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AMINACIN
SNTESIS PARA-DIAMINO BENCENO
I.
OBJETIVOS :
II.
CONSIDERACIONES TERICAS :
Ejemplos de aminas
Estructura de la morfina
Tambin estn las aminas heterocclicas, compuestos con elevada actividad mutas
gnicas generadas durante el procesado trmico de alimentos proteicos
Propiedades qumicas:
Al igual que el amonaco, las aminas actan como bases dbiles (pKb 3-4) y los
pKb de las aminas alifticas indican que son bases ms fuertes que el amonaco.
CH3NH2
3,4
La carga positiva del amonio no puede deslocalizarse por resonancia por el anillo
bencnico. La reaccin est desplazada hacia la izquierda y la anilina no es tan
bsica como las aminas alifticas.
III.
MATERIALES Y REACTIVOS:
Materiales:
Mechero
Bageta
Tubos de ensayo
Vaso precipitado
Tubo refrigerante mas tapn
Gradilla
Rejilla
Trpode
Piceta
Reactivos:
Dicromato de potasio
P-nitroanilina
P-dimetilaminobenzaldehdo (PABA)
Fe (0.2g)
HCl (1mL)
KBrO3 y KBr
Agua destilada (5mL)
IV.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL :
+ Fe(s) + HCl
H2
+ Fe
Cl3
NH 2
PRUEBA DE IDENTIFICACIN:
Antes de hacer la prueba de identificacin separar convenientemente la
muestra obtenida (p-fenilendiamina) en tres tubos de ensayo para las
respectivas pruebas.
1. Reactivo de Beckman (Reaccin de Oxidacin):
Cr
+6
Cr
+3
En un tubo de ensayo con la muestra obtenida (p-fenildiamina) aadir el Br y el BrO-3 el cual al reaccin estos dos aniones se producir Br 2. Luego de
la reaccin notamos un color amarillento, es la presencia de Br 2
KBr + KBrO3
1. Reaccin con la
PABA
(p-
dimetilaminobenzaldehdo)
V.
RESULTADOS EXPERIMENTALES :
Se observo que al tener el tubo de ensayo con el Fe; el Cl
y el p-
nitroanilina ; luego de haber pasado por bao mra nos da una mezcla
amarillento y un color negro enla parte inferior (estamos frente a la pfenildiamina).
VI.
CONCLUSIONES :
MORRISON
WADE,L.G