Resume Jurnal Bioassay

Judul Jurnal

Latar Belakang

: Manusia mempunyai suhu tubuh normal pada oral adalah

35,837,3 C, sedangkan suhu rektal lebih tinggi sekitar
0,3-0,5 C. Demam yang paling tinggi terjadi pada anakanak. Terdapat bahwa demam akibat infeksi bersifat
menguntungkan, karena dapat mengurangi stabilitas
lisosom, meningkatkan efek interferon dan merangsang
mobilitas leukosit (Walsh, 1997). Pirogen merupakan
substansi yang meyebabkan demam dan berasal baik
eksogen maupun endogen. Pirogen eksogen berasal dari
luar hospes, respon terhadap stimulan awal yang biasanya
timbul oleh karena infeksi atau inflamasi. Sedangkan
pirogen endogen diproduksi oleh hospes, dihasilkan baik
secara sistemik maupun lokal, berhasil memasuki sirkulasi
dan menyebabkan demam pada tingkat pusat termoregulasi
di hipotalamus (Harrison, 1999).

Tujuan

: untuk mengetahui aktivitas antipiretik ekstrak etil asetat

daun seligi pada mencit galur Swiss.

Metodologi Penelitian

: a. Dilakukan penanganan ekstrak daun seligi

b. Dilakukan Penyiapan sediaan uji
c. Dilakukan penanganan untuk daya uji antipiretik

Hasil

: a. Nilai AUC terbesar terlihat pada perlakuan

kontrol negatif yaitu minyak kelapa (Gambar
1). Ini menunjukkan bahwa minyak tidak
mampu menurunkan suhu tubuh mencit
yang diinduksi vaksin, tetapi pada sediaan
uji terdapat penurunan suhu rektum mencit.
b. Nilai AUC berbanding terbalik dengan
persentase daya antipiretik. Semakin besar
nilai AUC berarti selisih suhu setelah induksi
vaksin dengan suhu normal semakin besar.
Sediaan uji menunjukkan daya antipiretik
terhadap mencit yang diinduksi vaksin
(Gambar 2) Ekstrak etil asetat daun seligi

Aktivitas Antipiretik Ekstrak Etil

Asetat Daun Seligi (Phyllanthus
buxifolius Muell.Arg) Pada Mencit
Jantan Galur Swiss

dosis 100, 200 dan 400 mg/kgBB

menunjukkan daya antipiretik berturutturut
adalah 18,77 1,99, 24,81 4,34 dan
35,39 2,84 %. Namun, daya antipiretik
sediaan uji masih lebih rendah dibanding
kontrol positifnya yaitu parasetamol dosis
91 mg/kgBB yang mempunyai daya
antipiretik sebesar 50,38 6,90 %. Uji
normalitas dengan
Kolmogorov-Smirnov
menunjukkan hasil yang normal dengan p
(0,89) > p (0,05). Uji one way ANOVA
menunjukkan adabeda yang signifikan
karena p (0,001) < p (0,05).
c. Hasil post hoc test menunjukkan ada beda
yang signifikan antara uji ac, cd, ad dan bd,
sedangkan uji yang menunjukkan tidak ada
beda yang signifikan antara perlakuan ab
dan bc. Parasetamol 91 mg/kgBB dengan
ekstrak seligi semua dosis dan ekstrak seligi
400 mg/kgBB dengan esktrak seligi 100
mg/kgBB
ada
beda
yang
signifikan.
Sedangkan ekstrak seligi 400 mg/kgBB
dengan ekstrak seligi 200 mg/kgBB dan
ekstrak seligi 200 mg/kgBB dengan dosis
ekstrak seligi 100 mg/kgBB tidak ada beda
yang signifikan.
d. Berdasarkan hasil uji post hoc test,
perlakuan uji pada parasetamol 91 mg/kgBB
masih lebih poten dibandingkan dengan
ekstrak etil asetat daun seligi 400 mg/kgBB.
Perlakuan sediaan uji ekstrak etil asetat
daun seligi sudah menunjukkan efek
antipiretik, tetapi perlu dinaikkan dosisnya
agar lebih efektif.

Kesimpulan

: Ekstrak etil asetat daun seligi dosis 100, 200 dan 400
mg/kgBB menunjukkan daya antipiretik berturutturut
adalah 18,77 1,99, 24,81 4,34 dan 35,39 2,84 %,
sedangkan parasetamol dosis 91 mg/kgBB daya
antipiretiknya 50,38 6,90 %. Analisis statistik
menunjukkan bahwa parasetamol dosis 91 mg/kgBB
dengan ekstrak seligi semua dosis dan ekstrak seligi 400
mg/kgBB dengan ekstrak seligi 100 mg/kgBB terdapat
perbedaan yang signifikan. Pada ekstrak seligi 400
mg/kgBB dengan ekstrak seligi 200 mg/kgBB dan ekstrak
seligi 200 mg/kgBB dengan dosis ekstrak seligi 100
mg/kgBB tidak ada beda yang signifikan.

Lampiran

Gambar 1. Nilai AUC tiap perlakuan sediaan uji terhadap

mencit.

Gambar 2. Persentase daya antipiretik sediaan uji terhadap

mencit yang diinduksi vaksin.

Judul
Jurnal

: An Improved In Vitro Pyrogen Test To Detect The Presence of

Tujuan

: untuk mendeteksi endotoksin yang mengandung bakteri dari beberapa

Endotoxin Containing Bacteria Using Limulus Amoebocyte Lysate

Assay From Pharmaceutical Raw Product
Latar
: Endotoksin merupakan bagian dari membran luar dari dinding sel bakteri
Belakang
Gram-negatif dan selalu berhubungan dengan bakteri Gram negatif
apakah organisme patogen atau tidak. Meskipun istilah "endotoksin"
kadang-kadang digunakan untuk mengacu pada setiap racun bakteri
terkait sel, itu adalah benar dicadangkan untuk merujuk kompleks
lipopolisakarida terkait dengan membran luar dari bakteri Gram negatif
seperti E. coli, Salmonella, Shigella, Pseudomonas , Neisseria,
Haemophilus, dan patogen terkemuka lainnya (Andersen et al., 1987).
Aktivitas biologis endotoksin dikaitkan dengan lipopolisakarida (LPS)
dan toksisitas terkait dengan komponen lipid (lipid A) dan imunogenisitas
berhubungan dengan komponen polisakarida. Antigen dinding sel (O
antigen) dari bakteri Gram negatif adalah komponen dari LPS. LPS
memunculkan berbagai respon inflamasi pada hewan (Froon et al., 1995).
Karena akan mengaktifkan komplemen dengan alternatif (properdin) jalur,
sering bagian dari patologi infeksi bakteri gram negatif. Namun, zat
pirogenik dapat diproduksi oleh beberapa bakteri gram positif,
mycobacteria, jamur dan juga virus, tetapi pirogen yang dihasilkan oleh
bakteri gram negatif, yaitu, endotoksin, yang penting untuk industri
farmasi karena LPS memainkan peran penting sebagai permukaan struktur
dalam interaksi patogen dengan inangnya. (Kliegman et al., 1993) industri
farmasi .Dalam, Bahan baku adalah sumber zat obat di mana air proses
umumnya digunakan dalam proses sintesis. Jadi produksi zat obat
biologis, penghapusan lengkap dari mikroorganisme selama pemurnian
dapat mengakibatkan zat obat yang memiliki tingkat endotoksin tinggi
(Hansbrough et al.1993).

bahan baku utama yang digunakan dalam produksi obat.

Metodolo
gi

: Uji sampel Bahan baku yang (x) yang dikumpulkan untuk pengujian

mikrobiologi rutin di laboratorium Mikrobiologi. pengujian ini dilakukan

pada 8 bahan baku selama 14 hari.
Media Kultur Yang Digunakan; kaldu MacConkey dan Cetrimide kaldu
digunakan sebagai kaldu pengayaan. MacConkey agar digunakan sebagai
media selektif untuk mendeteksi bakteri coliform dan Mannitol Salt agar
dan Cetrimide agar digunakan sebagai media selektif untuk
Staphylococcus aureus dan Pseudomonas sp. Untuk konfirmasi dari
E.coli, Eosin metilen biru (EMB) agar digunakan.
Prosedur pengambilan sampel dan skema Identifikasi; Sepuluh gram

sampel bahan baku ditimbang dan dipindahkan ke gelas steril berisi

sembilan puluh (90) ml air suling steril untuk membuat 10 -1 pengenceran
dan kocok dengan baik dengan vortex mixer. Kemudian 1 ml sampel
dipindahkan ke kaldu pengayaan dan diinkubasi pada 37 C dan hari
kemudian melesat pada cawan petri berisi media agar selektif .Pada saat
yang sama 1 ml dari kaldu pengayaan yang membawa ke kosong piring
Petri dan kemudian media yang selektif dituangkan dan diinkubasi pada
37 C selama 18 jam.

Hasil

Kesimpu
lan

: Bashar et al., 2008 Interpretasi ini dapat disimpulkan bahwa sebelum

a. hasil yang ditemukan tidak memuaskan. Dua bahan baku dari 8

ditemukan melebihi batas (> 100 cfu) ditunjukkan pada Tabel 1 dan
bahan baku RM-5 (Ethacridine Laktat Specs) dan RM6
(Cyclodextrin) diulang tiga kali dan menemukan hasil yang sama.
b. Pada agar MaConkey, bakteri coliform (berwarna pink dan kecil
dalam ukuran) ditemukan pada sejumlah besar dan kehadiran mereka
menunjukkan bahwa bahan baku yang sangat terkontaminasi dengan
bakteri patogen .E.coli diidentifikasi dalam agar EMB oleh kemilau
hijau metalik mereka di warna Demikian hijau koloni juga ditemukan
di setrimid agar dan ini menunjukkan adanya gram negatif
Pseudomonas spp yang disajikan pada Tabel 1.
c. tidak ada ketika sampel dilakukan untuk LAL assay hanya dua bahan
baku ini ditemukan untuk menjadi gumpalan gel positif di kedua
proses, yang menunjukkan adanya endotoksin dan bakteri yang
mengandung endotoksin ini ditemukan selain E.coli yang
ditunjukkan pada Tabel 2.

produksi obat-obatan, bahan baku harus perlu bakteriologis dianalisis

karena banyak obat menyelamatkan hidup diadministrasikan Parentally.
Keberadaan bakteri pirogenik harus dibatasi dalam obat manufaktur
karena keamanan dan potensi obat-obatan yang tersedia komersial dan
vaksin harus dijamin. industri farmasi harus harus mengikuti GMP dan
HACCP untuk meminimalkan kontaminasi untuk meningkatkan
keamanan mikrobiologis produk dengan cara yang hemat biaya dan
pemeliharaan mutu dan jaminan adalah kebutuhan penting dari persiapan
Obat di sektor ini.

Lampira
n

Figure 1: Graphical presentation of total viable count of Raw materials

Table 2: Limulas amoebocyte lysate assay of Raw materials