FARMACOS SINTETICOS

Frmacos sintticos son los que se producen ntegramente en el laboratorio lo

cual se realiza mediante los rastreos farmacolgicos (modificaciones que se
van haciendo en el ordenador), por ejemplo las fluoriquinonas y las sulfamidas.
El mayor desarrollo de los frmacos sintticos se ha logrado en los ltimos 50
aos, sin embargo, durante los ltimos dos o tres mil aos los mdicos trataron
a sus pacientes nicamente con los productos que la naturaleza ofrece.
FRMACOS DINAMICOS
Os habis planteado qu ocurre cada vez que un medicamento es introducido
en nuestro cuerpo? Qu efectos fisiolgicos y bioqumicos tienen lugar
cuando un frmaco es consumido o introducido en nuestro organismo?
La farmacodinmica da respuestas a estas preguntas, y queremos ofreceros un
pequeo acercamiento al concepto, totalmente opuesto a lo que significa la
farmacocintica.
La farmacodinmica puede definirse, en pocas palabras, como la accin que
ejerce el frmaco sobre el organismo. Los efectos de casi todos los frmacos
son consecuencia de su interactuacin con componentes macrocelulares del
organismo. Estas interacciones modifican la funcin del componente pertinente
y con ello se inician los cambios bioqumicos y fisiolgicos que caracterizan la
respuesta o reaccin al frmaco.
No se puede hablar de farmacodinmica sin hacer referencia a los
receptores. Los receptores son estructuras celulares que tienen una finalidad
concreta y que son activados en su actuacin por distintas sustancias, tanto
naturales como externas al organismo (frmacos). Por tanto, los medicamentos
o frmacos nunca crean efectos nuevos en el organismo, si no que se limitan a
potenciar o inhibir efectos ya existentes. Dicho de otra manera, los frmacos no
crean efectos, sino que modulan funciones de nuestro cuerpo a travs de la
afinidad y de la existencia o no de actividad intrnseca de los mismos con los
receptores.

FORMAS DE PRESENTACION DE LOS FARMACOS

La forma farmacutica es la disposicin individualizada a que se adaptan
los frmacos (principios activos) y excipientes (materia farmacolgicamente
inactiva) para constituir un medicamento. O dicho de otra forma, la disposicin
externa que se da a las sustancias medicamentosas para facilitar su
administracin.
El primer objetivo de las formas galnicas es normalizar la
dosis de un medicamento, por ello tambin se las conoce
como unidades posolgicas. Al principio se elaboraron para
poder establecer unidades que tuvieran una dosis fija de un
frmaco con el que se pudiera tratar una determinada
patologa. La importancia de la forma farmacutica reside en que determina la
eficacia del medicamento, ya sea liberando el principio activo de manera lenta,
o en su lugar de mayor eficiencia en el tejido blanco, evitar daos al paciente
por interaccin qumica, solubilizar sustancias insolubles, mejorar sabores,
mejorar aspecto, etc.
Las

diferentes formas

farmacuticas existentes

en

la

actualidad son:slido, semislido, lquido y gaseoso. A

continuacin las iremos describiendo para que podis
conocerlas algo mejor.
- Formas farmacuticas slidas: se incluyen los polvos (que pueden estar
encapsulados), papeles, oleosacaruros, granulados y cpsulas. Estas ltimas
pueden ser duras, elsticas o perlas. Tambin se incluyen en esta categora los
sellos, tabletas o comprimidos, pldoras, extractos, y por ltimo, los
supositorios.
- Formas farmacuticas semislidas: compuestas por las pomadas, las pastas
y las cremas, as como las jaleas y los emplastos.
- Formas

farmacuticas

lquidas: soluciones,

aguas

aromticas, inyecciones, jarabes, pociones, muclagos,

emulsiones, suspensiones, colirios, lociones, tinturas y

extractos fluidos. Tambin podemos incluir los elixires,

vinos

medicinales, linimentos, y el colodin.

- Formas farmacuticas gaseosas: Aparte del oxgeno y el xido
nitroso existen otras formas farmacuticas gaseosas, tales como los aerosoles,
dispersiones finas de un lquido o slido en un gas en forma de niebla.
Recordad que un medicamento genrico tiene el mismo principio activo, la
misma dosis, la misma forma farmacutica y las mismas caractersticas
cinticas, dinmicas y tcnicas que un medicamento que no est protegido por
patente alguna y que es utilizado como referencia legal tcnica.
VIAS DE ADMINISTRACION DE LOS FARMACOS
La absorcin, en trminos farmacolgicos, se define como el paso de un
frmaco desde su lugar de administracin hasta el plasma. En este sentido,
nos encontramos con diferentes vas de administracin (a continuacin, las
ms comunes):
VA ENTERAL
La

absorcin

del

medicamento

se

produce en alguna parte del sistema

digestivo:
ORAL: como bien indica el nombre, el
medicamento se administra por la boca
(en forma de pastilla, comprimido u otros),
hacindola la forma ms habitual a la hora de tomar frmacos, por su
comodidad, seguridad y precio (no implica tcnicos sanitarios). Por contra, esta
va, debido a la gran superficie de absorcin, a que el estmago es un epitelio
secretor, a la movilidad intestinal, al sistema biliar y a la interaccin con
alimentos, que pueden modificar la naturaleza del frmaco, su absorcin es
muy variable. As mismo, la va oral no evita el primer paso heptico,
disminuyendo

la

concentracin

de

frmaco

(muchos

frmacos

metabolizados en el hgado antes de entrar a la cirulacin sistmica).

son

SUBLINGUAL: muy similar a la oral, en este caso el medicamento en forma de

pastilla o lquido se mantiene debajo de la lengua, para que el frmaco entre
por los capilares sublinguales, que permiten una absorcin rpida, el primer
paso heptico y los cidos del estmago, por contra, nos encontramos con el
problema del mal sabor.
RECTAL: tiles en casos de inconsciencia del paciente o en nios, elimina los
problemas de mal sabor que poda dar la va sublingual y suele evitar el paso
heptico (si la absorcin del frmaco se produce por las venas hemorroidales
inferiores o medias), por contra, la absorcin es lenta y variable (si la absorcin
se da en las venas hemorroidales superiores ir directo a la vena porta por la
vena mesentrica inferior, y de la porta al hgado).
PARENTERAL
La aplicacin se realiza lesionando la piel y
aunque, de forma general es til para pacientes
inconscientes, evita el primer paso heptico y los
cidos

estomacales,

la

administracin

es

dolorosa, conlleva un riesgo (mnimo si se hace

correctamente) de infecciones, adems de tener
un coste elevado, ya que no es algo que cualquier persona pueda realizar en
su casa, si no que requiere de supervisin mdica.
INTRAVENOSA: por esta va la absorcin del medicamento es instantnea y
adems se puede controlar la concentracin del mismo en sangre.
INTRAMUSCULAR: por el vertiente positivo, se forman depsitos del
medicamento, que se distribuye de forma lenta. Desafortunadamente solo se
pueden administrar hasta 10 mililitros.
SUBCUTNEA: Es ms rpida que la va oral, pero an as es lenta y solo
admite hasta un mximo de 1 mililitro por administracin.
TPICA
Se usa la piel y las mucosas para administrar el medicamento:

DRMICA: suele tener efecto local, a menos que la pomada o el medicamento

se pueda disolver con facilidad en lpidos, que entonces pasara a ser
sistmico.
NASAL: tiene efecto local.
OFTALMOLGICA: tiene efecto local.
Otras
INHALATORIA: tiene, al igual que la drmica, dos vertientes, los aerosoles con
medicacin que contienen partculas superiores a una micra tienen efecto local,
las inferiores sistmicas.
EPDIRUAL: se suele usar en partos para aplicar anestesia, que se introduce
va una puncin lumbar.
INTRATECAL: para frmacos destinados al cerebro o al sistema nervioso
central, que no podra pasar de otra forma la barrera hematoenceflica.