Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Intervenciones Farmacolgicas
OPIOIDES
AINEs
Anestsicos Locales
Manejo Hospitalizacin
Cama limpia, vejiga vaca, temperatura
adecuada, ojos y boca lubricados, girar
peridicamente, cuidado asptico va IV
Lidocana IV
Alfa 2 Agonistas
Ketamina IV
Anticonvulsivantes
Opioides
Butorfanol (Torbugesic, 10 mg/ml)
Buprenorfina (Buprex, 0.3 mg/ml)
Morfina (Morfina Braun, 20 mg/ml)
Petidina (Dolentina, 50 mg/ml)
Metadona (Metasedin, 10 mg/ml)
fentanilo,
ramifentanilo
Mec. Accin:el mu es el mas implicado en la analgesia y el kappa en parte pero no realiza tantos efectos como el
se unen a
R opioides: mumu, delta y kappa
receptores
R difieren en propiedades de unin, densidad en tejidos y
distribucin anatmica
R unidos a protena G inhibidora
AINEs
Sedantes
Opioides
-2 agonistas
Anestesicos
Generales
Percepcion
NMDAs
Opioides
-2 agonistas
Modulacion
Transmision
Anestesicos Locales
Analgesia Multimodal
Adaptado de Equine Anesthesia, by
William Muir. Saunders Elsevier, 2009
AINEs
Opioides
Anestesicos Locales
Transduccion
Clasificacin
activacin
Categora
estos son muy buenos alagesicos pero los efect secnd son tambien muy altos=alta actv intrinseca
Recep
Alta
afinidad
por
el receptor
Agonista puro
mu
Antagonista puro
Frmaco
+ alta
actividad intrnseca
Morfina, Metadona,
Fentanilo, Petidina
Buprenorfina
siButorfanol
tengo problemas con agonista puro se puede
dar el antagonista puro o agonista/antagonsita
que para actv en mu y da un poco de analgesia
se usa en perros con disforia tras una operacion
se les da butorfanol
Naloxona
cuando activo el recptor los efectos secundarios se producen de manera muy significativa
Agonista Parcial
Agonista/Antagonista
Relacin con R
importante en operacion quirurgica no dar un agonista parcial la ncohe anterior y en la siguiente dosis dar agonista puro
y asi se da analgesia
Clasificacin
activacin
Categora
Recep
Relacin con R
Frmaco
Agonista
Morfina, Metadona,
Fentanilo, Petidina
Analg
sicos mas potentes
Agonista
Parcial
peroafinidad
efectos+ baja
secundarios no
deseados
Alta
Buprenorfina
actividad intrnseca
Agonista/Antagonista
Antagonista
Naloxona
Efectos Secundarios:
comun en
mesis (EXCEPTO But, Bup, Met)
morfina
miosis (Ca) y midriasis (Fe)
canin
felin
o
liberacin
de histaminao (P, Mor)
depresin respiratoria moderadapude ser leve o
moderada
depresin cardiovascular moderada
hipotermia (Ca) e hipertermia (Fe)
propiedades antitusgenas (But)
butorfano
Contraindicaciones:
pacientes oftalmologa (mesis
IOP)
pacientes neurologa (mesis
ICP)
pacientes con mastocitomas (P, Mor)
pacientes con cuadros de alergias (P, Mor)en general no dar opioides en purebas de
alergia
agonista/
antagonista
Butorfanol:
lev
emoderada analgesia (visceral)la somatica es
nula
propiedades antitusgenas
muy buena sedacin
dosis: 0.2 0.4 mg/Kg Q2 SC, IM, IV
Buprenorfina:
buena analgesia no tan buena como un opioide
puro
moderada sedacin
dosis: 0.01 0.02 mg/Kg Q8 IV, IM
Metadona:
miosis (Perro) y midriasis (Gato)
dependen de la dosis adminitrada hay jadeo porque el
centro de la termorregulacion falla por la hiportemria
depresin respiratoria moderada (dosis dpd) creada por la metadona
depresin cardiovascular moderada (dosis dpd)
hipotermia (Perro) e hipertermia (Gato)
muy buena analgesia
moderada sedacin no tanta como con el butofanol
dosis: 0.1 0.5 mg/Kg Q4 SC, IM, IV
si la dosis es muy alta se vera bradicardia,
muy
Morfina: esbarata
mesis
vomito
miosis (Perro) y midriasis (Gato)
liberacin de histamina
depresin respiratoria moderada (dosis dpd)
depresin cardiovascular moderada (dosis dpd)
hipotermia (Perro) e hipertermia (Gato)
moderada sedacin
dosis: 0.1 0.5 mg/Kg Q4 SC, IM, IV
Petidina:
miosis (Perro) y midriasis (Gato)
liberacin de histamina
muy buena analgesia
buena sedacin
cada 1
dosis: 2 5 mg/Kghora
Q1 SC, IM
no da vomitos pero lo malo es que tiene duracion muy corta
y libera histamina
Fentanilo: c
miosis (Perro) y midriasis (Gato)
elevada depresin respiratoria apnea
elevada depresin cardiovascular bradicardia, bloqueo AV
hipotermia (Perro) e hipertermia (Gato)
excelente analgesia
moderada sedacin
dosis de carga: 1 5 mcg/kg IV
CRI Fentanilo = 1 3 mcg/Kg/hr IV
no
aprender
Dosis:
Petidina = 2 5 mg/kg IM,SC
Metadona = 0.1 0.5 mg/kg IM,SC
Morfina = 0.1 0.5 mg/kg IM, SC
Buprenorfina = 0.01 0.02 mg/kg IM, IV
Butorfanol = 0.2 0.4 mg/kg IM,SC, IV
Reversin:
Naloxona = 0.01 0.02 mg/kg IV
Tramadol Hidrocloruro
Mec. Accin:
Propiedades agonistas Rnorepinerfrin
opiodes (especialmente
)
hay mas cantidad de serotonina en el espacio postsinaptico al ser un
a y serotoninainhibitorio y se potencia se logra modulacion en el asa dorsal de la
Inhibe recaptacin de Ne
medula
Estimula liberacin presinptica de serotonina
AINEs
Sedantes
Opioides
-2 agonistas
Anestesicos
Generales
Percepcin
NMDAs
Opioides
-2 agonistas
Tramadol
Modulacin
Transmisin
Anestsicos Locales
Analgesia Multimodal
Adaptado de Equine Anesthesia, by
William Muir. Saunders Elsevier, 2009
AINEs
Opioides
Anestsicos Locales
Transduccin
tiene menos efect secn a nivel gastronintesinal hay menos ileo y menods descenso de la
Efectos Secundarios: motilifdad u hya menos depresion respiratoria es ventaja si el paciente puede afectarse
GI < constipacin que opioides
Resp < depresin respiratoria que opioides
Contraindicaciones:
con altas transaminasas se diagnostica con analisis de acidos biliares, y como segunda opcion
epilepsia
albumina, glucosa y bilirrubina. Las enziams hepaticas indican lesion hepatocelular, pero el higado
insuficiencia heptica sigue funcionanado, puede tener altas las transaminasas pero sigue funcionanado, tambien suben al
tomar aines o corticos
administracin
frmacos
iMAO (ej: selegiline)
inhibidores de la moxid?, se da en insuficiencia cognitiva
senil
Dosis:
1 2 mg/Kg Q12 IV, IM, PO
no
aprender
Reversin: con
Naloxona
= 0.01
solo revierte la activacion
de mu, 0.02
revierte elmg/kg IV
tramadol
Fenilbutazona
Flunixin Meglumine
Meloxicam
Carprofeno
Butasyl IV o Equzona PO
Fynadine
Metacam, 5 mg/ml
Rimadyl, 50 mg/ml
Mec. Accin:
inhibicin enzimas COX
antiinflamatorios
transduccin estimulo doloroso
no se producen porstglandinas-> unas las constituitivo que afecta a la constitucion del organismo y otros son inducibles que afectan a la
inflamacion
cido Araquidnico
COX-1
Constituitivo
COX-2
Prostaglandinas
Inducible
Efectos Secundarios:
mas lesiones a nivel
GI
alteracin mantenimiento de la mucosa gstricasede producen
la mucosa gastrica->gastritis
ulceras, diarreas, pueden ser
secrecin de bicarbonato
hemorragicas
alteracin regeneracin celular
alteracin correcta perfusin
en reaccion alergica, es raro pero ocurre y se
broncoespasmo como
mueren
transaminasas hepticas alt,
ast
auemnta
alteracin de la perfusin renal prostaglandinas
lo inhibe-->hay sangrados
alteracin agregacin plaquetaria mas
prolongados o coagulan mas
alteracin vasoconstriccin hemostasia
no dar aines en
coagulopatia
exame
n
Contraindicaciones:
hipovolemia ,hipoperfusion
hipotensin
shock
deshidratacin
insuficiencia heptica
insuficiencia renal
no regenra la mucosa intestinal NO DAR EN DIARREAS NI
lceras o lesiones gastrointestinales porque
ULCERAS
DAR EN
animales en periodo reproductivo, gestantes o en lactacin NO
REPRODUCTORAS
NI EN GESTANTES
o 1.5
animales menores de 6 semanas
MESES
no dar en
alteraciones coagulacin hemorragias
si ya est recibiendo otro AINE o algn tipo de corticosteroide
la interacion con el cortico es mortal, en tto
sistemicos
nunca dar aines en
IM
Dosis:
Meloxicam = 0.2 mg/kg SC, IV o PO Q24
Carprofeno = slo perros, 4 mg/Kg SC, IV o PO
Q24
es via
oral
Reversin:
NO
no se
revierten
-noFenilbutazona
se usa en
perros
- Flunixin
Meglumine
en dolores
viscerales
cojo
Medetomidina
Dexmedetomidina
Xilacina
Romifidina
Domtor, 1 mg/ml
Dexdomitor, 0.5 mg/ml
Rompun, 100 mg/ml
Sedivet
Usos clnicos:
en este caso es un ayudantes de opioides, aines y de
co adyuvante analgsico bloqueantes
sedante y ansioltico
reduccin dosis inductor e inhalatorio ( CAM 40 50%)
respuesta stress acto quirrgico (< cortisol y catecolaminas)
Mecanismo accin:
efectos a nivel cerebral y espinal
interacciona con serotonina y sistemas de analgesia
endgena descendente
AINEs
Sedantes
Opioides
-2 agonistas
Anestesicos
Generales
Percepcin
NMDAs
Opioides
-2 agonistas
Tramadol
Modulacin
Transmisin
Anestsicos Locales
Analgesia Multimodal
Adaptado de Equine Anesthesia, by William
Muir. Saunders Elsevier, 2009
AINEs
Opioides
Anestsicos Locales
Transduccin
Efectos Secundarios:
relajacin muscular
reduccin motilidad intestinal
mesis
hipertensin hipotensin
bradicardia bloqueo AV de 2 grado
tono uterino
hiperglicemia (inhiben liberacin insulina)
poliuria ( niveles ADH)
hipotermia
Contraindicaciones:
insuficiencia cardiaca y cardiopatas severas
pacientes oftalmologa (mesis
IOP)
pacientes neurologa (mesis
ICP)
hipovolemia y shock
insuficiencia heptica y/o renal
hembras gestantes
alteraciones niveles glucosa (insulinoma,
peditricos
Ketamina
Uso clnico:
co adyuvante analgsico
anestesia disociativa (analgesia somtica+inconsciencia)
a nvel de piel, musclos, hueso, ligamentos se usa en dolor somatico, no se da en dolor
buena analgesia somtica visceral
vas administracin: IV, Epidural
Mecanismo Accion:
bloqueo R NMDA asta dorsal medula y asi el glutamato no se puede unir
manifetacion de la cronificacion del
sensitizacion central e hiperalgesia son
dolor
evita cronificacin dolor
Adapted from Equine Anesthesia, William Muir, Saunders Elsevier, 2009
AINEs
Sedantes
Opiceos
-2 agonistas
Anestesicos
Generales
Percepcin
NMDAs
Opiceos
-2 agonistas
Tramadol
Modulacin
Transmisin
Anestsicos Locales
Analgesia Multimodal
Adaptado de Equine Anesthesia, by William
Muir. Saunders Elsevier, 2009
AINEs
Opiceos
Anestsicos Locales
Transduccin
Efectos Secundarios:
Ojos abiertos
Resp
CV
crnea seca
mant
tono muscular
SNC
predisposicin convulsiones
flujo sanguneo SNC
consumo de O2 SNC
hipertermia
y moriiiiiiir
Contraindicaciones:
pacientes oftalmologa ( IOP) presion
intraocular
pacientes neurologa ( ICP)
cardipatas
consumo de O2 por miocardio
rigidez muscular
lesiones cornea
mucha desorientacion->COMO
recuperaciones agitadas y violentas hay
CLARAAAA
insuficiencia hpatica (elevado
metabolismo hepatico)
es un alfa 2 puede haber muerte
subita
uso concomitante con Medetomidina
a dosis altas (K)
contractilidad miocrdica y (M) resistencia vasc perifrica
Dosis:
Dosis Carga = 1 mg/Kg IV (Eq); 0.3 mg/Kg (Ca,Fe)
CRI = 40 mcg/Kg/min (Eq); 10 mcg/Kg/min (Ca,Fe)
Reversin:
NO
Gabapentina
Pregabalina
Gabapentina:
Co adyuvante analgesia
Dolor crnico neuroptico, neoplsico, osteoartritis
Estudios recientes uso rutinario PRE operativo para
analgesia post operatoria en ciruga espinal (Cashmore et al.,
2009; Aghighi et al., 2012).
Gabapentina
Pregabalina
Mecanismo de accin:
unin a subunidad alfa 2 delta de canales Ca
UNICAMENTE si activados
estmulo doloroso en terminal nervio
Terminal Nervio
Pregabali
na
Sustancia P
Glutamato
Ca2+
Canal Calcio (Unidad Alfa 2 Delta)
Efectos secundarios:
raros y mnimos
sedacin
ligera ataxia
Dosis:
Gabapentina = 10 20 mg/Kg PO, IV Q8
Pregabalina = 4 mg/Kg PO Q12
Reversin:
NO
3. Analgesia Preventiva
Muchas gracias
vsalanus@uax.es