TRABAJO PRCTICO N 8

INVESTIGACIN DE DROGAS DE ABUSO

FUNDAMENTO
Se denomina abuso de drogas al uso de cualquier droga, generalmente por
autoadministracin, de un modo que se aparte de las formas mdicas o sociales aprobadas
dentro de una cultura dada.
En procura de drogas que cambien el estado anmico, el ser humano se ingeni para
recurrir a los productos naturales como el Cannabis o Camo de la India, la Coca y hasta la
aspiracin de gomas o sustancia de pegar en las que el txico es el tolueno. As lleg a
experimentar con la inhalacin de tolueno puro, ter, naftas y otros solventes orgnicos.
Tambin el ver la vida psicticamente, con su cortejo de alucinaciones y delirios, llev a la
difusin de las drogas psicodlicas, entre las que se destacan el cido lisrgico (LSD), la
mescalina y otros productos comercializados como antidepresivos, anorexgenos, etc.
Durante los ltimos aos ha aumentado considerablemente el nmero de sustancias
incluidas en las listas que se han sometido a la fiscalizacin internacional. Este aumento se
debe a nuevas formas de drogas tradicionales en el trfico ilcito, a nuevas drogas producidas
por laboratorios clandestinos, as como a la aparicin en el trfico ilcito de sustancias
psicotrpicas y estupefacientes lcitos, todo lo cual constituye un problema no slo para las
autoridades sino tambin para el personal tcnico y cientfico de los laboratorios forenses.
Adems, el aumento de las remesas sospechosas halladas en los puntos de entrada y
salida del trfico ilcito en la calle hacen que sea necesario disponer de tcnicas rpidas,
sencillas y confiables para la identificacin provisional de esas sustancias.
Hay que tener en cuenta que tanto la calidad y apariencia fsica, como la concentracin de
la sustancia o sustancias activas del estupefaciente ilcito, varan considerablemente. Si bien en
la produccin y venta al por mayor la droga puede ser casi pura, en la calle puede estar
adulterada y diluida, y tanto el adulterante como el diluyente, as como las sustancias naturales
(cannabis, opio, etc.), pueden interferir en la reaccin y en la evaluacin de su resultado.
Tambin las reacciones de coloracin pueden verse perturbadas por la aparicin en el mercado
ilcito de combinaciones de drogas. Por ello las muestras deben ser objeto de un anlisis
especial, observando ciertas normas en un laboratorio.
Dentro de ellas estudiaremos:
A) Cocana.
B) Marihuana.
C) Anfetaminas.

A) COCANA
La cocana es un euforizante de gran potencia que reduce, aunque solo de manera
transitoria, la depresin, el miedo y la disforia. Las nuevas modalidades del uso indebido de
cocana, tales como inhalar base de cocana vaporizada, inyectarse por va endovenosa
clorhidrato de cocana y fumar pasta de coca, producen una breve euforia, tras la cual se
vuelve rpidamente al estado normal o se experimenta una sensacin de desagrado, junto con
un intenso deseo de repetir el xtasis momentneo. Este ciclo conduce al uso obligatorio.
Este alcaloide es extrado de las hojas del arbusto Erytroxylon coca, que crece
principalmente en Bolivia y Per. Las hojas secas mezcladas con cal o cenizas son usadas en
esos pases para aumentar la fuerza y resistencia de los indgenas para el trabajo, quienes la
mastican o bien preparan infusiones.
Se denomina coquismo al empleo de las hojas de coca mascadas, mientras que el uso de
la cocana (generalmente como clorhidrato) se lo denomina cocainismo.
La cocana se transforma rpidamente en el organismo, metabolizndose a benzoilecgonina
y ecgonina como productos principales.

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BENZOILECGONINA

ECGONINA

La benzoilecgonina y ecgonina son metabolitos inactivos, probablemente por ser muy

polares, lo cual los hace desaparecer rpidamente por excrecin renal y ser realmente
inefectivos en el cruce de la barrera hematoenceflica.
La cocana que se vende en las calles est adulterada con una serie de sustancias. Entre
las ms comunes figuran el manitol, la lactosa y la glucosa. Todas estas sustancias pertenecen
a la familia de los carbohidratos y tienen un aspecto semejante a la cocana, resultando tiles
como adulterantes cuando se va a disolver la cocana. La lactosa y la glucosa son azcares
comunes que no causan ningn efecto adverso.
Entre los compuestos que a veces se usan como sustitutos activos de la cocana se
encuentran la lidocana, la procana y la tetracana. Estos son anestsicos tpicos, similares a
la cocana.
La cocana a veces est mezclada con herona para venderla como tal. La cafena y las
anfetaminas se han utilizado tambin como sustanc ias estimulantes y adulterantes de la
cocana. En ocasiones se usa la quinina, debido a su disponibilidad y quizs a su apariencia.
Las reacciones alrgicas a la quinina pueden ocasionar edema pulmonar y muerte en algunos
individuos; por tal motivo se ha mencionado a esta sustancia como uno de los factores
probables del sindrome de muerte repentina de la herona.

OBJETIVO
Investigar la presencia de cocana, adulterantes y/o sustitutos en una muestra de polvo.

DESARROLLO
Para cumplir con este objetivo se realizarn:
1)
2)
3)
4)

Ensayos presuntivos para investigar si una muestra es cocana.

Ensayos para investigar aniones asociados a la cocana.
Ensayos para investigar adulterantes (cido brico, azcares, bicarbonato, etc).
Ensayos para investigar adulterantes sustitutos (anestsicos semejantes: novocana,
xilocana, etc).
5) Cromatografa en capa delgada (TLC) para identificar cocana y sustitutos.

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1) ENSAYOS PRESUNTIVOS PARA INVESTIGAR COCAINA:

1.1. Aspecto: Segn el grado de pureza y la forma de preparacin, se puede presentar como
un polvo de color blanco, blanco mate, o nacarado. Observado al U.V, presenta aspecto
brillante. En presencia de novocana, se observa una fluorescencia blanco-azulada.
1.2. Ensayo de solubilidad: Una pequea fraccin del producto se coloca en tubo de ensay o y
se agregan aproximadamente 1 ml de agua destilada. Observar si la disolucin es completa (la
cocana en forma de clorhidrato y sulfato se solubiliza completamente).
1.3. Reaccin de la solucin acuosa: Con papel indicador de pH se registra la reaccin de la
solucin acuosa. Las soluciones de clorhidrato de cocana pura, en forma de sulfato o
adulteradas con adulterantes neutros, es ligeramente cida (pH=6), mientras que el agregado
de bicarbonato de sodio confiere una reaccin ligeramente alcalina (pH= 8).
1.4. Determinacin de alcaloides:

Reactivo de Mayer (tetraiodomercuriato de potasio):

Se prepara disolviendo 1,35 g de cloruro mercrico y 4,98 g de ioduro de potasio en agua
destilada, llevando a volumen final de 100 ml.
Tcnica:
En tubo de ensayo colocar una porcin de la muestra, 6-8 gotas de agua y 1-2 gotas del
reactivo. La reaccin es positiva si se forma un precipitado blanco.

1.5. Ensayo de olor: Basado en la hidrlisis de la cocana por tratamiento con hidrxido de
potasio en medio metanlico. Es reconocido por un olor caracterstico debido a la formacin del
benzoato de metilo. El olor es perceptible an en muestras de baja pureza. Algunos autores lo
recomiendan por presentar una muy alta especificidad. Se ensayaron ms de un centenar de
drogas para determinar posibles interferencias y nicamente la piperocana (tambin un ster
de benzoato) produjo resultado positivo. Ciertas aminas, como las anfetaminas, despiden un
ligero olor a pescado.

Solucin de KOH 5 % en metanol:

Pesar 1 g de KOH y disolver en 20 ml de metanol.
Tcnica:
En una placa de toque colocar una pequea cantidad de la muestra y unas gotas del
reactivo; evaporar el exceso de alcohol. En caso positivo se percibir el olor caracterstico
del benzoato de metilo (ster aromtico).
Nota: La muestra y reactivo deben mantenerse libres de agua, pues sta interfiere en la
reaccin.

OH CH3 OH
3 3

BENZOATO DE METILO

+ H

ECGONINA

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1.6. Ensayos de microcristales:

1.6.1. Picrato de cocana:
Reactivo:
Solucin acuosa saturada de cido pcrico.
Tcnica: Se coloca en un portaobjetos una pequea cantidad de muestra, se disuelve en
una gota de agua destilada y luego se agrega una gota del reactivo, agitando con varilla.
Colocar un cubreobjetos y calentar con precaucin hasta desecacin; observar con bajo
aumento al microscopio, los cristales tpicos de cocana.
1.6.2. Permanganato de cocana:
Reactivo:
Solucin acuosa saturada de permanganato de potasio.
Tcnica: Se coloca en un portaobjetos una pequea cantidad de muestra y se agrega una
gota de HCl 1 % y una gota de solucin saturada de permanganato de potasio. En caso
positivo se observarn al microscopio los cristales en forma de lminas cuadrticas, en
ocasiones superpuestas, transparentes y de bordes escalonados.

1.7. Reaccin de Scott: Los resultados positivos se toman slo como indicio presuntivo. En
una placa de toque colocar una pizca de la muestra slida con una gota de tiocianato de
cobalto (CoSCN2) 2 %. Un resultado positivo da una coloracin azul.
Interferencias: La dibucana, xilocana, butacana, fenciclidina y metapireleno, dan el mismo
color. Agregar una gota de cido clorhdrico concentrado y agitar. El color azul desaparecer y
la solucin deber adquirir un color rosado. Agregar varias gotas de cloroformo. Agit ar. Dicha
capa adquirir un color azul intenso slo con cocana, no reaccionando los interferentes
sealados.
2) ENSAYOS PARA DETERMINAR ANIONES ASOCIADOS A LA COCAINA:
2.1. Investigacin de cloruros: En un tubo de ensayo colocar una fraccin de la muestra en
agua destilada y agregar una solucin de AgNO 3 al 5%. En presencia de cloruros, se observa
un precipitado blanco, debido a la formacin de AgCl. La reaccin positiva indica que puede
tratarse de clorhidrato de cocana. Puede agregarse una gota de cido ntrico antes del
agregado de nitrato de plata.
2.2. Investigacin de sulfatos: Si la muestra es soluble en agua y da negativa la reaccin de
determinacin de cloruros, a una pequea fraccin se agrega una solucin de BaCl 2. En un
tubo de ensayo se disuelve una pequea fraccin de la muestra en agua destilada. Se agregan
4 gotas de HCl concentrado; calentar a ebullicin y agregar 1 o 2 gotas de cloruro de bario al
10%. En caso positivo se formar un precipitado blanco (sulfato de bario) insoluble en HCl.
Estos ensayos deben confirmarse, de ser posible, mediante espectroscopa infrarroja.

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3) ENSAYOS PARA DETERMINAR ADULTERANTES:

3.1 Identificacin de cido brico: El cido brico presenta aspecto similar al clorhidrato de
cocana puro, por lo que es usado para cortar el alcaloide. La investigacin de ste
compuesto est basada en la formacin del ster metil-brico. En cpsula de porcelana colocar
una pequea fraccin de muestra y agregar unas gotas de una solucin preparada con 5 ml de
metanol puro y 2 gotas de cido sulfrico concentrado. Llevar a la oscuridad y encender el
alcohol. Si hay cido brico presente, se observar una llama color verde esmeralda, debido a
la formacin de borato de metilo.

OH
OH
OH

H
+

3 CH3OH

B
H2O

OCH3
OCH3
OCH3

3.2 Determinacin de azcares reductores: Es una adulteracin frecuente. La ms comn es

utilizar glucosa o lactosa.

Reactivo de Benedict:
Se disuelven calentando 10 g de carbonato de sodio anhidro y 17,3 g de citrato trisdico en
80 ml de agua. Se disuelven, aparte, 1,73 g de CuSO 4 en 10 ml de agua. Se mezclan
ambas soluciones y se completa a 100 ml con agua destilada.
Tcnica: En un tubo de ensayo colocar a una pequea cantidad de muestra
aproximadamente 1 ml. del reactivo. Calentar 1 minuto. En caso positivo, la solucin vira
del color azul al rojo debido a la formacin de xido cuproso por la presencia de agentes
reductores.

3.3. Determinacin de bicarbonato: En una placa de toque se coloca una pequea fraccin
de muestra y se agrega una gota de HCl concentrado. Si se observa desprendimiento
inmediato de CO2, puede deberse a la presencia de bicarbonato de sodio.
3.4. Determinacin de almidn o harinas: Se coloca una pequea porcin de muestra en una
placa de toque y se agrega 1-2 gotas de una solucin del reactivo de lugol. Una coloracin final
azul-violeta es indicativo de que la muestra contiene almidn o harinas. Tambin puede dar
positivo en caso de comprimidos molidos que contienen almidn como excipiente.
4) ENSAYOS PARA DETERMINAR ADULTERANTES SUSTITUTOS
4.1. Determinacin de sustitutos reductores: Se disuelve una pequea cantidad de la
muestra en HCL 1 % y se agrega, gota a gota y agitando, solucin saturada de permanganato
de potasio hasta obtener un precipitado neto:
Precipitado violeta: Cocana pura.
Precipitado pardo: Sustitutos reductores.
4.2. Determinacin de anestsicos locales: Se realiza la reaccin del para dimetil amino
benzaldehdo.

Reactivo:
Pesar 0,1 g p-DMAB y disolver en 10 ml de etanol 96. Agregar 2 gotas de H2SO4 conc.
Tcnica:
En placa de toque colocar una pequea fraccin de la muestra y agregar 1-2 gotas del
reactivo p-DMAB. En presencia de novocana, benzocana u otros sustitutos cclicos con
grupo amino libre, aparecer un precipitado color amarillo-naranja.

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O
C

C2 H5
O

CH2 CH2 N
C2 H5

-H2 O

Novocana

p-DMAB

4.3. Determinacin de analgsicos: En placa de toque se coloca una pequea porcin de la

muestra y se agrega 1-2 gotas de FeCl3. Los analgsicos dan una coloracin violeta-negra (ej.
aspirina, dipirona).

5) CROMATOGRAFIA
SUSTITUTOS

EN

CAPA

DELGADA

PARA

IDENTIFICAR

COCAINA

Testigos y muestra: Cocana, novocana, benzocana, xilocana, dipirona, cafena, cido

acetilsaliclico, en concentraciones de 1 mg/ml de metanol al igual que la muestra.
Sistemas de resolucin:
Fase estacionaria: Slica gel 60 G.
Fases mviles:
Metanol-butanol-HCl (60:40:2,5): este sistema separa bien la cocana de la xilocana.
Ciclohexano-tolueno-dietilamina (75:15:10) o acetona: separa bien la cocana de la
novocana y de la benzocana.
Metanol-amonaco (100:1,5): para muestras en general.
Acetato de etilo:metanol:amonaco (100:20:1).
Acetato de etilo:benceno:amonaco (60:35:5).
Reveladores:
1- NQS (Naftoquinon sulfonato de sodio): Revela, novocana, benzocana y dipirona entre
otros. No se revela cafena ni xilocana. Se seca sobre plancha calefactora.
Reactivo:
Preparacin en agua, se pone una punta de esptula y se guarda.
2- Iodoplatinato acidificado: Se seca sobre la plancha calefactora. Revela cocana, xilocana y
novocana.
Reactivo:
Disolver 0.25 g de cloruro platnico y 5 g de ioduro de potasio en 100 ml de agua.
Agregar 5 ml de HCl concentrado a la solucin anterior.
3- Reactivo de Dragendorff.
4- En casos dudosos o negativos se hace una aspersin con nitrito de sodio al 5 % en
solucin reciente.

INTERPRETACIN
Existen diferencias bsicas entre los requisitos forenses para un anlisis y los de la
investigacin.
La metodologa que se usa actualmente es: cromatografa en capa fina, GC (cromatografa
gaseosa), HPLC (cromatografa lquida de alta presin), enzimoinmunoensayos, mtodos
relativamente especficos ya que se emplean para determinar el principal metabolito de la
cocana, la benzoilecgonina. Tambin puede realizarse cromatografa gaseosa combinada con
espectrofotometra de masa.

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El mtodo ms utilizado para anlisis cualitativos es la TLC, pero cuando se requieren

anlisis cuantitativos o cualitativos con mayor sensibilidad y especificidad puede usarse GC o
HPLC.
En la qumica forense se analizan generalmente muestras post -mortem, para determinar si
la cocana fue un factor causante; en estos casos slo es necesario determinarla
cualitativamente. En el caso de confiscacin de un ilcito, los anlisis cualitativos de la muestra
podran indicar hasta qu punto ha sido adulterada la droga y en caso de una determinada
muestra (debido a su composicin cuantitativa), si es igual a otras muestras de una misma
regin, en especial para indicar su procedencia.

B) MARIHUANA
Con el nombre de Marihuana se designa la preparacin seca de las hojas y flores de la
Cannabis sativa, que es una planta muy comn en todas las zonas templadas y tropicales del
mundo; la mayora de los pases han informado del cultivo y trfico ilcito de sus productos
herbceos.
Se cree tradicionalmente que slo las unidades floridas y con frutos, y las hojas de la planta
cannabis contienen cantidades importantes de los constituyentes psicoactivos.
El trfico ilcito se presenta en tres formas principales:
a) Cannabis planta o marihuana: correspondiente a las unidades florales superiores y a otras
partes de la planta disecadas.
b) Cannabis resina o hashish: se encuentra en diferentes formas y coloraciones (resina
obtenida de sus inflorescencias).
c) Cannabis aceite: es oscuro y contiene el mayor porcentaje de los principios activos y por
consiguiente tiene mayor psicoactividad. Es un concentrado de la resina.
Lo ms comn es cortar la planta, secarla y hacer picadura para armar los cigarrillos.
Los principios activos son los componentes denominados cannabinoides: el cido
cannabidilico (CBA), cannabidiol (CBD), cannabinol (CBN) y el tetrahidrocannabinol (THC),
siendo ste ltimo el principio activo ms importante.

TETRAHIDROCA NNABINOL

CANNABIDIOL

CANNABINOL

El contenido de ellos en la planta depende de la madurez de la misma. As, un cannabis

joven posee sobre todo CBA y CBD; cuando madura contiene mayor cantidad de THC, con
importante accin psicoactiva.
Efectos psicofarmacolgicos
Los sntomas que resultan de la administracin del componente activo del Cannabis o sus
preparados dependen de la dosis. Pequeas dosis (50 g/kg de peso) fumado o inhalado
provocan ligera euforia; dosis de 100 g/kg por la misma va, provocan cambios en l a
percepcin auditiva y visual, en la apreciacin de las relaciones temporales (los minutos
parecen horas) y espaciales. Dosis de 200 a 250 g/kg provocan distorsin de la realidad,
alucinaciones visuales y auditivas; al desaparecer el cuadro sintomatolgi co aparece sedacin
y sueo.

OBJETIVO
Investigar la presencia de marihuana en una muestra de resto vegetal.
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DESARROLLO
1) IDENTIFICACIN FSICA
a) Caractersticas macroscpicas:
Muchas de las caractersticas morfolgicas de una determinada planta dependen en gran
medida de factores ambientales. Las hojas compuestas varan de tamao segn el volumen
total de la planta. Cada hoja tiene un pecolo fino, de hasta 6 cm de largo. Las hojuelas de 3 a
11 (generalmente 5, 7 o 9), son delgadas, de textura suave, estrechas y lanceoladas. Poseen
diferente tamao, pudiendo llegar hasta los 15 cm. La hojuela tiene una base angosta en forma
de cua, el borde parecido a los dientes de sierra, una extremidad puntiaguda larga, los dientes
son aguzados y apuntan hacia la extremidad de la hojuela; los nervios se extienden
oblicuamente desde la nervadura central hasta las extremidades de los dientes. Estn cubiertas
de filamentos glandulares (tricomas) en la superficie superior, siendo estos filamentos ms
profusos y largos por el lado inferior. Las flores son muy abundantes, masculinas (estaminadas,
capaces de producir polen) o femeninas (pistiladas, con capacidad de producir semillas). La
inflorescencia masculina est ordenada irregularmente, muy ramificada y con muchas flores
que sobresalen entre las hojas, con ramas floridas de hasta 18 cm de largo; est cubierta por
unos filamentos diminutos y erizados.
Las inflorescencias femeninas no sobresalen ms all de las hojas. Son compactas, cortas y
contienen menos flores.
b) Caractersticas microscpicas:
Se coloca en un tubo de ensayo una pequea porcin de los restos vegetales
suministrados, seleccionando en lo posible trozos de hojas; agregar aprox. 3 ml. de solucin
acuosa de NaOH 5 %. Calentar. Enfriar a temperatura ambiente y colocar una pequea
fraccin entre un portaobjeto y un cubreobjeto. Llevar el preparado al microscopio y observar
con bajo aumento pelos cistolticos, glandulares y glndulas secretoras de resina.

a: tricoma cistoltico; b: tricoma glandular largo con clulas en cabeza y tallo; c: cabeza
de un tricoma glandular largo; d: pequeo tricoma glandular con cabeza bicelular y tallo
unicelular; e: tricomas cnicos; f: tricoma glandular en desarrollo; g: tallo de tricoma
glandular largo; h: clula en empalizada; i: racimo de cristales; j: clula parenquimal; k:
estoma

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Caractersticas microscpicas de los pelos cistolticos: unicelulares, curvos, de paredes

rgidas, pice delgado y puntiagudo, de base ensanchada, que suelen contener cistolito
(depsitos de CO3Ca solubles en medio cido, con desprendimiento de CO 2 )
Caractersticas microscpicas de los pelos glandulares: se presentan en diferentes formas:
tallo unicelular corto, tallos multicelulares largos, ambos con cabeza globular, de 8-16 clulas y
en forma de pequeos tricomas glandulares, de tallo unicelular.
c) Capacidad germinativa:
Fundamento: La presencia de la enzima del sistema de xidoreduccin en tejidos que
respiran, en contacto con una solucin acuosa incolora al 0,1% de cloruro de trifeniltetrazolio,
adquiere una coloracin rojiza debido a reduccin del reactivo a di o trifenil formazn.
Tcnica: Se colocan las semillas en remojo en agua, se cortan por la mitad y se ponen en
placa de toque (por lo general, 10 semillas). Se las cubre con unas gotas de solucin de cloruro
de trifenil tetrazolio a 37C durante media hora. Si toma coloracin rojiza, se considera que esa
semilla posee capacidad germinativa.

2) IDENTIFICACIN QUMICA
Ensayos Presuntivos
Los resultados positivos en estos ensayos, slo son indicios presuntivos de la posible
presencia de productos de la cannabis o de algn material que contenga productos de la
cannabis. Se deben confirmar tales resultados mediante el empleo de otras tcnicas .
a) Reaccin cromtica de orientacin con Fast Blue.
Prueba con papel de filtro.
Solvente:
ter de petrleo
Reactivo:
Solucin acuosa reciente de Fast Blue al 0,2 %.
Tcnica:
Homogeneizar cuidadosamente la muestra. En un tubo de ensayo colocar una
pequea fraccin del material en estudio. Agregar 1 ml de ter de petrleo y macerar
un minuto con varilla de vidrio para realizar la extraccin de los principios activos. Dejar
decantar. Doblar un papel de filtro en cuatro, se abre parcialmente de manera que
forme un embudo. Se coloca una gota del extracto obtenido en el centro del papel, se
deja evaporar y se repite el agregado. Una vez evaporado todo el solvente, se coloca
una gota de la sol. de Fast Blue. Segn la concentracin de principios fenlicos,
aparecer de inmediato una mancha de color rojo prpura o rosada, que se hace ms
perceptible por exposicin a vapores de amonaco. Este color es una combinacin de
los colores de los diferentes cannabinoides: THC: rojo; CBN: prpura; CBD:
anaranjado. Se puede efectuar un blanco en el mismo papel, utilizando tabaco.
b) Cromatografa en Capa Fina
Testigos y muestra: Extracto de restos vegetales utilizando ter de petrleo como solvente.
Sistemas de resolucin:
Fase estacionaria: Slica gel 60 G.
Fases mviles:
ter etlico:ter de petrleo (20:80)
Benceno
Cloroformo:benceno (70:30)

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Revelador:
Una vez secada la placa se aspersiona con el reactivo de Fast Blue. Se puede exponer la
misma a vapores de amonaco para intensificar las manchas. El mayor Rf corresponde a CBD
(naranja), luego el THC (rojo) y el CBN (prpura-violeta).

C) ANFETAMINAS
Son potentes estimulantes del SNC, adems de tener accin simptic omimtica, similar a la
efedrina y epinefrina.
Son derivados de la fenilisopropilamina (anfetamina) y sus representantes ms comunes
son:

Casi todos los efectos sobre el SNC son ejercidos por liberacin de aminas bigenas en las
terminales nerviosas, produciendo en el hombre: euforia, locuacidad, insomnio (estimulacin
del centro de la vigilancia), anorexia (depresin del centro del apetito), incremento de la
actividad motora, motivo por el cual son usadas por los deportistas para incrementar el
rendimiento fsico (doping).
Son drogas de adiccin ya que producen tolerancia, dependencia psquica y fsica, con la
aparicin del sndrome de abstinencia por retiro de la droga.
Pueden ser incorporadas al organismo por va gastrointestinal o parenteral. A pesar de ser
esta ltima la va ms rpida, se absorben muy bien por la primera. Se distribuyen rpidamente
en los tejidos, poco despus de administradas, atravesando la barrera hematoenceflica y
encontrndose en altas concentraciones en el encfalo y lquido cefalorraqudeo, lo cual
explica su relativamente poderosa accin sobre el SNC.
Se excretan por va renal: en un 40 % inalterada en 48 horas, y el resto metabolizada
estando condicionada por el pH urinario (pH 5,0: mayor cantidad inalterada; pH 8,0: mayor
cantidad metabolizada), ya que el pKa de la anfetamina es de 9,9.

OBJETIVO
Investigar la presencia de anfetaminas en orina y en preparados farmacuticos.

DESARROLLO
Para cumplir con el objetivo se realizar:
A) Extraccin.
B) Identificacin.

A) EXTRACCIN
En preparado farmacutico:
Se tritura una pequea cantidad y se disuelve en metanol. Si el preparado contiene ms de
una sustancia, es necesario realizar un extracto cido (para eliminar interferentes como
colorantes) y luego un extracto alcalino en el que se investigarn las anfetaminas.
En orina:
Extraccin directa: En ampolla de decantacin colocar 25 a 30 ml de orina y tratar con
NaHO 30 % hasta pH 10-11. Extraer 2 veces con 30 ml de ter etlico. Reunir los extractos
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etreos y lavarlos con solucin saturada acuosa de NaCl. Recoger la capa etrea en vaso de
precipitado. Desecar con Na2SO4 anhidro y evaporar a temperatura ambiente. Tratar el residuo
con 1 ml de HCl al 1 %. Evaporar a Bao Mara y disolver el residuo con etanol.
Extraccin previa destilacin en medio alcalino: Debido a que las anfetaminas son
compuestos voltiles, es posible separarlas de la orina realizando una destilacin en medio
alcalino (pH 10-11), recogiendo el destilado en HCl al 1 %. Este destilado se alcaliniza a pH 1011 con amonaco y se procede de igual manera que en la extraccin directa en medio alcalino.

B) IDENTIFICACIN
El residuo obtenido, ya sea de orina o de preparados farmacuticos, se fracciona en dos
partes para efectuar:
1) Ensayos inmediatos
2) TLC
1) Ensayos inmediatos

Ensayo de Marqus:
Reactivo:
Agregar 10 gotas de formaldehdo al 40% en 10 ml de cido actico glacial.
Tcnica:
A una pequea fraccin del extracto agregar 1 gota de dicho reactivo y luego aadir 3
gotas de cido sulfrico concentrado. Esta reaccin rec onoce ncleos aromticos. El cido
sulfrico acta como condensante. Las anfetaminas dan color naranja que luego pasa a
marrn por oxidacin.

CH2

CH

R
C

+
H

H2SO4

Este ensayo tambin reconoce alcaloides del opio (morfina, codena), herona, atropina.
Ensayo de Simon:
Reactivo:
1) 1g de nitroprusiato sdico en 100 ml de acetona al 5% en agua.
2) 2 g de Na2CO3 en 100 ml de agua.
Tcnica:
En piedra de toque se colocan gotas de la muestra y se le agrega 1 gota del reactivo 1 y
luego una gota del 2. Un color morado indica posible presencia de anfetamina. Otras
drogas tambin pueden dar esta coloracin.

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2) Cromatografa en capa fina

Fase estacionaria: Slica gel 60 G.
Fase mvil: metanol - amonaco (100:1,5).
Reveladores:
1- Solucin acuosa de permanganato de potasio al 5 %. Aparecern las anfetaminas como
manchas amarillas sobre fondo violeta.
2- Solucin de I2 al 2 % en metanol.
3- Reactivo de Dragendorff.
COMPUESTO
Anfetamina
Efedrina
Metoxianfetamina

Valor de Rf %
43
30
73

BIBLIOGRAFIA

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