ADITIVIDAD DEL CALOR DE REACCION: LEY DE

HESS
Diaz Ramirez Brandown Dilam (20150260B); Lopez Alejos Jhovanni (20150238G); Gamarra
Pozo Euler (20154101F); Asto Montes Leandro (20150299F); Roncal Caballero Rolly
20152134D
Escuela de Ingeniera Petroqumica, FIP-UNI.
Fisicoqumica I, 26 de Septiembre
dilam.diaz@hotmail.com; jhovanni-lop_06@hotmail.com; chinitouni30@hotmail.com;
leandro_95@hotmail.com; rollyrc.uni@gmail.com
RESUMEN
En esta prctica de laboratorio se determinara la entalpia de una reaccin en particular para
luego combinarlas de alguna forma, puede ser sumarlas o invertirlas, tal que podamos hallar la
entalpia de reaccin deseada; verificando la ley de Hess y que la entalpia es una funcin de
estado que no depende del camino seguido, en este caso de las etapas de la reaccin.
SUMMARY
In this lab the enthalpy of a particular reaction then combine them somehow be determined, it
can be added together or invest, so that we can find the desired reaction enthalpy; checking the
"Hess law" and that the enthalpy is a state function that does not depend on the path taken,
in this case the reaction steps.

1. INTRODUCCION
MARCO TEORICO
En las reacciones qumicas existen
transferencias de energa, generalmente en
forma de calor. Algunas necesitan energa
para llevarse a cabo; otras la liberas como
las que observaremos en este laboratorio.
Estos procesos conocidos tambin como
exotrmicos, donde la energa se transfiere
en forma de calor desde el sistema hacia los
alrededores.
Aun cuando el calor no es una propiedad
del sistema, si es una medida del cambio en
una propiedad fundamental del sistema en
el momento que los procesos ocurren
manteniendo la presin constante. Esa
propiedad fundamental es la entalpia (H).
En otras palabras, la energa transferida en
forma de calor por un sistema durante un
proceso que ocurre a presin constante es
igual al cambio en la entalpia del sistema;

no importa que camino sigan durante el

cambio, para las propiedades de estado lo
que interesa son los valores iniciales y
finales.
El cambio de entalpia de reaccin puede ser
positivo o negativo; cuando en una reaccin
qumica se libera energa, significa que el
sistema transfiere energa en forma de calor
hacia los alrededores, por tanto el calor es
negativo. Esta prdida de energa en forma
de calor a presin constante se traduce a
una disminucin de la entalpia. Los

productos de la reaccin tienen menos

entalpia que los reactivos. (FIGURA 1)

ENTALPIAS
ESTANDAR

LEY DE HESS

A partir de las entalpas de formacin de los

distintos compuestos que intervienen en una
reaccin qumica es posible calcular la

Si una serie de reactivos (por ejemplo A y

B) reaccionan para dar una serie de
productos (por ejemplo C y D), la cantidad
de calor involucrado, es siempre la misma,
independientemente de si la reaccin se
lleva a cabo en una, dos o ms etapas;
siempre y cuando, las condiciones de
1
presinFIGURA
y temperatura
de las diferentes
etapas sean las mismas. (FIGURA 2)

DE

FORMACION

entalpa o variacin de entalpa de dicha

reaccin. Consideremos la reaccin global
de un reactivo A con un reactivo B, para dar
un producto C y un producto D.

Entalpias de formacin de los reactivos:

Entalpias de formacin de los productos:

FIGURA 2
CAPACIDAD CALORIFICA
Es la cantidad de calor necesaria para elevar
en 1C la temperatura de 1 mol de
sustancia, representada tambin por la
siguiente ecuacin:

Cp=

Qp dH
=
dT dT

De esta ecuacin, podemos observar lo

siguiente:
T2

Variacin de la entalpia de la reaccin

considerada: (HR)

De forma general, se puede expresar de la

siguiente manera:

T2

()

Qp=n Cp . dT =n . Cp dT
T1

T1

Qp=n . Cp. T
Por lo tanto:

H=n .Cp . T

.. ()

Donde:
Qp: calor a presin constante
Cp: coeficiente de calor especifico a
presin constante

OBJETIVOS

Verificar de manera experimental,

la ley de Hess, con ayuda de un
calormetro para determinar la
entalpia de cada reaccin.
Observar
y
comprender
la
espontaneidad
de
reacciones

especficas, en este caso entre el

cido clorhdrico y el hidrxido de
sodio.

Manipulacin y destreza de los

materiales volumtricos, de suma
importancia al momento de calcular
las
incertidumbres
de
los
resultados.

2. METODOS Y MATERIALES

FIGURA 6

Probeta de 50ml (FIGURA 8)

Computador con Vernier (FIGURA 3)

FIGURA 8
FIGURA 3

HCl 1.0M (FIGURA 9)

Sonda de temperatura (FIGURA 4)

FIGURA 9

FIGURA 4

Vaso de espuma plstica (FIGURA 5)

NaOH 1.0M (FIGURA 10)

FIGURA 10
FIGURA 5
Balanza analtica (FIGURA 6)

NaOH (solido) (FIGURA 11)

METODO
PARA
HALLAR
LA
TEMPERATURA MAXIMA DE CADA
REACCION (SOLUCION-SOLUCION)
FIGURA 11

Conectar la sonda de temperatura en el

computador vernier. Abrir el programa
Logger Pro y buscar el archivo "13
Entalpy".

Colocar 50 ml de acido clorhidrico

dentro del calorimetro. Como se
muestra en el siguiente sistema.
(FIGURA 12)

FIGURA 12

FIGURA 13

Con el vernier, se empieza a registrar

los valores de la temperatura inicial del
acido despues de unos segundos se
vierte 50 ml de hidroxido de sodio.
(FIGUTA 13)

Observando la grafica en el
computador, cuando alcanzo un punto
maximos, se puede detener la toma de
datos.

METODO
PARA
HALLAR
LA
TEMPERATURA MAXIMA DE CADA
REACCION (SOLUCION-SOLIDO)

Abrir un nuevo archivo de "13

Entalpy". Se coloca 100 ml de agua
destilada en el calorimetro. Como se
muestra en el siguiente esquema.
(FIGURA 14)

PARTE 1: REACCIONES SOLUCIONSOLUCION

Reaccin 1:

NaOH (ac )+ HCl (ac) NaCl+ H 2 O

FIGURA 14
De la grfica Temperatura vs Tiempo con el
vernier, se observa lo siguiente: (FIGURA
16)

Se pesa 2.00 gramos de hidroxido de

sodio, tener precaucion ya que es
una sustancia higroscopica es decir
absorbe la humedad del medio
circundante. (FIGURA 15)

FIGURA 15
FIGURA 16

Reaccin 2:

NaOH (ac )+ N H 4 Cl (ac ) N H 4 OH + NaCl

De la grfica Temperatura vs Tiempo con el

vernier, se observa lo siguiente: (FIGURA
17)

Se empieza a tomar datos, teniendo

una temperatura inicial constante, se
agrega el hidroxido de sodio solido y
se comienza a agitar para hallar una
temperatura mas eficiente.

Observando la grafica en el
computador, cuando alcanzo un
punto maximos, se puede detener la
toma de datos.
3. RESULTADOS Y DISCUSION

FIGURA 17

Reaccin 3:

Reaccin 1:

H=4.181035.1

HCl ( ac ) + N H 4 OH (ac) N H 4 Cl+ H 2 O

H=2.195 KJ
De la grfica Temperatura vs Tiempo con el
vernier, se observa lo siguiente: (FIGURA
18)

Reaccin 2:

H=4.181031.6

H=0.688 KJ

FIGURA 18

Reaccin 3:

H=4.181034.8

H=2.066 KJ
TABLA DE DATOS (*)

Rxn 1

Rxn 2

Rxn 3

Temperatura
Mxima (C)

28.1

24.5

27.4

Temperatura
Inicial (C)

23

22.9

22.6

Cambio en la
temperatura
(T)

5.1

Para aplicar la ley de Hess, se debe

cumplir la siguiente condicin:

NaOH + HCl NaCl+ H 2 O 1

NaOH + N H 4 Cl N H 4 OH + NaCl
2

1.6

4.8

N H 4 OH + NaCl NaOH + N H 4 Cl
2

SE HALLARA LOS CAMBIOS

DE ENTALPIA DE CADA
REACCION

HCl+ N H 4 OH N H 4 Cl+ H 2 O

Con ayuda de la ecuacin () podemos

hallar las entalpias de cada reaccin:

Por tanto el cambio de entalpia de la

reaccin 3:

Sabiendo que:
Cp = 4.18 J/g.C
Densidad del agua = 1.03 g/mL
Considerando que el volumen total en todas
las reacciones es de 100 mL

H ( 3 )= H ( 1 ) + H (2)
Segn los resultados obtenidos:

H ( 3 )=2.195+0.688

 H ( 3 )=1.507 KJ

DISCUSION
El error porcentual de la aditividad del calor
de reaccin:

%Error=

(1.507 )(2.066 )
.100
2.066

%Error=27.05
Reaccin 6:
Se obtuvo un error poco aceptable.
En el momento de agregar la segunda
solucin, para cada reaccin, se tena que
destapar el calormetro perdiendo parte del
calor producido por la reaccin.
Esto afectaba las lecturas de la sonda de
temperatura que no han sido las ptimas.

+ H 2 O
++C l

NaOH ( ac )+ HCl ( ac ) N a
De la grfica Temperatura vs Tiempo con el
vernier, se observa lo siguiente: (FIGURA
21)

PARTE 2: REACCIONES SOLUCIONSOLIDO

Reaccin 4:
FIGURA 21

(ac)
+ ( ac )+O H
NaOH ( s ) N a
De la grfica Temperatura vs Tiempo con el
vernier, se observa lo siguiente: (FIGURA
19)

Reaccin 5:

+ H 2 O
+ +C l
NaOH ( s )+ HCl ( ac ) N a
FIGURA 19
De la grfica Temperatura vs Tiempo con el
vernier, se observa lo siguiente: (FIGURA
20)

FIGURA 20

TABLA DE DATOS (**)

Rxn 4
25.2

Rxn 5
42.4

Rxn 6
28.1

Temperatura
Inicial (C)

22.4

23.8

23

Cambio en la
temperatura
(T)

2.8

18.6

5.1

Temperatura
Mxima (C)

SE HALLARA LOS CAMBIOS

DE ENTALPIA DE CADA
REACCION

Con ayuda de la ecuacin () podemos

hallar las entalpias de cada reaccin:

++Cl
H 2 O+ N a
2

++Cl
NaOH + H

Sabiendo que:
Cp = 4.18 J/g.C
Densidad del agua = 1.03 g/mL
Reaccin 4:
Para la masa, se debe incluir los 100 ml de
agua y 2.0711 gramos de hidrxido de
sodio solido

H=4.18105.072.8

H=1.229 KJ
Reaccin 5:

++Cl
H 2 O+ N a

++Cl
+ H
++O H
N a
Por tanto el cambio de entalpia de la
reaccin 3:

H ( 3 )= H ( 1 ) + H (2)
Segn los resultados obtenidos:

Para la masa, se debe incluir los 25 ml de

HCl y 2.028 gramos de hidrxido de sodio
solido

H=4.1827.7818.6

H ( 3 )=1.2292.159
H ( 3 )=0.93 KJ

H=2.159 KJ
DISCUSION
El error porcentual de la aditividad del calor
de reaccin:

Reaccin 6:
Para la masa, se debe incluir los 100 ml del
HCl y NaOH ambos diluidos.

H=4.181035.1

%Error=

(0.93 )(2.195 )
.100
2.195

%Error=57.63

H=2.195 KJ

Para aplicar la ley de Hess, se debe

cumplir la siguiente condicin:

++O H
1
NaOH N a
NaOH

++O H
1

Na

Se obtuvo un error no aceptable.

Al momento de aadir el hidrxido de sodio
slido, este se pegaba en la luna donde se
haba pesado entonces se utiliz segundos
esenciales para descargarlo todo, ya que el
calormetro estaba destapado.

De esta forma el calor de la reaccin que

estaba iniciando se perda en el medio, por
lo que las lecturas del sensor de temperatura
no han sido las ptimas.

H r =187.31 KJ /mol
Observar tabla (****) para la entalpia de
disolucin
Para la reaccin 4

PARTE 3: ENTALPIAS ESTANDAR DE

TODAS
LAS
REACCIONES
QUIMICAS
Utilizando la ecuacin () y la tabla (***)
para las entalpias estndar de formacin
Para la reaccin 1

NaOH + HCl NaCl+ H 2 O

Su variacin de entalpia, segn las entalpias
estndar de formacin:

H r =

(411.12285.84 )(180422.05)
H r =94.91 KJ /mol
Para la reaccin 2

NaOH
++O H
N a
Su variacin de entalpia, segn las entalpias
estndar de formacin:

H r =44.51 KJ /mol
Para la reaccin 5

++Cl

H 2 O+ N a
++Cl
NaOH + H
Su variacin de entalpia, segn las entalpias
estndar de formacin:

H r =

N H 4 OH + NaCl NaOH + N H 4 Cl

(411.12285.84 )(180422.05)
Su variacin de entalpia, segn las entalpias
estndar de formacin:

H r =94.91 KJ /mol

H r =

(422.05315.4 )(411.12366.5)
H r =40.17 KJ /mol
Para la reaccin 3

DISCUSION
Estos resultados son producto de datos
estandarizados por laboratorio altamente
calificados, por lo que las variaciones de
entalpias de las reacciones son correctas.

HCl+ N H 4 OH N H 4 Cl+ H 2 O
Su variacin de entalpia, segn las entalpias
estndar de formacin:

H r =

(285.84315.4 )(422.05366.5)

4. CONCLUSIONES

La variacin de la entalpia es una

funcin de estado, ya que no
depende de las etapas de la reaccin
deseada.

Comprobacin experimental de la
aditividad del calor de reaccin,
con cierto margen de error.

Las reacciones a observar son muy

espontaneas, esto favoreci la
lectura del sensor de temperatura.

Al momento de agregar el segundo

reactivo, se pierde el hermetismo
del calormetro afectando los
clculos para hallar la variacin de
la entalpia.

5. RECOMENDACIONES

Colocar el sensor manualmente

para poder mezclar los reactivos de
manera ms ptima.

Lavar el sensor de temperatura

correctamente, de esto depende
todo el laboratorio.

Utilizar guantes obligatoriamente,

ya que se usan reactivos muy
corrosivos al tacto con la piel.

Lavar y secar el calormetro de

manera adecuada.

6. REFERENCIA
BIBLIOGRAFICA

--Gilber W. Castellan, Addison

Wesley, 2 Edicin, 1998, pgina
142-153.

-Peter
William
Atkins,
QUIMICA FISICA, 6 Edicin,
1999, pgina 67-74.

APENDICE
Tabla (***) de valores de entalpia de
formacin.

Tabla (****) de valores de entalpia de

disolucin.