Colormetro

Un colormetro es cualquier herramienta que identifica el color y el matiz para una medida
ms objetiva del color.
El colormetro tambin es un instrumento que permite medir la absorbancia de una
disolucin en una frecuencia de luz especfica. La frecuencia es determinada por el operario
del colormetro. Por eso hace posible descubrir la concentracin de un soluto conocido que
sea proporcional a la absorcin.

(1) Seleccin de longitud de onda, (2) Botn de impresora, (3) Ajuste del factor de
concentracin, (4) Selector de modo de UV (lmpara de deuterio), (5) Lectura, (6)
Compartimento de la muestra, (7) Control Cero (100% T ), (8) Interruptor de sensibilidad,
(9) Botn Encendido/Apagado.

ndice

1 Descripcin
o 1.1 Fotocolormetro

2 Origen

3 Vase tambin

4 Referencias

5 Enlaces externos

Descripcin

Diferentes sustancias qumicas absorben diferentes frecuencias de luz. Los colormetros se

basan en el principio de que la absorbancia de una sustancia es proporcional a su
concentracin Ley de Beer-Lambert, y por eso las sustancias ms concentradas muestran
una lectura ms elevada de absorbancia. Se usa un filtro en el colormetro para elegir el
color de luz que ms absorber el soluto, para maximizar la precisin de la lectura. Note
que el color de luz absorbida es el opuesto del color de la muestra, por lo tanto un filtro azul
sera apropiado para una sustancia naranja.
Los sensores miden la cantidad de luz que atraviesa la disolucin, comparando la cantidad
entrante y la lectura de la cantidad absorbida.
Se realiza una serie de soluciones de concentraciones conocidas de la sustancia qumica en
estudio y se mide la absorbancia para cada concentracin, obteniendo as una grfica de
absorbancia respecto a concentracin. Por extrapolacin de la absorbancia en la grfica se
puede encontrar el valor de la concentracin desconocida de la muestra.
Otras aplicaciones de los colormetros son para cualificar y corregir reacciones de color en
los monitores, o para calibrar los colores de la impresin fotogrfica. Los colormetros
tambin se utilizan en personas con dficit visual (ceguera o daltonismo), donde los
nombres de los colores son anunciados en medidas de parmetros de color (por ejemplo,
saturacin y luminiscencia)
El color de APHA (Asociacin Americana de la Salud Pblica, en ingls American Public
Health Association) se utiliza tpicamente para caracterizar los polmeros con respecto al
grado de amarilleamiento de los mismos. El color de APHA o el nmero de APHA se
refiere a un estndar de platino-cobalto. Los colormetros se pueden calibrar segn las
disoluciones estndar de platino-cobalto y las soluciones polimricas se pueden comparar
con los colores estndarcorrespondientes para determinar el nmero de APHA. Cuanto ms
alto es el nmero de APHA, ms amarilla es la disolucin polimrica. (Referencia: La
medida del aspecto, del 2.o ed., por el cazador y Richard W. Harold, Wiley, 1987, P. 211 y
214 de Richard S.)

Fotocolormetro
El fotocolormetro es una variedad de colormetro (medidor de color). Es un instrumento
usado en Qumica para determinar la concentracin de sustancias disueltas en lquidos o
slidos mientras sean transparentes a la luz visible, ultravioleta o infrarroja, midiendo y
comparando sus colores. La ciencia o arte de su uso se denomina fotocolorimetra y est
regida por leyes fsicas muy estudiadas. Para ello se introduce en el aparato un testigo o
patrn con una concentracin de sustancia conocida y la muestra a determinar. Se mide la
cantidad de color de cada uno y segn su relacin, se determina la concentracin de la
muestra (concentracin es la cantidad de sustancia disuelta en un volumen determinado de
disolvente).
El aparato consta de un sistema lumnico para iluminar las muestras y se mide con un
sistema electrnico la cantidad de luz que pasa. Esa luz debe ser lo ms monocromtica

posible, por lo que se usan diversos medios para hacerlo: filtros pticos, redes de difraccin
y ltimamente leds especficos. Los lquidos se colocan en cubetas especiales y los slidos,
como el vidrio, deben estar cortados a la medida del receptculo (que se llama portacubas),
que es por donde pasa la luz, teniendo como premisa que el espesor en milmetros de la
muestra y el testigo deben ser rigurosamente iguales. Es el equivalente del
espectrofotmetro pero este vara las longitudes de onda (los diversos colores) de forma
continua y el fotocolormetro lo hace variando por pasos concretos. Una premisa muy
importante para ambos instrumentos es que el color de la luz que pasa por las muestras
debe ser del color complementario al color de la muestra cuando se hacen anlisis de
concentracin. En rigor, casi todo anlisis de sangre, tierra, metalrgicos o lquidos se hace
con un aparato como los descritos, que pueden ser manuales o automticos.

Origen
Desde la antigedad se tiene conocimiento de sustancias que tienen color y de que
mezclando esos colores se obtienen otros de colores distintos. Los alquimistas de la Edad
Moderna, devenidos en qumicos, estudiaron las diversas sustancias que usaban y vieron la
necesidad de medir las cantidades disueltas y hasta conocer qu clase de sustancia qumica
estaban usando. As fueron desarrollando sistemas de anlisis muy engorrosos y complejos
para hacer esas determinaciones. Pero se fueron dando cuenta de que casi todas las
sustancias, tratadas de algn modo especfico, desarrollaban color y que la intensidad de
ese color estaba relacionado con la cantidad de sustancia a analizar.
En conjuncin con los incipientes pticos de la poca, cuando no multifacticos pticos,
qumicos y fsicos, fueron desarrollando instrumentos para poder cuantificar esos colores.
Un gran adelanto fue el colormetro de Duboscq, quien desarroll un instrumento para
medir, variando la altura de las muestras, su relacin entre la patrn y la desconocida. La
luz necesaria era proporcionada por el sol mediante un espejo, como los primeros
microscopios. Varios instrumentos se desarrollaron segn ese principio, desde simples
comparadores pticos hasta complejos instrumentos de medicin.
Con el advenimiento de la electrnica, se fue mejorando la implementacin instrumental y
se aadieron fotoclul