VACUNA VPH (virus del papiloma humano)

a) NOMBRE GENERICO: vacuna contra (VPH)

b) NOMBRE COMERCIAL: Cervarix suspensin inyectable
b) INDICACIONES: Cervarix es una vacuna indicada para personas a partir de
los 9 aos de edad para la prevencin de lesiones ano-genitales
premalignas (cervicales, vulvares, vaginales y anales) y cncer de crvix y
ano causados por determinados tipos oncognicos del Virus del Papiloma
Humano (VPH) (ver secciones 4.4 y 5.1 para informacin importante acerca
de los datos que apoyan esta indicacin
c) CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes incluidos en la seccin
d) EFECTOS COLATERALES: Dolor, enrojecimiento en zona, cefaleas,
nauseas, puede producirse desmayos.

e) DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Edad en el momento de la primera

inyeccin Inmunizacin y esquema De 9 a 14 aos (inclusive) Dos dosis, cada
una de 0,5 ml. La segunda dosis se administrar entre 5 y 13 meses despus
de la primera dosis A partir de 15 aos Tres dosis, cada una de 0,5 ml, a los 0,
1, 6 meses. Por va intramuscular en la regin deltoides.
e) IMPLICANCIAS Y CUIDADO DE ENFERMERIA: Como con todas las
vacunas inyectables, se deber disponer en todo momento del tratamiento y
supervisin mdica adecuados, para el caso poco frecuente de aparicin de
una reaccin anafilctica tras la administracin de la vacuna. Despus de
cualquier vacunacin, o incluso antes, se puede producir, especialmente en
adolescentes, un sncope (desfallecimiento) como una reaccin psicgena a
la inyeccin de la aguja. Durante la recuperacin, ste puede ir
acompaado de varios signos neurolgicos tales como dficit visual
transitorio, parestesia y movimientos tnico clnicos en los miembros. por
las prdidas de conocimiento.
LA VACUNA ANTIDIFTERICA-ANTITETANICA (DT)

a) PRESENTACION: Suspensin inyectable. Bulbos de 1 dosis, 5 dosis, 10

dosis y 20 dosis.
b) INDICACIONES:

La vacuna antidiftrica-antitetnica para adultos est

indicada para la prevencin del Ttanos y la Difteria en adultos. Sin embargo,

puede ser empleada en adolescentes y nios a partir de los 7 aos de edad.
c) CONTRAINDICACIONES Esta vacuna no debe administrase en nios
menores de 7 aos. Est contraindicada en el caso de historia de reaccin de
hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes, enfermedades infecciosas
agudas u otras enfermedades (agudas o crnicas) en curso. No use la vacuna
Antidiftrica-Antitetnica para adultos en el tratamiento de una infeccin de
ttanos o de difteria.
d) EFECTOS COLATERALES: En un ensayo clnico realizado en 216
adolescentes con esta vacuna, se reportaron reacciones locales (sitio de
inyeccin) como dolor (77.3 %), eritema (1.29 %) e induracin (2.67 %), y
generales como fiebre (1.94 %), mialgias (4.67 %), cefalea (6 %). No se
presentaron reacciones de intensidad grado 3. La duracin de estas
manifestaciones estuvo limitada a las primeras 72 horas postvacunales. No se
reportaron eventos adversos graves.
f) DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Via I.M La vacuna ANTIDIFTRICAANTITETNICA para adultos (dT) se emplea como refuerzo en dosis de 0,5
mL cada 10 aos. Si se usara en el esquema primario de inmunizacin, se
recomienda aplicar tres dosis de 0,5 mL con intervalo entre la primera y la
segunda de 4 a 8 semanas y de 6 meses a un ao entre la segunda y la
tercera. Posteriormente se aplicar una dosis de refuerzo (0,5 mL) cada 10
aos.
Si se detecta que en la vacunacin primaria se ha omitido alguna de la dosis
recomendada, completar

las dosis que faltan respetando el esquema

orientado. La conducta a seguir para la prevencin del ttanos en caso de

personas con heridas depender del estado vacunal previo del individuo y
adems del carcter de la herida.
g) IMPLICANCIAS Y CUIDADO DE ENFERMERIA:

En caso de esquema incompleto y contacto cercano con personas con difteria,

se deber aplicar una dosis inmediata y completar el esquema de vacunacin.
Las personas que en el momento de la inmunizacin estn o hayan recibido
recientemente tratamiento inmunosupresivo (corticosteroides, antimetabolitos,
irradiacin),

con

desrdenes

inmunolgicos

pueden

no

responder

ptimamente a una inmunizacin activa. La correcta manipulacin y extraccin

por el personal mdico de una o varias dosis de vacuna, en un frasco
multidosis garantiza la calidad del producto. Una vez puncionado el bulbo, debe
mantenerse protegido de la luz y conservarlo a temperatura entre 2 y 8 C, no
se debe utilizar pasadas 24 horas. El productor no se responsabiliza con el
incumplimiento de las recomendaciones de manipulacin y conservacin de la
vacuna. Esta vacuna no debe usarse despus de su fecha de vencimiento.

VACUNA DE LA HEPATITIS B
a) NOMBRE COMERCIAL: HBVAXPRO 5 microgramos, suspensin inyectable
Vacuna antihepatitis B (rADN).
b)

PRESENTACION:

Suspensin

inyectable.

Suspensin

blanquecina

ligeramente opaca.
c)INDICACIONES: HBVAXPRO est indicada para la inmunizacin activa
frente a la infeccin por el virus de la hepatitis B causada por todos los subtipos
conocidos, en individuos desde el nacimiento hasta los 15 aos de edad
considerados en riesgo de exposicin al virus de la hepatitis B.

d) CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de hipersensibilidad al principio

activo o a alguno de los excipientes o a trazas residuales (por ejemplo:
formaldehdo y tiocianato de potasio).

f) EFECTOS

COLATERALES:

Los

efectos

adversos

ms

comunes

observados son reacciones en el lugar de inyeccin: molestias transitorias,

eritema, induracin
g) DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Individuos desde el nacimiento hasta
los 15 aos de edad: 1 dosis (0,5 ml) en cada inyeccin. Vacunacin
primaria: Un ciclo de vacunacin deber incluir al menos tres inyecciones.
Se pueden recomendar dos pautas de vacunacin primaria: 0, 1, 6 meses:
dos inyecciones con un intervalo de un mes; la tercera inyeccin 6 meses
despus de la primera administraci0, 1, 2, 12 meses: tres inyecciones con
un intervalo de un mes; la cuarta dosis se debe administrar a los 12 meses.
Se recomienda que la vacuna se administre en las pautas indicadas. Los
nios que reciban un ciclo comprimido (0, 1, 2 meses de ciclo de dosis)
deben recibir la dosis de refuerzo a los 12 meses para inducir ttulos de
anticuerpos

ms

altos.

Esta

vacuna

debe

administrarse

por

va

intramuscular.
h) IMPLICANCIAS Y CUIDADO DE ENFERMERIA: Se debe administrar
inmunoglobulina antihepatitis B lo antes posible despus de la exposicin
(en las primeras 24 horas). - La primera dosis de la vacuna se debe
administrar dentro de los 7 das posteriores a la exposicin y se puede
administrar al mismo tiempo que la inmunoglobulina antihepatitis B, pero en
sitios de inyeccin diferentes. Se recomienda tambin el anlisis serolgico
con la administracin de dosis posteriores de vacuna, si fuera necesario (es
decir de acuerdo con el estado serolgico del paciente) para la proteccin a
corto y largo plazo. En el caso de personas no vacunadas o vacunadas de
forma incompleta, se debe contemplar la 11 necesidad de dosis adicionales
segn las pautas de inmunizacin recomendadas. Se puede proponer la
pauta acelerada incluyendo la dosis de refuerzo a los 12 meses.

VACUNA ANTIAMARILICA (AMA)

a) INDICACIONES: inmunizacin activa contra la fiebre amarilla en adultos y

nios mayores de 9 meses, residentes y viajeros hacia zonas endmicas,
personal de laboratorio.
b) CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad severa al huevo o protena de
pollo. Nios menores de 4 meses. Infeccin sintomtica por VIH.
c) EFECTOS COLATERALES: por lo general son leves y aparecen de 5 a 14
das despus de la vacunacin.
Frecuentes: febrcula, cefalea leve, mialgia, rigidez, fatiga, malestar general,
inflamacin en el sitio de la inyeccin.
Ocasionales: astenia, linfadenopata.
Raras: erupcin, urticaria, asma, anafilaxia, encefalitis
d) DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Adultos y nios mayores de 9 meses:
0,5 mL por va SC en regin deltoidea. Se recomienda dosis de refuerzo cada
10 aos si persiste el riesgo y si es necesario viajar a zona con brotes o
endmica. Nios menores de 3 aos: inyectar en el muslo. Entre 4 y 9 meses:
inmunizar, si no es factible adecuado control contra picaduras de mosquitos. En
reas no endmicas deben vacunarse los que van a salir del pas.
e) IMPLICANCIAS Y CUIDADO DE ENFERMERIA:
Nios: menores de 9 meses, riesgo incrementado de encefalitis, se debe
posponer hasta despus de los 9 meses. Realizar prueba intradrmica previa
para descartar hipersensibilidad.

VACUNA (SPR)
a) PRESENTACION: Polvo y disolvente para suspensin inyectable. Antes de
la reconstitucin, el polvo es una masa compacta cristalina de color amarillo
plido y el disolvente es un lquido transparente incoloro.
b) INDICACIONES: M-M-RVAXPRO est indicado para la vacunacin
simultnea frente a sarampin, parotiditis y rubola en individuos desde los 12
meses de edad Para su uso en epidemias de sarampin, en vacunacin tras la
exposicin, o para su uso en individuos mayores de 9 meses no vacunados
previamente que estn en contacto con mujeres embarazadas susceptibles, y
personas que puedan ser susceptibles a la parotiditis y la rubola
c) CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de hipersensibilidad a cualquier
vacuna de sarampin, parotiditis o rubola, o a cualquiera de los excipientes
incluida neomicina: Embarazo. Adems se debe evitar un embarazo durante 1
mes despus de la vacunacin (ver seccin 4.6). La vacunacin debe ser
pospuesta durante cualquier enfermedad con fiebre >38,5C. Tuberculosis
activa no tratada. Los nios bajo tratamiento de tuberculosis no han
experimentado exacerbacin de la enfermedad cuando se inmuniza con
vacunas de virus vivos de sarampin. No se han realizado estudios hasta la
fecha sobre los efectos de las vacunas de virus de sarampin sobre nios con
tuberculosis no tratada.
d) EFECTOS COLATERALES: Las reacciones adversas ms frecuentemente
notificadas con el uso de M-M-RVAXPRO fueron: fiebre (38,5C o ms alta);
reacciones en el lugar de inyeccin incluyendo dolor, hinchazn y eritema.:
e) DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: La vacuna debe ser inyectada por va
intramuscular (IM) o subcutnea (SC). Los lugares de inyeccin recomendados
son la regin anterolateral del muslo en nios pequeos y la regin deltoidea
en nios mayores, adolescentes y adultos. La vacuna debe ser administrada
por va subcutnea en pacientes con trombocitopenia o cualquier trastorno de
la coagulacin. 9,12, 15 MESES DE EDAD.

f) IMPLICANCIAS Y CUIDADO DE ENFERMERIA:

Como con todas las vacunas inyectables, siempre debe estar fcilmente
disponible el tratamiento mdico apropiado para el caso raro de que se
produzca una reaccin anafilctica tras la administracin de la vacuna (ver
seccin. Los adultos y adolescentes con antecedentes de alergias pueden
presentar potencialmente mayor riesgo de padecer reacciones anafilcticas
anafilactoides. Despus de la vacunacin se recomienda un estrecho
seguimiento para tratar los primeros sntomas de estas reacciones. Debido a
que las vacunas de virus vivos de sarampin y parotiditis se producen en
cultivos celulares de embrin de pollo, las personas con antecedentes de
reacciones anafilcticas, anafilactoides u otras reacciones inmediatas (por
ejemplo, urticaria, inflamacin de la boca y garganta, dificultad para respirar,
hipotensin o shock) posteriores a la ingestin de huevo pueden presentar un
mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad de tipo inmediato. En estos
casos debe evaluarse cuidadosamente la relacin entre el beneficio y el riesgo
potencial antes de considerar la vacunacin

ISONIACIDA
a) NOMBRE GENERICO: Isoniacida
b) NOMBRE COMERCIAL: Isoniazida; Isoniac; Nicotibina
c) PRESENTACION: Comprimidos: 100-300 mg Solucin (preparado
magistral): 10 mg/ml

d)

INDICACIONES:

Tuberculosis

activa

pulmonar

extrapulmonar,

primoinfeccin tuberculosa sintomtica, infeccin por micobacterias atpicas

sensibles, asociado a antibiticos activos. Quimioprofilaxis: primoinfeccin
tuberculosa asintomtica, con riesgo de reactivacin tuberculosa, contacto con
tuberculoso bacilfero o infeccin latente diagnosticada por reaccin a
tuberculina, antecedente de tuberculosis tratada en prequimioterapia.:
e) CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. I.H. grave. Concomitancia con
carbamazepina o disulfiram. Lactancia.
f) EFECTOS COLATERALES: Riesgo de crisis convulsiva, vigilar y administrar
anticonvulsivantes si es necesario; toxicidad heptica, vigilar funcin heptica y
transaminasas,

especialmente

en

concomitancia

con

rifampicina

pirazinamida; neuropata perifrica: examen neurolgico regular, especial

atencin con elevado consumo de alcohol.
g) DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACI .O Nios: 10 - 20 mg/kg/da 1 dosis
diaria, dosis mxima: 300 mg. Adultos: 5 mg/kg, dosis mxima: 300 mg ON:

V
h) IMPLICANCIAS Y CUIDADO DE ENFERMERIA:
Hay que vigilar, siempre que sea posible, las concentraciones sricas
dtransaminasas hepticas.
A los pacientes expuestos a neuropatas perifricas a consecuencia de
malnutricin, alcoholismo crnico o diabetes, se les debe administrar adems
piridoxina, a razn de 10 mg diarios. Cuando el grado de salud de la
comunidad sea bajo, esta medida deber aplicarse sistemticamente.

La epilepsia debe ser objeto de un control eficaz, ya que la isoniazida puede

provocar ataques.
PIRAZINAMIDA

a) NOMBRE GENERICO: Pirazinamida

b) NOMBRE COMERCIAL: P. Armstrong P. Veinfar
C) PRESENTACION: comprimidos 250 mg
d) INDICACIONES: Tuberculosis en todas sus formas, en cualquier localizacin
orgnica. No es activo frente a M. bovis.

e) CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad.
f) EFECTOS COLATERALES: La reaccin adversa ms frecuente asociada a
la pirazinamida es la hepatotoxicidad que se manifiesta por ictericia, aumento
de las enzimas hepticas, fiebre, anorexia, malestar general y
hepatoesplenomegalia. En raras ocasiones se han observado atrofia del hgado
y fatalidades. Esta reaccin adversa es dosis-dependiente y se observa sobre
todo con las dosis ms elevadas (40-50 mg/kg/da) durante periodos muy
prolongados
g) DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: V.O25 mg/kg/da cada 24 hs, dosis
mxima: nios: 2 g/da; adultos: 3 g/da.
h) IMPLICANCIAS Y CUIDADO DE ENFERMERIA:
Siga exactamente las recomendaciones dadas por su mdico.
No interrumpa el tratamiento sin su consentimiento.
El paciente debe notificar al mdico si experimenta algn sntoma de
hepatotoxicidad (ictericia, anorexia, nuseas, vmitos, oscurecimiento de
la orina) o signos de gota. - Se deben utilizar protectores solares si se va
a tomar el sol.
Monitorizacin: Antes del tratamiento, la funcin heptica.
Transaminasas y cido rico mensualmente.
Vigilar al paciente de signos de alteracin de la funcin heptica.

ETAMBUTOL
a) NOMBRE GENERICO: Etambutol
b) NOMBRE COMERCIAL: E. Bizancio; E. Northia
c) INDICACIONES: Componente facultativo de varias pautas de quimioterapia
antituberculosa combinadas que actualmente recomienda la OMS (vanse las
pginas 13 y 14), especialmente cuando se sospecha resistencia primaria a
otros frmacos.
d) CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida.
Neuritis ptica preexistente de cualquier etiologa.
Incapacidad (por ejemplo, debida a la corta edad) de advertir trastornos
visuales sintomticos.
Aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml/minuto.
e) EFECTOS COLATERALES: La neuritis ptica dependiente de la dosis
puede fcilmente deteriorar la agudeza visual y la visin de los colores. Las
primeras alteraciones suelen ser reversibles, pero puede aparecer ceguera si el
tratamiento no se suspende inmediatamente.
A veces se presentan signos de neuritis perifrica en las piernas.
f) DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: La neuritis ptica dependiente de la
dosis puede fcilmente deteriorar la agudeza visual y la visin de los colores.
Las primeras alteraciones suelen ser reversibles, pero puede aparecer ceguera
si el tratamiento no se suspende inmediatamente.
g) IMPLICANCIAS Y CUIDADO DE ENFERMERIA:
Debe ingerirse con alimentos si produce irritacin gastrointestinal. Slo debe
administrarse

en

dosis

diarias

nicas

simultneamente

con

otros

antituberculosos, puesto que la resistencia bacteriana puede desarrollarse

rpidamente. El tratamiento puede durar 1 a 2 aos y se ha administrado con
xito en forma intermitente en dosis de 50mg/kg junto con 15mg/kg de
isoniazida dos veces a la semana.

RIFAMPICINA
a) NOMBRE GENERICO: Rifampicina
b) NOMBRE COMERCIAL: Rifadn; Moxina; Rifadecina
c) INDICACIONES: Tuberculosis: En todas sus formas, incluyendo casos
recientes, avanzados, crnicos, y resistentes. La rifampicina siempre debe
asociarse por lo menos con otro frmaco antituberculoso. Profilaxis infeccin
por meningococo, tratamiento algunas infecciones por staphylococcus s
d) CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las rifamicinas
e) EFECTOS COLATERALES: as reacciones adversas que se presentan tanto
con tratamiento diario como intermitente incluyen:
Reacciones cutneas leves y autolimitadas que no parecen ser de
hipersensibilidad. Anorexia, nuseas, vmito. Puede causar hepatitis. Psicosis.
Puede presentarse trombocitopenia, con o sin prpura. Ocasionalmente se han
reportado trastornos del ciclo menstrual.
f) DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
V.OAdultos:
Tuberculosis: Para el tratamiento de la tuberculosis, la RIFAMPICINA siempre
debe ser administrada a razn de 10 mg/kg diarios, sin exceder 600 mg/da,
junto

con

por

lo

ms.Quimioterapia
RIFAMPICINA,

de

menos
corto

isoniazida,

un

frmaco

plazo:Fase

pirazinamida

tuberculosttico/tuberculicida

inicial
y

(2

meses): Administrar

estreptomicina

etambutol

diariamente, o dos a tres veces por semana, bajo terapia de observacin

directa.Fase de continuacin (4 meses o ms): Para microorganismos
sensibles, administrar RIFAMPICINA e isoniazida diariamente o 2 a 3 veces por
semana bajo observacin directa. En general, la terapia contra tuberculosis
debe tener una duracin de 6 meses hasta que por lo menos hayan
transcurrido 3 meses

Nios:
Tuberculosis: La rifampicina siempre debe ser administrada a razn de 10 a
20 mg/kg/da, sin exceder 600 mg/da, junto con por lo menos otro frmaco
tuberculosttico/tuberculicida
g) IMPLICANCIAS Y CUIDADO DE ENFERMERIA:
Antibiograma previo. Tomar formas orales en ayunas. Controlar funcin
heptica en caso de alteracin heptica previa o concomitancia con otros
hepatotxicos. Avisar al paciente de que si presenta astenia, anorexia,
nuseas, vmitos, ictericia, acuda al mdico. Suspender en caso de lesin
hepatocelular. Puede aparecer hiperbilirrubinemia en los 1 os das de tto.,
mayor vigilancia. Posible reaccin inmunolgica con tto. Intermitente.
Coloracin rojiza de orina, esputo, lgrimas, heces, lentes de contacto blandas.
Controlar antes del tto. Y mn. 1 vez/mes: enzimas hepticos, bilirrubina,
creatinina srica, recuento sanguneo y plaquetario.

PENICILINA PROCAINICA
A) NOMBRE GENERICO: penicilina procainica.
b) INDICACIONES: La penicilina procanica se indica en el tratamiento de
infecciones estreptoccicas; infecciones moderadamente severas o severas del
tracto respiratorio superior, piel e infecciones de tejidos blandos, escarlatina y
erisipela; infecciones neumoccicas; infecciones estafiloccicas sensibles a la
penicilina
c) CONTRAINDICACIONES: En personas hipersensibles a las penicilinas.
d)

EFECTOS

COLATERALES:

Pueden

presentarse

reacciones

de

hipersensibilidad, que pudieran variar desde eritema cutneo a urticaria,

eritema multiforme hasta anafilaxia. En forma ocasional puede aparecer
anemia hemoltica, leucopenia, trombocitopenia, neuropata y nefropata.

e) DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Dosis adulto: 400.000-1.200.000

UI/da, dosis nica o fraccionada cada 12 horas. Gonorrea: 4.800.000 UI dosis
nica. Dosis mxima: 4.800.000 UI/da.
Dosis peditrica: 50.000-100.000 UI/Kg peso/da, dosis nica o fraccionada
cada 12 horas. Nios de peso superior a 30 Kg: dosis igual a la de los adultos.
VA DE ADMINISTRACIN: Intramuscular.
f) IMPLICANCIAS Y CUIDADO DE ENFERMERIA:
En aquellas persona con insuficiencia renal, historia de alergia y neonatos. Uso
durante el embarazo o lactancia: A la fecha no se han reportado alteraciones
durante el embarazo. Sin embargo, la penicilina se excreta en la leche materna
y puede dar lugar a sensibilizacin y erupcin cutnea en el lactante, por lo que
se deber evaluar el riesgo-beneficio durante la lactancia.

AMPICILINA

a) NOMBRE GENERICO: Ampicilina

b) NOMBRE COMERCIAL: Trifacilina; GrampenilL; Aminoxidn; Ampi-Bis;
Decilina; Histopn
c) INDICACIONES: Est indicada en el tratamiento de infecciones causadas
por cepas susceptibles de los siguientes microorganismos:Infecciones del
aparato genitourinario: E. coli, P. mirabilis, enterococos, Shigella, S. typhosa y
otras como Salmonella y N. gonorrhoeae no productora de penicilinasa.
Infecciones del aparato respiratorio: H. influenzae no productora de penicilinasa
y

estafilococos

sensible

la

penicilina

G,

estreptococos

incluyendo Streptococcus pneumoniae y neumococos.

Infecciones

del

aparato

gastrointestinal: Shigella,

salmonelas, E. coli, P. mirabilis y enterococos.

S.

typhosa y

otras

d) CONTRAINDICACIONES: El uso de este medicamento est contraindicado

en personas con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier penicilina.
Tambin est contraindicada AMPICILINA en infecciones ocasionadas por
organismos

productores

de

penicilinasa.

En

pacientes

sensibles

cefalosporinas. En pacientes con mononucleosis infecciosa y otras enfermedades virales; as como en pacientes con leucemia.
e) EFECTOS COLATERALES: Gastrointestinales,Local: Tromboflebitis.
Hgado: Se ha observado un ligero aumento de los valores de la transaminasa
glutamicooxalactica srica (SGOT), pero se desconoce el significado de este
descubrimiento.
f) DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Nios: Hasta los 14 aos de edad la dosis recomendada es de 100 a 200
mg/kg de peso dividida en 4 tomas (una cada 6 horas) por un lapso no menor
de 7 das.
Adultos: De 500 mg a 1 g por va oral cada 6 horas por 7 a 10 das
dependiendo del tipo de infeccin y la severidad del cuadro.
Para la administracin parenteral.
Adultos y nios que pesan ms de 20 kg:
Infecciones genitourinarias o del tracto gastrointestinal, adems de gonorrea en
hombres y mujeres: La dosis usual es de 500 mg, cuatro veces al da en
intervalos iguales (p. ej.: 500 mg cada 6 horas); se pueden requerir dosis
mayores para infecciones graves o crnicas.

g) IMPLICANCIAS Y CUIDADO DE ENFERMERIA:

Aplicacin de los 5 correctos y los 4 yo de aplicacin del frmaco utilizar equipo
de bioseguridad, preguntar si es alrgico o no