Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
I.INTRODUCTION
II.THE BIOCHEMISTRY OF THREE QUALITY PROBLEMS IN MEAT
A.Dark-cutting Meat
B.plido Soft, Exudative (PSE)
Meat duradera, C. Toughness in
Meat
III. SOME PRACTICES LEADING TO QUALITY PROBLEMS IN MEAT
A.roduction Practices B. and
Cloning Effects C. Raza
PProcessing Practices
IV. CONCLUDING
REMARKS REFERENC
ES
I.
Introduccin
Este captulo es el primero de tres (12 a 14) que examinan el procesamiento del animal
vivo desde el momento de su sacrificio para la preparacin de cortes de carne para una
variedad de usos alimentarios. Ba- sically, el procesamiento es una actividad sencilla
realizada con herramientas de corte y el dif- fering poco de su prctica en los das de
cazadores-recolectores, que iba desarmado animales sacrificados en una secuencia fija
que mejor se adaptara a las necesidades sencillas de la tribu. En las sociedades modernas,
sin embargo, las necesidades son muy complejos, y procesamiento de canal se ha
Copyright 2001 por Marcel Dekker, Inc. Todos los derechos
Tabla 1
Causa
Los factores genticos
Sensibles al estrs
"callipyge" razas de cerdo
cordero
Blgica factores de
produccin ganadera
azul
La
emaciacin
enfermeda
d
Escalona condiciones el
desenfreno, dificultad de
manipulacin cojera
El saneamiento deficiente
en granjas porcinas de
Trauma
Moretones en ovinos,
bovinos el hacinamiento en
los peces de piscifactora
combates
Infecciones en el sitio
de la inyeccin los
animales viejos
Factores de
crecimiento
Preslaughter
promotants
El ejercicio excesivo
Estrs el
estrs
trmico
fro
Problema de calidad
La mezcla de grupos desconocidos el transporte a larga
distancia nadar lavando el hacinamiento en corrales
diarrea
Deshidratacin factores sacrificio
Impresionante elctrico
El dixido de carbono impresionante hemorragia
retardada
Factores Postslaughter sobreestimulacin
enfriamiento muy rpido
E
n
l
a
c
a
r
n
e
d
e
c
e
r
d
o
P
S
E
t
e
n
a
c
i
d
a
d
p
e
r
d
u
r
a
b
l
e
Las variaciones entre los msculos, sino tambin de la variabilidad entre animales que
lleguen al matadero puerta cada da. El procesador se enfrenta a sacar el mximo partido
de una materia prima a menudo muy variable. En un mundo ideal el matadero de gestin
ad- sera slo el proceso para adaptarlo a cada animal, con el objetivo de reducir la
variabilidad de los resultados. Actualmente se hace muy poco en el camino de la sastrera
de procesamiento. En contraste, mucho matadero prctica agrega a la variabilidad a
travs de un control deficiente.
Antes de discutir el procesamiento y su control en ms detalle (captulo 13), es til
para obtener una visin general de cmo ciertas variaciones en la materia prima-el animal
vivo ar- Circulacin de corrales de engorde o rancho-afecta la calidad de la carne como
emerge de procesamiento, y la forma en que el procesador puede afectar los resultados
para mejor o para peor. La descripcin es el tema de este captulo.
Muchos problemas de calidad de la carne puede atribuirse a causas actuando en
diversos puntos de la cadena, desde la concepcin hasta el consumo. Algunos de estos
aparecen en Table 1, mate- rial agrupados en la cadena donde se producen. Esta lista no
es exhaustiva y se concentra en las causas que surgen durante la produccin animal y a
horas poco despus de la matanza. Un anfitrin de los problemas de calidad y puede
hacer surgir ms adelante en la cadena. Sin embargo, si la carne entra en la ltima parte
de la concepcin de la cadena de consumo en malas condiciones, buenas prcticas a
menudo no puede invertir la actual mala calidad. Incluso si eso es posible, es mejor para
eliminar problemas de calidad antes de reparar los daos aguas abajo.
Para ilustrar los factores que afectan los resultados de transformacin de despojos,
en este captulo se describe la bioqumica de tres problemas comunes de calidad junto
con algunas prc- ticas predisponentes en produccin y procesamiento. Las condiciones
son la condicin de corte oscuro, la plida, suave y exudativa (PSE), y el fenmeno de
condicin de soportar la dureza de la carne. Se desprende de la Tabla 1 que puedan surgir
a partir de ms de una prctica y por lo que son buenos ex- muestras de cmo los
resultados pueden verse afectados.
II. La bioqumica de tres problemas de calidad en la carne
A.
El trmino se refiere a la corte oscuro el color ms oscuro de cortes de carne con esta
condicin. Otra designacin, DFD, se refiere a la carne de corte oscuro propiedades
fsicas: de color oscuro, firme y seco al tacto. Este problema ocurre con ms frecuencia
en la carne de vacuno, cerdo y vension.
La diferencia clave entre la oscuridad-cortar la carne y la carne normal es su pH
despus de rigor de los mecanizados. El pH de la carne desciende durante el rigor y el
valor de desarrollo finalmente alcanzado frecuentemente se denomina la ltima fase
(captulo 2). El pH de la carne de corte oscuro es superior a la normal de 5,4 a 5,6, en
ocasiones es tan alto como 7.0. El pH habitual crite- rion definicin de carne de corte
oscuro es un ltimo pH por encima de 6,0. No obstante, este valor es arbi- arbitrarias, y
las propiedades de las carnes de corte oscuro evolucionar como un continuum de pH 5.6
hacia arriba.
1.
(reaccin 1)
Cuando el valor de una depende de las condiciones inicas en la celda. Para mantener la
concentracin de ATP celular normal, se regenera continuamente en reacciones vinculadas
al
(reaccin 2)
(reaccin 3)
Por cada molcula de glucosa metabolizada, dos iones de hidrgeno son producidos junto
con dos lactatos.
La llave para que el msculo se convertir en carnes de corte oscuro es la
concentracin de glucgeno en el msculo. En un bien alimentado y descansado animal,
la concentracin de glucgeno en el msculo es aproximadamente 1% por peso. Cuando
se expresan como lactato-porque es lo que glyco- gen se metaboliza a esto equivale a
aproximadamente 100 mole de lactato por gramo de mus- cle. Evidentemente, si todo el
glucgeno se metabolizan en lactato, 100 mol de iones de hidrgeno se producira,
segn lo exigido por la reaccin 3. En el agua pura, el pH sera muy cida a pH 1.0. El
pH de la carne es mucho mayor de 1.0, 5.5 y rara vez suele caer por debajo de
5.4. Esta diferencia se explica por la alta capacidad amortiguadora de tejido muscular, y
el hecho de que una o ms de las enzimas mediante gliclisis inactivo como el pH cae. La
gluclisis se ralentiza y finalmente se detiene en alrededor de pH 5.4, dejando algunos
restos de glucgeno en el tejido muscular.
La figura 1 ilustra un tiempo hipottico supuesto de cada del pH para los msculos
que contenga entre 40 y 100 mole de lactato equivalentes (como glucgeno) por gramo
de msculo. Irre- Perspectiva de la concentracin de glucgeno, la tasa de cada del pH
en las primeras horas es inde- dente de la concentracin de glucgeno. Sin embargo, a
medida que el glucgeno se agota en el msculo que contenga el menos glucgeno
(40 mole equivalentes), el pH puede caer no inferior a 6.5, y que se convertira en la
ltima fase para que el msculo. No habra glyco residual-
Figura 1 tiempo hipottico supuesto de cada del pH para los msculos que contienen diferentes
concentraciones de glucgeno (expresado como mole equivalentes de lactato por gramo). Bajas
concentraciones resultan en un elevado ul- timate pH y sin restos de glucgeno.
Gen. Para que el msculo con 60 mole equivalentes, la ltima fase sera menor, 6.0,
pero todava sin glucgeno residual. Ambos de estos msculos se desarrollara el corte
oscuro condi- cin. El msculo contiene 75 equivalentes mole tiene suficiente
glucgeno para lograr una baja y normal de pH final de 5.5, y por lo tanto no desarrollan
la enfermedad. Tampoco el msculo que contiene 100 mole equivalentes. Sin embargo,
slo que habra de glucgeno muscular residual en su ltima fase.
2.
Con algunas excepciones, las carnes de corte oscuro afecta negativamente a la calidad.
Las excepciones son aquellos productos conminuta donde el pH es necesario ser alto, y
en el comercio, donde la hamburguesa de carne le confiere un mayor pH mejor cohesin
y capacidad de retencin de lquido. Pero como Primal cortar carnes de corte oscuro,
plantea importantes problemas de calidad (el cap y Tarrant, 1981), no es la menos
importante el aspecto rojo oscuro. Si toda la carne eran oscuros, corte las conse- sumer
vera poca variacin en el color. Sin embargo, cuando un bistec es oscuro entre
compaeros de color rojo brillante, a menudo es rechazada.
Otros defectos de color incluyen carne cruda dureza (a veces), sabor, efectos, reducido la estabilidad microbiolgica, y un poco ms de color carne cocida, cada uno
depende de cmo el pH es elevado.
Bouton et al. (1957), y Aungsupakorn Purchas (1993), y Watanabe et al. (1996)
encontraron que la dureza de la carne de vacuno o de cordero fue mxima a pH 6 (Fig. 2).
Cualquiera que sea la causa de este efecto, la dureza no necesariamente la "edad" de
almacenamiento previo a la venta.
Carnes de corte oscuro es menos sabrosas (Dransfield, 1981; Purchas et al., 1986),
tiene ms los fuera de-sabores, (Fjelkner-Modig y Ruderus, 1983), y evoca ms
comentarios negativos de lo normal de pH de la carne de vacuno (Dransfield, 1981;
Dutson et al., 1981). Braggins (1996) explor la
Atributo
Olor global
Sabor general
5.44-5.60
Intervalo de pH
final
5.75-6.13
6,30-6,45
Una de pH.
51b
50
45
42
40
27
***
***
Efecto
Orgenes de estos qumicos sabor cambios por examinar el headspace voltiles de la grasa
de la carne cocinada. Los voltiles totales disminuyeron con el aumento de pH de la
carne, como se deja entrever en Madruga y Mottram (1995). La reduccin de aldehdos y
alcoholes fue particularmente marcada (Braggins, 1996) y probablemente contribuy a la
prdida de sabor y olor de la carne (Tabla 2, Fig. 3). La concentracin de glucosa libre es
menor en carne de corte oscuro en la carne normal (Table 3). Como reducir el azcar, la
glucosa puede ser sabor activa como reactivo en la reaccin de Maillard.
La glucosa es tambin importante para la estabilidad microbiolgica de la carne.
Esto es especial- mente importante para los pases exportadores de productos refrigerados
a mercados distantes. Idealmente, la carne debe ser transportada a la temperatura ms
baja posible por encima de su punto de congelacin, -1,5C. Siempre la contaminacin
bacteriana es baja en el momento del envasado al vaco, carne de pH normal permanecer
sano durante 12 semanas o ms. Esta vida de almacenamiento est comprometido con un
pH elevado la carne por dos razones. Primero, las bacterias como
putrefactive Shewanella putrefaciens y Yersinia enterocolitica son capaces de crecer
anaerbicamente en la carne en los valores de pH por encima de aproximadamente 5,9
(Barnes y Impey, 1968; Grau, 1981) y, en segundo lugar, la concentracin de glucosa es
inferior como pH aumenta (tabla 3). Cuando la glucosa est ausente, o se vuelve ausente
debido a micro-
Figura 3 Frecuencia de sabor descriptores de bajo y alto pH final ovino. Escala completa fue de 50
para el 'Bland/planas/Baja' descriptor. (Adaptado de Braggins, 1996).
Tabla 3
Intervalo de pH final
5.40-5.49
5.60-5.69
5.80-5.89
6.00-6.09
6.20-6.29
6.40-6.70
Significa la concentracin
de glucosa
(g/g)
118
70
59
13
15
0
Carne PSE es causado por la desnaturalizacin de las protenas musculares que tiene
lugar cuando los msculos simultneamente experimenta un pH bajo, desde el
metabolismo postmortem, y altas temperaturas (Bendall y Wismer-Pedersen, 1962). Esto
puede suceder cuando la refrigeracin es regimem ni- mal pero la gluclisis y la
correspondiente cada de pH es excesivamente rpida (Fig. 4), de modo que la carne
Figura 4 tiempo hipottico supuesto de cada del pH del cerdo msculos que producir normal y
la carne de cerdo PSE. En la carne de cerdo PSE, el pH cae ms rpidamente y generalmente
alcanza un pH ligeramente menor de lo normal.
Consigue pH final cuando an estn calientes. Entre las carnes de animales, el fenmeno
ocurre ms comnmente en los cerdos. Esto es principalmente porque las reacciones 1 y 2
son intrnsecamente rpido en cerdos y puede ser an mayor si el cerdo es genticamente
propensas al estrs, como es comn en cer- tain razas, por ejemplo, Landrace. La
condicin PSE tambin puede desarrollarse en los pavos, Athletic especies de peces como
el atn, y en circunstancias inusuales en pollos de engorde. La acidificacin muscular
acelerada puede producirse tambin en el sector de la carne, especialmente en una doble
musculatura razas (Boccard, 1981), en animales muy grandes, y cuando el enfriamiento
posterior al sacrificio es lento.
1.
Cualquiera que sea la causa fundamental de la carne PSE, es til para entender la
bioqumica de ba- sis common a PSE-como las condiciones independientemente de la
especie.
Entre pH 7 (el pH del msculo en vivo) y pH 6, los iones de hidrgeno se liberan
cuando el ATP se hidroliza a ADP. Esto sucede ms rpido, ms rpido el pH disminuir.
A gener- comieron grandes cantidades de iones de hidrgeno requiere 2 de reaccin para
regenerar ATP fresco para la reaccin 1, pero es importante entender que la hidrlisis de
ATP es la regulacin de la reaccin. PSE-como condiciones desarrollar slo cuando la
hidrlisis de ATP es rpido y el msculo tempera- tura es alto.
La combinacin de bajo pH y temperatura elevada conduce a una desnaturalizacin
de las protenas solubles y de myofibrillar sarcoplasmic protenas, especialmente la
protena miosina, principalmente responsable de la formacin de gel en la carne cocida.
De acuerdo a la oferta (1991), de desnaturalizacin de la miosina es el acontecimiento
decisivo en la determinacin del estado y exudativa suave de carne PSE. La
desnaturalizacin de las molculas de miosina se produce en la cabeza de la molcula de
tal manera como para dibujar los filamentos gruesos y delgados-principales componentes myofibrillar-ms estrechamente al rigor de lo normal, as que ms agua es
expulsado. Dicho de otra manera, menos agua es retenido (Fig. 5), una caracterstica
indeseable en la carne o los productos elaborados a partir de ella.
Cuando las protenas sarcoplasmic myofibrillar y se desnaturaliza se vuelven ms reflective, para que la carne se ve ms plida. Carne PSE tiende a liberar porque el goteo
pro- teins desnaturalizado retiene menos agua que lo normal. La mioglobina en el lquido
que queda es ms propensa a convertir al pigmento marrn, metmyoglobin, acentuando el
aspecto desagradable. En algunos casos slo ciertos msculos presentes en un corte de
carne PSE son, por lo tanto, la corte es mul- tihued y poco atractivos para los
consumidores esperaban un color consistente. Tambin hace que la desnaturalizacin de
las protenas myofibrillar menos solubles en la sal utilizada en muchos productos de
carne triturada, etc. formacin gel es retardada en productos elaborados a partir de carne
PSE (Wismer-Ped- ersen, 1960).
C.
Las encuestas de consumo han establecido que la ternura de la carne (falta de dureza) es
el ms im- portant atributo en la calidad de consumo de carnes rojas. La gama de precios
de cortes de ternura diferentes (por ejemplo, vs asar cocer los recortes) y el retail
Figura 7 Frecuencia de ternura valores en una corte (longissimus lumborum) a partir de una
encuesta nacional de ternura de carne tomada en el comercio minorista (Nueva Zelanda, mediados
de 1990). Los valores por encima de 10 kgF estn conside- bles dura, as que un 10% de los
consumidores habra tenido una mala experiencia de comer.
Frente a los peces seos, los mamferos terrestres estn sujetas a mayores tensiones
gravitacionales. Mam- mals posee una mayor proporcin de tejidos conectivos
musculoesquelticas (huesos, tendones, carti- Lage), y estos tejidos son tambin ms
robustas, como se refleja en el punto de fusin elevado (Piez colgenos de mamferos,
1967). Por lo tanto, no es sorprendente que la dureza derivadas de tejido conectivo es un
problema en la carne de los animales, especialmente animales de gran tamao, pero no el
pescado. Adems, la carne de los msculos con alta concentracin de colgeno (muchos
cuarto delantero mus- Cles, shank msculos) es ms dura y ms barato que de msculos
con bajas concentraciones (psoas, longissimus).
La protelisis de colgeno intramuscular en carne almacenada es lento y difcil detect (Stanton y luz, 1988). Por esta y otras razones, el colgeno es en gran medida
responsable de la bien llamada "dureza de fondo" en la carne (Bailey, 1988), que a
menudo es responsa- ble para la pervivencia de la dureza. Esta dureza se ve exacerbada
por la estabilidad de la Vinculacin cruzada que se produce en molculas de colgeno
como la edad de los animales. Estas conexiones transversales soportan no importa cunto
tiempo se almacenan carne higinicamente. Adems, una fraccin de estos enlaces
cruzados es estable al calor, y estas vinculaciones persisten en la carne cocida. La
expresin "duro como viejas botas" tiene una base de col- lagen qumica.
A primera vista, la principal caracterstica de soportar la dureza es slo eso, la dureza que
dura. Sin embargo, la dureza derivadas de tejido conectivo a menudo puede ser superada
por pro- gar como calefaccin en una cacerola, platos de estilo. Por el contrario, la
tenacidad de myofibrillar es verdaderamente in- durante. Blade tenderization o
esmerilado son los mtodos comunes de superar la dureza de la causa. En el caso de la
molienda, el resultado final es un producto de valor inferior- prod uctos adecuado para las
salchichas y las hamburguesas oficios.
III. Algunas prcticas que conducen a problemas de calidad en la carne
Esta seccin describe una serie de prcticas, tanto histricos como contemporneos, que
conducen a dark cortar carne, PSE-como condiciones o tenacidad perdurable. Las
prcticas discutidas no son exhaustivas y, en muchos casos, los animales, la produccin y
el procesamiento de efectos interactan para ex- acerbate mala calidad o, en casos ms
raros, rectificar el problema de calidad. Las prcticas pueden ser agrupadas en la
produccin, crianza y procesamiento.
A.
Figura 8 Frecuencia de ultimate los valores de pH en el msculo longissimus lumborum de pastofin- ished novillos y toros (540) (770). (Adaptado de Graafhuis y Devine, 1994).
Figura 9 Efecto de la edad sobre la bovina tensin isomtrica de vainas musculares colgeno
durante el calentamiento a 80C durante 30 minutos. (Adaptado de Kopp y Bonnet, 1987).
Pastatin. En un entorno de postmortem, estos niveles mejorados inhibir la calpanamediada proteolisis, dando as lugar a la carne ms dura.
B.
(1996). No hay datos de equiva- la cuaresma para el ganado, pero parece posible que las
presiones selectivas a lo largo de muchos aos de pas- toral agricultura para maximizar
una produccin importante variable, por ejemplo kilos de carne magra/acre, podra haber
seleccionado inadvertidamente un indeseable pero menos fciles de medir rasgo, tales
como la propensin a la condicin de corte oscuro.
En 1993, Jackson y Green inform de un rasgo gentico en ovinos, que redund en
un mejor rendimiento de carne magra en un determinado peso vivo (Fig. 11). el gen
nombre, "callipyge", viene del griego, que significa "hermosa grupa.') El inconveniente
de la mejor cosecha es la tenacidad perdurable, informe- edly derivadas de una reduccin
de la calpaina mediadas por la proteolisis provocada por un aumento en la actividad de
calpastatina que presumiblemente estaba activo en el crecimiento muscular en el animal
vivo (Koohmaraie et al., 1995).
La evolucin de las tecnologas reproductivas permiten ahora la clonacin de
embriones o, ms recientemente, de tejido adulto maduro, la produccin de la oveja Dolly
y otros ejemplos (Willadsen, 1986; Wilmut et al., 1997; Wells et al., 1999). Aunque estas
tecnologas no podran utilizarse en la rutina de produccin de carne de los animales,
permiten una rpida penetracin de rasgos favorables a la produccin gentica,
reduciendo la variacin entre animales y re- blecidos en productos crnicos ms
consistente. Igualmente, los rasgos desfavorables tambin puede propagarse rpidamente.
Si los productores se pagan solamente por el peso de la carne producida, rpido
crecimiento muscular sera un rasgo deseable para difundir a travs de la clonacin. Sin
embargo, si la carne resultante fueron difciles, el beneficio extra de peso podra verse
compensado por la prdida de ventas debido a la tenacidad perdurable. Similares
argumentos se aplican a animales transgnicos cuya favorable y unfavor- capaces rasgos
puede propagarse rpidamente por la clonacin.
C.
Prcticas de procesamiento
por tanto la aparicin de rigor. Muy sim- telas, con estimulacin elctrica de la carne
puede ser refrigerados inmediatamente despus del sacrificio y evitar el acortamiento en
fro y, por lo tanto, soportando la dureza de esa fuente.
Dransfield, E. 1981. La calidad de consumo de carne DFD. En: D.E. Cap y P.V. Tarrant (Eds.). El
problema de la carne Dark-Cutting, pp 344-358. Martinus Nijhoff, La Haya.
Dutson, T.R., J.W. Savell y C.G. Smith. 1981. La estimulacin elctrica subray ante mortem de la
carne de vacuno. En: D.E. Cap y P.V. Tarrant (Eds.). El problema de la carne de vacuno
Dark-Cutting. pp 253-268, Marti- nus Nijhoff de La Haya.
Etherington, D.J. 1987. El colgeno y la calidad de la carne: efectos del acondicionamiento y tasa
de crecimiento. En: A.M. Pearson y T.R. Dutson (Eds.). Los avances en la investigacin de la
carne, Vol 4, el colgeno como alimento. pp. 351-360, Van Nostrand Reinhold, Nueva York.
Fiems, L.O., B. peros, captulo V, Boucqu, D.I. Demeyer, B.G. Cottyn. 1990. Efecto de un
agonista Sobre la calidad de la carne y la fragmentacin myofibrillar en toros. Carne Sci 27:29-39.
Fjelkner-Modig, S., y H. Ruderus. 1983. La influencia del agotamiento y la estimulacin elctrica
sobre la calidad de la carne de los toros jvenes: Parte 2 propiedades fsicas y sensoriales. Carne Sci
8:203-220. Freking, B.A., J.W. Keele, M.K. Nielsen, K.A. Leymaster. 1998. Evaluacin de las
especies ovina "callipyge" locus: II. La genotpica efectos sobre el crecimiento, el sacrificio, y los
rasgos de la canal. J Anim Sci 46:2549-2559.
Graafhuis, A.E., y E.C. Devine. 1994. Incidencia de alto pH de la carne de vacuno y de cordero. II:
Resultados de un estudio multi- mate el pH de la carne de vacuno y de ovino plantas en Nueva
Zelanda. En: Proc 28 Carne Ind Res Conf, pp 133-141, MIRINZ, Auckland.
Grau, F.H. 1981. Papel de pH, lactato y anaerobiosis en controlar el crecimiento de algunas
bacterias gram-negativas fermentativa de la carne de vacuno. Appl Microbiol Environ
42:1043-1049.
Gross, K.L., D.L. Harmon, y T.B. Avery. 1988. Net portal de flujo de nutrientes en novillos
alimentados con dietas contienen- ing de trigo y granos de sorgo solos o en combinacin. J
Anim Sci 66: 543-551.
Cap, D.E., y P.V. Tarrant. 1981. El problema de corte oscuro en la carne de vacuno. Martinus
Nijhoff, La Haya.
Hopkins, D.L., N.M. Fogarty, y D.J. Menzies. 1996. El pH muscular de genotipos de cordero. Proc
Aust Soc Anim Prod 21:347.
Hostetler, R.L., B.A. Link, W.A. Landmann, y H.A. Fitzhugh. 1972. Efecto de la suspensin de
despojos en longitud y fuerza cortante sarcmero de algunos de los principales msculos de
bovinos. J Alimentos Sci 37:132-135.
Huntington, G.B., E.J. Zetina, J.M. Whitt y W. Potts. 1996. Efectos de la dieta nivel concentrado en
la absorcin de nutrientes, metabolismo heptico, y la cintica de la urea de carne novillos
alimentados isonitrogenous e isoenergicas dietas. J Anim Sci 74:908-916.
Jackson, S.P., y R.D. Verde. 1993. Rasgo muscular herencia, crecimiento y alimentacin efieficacia de ovejas, exhibiendo una hipertrofia muscular genotipo. J Anim Sci 71 (Suppl
1):241.
Koohmaraie, M. 1992. Ovinos msculo esqueltico multicatalytic proteinasa complejo
(proteasoma): pu- verificacin, caracterizacin y comparacin de sus efectos en la miofibrillas
con -calpains. J Anim Sci 70:3697-3708.
Koohmaraie, M., S.D. Shackelford, T.L. Wheeler, S.M. Lonergan y M.E. Doumit 1995. Una
condicin en la hipertrofia muscular (cordero 'callipyge'): Caracterizacin de los efectos sobre
el crecimiento muscular y rasgos de calidad de carne. J Anim Sci 73:3596-3607.
Kopp, J. y M. CAPOT. 1987. La tensin y el estrs en las mediciones de tensin isomtrica
colgeno. En:
A.M. Pearson y T.R. Dutson (Eds.). Los avances en la investigacin de la carne, Vol 4, el
colgeno como alimento. pp. 163-185, Van Nostrand Reinhold, Nueva York.
Kretchmar, D.H., M.R. Hathaway, R.J. Epley, y W.R. Los acuerdos de Dayton. 1990. Las
alteraciones en la degradacin de protenas myofibrillar postmortem en el msculo de los
corderos alimentados con una -agonista adrenrgico. J Anim Sci 68:1760-1772.
Lacourt, A. y P.V. Tarrant. 1981. El agotamiento y la recuperacin selectiva de glucgeno en los
msculos esquelticos tipos de fibras de los toros jvenes sometidos a un estrs
comportamental. En: D.E. Cap y P.V. Tarrant (Eds.). El problema de la carne de vacuno
Dark-Cutting. pp 417-429, Martinus Nijhoff, La Haya.
Locker, R.H., y C.J. Hagyard. 1963. Un efecto de acortamiento en fro en el sector de la carne de
los msculos. J Sci Food Agric 14:787-793.
Locker, R.H., y N.G. Leet. 1976. La histologa del muy estirada la carne muscular. II pruebas
adicionales sobre la ubicacin y la naturaleza de los filamentos de gap. J Ultrastr Res 55:157172.
Madruga, S., y D.S. Mottram. 1995. El efecto del pH en la formacin de derivados de Maillard
aroma voltiles utilizando un sistema de carne cocida. J Sci Food Agric 68:305-310.
McVeigh, J.M., y P.V. Tarrant. 1982. Contenido de glucgeno y tasas de replecin en msculo de
vacuno, el efecto de la alimentacin y el ayuno. J Nutr 112:1306-1314.
Melton, S.L., J.M. Negro, G.W. Davis y W.R. Backus. 1982. Sabor y qumicas seleccionadas componentes de carne molida de novillos backgrounded en pastos y alimentados con maz hasta
140 das. J Alimentos Sci 47:699-704.
Moloney, A.P., P. Allen, D.B. Ross, G. Olson y E.M. Transmitir. 1990. El crecimiento, la eficiencia
de los piensos y de despojos composicin de acabado novillos frisona aliment la -agonista
adrenrgico L-644,969. J Anim Sci 68: 1269-1277.
Newton, K.G., y C.O. Gill. 1978. Calidad de almacenamiento oscuro, firme, carne seca. Appl
Environ microbiol.
36:375-376.
Ofrecer, G. 1991. Modelizacin de la formacin de color plido, suave y exudativo carne: efectos
del rgimen glacial y el ritmo y la magnitud de la gluclisis. Carne Sci 30:157-184.
Penny, I.F. 1967a. La influencia del pH y la temperatura sobre las propiedades de la miosina.
Biochem J 104:609-615.
Penny, I.F. 1967b. El efecto de post-mortem sobre las condiciones y la adenosina triphos
extractability- phatase actividad de protenas myofibrillar de msculo de conejo. J Alimentos
Technol 2:325-338.
Pethick, D. W., y J.B. Rowe. 1996. El efecto de la nutricin y el ejercicio en los parmetros de
canal y el nivel de glucgeno en los msculos esquelticos de oveja merina. Aust J Agric Res
47:525-537.
Piez, K. 1967. El colgeno soluble y los componentes resultantes de su desnaturalizacin. En: G.N.
Ra- machandran (Ed.). Tratado sobre el colgeno, Vol 1, Qumica del colgeno, pp 207-252,
Academic Press, Londres.
Purchas, R.W. y R. Aungsupakorn. 1993. Nuevas investigaciones acerca de la relacin entre la ultimate el pH y la ternura de la carne de vacuno muestras de toros y novillos. Carne Sci 34:163178.
Purchas, R.W., C.B. Johnson, E.J. Birch, R.J. Winger, C.J. Hagyard y R.G. Keogh. 1986. Estudios
con el sabor de la carne de vacuno y de cordero. La Universidad de Massey, Nueva Zelanda.
Quarrier, E., Z.L. Carpintero y G.C. Smith. 1972. Un mtodo fsico para aumentar la sensibilidad
en canales ovinas. J Alimentos Sci 37:130-131.
Rompala, R.E., y S.D.M. Jones. 1984. Los cambios en la solubilidad del colgeno intramuscular
bovina debido al rgimen alimenticio. El crecimiento 48:466-472.
Simmons, N.J., O.A. Jvenes, P.M. Dobbie, K. Singh, B.C. Thompson, y P.A. Speck. 1997. Postmortem calpaina-cintica del sistema en cordero: efectos de clenbuterol y preslaughter
ejercicio. Carne Sci 47:135-146.
Stanton, C. y Dakota del Norte. La luz. 1988. Los efectos del acondicionamiento de la carne el
colgeno: Parte 2. Bio- qumica directa evidencia de dao en proteoltica del colgeno
perimysial insoluble despus de acondicionado. Carne Sci 23:179-199.
Tarrant, P.V. 1981. El agotamiento y la recuperacin selectiva de glucgeno en los msculos
esquelticos tipos de fibras de los toros jvenes sometidos a un estrs comportamental. En:
D.E. Cap y P.V. Tarrant (Eds.) El problema de la carne de vacuno Dark-Cutting. pp 3-36,
Martinus Nijhoff, La Haya.
Taylor, R.G., G.H. Geesink, V.F Thompson, M. Koohmaraie y D.E. Goll (1995). Es Z-disk degradacin responsable tenderization postmortem? J Animal Sci 73:1351-1367.
Wang, H., J.R. Claus y N.G. Marriott. 1994. Alteraciones del esqueleto seleccionados para mejorar
la terneza de la carne ronda los msculos. J Alimentos muscular 5:137-147.
Watanabe, A., C.C. Daly, y E.C. Devine. 1996. Los efectos de la ltima fase de carne con ternura
cambia durante el envejecimiento. Carne Sci 42:67-78.
Wells, D.N., P.M. Misica, y H.R. Tervit. 1999. La produccin de terneros clonados tras la
transferencia nuclear de clulas adultas cultivadas mural granulosa. Biol Reprod 60:996-1005.
Willadsen S.M. 1986. Trasplante nuclear en embriones de oveja. Nature 320:63-65.
Wilmut, I., A.E. Schnieke, J. McWhir, A.J. Tipo y K.H.S. Campbell. 1997. Descendientes viables
de- rived fetales y adultas a partir de clulas de mamfero. Nature 385:810-813.
Wismer-Pedersen, J. 1960. Efecto de la cura en carne de cerdo con estructura acuosa. I. El
agarrotamiento de la sal y el agua a la carne. Alimentos Res 25:789-798.
Jvenes, O.A., A.E. Graafhuis y C.L. Davey. 1980. Los cambios post-mortem en las protenas del
citoesqueleto de msculo. Carne Sci 5:41-55.
Jvenes, O.A., D.H. Reid, y G.H. Las escalas. 1993. Efecto de la raza y la ltima fase en el olor y
sabor de la carne de ovino. NZ J Agric Res 36:363-370.