Cuestionario

1. Indique la clasificacin de la cromatografa de acuerdo al estado fsico del

eluyente y del mecanismo de separacin.
Son clasificados segn el estado fsico de la fase, el mecanismo de separacin y el tipo
de soporte.
La fase mvil puede ser un gas o un lquido, y la estacionaria u lquido o un slido. Se
pueden establecer cuatro tipos de cromatografa: gas-lquido, lquido-lquido, gasslido, lquido-slido.
Los mecanismos por los que los diferentes componentes son separados en los procesos
cromatgrafos son variados. En algunos casos participan ms de un mecanismo en un
mismo proceso de separacin por lo que dificulta la clasificacin. Los principales
mecanismos que intervienen en la separacin cromatografa son:
Adsorcin: Gases o lquidos contenidos en la fase mvil son retenidos por una
adsorcin selectiva en la superficie del slido que constituye la fase estacionaria. En la
interfase slido-fase mvil hay un aumento de concentracin respecto a la inicial. Este
mecanismo controla la cromatografa gas-slido y lquido-slido.
Reparto: Los componentes de la fase mvil son retenidos por la fase estacionaria liquida
en funcin de su solubilidad en ella. Si las dos son liquidas se tiene un proceso de
extraccin en continuo.
Intercambio Inico: La fase estacionaria constituida por un slido intercambiando iones
con iones contenidos en la fase mvil, liquida. El intercambio de iones slido-solucin
est regulado por la afinidad qumica de los iones con ambas fases y por sus respectivas
concentraciones.
Tamao Molecular: Especies neutras de alto peso molecular pueden ser separadas en
virtud de su tamao donde la fase estacionaria es un gel hidrofilico altamente poroso
que retiene las molculas de menor tamao al de los poros. Las molculas de mayor
tamao son retardadas en su paso por pequeas fuerzas de adsorcin de la superficie
externa del gel que luego son excluidas de la fase estacionaria.
Migracin Elctrica: Los componentes inicos de una muestra son separados por su
diferente velocidad y sentido con que se desplazan en un campo elctrico. La fase
estacionaria puede ser un papel saturado por un electrolito. La aplicacin de un campo
provoca un movimiento diferencial de los iones dependiendo de su carga y de su
movilidad inica. (Layer, 2010)
2. En qu consisten las fuerzas propulsoras y las fuerzas retardantes en
cromatografa?
Fuerzas propulsoras:
Cuando se realiza un cromatograma en papel, las fuerzas propulsoras ms importantes
son: el flujo de disolvente y la solubilidad de cada sustancia en le disolvente.

Flujo del disolvente:

Si la sustancia cromatografiada fuera completa e instantneamente soluble en el
disolvente que avanza, por ejemplo agua y azcar, y no actuaran fuerzas de retardo la
sustancia ascender desde el origen hasta donde llega el diluyente. En cambio si la
sustancia fuera completamente insoluble en el disolvente en movimiento no se movera
del origen.
La corriente del disolvente es la misma para todas las sustancias de la mancha, as pues,
si el disolvente fuese capaz de disolver instantnea y completamente todas las

sustancias, estas avanzaran juntas hasta el final de la trayectoria del disolvente y

terminaramos donde empezamos con todas las sustancias juntas.

Solubilidad:
Una fuerza diferencial es, en efecto, la solubilidad. Pocas son las sustancias que
ofrecen la misma solubilidad en cualquier disolvente. La particular solubilidad de una
sustancia en la corriente del disolvente es una fuerza propulsora que tiende a
desplazarla, mantenindola en movimiento a lo largo del papel.
Fuerzas retardantes:
Hay tambin dos fuerzas retardantes principales: la adsorcin y el reparto.

Adsorcin:
La celulosa de la que est hecho el papel de filtro, posee propiedades adsorbentes. Las
sustancias depositadas en el papel, en cromatografa, pueden ser ms o menos
adsorbidas en el papel.
La adsorcin es otra de las fuerzas diferenciales, esto significa que unas sustancias son
adsorbidas ms que otras y, por consiguiente, la liberacin de las sustancias de las
manchas variar de una sustancia a otra. Esto contribuye de nuevo a la separacin.
Mientras que se va realizando el cromatograma, las sustancias ms fuertemente
adsorbidas se van quedando atrs, mientras que las adsorbidas con menos fuerza
avanzan hacia el frente.

Reparto:
La cromatografa se basa, en una medida considerable, en la presencia de dos fases
liquidas individualizadas. Una de ellas es la corriente del disolvente circulando por el
papel de filtro. La otra es la fase acuosa contenida en el mismo papel de filtro. Una hoja
de papel de filtro aparentemente seca contiene entre un 6 y 12% de agua firmemente
adherida a la celulosa. Aqu es donde entra en funcin el reparto.
Cuando una sustancia que es soluble en dos disolventes no mezclados es expuesta al
mismo tiempo a ambos, se repartir entre ellos. La cantidad que se encuentre en cada
disolvente depender de la relativa solubilidad del soluto en cada uno. El grado de
reparto, una vez conseguido el equilibrio, se llama coeficiente de reparto o razn de
distribucin. (Willard, 2012)
3. Qu es el RF?
El ltimo punto alcanzado por el disolvente en su avance se denomina frente del
disolvente. Puede usarse como punto de referencia para expresar las distancias relativas
recorridas por las diferentes sustancias en un cromatograma. El smbolo utilizado para
designar esta distancia relativa es Rf
y se define mediante:
Rf =

Distancia recorrida por el compuesto desde el origen

Distancia del origen frente al disolvente

Como el denominador es siempre mayor que el numerador en Rf debera ser un

decimal. Por razones de conveniencia se suele expresar como un porcentaje.
As un Rf de 50 indicara que el compuesto avanzo la mitad de la distancia del frente del
disolvente. (Perez, 2000)
4. El valor del Rf Depende del fluyente?
No, depende de la polaridad de la sustancia a analizar.

5. Qu es el TR?
Tiempo de retencin tR:
Tiempo que tarda cada sustancia en abandonar el sistema cromatogrfico. Esta retencin
se ejerce en funcin de las caractersticas moleculares de cada compuesto. (Sanchez,
2014)
6. Explique las razones por las cuales unos solventes son ms polares que
otros. Considerar los solventes utilizados en la prctica.
La polaridad del eluyente es un factor que consigue que los componentes se muevan
ms rpido o ms lento en una cromatografa. Es decir, para un eluyente con mayor
polaridad, ste estar ms atrado por el soporte y los componentes sern ms libres para
moverse mejor, por lo que, al revelar la placa, los componentes saldrn ms alejados de
la lnea base. Por la misma razn, con un eluyente menos polar, ste casi no interacciona
con el soporte polar, y los compuestos tendrn una mayor interaccin con el soporte, por
lo que su velocidad ser ms pequea y al terminar la cromatografa, se habrn
desplazado muy poco a partir de la lnea base. Por estos factores, es recomendable la
eleccin de un buen eluyente para la separacin de los compuestos que queremos. Para
cada experiencia ser distinto el tipo de eluyente que necesitemos, dependiendo de los
componentes a separar, por lo tanto, lo mejor ser realizar varias pruebas con distintos
tipos de eluyente para as considerar el ms ptimo para nuestra cromatografa. (Layer,
2010)
7. Por qu se dice que la cromatografa en capa fina es un criterio parcial y
no total de identificacin?
Es un criterio parcial y no total porque hay compuestos que tienen el mismo Rf.
8. Cul es la importancia y las aplicaciones de cromatografa de capa fina?
La cromatografa de gases constituye el mejor mtodo analtico ideado para la
separacin de gases, lquido o slidos que pueden pasar fcilmente al estado de vapor o
transformndolos previamente en otros estados voltiles Ej. Metilacin de cidos grasos
en el anlisis de aceite y ha resuelto problemas de muy difcil solucin para la qumica
analtica empleada hace una dcada. Por eso su utilizacin es indispensable en anlisis
industriales, forenses bromatolgicos, toxicolgicos, clnicos y de contaminacin
ambiental. (Perez, 2000)
1. Concentracin de trazas
2. Separacin de iones interferentes en anlisis clsico
3. Separaciones de iones de caractersticas similares
4. Desmineralizacin del agua
5. Preparacin de disoluciones patrn
6. Disolucin de sustancias insolubles. (Sanchez, 2014)
9. Qu significa que una sustancia tenga: Rf menor a 0.5, mayor a 0.5 e igual
a 0.5?
a) Rf 0.5 Que es muy polar
b) Rf= 0.5 Que es polar
c) Rf 0.5 Que es menos polar
10. Segn lo realizado en la prctica cul ser el resultado de los siguientes
errores en cromatografa en capa fina?

a) Aplicacin de solucin muy concentrada

En este caso el eluyente disolver por completo la muestra y la cromatografa no
estar clara.
b) Utilizar el eluyente de alta polaridad
Puede que no se haya elegido el eluyente correcto y que la cromatografa no se
logre. Si la sustancia a analizar es no polar la cromatografa no se llevar a cabo.
c) Emplear gran cantidad del eluyente en la cmara de cromatografa:
Si ocurre esto se rebasa el punto de aplicacin. (Willard, 2012)

Bibliografa
Layer, W. (2010). Cromatografia. Recuperado el 03 de Julio de 2016, de
http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-oin/caracterizacion-demateriales/material-de-clase1/Apuntes_Tecnicas_de_separacion_cromatografica.pdf
Perez, C. (2000). Tecnicas de Separacion. Recuperado el 03 de Julio de 2016,
de
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/M.Cromatogrficos_6700.p
df
Sanchez, R. (2014). Cromatografia Capa Fina. Recuperado el 03 de Julio de
2016, de
http://www.mncn.csic.es/docs/repositorio/es_ES/investigacion/cromato
grafia/principios_de_cromatografia.pdf
Willard, H. (2012). Cromatografia y sus aplicaciones. Recuperado el 03 de
Julio de 2016, de http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-oin/caracterizacion-demateriales/material-de-clase1/Tecnicas_de_separacion_cromatografica.pdf