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1.
Alcances
1.1
Este mtodo de ensayo investiga los ridos
con el fin de estimar su grado de desintegracin
cuando son sometidos a la accin del tiempo para el
hormign y otras aplicaciones.
Se realiza
sumergindolos repetidas veces en soluciones
saturadas de sulfato de sodio o sulfato de magnesio,
seguido por un secado en horno con el fin de
deshidratar parcialmente las sales precipitadas en los
poros permeables del rido.
La fuerza interna
expansiva, derivada de la re-hidratacin de las sales
despus de la re-inmersin, simula la expansin del
agua al congelarse.
Este mtodo de ensayo
proporciona informacin til para juzgar el grado de
desintegracin de los ridos cuando no se dispone de
la informacin adecuada de los registros del material
en servicio, expuesto a las condiciones climticas
reales.
1.2
Los valores entre parntesis son slo
informativos.
1.3
Esta norma no se refiere a todas las medidas
de seguridad si las hubiera, asociadas con su uso. Es
de responsabilidad del usuario de estas normas el
establecer las medidas y prcticas de seguridad y
salud personal necesarias y determinar la aplicacin
de las limitaciones reglamentarias con anterioridad a
su uso.
2.
Documentos de referencia
2.1
Normas ASTM:
C 33
Especificaciones para los ridos del
hormign. 2
C 136
Mtodo de ensayo para determinar el
anlisis granulomtrico de los ridos finos y gruesos. 2
C 670
Prctica para la preparacin de los informes
de precisin y sesgo para los mtodos de ensayo de
los materiales para la construccin.2
C 702
Prctica para reducir el volumen de las
muestras de ridos al tamao para los ensayos. 3
D 75
Prctica para el muestreo de los ridos.3
D 3665 Prctica para el muestreo al azar de los
materiales para la construccin.3
E 11
Especificaciones para los tamices de malla
para fines de ensayo. 4
E 100
Especificaciones para los hidrmetros
ASTM.5
E 323
Especificaciones para los tamices de plato
perforados para los ensayos.4
3.
Significado y uso
3.1
Este mtodo de ensayo proporciona un
procedimiento para preparar un informe preliminar de la
estimacin del grado de desintegracin de los ridos para
el hormign y otras aplicaciones. Los valores obtenidos
pueden ser comparados con las especificaciones, como
por ejemplo, la Especificacin C 33, que se encuentra
diseada para indicar la conveniencia de los ridos
propuestos para su uso. Como la precisin de este
mtodo de ensayo es baja (Seccin 12), puede no ser
adecuado para rechazar de inmediato los ridos sin la
confirmacin de otros ensayos ms precisos relacionados
con el servicio especfico para el que sern destinados.
3.2
Los valores para el porcentaje de prdida
permitido por este mtodo de ensayo, en general, son
diferentes para los ridos finos y gruesos. Se debe poner
atencin al hecho de que los resultados de los ensayos
realizados
utilizando
las
dos
sales
difieren
considerablemente; adems, se debe tener cuidado al fijar
los lmites apropiados en cualquier especificacin que
incluya los requisitos de estos mtodos de ensayo. El
ensayo es ms severo cuando se usa sulfato de magnesio;
en consecuencia, los lmites por porcentaje de prdida
permitidos cuando se usa sulfato de magnesio,
normalmente son ms altos que los lmites cuando se usa
sulfato de sodio.
Nota 1 - Consulte las secciones pertinentes en la Especificacin C
33 que establece las condiciones de aceptacin de los ridos finos
y gruesos que no cumplen los requisitos basados en este ensayo.
----------------------------1 Este mtodo de ensayo se encuentra bajo la jurisdiccin del Comit C9 de la ASTM sobre Hormign y Aridos para hormign y es de
responsabilidad directa del Subcomit C09.20 sobre Aridos de peso
normal.
La presente edicin fue aprobada con fecha 10 de marzo de 1999.
Publicada en junio de 1999. Originalmente publicada como C 88 - 31T.
La edicin anterior es C 88 - 99.
2 Anuario de normas ASTM, Vol. 04.02.
3 Anuario de normas ASTM, Vol. 04.03.
4 Anuario de normas ASTM, Vol. 14.02.
5 Anuario de normas ASTM, Vol. 14.03.
Copyright ASTM, 100 Barr Harbor
19428-2959, United States.
ASTM C 88
4.
Aparatos
4.1
Tamices
Tamices con aberturas
cuadradas de los tamaos siguientes que cumplan
con las Especificaciones E 11 E 323, para tamizar
las muestras de acuerdo con las secciones 6, 7 y 9:
150 m (N 100)
300 m (N 50)
600 m (N 30)
1,18 mm (N 16)
2,36 mm (N 8)
4, 0 mm (N 5)
4,75 mm (N 4)
4.2
Recipientes
Los recipientes para
sumergir las muestras de ridos en la solucin, de
acuerdo con el procedimiento descrito en este
mtodo de ensayo, deben ser perforados de
manera que permitan el acceso libre de la solucin
a la muestra y su drenaje sin que ocurran prdidas
de la muestra.
Nota 2 - Los canastos de malla de alambre o los tamices con
las aberturas adecuadas son aptos para las muestras.
5.1.1
Solucin de sulfato de sodio - Prepare
una solucin saturada de sulfato de sodio disolviendo
un grado USP o similar de la sal en agua a una
temperatura de 77 a 86F (25 a 30C). Agregue sal
suficiente (Nota 4), ya sea en forma anhidra
(Na2SO4) o cristalina (Na2 SO410H2O) 6, para
asegurar no slo la saturacin sino tambin un
exceso de cristales cuando la solucin est
preparada para ser usada en los ensayos. Agite bien
la mezcla durante la adicin de la sal y agite la
solucin durante intervalos frecuentes hasta su uso.
Para reducir la evaporacin y evitar la
contaminacin, mantenga la solucin cubierta
durante todo el tiempo mientras no se necesite. Deje
enfriar la solucin a 70 2F (21 1C). Agite
nuevamente y mantenga la solucin a la temperatura
designada durante por lo menos 48 h antes de
usarla. Antes de cada uso, rompa el trozo de sal, si
se ha formado, en el recipiente, agite completamente
la solucin y determine la gravedad especfica.
Cuando se usa, la solucin debe tener una gravedad
especfica de no menos de 1,151 y no ms de 1,174.
Elimine una solucin decolorada o filtre y verifique la
gravedad especfica.
Nota 4 - Para saturar la solucin bastan 215 g de sal anhidra
700 g de decahidrato por litro de agua a 71,6F (22C). Sin
embargo, como estas sales no son completamente estables y
como es deseable que exista un exceso de sales presente, se
recomienda el uso de un mnimo de 350 g de sal anhidra 750
g del decahidrato de sal por litro de agua.
5.1.2
Solucin de sulfato de magnesio - Prepare
una solucin saturada de sulfato de magnesio
disolviendo un USP o un grado similar de la sal en
ASTM C 88
agua a una temperatura de 77 a 86F (25 a 30C).
Agregue sal suficiente (Nota 5), ya sea en forma
anhidra (MgSO4) o cristalina (MgSO4 10H2O)(sal
Epsom), para asegurar no slo la saturacin sino
tambin un exceso de cristales cuando la solucin
est preparada para ser usada en los ensayos.
Agite bien la mezcla durante la adicin de la sal y
agite la solucin durante intervalos frecuentes
hasta su uso. Para reducir la evaporacin y evitar
la contaminacin, mantenga la solucin cubierta
durante todo el tiempo mientras no se necesite.
Deje enfriar la solucin a 70 2F (21 1C). Agite
nuevamente y mantenga la solucin a la
temperatura designada durante por lo menos 48 h
antes de usarla. Antes de cada uso, rompa el trozo
de sal, si se ha formado en el recipiente, agite
completamente la solucin y determine la gravedad
especfica. Cuando se usa, la solucin debe tener
una gravedad especfica de no menos de 1,295 y
no ms de 1,308. Elimine una solucin decolorada
o filtre y verifique la gravedad especfica.
Nota 5 - Para saturar la solucin bastan 350 g de sal anhidra
1230 g de heptahidrato por litro de agua a 73,4F (23C). Sin
embargo, como estas sales no son completamente estables,
siendo la sal hidrata la ms estable de las dos, y como es
deseable que exista un exceso de sales presente, se
recomienda el uso de un mnimo de 1400 g de heptahidrato de
sal por litro de agua.
5.1.3
Solucin de cloruro de bario - Prepare
100 mL de solucin de cloruro de bario al 5%
disolviendo 5 g de BaCl 2 en 100 mL de agua
destilada.
6.
Muestras
6.1
En general, la muestra debe obtenerse de
acuerdo con la Prctica D 75 y debe ser reducida al
tamao de ensayo segn la Prctica C 702.
6.2
Aridos finos - Los ridos finos para el
ensayo deben pasar por el tamiz de 9,5 mm (3/8
pulg). La muestra debe tener un tamao que
deber obtener como mnimo 100 g de cada uno de
las siguientes aberturas, que debern encontrarse
disponibles en cantidades de 5% o ms,
expresadas en trminos de los siguientes tamices:
Pasa el tamiz
Retenido en el tamiz
600 m (N 30)
1,18 mm (N 16)
2,36 mm (N 8)
4,75 mm (N 4)
9,5 mm (3/8 pulg)
300 m (N 50)
600 m (N 30)
1,18 mm (N 16)
2,36 mm (N 8)
4,75 mm (N 4)
Masa, g.
300 5
1000 10
330 5
670 10
1500 50
500 30
1000 50
5000 300
2000 200
3000 300
ASTM C 88
total diseado. Informe los pesos de las muestras
de ensayo y las fracciones de sus componentes.
Para los casos de tamaos mayores a los 19,0 mm
(3/4 pulg), informe el nmero de partculas en las
muestras de ensayo.
8.
Procedimiento
8.1
Almacenamiento de las muestras en la
solucin - Sumerja las muestras en la solucin
preparada de sulfato de sodio o sulfato de
magnesio durante un mnimo de 16 h y un mximo
de 18 h, de manera que la solucin las cubra hasta
1/2 pulg sobre el nivel de las partculas. (Nota 6).
Cubra los recipientes para reducir la evaporacin y
evitar una adicin accidental de sustancias
externas. Mantenga las muestras sumergidas en la
solucin a una temperatura de 70 2F (21 1 C)
durante todo el periodo de inmersin.
Nota 6 - Unas mallas de alambre adecuadas, colocadas sobre
los ridos dentro del recipiente, permiten cubrir las muestras de
ridos livianos.
8.2
Secado de las muestras despus de la
inmersin - Despus del periodo de inmersin,
retire la muestra de ridos de la solucin, djelos
secar durante 15 5 min, y colquelos en el horno
de secado.
La temperatura del horno debe
haberse llevado previamente a 230 9F (110
5C).
Seque las muestras a la temperatura
especificada hasta peso constante. Establezca el
tiempo requerido para alcanzar el peso constante
de la siguiente forma: con el horno cargado con la
carga mxima esperada, verifique las prdidas de
peso de las muestras de ensayo retirndolas y
pesndolas, sin enfriarlas, en intervalos de 2 a 4 h;
haga las verificaciones suficientes para establecer
el tiempo de secado necesario para la ubicacin
(vase 4.5) menos favorable en el horno y
condicin de la muestra (Nota 7). Se considera
peso constante cuando la prdida de peso es
menor al 0,1% del peso de la muestra en 4 horas
de secado. Una vez alcanzado el peso constante,
deje enfriar las muestras a temperatura ambiente,
para volver a sumergirlas en la solucin preparada
como se describe en 8.1.
Nota 7 - El tiempo de secado requerido hasta alcanzar el peso
constante puede variar considerablemente por distintas razones.
La eficiencia del secado puede verse reducida a medida que se
acumulan los ciclos por la adhesin de sales a las partculas y,
en algunos casos, por el incremento del rea superficial debido
a las fracturas. Las fracciones de ridos de distintos tamaos
tendrn diferentes velocidad de secado. Las partculas de
menor tamao tendern a secar ms lentamente debido a su
mayor rea superficial y a la restriccin entre los huecos entre
las partculas, pero esta tendencia puede verse alterada por los
efectos de la forma y tamao del recipiente que los contiene.
8.3
Nmero de ciclos - Repita el proceso de
alternancia de inmersin y secado hasta obtener el
nmero requerido de ciclos.
8.4
Despus de completar el ciclo final y
despus de dejar enfriar la muestra, lvela para
retirar el sulfato de sodio o de magnesio, lo que se
determina por la reaccin del agua de lavado con el
cloruro de bario (BaCl2). Lave haciendo circular agua
a 110 10F (43 6C) a travs de las muestras
dentro de los recipientes. Esto puede realizarse
colocando las muestras en un tanque en el que el
agua caliente se puede introducir cerca de la base
permitindole circular. En la operacin de lavado, las
muestras no deben estar sometidas a impactos o
abrasin que pueda romper las partculas.
Nota 8 - El agua corriente que contenga sulfatos, al ser
empleada como agua de lavado se enturbiar al ser ensayada con
la solucin de cloruro de bario. La turbiedad de una solucin de
agua corriente y la solucin de cloruro de bario debe ser juzgada
de manera que el agua de lavado ensayada con el mismo grado
de turbiedad, puede asumirse como libre de sulfatos en el mismo
ensayo.
9.
Examen cuantitativo
9.1
Realice el examen cuantitativo como se
describe a continuacin:
9.1.1
Despus de retirar el sulfato de sodio o el
sulfato de magnesio, seque cada fraccin de la
muestra hasta peso constante a 230 9F (110
5C). Tamice los ridos finos sobre el mismo tamiz
en el que fue retenido antes del ensayo, y tamice el
rido grueso sobre el tamiz sealado ms abajo para
el tamao adecuado de las partculas. Para los
ridos finos, el mtodo y la duracin del tamizado
debern ser los mismos usados para preparar las
muestras de ensayo. Para los ridos gruesos, el
tamizado debe ser manual, con agitacin suficiente
slo para asegurar que todo el material de menor
tamao pase por el tamiz designado. No se debe
emplear manipulacin adicional para romper las
partculas u obligarlas a pasar por los tamices. Pese
el material retenido en cada tamiz y anote las
cantidades. La diferencia entre cada una de esas
cantidades y el peso inicial de la fraccin de la
muestra ensayada es la prdida en el ensayo y debe
ser expresada como un porcentaje del peso inicial
para uso en la Tabla 1.
Tamao de los ridos
63 mm (2 1/2") a 37,5 mm (1 1/2")
37,5 mm (1 1/2") a 19,0 mm (3/4")
19,0 mm (3/4") a 9,5 mm (3/8")
9,5 mm (3/8") a 4,75 mm (N 4)
10 Examen cualitativo
10.1
Efecte un examen cualitativo a las
muestras mayores de 19,0 mm (3/4 pulg) como sigue
(Nota 9):
ASTM C 88
10.1.1
Separe las partculas de cada muestra de
ensayo en grupos de acuerdo a la accin producida
por el ensayo (Nota 9).
10.1.2
Anote el nmero de partculas que
muestra cada tipo de dao producido.
Nota 9 - Las partculas pueden: desintegrarse, partirse,
desmenuzarse, agrietarse, escamarse, etc. Aunque slo se
requiere examinar cualitativamente las partculas mayores de
3/4 pulg, se recomienda examinar las partculas de menor
tamao a fin de determinar si existen evidencias de excesiva
divisin.
11. Informe
11.1
Informe lo siguiente (Nota 10):
11.1.1
El peso de cada fraccin de cada muestra
antes del ensayo
11.1.2
El material de cada fraccin de la
muestra menor al tamiz designado en 9.1.1 para el
tamizado posterior al ensayo, expresado como un
porcentaje del peso original de la fraccin.
11.1.3
El promedio pesado calculado de acuerdo
al Mtodo de Ensayo C 136 del porcentaje de
prdida de cada fraccin, basado en la
granulometra de la muestra como fue recibida para
el examen o, de preferencia, de la granulometra
promedio del material de esa porcin del suministro
que la muestra representa, salvo:
11.1.3.1
Para los ridos finos (con menos del
10% mayor al tamiz de 9,5 mm (3/8 pulg), asuma
que los tamaos menores al tamiz de 300 m (N
50) poseen una prdida del 0% y que los tamaos
mayores del tamiz de 9,5 mm (3/8 pulg) tienen la
misma prdida que el siguiente tamao menor para
el que existe informacin disponible.
11.1.3.2
Para los ridos gruesos, (con menos
del 10% ms fino que el tamiz de 4,75 mm (N 4)),
asuma que los tamaos menores al tamiz de 4,75
mm (N 4) poseen la misma prdida que el
siguiente tamao mayor para el que existe
informacin disponible.
11.1.3.3
Para
un
rido
que
contiene
cantidades apreciables de material fino y grueso
ensayados como dos muestras separadas, como
se exige en 6.4, calcule las prdidas promedio
pesadas en forma separada para las fracciones
menores N4 y mayores N 4 en base a la
granulometra recalculada, considerando la fraccin
fina como un 100% y la fraccin gruesa como un
100%. Informe los resultados en forma separada,
entregando el porcentaje del mnimo N 4 y mximo
N 4 en la granulometra inicial.
11.1.3.4
Para calcular el promedio pesado,
considere cualquier tamao en 6.2 6.3 que
12. Precisin
12.1
Precisin - Para los ridos gruesos con
prdidas promedio en peso por sulfatos, en los
rangos entre 6 y 16% para el sodio y entre 9 y 20%
para el magnesio, los ndices de precisin son los
siguientes:
Multilaboratorio:
Sulfato de sodio
Sulfato de magnesio
Un solo operador:
Sulfato de sodio
Sulfato de magnesio
Coeficiente de
variacin (1S
%), %A
41
25
116
71
24
11
68
31
A
Estos nmeros representan, los lmites (1S %) y (D2S %)
respectivamente, como se describe en la Prctica C 670.
ASTM C 88
Tabla 1 Sugerencia para registrar los datos de los ensayos
(con valores de ensayos ilustrativos)
Granulome- Peso de % que pasa Porcentaje
tra de la las
el tamiz de prdida,
muestra
fracciones designado en peso
original, %
antes del despus del
Tamao de los tamices
ensayo, g
ensayo
Ensayo de desintegracin de los ridos finos
6
11,2A
0,4
Totales
100,0
5
Ensayo de desintegracin de los ridos gruesos
63 mm (2 1/2") a 50 mm (2")
2825 g
50 mm (2") a 37,5 mm (1 1/2")
20
4.783
1958 g 2 1/2 a 1 1/2"
37,5 mm (1 1/2") a 25,0 mm (1")
1012 g
25,0 mm (1") a 19,0 mm (3/4")
1 1/2 a 3/4"
45
1.525
513 g
19,0 mm (3/4") a 12,5 mm (1/2")
675 g
12,5 mm (1/2") a 9,5 mm (3/8")
3/4 a 3/8"
23
1.008
333 g
9,5 mm (3/8") a 4,75 mm (N 4)
298 g
12
298
Totales
100
4,8
1,0
8,0
3,6
9,6
11,2
2,2
1,3
8
El porcentaje de prdida (11,2%) del siguiente tamao menor se usa como porcentaje de prdida para este tamao,
ya que este tamao contiene menos del 5% de la muestra original como fue recibida. Vase 11.1.3.4.
Tamiz
63 mm (2 1/2") a
37,5 mm (1 1/2")
37,5 mm (1 1/2")
a 19,0 mm (3/4")
2
7
29
5
10
50
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