Prctica No.

6: Cromatografa en capa fina

OBJETIVOS

Conocer la tcnica de cromatografa en capa fina, sus caractersticas y los factores que en
ella intervienen.
Observar la relacin que existe entre la polaridad de las sustancias que se analizan y la de
los eluyentes utilizados.
Emplear la tcnica de cromatografa en capa fina como criterio de pureza e identificacin
de sustancias.

FUNDAMENTOS
El metodo se fundamenta en poner en contacto dos fases o componentes mutuamente
inmiscibles, que no reaccionen qumicamente, una de las cuales es mvil y la otra estacionaria.
La fase estacionaria, un liquido un slido o un gel, esta contenida en una probeta de largo
cuello(llamada colector), formando una columna. La fase mvil consiste en una disolucin de
material que se desea analizar en una disolvente apropiado que no se absorba a la fase
estacionaria. A medida que la fase mvil pasa a travs de la fase estacionaria, se va produciendo
una absorcin selectiva: aquellos componentes de la fase mvil que muestren mayor afinidad de
absorcin con la fase estacionaria quedaran retenidos en las capas superiores de la columna, y
aquellos que muestren menor afinidad se absorbern mas tarde, mas abajo en la columna. El
resultado es una columna graduada o cromatograma en donde cada especie quimica se ha
absorbido en una capa concreta.
ANLISIS DE LA TCNICA
En esta cromatografa se utiliz como fase estacionaria lo que se conoce como slica gel la cual
adsorbe los componentes de la solucin a estudiar. La slica es polar de forma que se dan
interacciones dipolo-dipolo (incluyendo puentes de hidrgeno) y dipolo dipolo entre ste y los
compuestos.

Como fase mvil se utilizaron disolventes tales como acetato de etilo, metanol y hexano, los
cuales tienen la caracterstica de ser menos polares que la fase estacionaria. Esto permite que los
compuestos polares de la mezcla se adhieran ms fuertemente a la fase estacionaria y son
movidos a lo largo por la fase mvil con ms lentitud que las sustancias no polares.
Cuando ya se est llevando a cabo la cromatografa, la fase mvil que se encuentra en la cmara
de elucin sube por el portaobjetos por capilaridad. Mientras la fase mvil sube por el
portaobjetos, sta compite con el adsorbente por el compuesto que est siendo analizado.

Dependiendo de la polaridad del compuesto y el disolvente, las sustancias suben por el

cubreobjetos a diferentes velocidades.
Para poder analizar las manchas que resultan, primero se utiliz la cmara de luz UV, esto
gracias a que los compuestos absorben este tipo de luz ya que tienen dobles enlaces conjugados.
Por lo que se notan manchas oscuras en un fondo verde. El mtodo de la cmara de yodo, por
otra parte, lo que ocurre es que el yodo forma compuestos coloreados con muchos compuestos
orgnicos, que van desapareciendo con el tiempo.
FUENTES CONSULTADAS

Pedersen, S. (2011). Understanding the Principles of Organic Chemistry. A Laboratory

Couse. USA; CA : Cengage Learning
https://www.uam.es/docencia/jppid/documentos/practicas/actuales/guion-p6.pdf

Conclusiones:
La tcnica de cromatografa en capa fina (CCF) tiene numerosas ventajas, aparte de ser rpida, y
sencilla, tiene tambin la ventaja de utilizar poca cantidad de muestra; siempre y cuando se
escoja al eluyente adecuado para la separacin de la mezcla y a partir de su factor de retencin
se sabr que sustancia es ms polar, siendo el mas polar aquel que tenga un Rf mayor, por la
cual, adems de separar los componentes de una mezcla tambin nos sirve para identificar
ciertas sustancias.
Tambin nos dimos cuenta de la importancia de las propiedades de las sustancias para realizar
una separacin de componentes de una mezcla mediante la tcnica de cromatografa en capa
fina, principalmente la polaridad y capilaridad de estas.