Colección de Problemas

Coleccin de problemas Introduccin Ingeniera Qumica 16/17
Sistemas de Medida y Anlisis Dimensional

1.1
Exprsese el valor de la aceleracin normal de la gravedad (9,80665 m/s2) en las
siguientes unidades: a) ft/s2, b) km/h2, c) in/d2, d) mi/h2
res: a) 32,1714 , b) 127095 , c) 2,88211012 , d) 78974,8
1.2
El peso de un objeto es de 50 kgf en un lugar de la Tierra en el que la aceleracin
de la gravedad es 9,805 m/s2. a) Cul es la masa del objeto expresada en kg?. b)
Si el volumen del objeto es de 20 litros, cul su densidad en lb/ft3?
res: a) 50,008 , b) 156,08
1.3
La viscosidad del agua a 20 C es = 1 cp = 0,01 g/(cm.s) = 0,01 poise.
Exprsese el valor de en las siguientes unidades: a) kg/(m.h) , b) lb/(ft.h) , c)
N.s/m2 , d) kgf.h/m2 , e) lbf.h/ft2 , f) poundal.s/ft2
res: a) 3,6 , b) 2,4191 , c) 0,001, d) 2,832510-8 , e) 5,801410-9 , f) 6,719610-4
1.4
La constante R que interviene en la ecuacin de los gases ideales es R = 0,08206
atm.L/(molg.K). Calclese su valor en las siguientes unidades: a)
(mmHg).cm3/(molg.K) , b) cal/(molg.K) , c) Btu/(mol-lb.R) , d) bar.L/(molg.K)
res: a) 6,2366104, b)1,987 , c) 1,987, d) 0,08315
1.5
Una disolucin acuosa, cuya densidad es 1,20 g/cm3, contiene 25% en peso de
sal. Exprsese su composicin en: a) kg de sal por kg de agua, b) lb de sal por ft3
de disolucin.
res: a) 0,333 , b) 18,7285
1.8
La ecuacin de Francis para evaluar la altura de lquido sobre el vertedero de un
plato de una columna de destilacin es:
h = 0,48 F (Q/L)0,67
donde h = altura de lquido (in) , F = factor de correccin (adimensional) , Q =
caudal de lquido (gal (U.S.)/min), L = longitud del vertedero (in).
a. Cules son las unidades del coeficiente numrico 0,48?
b. Transformar la ecuacin para que todas las variables de la misma estn
expresadas en el sistema SI.
res: a) in1,67(min/gal)0,67 , b) h = 0,678F(Q/L)0,67
1.9
La presin de vapor del ciclohexano en funcin de la temperatura viene dada por
la ecuacin:
log P = 6,84498 -1203,526/(T+222,863)
donde P [=] mmHg y T [=] C . Transformar la ecuacin para que las unidades
de P y T sean: a) (psia, F) , b) (atm, K) , b) (kPa, K) , c) (bar, R).
res: a) log P = 5,13137 2166,347/(T + 369,153) , b) log p = 3,96417
1203,526/(T 50,287) , c) log p = 5,96988 1203,526/(T 50,287)
1.10
La capacidad calorfica Cp del CO2 est dada por la ecuacin
Cp = 6,3930 + 10,1010-3T 3,405010-6T2 donde Cp [=] cal/(mol.K) , T [=] K
Convertir la ecuacin para que Cp y T estn en las unidades que se indican: a)
cal/(g.C) y C , b) Btu/(kmol.F) y R , c) J/(mol.C) y K , d) Poundal.ft/(lb.F) y
R , e) atm.L/(mol.K) y K.
res: a) 0,2022 + 1,872210-4T 7,728410-8T2, b) 14,0939 + 1,237010-2T
2,316810-6T2, c) 26,7383 + 4,225810-3T 1,424710-6T2 , d) 3634,45 +
3,1899T 5,974610-4T2, e) 0,2640 + 0,417110-3T 0,140610-6T2
1.11
Los siguientes datos, tomados de Lange's Handbook of Chemistry, corresponden
a la presin de vapor del amoniaco a diferentes temperaturas:
T 0
20
40
60
80
100 F
Psat 0,42 48,21 73,32 107,6 153,0 211,9 psia
a. Correlacinense los datos utilizando la ecuacin de dos parmetros [log
Psat = A + B/(T+380) ], en la que T y Psat estn en las mismas unidades
que los datos de la tabla, y calclense las desviaciones, en %, de los
valores predichos por la ecuacin con respecto a los datos experimentales.
b. Transfrmese la ecuacin del apartado anterior para que las unidades de
T y Psat sean C y mmHg, respectivamente.
c. Predgase, utilizando la ecuacin del apartado anterior, la presin de
vapor del NH3 a 50 C y comprese con el valor experimental de 20,07
atm.
res: a) [A = 5,52688, B = -1537,27], - 0,40%, 0,13 % 0,34%, 0,29%, 0,07%, 0,44 % , b) logPsat = 7,24049 854,04/(T + 228,89) , c) 19,83 atm ( - 1,2 %)
1.15
Suponiendo que la cada de presin por unidad de longitud, p/L, para el flujo
de un fluido que circula por el interior de un tubo recto y liso depende de las
variables: D = dimetro del tubo, u = velocidad del fluido, = densidad del
fluido, = viscosidad del fluido, dedzcase una expresin que correlacione las
variables del fenmeno en funcin de nmeros adimensionales.
res: p/u2 = k(/Du)d(L/D)
1.16
Utilizar el anlisis dimensional para expresar el par necesario para mover una
paleta de tamao d, en el seno de un fluido de densidad y viscosidad con
velocidad angular w, como funcin de estos datos y del resto de los que pudiera
depender.
res: T/(w2d5) = k [/wd2]b[g/dw2]e[H/d]f[h/d]i[D/d]j

1.17
La potencia consumida por un agitador de un tanque agitado equipado con
placas deflectoras depende de las siguientes variables: D = dimetro del rodete
del agitador, N = revoluciones del agitador por unidad de tiempo, = densidad
del fluido, = viscosidad del fluido. Dedzcase una expresin de correlacin de
las variables en funcin de nmeros adimensionales.
res: W/(D5N3) = k[/(ND2)]d
1.18
La bibliografa recoge la siguiente expresin para la presin, P (Nm-2),
desarrollada por una bomba:
P = k D2 N2
siendo = densidad del fluido (kg m-3); D = dimetro del rotor de la bomba (m);
N = velocidad de rotacin de la bomba (s-1).
1.-Comprubese mediante el mtodo del anlisis dimensional si la expresin es
correcta. 2.- Indquese cmo puede estimarse el valor del coeficiente k.
res: P/D2N2 = = k
Balances de Materia en Rgimen Estacionario

2.1
Se pretende separar en una columna de destilacin una corriente de 1000 kg/h de
una mezcla de metanol-etanol. La alimentacin tiene un 40% w/w de etanol. El
destilado tiene un 90% de metanol y en l se ha de recuperar el 80% del metanol.
Realiza un anlisis de grados de libertad y resuelve completamente el ejercicio.
res: D = 533,33 kg/h; xW,MET = 0,2571
2.2
La alimentacin a una columna de destilacin contiene 36% en peso de benceno
(B) y el resto de tolueno (T). El destilado de cabeza ha de contener un 52% en
peso de benceno mientras que el producto de colas ha de contener un 5% en
peso de benceno. Calcular: a) El porcentaje de benceno de la alimentacin que
est contenido en el destilado. b) El porcentaje del total de la alimentacin que
se recoge como destilado.
res: a) 95,3%; b) 66%
2.3
Una corriente de 1000 kg/h de aire que contiene un 3% de acetona y 2% de agua
se alimenta a una columna de absorcin. Para absorber la acetona del aire se
utiliza agua pura como absorbente. El aire que abandona el absorbedor contiene
0,5% de agua y est exento de acetona. La corriente lquida de salida de la
columna, con un 19% de acetona, se enva a una columna de destilacin con
objeto de separar la acetona del agua. Las colas de esa columna de destilacin
contienen un 4% de acetona siendo el resto agua. El vapor de cabezas es
condensado, resultando una concentracin del condensado del 99% de acetona y
siendo el resto agua.
Todas las composiciones estn expresadas en % en peso.
a) Dibujar un diagrama de bloques del proceso y su tabla de corrientes.
b) Realizar un anlisis completo de grados de libertad y calcular todas las
variables desconocidas de las corrientes.
res: b) Absorbedor: W= 112,67 kg agua/h; S= 954,77 kg aire/h; R = 157,90 kg/h
Destilador: V = D = 24, 93 kg destilado/h; B = 132,96 kg colas/h
2.4
Una columna de destilacin que opera con una relacin de reflujo L/D = 0,60
separa de forma continua hexano y pentano. La alimentacin de 100 kg/h tiene
una composicin del 50% de hexano y las corrientes de destilado y de colas
tienen, respectivamente, composiciones del 5% y del 96% referidas al mismo
componente. Todas las composiciones estn expresadas en % en peso.
a) Realizar un anlisis completo de grados de libertad del proceso.
b) Determinar las velocidades de flujo msico de las corrientes de vapor que
sale de la columna de destilacin, de destilado y de colas.
c) Resolver el apartado b) operando en unidades molares y contrastar las
soluciones.
res: b) V = 80,8 kg/h; D = 50,5 kg/h; B = 49,5 kg/h
2.5
En la figura se representa un diagrama de flujo simplificado para la obtencin de
NaCl y KCl puros a partir de una disolucin acuosa de ambas sales.
La alimentacin fresca F consiste en 10000 kg/h de una disolucin cuya

composicin es: NaCl = 10%, KCl = 3%, H2O = 87 %, mientras que la
composicin de la corriente P es: NaCl = 17%, KCl = 22%, H2O =61%. La
corriente de recirculacin R es una disolucin de NaCl y KCl que contiene
18,9% en peso de NaCl. Todas las composiciones estn expresadas en % en peso.
Calclese el flujo de la corriente P, en kg/h, el contenido de KCl de la corriente
R, en % en peso, y el flujo de la corriente V de vapor de agua, en kg/h.
res: P=2984,2 , KCl = 13,28% , V=8700
2.6
En una planta de acondicionamiento se trata un flujo de gas que contiene un
25 % en moles de dixido de carbono y un 75 % de metano. El flujo alimenta
una torre de absorcin a una velocidad de 50 kmol/h donde se pone en contacto
con un disolvente lquido que contiene 0,5 % en moles de dixido de carbono y
el resto de metanol. El gas que sale de la torre contiene 1 % en moles de CO2 y
esencialmente todo el metano que aliment la unidad. El disolvente rico en CO2
que sale de la columna de absorcin alimenta una torre de desorcin, en la que
se pone en contacto con un flujo de nitrgeno, extrayndose el 90 % del CO2
disuelto. El disolvente regenerado se hace recircular a la columna de absorcin.
Se puede suponer que el metanol no es voltil, es decir, que no se encuentra en
la fase vapor en ninguna unidad del proceso.
a) Determnese la extraccin fraccionaria de dixido de carbono (moles
absorbidos/moles alimentados), la velocidad de flujo molar y la composicin
de la corriente de alimentacin a la columna de desorcin.
b) Calclese la velocidad de la alimentacin molar de la torre de absorcin
requerida para producir una velocidad de flujo de gas tratado de 1000 kg/h.
c) Si no se despreciara la volatilidad del metanol, cmo afectara al proceso?.
res: a) 0,9696 moles CO2 absorbidos/moles CO2 alimentados ; b) F = 81,07 kmol/h

2.7
(Tecnologa Ambiental y de Procesos, julio 2011) Para fabricar zumo de naranja
concentrado se utiliza zumo de naranja natural con un 12% en peso de slidos y
el resto agua. El zumo natural se somete a un proceso de evaporacin, tal y
como se muestra en la figura adjunta. En este proceso se deriva parte de la
corriente de zumo natural y el resto se concentra hasta un 58% en el evaporador.
Esta corriente de zumo que sale del evaporador (C4) se une a la corriente de
derivacin (C2) para dar lugar al zumo concentrado final (C5) con una
concentracin de slidos de 600 g/L, que se destina al consumo.
C2
C1
(ZUMO
NATURAL)
C3
C5
(ZUMO
CONCENTRADO
FINAL)
C4
EVAPORADOR
C6
Partiendo de 100 kg/h de zumo natural, y sabiendo que la densidad del zumo
concentrado final es de 1350 kg/m3:
a) Determinar los flujos msicos y la composicin (% en peso) de todas las
corrientes implicadas en el proceso, planteando y resolviendo los
correspondientes balances de materia (completar la tabla adjunta)
C1
kg/h
kgSOLIDOS/h
kgAGUA/h
wSOLIDOS(%)
wAGUA(%)
C2
C3
C4
C5
C6
b) Determinar la concentracin y flujo msico del zumo concentrado final (C5)

si en el proceso se deriva un 5% de la corriente de zumo natural. Considerar
que se mantienen constantes el flujo y la composicin de la corriente de
zumo de alimentacin (C1) y la concentracin del zumo que sale del
evaporador (C4)
res:
a)
kg/h
kgSOLIDOS/h
kgAGUA/h
wSOLIDOS(%)
wAGUA(%)
C1
100
12
88
12
88
C2
8,00
0,96
7,04
12
88
C3
92,00
11,04
80,96
12
88
C4
19,04
11,04
8,00
58
42
C5
27,03
12,00
15,03
44,4
55,6
C6
72,97
0
72,97
0
100
kg/h
kgSOLIDOS/h
kgAGUA/h
wSOLIDOS(%)
wAGUA(%)
C1
100
12
88
12
88
C2
5.00
0,60
4,40
12
88
C3
95,00
11,40
83,60
12
88
C4
19,66
11,40
8,26
58
42
C5
24,65
12,00
12,65
48,7
51,3
C6
75,34
0
75,34
0
100
b)
2.8
(Tecnologa Ambiental y de Procesos, junio 2011)La unidad de compresin que
se muestra utiliza un proceso de membranas para: a) Reducir los condensables
(n-butano y agua) de una corriente (F) de gas natural. b) Alimentar el motor de
combustin interna que mueve el compresor.
La corriente de alimentacin (F), de 6000 kg/h, que contiene CO2, metano (CH4),
butano (C4H10) y agua, tras unirse a 420 kg/h de permeado (P) recirculado, se
comprime (en V-110), se enfra (en W-120), y parte de ella se enva a gasoducto
como producto final (L). El resto (M), cuya composicin en % en peso aparece
en el diagrama, se dirige a una unidad de separacin mediante membranas (F130). Este dispositivo retira una corriente (G) de 200 kg/h de flujo y la
composicin (en % en peso) que se muestra, que sirve de combustible quemndose completamente- al motor que impulsa el compresor. El permeado
(P) se devuelve a la succin del compresor.
Calcular:
a) El flujo msico de producto (L) en kg/h.
b) La composicin de la alimentacin (F) en % en peso.
c) La composicin del permeado (P) en % en peso.
d) El flujo de CO2 en los humos del motor en Nm3/h.
Datos: Masas molares: CO2 (44 g/mol); CH4 (16 g/mol); C4H10 (58 g/mol); H2O
(18 g/mol). R = 0,082 (atm.L)/(K.mol)
res: a) L = 5800 kg/h; b) wCO2,F = 1,5%, wC1,F = 71,0 %, wC4,F = 24,0%, wH2O,F =
3,5%; c) wCO2,F = 1,23%, wC1,F = 91,52 %, wC4,F = 7,14%, wH2O,F = 0,11%; d)
264,64 Nm3/h
2.11
Se disea un reactor para alimentar una alimentacin de 200 mol/min de
propano (P) y 50% de exceso de vapor de agua (W) y convertirlos en CO y H2,
con una conversin del 65%. Hacer un anlisis de grados de libertad y
determinar las fracciones molares de los productos de salida del reactor.
res: xP = 0,0372; xW = 0,2713; xCO = 0,2074; xH2 = 0,4840
2.12
Metano y oxgeno reaccionan en presencia de un catalizador para formar
formaldehido. En una reaccin paralela, el metano se oxida a dixido de carbono
y agua.
CH4 + O2 HCHO + H2O
CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
El reactor se alimenta con 100 mol/s de una mezcla que contiene cantidades
equimolares de metano y oxgeno.
a) Dibujar un diagrama de bloques del proceso y su tabla de corrientes.
b) Realizar un anlisis de grados de libertad para determinar cuantas variables
de proceso deben ser especificadas para poder calcular los valores de las
restantes variables.
c) Sabiendo que la conversin fraccional de metano es 0,9 y que el rendimiento
de formaldehdo es 0,855, calcular la composicin molar de la corriente de
salida del reactor y la selectividad de produccin de formaldehdo relativa a
la produccin de dixido de carbono.
res: c) xCH4 = 0,0500; xO2 = 0,0275; xFORM = 0,4275; xH2O = 0,4725; xCO2 =
0,0225; SFORM-CO2 = 19
2.13
Una alimentacin de n-butano puro se desintegra a 750 K y 1,2 bar para producir
olefinas. Operando as, slo dos reacciones tienen una conversin favorable en
equilibrio:
C4H10 C2H4 + C2H6
C4H10 C3H6 + CH4
Si en estas condiciones alcanzan el equilibrio, cul es la composicin del
producto final?. Datos: Constantes de equilibrio KP1 = 3,856 y KP2 = 268,4.
res: yC4H10 = 0,00089 ; yC2H4 = yC2H6 = 0,0535 ; yC3H6 = yCH4 = 0,4461
2.14
Para producir 4080 t/da de amonaco se alimenta un reactor con H2(g) y N2(g)
en cantidades estequiomtricas. La conversin fraccional en el reactor es del
20%.
a) Hacer un anlisis de grados de libertad y calcular todos los flujos msicos
(kg/h) desconocidos (completar la tabla de corrientes).
b) Analizar los resultados de la corriente de salida del reactor obtenidos en el
apartado a) y hacer una propuesta de diagrama de flujo que permita una
mejora del proceso, manteniendo idnticas la conversin en el reactor y la
produccin. Realizar un anlisis de grados de libertad de la propuesta y hacer
los clculos necesarios para completar la tabla de corrientes.
res: a) PH2 = 6104 kmol/h; PN2 = 2104 kmol/h b)
2.15
Se produce metanol por reaccin de CO2 con H2: CO2 + 3 H2 CH3OH + H2O
La alimentacin fresca al proceso contiene H2, CO y 0,4% en moles de inertes
(I). El efluente del reactor pasa a un condensador que retira esencialmente todo
el metanol y agua formados, pero nada de los reactantes e inertes. Estas ltimas
sustancias son recirculadas al reactor. Para evitar la acumulacin de inertes en el
sistema, se extrae una purga de la corriente de recirculacin. La alimentacin al
reactor (no la alimentacin fresca al proceso) contiene 28% en moles de CO2,
70% de H2 y 2% de I. La conversin por paso de H2 es del 60%.
a) Dibujar un diagrama de bloques del proceso y realizar un anlisis completo
de grados de libertad.
b) Para una velocidad de produccin de 155 mol CH3OH/h, calcular las
velocidades molares de flujo y las composiciones molares de la alimentacin
fresca, la alimentacin total al reactor, la corriente de recirculacin y la
corriente de purga.
res: F= 679,27 mol/h; xH2,F = 0,7401; xC02,F = 0,2559; xI,F = 0,0040
2.16
En un reactor cataltico que opera a 150 C y 34 atm tiene lugar la reaccin de
sntesis de etanol en fase vapor: CH2=CH2 + H2O C2H5OH.
Etileno, r mol
q
Etileno (1 mol)
Agua (10 mol)
REACTOR
Etanol + agua
La conversin de etileno a etanol en el reactor es del 80% de la que se obtendra

si la mezcla gaseosa que sale del mismo estuviera en equilibrio. En estas
condiciones calcular:
a) La constante de equilibrio admitiendo que la fase gaseosa se comporta como
una mezcla termodinmica ideal (K = KP).
b) El nmero de moles de etileno que es preciso recircular por cada mol de

etileno fresco que entra al reactor (r), si por cada mol de etileno fresco entran
en el reactor 10 moles de agua (ver figura adjunta).
res: KP = 0,1072 ; r = 0,643
2.17
En la figura se representa un diagrama de flujo para la obtencin de C y D segn

la reaccin
2A + 5B 3C + 6D
La corriente de salida del reactor pasa a un separador consistente en una
columna de rectificacin en la que se obtiene por cabeza una mezcla de A y B de
composicin 5 moles % de A y 95 moles % de B, que se devuelve como
corriente de recirculacin R a la entrada del reactor. El producto de cola P que se
retira de la columna est exento del componente B. La alimentacin fresca es
una mezcla de A y B con una relacin molar A/B = 0,5 y a su paso por el reactor
se convierte el 60% del componente B que entra en el mismo. Tomando como
base de clculo 1 kmol/h de A en la alimentacin fresca, calclense los flujos
molares de las especies A, B, C y D en las corrientes R, E, S y P.
res:
A
R 0,0702 1,3333 0
E 1,0702 3,3333 0
S 0,2702 1,3333 1,2000 2,4000

P 0,2000 0
1,2000 2,4000
2.18
La planta que se esquematiza en la figura trata 1000 kg/h de una alimentacin
(F) equimolar de los compuestos A (P.M. = 60) y B (P.M. = 80) que contiene
una fraccin molar de 0,2 del inerte I (P.M. = 28) para obtener una corriente (W)
del producto C puro.
En el reactor R-110 se produce la reaccin A + B C, que transcurre con una

conversin del 25% de A por paso. El separador D-120 retira la corriente P,
compuesta exclusivamente de inerte I, y la corriente W, que contiene solamente
producto C. La recirculacin (R) est exenta de ambas substancias (I y C). Con
el fin de facilitar el control de operacin del reactor se ha incorporado la
corriente de bypass B, cuyo flujo est regulado por la vlvula K-111. Si para la
operacin en estado estacionario la fraccin molar de C en la corriente S' es
0.125, calclese:
a) Flujos, en kg/h, de las corrientes de purga (P) y de producto (W).
b) Composicin, en % peso, de la corriente (S') de entrada al separador.
c) Flujos, en kg/h, de las corrientes de bypass (B) y de recirculacin (R).
res: a) P = 90,91, W = 909,09 , b) A = 32,02% , B = 42,69% , C = 22,99% , I =
2,30% , c) B = 250,00 , R = 2954,55
2.19
Se desea disear una instalacin para producir 30 t/d de anhdrido ftlico por
oxidacin de o-xileno con aire. Operando a 603 K y con una relacin de 30 mol
de oxgeno por mol de o-xileno, se transforman 46,5 % en anhdrido, 0,26 % otolualdehido, 5,8 % en anhdrido maleico y 25 % en CO2. El o-xileno no
reaccionado se separa y se devuelve al reactor. Calclese:
a) Flujo molar de o-xileno que debe alimentarse.
b) Caudal de aire a 298 K y 1 atm.
R
P = 30 t/d
FR
res: a) F = 14087,5 mol/h; b) QAIRE = 63406 m3/h
2.20
En la figura se representa el diagrama de flujo de una instalacin para la
reduccin de 1 kg/s de xido frrico con hidrgeno, de acuerdo con la reaccin:
Fe2O3 + 3 H2 2 Fe + 3 H2O. Antes de entrar al reactor R, la alimentacin
gaseosa F se mezcla con la corriente de recirculacin B, cuyo flujo molar es
cuatro veces el valor de F, lo que da lugar a que la composicin de la corriente
que entra en el reactor sea 98 % de H2 y 2 % de CO2.
El gas que sale del reactor pasa por un condensador C, en el que se elimina todo
el vapor de agua por condensacin. Del gas que sale del condensador se retira la
corriente de purga P, mientras que el resto, corriente B, se mezcla con la
alimentacin gaseosa fresca F y se introduce en el reactor. Todos los porcentajes
estn expresados en moles.
A
Fe 2 O 3
1 kg/s
S
Condensador
C (agua)
B=4F
Reactor
E
R
Fe
98 % H 2
2 % CO 2
F
99 % H 2
1 % CO 2
Calclese:
a) Flujo de agua, kg/h, que sale del condensador.
b) Flujo volumtrico de la corriente de purga, m3/h, medidos a la presin de
18lb/in2 y a la temperatura de 100 F.
c) Composicin, en fracciones molares, de la corriente gaseosa que sale del
reactor
res: a) 338,43 b) 332,11 c) yCO2 = 0,0200; yH2 = 0,8689; yH2O = 0,1111
2.21
En una planta qumica se obtiene etanol por hidratacin directa de etileno sobre
un catalizador de cido fosfrico a 573 K y 7,11103 kN/m2. En tales
condiciones, alimentando al reactor 0,6 mol agua/mol etileno, el 4,5 % de ste se
convierte en etanol. Adems, un 5 % del alcohol formado se deshidrata sobre el
mismo catalizador para dar ter dietlico. El etileno inicial puede ir acompaado
por metano y etano que no reaccionan y actan como inertes, por lo que su
proporcin en los gases que alimentan al reactor no deben superar el 10 % en
volumen.
A la salida del reactor los gases se llevan a un separador en el que se obtiene una
fraccin lquida, con el etanol, el ter y el agua no reaccionada y un gas con el
etileno no reaccionado, metano y etano. Parte del gas se purga y el resto se
recircula al reactor.
Establzcase el balance de materia en una planta de este tipo que produzca 150
t/d de etanol, a partir de una mezcla que contenga 97,5 % de etileno, 0,5 % de
metano y 2 % de etano.
R
P
REACTO R
SEPARADOR
FR
A
res: FR = 3531,4 kmol/h; F = 186,5 kmol/h; R = 3344,9 kmol/h; S = 5295,3

kmol/h; P = 43,44 kmol/h; C = 1906,9 kmol/h
2.25
En un reactor discontinuo de mezcla perfecta, se lleva a cabo la reaccin
isoterma irreversible, A P en fase lquida.
La constante cintica responde a la expresin: k = 4,48106 exp(-7000/T), en s-1,
con la temperatura T en grados K. Datos: CA0 = 3 mol/L; VREACTOR = 18 L.
a) Calcule el tiempo de reaccin necesario para alcanzar una conversin del
80% a la temperatura de 40C.
b) Indicar la produccin molar diaria de P en las condiciones del apartado a),
sabiendo que el tiempo total de carga, descarga y acondicionamiento es de
22 minutos (suponer 24 horas de trabajo diarias).
c) Cul tendra que ser la temperatura del proceso si se quiere alcanzar el 95%
de conversin sin variar el tiempo de reaccin determinado en el apartado
a)?
d) Si se modifica el reactor para que funcione como un reactor continuo de
mezcla perfecta, calcular el tiempo de residencia necesario, as como el
caudal volumtrico de entrada, para alcanzar la conversin del 80%.
res: a) 31 min; b) 1166,4 mol/d; c) 49C; d) t = 76 min, Q0 = 0,237 L/min
2.26
Determinar el tiempo requerido para alcanzar una conversin del 80% en un
reactor discontinuo de volumen constante de 15L que opera isotrmicamente a
300K con una concentracin inicial de 7,5 mol/L. La reaccin se puede
considerar de primer orden respecto de A con una constante cintica k = 0,05
min-1 a 300K.
res: t = 32,2 min
2.27
A liquid-phase reaction between cyclopentadiene (A) and benzoquinone (B) is
conducted in an isothermal batch reactor, producing an adduct (C). The reaction
is first-order with respect to each reactant, with k = 9.9210-3 L/(mols) at 25C.
Determine the reactor volume required to produce 175 mol C/h, if XA = 0.90,
CA0 = CB0 = 0.15 mol/L, and the down-time between batches is 30 min. The
reaction is A + B C.
res: V = 2.83 m3 ; t = 1.68 h
2.28
La hidrlisis en fase lquida de una disolucin diluida de anhdrido actico (10%
en masa) se lleva a cabo en un reactor tubular que opera con flujo de pistn. La
velocidad de flujo msico a travs del tubo (con una seccin transversal de
0,1m2) es uniforme e igual a 5 kg/min. La densidad del fluido puede
considerarse constante e igual a 950 kg/m3. La velocidad de la reaccin de
hidrlisis responde a la siguiente cintica de primer orden:
r = -dCA/dt = kCA
(k= 0,1 min-1)
Calcular la longitud del reactor que sera necesaria para alcanzar una conversin
final del 90%.
res: L = 1,21 m
2.29
La isomerizacin cataltica del compuesto A en fase gaseosa tiene lugar en un
reactor continuo e isotrmico de flujo de pistn. El reactor, de 20 cm de
dimetro, se alimenta con una mezcla gaseosa de 0.1 m3/s de reactivo A y de
inerte. A la salida del reactor, la relacin en peso de A y B (producto) es de
0.428. La isomerizacin de A se produce mediante una reaccin reversible
siendo los valores de las constantes cinticas de la reaccin directa e inversa k1 =
5 min-1 y k2 = 0.5 min-1, respectivamente. Calcular:
a) La relacin entre la conversin que tiene lugar y la mxima posible.
b) La longitud del reactor.
res: XA = 0,77 XA,eq ; L = 51 m
2.30
A gas-phase reaction between methane (A) and sulfur (B) is conducted at 600C
and 101 kPa in a PFR, to produce carbon disulfide and hydrogen sulfide.
CH4 + 2 S2 CS2 + 2 H2S
The reaction is first-order with respect to each reactant, with k = 12 m3/molh
(based upon the disappearance of sulfur). The inlet molar flow rates of methane
and sulfur are 23.8 and 47.6 mol/h, respectively. Determine the volume (V)
required to achieve 18% conversion of methane, and the resulting space time.
res: V = 0.010 m3 ; = 7 s
2.31
En un reactor continuo de tanque agitado se produce la reaccin en fase lquida
A + B C, para la cual la constante cintica es k = 1011exp (-7000/T) L/molh.
Si el reactor se alimenta con 100 L/h de una mezcla de ambos reactivos (CA0 =
2.5 mol/L; CB0 = 3.5 mol/L), opera en condiciones isotrmicas a 60C y se desea
alcanzar una conversin del reactivo limitante del 95%, determinar el volumen
de reactor necesario.
res: V = 22,5 L
2.32
En un reactor de mezcla completa se efecta, en condiciones estacionarias, la
reaccin en fase lquida: A + B R + S, siendo las constantes cinticas para las
reacciones directa e inversa k1 = 7 L/molmin y k2 = 3 L/molmin,
respectivamente. La entrada al reactor consiste en dos corrientes del mismo
caudal pero de diferente composicin: la primera contiene 2,8 mol A/L mientras
que la segunda contiene 1,6 mol B/L. Determnese el caudal de cada corriente si
se desea que la conversin del reactivo limitante sea del 75% y el volumen de
reactor es de 120 L. Supngase que la densidad permanece constante.
res: Q = 4 L/min
2.33
Un reactor continuo ideal de tanque agitado que funciona isotrmicamente a
15C, se emplea para convertir un reactivo A que se alimenta con flujo
volumtrico de 25 m3/da y concentracin 0,005 molar. La ecuacin de
velocidad es:
r (mol/Lh) = CA / (22,5CA +0,02)
Calcular el volumen con que se debe dimensionar un reactor simple o dos
reactores iguales en cascada para lograr una conversin del 90%.
res: V = 293 L; V = 99,6 L
2.34
La reaccin en fase gas irreversible A 3B se realiza isotrmicamente, siendo
una reaccin de orden 0. La concentracin inicial de A es 2 mol/L y la constante
cintica k = 0,1 mol/Lmin. Calcular el tiempo necesario para alcanzar una
conversin del 80% en
a) Reactor discontinuo V=cte.
b) Reactor discontinuo P=cte.
En un reactor continuo con un caudal de 2 L/min, calcular el volumen del reactor
y el tiempo espacial necesario para alcanzar la conversin del 80% en
c) Reactor continuo de tanque agitado.
d) Reactor de flujo de pistn.
res: a) t=16 min; b) t=9,6 min;
c) =16 min V = 32L; d) = 16 min V = 32 L
Balances de energa en rgimen estacionario

3.1
En una planta qumica se dispone de vapor de agua a 5 bar y 200C. Una seccin
de la misma necesita vapor de agua saturado a la misma presin. Para ello, se
mezcla directamente una corriente de 1 kg/s del vapor de agua a 5 bar y 200 C
con una corriente de agua lquida que est a 80C. Qu flujo de agua lquida
(kg/s) hay que aadir para que la corriente resultante sea el vapor de agua
saturado requerido?.
res: 0,0445 kg/s
3.2
Una corriente de 200 kg/h de vapor de agua, sobrecalentado 66C a la presin de
12,5 atm, se mezcla con 500 kg/h de agua lquida a 25C. Admitiendo que todo
el proceso se encuentra a la presin uniforme de 2,52 atm, determnese el estado
de la corriente resultante: a) Temperatura, C. b) Fraccin de la corriente en
forma de vapor (ttulo). c) Entalpa (referida al agua lquida a 0C), kJ.
res: a) 190,3 , b) 0,0527 , c) 1,05106
3.3
En un calentador se mezclan dos flujos de agua: 120 kg/min a 30C y 175
kg/min a 65C. La corriente de salida (vapor de agua saturado a 17 bar)
abandona el calentador a travs de una tubera de 6 cm de dimetro. Determnese
el calor que es necesario comunicar al sistema para alcanzar las condiciones a la
salida del mismo. Considerar despreciable la energa cintica de los flujos
lquidos de entrada.
res: 7,65105 kJ/min
3.4
Una corriente de 100 mol/h de un gas que contiene 60 % en moles de metano y
40 % de agua pasa a travs de un cambiador de calor, enfrindose de 350C a
120C. El calor cedido por la corriente se utiliza para generar vapor saturado a 1
bar, a partir de agua lquida a 25C. Calclese el flujo de vapor de agua que se
genera en el sistema en estas condiciones.
res: 21,18 mol/h
3.5
Se ha de producir una corriente de 1000 kg/h de H2SO4 del 50% en peso. Con tal
fin se mezclan en un tanque perfectamente agitado una corriente de H2SO4 del
80% en peso a la temperatura de 10C con una corriente de agua a 20C.
Calclese: a) la temperatura a la que saldr la corriente de cido del 50% en peso
si el tanque de mezcla opera adiabticamente. b) el flujo de calor, en kJ/h, que es
preciso retirar del tanque para que la corriente salga a 40C.
res: a) 65,6 C , b) 62175 kJ/h
3.6
Se mezclan 300 L/h de un gas
T (C)
C3H8 (J/mol) C4H10 (J/mol)
que contiene 20 % de propano
0
0
0
y 80 % de butano a 0C y 1,1
25
1772
2394
atm con 200 L/h de un gas
que contiene 40 % de propano
227
20685
27442
y 60 % de butano a 25C y 1,1
atm de presin y se calientan hasta 227 C a presin constante. Determnese el
flujo de calor necesario. Datos: Todos los porcentajes son en moles. Utilcense
los datos de entalpas especficas de la tabla.
res: 587,9 kJ/h
3.7
Se utiliza vapor de agua saturado a 300C para calentar un flujo de vapor de
metanol desde 65C hasta 260C en un cambiador de calor. La velocidad de flujo
del metanol, medida en condiciones normales, es de 50 L/min. El vapor de agua
condensa en el cambiador, abandonndolo como agua lquida a 90C. Calclese
la velocidad de flujo de vapor de agua que se requiere (kg/h).
res: 0,600 kg/h
3.10
En un horno se queman 1000 m3/h, medidos a 800 mm Hg y 20C, de un gas
natural. Con el fin de asegurar la combustin completa del gas natural se utiliza
un 16% de exceso de aire con respecto al estequiomtrico necesario para la
oxidacin de los hidrocarburos a CO2 y H2O, si bien el H2 que entra con el aire
tambin se quemar a H2O.
Composicin G.N. Composicin Aire
CH4 = 78
O2 = 20,9
C2H6 = 10
N2 = 78,5
C 3 H8 = 7
H2 = 0,6
C4H10 = 5
moles %
moles %
a. Cul es la composicin, en moles %, de los gases de combustin?

b. Cul es la temperatura mnima hasta la que se pueden enfriar los gases
de combustin, a la presin de 750 mm Hg, sin que se produzca
condensacin del vapor de agua?
c. Cuntos kg/h de vapor de agua condensaran si los gases de combustin
se enfriasen, a la presin de 750 mm Hg, hasta la temperatura de 25C?
res: a) CO2 = 8,97% , H2O = 15,98% , O2 = 2,39% , N2 = 72,66% , b) 55,32C ,
c) 1619 kg/h
3.11
En una cmara de combustin que opera de forma adiabtica se quema una
corriente de metano con un 20% de aire en exceso. Sabiendo que ambas
corrientes entran al quemador a 1 atm y 25C, calcular:
a) La composicin en fraccin molar de los gases de combustin
b) La temperatura de salida de los gases de combustin
Datos: Capacidades calorficas medias (cal/molC): CH4 = 17,05; O2 = 8,35; N2
= 7,92; CO2 = 12,94; H2O = 10,24.
res: a) yO2 = 0,0322; yN2 = 0,7264; yCO2 = 0,0805; yH2O = 0,1609; b) 2070,6K
3.12
1.- Se quema metano con un 70% en exceso de aire en un horno de combustin
continuo. El aire, antes de ser introducido en el horno, se precalienta en un
cambiador de calor con los gases de combustin, aumentando su temperatura
desde 25C hasta 200C. Los productos de la combustin salen del horno a
800C. Si se desprecian en el precalentador las prdidas de calor hacia el
ambiente, a qu temperatura saldrn del mismo los gases de combustin?.
res: 655 C
2.- Estudie el flujo de calor intercambiado en el horno a fin de mantener en 800
C la temperatura de los gases de combustin si: a) la temperatura de entrada de
metano al horno es TF = 0 C b) TF = 100 C.
3.- Si el horno funcionara adiabticamente, calcule la temperatura de salida de
los gases de combustin si: a) la temperatura de entrada de metano al horno es
TF = 0 C b) TF = 100 C.
3.14
La deshidrogenacin de etanol para formar acetaldehdo se lleva a cabo en un
reactor adiabtico segn la reaccin:
C 2 H5OH (g) CH3CHO (g) + H 2 (g) H 0r (25 C) = + 68,95 kJ

El reactor se alimenta con el vapor de etanol a 300C y se obtiene una
conversin del 30%. Calclese la temperatura del producto.
Datos: Etanol, Cp(g) = 0,110 kJ/mol C; Acetaldehdo, Cp(g) = 0,08 kJ/mol C;
Hidrgeno, Cp(g) = 0,029 kJ/molC
res: 112,2 C
3.15
La produccin de cido actico a partir de acetaldehdo se lleva a cabo segn la
siguiente reaccin:
C 2 H 4 O (g) +
1
O 2 (g) C 2 H 4 O 2 (g)
2
Reaccin [I]
Se sabe que parte del acetaldehdo alimentado puede reaccionar con el oxgeno
presente de acuerdo con la siguiente reaccin:
5
C 2 H 4O (g) + O 2 (g) 2CO 2 (g) + 2H 2O (v)
2
Reaccin [II]
El reactor se alimenta con 100 mol/h de acetaldehdo y 90 mol/h de O2 a 25 C,

producindose la conversin completa del oxgeno. Los productos de reaccin
salen del reactor a 150C, siendo el flujo molar de cido actico de 80 mol/h.
Calcular:
a) Calor de reaccin (kJ/mol) a 25 C y 1 atm para las reacciones I y II.
b) Flujo de calor transferido (kW) si la reaccin tiene lugar a 1 atm.
Datos: Capacidades calorficas promedio: C2H4O(g): Cp = 80 J/mol C; O2: Cp =
29,80 J/mol C; C2H4O2(g) Cp = 100 J/mol C; CO2: Cp = 39,60 J/mol C;
H2O(v): Cp = 33,98 J/mol C
res: a) -1104,46 kJ/mol, b) 11,8 kW
3.16
La reaccin de hidratacin de etileno con vapor de agua para producir etanol se
lleva a cabo en un reactor que opera en condiciones adiabticas.
a) Hallar la variacin de entalpa de la reaccin a presin atmosfrica y 400 K.
b) Sabiendo que la mezcla gaseosa de alimentacin contiene 60% de etileno,
30% de agua y 10% de metano, que la conversin en las condiciones de
reaccin es del 5% y que el gas efluente abandona el reactor a 400 K,
determnese la temperatura a la que debe introducirse la alimentacin para
mantener la operacin estacionaria del reactor.
res: a) -46,2 kJ/mol, b) 386 K
3.17
La obtencin industrial de cumeno, a partir de benceno y propileno se lleva a
cabo segn la reaccin:
C6H6 (l) + C3H6 (l)
C6H5 - C3H7 (l)
(H ) = - 91,8 kJ/kmol C H
0
r
3 6
y de acuerdo con el diagrama esquematizado en la figura.

E, T E = 200 C
REACTOR
D1
C 3H 6
C 4 H 10
F, T F = 25 C
0,65 C 3 H 6
0,35 C 4 H 10
S, T S = 90 C
B, T B
C 6H 6
R, T R = 25 C
C 6H 6
T1
F2
C 6H 6
cumeno
B F , T BF = 25 C
C 6H 6
T2
13 t cumeno/da
La alimentacin al reactor est formada por dos corrientes: la primera, F, est

compuesta por una mezcla de propileno (65% en moles) y butano (35% en
moles), mientras que la segunda, B, est constituida por benceno fresco (BF) y
benceno recirculado (R) en una relacin 1 mol benceno fresco/ 2,5 mol benceno
recirculado. Esta corriente resultante de benceno fresco y benceno recirculado, a
25C, se calienta en un intercambiador de calor antes de su entrada al reactor
hasta una temperatura TB.
La corriente de salida del reactor, E, a 200C, se enfra en el mismo
intercambiador de calor hasta 90C. Una vez enfriada, es enviada hacia la
primera columna de destilacin (T1), en la que se separan dos corrientes: por la
parte superior sale la corriente D1 formada por butano y un 15% del propileno
que entra al reactor, mientras por la parte inferior abandona la columna la
corriente F2 formada por una mezcla de benceno y cumeno. La corriente F2 es
enviada a la segunda columna de destilacin (T2) en la que se produce la
separacin de benceno, que es recirculado y, por la parte inferior se obtienen 13
toneladas de cumeno por da.
Determine: a) flujos msicos (kg/h) de las corrientes de entrada al reactor, B y F
y la relacin kg propileno/kg benceno fresco alimentados al proceso. b) flujo
molar y composicin (% en moles) de la corriente de salida del reactor. c)
temperatura de la corriente de benceno, TB, que alimenta al reactor. d) flujo de
calor que debe suministrarse o retirarse en el reactor.
Datos:
J
J
c p (C 6 H 6 ) = 0,024
; c p (C 3 H 6 ) = 0,057
mol C
mol C
J
J
c p (C 4 H 10 ) = 0,040
; c p (cumeno) = 0,014
mol C
mol C
res: a) B = 1231,2 kg/h; F = 388,5 kg/h; r = 0,63, b) 19,45 kmol/h; xC3H6 =
4,1%; xCUM = 23,2%; xC6H6 = 58,0%; xC4H10 = 14,7% c) 168,2 C, d) -382,2 kJ/h
3.18
En un reactor cataltico tiene lugar la reaccin reversible en fase gaseosa CO +
H2O CO2 + H2O. Dicho reactor se alimenta con 1 mol/s de una mezcla a
200C cuyas fracciones molares de los componentes son: CO = 0,20; H2O =
0,60; H2 = 0,15; N2 = 0,05.
La corriente gaseosa, que sale del reactor a 500C y 1 atm, se encuentra en
equilibrio qumico y pasa seguidamente a un condensador donde se retira un
flujo de calor Q y se enfra hasta la temperatura de 25C, saliendo del mismo una
corriente lquida y otra gaseosa, ambas a 25C y 1 atm. La constante de
equilibrio a la temperatura de 500C es KP = 5,09. Calclese:
a) El % del CO que entra en el reactor que se convierte en CO2
b) El flujo de calor Q, en kJ/h, que se retira del condensador
c) El flujo de agua lquida, en kg/h, que sale del condensador
res: a) 87%, b) 1,24105 kJ/h, c) 26,44 kg/h
Balances de materia en rgimen no-estacionario

4.1
En un reactor experimental de 5 litros de capacidad total se ha de llevar a cabo
una determinada reaccin en atmsfera inerte. Como el reactor inicialmente est
abierto al medio ambiente, a 20C y 700 mmHg de presin, antes de introducir
los reactivos es necesario eliminar el oxgeno que -como componente del airecontiene el reactor. Para ello se usa una corriente de nitrgeno seco que se
introduce en el reactor (tal como se muestra en la figura), a razn de 12 cm3/s
medidos en las condiciones de presin y temperatura indicados anteriormente.
Calclese el tiempo que ser preciso pasar nitrgeno por el reactor para que la
concentracin de oxgeno en su interior no sea superior al 0,1% en volumen, en
los dos casos siguientes: a) la corriente es de N2 puro. b) la corriente de
nitrgeno contiene tambin oxgeno con una fraccin molar de O2 de 0,0005.
Admtase: 1) que los nicos componentes del aire son oxgeno y nitrgeno, con
una fraccin molar de O2 igual a 0,21; 2) que dentro del reactor existe en todo
momento una mezcla totalmente homognea y 3) que la presin y la temperatura
de los gases en el interior del reactor son iguales a las de aire ambiente.
res: a) 21 min 9 s , b) 41 min 56 s
4.2
Un depsito cilndrico, de dimetro D, abierto a la atmsfera por su parte
superior, se vaca a travs de un orificio de dimetro d, situado en el fondo del
depsito. La velocidad de salida del lquido a travs del orificio est dada por la
ecuacin u = (2gh)0,5, siendo h la altura del nivel del lquido sobre el fondo del
depsito.
a) Dedzcase una ecuacin para h en funcin del tiempo t transcurrido desde el
momento inicial en el que la altura del nivel del lquido es h0.
b) Calclese el volumen de lquido vertido en 10 minutos, cuando el dimetro
del tanque D =1 m, el nivel inicial de la superficie libre del lquido sobre el
fondo del depsito h0 = 2 m, y dimetro del orificio d = 1 cm.
c) Reptase el clculo del apartado 2) si el tanque se alimenta tambin con un
flujo constante de lquido de 1 litro/s.
res: a) t = (D/d)2(2h0/g)0,5[1 - (h/ho)0,5] , b) 281,3 litros
4.4
Un tanque agitado contiene inicialmente 1.000 kg de salmuera con un 10% en
peso de sal. En un momento dado se comienza a alimentar el tanque con un
caudal constante de 20 kg/min de otra salmuera que contiene 20% en peso de sal,
a la vez que se extrae del tanque un caudal constante de 10 kg/min de la
disolucin existente en el mismo. Suponiendo que, debido a la intensa agitacin,
la disolucin contenida en el tanque se encuentra en todo momento
perfectamente mezclada, dedzcase una ecuacin que exprese los kg de sal que
existen en el tanque en funcin del tiempo t, en minutos, transcurrido desde el
momento en que comienza a introducirse la alimentacin.
res: msal = (1000 + 10t)[0,20 0,1/(1+ 0,01t)2]
4.5
Un tanque cilndrico de 0,5 m de radio y 1,5 m de altura se encuentra
inicialmente lleno de agua. En un instante dado se comienza a introducir agua en
el tanque con un caudal constante de 10-3 m3/s y se abre una vlvula en su base
que deja salir un caudal, proporcional a la altura de agua en el tanque, para el
que se cumple:
Q [=] m3/s ; h [=] m
Q = 210-3 h
a) Determinar: 1) la altura del tanque al cabo de 10 minutos. 2) la altura que
alcanzar el lquido en el tanque si se alcanza el rgimen estacionario.
b) Repetir el apartado a) si para el caudal de descarga se cumple la ecuacin:
Q = 310-3 h0,5
c) Repetir el apartado b) suponiendo que no se introduce agua en el tanque.
res: a) 0,72 m; 0,5 m
4.6
Un tanque perfectamente agitado, de 250 litros de volumen, en el que tiene lugar
la reaccin irreversible en fase lquida A 2B + C, se encuentra operando en
rgimen estacionario en las siguientes condiciones: se alimenta con 800 litros/h
de una mezcla lquida de los componentes A y B de concentraciones molares cA
= 10 M y cB = 1 M, siendo la concentracin molar del componente A en la

corriente que sale del tanque cA = 2 M. En un determinado momento el flujo
volumtrico de la corriente de alimentacin disminuye bruscamente a 500
litros/hora permaneciendo luego constante en este valor. Calclese el tiempo que
ha de transcurrir desde la disminucin brusca del flujo de alimentacin para que
la concentracin del componente A en la corriente que sale del reactor se
reduzca a 1.5 M, en los dos casos siguientes:
a) La reaccin de descomposicin de A es de orden 1.
b) La reaccin de descomposicin de A es de orden 2/3.
Nota. Considrese que el tanque opera isotrmicamente y que la densidad de las
mezclas lquidas de los componentes A, B y C es independiente de su
composicin.
res: a) t = 5 min 58 s , b) t = 4 min 36 s
4.7
Un tanque perfectamente agitado se alimenta de forma continua con 100 litros
por minuto de una mezcla lquida de los componentes A y B de concentraciones
cAE = 10 M y cBE = 2 M. El tanque tiene un tubo de descarga en su parte superior
por el que sale un caudal constante de lquido cuando el volumen del mismo
contenido en el recipiente es de 3 m3. En el interior del tanque el componente A
se isomeriza para dar el componente B segn la reaccin irreversible de primer
orden A B, de forma que la velocidad de reaccin viene dada por (-rA) = kcA.
El tanque est provisto de un sistema de calefaccin que mantiene la temperatura
de la mezcla lquida en un valor constante de 50 C, para la cual el valor del
coeficiente cintico es k = 0,5 min-1.
Al comienzo de la operacin (t = 0) el tanque est vacio y, por otra parte, puede
admitirse que la densidad de las mezclas lquidas de A y B es independiente de
su concentracin y temperatura.
a) Constryase la tabla de valores de la concentracin molar de A para la
mezcla contenida en el tanque al cabo de los tiempos de operacin, en
minutos, que se indican:
t
cA
10
20
30
35
40
50
100
1000
b) Calclese la concentracin molar de A en la corriente que sale del tanque

cuando ste opera en rgimen estacionario.
res: b) cA = 0,625 M
4.10
Por la parte inferior de un tanque trmicamente aislado, que contiene
inicialmente M0 = 1000 kg de agua a la temperatura T0 = 15C, se inyecta un
flujo constante, mV, de vapor de agua saturado a la temperatura de 125C. La
presin en el interior del tanque es de 3 atm y el vapor de agua condensa
totalmente al ponerse en contacto con el agua del tanque.
a) Dedzcase una ecuacin que exprese la temperatura del lquido contenido en
el tanque, T, en funcin del tiempo, t, contado desde el momento en que
comienza a inyectarse el vapor. La ecuacin ha de ser vlida para T<100C.
b) Qu flujo de vapor, en kg/h, ser necesario utilizar para que la temperatura
del lquido del tanque ascienda hasta 95 C en 10 minutos?.
res: a) T = (CpM0T0 + mVHV t) / [Cp(M0 + mVt)] , b) mV = 875 kg/h
4.11
Dos corrientes lquidas alimentan por separado un tanque mezclador de 0,8 m3
del que sale una nica corriente. Se establecen las siguientes condiciones de
operacin: Inicialmente el proceso opera con una nica alimentacin (corriente
1) formada por 2400 kg/h de A puro a 300 K y 200 kPa (abs). A partir de un
determinado momento (t=0) se produce la apertura de la vlvula que permite
tambin la entrada al mezclador de un flujo continuo de 800 kg/h (corriente 2)
de un componente B puro a 400 K y 200 kPa (abs). Desde entonces ambas
corrientes fluyen a las velocidades de flujo especificadas, permaneciendo
siempre constante el volumen de material dentro del recipiente. Considere
idnticas las densidades de ambos lquidos: = 1000 kg/m3.
a) Hgase una representacin grfica de la fraccin msica de B en la corriente
de salida del mezclador en funcin del tiempo, en el intervalo t=0 a t=2 h.
b) Considere, para la resolucin de este apartado, que el compuesto B es
sustituido por A manteniendo idnticas todas las condiciones de la corriente
2. Se conocen los siguientes datos para la especie A: Masa molecular: 40
kg/kmol; calor de formacin (298 K) = -2,0105; cp,m (ref. 298 K) = 50
kJ/kmol C. Asmase que cp,m = cv,m para lquidos. Hgase una
representacin grfica de la temperatura de la corriente de salida del
mezclador en funcin del tiempo, en el intervalo t=0 a t=2 h.
res: a) wB = [(1-exp(-4t)]/4 b)T = 325 25 exp(-4t)
4.12
Una caldera, inicialmente cargada con 1000 kg de cloroformo (CHCl3) a 20 C,
se utiliza para generar una corriente de 100 kg/h de vapor de cloroformo
saturado a la presin de 2 atm a la que opera la caldera. Como medio de
calefaccin se utiliza una resistencia elctrica sumergida en el lquido y la
caldera pierde hacia el aire ambiente un flujo de calor que viene dado por la
ecuacin q = 50 (T-20), donde q = flujo de calor [=] Btu/h, y T = temperatura del
cloroformo contenido en la caldera [=] C.
La caldera pesa 200 kg y est construida con un material metlico cuyo calor
especfico es 0,15 calg-1C-1. El calor especfico del cloroformo lquido en
funcin de la temperatura viene dado por la ecuacin cL = 0,235 510-4T,

donde cL [=]calg-1C-1 y T [=] C. Calclese:
a) La potencia elctrica, en kW, que es preciso comunicar a la resistencia.
b) Si la corriente de vapor de cloroformo ha de estar disponible al iniciar la
jornada laboral a las 8 de la maana, a qu hora debe conectarse la
resistencia elctrica?.
res: a) 7,54 kW b) 5h 24 min
4.13
La carga de 500 kg de un lquido orgnico contenido en un tanque a la
temperatura de 20 C ha de calentarse utilizando como medio de calefaccin
vapor de agua saturado que condensa en el interior de un serpentn sumergido en
el lquido.
El flujo de calor transmitido desde el vapor de agua condensante hacia el lquido
del tanque est dado por la ecuacin q = 2000 (TV-T), donde q = flujo de calor
[=] Btu/h, TV = temperatura de condensacin del vapor de agua saturado [=] F y
T = temperatura del lquido del tanque [=] F.
Cuando se utiliza vapor de agua saturado a la presin de 1 atm el lquido, cuyo
calor especfico es 0,85 kcalkg-1C-1, tarda 1 hora en alcanzar la temperatura de
ebullicin. Calclese:
a) La temperatura de ebullicin del lquido, en C.
b) La presin del vapor saturado que debe utilizarse para reducir el tiempo de
calentamiento a 30 minutos.
res: a) 90,54 C b) 2,47 atm
Velocidad de reaccin
5.1
En un reactor discontinuo agitado se planifica la conversin de un determinado
componente en fase lquida. Un estudio previo muestra que en las condiciones
de operacin la velocidad de reaccin es la indicada en la tabla. Calcular el
tiempo que ha de reaccionar cada carga para que la concentracin descienda
desde 1,3 mol/L hasta 0,3 mol/L.
C (mol/L)
2,0
1,3
1,0
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
r (mol/Lmin)
0,042
0,045
0,05
0,06
0,10
0,25
0,5
0,6
0,5
0,3
0,1
res: t = 11,43 min

5.2
La reaccin en fase gaseosa A B + C se lleva a cabo en un reactor
discontinuo de tanque agitado que opera a 350C y 1 atm. Dicha descomposicin
tiene lugar de acuerdo con una cintica de primer orden, cuya constante en las
condiciones de operacin especificadas tiene un valor de 2,510-5 s-1. Determinar
el porcentaje de descomposicin de A al cabo de 1 h de reaccin.
res: XA = 8,6%
5.3
La descomposicin de la fosfamina en fase gaseosa homognea transcurre a
650C y 4,6 atm, segn la reaccin y cintica:
4 PH3 (g) P4 (g) + 6 H2 (g)
-rPH3 = kCPH3
k = 10 h-1
Calcular el tamao de reactor tubular necesario para obtener una conversin del
80% cuando se opera con una alimentacin de fosfamina pura de 1,8 kmol/h.
res: 6,54 m3
5.4
Las constantes de velocidad de la reaccin de formacin de dibromoetano en
fase gaseosa a 600K son:
kd = 500 dm3mol-1h-1 ki = 0,032 h-1
C2H4 (g) + Br2 (g) C2H4Br2 (g)
Esta reaccin se lleva a cabo en un reactor tubular ideal cuya alimentacin es

600 m3/h de una mezcla que contiene 60% de Br2, 30% de C2H4 y 10% de
inertes en volumen, a 600K y 1,5 atm. Calcular la conversin mxima posible
tericamente de etileno en dibromoetano y el volumen de reactor necesario para
alcanzar el 60% de dicha conversin terica.
res: XA,eq = 0,995; V = 58,2 m3
5.5
En un reactor de mezcla completa de 175 cm3 de volumen efectivo, se estudia la
cintica de la reaccin en fase lquida A B + 2C. El reactor se alimenta con
diferentes caudales del componente A puro de molar = 8 mol/L, midiendo la
concentracin de A en la corriente que sale del reactor. Los datos obtenidos
fueron:
Q0 (L/h)
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
CAS (mol/L)
2,60
4,10
4,97
5,53
5,91
6,20
6,41
Analcense estos datos y propngase una ecuacin para la velocidad de reaccin.

res: rA = 1,44 CA0,8
5.6
Una alimentacin con un caudal determinado y composicin de A y B
especificada (CA0 = 15 kmol/m3 y CB0 = 22,5 kmol/m3) entra en un sistema
formado por dos reactores continuos de tanque agitado de 500 L cada uno
dispuesto en serie donde tiene lugar la reaccin: A + B C
Calcular el flujo volumtrico (m3/h) que permite alcanzar una conversin global
de A a la salida del 90%.
Dato: k = 0,005 m3/kmolmin
CA0 = 15 kmol/m3
CB0 = 22,5 kmol/m3
CSTR 1
CA1
CB1
CSTR 2
CA2
CB2
XA = 0,9
res: Q = 0,72 m3/h

5.7
Se ha encontrado que la velocidad de la reaccin A3R en fase gaseosa
homognea a 215C es: -rA=10-2 CA, (mol/Ls). Calclese el tiempo espacial
necesario para alcanzar la conversin del 80% a partir de una alimentacin del
50% de A y 50% de inertes, en un reactor de flujo pistn que opera a 215C y 5
atm.
res: = 33 s
5.8
En un reactor experimental de mezcla completa se estudia la descomposicin en
fase gaseosa de A obtenindose los resultados de la tabla siguiente, en estado
estacionario. Calclese el tiempo para lograr una conversin del 75% de
reactante con una alimentacin CA0 = 0,8 mol/L considerando a) un reactor de
flujo pistn, b) un reactor de mezcla completa.
CA, mol/L (Entrada) CA, mol/L (Salida) (s)
2,00
0,65
300
2,00
0,92
240
2,00
1,00
250
1,00
0,56
110
1,00
0,37
360
0,48
0,42
24
0,48
0,28
200
0,48
0,20
560
res: a) = 274 s, b) = 1094 s

5.9
En medio acuoso, el cido -hidroxibutrico, pierde agua dando -lactona, y por
el contrario, la lactona se hidroliza a hidroxicido. Al cabo de cierto tiempo se
establece el equilibrio: CIDO LACTONA + AGUA, con un valor de la
constante de equilibrio de K = 2,68.
Henry parti de una cantidad conocida de cido y encontr que la cantidad de
cido transformada en lactona, expresada en mL de lcali, tena los siguientes
valores en funcin del tiempo:
Tiempo (s)
36
50
65
80
120
cido transformado (mL)
3,7
4,98
6,07
7,14
8,88
13,28
Al iniciarse en ensayo, el contenido en oxicido, expresado en mL de lcali, era

18,23. Establecer la ecuacin de velocidad para la transformacin reversible y
calcular las constantes de velocidad directa e inversa.
res: k1 = 6,8110-3 s-1; k2 = 2,5410-3 s-1
5.10
Se ha estudiado en un reactor discontinuo isotermo la reaccin en fase lquida A
+ B Productos. El anlisis de la mezcla de reaccin permiti determinar las
correspondientes conversiones de A, obtenindose los siguientes resultados:
t (min)
15
28
50
80
100
160
XA
0,10
0,22
0,46
0,61
0,74
0,82
0,85
0,90
Si la mezcla inicial de partida es equimolar (CA0 = CB0 = 1 mol/L), determinar la

ecuacin cintica correspondiente a esta reaccin, utilizando los mtodos
integral y diferencial.
res: rA = 0,0561 CA2
5.11
La reaccin de descomposicin del pentxido de dinitrgeno, puede describirse
mediante las ecuaciones:
N2 O5 N2 O4 + O2
N2O4 2 NO2
La segunda reaccin es rpida respecto de la primera y puede suponerse que
alcanza el equilibrio inmediatamente. La constante de equilibrio a 25C es Kp =
97,5 mmHg.
Inicialmente, se carga un reactor de volumen constante con N2O5 a 25C, y se
obtienen los siguientes datos de presin total y tiempo:
t, min
20
P, mmHg 268,7 285,5
40
60
80
100
120
140
160
298,1
309
318,9
325,9
332,3
338,8
344,4
473
Deducir la ecuacin cintica de la primera reaccin (expresar k en unidades de

concentracin).
res: rA = 0,193 CA2
5.12
Se estudia en un reactor tubular la reaccin de oxidacin de hidrgeno,
obtenindose los datos experimentales de presin parcial de oxgeno frente a
tiempo que figuran en la tabla adjunta.
PO2 (bar)
t (min)
0,0088 0,0086 0,0068 0,0067 0,0067 0,0043

2
2
5
5
5
10
PO2 (bar)
t (min)
0,0045 0,0029 0,0029 0,0016 0,0018 0,0010

10
15
15
20
20
25
La reaccin se realiza a presin constante de 1 bar y temperatura de 100C. Las

presiones parciales de la alimentacin son 0,01 bar de oxgeno y 0,99 bar de
hidrgeno. Determinar la constante cintica y el orden de reaccin.
res: k = 0,091 min-1; n = 1
5.13
Un reactor discontinuo de tanque agitado (A B + 2C) se carga inicialmente
con reactivo A obtenindose las siguientes medidas de presin total en funcin
del tiempo:
t (min)
PT (mm Hg)
0
7,5
2,5
10,5
5
12,5
10
15,8
15
17,9
20
19,4
Obtener en estas condiciones: (a) la expresin de la velocidad de reaccin en

funcin de la presin total del sistema expresada en atmsferas y (b) el valor de
la constante cintica y del orden de reaccin
res: a) r = 0,5 dPT/dt = k (0,015 0,5 PT)n; b) k = 0,0792 min-1, n = 1
5.14
En un reactor discontinuo de volumen constante se han efectuado experiencias
con la reaccin reversible en fase gaseosa AB obtenindose los valores de la
conversin de A a lo largo del tiempo para tres temperaturas diferentes que se
muestran en la tabla adjunta:
t (min)
XA
100C
125C
150C
100
0,048
0,092
0,0167
500
0,200
0,340
0,500
1000
0,330
0,500
0,667
2000
0,500
0,670
0,800
5000
0,710
0,840
0,910
Se sospecha que la reaccin directa es de primer orden y que la constante de

equilibrio tiene un valor elevado. Comprobar esta suposicin y obtener la
ecuacin de Arrhenius para k1
res: a) k1cA0 = 60,5 e- 4372,1/T
5.15
En un reactor experimental de mezcla completa de 300 cm3, se realizan
experimentos para estudiar la cintica de las reacciones sucesivas:
k2
k1
ABC
El reactor se alimenta con una mezcla lquida de A y B con unas
concentraciones iniciales de CA0 = 9 mol/L y CB0 = 1 mol/L, utilizando
diferentes caudales de alimentacin. Los resultados obtenidos fueron:
Q (L/h)
5,17
2,46
1,27
0,63
0,27
0,11
CA (mol/L)
7,52
6,61
5,63
4,56
3,36
2,33
CB (mol/L)
2,28
2,82
3,09
2,99
2,43
1,68
Obtngase las ecuaciones de la velocidad de reaccin para ambas reacciones.

res: rA=0,45CA2 , rB=1,022CB1,5 0,45CA2
5.16
En la descomposicin homognea de dixido de nitrgeno (2NO2 N2 + 2O2)
a temperatura constante se observa que el tiempo de vida media (t1/2) es
inversamente proporcional a la presin inicial. Los resultados obtenidos a
diferentes condiciones son:
694
757
812
P0 (atm)
0,392
0,480
0,460
t1/2 (s)
1520
212
53
T (C)
Determinar:
a) El orden cintico de la reaccin y el valor de la constante cintica a 694C
b) La energa de activacin y el factor pre-exponencial
c) La fraccin molar de N2 a 694C para t1/2
res: a) k = 0,665 L/mols; n = 2, b) A = 1,091012 L/mols, Ea = 244,8 kJ/mol;
c) xN2 = 0,2
5.17
Una mezcla gaseosa cuya composicin es 10% moles A, 10% moles B y 80%
moles de un gas inerte I, se introduce como carga de un reactor discontinuo que
opera a presin constante de 10 atmsferas y 400 K, observndose que al cabo
de 10 minutos la fraccin molar del producto C es 0,05. La reaccin que tiene
lugar es: 2A + B C, irreversible de orden 2 con respecto a A y orden 1 con
respecto a B y su energa de activacin es 7000 cal/molC.
Qu tiempo se requerira para alcanzar la misma conversin de C en la mezcla
gaseosa si el sistema con las mismas condiciones iniciales (misma carga de gas y
condiciones de alimentacin de 10 atmsferas y 400 K) evolucionase a volumen
constante y a la temperatura de 450 K?.
res: t = 4,4 min
5.18
La reaccin en fase gaseosa 2A R + 2S puede considerarse como de segundo
orden respecto de A. Cuando se introduce 1 mol/L de A puro a 1 atmsfera en
un reactor discontinuo de volumen constante, la presin aumenta un 40% del
valor inicial en un tiempo de 3 minutos. En estas condiciones, determinar: a) la
conversin que se alcanza en este reactor.
Si esa reaccin se llevara a cabo en un reactor discontinuo a presin constante,
calcular:
b) El tiempo necesario para obtener la misma conversin que en el reactor
discontinuo a volumen constante
c) El aumento de volumen en este tiempo
res: a) XA = 0,8 ; b) t = 3,7 min ; c) V/V0 = 1,4 (40% aumento)
5.19
Se dispone de los siguientes datos acerca de las reacciones irreversibles A R
S de primer orden, con constantes cinticas k1 y k2:
t (min)
CR
CS
CA
(mol/L)
(mol/L)
(mol/L)
1,6252
0,1275
0,0225
0,8500
4,3078
0,2275
0,1225
0,6500
12,0397
0,2100
0,4900
0,3000
a) Determinar los valores de k1 y k2

b) Cunto vale el periodo de induccin de esta reaccin? (CR mximo)
c) Determinar exactamente la mxima cantidad de R que se alcanza
res: a) k1 = 0,1min-1; k2 = 0,2min-1; b) tmax = 6,93 min c) CR, max= 0,25 mol/L
5.20
En un reactor de volumen constante se estudia la reaccin en fase gaseosa:
A B + 2C
En la tabla adjunta se muestran algunos datos cinticos obtenidos en condiciones
isotermas utilizando un reactor de mezcla perfecta discontinuo a volumen
constante para el esquema de reacciones en paralelo que se propone a
continuacin:
A 2B + R
rB = dCB/dt = k1CA
A 2D
t (min)
0
20
40
rD = dCD/dt = k2CA
CA (mol/L)
?
0,06
0,036
CB (mol/L)
?
?
0,162
CR (mol/L)
0
?
?
CD (mol/L)
0
0,01
?
Si inicialmente en el sistema de reaccin slo hay A y B, determnese

razonadamente las concentraciones iniciales de A y B, el valor de las constantes
k1 y k2, y las concentraciones de las especies en funcin del tiempo que aparecen
incompletas en la tabla anterior.
res: a) k1 = 4,4710-2 min-1; k1 = 6,3910-3 min-1
t (min)
0
20
40
CA (mol/L)
0,1
0,06
0,036
CB (mol/L)
0,05
0,12
0,162
CR (mol/L)
0
0,035
0,056
CD (mol/L)
0
0,01
0,016
5.21
Cierta reaccin irreversible transcurre en disolucin acuosa segn el esquema:
R (k1CA)
A
2S (k2CA)
En tres ensayos a temperatura constante y concentraciones iniciales de A, R y S:
10, 0 y 0 moles/L, respectivamente, se han obtenido los siguientes datos:
Ensayo t (min) CR (mol/L) CS (mol/L)
1
2,3294
9,3176
3,0309
12,1236
3,2423
12,9692
a) Suponga que ambas reacciones son de primer orden y determine el valor de

las constantes de velocidad k1 y k2
b) Son, en efecto, las dos reacciones de primer orden? Por qu?
c) Si las constantes de velocidad tuvieran el valor numrico que se ha calculado
en el apartado a) y dimensiones de L/mol min, Cul sera la concentracin
de R al cabo de 1 minuto suponiendo que inicialmente no hay nada de R y S,
y CA0 = 10 mol/L?
res: a) k1 = 0,2 min-1, k2 = 0,4 min-1, b) Si, c) CR=2,86 mol/L
Reacciones catalticas slido-fluido

6.1
La reaccin de conversin del gas de agua CO + H2O CO2 + H2 se ha
estudiado en un reactor diferencial utilizando un catalizador de hierro promovido
con cobre. Operando a la presin total de 1 atm y temperatura de 450C se han
obtenido los resultados indicados en la tabla. Proponer un mecanismo adecuado
para la reaccin y obtener la ecuacin de velocidad correspondiente.
Composicin de la alimentacin
Velocidad de reaccin
(f.m.)
(mol H2/h kgcat)
CO
H2O
CO2
H2
rH2
0,328
0,412
0,135
0,125
+0,0213
0,281
0,328
0,194
0,197
+0,0135
0,368
0,215
0,213
0,204
+0,0086
0,301
0,096
0,307
0,296
+0,0007
0,000
0,166
0,424
0,410
-0,0356
0,000
0,000
0,511
0,489
-0,0452
0,000
0,000
0,213
0,787
-0,0513
0,000
0,000
0,304
0,696
-0,0532
0,000
0,000
0,386
0,614
-0,0521
0,000
0,000
0,112
0,888
-0,0392
0,876
0,124
0,000
0,000
+0,0065
0,817
0,183
0,000
0,000
+0,0093
0,726
0,274
0,000
0,000
+0,0140
0,537
0,463
0,000
0,000
+0,0235
0,096
0,904
0,000
0,000
+0,0385
0,176
0,103
0,403
0,315
+0,0034
0,058
0,083
0,625
0,234
-0,0126
0,067
0,103
0,126
0,704
-0,0084
0,042
0,046
0,084
0,828
-0,0117
0,000
0,071
0,835
0,094
0,0100
PP
k rs K A PA PB R S
K
res: r =
(1 + K A PA + K R PR ) 2
krs = 0,234 mol/kgcath , KA = 2,672 atm-1, K = 1,223, KR = 1,355 atm-1
6.2
Hallar la cintica correspondiente a la reaccin A R que tiene lugar en un
reactor experimental de tipo cesta que trabaja con una masa total de catalizador
de 4 gramos y con una alimentacin gaseosa de concencentracin CA0 = 18
mol/m3. Los datos obtenidos en condiciones de flujo mezclado son:
Qo m3/h
CA mol/m3
3
7,25
6
11,28
12
14,23
20
15,63
res: -rA = 3,0CA
6.3
The irreversible, gas-phase, solid-catalyzed reaction A + B C is carried out
in a differential reactor.
a) Determine a mechanism and rate-limiting step consistent with the following
data
b) Evaluate all rate parameters
res: r =
-rA 104
PA
PB
PC
Run
(mol/gcat s)
(atm)
(atm)
(atm)
1
2
3
4
5
6
7
8
1,0
1,5
4,5
4,5
4,5
4,5
4,5
4,8
1
1000
1
0,001
0,002
1
1
4
1
1
4,5
1003
503
504
4
4
1
1
1
0
0
1000
0
4
k rs K A [PA PB ]
(1 + K A PA + K C Pc )
krs = 0,00015 mol/atmgcats , KA = 3 atm-1, KC = 0,5 atm-1
6.4
La deshidrogenacin del alcohol benclico (C6H5CH2OH C6H5CHO + H2)
sobre un catalizador de cobre soportado sobre slice (20% Cu/SiO2) ha
proporcionado los siguientes datos de velocidad de reaccin inicial para una
serie de experimentos llevados a cabo en un reactor diferencial a 270C
operando con distintas presiones iniciales de A. Determinar, empleando el
mtodo de las velocidades iniciales, la ecuacin cintica de la deshidrogenacin
de alcohol benclico a benzaldehido.
-rA0 (mol/gcath)
PA0 (atm)
res: rA0 =
0,32 0,30 0,26 0,20 0,14 0,10

0,862 0,661 0,454 0,235 0,144 0,097
k rs K A PA0
(1 + K A PA0 )
krs = 0,435 mol/gcath y KA = 3,3 atm-1
6.5
La reaccin gaseosa catalizada por un slido A + B R + S se lleva a cabo en
un reactor de lecho fijo diferencial a 300 C y con un tiempo espacial W/FA0 =
0,5 gcath/mol. Se parte de una mezcla equimolar de A y B y se sabe que no
existe control de las etapas fsicas. Determinar en base a los datos
experimentales mostrados en la tabla adjunta:
a) Un mecanismo de reaccin coherente con la reaccin cataltica propuesta
b) La expresin de la velocidad de reaccin en funcin de presiones parciales
c) Los parmetros cinticos y las constantes de adsorcin que intervienen en la
expresin de la velocidad de reaccin. Se sabe que la relacin existente entre
las constantes de adsorcin A y B es KB = 2KA
res: b) r0 =
Ensayo
PT0(atm)
XA0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
1,5
1,3
1,1
0,900
0,700
0,500
0,400
0,300
0,200
0,100
0,060
0,040
0,020
0,130
0,123
0,115
0,105
0,095
0,080
0,070
0,055
0,038
0,015
0,007
0,004
0,001
k rs K A K B PA20
[1 + ( K A + K B ) PA0 ]2
c) krs = 1,51 mol/gcath , KA = 3,0 atm-1, KB = 6,0 atm-1
6.9
En el interior de un catalizador esfrico tiene lugar una reaccin heterognea
irreversible de primer orden (A B). La concentracin de reactante para r =
R/2 es un dcimo de la concentracin exterior, siendo sta 0,001 mol/dm3. El
dimetro de la partcula es de 210-3 cm y el coeficiente de difusin 0,1 cm2/s.
Considerar que no hay limitaciones al transporte externo. Calcular:
a) La concentracin del reactivo a una distancia de 310-4 cm de la superficie
externa
b) Dimetro al que habr que reducir la partcula para que el factor de eficacia
sea 0,8
res: a) CAS = 2,3610-4 mol/L ; b) Rp = 3,410-4 cm
6.10
Se ha realizado un experimento para medir la velocidad de descomposicin de A,
utilizando un determinado catalizador, obtenindose los datos que despus se
indican.
a) Es presumible que la resistencia al transporte de materia en la pelcula
afecte a la velocidad?
b) Podra haberse realizado el experimento en un rgimen de fuerte resistencia
a la difusin en los poros?
c) Es de esperar que haya variaciones de temperatura en el interior de las
pastillas, o travs de la pelcula gaseosa?
Datos: Partculas esfricas
dp = 2,4 mm; L = R/3 = 0,4mm
De = 510-5 m2/h
Ke = 0,4 kcal/mh K
Pelcula gaseosa
Kg = 300 m3/h m2 catal
h = 40 kcal/h m2 catal K
Reaccin
Primer orden
Hr = - 40 kcal/mol A (exotrmica)
CAg = 20 mol/m3 (1 atm, 336C)
-r obs = 105 mol/h m3 catal
res: a) No existe control al transporte de materia externo, b) Existe fuerte control
a la difusin interna, c) Existe resistencia a la transmisin de calor en la pelcula
externa y no existe resistencia a la transmisin de calor en la pelcula interna
6.11
En un reactor continuo de tanque agitado hay en suspensin un catalizador de
partculas esfricas porosas en el cual tiene lugar una reaccin qumica cuya
ecuacin viene dada por: r1 = kCAS1,3 siendo la velocidad de transferencia
externa: r2 = 0,85(C-CAS) en mol/(Lmin). Obtener la constante cintica k
cuando se alcanza una conversin XA = 75%. Datos: CA0 = 30 mol/L; = 5 min;
mdulo de Thiele = 1,17 k
res: kv = 4,6 L 0,3 /mol 0,3 min
6.12
Una alimentacin vaporizada a 450C y 2 atm entra en un reactor cataltico de
flujo de pistn de volumen 6L a la velocidad de 0,3 L/s. La conversin
alcanzada en el mismo es de 35% siendo el catalizador esfrico de 0,25 cm de
dimetro. En estas condiciones:
a) Obtener el factor de eficacia y la constante cintica (kv) para una reaccin de
orden 1 si el coeficiente de difusividad efectiva es De = 3,510-4 cm2/s
b) Si el dimetro de partcula se reduce a la dcima parte de su valor inicial,
determinar el nuevo factor de eficacia e indicar cul es la etapa controlante
c) Determinar de forma cualitativa la dependencia de la velocidad de reaccin
en funcin del dimetro de la partcula de catalizador esfrica
res: a) kv = 0,0228 s-1, b) = 0,999 (control de la reaccin qumica)
6.13
A series of experiments were performed using various sizes of crushed catalyst
in order to determine the importance of pore diffusion. The reaction may be
assumed to be first order and irreversible. The surface concentration of reactant
was CAS = 210-4 mol/cm3
a) Determine the true rate constant, kv, and the effective diffusivity, De, from
the data
b) Predict the effectiveness factor and the expected rate of reaction, robs, for a
commercial cylindrical catalyst pellet of dimensions 0.5 cm 0.5 cm
Diameter of sphere (cm)
robs (mol/cm3h)
0.25
0.22
0.075
0.70
0.025 0.0075
1.6
2.4
res: a) kv = 12000 h-1; De = 0.175 cm2/h, b) = 0.03; robs= 0.073 mol /hcm3
6.14
Se ha estudiado la reaccin cataltica irreversible de descomposicin de la
sustancia A (presin parcial 1 atm y temperatura 300C). Se utilizaron partculas
esfricas y se encontr un orden de reaccin aparente de 1. Adems la
determinacin de la velocidad de reaccin variando slo el dimetro de partcula
(dp) proporcion la informacin siguiente:
Experimento
dp (mm)
-rA (mol/skg)
1
7,0
0,72
2
5,0
0,24
3
3,5
0,34
4
2,0
0,582
a) Determinar si la difusin interna en la partcula es la etapa controlante

b) Estimar el valor del factor de eficacia para cada una de las partculas
ensayadas
c) Si la difusividad efectiva de A en la partcula es 1,210-6 m2/s, calcular la
velocidad de reaccin intrnseca (condiciones superficiales), el coeficiente
cintico (k) y la densidad de la partcula (s)
res: a) Control difusin interna, b) 1 = 0,040; 2 = 0,056; 3 = 0,079; 4 = 0,135
c) -rASS = 4,3 mol/skg; k = 201,9 L/kgs; S = 2621 kg/m3
6.15
En un reactor cataltico de lecho fijo se lleva a cabo la reaccin de isomerizacin
en fase gaseosa A B. La ecuacin cintica correspondiente a la etapa de
reaccin qumica es r1 = k1CAS1,5, y la velocidad de transferencia de materia
viene regida por la expresin: r2 = k2 Q0,4(CA-CAS).
En la tabla adjunta se presentan los datos de la velocidad de reaccin inicial en
funcin del caudal obtenidos experimentalmente con este reactor.
r0 (mol/kgcath)
1,19
1,5
Q (L/h)
3,0
19,8
Sabiendo que la concentracin inicial de A es 4 mol/L, determinar:

a) Los valores de las constantes k1 y k2
b) La cantidad de catalizador necesario para alcanzar una conversin del 80%
operando con un caudal volumtrico de 19,8 L/h
res: a) k1 = 0,25 L1,5/mol0,5kgcath; k2 = 0,65 L0,6/kgcath0,6, b) W = 122,3 kg
6.16
Se ha estudiado la reaccin de hidrogenacin de metil-estireno a cumeno en un
reactor diferencial de lecho fijo. El reactor, que opera de forma isotrmica,
trabaja con una concentracin de hidrgeno prcticamente constante de 2,510-6
mol/cm3. Experimentalmente se ha medido la velocidad de reaccin para dos
tamaos de partcula cataltica (dp1 = 0,05 cm y dp2 = 0,15 cm), cuando se opera
con diferentes densidades de flujo msico de gas (ver tabla adjunta).
En las condiciones de operacin la reaccin es de primer orden con respecto a la
concentracin de hidrgeno.
a) Determinar el factor de eficacia para cada tamao de partcula
b) Hallar el coeficiente de difusividad efectiva

dp1 = 0.05 cm
6
dp2 = 0.15 cm
G
(g/scm2)
-rA 10
(mol/gcats)
-rA 106
(mol/gcats)
2
4
6
8
10
12
14
20
1,106
1,282
1,379
1,445
1,493
1,531
1,562
1,628
0,497
0,595
0,652
0,692
0,722
0,745
0,765
0,808
DATOS:
El coeficiente de transferencia de materia se puede calcular para cada tamao de
partcula mediante la siguiente correlacin:
Para dp1 = 0,05 cm kg1 = aG-0,5
Para dp2 = 0,15 cm kg2 = bG-0,5
donde G [=] g/scm2 y kg [=] s-1 y a y b son dos constantes que dependen del
tamao de partcula y que se determinarn a partir de los datos experimentales.
res: a) 1 = 0,822, 2 = 0,438, b) De = 1,8110-4 cm2/s
Reacciones gas-lquido
7.1
Considrese un gas muy soluble en agua, como el amoniaco, para el cul a 10C,
H = 0,01 atmL/mol. Considrese por otro lado gases ligeramente solubles,
como el monxido de carbono, el oxgeno, el hidrgeno, el metano, etc., para los
cuales H = 1000 atmL/mol. Para la absorcin fsica de los gases muy solubles y
ligeramente solubles en agua, suponiendo que no hay reaccin, determinar:
a) Cules son las resistencias relativas de las pelculas gaseosa y lquida?
b) Qu resistencia controla el proceso de absorcin?
c) Qu forma de ecuacin de velocidad de transferencia de materia se ha de
utilizar en el diseo para cada caso?
d) Cmo afecta la solubilidad de los gases ligeramente solubles a la velocidad
de absorcin en agua?
e) Para qu tipo de gases es ms til hacer absorcin con reaccin qumica
para acelerar el proceso y por qu?
DATOS: kL = 10-3 cm/s, kG = 0,4 molcm/Latms
res: a) Muy solubles: RG = 20%, RL = 80%, Poco solubles: RG = 2,510-4%, RL
P HC AL
100%, c) Muy solubles N A = AG
, poco solubles
H
1
+
kG k L
N A = k L (C Ai C AL )
7.2
Una corriente gaseosa de 45 kmol/h se somete a un proceso de absorcin para
reducir el contenido de un contaminante A presente en la misma. Se utiliza para
ello una corriente L = 9 m3/h de B (c = 0,6 mol/L), segn el esquema de la figura.
Calcular:
a) Perfiles de concentracin para la fase gas y lquido, indicando valores
numricos de todas las concentraciones, para las condiciones de entrada y
salida
b) Velocidad de absorcin a la entrada y a la salida
c) Concentracin de la corriente gaseosa, a partir de la cual la reaccin deja de
transcurrir en la interfase
L = 9 m3/h
c = 0,6 mol/l
PAS = 0,002 atm
PAE = 0,05 atm

45 kmol/h
DATOS:
2A + B C Reaccin instantnea de orden 2
P = 1 atm, DA = DB, H = 75 kmol/m3 atm
kG = 0,35 kmol/m2 h atm, kL= 0,001 m/h

res: b)3,8810-3 y 7,010-4 kmol/m2h, c) PA= 3,410-3 atm
7.3
Con el fin de eliminar un compuesto A de una corriente gaseosa se emplea un
proceso de absorcin-reaccin utilizando una disolucin acuosa de reactivo B.
El proceso se realiza en un reactor de mezcla completa que opera a T = 15,5C y
P = 1 atm y con rea de interfase gas lquido de 100 cm2
A (g) + B (l) producto
Calcular:
a) CB a la salida del absorbedor
b) Velocidad de reaccin
c) Velocidad de absorcin, si el proceso tuviera lugar por absorcin fsica
DATOS:
Gas a la entrada: PA = 0,5 atm, GE = 30 cm3/min
Gas a la salida: GS = 15,79 cm3/min
Lquido a la entrada: L = 5 cm3/min, CB = 0,2 mol/L
kGa = 32000 mol/hm2atm
kLa = 0,1 h-1
HA=12510-6 atmm3/mol
DA = DB
res: a) 0,08 mol/L, b) 46,8 mol/m3 h, c) 38,4 mol/m3h
7.4
El CO2 se absorbe a 1 bar en una disolucin acuosa de NaOH (B) a 20C segn
la reaccin: CO2 +2 NaOH Na2CO3 (solido) + H2 O
Calcular:
a) Velocidad de absorcin
b) Modulo de Hatta
c) Factor de mejora
Para 1) CB = 0,1 mol/L y 2) CB = 6 mol/L
DATOS:
kA=10.000 L/mols; kL = 0,04 cm/s; HA = 36 bar L/mol
DA=1,810-3 cm2/s; DB = 3,110-3 cm2/s
Despreciar la resistencia a la transferencia de materia en la fase gas.
Justificar todas las suposiciones que se realicen para resolver el problema.
res: a1) = 33,3; a2) = 259,8; b1) NA = 4,5610-6 mol/cm2s; b2) NA = 2,0810-4
mol/cm2s; c1) FA= 4,08; c2) FA= 185,5
7.5
Considrese la absorcin de una base A en agua que se produce en una columna
de relleno. En un punto en el que el gas es absorbido por agua pura la velocidad
global basada en la unidad de volumen de torre viene dada por:
rA =
1 dN A
= K AG a v PA
V dt
siendo KAGav el coeficiente global basado en la unidad de volumen de la torre.

a) Supongamos ahora que para favorecer la absorcin se aade al agua un cido
B. Considerando que la reaccin es instantnea, indquese como variar
KAGav con la concentracin del cido. Indquese tambin cmo esta
representacin permitir estimar los coeficientes individuales de transporte
de materia para la absorcin fsica.
b) Sherwood y Holloway (1940) determinaron los datos siguientes para la
absorcin de amoniaco en disoluciones cidas de distintas concentraciones a
25C:
KAGav, mol/h dm3 atm
Normalidad del cido
300
0,4
310
1,0
335
1,5
350
2,0
380
2,8
370
4,2
A partir de estos datos, determnese la contribucin de la pelcula gaseosa (%) a

la resistencia global al transporte de materia en la absorcin fsica del amoniaco
en el aire.
res: 25%
7.6
En una columna de relleno el H2S es absorbido por una disolucin de
monoetanolamina (MEA). En la parte superior de la columna el gas est a 20
atm y contiene 0,1% de H2S, mientras que el absorbente contiene 250 mol/m3 de
MEA. La reaccin es irreversible e instantnea (T = 20C).
H2S + RNH2 HS- + RNH3+
Para las condiciones de operacin y el tipo de relleno utilizado:
kG a = 60 mol/m3 atm s
kL a = 0,03 s-1
HA = 10-4 m3/atm mol (cte de la ley de Henry para H2S en agua)
a) Hallar la velocidad de absorcin
b) Comparar la rapidez de absorcin en la disolucin de MEA y en agua pura.
res: a1) 1,2 mol/m3s, b) 1 mol/m3 s
7.7
Se ha de retener un compuesto gaseoso A mediante un componente lquido B de
concentracin 103 mol/m3 segn la reaccin qumica elemental: A(g) + B (l)
R (l), en una columna de relleno experimental que ha de funcionar en un
rgimen de reaccin rpida de pseudo-primer orden. Calclese para estas
condiciones cul ha de ser el valor mximo de la presin de A y la velocidad de
transferencia del proceso qumico:
a) Cuando la presin total del sistema es 10 MPa
b) Cuando se utiliza A puro
DATOS:
kG = 1,1110-3 mol/m2hPa
kL = 1 m/h
k = 105 m3/molh
DA = DB = 10-6 m2/h
H = 103 Pam3/mol
res: a1) PA 10 6 Pa , a2) PA 5,2610 4 Pa , b1) NA = 103 mol/hm2, b2) NA =
526 mol/hm2

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