Вы находитесь на странице: 1из 14

39

4. CONCEPTOS DE TRANSFERENCIA DE MASA


La transferencia de masa depende de la dinmica del sistema en el cual ocurre y es el resultado de la
diferencia de concentraciones, o gradiente, en donde una sustancia viaja a travs de otras. Existen
diferentes mecanismos de transferencia de masa, as como modelos y aproximaciones para calcular
su magnitud o en otros casos estimarla. Cuando se emplea un catalizador slido es preciso
considerar tanto la transferencia interna, para lo cual se utilizan las difusividades, como la
transferencia externa, en cuyo caso se habla de los coeficientes de transferencia de masa.

4.1 MECANISMOS DE TRANSFERENCIA DE MASA.


La masa puede ser transferida por movimiento molecular aleatorio en fluidos estancados, o puede
ser transferida desde una superficie a un fluido en movimiento, ayudada por las caractersticas
dinmicas de flujo. Estos dos modos distintos de transporte, transferencia de masa molecular y
transferencia de masa convectiva, son anlogos a la transferencia de calor por conduccin y la
transferencia de calor convectivo. Cada uno de estos modos de transferencia de masa sern descritos
y analizados. Como en el caso de la transferencia de calor, se debe tener en cuenta que los dos
mecanismos a menudo actan simultneamente. Sin embargo, en la confluencia de los dos modos
de transferencia de masa, un mecanismo puede dominar cuantitativamente de tal manera que se
necesitara utilizar la solucin aproximada que tenga en cuenta solamente el modo dominante.
Cuando el flujo del fluido es turbulento se forman remolinos, los cuales contribuyen a la
transferencia de masa y un trmino utilizado para describirla se denomina difusividad de remolinos
o turbulenta, en contraste con las difusividades moleculares que se consideran propiedades del
fluido mientras que las difusividades turbulentas dependen del tipo de fluido y de flujo. La
magnitud relativa de las difusividades molecular y de remolino, depende de la posicin del fluido
relativa a la interfase. En la regin cercana a la interfase, el flujo se aproxima a un movimiento
laminar y las fluctuaciones turbulentas son cercanas a cero. Esta regin se denomina subcapa
laminar. En la regin ms apartada de la pared, llamada ncleo de turbulencia, las fluctuaciones
turbulentas en el fluido son ms pronunciadas y la difusin molecular contribuye muy poco al
proceso de transporte global, por lo tanto se puede despreciar. La regin entre el ncleo de
turbulencia y la subcapa laminar se describe como una regin de transicin. Aqu ambas
difusividades, la molecular y la de remolino, son importantes y se deben incluir para calcular las
velocidades de transferencia de masa52.
El aporte de estos mecanismos a la transferencia de masa total se puede consultar en el numeral 4.5,
ecuacin 4.3152

40

4.2 MODELOS FSICOS PARA LA TRANSFERENCIA DE MASA FLUIDO-FLUIDO


Algunos de los modelos fsicos que han sido utilizados, a travs del tiempo, para tratar de describir
el significado de los coeficientes de transferencia de masa por conveccin se presentan a
continuacin.

4.2.1

Teora de la pelcula15,93
Seno del
gas

Pelcula
de
lquido

Seno del
lquido

CAI
CAB
Z=0

Z=L

Fig. 4-1 Ilustracin de la teora de la pelcula. Tomado de Henley 93

En 1904 Nernst sugiri el modelo ms simple para la transferencia de masa hacia y desde un fluido.
El postul que la resistencia total a la transferencia de masa en una fase turbulenta est en una
delgada y estancada regin en la interfase, llamada pelcula. Si un compuesto A de la fase gas, se
difunde hasta llegar al seno del lquido no voltil B, ocurre solo difusin molecular debido al
gradiente de concentracin entre el seno del lquido y la interfase, y si se supone una pelcula muy
delgada, el gradiente de concentracin es lineal.
De la primera ley de Fick 113,114, (ver numeral 4.4.1), se tiene la siguiente expresin para el flux de
difusin:

JA =

D AB
cD AB
(c AI c Ab ) =
( x AI x Ab )

[4.1]

Y para el flux total:

NA =

cD AB 1 x Ab
cD AB
( x AI x Ab )
Ln
=

1 x AI (1 x A ) LM

[4.2]

Si A est muy diluido en B, el flux NA, se puede expresar como:

NA =

DAB
cD
(c AI c Ab ) = AB ( x AI x Ab )

[4.3]

41

En la prctica, las relaciones DAB/ y DAB/ (1-xA)LM son remplazadas por los coeficientes de
transferencia de masa kc y kx respectivamente, ya que el espesor de la pelcula depende de las
condiciones flujo y es desconocido.
Esta teora es criticada porque establece una relacin directamente proporcional entre la velocidad
de transferencia de masa y la difusividad, lo cual no concuerda con los resultados experimentales,
en donde se encuentra que Ni Dn y n vara de 0.5-0.75. Sin embargo, cuando se utilizan los
coeficientes de transferencia de masa y se estiman a partir de correlaciones empricas, la teora se
ajusta mejor a los datos experimentales.

4.2.2 Teora de la Penetracin 15,93


Un modelo fsico ms real acerca de la transferencia de masa en una interfase fluido-fludo es
ilustrado por la teora de la penetracin de Higbie. En sta teora el concepto de pelcula estancada,
es remplazado por remolinos que cumplen ciclos. Cada uno de los cuales consta de los siguientes
pasos:
1. Desplazamiento desde el seno del lquido hasta la interfase
2. Permanencia en la interfase por un corto y fijo perodo de tiempo, durante el cual el
remolino es esttico, tal que la difusin molecular toma lugar en direccin normal a la
interfase
3. Abandono de la interfase para mezclarse con el seno del fluido
Cuando un remolino deja la interfase, es remplazado por otro remolino esttico.
los remolinos estn intermitentemente estticos y en movimiento.
Seno del
gas

CAI
CAB

Regin
interfacial

De sta manera

Regin
en el
seno del
lquido
bien
mezclada
a CAB

Fig. 4-2 Ilustracin Teora de la penetracin. Tomado de Henley 93

En esta teora, la difusin en el estado inestable toma lugar en la interfase durante el tiempo que el
remolino es esttico. Este proceso est regido por la segunda Ley de Fick 93, 113(ver numeral 4.4.2)
Con las siguientes condiciones lmite:
CA=CAb
CA=CAI
CA=CAb

para t=0
para t>0
para t>0

y
y
y

0z
z=0
z=

42

Si la contribucin difusiva es la ms importante; es decir, se puede despreciar la conveccin (ver


numeral 4.5), el flux est entonces definido por:
0.5

D
N A = 2 AB (c AI c Ab )
tc

[4.4]

N A = kc (c AI c Ab )

[4.5]

D
k c = 2 AB
t c

0.5

[4.6]

La teora de la penetracin es ms til cuando la transferencia de masa involucra burbujas, gotas o


flujo sobre empaques aleatorios.
Para las burbujas el tiempo de contacto tc se toma como la relacin entre el dimetro de la burbuja y
la velocidad de ascenso de la misma. Para un lquido rociado, es el tiempo total necesario para que
las gotas bajen a travs del gas. Y para una torre empacada, donde el lquido fluye como una
pelcula sobre las partculas de empaque, se supone que el contacto ocurre cada vez que la pelcula
de lquido pasa de una pieza de empaque a otra. Con tiempos de contacto de alrededor de 1s. Para
los dems casos el tiempo se expresa como una funcin de la geometra, velocidad, densidad y
viscosidad del lquido.

4.2.3 Teora de la renovacin de superficie 15, 93


La teora de la penetracin no es totalmente satisfactoria porque supone un tiempo de contacto
constante para todos los remolinos, lo cual no es cierto. Por sta razn Danckwerts en 1951 sugiere
una mejora a sta teora, y es utilizar una distribucin de tiempos de residencia, donde la
probabilidad de que un remolino abandone la interfase y sea reemplazado por uno nuevo es
independiente de la edad del remolino.
1

(t)

Fraccin de remolinos
de edad mayor que t1
Area
total=1

F(t)
0

t1

Fig. 4-3 Grficas de distribucin de tiempos de residencia. A la izquierda curva tpica de F(t). A la
derecha distribucin tpica de edades. Tomado de Henley 93

Se define F(t) como la fraccin de remolinos con un tiempo de contacto menor que t. Con las
siguientes condiciones lmites:

43

Para t=0, F(t)=0


Para t= F(t)=1.
La probabilidad que un remolino dado tenga un tiempo de residencia t, es igual a:

(t ) * dt = dF (t )

[4.7]

Para flujo en estado estacionario

F(t) =1 e

Levenspiel [4.8]

(t ) = se st

Danckwerts [4.9]

= tiempo de residencia promedio y s=1/ =velocidad fraccional de renovacin de superficie


El flux promedio se calcula por medio de la siguiente ecuacin:

N A, prom = (t ) N A (t )dt

[4.10]

Donde NA(t) est definido por la teora de la penetracin. Al realizar la integral, se llega a la
siguiente expresin para el flux promedio:

N A, prom = (DAB s ) (c AI c Ab )
0.5

[4.11]

k c = (D AB s )

0.5

[4.12]

4.2.4 Teora de penetracin-pelcula 15,93


Toor y Marchello en 1958 combinaron los principios de las teoras de pelcula, penetracin y
renovacin de superficie y desarrollaron un modelo penetracin-pelcula, el cual predice la
dependencia de los coeficientes de transferencia de masa con la difusividad. Esta teora supone que
la resistencia total a la transferencia de masa reside en una pelcula de espesor fijo . Los remolinos
se mueven entre el seno del fluido y sta pelcula. La distribucin de tiempos de contacto es del
tipo Higbie o Danckwerts.
En este caso la difusin tambin se rige por la segunda Ley de Fick
las siguientes condiciones lmite:
CA=CAb
CA=CAi
CA=CAb

para t=0
para t>0
para t>0

y
y
y

93, 113

(ver numeral 4.4.2), con

0z
z=0
z=

Aplicando la primera ley de Fick 11, 12 (ver numeral 4.4.1), se obtiene la siguiente solucin:

44

0.5

1 + 2 e D AB t

n =1

N A( t )

D
= (c AI c Ab ) AB
t

N A( t )

D t

n 2 2 AB
DAB
2
= (c AI c Ab )
1 + 2 e


n =1

Para tiempos cortos [4.13]

Para tiempos largos [4.14]

Reemplazando cada una de las anteriores expresiones en la ecuacin 4.10 e integrando, se tienen las
siguientes expresiones para el flux promedio:

N A( t ) = kc (c AI c Ab ) = (c AI c Ab )(sDAB )

0.5

N A( t )

2 n

D AB
1 + 2 e

n =1

1
D

= kc (c AI c Ab ) = (c AI c Ab ) AB 1 + 2
DAB

n =1 1 + n 2 2
s 2

Para tiempos de contacto cortos


[4.15]

Para tiempos de contacto


largos
[4.16]

Para altas velocidades de renovacin de superficie s2/DAB de la ecuacin 4.15 se reduce a la teora
de renovacin de superficie. Para velocidades bajas de renovacin la ecuacin 4.16 se reduce a la
teora de pelcula. A condiciones intermedias kc es proporcional a DnAB donde n est en el rango de
0.5-1.0.
La aplicacin de la teora de penetracin-pelcula es difcil debido a la carencia de datos de y s.
4.3 TEORIA DE MAXWELL-STEFAN
La transferencia de masa puede ser descrita con ecuaciones de equilibrio o con cinticas de
transferencia de masa; en este ltimo caso se incrementa considerablemente la complejidad de los
modelos empleados para simular y llevar a cabo los clculos de columnas de destilacin reactiva119.
La mejor va para modelar la transferencia de masa en un sistema multicomponente es usando la
teora de Maxwell-Stefan. Esta teora se basa en las colisiones que experimentan constantemente
las molculas al encontrarse en un espacio, donde la difusin es el resultado inevitable de los
movimientos aleatorios de las mismas113. La fuerza impulsora para stas especies en movimiento es
el gradiente de potencial qumico. El principio sobresaliente de sta teora es que el movimiento
relativo entre las especies que se difunden est balanceado por friccin51.
Para un sistema de c componentes, hay c -1 ecuaciones independientes de Maxwell-Stefan. El
perfil de concentracin para el componente c, puede ser calculado a partir de la ecuacin resumen.

45

Para los primeros c -1 componentes se tienen las siguientes ecuaciones de Maxwell-Stefan para la
transferencia de masa en las fases lquido y vapor respectivamente51,113:

d i, j

z i , j iL ,V

=
RT L ,V

L ,V
C z L ,V z

i, j
K ,l
K , j i, j
=
L ,V
ctL ,V DMS
,i , K
j K =1

[4.17]

Las composiciones del c - simo componente se obtienen a partir de las ecuaciones de suma de
composiciones:
n

x
i =1

i, j

=1

[4.18]

i, j

=1

[4.19]

y
i =1

En la interfase lquido-vapor se cumple la ecuacin de continuidad:

(N )r = (N )
V
i

L
i I

[4.20]

4.3.1 Sistemas reactivos homogneos 51


Para sistemas homogneos los fluxes molares en la pelcula de lquido cambian debido a la reaccin
qumica que toma lugar all. Esto se puede escribir de la siguiente manera:

i , j

= a I L i.m rm , j
m =1

[4.21]

En la interfase se debe cumplir la continuidad del flux de energa, es decir:

E Vj = E Lj

[4.22]

donde:

E Vj =

n
a I LeV T
i , j hiV
+

V
i =1

E Lj =

n
a I L Le L T
i , j hiL
+

i =1

[4.23]

[4.24]

Aqu Le, es el nmero de Lewis, que est definido como la relacin entre el espesor de pelcula para
la transferencia de masa y el espesor de pelcula para la transferencia de calor.

46

Los fluxes de energa tambin sern continuos dentro de las respectivas pelculas de difusin, por lo
tanto:

E Lj

E Vj

=0

[4.25]

Las anteriores ecuaciones forman un sistema de ecuaciones diferenciales no lineales que deben ser
resueltas numricamente. En vista de su complejidad, las ecuaciones de MS algunas veces se
simplifican de la siguiente manera 114:

N i = c t Di , eff

x i
z

[4.26]

Donde Di,eff es una difusividad efectiva que es funcin de los coeficientes de difusin binarios de
MS, la composicin de la mezcla y las mismas velocidades de transferencia de masa. Sin embargo,
usualmente se supone esta difusividad efectiva como constante y as las anteriorres ecuaciones
tienen una solucin analtica. Los resultados comunmente se expresan de la siguiente manera:

N iI = k i M i ( xiI xiL )

[4.27]

Mi es un factor de mejoramiento que tiene en cuenta la influencia de la reaccin qumica sobre los
flujos molares. Este factor depende totalmente de la cintica de la reaccin, por lo tanto no hay una
expresin universal para l. En muchos casos no es posible obtener una expresin analtica para
Mi.

4.3.2 Sistemas Reactivos Heterogneos 114


Un riguroso modelo para los sistemas heterogneos debera incluir una completa descripcin de la
transferencia de masa, difusin y reaccin en el interior de las partculas de catalizador si ste es
poroso, o la reaccin en la superficie si no lo es.
En todos los casos se puede describir la transferencia de masa a travs de la interfase lquido-vapor,
por medio de las ecuaciones de Maxwell-Stefan que se dieron anteriormente, suponiendo que no
hay reaccin en la pelcula de lquido. Pero tambin es necesario modelar la difusin de reactantes
y productos que ingresan y salen de la superficie del catalizador slido, usando un conjunto de
ecuaciones de difusin.
Para los casos donde la reaccin toma lugar en la superficie del catalizador, las condiciones de
frontera en la interfase lquido-slido, estarn determinadas por la cintica de reaccin. Pero si la
reaccin se lleva a cabo dentro de los poros del catalizador, es necesario un modelo de difusin y
reaccin dentro del ste, as como el transporte desde el seno del lquido hasta la superficie del
catalizador y viceversa.
Modelar la transferencia de masa multicomponente en medio poroso es complicado cuando la
longitud de la trayectoria libre de las molculas es del orden de magnitud del dimetro del poro.
Esta dificultad puede ser abordada por un mtodo que originalmente introdujo Maxwell y luego fue
desarrollado por Mason y sus colaboradores. Maxwell sugiere que el material poroso sea descrito

47

como partculas de polvo complementarias de grandes molculas que estn inmviles por alguna
fuerza externa no especificada. La teora cintica de Chapman-Enskog se puede aplicar a la nueva
mezcla seudo-gas, en la cual la interaccin entre el polvo y las molculas de gas simula la
interaccin entre la matriz de slido y el gas.
El modelo de fluido polvoriento desarrollado por Krishna y Wesselingh es una modificacin del
modelo de gas polvoriento de manera que se puede modelar la difusin de la fase lquida en un
medio poroso.
Para una mezcla no ideal, se llega a la siguiente expresin:

xi i
x p xi Bo
xN x N
Ni
+V i i
+
= i K e K i
e
RT z
RT z i Di
ct Di , K
ct Die

[4.28]

Donde Die es la difusividad efectiva de Knudsen de la especie i en catalizador poroso.

4.4 LEYES DE FICK

4.4.1 Primera Ley generalizada de Fick

113, 114

Una forma ms rigurosa para modelar la transferencia de masa en sistemas multicomponentes, es


utilizando la Ley generalizada de Fick.
c 1

J i = c t D F ,ik
K =1

x i
z

[4.29]

En la mayora de los casos resolver la ecuacin 4.13 es tan difcil como resolver el sistema de
ecuaciones de Maxwell-Stefan, y se debe recurrir tambin a mtodos numricos.

4.4.2 Segunda Ley de Fick93,113


Para un sistema binario, al reemplazar la primera ley de Fick, en el balance de materia de un
elemento diferencial de volumen, y suponiendo constantes la concentracin total y el coeficiente de
difusin de Fick, se obtiene la siguiente expresin, que se conoce como segunda ley de Fick:

c1
2c
= DF ,1 2 21
t
t

[4.30]

Esta expresin se utiliza para difusin en slidos o lquidos estacionarios y para Contradifusin
equimolar en gases.
Sundmacher, Hoffmann114 y sus colaboradores estudiaron la transferencia de masa y actividad para
catalizadores en destilacin reactiva; ellos recomiendan el uso de las ecuaciones de MS en lugar de

48

la ley de Fick, para modelar la transferencia de masa en la fase lquida alrededor de una resina de
intercambio. La cintica de la reaccin es modelada por una expresin de Langmuir-Hinshelwood
basada en la actividad. Este modelo se utiliza para calcular el factor de efectividad del catalizador.
La importante conclusin de su trabajo es que la resistencia a la transferencia de masa dentro del
catalizador puede variar significativamente a lo largo del empaque y que la principal resistencia a la
transferencia de masa est en el lado del lquido.
4.5 EL PROBLEMA BOOTSTRAP(LAZO DE BOTA) Y SU SOLUCIN: 113
Es de gran importancia el clculo de los fluxes Ni, ya que estos son los que aparecen en los balances
de masa de los procesos. El problema bootstrap consiste en determinar los Ni a partir de los Ji.
Para ello es necesario conocer los coeficientes de transferencia de masa.
La ecuacin que correlaciona los fluxes Ni con los fluxes de difusin Ji, para un sistema binario, es
la siguiente52:

N A = ( D AB + Dturb )

dC A C A
(N A + N B )
+
dz
Ct

[4.31]

El primer trmino del lado derecho corresponde a la contribucin tanto por la difusin molecular
DAB, como por la difusividad de remolinos o turbulencia Dturb. Y el segundo representa la
contribucin debido a la conveccin o flujo masivo.
Esta expresin se puede generalizar y escribir de la siguiente forma:

i N i = i J i + i xi N t

[4.32]

Al realizar la sumatoria sobre todos los componentes i, se tiene:


c

i =1

i =1

0 = i J i + N t i xi

[4.33]
.

Casos especiales:

4.5.1

Contradifusin equimolar

Para este caso Nt=0, por lo tanto Ni=Ji

4.5.2

Destilacin multicomponente

Para destilacin multicomponente algunas veces se puede suponer Nt=0, siempre y cuando se
cumplan las siguientes dos condiciones:

49

q = hL (T I T L ) hV (T V T I ) = 0

[4.34]

H vap i = H vap n

[4.35]

4.5.3

i = 1,2,3,......., n 1

Relaciones de flux especificadas

En algunas situaciones es posible especificar una relacin entre el flux molar Ni y el flux total Nt,
por ejemplo:
! Condensacin de mezclas: la composicin de la primera gota de condensado esta determinada
por las velocidades relativas de condensacin.
! Para las reacciones qumicas heterogneas controladas por difusin, la estequiometra de la
reaccin determina las relaciones entre los flux.

N i = bi N t

[4.36]

Donde bi es la relacin de flux especificada, y con ella se puede establecer la siguiente relacin
entre Ni y Ji:

Ni =

Ji
1

[4.37]

xi
bi

4.6 DIFUSIVIDADES 113

4.6.1 Difusividad efectiva


Se define suponiendo que la velocidad de difusin de las especies i depende solo del gradiente de
composicin de las mismas, bien sea con los fluxes Ji o Ni:

J i = ct Di , eff xi

[4.38]

N i = c t Di ,eff x i

[4.39]

4.6.2

Relacin entre la difusividad efectiva y la difusividad de

Maxwell-Stefan
La difusividad efectiva se puede relacionar con la difusividad de Maxwell-Stefan, al igualar los
gradientes de concentracin, definidos por las ecuaciones 4.22 y 4.1, llegando a la siguiente
expresin:

Di ,eff =

(N i N t x i )
c

xj

j =1
j i

D MS ,ij

Ni

Nj

j =1
j i

D MS ,ij

xi

[4.40]

50

Siguiendo el mismo procedimiento que en el caso anterior se llega a la siguiente relacin entre las
difusividades efectivas y la de Maxwell-Stefan, cuando se define la difusividad efectiva a partir de
Ni, ecuacin 4.38:
c
xj
1
=
Di ,eff
j =1 D MS , ij
J i

xi N j
1

x N
j
i

[4.41]

Esta ltima ecuacin es til cuando se tiene una relacin de Nj/Ni conocida y constante, como en el
caso de reacciones qumicas heterogneas, controladas por difusin.

4.6.3 Relacin entre la difusividad efectiva y la difusividad de Fick


De la misma manera, se puede hallar la relacin entre la difusividad efectiva y la difusividad de
Fick, si igualamos las ecuaciones 4.29 y 4.37:
c 1

Di ,eff = D F ,ik
K =1

x k
x i

[4.42]

4.6.4 Relacin entre la difusividad de Maxwell-Stefan y la difusividad de Fick


El coeficiente de difusin de Fick est relacionado con el de Maxwell-Stefan, por la siguiente
ecuacin:

D F = D MS

[4.43]

Como se puede observar, el coeficiente de difusin de Fick, tiene en cuenta la no idealidad


termodinmica de los sistemas, por medio del factor , .
es el factor termodinmico, empleado en los modelos de coeficientes de actividad :Margules, Van
Laar, Wilson, NRTL, UNIQUAC, entre otros. (En Taylor113, apndice D se encuentra una buena
recopilacin de los modelos para el clculo de ).
4.7 COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA DE MASA Y TEORA DE LA DOBLE
RESISTENCIA
Normalmente los flujos de transferencia de masa se expresan como el producto de un coeficiente de
transferencia de masa por una fuerza impulsora.

51

Hay dos clases de coeficientes: los locales, y los globales. Los coeficientes locales se emplean
cuando la fuerza impulsora se calcula entre el seno de una fase y la interfase. Las concentraciones
en la interfase no se pueden determinar directamente y se deben calcular por ensayo y error. Por lo
tanto se opta por trabajar con los coeficientes de masa globales, los cuales son funcin de la
composicin en el seno de la fase y en el equilibrio.
Lewis y Whitman113, 52 en 1924 propusieron la teora de la doble resistencia. En la cual, la interfase
est conformada por la unin de dos pelculas delgadas y estticas, cada una de las cuales presenta
resistencia a la transferencia de masa. Se supone que las concentraciones en la interfase estn en
equilibrio. Esto se cumple a menos que la velocidad de transferencia de masa sea muy alta o exista
acumulacin en la interfase.
Esta teora ha tenido una amplia aplicacin en el modelamiento de procesos de separacin gaslquido y lquido-lquido en estado estacionario.
Para una interfase gas-lquido, lo anterior se puede ilustrar en la siguiente figura:
Fase gaseosa

Fase lquida

yA
yAi

Interfase

xAi
L

xA

Fig. 4-4 Ilustracin teora de la doble resistencia o doble pelcula. Tomado de Hines52

El flujo de masa del componente A se puede escribir en trminos de cualquier fuerza impulsora, por
ejemplo de la fraccin molar. En el estado estacionario los flujos en cada fase deben ser iguales. Es
decir:

NA =

kY
k
( y A y AI ) = X ( x AI x A )
V I
I L

[4.44]

Donde kY y kX, son los coeficientes de transferencia de masa locales de fraccin molar en las fases
gas y lquido respectivamente. Ellos tienen en cuenta tanto la difusividad molecular, como la de
remolino. es un factor de correccin y para el caso de un sistema binario, est definido por:

NA
C NA
C

AI
A
N + NB C NA + NB
C
= A
NA
C

A
N + NB C
NA
ln A
N A + NB N A
C

AI
C
N A + NB

[4.45]

52

Como se mencion anteriormente, no es fcil el clculo de las composiciones interfaciales. Si se


hace analticamente se debe llevar a cabo un ensayo y error, y experimentalmente no es posible.
Por lo tanto se prefiere introducir un coeficiente de transferencia de masa global, que relacione el
flujo con la diferencia de concentracin del soluto tanto en la fase gas como lquida. Por lo tanto
la ecuacin 5.44 se expresara de la siguiente forma:

NA =

KY
KX
( y A y *A ) =
(x *A xA )
V V *
L * L

[4.46]

Donde KY y KX , son los coeficientes son los coeficientes globales de transferencia de masa de
fraccin molar en la fase gas y lquida respectivamente. Y y*A y x*A son las composiciones en el
equilibrio correspondientes a la del seno de la otra fase en contacto.
Las composiciones en el seno de cada fase, la interfase y el equilibrio se pueden ver en la siguiente
figura:
YA
Pendiente m
YAI

Curva de equilibrio

Pendiente m

Y*A
XA

XAI

X*A

Fig. 4-5 Curva de equilibrio lquido-vapor. Tomado de Hines52

Para Contradifusin equimolar, el factor de correccin es 1 y las ecuaciones de flujo se reducen a:

N A = ky ( y A y AI ) = kx( x AI x A )

[4.47]

N A = Ky ( y A y*) = Kx( x *A x A )

[4.48]