ALDEHDO

NOMENCLATURA
Segn Fernndez, G. (s.f.) los aldehdos se nombran reemplazando la terminacin
-ano del alcano correspondiente por -al. No es necesario especificar la posicin
del grupo aldehdo, puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1).
Ejemplo:

Si hay dos grupos aldehdos se utiliza el trmino "-dial"

Pero si son tres o ms grupos aldehdos, o este no acta como grupo principal, se
utiliza el prefijo "formil-" para nombrar los grupos laterales.

PROPIEDADES FSICAS

A temperatura de 25C, los aldehdos con uno o dos carbonos son

gaseosos, de 3 a 11 carbonos son lquidos y los dems son slidos.

Los aldehdos ms simples son bastante solubles en agua y en algunos

solventes apolares.
Presentan tambin olores penetrantes y generalmente desagradables. Con
el aumento de la masa molecular esos olores van volvindose menos
fuertes hasta volverse agradables en los trminos que contienen de 8 a 14

carbonos. Algunos de ellos encuentran inclusive su uso en perfumera

El grupo carboxilo confiere una considerable polaridad a los aldehdos y por
esto poseen puntos de ebullicin ms altos que otros compuestos de peso

molecular comparable.
El punto de ebullicin de los aldehdos es en general, ms alto que el de los

hidrocarburos de peso molecular comparable.

La solubilidad en agua de los aldehdos depende de la longitud de la

cadena.
El metanal es gaseoso, los dems son lquidos hasta el pentadecanal y
despus slidos, son incoloros, de olor agradable: los 5 primeros son muy

solubles en agua.
Son combustibles en su mayora, y como son fcilmente oxidables se
convierten en cidos orgnicos.

PROPIEDADES QUMICAS

Los aldehdos son bastante reactivos en ocurrencia de gran polarizad

generada por el grupo carboxilo.

En relacin a las cetonas, los aldehdos son bastante ms reactivos. Como
el grupo carbonilo confiere a la molcula una estructura plana y la adicin
de un reactivo nucleoflico puede ocurrir en dos lugares, es decir, la

superficie de contacto es mayor, lo que facilita la reaccin.

Esto posibilita la formacin de racematos (mezcla de enantimeros), en

caso que el carbono sea asimtrico.

Tambin la velocidad de la reaccin crece proporcionalmente a la
intensidad de la polaridad del grupo carboxilo, pues ms intensa ser la
carga parcial positiva sobre el carbono, el mayor ser su afinidad como el
nucleoflico.

ISOMERA

Los aldehdos presentan isomera de cadena de posicin y de funcin.

Isomera de Funcin: Vara el grupo funcional, conservando el esqueleto
carbonado. Ejemplo:
El

C3 H 6 O

puede corresponder a la molcula de propanal o a la propanona

Isomera de Posicin: La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo

esqueleto carbonado pero en los que el grupo funcional o el sustituyente ocupa
diferente posicin.

HIBRIDACIN
El carbono del grupo carbonilo est ligado a otros tres tomos mediante enlaces
que, como presentan hibridacin sp2 estn situados en el mismo plano, formando
ngulos de enlace de 120.

APLICACIN

De todos los compuestos orgnicos, los aldehdos son los ms

encontrados, tanto en la naturaleza como en la industria qumica.

En la naturaleza, una parte de las sustancias necesarias para los
organismos vivos son aldehdos. En la industria qumica se producen
aldehdos simples en grandes cantidades para utilizarlos como disolventes

y como materias primas, con el fin de preparar muchos otros compuestos.

Se encuentran en muchas sustancias perfumadas.
Uno de los aldehdos ms importante es el formaldehido ya que se usa en
la produccin de plstico termo estables como la baquelita; en la fabricacin
de resinas, solventes pinturas, industrias fotogrficas, explosivas y
colorantes. Tambin se utiliza en la fabricacin de compuestos qumicos

como la melanina.
Su solucin acuosa (formol o formalina) se usa ampliamente

como

desinfectante, en la industria textil y como preservador de tejidos a la

descomposicin.

El glutaraldehdo se usa como desinfectante en frio y el curtido de pieles.

Es causante de dermatitis alrgica.
Los dos efectos ms importantes de los aldehdos son: narcotizantes e
irritantes.

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