten los hallazgos de Davy en xitos espectaculares. Muy pronto toda una serie de nuevos
metales: bario, calcio, magnesio, estroncio, aislados por Davy mediante la electrlisis, enriquece la lista de los
elementos , a los que se agrega tambin el supuesto cido oximuriatico, cuya naturaleza indescomponible
reconoce el gran qumico, denominndolo Cloro.

EQUILIBRIO DE OXIDO DE OXIDACIN

La constante de equilibrio de una reaccin de oxidacin-reduccin se obtiene a partir del potencial de
una celda galvnica adecuada. Las expresiones de equilibrio para estas reacciones se formulan de la manera
usual de la constante de equilibrio.
Es bastante comn que en una solucin se establezcan dos o ms equilibrios. Si cualquier ion participa
en ms de uno de estos equilibrios, se dice que las reacciones "interaccionan", o que el equilibrio se establece
en forma simultnea. Se puede utilizar el principio de Le Chatelier para hacer las predicciones cualitativas del
resultado de estas interacciones. Los clculos cuantitativos pueden ser muy complicados. Es un principio
general que las sales de los cidos dbiles, como los oxalatos, los sulfuros, los carbonatos y los hidrxidos,
son ms solubles en soluciones cidas que en soluciones bsicas.
Equilibrio Oxido Reduccin.
Oxidacin es la prdida de electrones por parte de una especie, mientras que la reduccin es la
ganancia de electrones. Una reaccin de oxidacin-reduccin es aquella en la que se transfieren electrones
de un reactivo a otro.
Las reglas para balancear las semireacciones son las mismas que se aplican para otro tipo de
reacciones; es decir, el nmero de tomos de cada elemento, as como la carga neta de cada lado de la
ecuacin, deben ser iguales.
Comparacin de las reacciones redox con las reacciones cido-base:
Las reacciones de oxidacin-reduccin pueden visualizarse de manera anloga al concepto de
Bronsted-Lowry para las reacciones cido-base. Ambos tipos de reacciones implican la transferencia de una o
ms partculas cargadas, desde un donador hacia un receptor; en las reacciones de oxidacin-reduccin las
partculas son electrones y en las de neutralizacin, son protones. Cuando un cido dona un protn, se
convierte en una base conjugada que es capaz de aceptar un protn. Por analoga, cuando un agente
reductor dona un electrn, se convierte en un agente oxidante, que puede aceptar un electrn. Este producto
se podra denominar oxidante conjugado, pero este trmino casi nunca se utiliza.
Reacciones de oxidacin-reduccin en celdas electroqumicas:
Muchas reacciones de oxidacin-reduccin pueden llevarse a cabo de dos maneras; los dos mtodos
son muy diferentes fsicamente. En uno, la reaccin se realiza por contacto directo entre el oxidante y el
reductor en un recipiente adecuado. En el segundo, los reactivos no estn en contacto directo entre s.
Un aspecto caracterstico de las reacciones de oxidacin-reduccin es que la transferencia de
electrones, y por tanto una reaccin neta idntica, comnmente se puede llevar a cabo en una celda
electroltica, en la que el agente oxidante y el agente reductor estn separados fsicamente.
ESTEQUIOMETRA
En qumica, la estequiometra (del griego "stoicheion (elemento) y "mtrn
(medida) es el clculo de las relaciones cuantitativas entre reactivos y productos en el
transcurso de una reaccin qumica.
La estequiometra es una herramienta indispensable en la qumica. Problemas tan
diversos como, por ejemplo, la medicin de la concentracin de ozono en la
atmsfera, la determinacin del rendimiento potencial de oro a partir de una mina y la
evaluacin de diferentes procesos para convertir el carbn en combustibles
gaseosos, comprenden aspectos de estequiometra.

Jeremias Benjamin
Richter.

El primero que enunci los principios de la estequiometra fue Jeremias Benjamin Richter (1762-1807), en
1792. Escribi: La estequiometra es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa
en la que los elementos qumicos que estn implicados.
Principio cientfico
En una reaccin qumica se observa una modificacin de las sustancias presentes: los reactivos se
modifican para dar lugar a los productos. A escala microscpica, la reaccin qumica es una modificacin de
los enlaces entre tomos, por desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se
forman, pero los tomos implicados se conservan. Esto es lo que llamamos la ley de conservacin de la
materia (masa), que implica las dos leyes siguientes: 1.- la conservacin del nmero de tomos de cada
elemento qumico 2.- la conservacin de la carga total
3

Las relaciones estequiomtricas entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados
dependen directamente de estas leyes de conservacin, y estn determinadas por la ecuacin (ajustada) de la
reaccin.
Ajustar o balancear una reaccin
Qu significa ajustar o balancear una reaccin?
Una ecuacin qumica (que no es ms que la representacin escrita de una reaccin
qumica) ajustada debe reflejar lo que pasa realmente antes de comenzar y al finalizar
la reaccin y, por tanto, debe respetar las leyes de conservacin del nmero de tomos
y de la carga total.
Para respetar estas reglas, se pone delante de cada especie qumica un nmero
llamado coeficiente estequiomtrico, que indica la proporcin de cada especie
involucrada (se puede considerar como el nmero de molculas o de tomos, o de
iones o de moles; es decir, la cantidad de materia que se consume o se treansforma).

Estequiometra,
indispensable en la Por ejemplo:
qumica.
En la reaccin de combustin de metano (CH 4 ), ste se combina con oxgeno
molecular (O 2 ) del aire para formar dixido de carbono (CO 2 ) y agua (H 2 O).
La reaccin sin ajustar (slo representando los elementos que interactan) ser:

Esta reaccin no es correcta, porque no cumple la ley de conservacin de la materia. Para el elemento
hidrgeno (H), por ejemplo, hay 4 tomos en los reactivos (CH 4 ) y slo 2 en los productos (H 2 O). Se ajusta
la reaccin introduciendo delante de las frmulas qumicas de cada compuesto un coeficiente estequiomtrico
adecuado.
De esta manera, si se pone un 2 delante del H 2 O:

se respeta la conservacin para el carbono (C) y el hidrgeno (H), pero no para el oxgeno (O), situacin que
puede corregirse poniendo otro 2 delante de O 2 en los reactivos:

y se obtiene as, finalmente, la reaccin ajustada.

sta dice que 1 molcula de metano (CH 4 ) reacciona con 2 molculas de oxgeno molecular (O 2 )
para dar 1 molcula de dixido de carbono(CO 2 ) y 2molculas de agua (H 2 O). Si verificamos el nmero de
tomos veremos que en ambos lados de la ecuacin hay 1 tomo de carbono (C), 4 tomos de hidrgeno (H)
y 4 tomos de oxgeno (O). La materia (la cantidad de tomos) se ha conservado una vez terminada la
reaccin qumica.

REDOX: IGUALACIN POR EL MTODO DEL NUMERO DE OXIDACIN

Reacciones de xido reduccin o redox: Son aquellas reacciones en las cuales los tomos experimentan
cambios del nmero de oxidacin. En ellas hay transferencia de electrones y el proceso de oxidacin y
reduccin se presentan simultneamente, un tomo se oxida y otro se reduce. En estas reacciones la
cantidad de electrones perdidos es igual a la cantidad de electrones ganados.
Nmero de oxidacin o estado de oxidacin: es el nmero que se asigna a cada tipo de tomo de un
elemento, un compuesto o in, y que representa el nmero de electrones que ha ganado, perdido o
compartido. El nmero se establece de manera arbitraria, pero su asignacin se basa en diferentes
postulados.
Existen diferentes definiciones sobre oxidacin y reduccin:

Oxidacin: es un incremento algebraico del nmero de oxidacin y corresponde a la perdida de electrones.

Tambin se denomina oxidacin la prdida de hidrgeno o ganancia de oxgeno.
Reduccin: es la disminucin algebraica del nmero de oxidacin y corresponde a la ganancia de electrones.
Igualmente se define como la prdida de oxgeno y ganancia de hidrgeno.

Para determinar cundo un elemento se oxida o se reduce puede utilizarse la siguiente regla prctica:
Si el elemento cambia su nmero de oxidacin en este sentido SE OXIDA
-7

-6

-5

-4

-3

-2

-1

Si el elemento cambia su nmero de oxidacin en este sentido SE REDUCE.

As si el Na0 pasa a Na+ perdi un electrn, lo que indica que se oxid.
Si el Cl0 pasa a Cl- gan un electrn, lo que indica que se redujo.
Agentes oxidantes: son especies qumicas que ganan electrones, se reducen y oxidan a otras sustancias.
Agentes reductores: son especies qumicas que pierden electrones, se oxidan y reducen a otras sustancias.
Reglas para asignar el nmero de oxidacin: El uso de los nmeros de oxidacin parte del principio de que
en toda frmula qumica la suma algebraica de los nmeros de oxidacin debe ser igual a cero. Basado en
esto se han creado las siguientes reglas:
Los elementos no combinados, en forma de tomos o molculas tienen un nmero de oxidacin igual a cero.
Por ejemplo:

El hidrgeno en los compuestos de los cuales forma parte, tiene como nmero de oxidacin +1:

En los hidruros metlicos el nmero de oxidacin es -1.

Cuando hay oxigeno presente en un compuesto o ion, el numero de oxidacin es de -2:

En los perxidos el numero de oxidacin del oxigeno es -1: H2O2-1

El oxigeno tiene numero de oxidacin +2 en el F2O porque el F es mas electronegativo que el oxigeno.
El nmero de oxidacin de cualquier ion monoatmico es igual a su carga. Por ejemplo:

Los no metales tienen nmeros de oxidacin negativos cuando estn combinados con el hidrogeno o con
metales:

Los nmeros de oxidacin de los no metales pasan a ser positivos cuando se combinan con el oxigeno,
excepto en los perxidos.

Pasos para establecer el nmero de oxidacin:

Paso 1: Anotar encima de la formula los nmeros de oxidacin de
aquellos elementos con nmeros de oxidacin fijo. Al elemento cuyo
ndice de oxidacin se va a determinar se le asigna el valor de X y
sumando stos trminos se iguala a 0. Esto permite crear una ecuacin
con una incognita.
Paso 2: Multiplicar los subndices por los nmeros de oxidacin
conocidos:
Paso 3: Sustituir en la frmula qumica los tomos por los valores
obtenidos e igualar la suma a 0, luego despejar X y calcular el valor para
sta. El valor obtenido para X ser el nmero de oxidacin del Nitrgeno
en el cido ntrico: La suma algebraica de los nmeros de oxidacin
debe ser igual a 0.

El mismo procedimiento se aplicar en el caso de los iones, con la salvedad que la suma algebraica debe
tener como resultado el nmero de carga del in. As para calcular el nmero de oxidacin del Cl en el in
clorato (ClO-3), la ecuacin ser igual a menos 1 (-1).

Paso 1: Aqu es importante recordar que el

nmero de oxidacin del Oxgeno en un
compuesto o in es de -2, excepto en los
perxidos donde es -1.
Paso 2: El nmero de oxidacin del cloro en el
in clorato es +5

Oxidacin y reduccin en una ecuacin: para determinar si un elemento se oxida (agente reductor) o se
reduce (agente oxidante) en la ecuacin pueden seguirse los siguientes pasos:
Paso 1: Escribir los nmeros de oxidacin de cada elemento:
Paso 2: Se observa que los elementos varan su nmero de
oxidacin:
Paso 3: Determinacin de los agentes reductores y oxidantes:

Balanceo de ecuaciones de xido reduccin (Redox): Las reacciones de xido-reduccin comprenden la

transferencia de electrones. Pueden ocurrir con sustancias puras o con sustancias en solucin. Para
balancear una ecuacin redox, generalmente se usan dos mtodos; el mtodo de in electrn o de las
semiecuaciones utilizado para las ecuaciones inicas y el mtodo del cambio en el nmero de
oxidacin que se puede usar tanto en ecuaciones inicas como en ecuaciones totales (moleculares).
Mtodo del in electrn: Para balancear la siguiente ecuacin:
Paso 1: Escribir la ecuacin parcial para el agente oxidante y otra para
el reductor:
Paso 2: Igualar cada ecuacin parcial en cuanto al nmero de tomos
de cada elemento. Para ello puede aadirse H2O y H+ a las soluciones
cidas o neutras, esto para conseguir el balanceo de los tomos de
oxgeno e hidrgeno. Si se trata de soluciones alcalinas puede utilizarse
el OH-. As: Esta ecuacin parcial requiere que se coloque un 2 en el Cr
de la derecha para igualar la cantidad de la izquierda, adems requiere
de 7H2O en la derecha para igualar los oxgenos de la izquierda (O-27).
Es por ello que para igualar los hidrgenos del agua se coloca 14H+en la
izquierda.
Paso 3: Efectuar el balanceo de las cargas:En esta ecuacin la carga
neta del lado izquierdo es 12+ y del lado derecho es 6+, por ello deben
aadirse 6 electrones (e-) en el lado izquierdo: Para la ecuacin parcial:
Fe+2 Fe+3
Se suma 1 e- del lado derecho para igualar la carga 2+ en el lado
izquierdo, quedando:
Paso 4:
Ahora se igualan los electrones ganados y perdidos, para ello se
multiplica la ecuacin:
Fe+2 Fe+3 + 1e- por 6, as:
Paso 5: Se suman las ecuaciones parciales y se realiza la simplificacin de los electrones:

Para comprobar que la ecuacin final est balanceada, se verifican tanto el nmero de tomos como el
nmero de cargas:
Balance atmico
Balance electroltico
Izquierda
Derecha
Izquierda = Derecha
2Cr
70
14H
6Fe

2Cr
70
7x2 =14H
6Fe

-2+14+12 = 6 + 0 + 18
+24 = 24
ELECTRLISIS

La conductividad elctrica de las sustancias consiste en un desplazamiento de la carga elctrica a

travs de ellas. Dicho movimiento de las cargas puede producirse de dos maneras distintas:
A travs de un flujo de electrones, como sucede en los metales, a los cuales se les conoce como
conductores de primera especie. A travs del movimiento de los iones positivos y negativos, mediante una
disolucin o mediante un compuesto inico fluido. Esta forma de conductividad se conoce como conductividad
inica, tambin llamada, electroltica, tratndose de la conductividad propia de los electrolitos que son
conductores de segunda especie.

La electrlisis se puede definir como un proceso en el que el paso de la

corriente elctrica a travs de una disolucin o a travs de un electrolito
fundido, da como resultado una reaccin de oxidacin reduccin (redox),
no espontnea. La conductividad elctrica se lleva a cabo en cubas o
celdas electrolticas, para poder reproducir una reaccin de oxidacinreduccin, en la electrlisis, proceso que tiene gran inters prctico.
Una cuba electroltica es un recipiente en el cual se lleva a cabo el
proceso de la electrlisis. Dicho recipiente contiene una disolucin en la que
se sumergen los electrodos, ambos conectados a una fuente de corriente
continua, gracias a la cual la cuba recibe electrones.
Los electrodos son las superficies sobre las que tienen lugar las
semirreacciones redox. Generalmente son de carcter inerte con respecto a los reactivos que se encuentran
en la cuba electroltica. En los electrodos podemos distinguir un ctodo, y un nodo, al igual que ocurre en las
pilas voltaicas.
nodo: electrodo en el cual se produce la oxidacin, ste va conectado al polo positivo de la fuente de
corriente.
Ctodo: electrodo donde se produce la reduccin, ste se conecta al polo negativo de la fuente de corriente.
Las diferencias ms destacables entre una pila y una cuba electroltica son:
En una pila voltaica, la reaccin qumica produce energa elctrica, en cambio en la cuba electroltica
es justo al contrario, la energa elctrica produce una reaccin qumica. En las pilas, hay dos electrolitos, y en
las cubas electrolticas solamente uno. Las reacciones redox son espontneas en las pilas voltaicas, mientras
que en las cubas electrolticas, no lo es. En las pilas, el nodo es el polo negativo, y el ctodo el positivo,
viceversa en las cubas electrolticas.
Un ejemplo de electrlisis puede ser el caso del agua. El agua pura no tiene la suficiente cantidad de
iones libres como para que se pueda producir electricidad. Debido a esto, para lograr la electrolisis del agua,
se suele aadir una cantidad pequea de cido sulfrico (0.1 M). En estas disoluciones acuosas, se sumergen
los electrodos inertes, que es donde ocurrirn las siguientes reacciones:
Oxidacin en el nodo: 2 H2O (l) 4 e^- O2 (g) + 4H^+ (aq)
Reduccin en el ctodo: 4H^+ (aq) + 4e^- 2 H2 (g)
Reaccin global: 2H2O (l) 2H2 (g) + O2 (g)
Se ve claramente como se obtiene hidrgeno en el ctodo, y oxgeno en el nodo, siendo el volumen del gas
de hidrgeno, el doble del volumen de oxgeno. Los aniones sulfato del cido se oxidan despus que el agua,
stos necesitan un potencial elevado para descargarse, as que no lo hacen. El cido sulfrico no es
consumido.
CELDAS VOLTICAS
Las celdas electroqumicas pueden ser de dos tipos: galvnicas o electrolticas.
Las celdas galvnicas (tambin llamadas volticas) almacenan energa qumica. En stas, las
reacciones en los electrodos ocurren espontneamente y producen un flujo de electrones desde el ctodo al
nodo (a travs de un circuito externo conductor). Dicho flujo de electrones genera un potencial elctrico que
puede ser medido experimentalmente.
Un ejemplo de celda galvnica puede verse en la figura. Un
electrodo de cobre est sumergido en un recipiente que contiene sulfato de cobre II y otro electro (de Zinc)
est sumergido en otro recipiente en una solucin de sulfato de zinc. En cada electrodo ocurre una de las
semi-reacciones: oxidacin o reduccin. Ambos recipientes se comunican con un
puente salido que permite mantener un flujo de iones de un recipiente a otro. La
conexin a un voltmetro evidencia la generacin de un potencial elctrico.
Las celdas electrolticas por el contrario no son espontneas y debe
suministrarse energa para que funcionen. (Fjese en la otra figura). Al suministrar
energa se fuerza una corriente elctrica a pasar por la celda y se fuerza a que la
reaccin redox ocurra.
REACCIONES DE REDOX EN BATERAS O ACUMULADORES
8

Al introducir en agua acidulada una varilla de cinc unida

mediante un hilo conductor a una varilla de cobre, algunos de
los tomos de cinc son oxidados, pasando a formar parte de la
disolucin en forma de cationes Zn2+ segn la ecuacin:
Zn Zn2+ + 2e(18.8)
La oxidacin tiene lugar en este electrodo y no en el de cobre
debido a que el cinc presenta una mayor tendencia a ceder
electrones que el cobre.
En la varilla de cobre tiene lugar una reduccin de los iones hidrgeno (H+) de la disolucin:
2H+ + 2e(18.9)

H2

As, los electrones que se liberan en el electrodo de cinc pasan a travs del hilo conductor hacia el
electrodo de cobre para ser captados por los iones hidrgeno, generndose una corriente elctrica.
La varilla de cobre se comporta como un polo positivo y la de cinc como uno negativo y junto con la
disolucin constituyen una pila electroqumica. En ella, de forma inversa a la electrlisis, la energa qumica se
ha transformado en energa elctrica y los iones han jugado un papel importante en el proceso.
Este mismo tipo de reacciones redox es el fundamento de los acumuladores de plomo, componentes
caractersticos de las bateras de automvil. En este caso cada
elemento de la batera est formado por un electrodo de plomo
metlico, un electrodo de dixido de plomo y una solucin electroltica
de cido sulfrico

En la pila electroqumica, en el electrodo de cinc se liberan electrones

que pasan a travs del hilo conductor hacia el electrodo de cobre,
donde son captados por los iones hidrgeno de la disolucin,
generndose una corriente elctrica capaz de encender la bombilla.
Cuando la batera est conectada a un receptor el proceso de descarga
correspondiente supone la circulacin de los electrones a travs de la disolucin desde el ctodo hasta el
nodo.
En el proceso de carga de la batera por el alternador o la dinamo se invierten los sentidos de los anteriores
procesos redox y la energa qumica es restituida al sistema. Las pilas secas que se emplean habitualmente
en las linternas se basan tambin en este mismo principio electroqumico.

Tenemos una pila electroqumica, compuesta por una cuba que contiene una solucin cida, una varilla de
cinc (Zn) y otra de Cobre (Cu) conectadas ambas a una bombilla mediante unos conductores.
Inicialmente el conjunto de varillas, conductor y bombilla est fuera de la
cuba. Al introducir en ella las varillas se inicia el proceso.
Al

introducir las varillas en la solucin cida de la cuba, en el electrodo de

Zn se liberan electrones que pasan a travs del hilo conductor hacia el
electrodo de Cu donde son captados por los iones hidrgeno.
Zn

Zn2+ + 2e+

Ahora, los cationes Zn2+ pasan a formar parte de la disolucin

Finalmente, en la varilla de Cu tiene lugar una reduccin de los iones

hidrgeno (H+) de la disolucin.
2H+ - 2e-

H2

El resultado, es que se produce una corriente elctrica (e -) que hace que se

encienda la bombilla.
La varilla de cobre (Cu) se comporta como un polo positivo y la de cinc (Zn)
como uno negativo, y junto con la disolucin constituyen una pila
electroqumica. En ella, la energa qumica se ha transformado en energa
elctrica.

CONCLUSIN
Una gran cantidad de metales y productos qumicos industriales importantes se obtienen por
electrolisis, productos como aluminio, sodio, cloro, hidrxido de sodio, entre otros. El mtodo de
produccin del aluminio no es precisamente moderno, ya que el mtodo industrial utilizado es el
proceso Bayer, que fue patentado por Karl Bayer en 1889. La bauxita, utilizada como materia prima,
se transforma en almina, Al2O3, que se utiliza para producir aluminio mediante electrlisis segn el
proceso denominado de Hall-Heroult. Para ello se disuelve en un bao fundido de criolita (Na 3AlF6) y
se electroliza en una celda electroltica usando electrodos de carbono
El modelo de acumulador ms tradicional es el de plomo: la batera de acumuladores de los
coches est formada por seis acumuladores de plomo asociados en serie, siendo su voltaje de 12
voltios. El electrodo positivo es de dixido de plomo, y el negativo de plomo, sumergidos en una
disolucin de cido sulfrico.
El estado de la batera se comprueba por la densidad del electrolito: una densidad baja indica
que la concentracin de sulfrico es pequea y la batera est parcialmente descargada, la
disolucin de sulfrico es ms densa que el agua. Tambin lo indica la aparicin de un precipitado
blanco de sulfato de plomo en los electrodos.
Estos procesos qumicos se conocen como reacciones redox o de reduccin-oxidacin. As
dicho de forma coloquial en la reduccin los reactivos se combinan para formar otras sustancias
qumicas ms reducidas y durante ese proceso absorben electrones. La oxidacin es el proceso
inverso. Las sustancias reducidas se combinan para formar otros compuestos ms oxidados y
durante el proceso se liberan cargas negativas (electrones).
10

Cuando la batera se est descargando, en el electrodo negativo se produce una reaccin de

oxidacin y en el positivo la de reduccin. Recuerdo que los electrones se mueven en sentido
contrario al de la corriente elctrica. Cuando la batera est cargndose ocurre el efecto contrario, la
oxidacin se produce en el electrodo positivo y la reduccin en el negativo.

Estas reacciones redox no se pueden dar indefinidamente. Despus de cientos o miles de

ciclos de carga-descarga, el material de los electrodos se va debilitando y estropeando
progresivamente lo cual hace que las bateras pierdan capacidad paulatinamente a medida que se
usan hasta estropearse por completo. Esta degradacin de los electrodos depende del tipo de
tecnologa y de las condiciones de uso: temperatura de funcionamiento, profundidad de descarga,
entre otros.
Actualmente, la investigacin de mejores bateras se centra en la tecnologa de iones de
litio puesto que es el elemento qumico que ms tensin genera al producirse la reaccin redox: 3,7
V. Donde se est trabajando para mejorar la capacidad de las actuales bateras es en los electrodos.

FUENTES CONSULTADAS

-Revista PDF, Equilibrios REDOX, Humberto Gomez (2007)

-Revista PDF, Curso de Quimica General, Universidad de Alcal (1993/94)
-Revista PDF, Guztavo Gmez, Algunas aplicaciones de las redox: Bateras. Quimica Analtica I
(2010)
-Celda galvnica. (2016, 4 de julio). Colaboradores de Wikipedia .Wikipedia, La enciclopedia libre.
Fecha de consulta: 03:01, agosto 25, 2016 desde https://es.wikipedia.org/w/index.php?
title=Celda_galv%C3%A1nica&oldid=92078385.
-Reacciones REDOX. Recopilado en Oct. 26, 2008 desde:
http://www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r10286.DOC
-Rodrigo Cabaln A. - Fernando Orellana C. - Cristian Jara O. (2007) APLICACIN DEL REDOX,
Pilas y Acumuladores sus diferencias. Desde: http://aplicacion-delredox.blogspot.com/2007/11/home.html
-Celda galvnica. (2016, 4 de julio). Wikipedia, La enciclopedia libre. Fecha de consulta: 12:05,
agosto 25, 2016 desde https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Celda_galv
%C3%A1nica&oldid=92078385.
-Prof. Dr. Rafael Borneo. Ctedra Qumica Aplicada. Universidad Nacional de Crdoba.
Celdas galvanicas y electrolticas. En http://clasesdequimica.blogspot.com/
11

-Colaboradores de Wikipedia Electrlisis. (2016, 14 de agosto). Wikipedia, La enciclopedia libre.

Fecha de consulta: 12:13, agosto 25, 2016 desde https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Electr
%C3%B3lisis&oldid=92943115.
-Colaboradores de Wikipedia Equilibrio de Oxidacin-Reduccin. (2016, julio 21). Wikiversidad, .
Consultado el 12:21, agosto 25, 2016 enhttps://es.wikiversity.org/w/index.php?
title=Equilibrio_de_Oxidaci%C3%B3n-Reducci%C3%B3n&oldid=120301.
-Colaboradores de Wikipedia. Equilibrio redox [en lnea]. Wikipedia, La enciclopedia libre, 2013
[fecha de consulta: 25 de agosto del 2016]. Disponible en <https://es.wikipedia.org/w/index.php?
title=Equilibrio_redox&oldid=67802075>.
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