Вы находитесь на странице: 1из 27

GEOQUMICA

Sulay Seplveda Snchez


ssepulveda7@areandina.edu.co
Geloga - UIS
Esp. Gerencia en Recursos Energticos - UNAB

UNIDAD 1. INTRODUCCIN.
Definicin. Filosofa de la geoqumica.
Proyeccin histrica del conocimiento cientfico en geoqumica.
Conceptos fundamentales: elementos, tomos, enlaces qumicos,
la tabla peridica, propiedades qumicas de los elementos,
nucleosntesis, composicin qumica del universo, galaxias,
sistema solar, meteoritos y planeta Tierra.

QU ES LA GEOQUMICA?
Estudia

el origen, la distribucin y evolucin de los elementos qumicos, en

la Tierra
La

Geoqumica es la ciencia que estudia la Qumica relacionada a los


fenmenos naturales presentes en la Tierra y sus componentes,
distribucin y comportamiento.

En

Geoqumica usamos las herramientas de la qumica para resolver


problemas geolgicos, es decir, empleamos la qumica para entender la
Tierra y su funcionamiento.
Trata

de la distribucin y migracin de los elementos qumicos dentro


de la Tierra en el espacio y tiempo.

FILOSOFA DE LA GEOQUMICA
Se ocupa de la reflexin (en mucho normativa)

acerca de lo que se
hace en las reas de investigacin que ofrecen las, diferentes
disciplinas cientficas.

Ciencia: observacin y teora (modelo, hiptesis).


En ciencia, nunca crea algo totalmente, pero nunca totalmente deje
de creer algo.

HISTORIA DE LA GEOQUMICA
1785. James Hutton (Gelogo, Mdico, Naturalista, Qumico y Granjero

Escocs): Theory of the Earth. Padre de la Geologa Moderna.


1789. Antoine Lavoisier (Qumco, Biolgo y Economista Francs): Tratado

elemental de la Qumica. Padre de la qumica moderna. Ley de la


conservacin de masas, respiracin, combustin.I
1838. Schnbein (Qumico Sueco): Introduce por primera vez el trmino

Geoqumica.
1908. F.W. Clarke (Qumico Estadounidense): Autor del primer tratado de

Geoqumica llamado The data of Geochemistry en donde resume trabajos


analticos del U.S.G.S sobre la composicin de la corteza.
1920. V.M Goldschmidt (Mineralogista-Geoqumica Suizo): Elementos

mayores y menores son acumulados en los cristales.

CONCEPTOS FUNDAMENTALES
ELEMENTO QUMICO
NUCLEOSNTESIS

TOMOS
ENLACES QUMICOS
LA TABLA PERIDICA
PROPIEDADES QUMICAS DE LOS

ELEMENTOS

COMPOSICIN QUMICA DEL UNIVERSO


GALAXIA

SISTEMA SOLAR

METEORITOS

PLANETAS

El ncleo es la parte central del tomo y contiene


partculas con carga positiva, los protones, y partculas
que no poseen carga elctrica, es decir son neutras, los
neutrones. La masa de un protn es aproximadamente
igual a la de un neutrn.
Todos los tomos de un elemento qumico tienen en el
ncleo el mismo nmero de protones. Este nmero, que
caracteriza a cada elemento y lo distingue de los dems,
es el nmero atmico y se representa con la letra Z.
La corteza es la parte exterior del tomo. En ella se
encuentran los electrones, con carga negativa. stos,
ordenados en distintos niveles, giran alrededor del
ncleo. La masa de un electrn es unas 2000 veces
menor que la de un protn.
Los tomos son elctricamente neutros, debido a que
tienen igual nmero de protones que de
electrones. As, el nmero atmico tambin coincide
con el nmero de electrones.

UNIDAD
2.
GEOQUMICA

MTODOS

ANALTICOS

Fluorescencia de rayos X.
Anlisis de activacin neutrnica.
ICP-Masas.
Espectrometra de Absorcin atmica.
Espectrometra de Masas.
Microsonda electrnica. Microsonda inica.
Espectrometra de efecto Raman.
Microtermometra. Crush-leaching.

EN

FLUORESCENCIA DE RAYOS X
La

tcnica de Fluorescencia de Rayos X se basa en el estudio de las


emisiones de fluorescencia generadas despus de la excitacin de una
muestra mediante una fuente de rayos X. La radiacin incide sobre la
muestra excitando los tomos presentes en la misma, que emiten a su vez
radiacin caracterstica denominada fluorescencia de rayos X. Esta
radiacin, incide sobre un cristal analizador (con espaciado interatmico d)
que la difracta en un ngulo () dependiente de su longitud de onda () por
la ley de Bragg (sen =n/2d). Un detector que puede moverse sobre un
determinado rango de dicho ngulo mide el valor de la intensidad de
radiacin en un ngulo determinado y por tanto para una longitud de onda
especifica, que es funcin lineal de la concentracin del elemento en la
muestra que produce tal radiacin de fluorescencia.

INSTRUMENTAL
El

anlisis de soluciones o slidos requiere que los tomos de la


sustancia a analizar sean disueltos, vaporizados y atomizados a una
temperatura relativamente baja en un tubo caliente, llama u horno
de grafito.

Una lmpara de ctodo hueco o lser provee la excitacin resonante

para llevar los tomos a niveles de energa ms altos. La


fluorescencia atmica es dispersa y detectada por tubos
monocromadores y 74 fotomultiplicadores.
Hay

dos tipos de instrumentos de fluorescencia, dispersivos y no


dispersivos.

Consiste en analizar la radiacin X caracterstica generada por una muestra al ser sta
irradiada con rayos-X emitidos desde un tubo de rayos X. Esta tcnica permite obtener
anlisis qumicos de manera rpida y no destructiva, pudiendo analizarse cualquier
elemento qumico entre el 11Na y el 92U.

ANLISIS DE ACTIVACIN NEUTRNICA.


El

anlisis por activacin neutrnica (AAN) consiste en irradiar


algn tipo de muestras para determinar la composicin de sus
elementos con neutrones trmicos por lo general en un reactor
nuclear de investigacin. El AAN es una tcnica analtica muy
sensible y til para realizar un anlisis multielemental tanto
cualitativo como cuantitativo en cantidades mayores, menores y
elementos que se encuentran al estado de trazas en muestras de
casi todos los campos de inters cientfico y tcnico. Para algunos
elementos y aplicaciones el AAN ofrece sensibilidades que son
superiores a los alcanzados por otros mtodos, del orden de ppb o
menores.

El mtodo consiste en irradiar una muestra y un blanco

de composicin conocida con un flujo de neutrones


trmicos, es decir, neutrones lentos. Un ncleo atmico
de smbolo qumico X, de nmero atmico Z y de masa
atmica A, captura un neutrn con una probabilidad
intrnseca llamada seccin eficaz, formando un ncleo
radiactivo del mismo nmero Z, pero con una masa
A+1. Este ncleo se transforma en general por
radiactividad beta en un ncleo de otro elemento con
smbolo Y con nmero atmico Z+1.

ICP-MASAS. ESPECTROMETRA DE MASAS POR PLASMA


El ICP-MS proporciona informacin multielemental en una gran variedad de muestras.
El plasma de acoplamiento inductivo (ICP) es una fuente de ionizacin a presin
atmosfrica que junto a un espectrmetro de masas (MS) a vaco, constituye el equipo
de ICP-MS.
La muestra lquida es vaporizada e ionizada gracias a un plasma de Ar. Los iones una
vez formados pasan al espectrmetro de masas donde son separados mediante un
analizador y detectados.
Las tcnicas ms comnmente usadas para la determinacin de concentraciones de trazas de
elementos en muestras estn basadas en la espectrometra atmica (AES).
Para disociar molculas en tomos libres, se utilizan fuentes trmicas como llamas, hornos y
descargas elctricas.
Ms recientemente, otros tipos de descargas elctricas, llamadas plasmas, han sido usadas
como fuentes de atomizacin / excitacin para AES. Estas tcnicas incluyen el plasma
inductivamente acoplado y el plasma acoplado directamente.

ESPECTROMETRA DE ABSORCIN ATMICA.

La tcnica hace uso de la espectrometra de absorcin para evaluar la concentracin de un


analito en una muestra. Se basa en gran medida en la ley de Beer-Lambert.

En resumen, los electrones de los tomos en el atomizador pueden ser promovidos a orbitales
ms altos por un instante mediante la absorcin de una cantidad de energa (es decir, luz de una
determinada longitud de onda). Esta cantidad de energa (o longitud de onda) se refiere
especficamente a una transicin de electrones en un elemento particular, y en general, cada
longitud de onda corresponde a un solo elemento.

Como la cantidad de energa que se pone en la llama es conocida, y la cantidad restante en el


otro lado (el detector) se puede medir, es posible, a partir de la ley de Beer-Lambert, calcular
cuntas de estas transiciones tienen lugar, y as obtener una seal que es proporcional a la
concentracin del elemento que se mide.

Usa la absorcin de la luz como una medida de la concentracin de tomos en forma gaseosa.
Como las muestra por lo general se encuentran en estado lquido o slido respectivamente,
stas tienen que volatilizarse en una llama o en un incinerador de grafito. Estos tomos
absorben luz ultravioleta o visible lo que hace que los electrones de sus orbitales externos
transiten a niveles energticos superiores. La concentracin de un elemento en la muestra
volatilizada, se determina por la magnitud de la luz absorbida por sus tomos, ya sea mediante
la aplicacin de la ley de Beer-Lambert o mediante el uso de curvas de calibracin previamente
confeccionadas para cada elemento. La fuente de luz usada usualmente es una lmpara de
ctodo hueco confeccionado del mismo tipo de elemento que se desea estudiar. Un esquema
de este tipo de fuente se muestra a continuacin.

MICROSONDA ELECTRNICA. MICROSONDA


INICA.
La tcnica por microsonda electrnica de barrido (EPMA) es no

destructiva y aporta informacin cualitativa y cuantitativa en anlisis


elemental para volmenes micromtricos en la superficie de los
materiales, con sensibilidades del orden de los ppm. La tcnica
permite obtener de forma simultnea imgenes de rayos X (WDS y
EDS), SEM y BSE, adems de microscopa ptica.
Se obtienen reproducibilidades en procesos cuantitativos de rutina

durante varios das del 1%. El anlisis por sonda de electrones es la


tcnica disponible ms precisa y exacta en el mbito del microanlisis,
pudiendo analizarse todos los elementos desde el Berilio hasta el
Uranio.

El

anlisis de microsonda electrnica es una moderna tcnica, de gran


precisin y sensibilidad, fundamental para el desarrollo de anlisis
cualitativo y cuantitativo, cuyo principio es bombardear un fino haz de
electrones dirigido sobre un espcimen con el fin de medir la longitud de
onda e intensidad de los rayos-X caractersticos emitidos, as como las
intensidades de los electrones secundarios y electrones retrodispersados.
Los rayos-X caractersticos generados en la muestra son detectados por
espectrmetros dispersores de longitud de onda (WDS) y, por lo tanto, un
anlisis cualitativo es fcil de obtener identificando las lneas de sus
longitudes de onda. Comparando las intensidades de estas lneas con
aquellas emitidas por los estndares (elementos puros o componentes de
composicin conocida) es posible tambin determinar las concentraciones
de los elementos (anlisis cuantitativo).

ESPECTOMETRA RAMAN
La

espectroscopia Raman (llamada as por C.V. Raman) es una


tcnica espectroscpica usada en qumica y fsica de la materia
condensada para estudiar modos de baja frecuencia como los vibratorios,
rotatorios, y otros.1 Se basa en los fenmenos de dispersin inelstica,
o dispersin Raman, de la luz monocromtica, generalmente de
un lser en el rango de luz visible, el infrarrojo cercano, o el
rango ultravioleta cercano. La luz lser interacta con fotones u otras
excitaciones en el sistema, provocando que la energa de los fotones del
lser experimenten un desplazamiento hacia arriba o hacia abajo. El
desplazamiento en energa da informacin sobre los modos
vibracionales en el sistema. La espectroscopia infrarroja proporciona una
informacin similar, pero complementaria.

Microtermometra. Crush-leaching.
Ver artculo!!

Вам также может понравиться