Bomba sodio-potasio

ella se encuentra el centro de unin del ATP que se localiza en el lado citoslico de la membrana (tiene un peso
molecular de aproximadamente 100.000 daltons). Tambin posee dos centros de unin al potasio extracelulares
y tres centros de unin al sodio intracelulares que se encuentran accesibles para los iones segn si la protena est
fosforilada. La subunidad beta contiene una sola regin
helicoidal transmembrana y no parece ser esencial para
el transporte ni para la actividad, aunque podra realizar
la funcin de anclar el complejo proteico a la membrana
lipdica.

Na

ADP
ATP +Pi

Na+ -K+ -ATPasa.

En bioqumica, la bomba sodio-potasio es una protena

integral de membrana fundamental en la siologa de las
clulas que se encuentra en todas nuestras membranas celulares. Su funcin es el transporte de los iones inorgnicos ms importantes en biologa (el sodio y el potasio)
entre el medio extracelular y el citoplasma, proceso fundamental en todo el reino animal. La bomba expulsa a la
matriz extracelular 3 iones sodio (Na+ ) a la vez que ingresa 2 iones potasio (K+ ) por transporte activo (gasto de
ATP), lo que mantiene el gradiente de solutos y la polaridad elctrica de la membrana (escaso sodio y abundante
potasio intracelulares).

2.2 Funcionamiento

El funcionamiento de la bomba electrognica de Na+ /

K+ (sodio-potasio) , se debe a un cambio de conformacin en la protena que se produce cuando es fosforilada
por el ATP. Como el resultado de la catlisis es el movimiento transmembrana de cationes, y se consume energa
en forma de ATP, su funcin se denomina transporte activo. La demanda energtica es cubierta por la molcula
de ATP, que al ser hidrolizada, separa un grupo fosfato,
generando ADP y liberando la energa necesaria para la
actividad enzimtica. En las mitocondrias, el ADP es fosforilado durante el proceso de respiracin generndose un
reservorio continuo de ATP para los procesos celulares
1 Descubrimiento
que requieren energa. En este caso, la energa liberada
induce un cambio en la conformacin de la protena una
Esta protena fue descubierta por el dans Jens Skou de vez unidos los tres cationes de sodio a sus lugares de unin
forma casual en 1957,[1] y por ello recibi el premio No- intracelular, lo que conlleva su expulsin al exterior de la
bel en 1997. Desde entonces la investigacin ha deter- clula. Esto hace posible la unin de dos iones de potasio
minado muchos de los aspectos tanto de la estructura y en la cara extracelular que provoca la desfosforilacin de
funcionamiento de la protena, como de su funcin en la la ATP, y la posterior traslocacin para recuperar su estado inicial liberando los dos iones de potasio en el medio
siologa, de tremenda importancia en la medicina.
intracelular.[cita requerida]

2
2.1

Los procesos que tienen lugar en el transporte son:

Funcionamiento y estructura

1. Unin de tres Na+ a sus sitios activos.

Estructura proteica

2. Fosforilacin de la cara citoplasmtica de la bomba que induce a un cambio de conformacin en la

protena. Esta fosforilacin se produce por la transferencia del grupo terminal del ATP a un residuo de
cido asprtico de la protena.

La bomba sodio potasio es una protena transmembrana

que acta como un transportador de intercambio antiporte (transferencia simultnea de dos solutos en diferentes
direcciones) que hidroliza ATP (funcin ATPasa). Es una
ATPasa de transporte tipo P, es decir, sufre fosforilaciones reversibles durante el proceso de transporte. Est formada por dos subunidades, alfa y beta, que forman un
tetrmero integrado en la membrana. La subunidad alfa
est compuesta por diez segmentos transmembrana y en

3. El cambio de conformacin hace que el Na+ sea liberado al exterior.

4. Una vez liberado el Na+ , se unen dos iones de K+ a
sus respectivos sitios de unin de la cara extracelular
de las protenas.
1

3 FUNCIONES

5. La protena se desfosforila producindose un cam- de la clula e introduce dos iones positivos en el interior
bio conformacional de sta, lo que produce una celular. Esto supone el establecimiento de una corriente
transferencia de los iones de K+ al citosol.
elctrica neta a travs de la membrana celular, lo que contribuye a generar un potencial elctrico entre el interior
y el exterior de la clula ya que el exterior de la clula
est cargado positivamente con respecto al interior de la
3 Funciones
clula. Este efecto electrognico directo en la clula es
mnimo ya que slo contribuye a un 10% del total del
La bomba de sodio-potasio es crucial e imprescindible potencial elctrico de la membrana celular. No obstante,
para que exista la vida animal ya que tiene las funciones casi todo el resto del potencial deriva indirectamente de
expuestas a continuacin. Por ello se encuentra en todas la accin de la bomba de sodio y potasio, y se debe en su
las membranas celulares de los animales, en mayor me- mayor parte al potencial de reposo para el potasio.
dida en clulas excitables como las clulas nerviosas y
clulas musculares donde la bomba puede llegar a acaparar los dos tercios del total de la energa en forma de ATP 3.4 Mantenimiento de los gradientes de sode la clula.

dio y potasio

3.1

Mantenimiento de la osmolaridad y del 3.4.1 Impulsos nerviosos

volumen celular
La concentracin intracelular de sodio es alrededor de 5

La bomba de Na+ /K+ juega un papel muy importante

en el mantenimiento del volumen celular. Entre el interior y el exterior de la clula existen diferentes niveles
de concentracin de solutos. Como quiera que la bomba extrae de la clula ms molculas de las que introduce
tiende a igualar las concentraciones y, consecuentemente,
la presin osmtica. Sin la existencia de la bomba, dado
que los solutos orgnicos intracelulares, a pesar de contribuir en s mismos poco a la presin osmtica total, tienen una gran cantidad de solutos inorgnicos asociados,
la concentracin intracelular de estos (que generalmente
son iones) es mayor que la extracelular. Por ello, se producira un proceso osmtico, consistente en el paso de agua
a travs de la membrana plasmtica hacia el interior de la
clula, que aumentara de volumen y diluira sus componentes. Las consecuencias seran catastrcas ya que la
clula podra llegar a reventar (proceso conocido como
lisis).

3.2

Absorcin y reabsorcin de molculas

El gradiente producido por el Na+ impulsa el transporte acoplado (activo secundario) de diferentes molculas
al interior de la clula. Lo que quiere decir que el fuerte
gradiente que impulsa al sodio a entrar en la clula (vase
ms adelante) es aprovechado por protenas especiales de
membrana para arrastrar otros solutos de inters utilizando la energa que se libera cuando el sodio se introduce en la clula. Ejemplos de este proceso son la absorcin
de nutrientes en las clulas de la mucosa intestinal y la
reabsorcin de solutos en el tbulo renal.

mM mientras que la extracelular es mucho mayor (145

mM). Sin embargo, las concentraciones intra y extracelulares de potasio son 140 mM y 5 mM respectivamente.
Esto nos indica que hay un fuerte gradiente electroqumico que impulsa a las dos sustancias a moverse: el sodio
hacia adentro y el potasio hacia afuera de la clula. Como
la membrana es impermeable a estos solutos, controlando
la entrada y salida de estas sustancias (principalmente),
la clula genera cambios de concentracin de iones a ambos lados de la membrana, y como los iones tienen carga
elctrica, tambin se modica el potencial a travs suyo.
Combinando estos dos factores, las clulas de un organismo son capaces de transmitirse seales elctricas (vase:
potencial de accin) y comunicarse entre ellas, paso fundamental para la evolucin del reino animal.
La bomba de Na+ /K+ contribuye a equilibrar el potencial
de membrana y mantener el potencial de reposo (es decir,
las concentraciones constantes a ambos lados) cuando el
impulso nervioso ya se ha transmitido. Este impulso nervioso hace que los canales de Na+ se abran generando un
desequilibrio en la membrana y despolarizndola, debido
a la entrada de sodio a favor de gradiente, que al ser un
catin revierte localmente el estado de electronegatividad
del lado interno de la membrana. Cuando el impulso ha
pasado los canales de Na+ se cierran y se abren los de K+ ,
que implica la salida de potasio de la clula restaurando
la electronegatividad intracelular. Para que el potencial
de membrana sea normal la bomba de Na+ /K+ funciona
manteniendo las concentraciones de los iones constantes
(expulsando el sodio que entra e introduciendo el potasio
que sale).

3.5 Transduccin de seales

3.3

Potencial elctrico de membrana

Recientemente se ha descubierto que, independientemenEsta bomba es una protena electrognica ya que bom- te de su funcin de transporte inico, la bomba tiene una
bea tres iones cargados positivamente hacia el exterior funcin como receptor de seales. As, se ha descrito en

3
miocitos de rata en cultivo una modicacin en el ritmo de crecimiento tanto celular como mittico cuando
se aaden al medio anlogos de ouabana que actan sobre la protena. Este cambio no se debe a la modicacin
de las concentraciones inicas sino a protenas, seal que
acta en la cascada de las MAP kinasas.

Farmacologa

La bomba de sodio-potasio encontrada en la clulas del

corazn es una diana importante para los glucsidos cardiacos (como digoxina y ouabana), drogas inotrpicas
positivas ampliamente usadas en la clnica para incrementar la fuerza de contraccin.

Vase tambin
Hormona tiroidea
Potencial de accin
ATP1A1
ATP1A2
ATP1A3

Notas

[1] Skou J (1957). The inuence of some cations on an

adenosine triphosphatase from peripheral nerves.. Biochim Biophys Acta 23 (2): 394-401. doi:10.1016/00063002(57)90343-8. PMID 13412736.

Referencias
1. B. Alberts y col. Biologa Molecular de la Clula, 3
ed., Editorial Omega, 1998, pp. 34-39, 78, 94.
2. A Lehninger. Principios de Bioqumica. 3 ed., Editorial Omega, 2001, pp. 67-69, 80, 84.
3. Guyton y Hall. Fisiologa mdica. 11 Edicin.
pp.54.

8 ORIGEN DEL TEXTO Y LAS IMGENES, COLABORADORES Y LICENCIAS

Origen del texto y las imgenes, colaboradores y licencias

8.1

Texto

Bomba sodio-potasio Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Bomba_sodio-potasio?oldid=94075301 Colaboradores: Jarl, Domaniom,

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8.2

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