RETRASO MENTAL

La DI alude una condicin bajo la cual el desarrollo mental no se

completa o se detiene.

Puede estar asociada a otra enfermedad

fsica o mental.

Altera las reas cognitivas (Habilidades e Inteligencia),

las del lenguaje ,las sociales y las motrices.

Diferentes Causas

Existen causas orgnicas en la mitad de los casos de RM. Se sealan hasta 500 causas de naturaleza gentica y/o cromosmica, que en conjunto, constituyen
aproximadamente una tercera parte de las causas conocidas. Entre estas se describen el sndrome de Down, de X-Fragil, de Turner, de Klinefelter, de Prader Willi, de Williams,
de Angelman y las neorifibromatosis. El resto de las causas conocidas incluyen prematurez,las complicaciones obsttricas(hipoxia e infecciones) y los problemas del
neurodesarrollo principalmente. La pobreza es el factor ambiental ms destacado. El 50% de las personas con RM no tiene una causa claramente identificable.
El panorama general del cuadro
clnico varia dependiendo del nivel

El 85% de las personas con RM, lo tiene tipo leve: Tienden a

ser fsicamente normales. Tpicamente se detectan ms
tarde en la vida, ante la incapacidad de afrontar las
demandas escolares.

Las personas con RM profundo(1-2%) son diagnosticadas a edades

ms tempranas, es ms probable que presenten condiciones mdicas
asociadas, pueden tener rasgos dismrficos y presentan mayor grado
de problemas conductuales y psiquitricos.

Entre los dos extremos del RM, se encuentran los nios con RM
moderado/severo, de quienes se conoce que la patologa subyacente
es una mezcla de las caractersticas de los dos polos.

Cuando se diagnostica RM
SIGNOS FSICOS DEL SNDROME DE DOWN
Faciales tpica, pliegue palmar nico, oreja
pequea y de implantacin baja( pelo tambin)

Es necesario buscar concienzudamente problemas psiquitricos y del comportamiento ya que el

estrs que produce el dficit intelectual y adaptativo hace que sea mas probable esta asociacin

Tratamiento mdico:
El plan de tratamiento deriva de la causa subyacente en caso de que logre identificarse alguna.
El mejor tratamiento mdico implica evaluar el estatus del desarrollo y el del crecimiento.
Incluye una historia clnica cuidadosa ( familiar-gentica), bsqueda de dismorfias y tipo de
evolucin(ej. Sndrome de Rett).
Existen algoritmos para el diagnstico y tratamiento especfico de los errores innatos del
metabolismo (EIM) con nfasis en la esfera neurolgica, gastrointestinal y en la presencia de
dismorfias. Tambin existen algoritmos clnico-genticos que se proponen en la literatura y que
pueden contextualizarse acorde a los recursos disponibles y pueden derivar en el tratamiento
especfico.

PERFILES COGNITIVOCONDUCTUALES
Fortalezas: alto procesamiento visual
Bajo: nivel de
vs. Auditivo,ordenamiento y
psocopatologia,problem
organizacin de la
as de
informacin(procesamiento
inatencin,impulsividad,
secuencial,simultaneo y de logro.
hiperactividad,
Debilidades: bajo lenguaje
agresin.
expresivo, gramatica y pronunciacin.

Referencias
Marquez Caraveo, M., Salcedo, M., Diaz Pichardo, J., Buenrostro, L., Aguirre Garcia, E., Perez Barron, V., . . . Diaz Calvo, A. (s.f.). Gua Clnica Retraso Mental. 29.