Impacto ambiental

La mayora de los materiales que se utilizan en la fabricacin de qumicos y

petroqumicos son inflamables y explosivos. Si bien muchos de los qumicos y
petroqumicos son txicos, algunos tambin son carcinognicos. Los riesgos
potenciales de explosin son ms severos, comparados, por ejemplo, con la
industria de refinacin , porque los compuestos son muy reactivos y las
presiones que ocurren durante su manufactura y manejo son altas.
Otros causan efectos a largo plazo, a veces con concentraciones muy bajas.
En los estudios realizados sobre la produccin de qumicos y su impacto
ambiental, se encontr que las consideraciones de toxicidad, peligro y
operabilidad juegan un papel importante. Los posibles desechos y emisiones
dependen de los tipos de compuestos que se fabriquen y la gran variedad de
procesos y qumicos que se emplean en su manufactura.
Puede ser muy severo el impacto ambiental negativo, de la produccin de
qumicos. Para proveer informacin sobre los riesgos qumicos y para la salud,
la National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH), una divisin
del U.S. Department of Health and Human Resources (HHS) ha publicado un
libro de gua. El Dow and Fire and Explosion Index, publicado por el American
Institute of Chemical Engineers (AICE), se utiliza para obtener informacin
sobre los riesgos de incendio y explosin.

EQUILIBRIO QUIMICO
el balance de energa de una reaccin qumica, si era exotrmica o
endotrmica, y como predecir en qu sentido evolucionar espontneamente
una reaccin qumica, Hay reacciones que transcurren hasta completarse, es
decir, hasta consumirse totalmente uno delos reactivos. Tales reacciones se
dice que son irreversibles

Ejemplo:
Calcula el valor numrico de la constante de equilibrio para la siguiente
reaccin entre el cido actico y el amoniaco.
Primero escribimos la ecuacin qumica,
CH3COOH NH3+
CH3COO+NH4 y su correspondiente expresin
para la constante de equilibrio,

Multiplicamos por [H] tanto el numerador como el denominador de esta

expresin,

ordenamos los trminos:

En esta expresin se pueden identificar las cons-tantes de acidez de cada uno

de los pares conjugados cido-base involucrados en la reaccin. Si llamamos
Ka(1) a la constante de acidez del par cido actico/a-cetato y Ka(2) a la
constante de acidez del par amo-nio/amoniaco, tendremos:

cuyo valor numrico es:

Este valor nos indica que la reaccin entre el cido actico y el amoniaco es
bastante cuantitativa, ya que el producto de las concentraciones de los
productos es ms de treinta mil veces mayor que el producto de las
concentraciones de los reactivos. El equilibrio est des-plazado hacia la
derecha de la ecuacin

ACIDO BASE
cido es una sustancia que en disolucin acuosa se disocia produciendo iones
hidrgeno,
H +.

Base es una sustancia que en disolucin acuosa se disocia produciendo iones

hidrxido, OH-.
Teora de Arrhenius
Comprob que haba sustancias moleculares que en disolucin conducan la
corriente elctrica; la razn deba ser que daban lugar a iones. Para ello, se
han de romper enlaces covalentes polares y formarse iones. Esto les sucede a
los cidos y a algunas bases: se disocian originando iones. Adems, hay bases
como los hidrxidos que ya tienen iones en su constitucin en estado puro, y
esos iones son los mismos que hay cuando el hidrxido se disuelve.
Arrhenius lleg a la conclusin de que las propiedades caractersticas de las
disoluciones acuosas de los cidos se deban a los iones hidrgeno, H +,
mientras que las propiedades tpicas de las bases se deban a los iones
hidrxido, OH-, (tambin llamados hidroxilo u oxhidrilo). Para ello, propuso las
siguientes definiciones:
-cido es una sustancia que en disolucin acuosa se disocia produciendo iones
hidrgeno, H+.
-Base es una sustancia que en disolucin acuosa se disocia produciendo iones
hidrxido, OH-.
Teora Brnsted y Lowry
El concepto de cido y base de Brnsted y Lowry ayuda a entender por qu un
cido fuerte desplaza a otro dbil de sus compuestos (lo mismo ocurre entre
una base fuerte y otra dbil). Las reacciones cido-base se contemplan como
una competicin por los protones. En forma de ecuacin qumica, la siguiente
reaccin de Acido (1) con Base (2):
cido (1) + Base (2) cido (2) + Base (1)

Se produce al transferir un protn el cido (1) a la Base (2). Al perder el protn,

el cido (1) se convierte en su base conjugada, Base (1). Al ganar el protn, la
Base (2) se convierte en su cido conjugado, cido (2). La ecuacin descrita
constituye un equilibrio que puede desplazarse a derecha o izquierda. El HCl
es un cido fuerte en agua porque transfiere fcilmente un protn al agua
formando un ion hidronio (H3O+):
HCl

+ H2O

H3O+

+ Cl-

cido(1
)

Base(2
)

cido(2
)

Base(1
)

.
fuerte

B. dbil

A.fuerte

B. dbil

Esta teora establece que:

-Los cidos son sustancias capaces de ceder protones (H +)
-Las bases sustancias capaces de aceptarlos. (H +)

Disoluciones Acuosas.
Se habla de una disolucin acuosa siempre que el disolvente (o el disolvente
mayoritario, en el caso de una mezcla de disolventes) es agua. El agua como
disolvente es muy polar y forma puentes de hidrgeno muy fuertes.
Las disoluciones acuosas tienen una gran importancia ambiental, donde tiene
lugar en las aguas naturales y la mayora de estos procesos, como es la
tendencia natural, procede hasta llegar al equilibrio
Cuando el equilibrio qumico se establece en una fase (una mezcla de gases,
una solucin lquida, etc.), entonces se tiene un equilibrio homogneo. Cuando
el equilibrio consta de ms de una fase (gas y slido, o lquido y slido), se dice
entonces que el equilibrio es heterogneo. Una solucin sobresaturada en
equilibrio con el soluto sin disolver es un ejemplo tpico de equilibrio
heterogneo. Para que haya equilibrio entre una sustancia slida y su
solucin, sta debe estar saturada
y en contacto con el slido no disuelto.
Los compuestos inicos que forman soluciones acuosas, pueden clasificarse
por su conductividad en electrolitos fuertes (completamente disociados), y
dbiles (poco solubles).

PH y POH?
El pH de una disolucin se define como el logaritmo negativo de la
concentracin del ion hidrgeno (en mol/l).
pH

-log[H+]

Disoluciones cidas:

[H+]> 1.0x10-7M, pH < 7.00

Disoluciones bsica:

[H+]< 1.0x10-7M, pH > 7.00

Disoluciones neutras:

[H+] = 1.0x10-7M, pH = 7.00

Observe que el pH aumenta a medida que [H+] disminuye.

Con el logaritmo negativo de la concentracin de iones hidrxido de una

disolucin se puede obtener una escala de pOH, anloga al pH. As el pOH se
define como:
pOH

-log[OH-]

Y mediante el producto inico del agua, se puede obtener una relacin entre
pH y pOH:
pH

pOH

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POR EJEMPLO:
Calcula el pH de una disolucin 0,10M de cido actico. Ka=1,8105

Equilibrio de xido-Reduccin

Las reacciones que implican la transferencia de electrones entre las sustancias

que participan, se las conoce como reacciones de xido-reduccin o bien
simplemente como reacciones REDOX.
Las reacciones de oxidacin reduccin, tambin llamadas REDOX, presentan
un cierto paralelismo con las reacciones cido base, ya que ambas se llaman
reacciones de transferencia. Mientras que en las cido base se transfieren
protones del cido a la base, en las redox, se produce una transferencia de
electrones del reductor al oxidante.
Cuando en un proceso redox puede llevarse a cabo aplicando las siguientes
reglas:
a) La carga elctrica total de una molcula es nula.
b) El estado de oxidacin de los elementos en estado fundamental o sin
combinar es nulo.
c) El H tiene un estado de oxidacin 1.
d) El O tiene un estado de oxidacin -2, excepto en los perxidos O2 2-en los
que es -1 y en los su perxidos O2 - que es -1/2.
e) El estado de oxidacin de los alcalinos es +1.
f) El estado de oxidacin de los alcalinotrreos es +2.
g) El estado de oxidacin del flor es siempre -1.
h) El estado de oxidacin de una especie inica es igual a la suma algebraica
de los estados de oxidacin de todos los tomos que la forman.
i) El estado de oxidacin de un tomo central en una molcula se calcula por
diferencia, de forma que, la carga total de la molcula sea nula.
j) En compuestos orgnicos se ha de tener en cuenta que:
1) Al N se le asigna estado de oxidacin -1, -2 -3 segn est unido a un
carbono por un enlace sencillo, doble o triple.
2) A los halgenos se les asigna un estado de oxidacin -1. j3) A los grupos
alquilo o arilo se les asigna un estado de oxidacin +1.
4) Al oxgeno se le asigna un estado de oxidacin -2 si est unido al carbono
por un doble enlace y -1 si se une mediante un enlace sencillo.

Por ejemplo Balanceo por el mtodo de xido reduccin:

De la siguiente ecuacin balancear por el mtodo de REDOX

CH3COOH NH3+

CH3COO+NH4

Se paramos las semi-reacciones

NH3

NH4

Sabemos que el N tiene +3 valencias y el hidrogeno -1 lo cual es 3-3=0

Y en NH4 N tiene +4 valencias y H -4 lo que nos da 4-4=0
Y con eso sabemos que el NH3 es nuestro agente oxidante de la reaccin
La otra semi-reaccin
CH3COOH

CH3COO

Hay un equilibrio y diferencia de un electrn entre los dos compuestos por la

diferencia de un ion Hidrogeno lo cual sabemos que CH 3COOH es nuestro
agente reductor.
Y al darnos cuenta nuestra ecuacin esta balanceada